- 1 -平成２２年７月２８日判決言渡平成２１年（行ケ）第１０３４３号審決取消請求事件（特許）口頭弁論終結日平成２２年７月２１日判決原告イーワンモリエナジー（カナダ）リミテッド（E - OneMoliEnergy( Canada ) Limited ）訴訟代理人弁理士米澤明同阿部龍吉同蛭川昌信同内田亘彦同菅井英雄同青木健二同韮澤弘同飯高勉同片寄武彦同田中貞嗣同 小山卓志同森川聡同南義明被告特許庁長官指定代理人吉水純子同志水裕司同北村明弘同田村正明- 2 -主文 原告の請求を棄却する。 訴訟費用は原告の負担とする。 この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０日と定める。 事実及び理由 第１請求特許庁が不服２００７－１５３４６号事件について平成２１年６月１７日にした審決を取り消す。 第２事案の概要 本件は，原告（旧々名称「モリ・エナジー（１９９０）リミテッド」，旧名称「エヌイーシーモリエナジー（カナダ）リミテッド」）が，名称を「リチウム電池用高電圧挿入化合物」とする発明につき特許出願（本願）をしたところ，特許請求の範囲の変更等を内容とする補正（第１次補正）をするも拒絶査定を受けたので，不服審判請求をし，その中でさらに特許請求の範囲の変更を内容とする補正（第２次補正）をしたが，特許庁が第２次補正を却下した 求の範囲の変更等を内容とする補正（第１次補正）をするも拒絶査定を受けたので，不服審判請求をし，その中でさらに特許請求の範囲の変更を内容とする補正（第２次補正）をしたが，特許庁が第２次補正を却下した上，請求不成立の審決をしたことから，その取消しを求めた事案である。 争点は，第２次補正後の本願発明が下記引用文献に記載された発明と同一であるか（特許法２９条１項３号），である。 記・ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，ｖｏｌ．１３８，Ｎｏ．１０（Ｏｃｔｏｂｅｒ１９９１） ５９頁～２８６４頁，“ＴｈｅＳｐｉｎｅｌＰｈａｓｅｏｆＬｉＭｎ２Ｏ４ａｓａＣａｔｈｏｄｅｉｎＳｅｃｏｎｄａｒｙＬｉｔｈｉｕｍＣｅｌｌｓ”（「リチウム二次電池における正極としてのＬｉＭｎ２Ｏ４のスピネル相」。 以下「引用例」といい，これに記載された発明を「引用発明」という。甲１）- 3 -第３当事者の主張 請求原因(1)特許庁における手続の経緯原告は，１９９５年（平成７年）９月１３日の優先権（カナダ）を主張して，平成８年９月３日，名称を「リチウム電池用高電圧挿入化合物」とする発明について特許出願（特願平８－２３２９９１号，請求項の数２８。公開公報は特開平９－１４７８６７号）をし，その後平成１７年３月２４日付けで特許請求の範囲等を変更する手続補正（第１次補正，請求項の数３０）をしたが，拒絶査定を受けたので，これに対する不服の審判請求をした。 特許庁は，上記請求を不服２００７－１５３４６号事件として審理し，その中で原告は平成１９年５月３１日付けで再び特許請求の範囲の変更を内容とする手続補正（第２次補正，請求項の数１０。以下「本件補正」という。）をしたが，特許庁は平成２１年６月１７日，本件補正を却下した上，「本件審判の請 年５月３１日付けで再び特許請求の範囲の変更を内容とする手続補正（第２次補正，請求項の数１０。以下「本件補正」という。）をしたが，特許庁は平成２１年６月１７日，本件補正を却下した上，「本件審判の請求は，成り立たない。」との審決をし，その謄本は平成２１年７月３日原告に送達された。 (2)発明の内容本件補正後の請求項は前記のとおり１０から成るが，うち【請求項１】の内容は次のとおりである。 ・【請求項１】一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で表されるリチウム挿入化合物において，スピネル状結晶構造をもち，ＭがＮｉまたはＣｒであり，ｘが０または０よりも大きく１未満，ｙが０または０よりも大きく０．３３未満であって，ＭがＮｉである場合には，ｚが０．０５よりも大きく０．５未満の数値であり，ＭがＣｒである場合には，ｚが０．５以上であって１未満の数値であり，そして電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上であることを特徴とするリチウム挿入化合物。 - 4 -(3)審決の内容審決の内容は，別添審決写し記載のとおりである。その理由の要点は，本件補正後の請求項１記載の発明（以下「補正発明」という。）は，前記引用例に記載された発明（引用発明）と同一であって特許法２９条１項３号に違反し，独立して特許を受けることができるものに当たらないから本件補正は却下すべきであるというものであり，本件補正前の請求項１の発明も引用発明と同一で同法２９条１項３号に違反する，というものである。 (4)審決の取消事由しかしながら，本件補正を却下した審決には，以下のとおりの誤りがあるから，違法として取り消されるべきである。 ア取消事由１（引用発明認定の誤り）審決は補正発明の技術的意義の理解を誤り，その結果引用発明の内容の認定を誤ったものである。すなわち，引用例（甲１）中には から，違法として取り消されるべきである。 ア取消事由１（引用発明認定の誤り）審決は補正発明の技術的意義の理解を誤り，その結果引用発明の内容の認定を誤ったものである。すなわち，引用例（甲１）中には，以下に述べるとおり，４．５Ｖの電位を達成しているＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４で表されるリチウム挿入化合物に係る発明は記載されていないから，上記化合物が引用例中に記載されているとの審決の認定は誤りである。 (ア)二次電池においては，放電時の電圧が充電時の電圧よりも小さくなる傾向がある。すなわち，電池の充電は電気分解と同様の現象であって，充電時の電池の端子間電圧は平衡電位Ｅｒ（可逆電位）に不可逆電位Ｅｉｒ（過電圧等）及び電池又は電解槽内の抵抗に打ち勝って電流を流すのに必要な電位Ｅｏｈｍを加えたものとなるが，電気分解と逆の反応である，放電時の電池の端子間電圧は，平衡電位Ｅｒ’（可逆電位）から不可逆電位Ｅｉｒ’（過電圧等）及び電池又は電解槽内の抵抗に打ち勝って電流を流すのに必要な電位Ｅｏｈｍ’を減じたものとなるから，放電時の端子間電圧Ｅ’は充電時の端子間電圧Ｅよりも小さくなり，放電時の端子間電圧よりも高い電圧をかけて充電する必要がある。したがって，- 5 -測定した電圧の範囲の上限値よりも，実際の充放電サイクル曲線の電圧の上端値は，若干小さい値に止まる。 (イ)しかるに，引用例の図６には，Ｍをニッケル（Ｎｉ）とするＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４を正極材とするリチウム二次電池に初期充電した結果が示されているが，同図で示されている初期充電の電圧は４．５Ｖまでであって，本願明細書（特許願〔甲８〕，公開公報〔甲３〕，第１次補正書〔甲４〕）の実施例で採用されているような４．８～４．９Ｖのような高電圧ではない。 したがって，ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４は実質的に改質 って，本願明細書（特許願〔甲８〕，公開公報〔甲３〕，第１次補正書〔甲４〕）の実施例で採用されているような４．８～４．９Ｖのような高電圧ではない。 したがって，ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４は実質的に改質されず，これを正極材料とするリチウム二次電池は充放電サイクル試験において４．５Ｖ以上の電位で有用量の可逆的リチウム容量を示すものではない。 (ウ)引用例の図７のうちの上の図（以下「引用例図７ａ」という。）にはリチウムが化学的手段（酸）で抽出されたＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４について，初期充電後の二次サイクル試験（充放電サイクル試験）の結果が示されているが，充電サイクル曲線の平坦部（プラトー）が３Ｖ未満の低い電位において現れており，本願明細書の図３のサイクル曲線における平坦部の電位とは異なるし，引用例図７ａの充放電サイクル試験における充放電サイクル曲線と本願明細書の図３のサイクル曲線とは，その平坦さが異なるものである。 また，引用例図７ａの充放電サイクル試験において，端子間電圧の測定電圧が４．５Ｖに達しているか否かも引用例図７ａからは不明であり，引用例図７ａの充放電サイクル試験において，上限値である４．５Ｖで充放電がされたとはいえない。 したがって，上記図中で示されている引用発明の正極材が４．５Ｖ以上の電位で有用量の可逆的リチウム容量を示すリチウム挿入化合物であるとはいえない。 - 6 -(エ)引用例の図７のうちの下の図（以下「引用例図７ｂ」という。）に記載された充放電サイクル試験におけるリチウム挿入化合物は酸によるリチウムの抽出を受けたものでも，前駆体リチウム化合物を高電圧で初期充電することにより電気化学的にリチウムを抽出したものでもない。 また，上記試験の電圧に関する記載は，単に充放電サイクル試験の試験電圧の幅を示すものにすぎない。横軸を 駆体リチウム化合物を高電圧で初期充電することにより電気化学的にリチウムを抽出したものでもない。 また，上記試験の電圧に関する記載は，単に充放電サイクル試験の試験電圧の幅を示すものにすぎない。横軸をリチウム挿入化合物のリチウムの挿入・抽出量とするか，電池容量に対応する可逆的リチウム容量とするかによって，充放電サイクル曲線の形状は大きく異なるものではないところ，引用例図７ｂの充放電サイクル曲線の形状は本願明細書の図３の充放電サイクル曲線の形状とは異なるから，引用例図７ｂの充放電サイクル曲線の形状は異質なものである。かつ，引用例図７ｂのリチウム挿入化合物は低電圧での充放電を必要とするものであることに鑑みると，引用例図７ｂは出発材料のリチウム挿入化合物が改質されたことまで示すものではない。 なお，引用例図７ｂにおいて，Ｌｉの数を示す横軸（ｘ）が約０．３から１．７の間で変動しているのは，充放電による正極と負極の間のＬｉイオンの移動により，正極におけるＬｉの数が変動したという当然の事柄によるものであり，グラフの一部を抜き出して，ｘの値が一定の範囲のリチウム挿入化合物に係るデータが記載されているとか，電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上のリチウム挿入化合物が記載されているとするのは誤りである。 そして，引用例図７ｂ中のｙが０．１の場合の放電開始時ａ等の各充放電サイクル曲線の放電電圧はいずれも４．５Ｖに達していないから，放電開始後の放電電圧が４．５Ｖに達することはない。 (オ)４．５Ｖと３．３Ｖの間の電圧で充放電のサイクル挙動を測定したとされる引用例の図４に関しても，終止電圧が４．４Ｖであった旨が示- 7 -されているし，４．５Ｖと２Ｖの間の電圧で充放電の第２サイクル試験を行ったとされる引用例の図８についても，ほとんどの試料の充電終了電圧（ 図４に関しても，終止電圧が４．４Ｖであった旨が示- 7 -されているし，４．５Ｖと２Ｖの間の電圧で充放電の第２サイクル試験を行ったとされる引用例の図８についても，ほとんどの試料の充電終了電圧（終止電圧）は４．５Ｖ未満であったことが明らかである。 (カ)引用例の図７，図８に係る試験においても，本願発明における試験と同様に，一定の電流密度で充放電を行い，電池電圧が所定の値以上に変化するたびにデータを記録する方法を採用しているものと推定される。 そうすると，上記各図に係る試験においては，もはや電池電圧を上げることができないか，４．５Ｖ未満の電圧で試験を終了せざるを得なくなったために，充電終止電圧が４．５Ｖ未満となった多数の試料があったものと推定できる。 上記各図における充放電サイクル曲線を綿密に観察すれば，充電終止電圧が４．５Ｖ未満であったことは明らかである。 (キ)仮に引用例のリチウム挿入化合物において４．５Ｖの充電終了電圧を達成したとしても，①一定の電流密度で充電を行う方法により充放電サイクル試験を行った場合には，一定の電圧に達したときに直ちに充電を終了し，当該終了電圧で可逆的なリチウム容量を測定することはできないし，②放電開始電圧はオーム損等のために充電終了電圧よりも低くなるから，充電終了電圧が４．５Ｖであれば放電開始電圧は４．５Ｖ未満となり，４．５Ｖの可逆的リチウム容量を示すことはないはずであるし，③電池の正極側端子と正極材であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４との間にはそれ自体が電気抵抗を有する導電手段が介在しており，上記導電手段の電気抵抗による電圧降下が生じるため，充電終了電圧が４．５Ｖである場合には，正極材であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４に加えられる電圧は上記電圧降下分を減じた４．５Ｖ未満の値となるはずであるから，引用例のリチ 抗による電圧降下が生じるため，充電終了電圧が４．５Ｖである場合には，正極材であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４に加えられる電圧は上記電圧降下分を減じた４．５Ｖ未満の値となるはずであるから，引用例のリチウム挿入化合物の可逆的リチウム容量が４．５Ｖ以上のものとな- 8 -るものではない。 (ク)審決は，「置換元素ＭがＮｉであって，その置換率ｙが０．１，０． ３及び０．４であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４のうち，置換率ｙが０．３及び０．４のものはｘの値が０．４と０．８の間のいずれかの数値のときに４．５Ｖの電位を達成していることが窺え」，引用例には｢大凡のものとして｣上記リチウム挿入化合物が記載されているとの曖昧な認定をしているが，これは引用例の図７中で４．５Ｖの充電終了電圧を達成していることが疑わしいことを示すものである。 イ取消事由２（引用発明と補正発明との対比の誤り）前記アのとおり，審決は引用発明の内容の認定を誤っているから，上記認定に基づいて行った補正発明との対比も誤りである。 本願発明の明細書中の記載に鑑みても，当業者の理解を基準にしても，電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上であるとは，リチウム挿入化合物が４．５Ｖ以上の電位で有用量のリチウム容量を示すこと，したがって，４．５Ｖ以上の作動電位が得られることを意味するから，この意味に従って，補正発明と引用発明とを対比すべきである。 引用例中では，４．５Ｖ以上の電位で有用量のリチウム容量を示す，すなわち電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上であるリチウム挿入化合物は開示されていない。したがって，引用発明と補正発明とが，一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で表わされるリチウム挿入化合物において，スピネル状結晶構造を持ち，ＭがＮｉであり，数値ｘが０．４から０．８までの間のいずれかの数値であり 発明と補正発明とが，一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で表わされるリチウム挿入化合物において，スピネル状結晶構造を持ち，ＭがＮｉであり，数値ｘが０．４から０．８までの間のいずれかの数値であり，数値ｙが０であり，数値ｚが０．３又は０． ４の数値であって，電位が４．５Ｖである，リチウム挿入化合物である点で一致するとした審決の認定は誤りである。 また，電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上であるリチウム挿入化合物である点が補正発明と引用発明との相違点であるところ，審決は上記- 9 -相違点につき，補正発明においてはリチウム挿入化合物の電位が「Ｌｉ／Ｌｉ＋」に対する電位であるのに対し，引用発明においてはリチウム挿入化合物の電位が「Ｌｉ／Ｌｉ＋」に対する電位か不明であると認定しており，上記相違点の認定は誤りである。 請求原因に対する認否請求原因(1)ないし(3)の事実は認めるが，同(4)は争う。 被告の反論審決の認定判断に誤りはなく，原告主張の取消事由は理由がない。 (1)取消事由１に対しア「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上である」リチウム挿入化合物とは「電位が金属リチウムが示す電位Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上である」リチウム挿入化合物を意味する。 ここで，本願明細書の記載によれば，「リチウム挿入化合物」とは，リチウム（Ｌｉ）をゲスト原子（ゲストイオン）として，これを可逆的に挿入することができる固体ホストとして作用する化合物をいう。 また，上記にいう「電位」は，その物質が置かれた使用状態や使用条件に即して様々に異なりうるものであるが，本件補正後の特許請求の範囲中では前記「電位」につき何ら定義されておらず，広範囲の電気的特性を包含するものであるし，明細書の発明の詳細な説明中でも，使用状態や使用条件について特定されて のであるが，本件補正後の特許請求の範囲中では前記「電位」につき何ら定義されておらず，広範囲の電気的特性を包含するものであるし，明細書の発明の詳細な説明中でも，使用状態や使用条件について特定されているわけではないから，やはり前記「電位」の意義が明らかにされていない。 そうすると，前記「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上である」にいう「電位」には，リチウム挿入化合物の本来的な電気化学的性質である「平衡電位」や，リチウム挿入化合物が二次電池の電極として使用される場合の「充電電圧」，「放電電圧」等が当てはまりうるのであって，必ずしも「金属リチウムが示す電位であるＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ- 10 -以上の電位で有用量の可逆的リチウム容量を示すこと」をいうものと限定的に解さなければならないわけではない。 イ補正発明（請求項１）には，前駆体リチウム挿入化合物から，高電圧で初期充電をするという電気化学的手段によって，リチウムを抽出し，リチウム挿入化合物を得ることや，同請求項のリチウム挿入化合物が高電圧で使用可能な程度の有用量の可逆的リチウム容量を有することは記載されておらず，原告の主張は特許請求の範囲の記載に基づかない失当なものである。 上記特許請求の範囲では，電気化学的手段による作製や改質がされたリチウム挿入化合物に限定されているわけではなく，「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上である」リチウム挿入化合物をすべて含むものである。 なお，上記電気化学的手段によってリチウム挿入化合物を得ることは，上記請求項のリチウム挿入化合物をリチウム二次電池の正極材に適用したときに必要な調製手段であって，「有用量の可逆的リチウム容量」という二次電池の特性を実現するために必要なものにすぎない。 ウ引用例図７ｂ中には，ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４を正極 電池の正極材に適用したときに必要な調製手段であって，「有用量の可逆的リチウム容量」という二次電池の特性を実現するために必要なものにすぎない。 ウ引用例図７ｂ中には，ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４を正極とする二次電池のセルを用いた充放電サイクル試験による充放電サイクル曲線が示されており，その２回目の充放電のサイクルで，２００μＡ／ｃｍ２の電流密度で４． ５Ｖまで充電し，２Ｖまで放電し，充放電時に正極材中のリチウム量につきｘの値が０ないし２となる範囲で変動したことが示されている。 したがって，充放電サイクルの充電が終了した時点において正極材であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４が４．５Ｖの電位を達成していることは明らかである。 エ引用例図７ｂでは，縦軸の電圧の値が４．５Ｖに近付くにつれ，横軸の（挿入）化合物中のリチウム量を示すｘの数値が減少する様子が示されており，４．５Ｖの電圧で充電されたＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４が開示されてい- 11 -るから，４．５Ｖで充電するという電気化学的手段によりＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４からリチウムを抽出することが開示されていることは明らかである。 オ充電が終了する「終止電圧」は「電池の試験において充電を終了する限度を示す電圧」を意味するところ，充電終止電圧が４．５Ｖであるということは，基準となる電位に対して４．５Ｖの電位に達するまで当該電池を充電することを意味する。 引用例図７ｂの試験では，４．５Ｖに達した時点で充電を終了していることが明らかであって，充電終了時点では４．５Ｖの電位に達した状態にある。そうすると，オーム損等の影響により放電開始時の電圧が若干低くなったとしても，充電終了時に４．５Ｖの電位を達成していることには間違いがないから，審決が同時点において４．５Ｖの電位を達成している正極材のリチウム挿入化合物Ｌｉｘ により放電開始時の電圧が若干低くなったとしても，充電終了時に４．５Ｖの電位を達成していることには間違いがないから，審決が同時点において４．５Ｖの電位を達成している正極材のリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４との趣旨で，引用例中で「４．５Ｖの電位を達成しているＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４で表わされるリチウム挿入化合物」と認定したことに誤りはない。 カ審決が引用発明で開示されている事項につき「窺える」とか「大凡のものとして」という控え目の表現をしたのは，引用例の図７のｘの値の目盛りが大きな間隔で表記されているため，４．５Ｖの電位に達したときのｘの正確な値を読み取ることができないためのものにすぎない。 (2)取消事由２に対し前記(1)のとおり，引用発明の内容についての審決の認定に誤りはないから，これを前提とする審決の引用発明と補正発明との対比，すなわち両発明の一致点及び相違点の認定に誤りはない。 補正発明にいう「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上である」ことを，リチウム挿入化合物が４．５Ｖ以上の電位で有用量のリチウム容量を示すことを意味するものと必ずしも解さなければならないわけではなく，上記理解を前提に引用発明と補正発明との相違点を導かなければならないも- 12 -のでもない。 第４当裁判所の判断 請求原因(1)（特許庁における手続の経緯）・(2)（発明の内容）・(3)（審決の内容）の各事実は，当事者間に争いがない。 新規性（特許法２９条１項３号）の有無審決は，補正発明は引用発明と同一であるから新規性がなく，特許法２９条１項３号に該当すると判断し，原告はこれを争うので，以下検討する。 (1)補正発明の意義ア本願明細書（公開公報〔甲３〕，第１次補正書〔甲４〕）には，次のとおりの記載がある。 (ア)発明の属する技 項３号に該当すると判断し，原告はこれを争うので，以下検討する。 (1)補正発明の意義ア本願明細書（公開公報〔甲３〕，第１次補正書〔甲４〕）には，次のとおりの記載がある。 (ア)発明の属する技術分野・「本発明はリチウム挿入化合物，およびリチウム電池にこれら化合物を使用することに関する。特に，本発明はリチウム電池における高電圧正極材料として特定のリチウム遷移金属酸化物を使用することに関する。」（甲３段落【０００１】）(イ)従来の技術・「挿入化合物とは，ゲスト原子を可逆的に挿入できる固体ホストとして作用する化合物のことである。・・・リチウム－イオン電池として知られている新しい形式の再充電可能なリチウム電池は，最近になって市販されるようになったリチウム挿入化合物に基づく製品である。・・・リチウムイオン電池の動作電圧はほぼ３．５ボルトと十分高く，多くの電子用途では，一つの電池で十分その役割を果たすことができる。」（甲３段落【０００２】）・「リチウムイオン電池の場合，活性な正極および負極に対して２種類の異なる挿入化合物を使用する。リチウムは挿入の可逆性が非常にすぐれているため，これら化合物は電池サイクルが数千回もある再充電- 13 -可能な電池用途ですぐれた性能を発揮する。リチウムイオン電池の場合，負極材料からリチウムが抽出される。一方，電池放電時には，同時に正極に挿入される。電池の再充電時には，逆の過程が生じる。リチウム原子は，非水系電解質に溶解したイオンとして一方の電極から他方の電極に移動，すなわち『揺動』し，これに対応して電子が電池に対して外部の回路を流れる。」（甲３段落【０００３】）・「特に魅力のある正極材料の候補はＬｉＭｎ２O４である。というのは，マンガンはコバルト及び／又はニッケルよりもかなり安価なためである。Ｌ 池に対して外部の回路を流れる。」（甲３段落【０００３】）・「特に魅力のある正極材料の候補はＬｉＭｎ２O４である。というのは，マンガンはコバルト及び／又はニッケルよりもかなり安価なためである。ＬｉＭｎ２O４は，スピネル結晶組織をもつ化学量論的なリチウムマンガン酸化物である。ところが，この化学量論的な化合物は，従来構成のリチウムイオン電池の正極として使用した場合には，サイクル寿命が許容できないほど短くなることがわかった。これらサイクル寿命に関する問題は，化学量論や合成方法を変えるとある程度は解決することができる。」（甲３段落【０００５】）・「Ｍ．Ｍ．Ｔｈａｃｋｅｒａｙ等の発明者とする米国特許明細書第５，３１６，８７７号には，上記化学量論的なスピネルＬｉＭｎ２O４にさらにリチウムを配合すると，容量対サイクル寿命関係が改善することが開示されている。ここでは，化合物はＬｉ１Ｄｘ／ｂＭｎ２－ｘＯ４＋ｄで示されている。ここで，ＤがＬｉで，ｄが０ならば，改良化合物Ｌｉ１／ｘＭｎ２－ｘＯ４（但し，０≦ｘ＜０．３３）が得られる。他の金属Ｄを配合しても同様な望ましい結果が得られることが示唆されているが，これら化合物がＬｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５ボルト以上の電気化学的挙動を示すことについては何も記載されていない。実際，電気化学的試験はＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ未満の電圧に限定されている。」（甲３段落【０００６】）・「・・・Ｊ．Ｍ．Ｔａｒａｓｃｏｎは，・・・，ＬｉＭｎ２Ｏ４にさら- 14 -にリチウムを配合することによる容量対サイクル寿命関係における改善を確認した。また，ここで発表されたサイクリックボルタノグラムから，ＬｉＭｎ２Ｏ４およびさらにリチウムを配合した化合物のいずれもが，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５ボルトおよび約４．９ボルトで小さな容 を確認した。また，ここで発表されたサイクリックボルタノグラムから，ＬｉＭｎ２Ｏ４およびさらにリチウムを配合した化合物のいずれもが，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５ボルトおよび約４．９ボルトで小さな容量ピークを示すことがわかった。この低いほうの４．５ボルト容量は，リチウム配合量が増えるにつれて，低下した。また，高いほうの４．９ボルト容量は，リチウム配合量が増すにつれて，高くなった。また，約４．５ボルト以上の電圧で若干の容量が認められ，この容量はリチウム配合量が増すにつれて高くなったが，依然として非常に低かった。上記化合物の有効容量が４．５ボルト未満の電圧で得られ，これが電池試験を４．５ボルト未満の電圧で行なった理由と考えられる。また，上記の発表では，ニッケル置換化合物やクロム置換化合物については全く触れられていない。また，これら化合物において約４．５ボルト以上の電圧で相当高い容量が得られる可能性についても何も言及がない。」（甲３段落【０００７】）・「・・・Ｊ．Ｍ．Ｔａｒａｓｃｏｎなどが，Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１３８，１０，（１９９１），２８５９に発表した別な論文では，ＬｉＭｎ２Ｏ４およびこれの各種置換化合物の電気化学的特性が検討されている。検討対象化合物には，化合物ＬｉｘＭｎ２－ｙＭｙＯ４（ＬｉｘＮｉｚＭｎ２－ｚＯ４とも表記されている）（ただし，ｙは０．４以下の数値である）が含まれていた。ところが，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５ボルト以上の電圧では電気化学的試験を行なっていない。・・・」（甲３段落【０００８】）・「リチウム電池への適用を目的として，多くの置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル挿入化合物が報告されている。また，ニッケル及び／又はクロム置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル挿入化合物について多くのことがいわれ- 15 -ている への適用を目的として，多くの置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル挿入化合物が報告されている。また，ニッケル及び／又はクロム置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル挿入化合物について多くのことがいわれ- 15 -ている。・・・しかし，ここでも同様に，電気化学的試験電圧は４． ５ボルト未満に制限されている。・・・さらに，米国特許明細書第５，０８４，３６６号において，Ｙ．Ｔｏｙｏｇｕｃｈｉは適正なクロム置換によってサイクル特性が向上することを証明しているが，ここでも同様に，電気化学的試験電圧は，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以下にのみ行っている。」（甲３段落【０００９】）・「置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル化合物の大半について，現在までに電気化学的特性が広範に研究されているにもかかわらず，リチウムに対して４．５ボルト以上では依然として解明されていないように考えられる。実際，これら化合物を，このような高い電圧範囲で動作するリチウム電池に使用することは表面上は考えられていない。歴史的にみて，安定な高電圧電解質が存在しないことを要因とする問題，あるいはより低い電圧において現在認められる否定的な容量を要因とする問題が，４．５ボルト以上の電圧は実施不可能であるという傾向に拍車をかけている。」（甲３段落【００１２】）(ウ)発明が解決しようとする課題・「従来のリチウム電池（に）比べて，リチウムに対して高電圧が得られる正極用活物質として使用するリチウムの挿入化合物，およびそれを用いた再充電可能なリチウム電池を提供することを課題とするものである。」（甲３段落【００１３】）(エ)課題を解決するための手段・「予期しなかったことだが，本発明者はＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上においても，ある種の遷移金属置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル挿入化合物が実質的に使用できる可逆的リチウム 題を解決するための手段・「予期しなかったことだが，本発明者はＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上においても，ある種の遷移金属置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル挿入化合物が実質的に使用できる可逆的リチウム容量をもつことができることを発見した。例えば，本発明者は，Ｎｉ含有量が増加しても，ＬｉｘＮｉｚＭｎ２－ｚＯ４のリチウム容量が見掛け上は低下しな- 16 -いかわりに，広く使用されている材料であるＬｉｘＭｎ２Ｏ４よりも高い電圧（Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上の電圧）で実現できることを見いだした。すなわち，エネルギー密度の点からみた場合，電池材料としてはそれほど好ましくはないが，ＬｉｘＮｉｚＭｎ２－ｚＯ４はより高い電圧の電池を提供できる可能性があるため，実際には好ましい電池材料である。」（甲３段落【００１４】）・「このように，本発明の第１の実施態様は，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４． ５ボルト以上の電圧で使用可能な可逆的リチウム容量をもつ遷移金属置換ＬｉＭｎ２Ｏ４スピネル形リチウム挿入化合物に関する。これらリチウム挿入化合物はＬｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４と表記できる。ここで，Ｍは置換遷移金属を表し，そしてｚは０よりも大きく１未満の数値である。また，ｙはマンガンの相対的な『不足量』を表し，これに対応してリチウムの『過剰量』を表す数値で，０または０より大きく０．３３未満である。そして，ｘは０または０より大きく１未満である。このリチウム挿入化合物の電位はＬｉ／Ｌｉ＋に対して約４． ５ボルト以上である。従って，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５ボルト以上の電位でリチウムを可逆的に挿入できる。遷移金属置換及び／又は低リチウム含有量の結果として，リチウム挿入化合物は必ずしも理想的なスピネル結晶構造をもつ必要はない。とはいっても，リチウム挿入化合物の結晶構造 リチウムを可逆的に挿入できる。遷移金属置換及び／又は低リチウム含有量の結果として，リチウム挿入化合物は必ずしも理想的なスピネル結晶構造をもつ必要はない。とはいっても，リチウム挿入化合物の結晶構造はスピネルに類似した構造，すなわち，スピネル状か，変形スピネル構造である。とくに，Ｍは，ｚの値が約０．５に対してニッケルが使用できる。Ｍがニッケルの場合，ｚの値が約０． ３よりも大きいならば，４．５ボルト以上の電圧で相当量のリチウムを可逆的に挿入できる。あるいは，Ｍとして，クロムを使用してもよい。この場合，ｚの値が約０．５よりも大きいならば，同様にかなりの量のリチウムを挿入できる。電池のサイクル寿命を改善するために- 17 -は，『過剰量』のリチウムを含有する本発明による挿入化合物を使用することが有利である。リチウムの『過剰』量とは，ｙの値は約０． １とすることができる。」（甲３段落【００１５】）・「本発明の他の実施態様は，本発明の挿入化合物を製造する方法に関する。この方法では，一般式Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で示され，かつスピネル結晶構造をもつ前駆体挿入化合物からリチウムを抽出することからなる。抽出操作は電気化学的に実施できる。・・・」（甲３段落【００１６】）・「本発明の他の実施態様はリチウム電池に関する。一般的にいって，リチウム電池はリチウム化合物負極，溶剤およびリチウム塩からなる電解質，および本発明の挿入化合物からなる正極で構成する。言い換えれば，本発明は，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５ボルト以上の正極電位で電池容量の一部を得るリチウム電池の正極として上記挿入化合物を使用することに関する。・・・リチウム電池の正極を簡単に生成するには，まず，一般式Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で示され，かつスピネル結晶構造をもつ前駆体リチウム 電池の正極として上記挿入化合物を使用することに関する。・・・リチウム電池の正極を簡単に生成するには，まず，一般式Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で示され，かつスピネル結晶構造をもつ前駆体リチウム挿入化合物からなる前駆体正極で電池を構成してから，前駆体正極からリチウムを電気化学的に抽出することによって，高電圧挿入化合物正極を形成する。」（甲３段落【００１７】）(オ)発明の実施の形態・「ＬｉＭｎ２Ｏ４は，空間群Ｆｄ３ｍが８ａ位置にＬｉ原子，１６ｄ位置にＭｎ原子，そして３２ｅ位置に酸素原子をもつ理想的なスピネル構造をもつ・・・。本発明のＬｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４化合物は，結晶構造を実質的に変えずにＬｉＭｎ２Ｏ４から誘導できる。・・・」（甲３段落【００１８】）・「本発明の一つの実施態様は，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以- 18 -上の電位で有用量の可逆的リチウム容量を示す挿入化合物に関する。 クロムやニッケルなどの遷移金属で置換すると，好適な挿入化合物を得ることができる。許容できる置換遷移金属量（ｚ）は，選択する遷移金属に応じて変化するものである。・・・ニッケルの場合には，その値は０．５までとなる。一般的にいって，ｚの値が大きくなる程，４．５ボルト以上で可逆的なリチウム容量が大きくなる。Ｍがニッケルで，ｚの値が約０．３よりも大きい場合，４．５ボルト以上で実現される容量は相当な量になる。同様に，Ｍがクロムで，ｚの値が約０． ５よりも大きい場合にも，４．５ボルトよりも高い電圧で実現される容量は相当な量になる。」（甲４段落【００１９】）・「これら挿入化合物は，スピネル結晶構造をもつ好適な前駆体挿入化合物Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４から誘導できる。これら前駆体挿入化合物は，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト未満の電圧でリチウム ・「これら挿入化合物は，スピネル結晶構造をもつ好適な前駆体挿入化合物Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４から誘導できる。これら前駆体挿入化合物は，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト未満の電圧でリチウムを可逆的に挿入できることが知られている。前駆体挿入化合物からＬｉを抽出すると，組成がｘ＜１としてＬｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４になり，４．５ボルト以上でリチウムを可逆的に挿入できる。ｘの最大値は選択する遷移金属Ｍや置換量（ｚ）に応じて変化する。」（甲３段落【００２１】）・「・・・前駆体挿入化合物からのリチウムの抽出は，化学的手段か電気化学的手段によって実現できる。リチウムイオン電池の場合には，後者の方法が好ましく，またその場で実施できる。」（甲３段落【００２２】）・「上記のようにして構成した電池は完全な放電状態にある。充電すると，リチウムが正極から抽出され，負極に挿入される。このように，初期充電により，その場で，高電圧挿入化合物を生成できる。」（甲３段落【００２７】）- 19 -・「Ｊ．Ｍ．ＴａｒａｓｃｏｎなどがＪ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．に発表した前記論文では，ニッケル含有量が増えるにしたがって，ＬｉｘＮｉｚＭｎ２－ｚＯ４の可逆的リチウム容量が低下すると考えられていた。ところが，後述の実施例に示すように，ニッケル含有量が増加するのにしたがって，このリチウム容量は『失われる』のではなく，利用できなくなると考えられる。しかし，このリチウム容量は，予期しなかったことだが，いくぶん電圧が高くなると発現する。現時点では，リチウム容量の一部がなぜ表面的な電圧『シフト』として発現するのかに関する物理的な原因は明らかではない。・・・」（甲３段落【００２９】）(カ)実施例・「以下，実施例によって本発明のいくつかの側面を説明する・・ 部がなぜ表面的な電圧『シフト』として発現するのかに関する物理的な原因は明らかではない。・・・」（甲３段落【００２９】）(カ)実施例・「以下，実施例によって本発明のいくつかの側面を説明する・・・。 これら実施例では，実験室規模のコイン形電池を使用して，リチウム金属負極に対する高電圧挿入化合物の電気化学的特性を調べた。これらコイン形電池は，乾燥室内で従来の２３５０部品を使用する以外は，Ｊ．Ｒ．ＤａｈｎなどがＥｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，３８，１１７９（１９９３）に記載したようにして組み立てた。ステンレス鋼キャップおよび特別な耐酸化性容器で電池缶を構成するが，これらは，それぞれ，負端子および正端子として作用する。・・・リチウム負極としては，厚さが１２５μｍの金属箔を使用した。・・・特に断らないかぎり，電解質として，エチレンカーボネート（ＥＣ）／ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）容量比が３０／７０のＥＣ／ＤＥＣ溶剤混合物に溶解した１．５ＭのＬｉＢＦ４塩の溶液を使用した。」（甲３段落【００３０】）・「厚さが２０μｍのアルミニウム箔に，挿入化合物粉末，導電性希釈剤としてのＳｕｐｅｒＳ（Ｅｎｓａｇｒｉ社）カーボンブラック，- 20 -およびエチレンプロピレンジエン単量体（ＥＰＤＭ）結合剤を含有する配合物を均一に塗布することによって正極を作製した。・・・試験する前に，電池を２１±１℃にサーモスタットで温度調節してから，電流安定度が±１％の定電流サイクル試験機を使用して，充放電した。 特に断らない限り，電流密度をＣ／４０率と等価になるように設定した。電池電圧が０．００１ボルト以上変化するたびにデータを記録した。」（甲３段落【００３１】）・実施例１「ＥＭＤ（三井製ＭｎＯ２－ＴＡＤ等級１），（ＮｉＮＯ３）・６Ｈ２ＯおよびＬｉＯＨからなる した。電池電圧が０．００１ボルト以上変化するたびにデータを記録した。」（甲３段落【００３１】）・実施例１「ＥＭＤ（三井製ＭｎＯ２－ＴＡＤ等級１），（ＮｉＮＯ３）・６Ｈ２ＯおよびＬｉＯＨからなる混合物を使用して，ｚの値がそれぞれ０．０５，０．１，０．２，０．３および０．５である一連の前駆体挿入化合物Ｌｉ１ＮｉｚＭｎ２－ｚＯ４を合成した。・・・」（甲３段落【００３２】）・「正極としてこれら前駆体挿入化合物を使用して，既に説明したようにして，一連の実験室規模のコイン形電池を構成した。次に，各電池を４．９ボルトまで充電し，これによって正極からリチウムを抽出し，このサイクルを数回繰返した。・・・」（甲３段落【００３３】）・「ｚの値が０．０５と低くても，平均電圧４．７ボルトで概ね安定となる。約４．５ボルトと約４．９ボルトと間で有意味な可逆的リチウム容量が認められる。ｚの値が大きくなると，高電圧での可逆的リチウム容量が大きくなる。ｚの値が０．３以上になると，この容量は相当高くなり，４．５ボルト未満では可逆的容量を越えることになる。 しかし，いずれの場合も，出発組成と４．９ボルトにおける組成との間では全体的な可逆的容量はほぼ同じで，約１２５ｍＡｈ／ｇである。 また，この容量はＬｉＭｎ２Ｏ４スピネルについての可逆的な抽出可能なリチウム容量とほぼ同じである。このように，置換ニッケルの存在が，４．５ボルト以上では電圧曲線の一部を『シフト』するものと- 21 -考えられる。」（甲３段落【００３４】）・「また，同様にしてＬｉ１Ｎｉ０．４Ｍｎ１．６Ｏ４からなる正極を使用して，さらに別な電池を作成し，３．０ボルトと４．９ボルトとの間で２１℃においてＣ／１０率の充電と１Ｃ率放電とを繰り返すサイクル試験を行なった。・・・５０サイクル以上でも容量損失はほとんど 極を使用して，さらに別な電池を作成し，３．０ボルトと４．９ボルトとの間で２１℃においてＣ／１０率の充電と１Ｃ率放電とを繰り返すサイクル試験を行なった。・・・５０サイクル以上でも容量損失はほとんどみられない。」（甲３段落【００３６】）・実施例２「次のようにして，前駆体挿入化合物Ｌｉ１．１Ｎｏ０．５Ｍｎ１．４Ｏ４を合成した。・・・正極としてこの前駆体挿入化合物を使用して，既に述べたようにして実験室規模のコイン形電池を構成した。 次に，４．８ボルトに電池を充電し，これによって正極からリチウムを抽出し，これを数回繰り返した。・・・」（甲４段落【００３７】）・実施例３「ＥＭＤ，Ｃｒ２Ｏ３およびＬｉＯＨ粉末からなる混合物を使用して，前駆体挿入化合物ＬｉＣｒ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４を合成した。・・・正極としてこの前駆体挿入化合物を使用して，既に述べたようにして，実験室規模のコイン形電池を構成した。次に，電池を充電し，これによって正極からリチウムを抽出してから，このサイクルを数回繰り返した。・・・実質的な可逆的リチウム容量は約４．８ボルトと約５．２ボルトの範囲にあるが，サイクル毎の電圧曲線の有意なシフトは認められない。これは，おそらく，これら高電圧では電解質の分解が激しいことを示していると思われる。以上の本発明実施例は，Ｍがニッケルかクロムの場合には，Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４化合物はリチウムに対して実質的に有意な可逆的リチウム容量を示すことを明らかにしている。さらに，ｙ＞０の場合には，サイクル特性が向上する。」（甲３段落【００３９】）イ上記記載によれば，補正発明は，リチウム二次電池の正極材に用いられる，一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４（なお，引用例に現れるＬｉｘ＋ｙＭ- 22 -ｎ２－ｙ－ｚＭｚＯ４も同義である。）で表される 記載によれば，補正発明は，リチウム二次電池の正極材に用いられる，一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４（なお，引用例に現れるＬｉｘ＋ｙＭ- 22 -ｎ２－ｙ－ｚＭｚＯ４も同義である。）で表されるリチウム挿入化合物に関する発明であって，その特許請求の範囲を，スピネル状結晶構造を有すること，元素Ｍの種類，数値ｘ，ｙ，ｚの範囲，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対する電位の範囲をもって特定するものであるところ，本願明細書の発明の詳細な説明中の記載によれば，放電時にリチウムイオン（Ｌｉ＋）が挿入され，充電時にリチウムイオンが抽出される上記リチウム挿入化合物につき，従来はＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ（ボルト）以上の電圧（電位）で使用する可能性が解明されていなかったが，補正発明の発明者が上記リチウム挿入化合物を正極材に使用して電池を組み立て，充放電を繰り返すサイクル試験を行ったところ，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約４．５Ｖから約４．９Ｖの間で，可逆的にリチウムイオンを挿入・抽出できる容量を得たというものであった（実施例１）。 そうすると，補正発明を初めとする本願明細書で開示された発明は，上記のとおり，補正発明に係るリチウム挿入化合物を正極材に用いたリチウム二次電池において，従前とは異なる高電圧である，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ（ボルト）以上の電圧を達成した点にその技術的意義があるものと解される。 しかしながら，前記のとおり，補正発明はリチウム二次電池の正極材に使用されるリチウム挿入化合物に係る発明であって，リチウム二次電池それ自体や上記リチウム挿入化合物を使用して特定のリチウム二次電池を製造する方法に係る発明ではなく，補正発明の新規性の判断に当たっても，この観点から本願明細書の発明の詳細な説明を考慮しなければならない。 また，本願明細書においては，上記電位の意義につき ム二次電池を製造する方法に係る発明ではなく，補正発明の新規性の判断に当たっても，この観点から本願明細書の発明の詳細な説明を考慮しなければならない。 また，本願明細書においては，上記電位の意義につき，Ｌｉ／Ｌｉ＋に対する正極の電位であるとするのみであり（甲３段落【００１７】等），また当該リチウム挿入化合物を用いた充放電試験において測定された正極ないし当該リチウム挿入化合物の電位であることが窺われる種々の記載があ- 23 -るのみであって，本願明細書においては，その明確な定義もされておらず，測定方法の詳細も，基準となる電位の詳細も明らかにされていない。 ここで，「電位」は，物質の有する電気的性質を表す物理量の１つであるところ，物質の電位は，通常，標準物質の電位との電位差でもって測定されるから，その数値を表記する場合には，基準となる物質の電位と対比して示される。そして，「電位」は，その物質が置かれた使用状態に即して，様々に測定されうるものであって，二次電池において「電位」という場合でも，使用状況や使用状態に応じて，種々の意義を有する「電位」が存在しうるものである（乙３ないし５〔化学大辞典等〕，弁論の全趣旨）。本願明細書にいう「Ｌｉ／Ｌｉ＋に対する」「電位」も，リチウム挿入化合物が有する本来的な電気化学的性質である「平衡電位」や，リチウム挿入化合物が電池電極として使用される状態での「放電電圧」や「充電電圧」など，複数の電位（電圧）が包含されうるものであって，必ずしも一義的でないものといわなければならない。 そうすると，本願明細書で開示された発明の技術的意義は前記のとおりであるものの，その要点の１つである「Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上の電圧（電位）を達成した点」の正確な定義ないし測定法の詳細は，本願明細書の記載によっても明らかでないもの 術的意義は前記のとおりであるものの，その要点の１つである「Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上の電圧（電位）を達成した点」の正確な定義ないし測定法の詳細は，本願明細書の記載によっても明らかでないものといわざるをえない。 (2)引用発明の意義ア引用例（甲１）には，次のとおりの記載がある。 (ア)標題「リチウム二次電池における正極としてのＬｉＭｎ２Ｏ４のスピネル相」（訳文１頁１行）(イ)アブストラクト（要約）・「ＬｉＭｎ２Ｏ４及びＬｉＭｙＭｎ２－ｙＯ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｇｅ，Ｆｅ，Ｚｎ，又はＮｉ）の試料の調製条件およびカチオン置換（ｙ）の程度を- 24 -変えて，電気化学的特性を研究した。電圧３．５－４．５Ｖの範囲で，スピネルＬｉＭｎ２Ｏ４又はλ－ＭｎＯ２（ＬｉＭｎ２Ｏ４からＬｉを浸出させ生成）の電池は，いずれもＭｎ当たり０．４Ｌｉを可逆的に平均電圧４．１Ｖで挿入し，正極のエネルギー密度は４８０Ｗｈ／ｋｇに達する。」（訳文１頁１０行～１４行）(ウ)４相ＬｉＭｎ２－ｘＭｘＯ４の研究（Ｍ＝Ｔｉ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｇｅ，Ｆｅ）・「・・・図６は，Ｍ＝Ｔｉ，Ｎｉ（・・・）の３ｄ金属置換ＬｉｘＭｎ２－ｙＭｙＯ４の正極で構成された電池の第１回再充電を示している。・・・」（訳文１２頁下５行～１３頁上２行）・「図７ａ，ｂは，異なるＮｉ含有量の電池，酸浸出（７ａ），非酸浸出（７ｂ）材料の第２サイクルの比較である。・・・実際には，ＮｉあるいはＴｉ含有量が増えると電池容量は減少するが，良好な可逆性に影響はなかった。 与えられたＮｉ含有量に対する曲線は，酸浸出，非酸浸出材料の使用に関係は見られないが，・・・。・・・Ｎｉ試料の場合，データは酸浸出，非酸浸出材料のものと同じである。しかしＴｉ置換材料とは対照的に，Ｎｉ置換材料には３Ｖ未満で２つの電圧プラトーが 浸出材料の使用に関係は見られないが，・・・。・・・Ｎｉ試料の場合，データは酸浸出，非酸浸出材料のものと同じである。しかしＴｉ置換材料とは対照的に，Ｎｉ置換材料には３Ｖ未満で２つの電圧プラトーがある。・・・」（訳文１５頁１行～２１行）・図７「ＬｉＭｎ２－ｙＭｙＯ４を正極とするセルの第２サイクル電流密度：２００μＡ／ｃｍ２（ｘ＝１１６時間後）電圧：４．５Ｖ－２Ｖ，Ｍ＝Ｎｉ(a)Ｌｉ酸浸出材料(b)非Ｌｉ酸浸出材料」（訳文１４頁）- 25 -（引用例図７ａ）（引用例図７ｂ）イ上記アの記載によれば，引用発明も，リチウム二次電池の正極材に用いるスピネル結晶状のリチウム挿入化合物についての発明を開示するもので- 26 -あって，置換元素（種々の金属元素で置き換えることができることが予定されている。）Ｍをニッケル（Ｎｉ）とするリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｎ２－ｙＭｙＯ４については，引用例の図７の２つの図で，２Ｖから４．５Ｖの範囲で，一定の電流密度（２００μＡ／ｃｍ２）で充放電サイクル試験を行った結果が示されているものである。 そして，引用例の図７のうち下の図である引用例図７ｂは，リチウム（Ｌｉ）を酸で抽出する工程を経ていないリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４を正極材に用いた電池で充放電サイクル試験を行った結果を示すものであるが（図７のタイトル中にいう(b)の試験〔非Ｌｉ酸浸出材料〕），上記化学式にいう数値ｙを０．１，０．３，０．４とした場合に，概ね２Ｖから４．５Ｖまで充電されるのに伴って，リチウム挿入化合物に挿入されているリチウムの割合ないし量を示す上記化学式にいうｘの数値が減少し，逆に概ね４．５Ｖから概ね２Ｖまで放電するのに伴って，上記のｘの数値が増加する様子が曲線で示されていることが認められる（ただし，上記 いるリチウムの割合ないし量を示す上記化学式にいうｘの数値が減少し，逆に概ね４．５Ｖから概ね２Ｖまで放電するのに伴って，上記のｘの数値が増加する様子が曲線で示されていることが認められる（ただし，上記のｙの数値に従って，曲線はそれぞれ異なるものになっている。）。 ところで，引用例図７ｂの縦の目盛りは１Ｖごとに刻まれているから，引用例図７ｂの曲線自体からは，試験に供された電池において厳密に４． ５Ｖまで充電され，放電が開始されたか必ずしも明らかでないといわざるをえないが，引用例の図７のタイトルには，前記のとおり，２Ｖから４． ５Ｖの範囲で充放電サイクル試験が行われた旨が明記されているから（英文では「Thesecondcyclecollected・・・between 4.5 and 2VforcellswithcathodesofLiMn2-yMyO4」），このタイトルの試験条件に係る記載を合せて読めば，充放電サイクル試験の第２サイクルで，試験に供された電池が４． ５Ｖまで充電されたことが明らかである。 なお，引用例図７ｂに記載された各充放電サイクル曲線においては，充電が完了した時点の上記化学式中のｘの数値が，０．４弱から０．８程度- 27 -になっていることが認められる。 そうすると，審決の引用発明の内容に係る認定「スピネル結晶構造のＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４で表されるリチウム挿入化合物であって，置換元素ＭがＮｉ，置換率ｙが０．３及び０．４，ｘの値が０．４と０．８の間のいずれかの数値であり，４．５Ｖの電位を達成しているＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４で表されるリチウム挿入化合物」（６頁９行～１２行）に誤りがあるとはいえないというべきである。 (3)原告主張の取消事由に対する判断ア取消事由１（引用発明認定の誤り）について(ア)審決の ４で表されるリチウム挿入化合物」（６頁９行～１２行）に誤りがあるとはいえないというべきである。 (3)原告主張の取消事由に対する判断ア取消事由１（引用発明認定の誤り）について(ア)審決の引用発明認定に誤りがないことは，前記(2)記載のとおりである。 (イ)これに対し原告は，二次電池においては，放電時の電圧が充電時の電圧よりも小さくなる傾向があるところ，引用例の図６の置換元素Ｍをニッケル（Ｎｉ）とする正極材ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４を用いたリチウム二次電池においては，初期充電の電圧は４．５Ｖまでであって，本願発明の明細書の実施例で採用されているような４．８～４．９Ｖのような高電圧ではなく，ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４は実質的に改質されず，これを正極材とするリチウム二次電池は充放電サイクル試験において４．５Ｖ以上の電位で有用量の可逆的リチウム容量を示すものではない旨等主張する。 しかし前記のとおり，補正発明の特許発明の範囲中には，「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上である」と記載されているのみで，４．５Ｖ以上の電位（電圧）で当該リチウム挿入化合物が有用量の可逆的リチウム容量を示すことまでは要件となっていない。そうすると，本願明細書の実施例で，４．８～４．９Ｖのような高い電圧で充放電したことが開示されているとしても，補正発明の特許請求の範囲の文言に照- 28 -らせば，補正発明の内容を，４．５Ｖ以上の電位（電圧）で当該リチウム挿入化合物が有用量の可逆的リチウム容量を示すことをその構成要件とするものということはできない。 また，本願明細書中には，実施態様の１つの説明として，得るべきリチウム挿入化合物の前身となるスピネル結晶構造の前駆体リチウム挿入化合物Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４を用いて正極を作成し，いったんこの正極で 明細書中には，実施態様の１つの説明として，得るべきリチウム挿入化合物の前身となるスピネル結晶構造の前駆体リチウム挿入化合物Ｌｉ１＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４を用いて正極を作成し，いったんこの正極で電池を構成してから，電気化学的に上記正極からリチウムイオンを電気化学的に抽出して，リチウム挿入化合物を得る旨記載されているが（甲３段落【００１７】），補正発明の特許請求の範囲には，リチウム挿入化合物の化学式及び「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上である」との要件が記載されているものの，当該リチウム挿入化合物が電気化学的方法ないし原告の主張する「改質」によって得られるものであることは何ら記載されていない。そうすると，補正発明と引用発明との対比に当たり，補正発明にいうリチウム挿入化合物が電気化学的方法等により「改質」されたものであることを考慮しなければならないものではない。 したがって，原告の上記主張は採用することができない。 (ウ)次に原告は，引用例図７ａにはリチウムが化学的手段（酸）で抽出されたＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４について，二次サイクル試験（充放電サイクル試験）の結果が示されているが，充電サイクル曲線の平坦部（プラトー）が３Ｖ未満の低い電位において現れており，本願明細書の図３のサイクル曲線における平坦部の電位とは異なるし，引用例図７ａの充放電サイクル試験における充放電サイクル曲線と本願明細書の図３のサイクル曲線とは，その平坦さが異なる上，端子間電圧の測定電圧が４． ５Ｖに達しているか否かも引用例図７ａからは不明であるから，上記充放電サイクル試験において，上限値である４．５Ｖで充放電がされたと- 29 -はいえない等と主張する。 しかしながら，前記のとおり，引用例の図７のタイトル中の電位（電圧）に係る記載が，充放電サイクル試験に クル試験において，上限値である４．５Ｖで充放電がされたと- 29 -はいえない等と主張する。 しかしながら，前記のとおり，引用例の図７のタイトル中の電位（電圧）に係る記載が，充放電サイクル試験における充電の範囲を示すもので，引用例図７ａにおける試験に用いられた電池が４．５Ｖまで充電されたことは明らかであるし，引用例図７ａの充放電サイクル曲線の形状が本願明細書の図３の充放電サイクル曲線の形状と異なるといっても，引用例図７ａにおける充放電サイクル試験の実施条件や測定方法に疑問があることを窺わせるに足りる証拠はなく，引用例図７ａの充放電サイクル試験において，電池が４．５Ｖまで充電されなかったことを裏付けることまではできない。 そして，補正発明と引用発明との対比に当たり，補正発明にいうリチウム挿入化合物が４．５Ｖ以上の電位で有用量の可逆的リチウム容量を示すことを考慮しなければならないものではない。 したがって，原告の上記主張は採用することができない。 (エ)次に原告は，引用例図７ｂに記載された充放電サイクル試験におけるリチウム挿入化合物は酸によるリチウムの抽出を受けたものでも，前駆体リチウム化合物を高電圧で初期充電することにより電気化学的にリチウムを抽出したものでもないから，出発材料のリチウム挿入化合物が改質されたことまで示すものではない等と主張する。 確かに，引用例図７ｂは，酸によるリチウムイオンの抽出を経ていないリチウム挿入化合物を正極材に用いた場合の充放電サイクル曲線を示したものであるが，前記のとおり，補正発明の特許請求の範囲には，リチウム挿入化合物が電気化学的方法ないし原告の主張する「改質」によって得られるものであることは何ら記載されていないし，酸によるリチウムイオンの抽出の工程が必要であることも何ら記載されていない。 そうすると 挿入化合物が電気化学的方法ないし原告の主張する「改質」によって得られるものであることは何ら記載されていないし，酸によるリチウムイオンの抽出の工程が必要であることも何ら記載されていない。 そうすると，補正発明と引用発明との対比に当たり，補正発明にいう- 30 -リチウム挿入化合物が電気化学的方法や酸の使用等により「改質」されたものであることを考慮しなければならないものではない。 また，前記のとおり，引用例の図７のタイトル中の電位（電圧）に係る記載が，充放電サイクル試験における充電の範囲を示すもので，引用例図７ｂにおける試験に用いられた電池が４．５Ｖまで充電されたことは明らかであるし，引用例図７ｂの充放電サイクル曲線の形状が本願明細書の図３等の充放電サイクル曲線の形状と異なるといっても，引用例図７ｂにおける充放電サイクル試験の実施条件や測定方法に疑問があることを窺わせるに足りる証拠はなく，引用例図７ｂの充放電サイクル試験において，電池が４．５Ｖまで充電されなかったことを裏付けることまではできない。 なお，原告が提出する日本化学会編「季刊化学総説Ｎｏ．４９，２ 新型電池の材料化学」（２００１年１２月３１日，甲７）の図４は，リチウム挿入化合物のうち，マンガン（Ｍｎ）ではなくコバルト（Ｃｏ）を構成元素とする化合物Ｌｉ１．１（Ｎｉ０．８Ｃｏ０．２）Ｏ２を各種の温度で合成した場合の放電サイクル試験に係るものであって，補正発明及び引用発明に係るリチウム挿入化合物Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４の充放電サイクル試験に関するものではないから，上記文献中の放電サイクル曲線の形状をもって，直ちに引用例図７ｂの充放電サイクル試験の結果に疑問がある等ということはできない。 また，原告は，引用例図７ｂにおいて，リチウムの数を示す横軸（ｘ）が約０．３から の放電サイクル曲線の形状をもって，直ちに引用例図７ｂの充放電サイクル試験の結果に疑問がある等ということはできない。 また，原告は，引用例図７ｂにおいて，リチウムの数を示す横軸（ｘ）が約０．３から１．７の間で変動しているのは，充放電による正極と負極の間のリチウムイオンの移動により，正極におけるリチウムの数が変動したという当然の事柄によるものであり，グラフの一部を抜き出して，ｘの値が一定の範囲のリチウム挿入化合物に係るデータが記載されている等ということは誤りである等と主張する。 - 31 -しかし，引用例図７ｂにおいては，充電が終了した時点（充放電サイクル曲線の左上の端点）で，補正発明の数値ｘ，ｙ，ｚを充足し，電位が４．５Ｖであるリチウム挿入化合物が開示されていることは明らかであり，原告の上記主張は理由がないというべきである。 よって，原告の上記各主張はいずれも採用することができない。 (オ)次に原告は，引用例の図４でも終止電圧（充電終了電圧）が４．４Ｖであった旨が示されているし，引用例の図８でもほとんどの試料の終止電圧が４．５Ｖ未満であったことが明らかである等と主張する。 しかし，引用例の図４のタイトルには上の図(a)に係る充放電サイクル試験が３．３Ｖから４．５Ｖの範囲で行われたことが明記されているし，上記図(a)の充放電サイクル曲線の左端部分（数値ｘが０となる直前から立ち上がっていることが明らかである。）は図（グラフ）の縦軸と重なって，充電終了点が判別しにくくなっているものであって，上記図の充放電サイクル試験において，電池の電位（電圧）が４．４V に達した時点でサイクル試験を終えたものであるということはできない。 引用例の図８の充放電サイクル試験も，ニッケルやクロムではなく，チタン（Ｔｉ）を置換元素Ｍに選択したリチウム挿入化合物Ｌｉ ．４V に達した時点でサイクル試験を終えたものであるということはできない。 引用例の図８の充放電サイクル試験も，ニッケルやクロムではなく，チタン（Ｔｉ）を置換元素Ｍに選択したリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４に係るものであって，引用例図７ｂの充放電サイクル試験とは全く別個のものである上，上記図８のタイトル中には，引用例の図７と同様に，４．５Ｖまで充電を行った旨の記載があり，４．５Ｖ未満までしか電池が充電されなかったとはいえないものである。 したがって，原告の上記主張は採用することができない。 (カ)次に原告は，引用例の図７，図８に係る試験においても，本願発明における試験と同様に，一定の電流密度で充放電を行い，電池電圧が所定の値以上に変化するたびにデータを記録する方法を採用しているものと推定され，上記各試験においては，もはや電池電圧を上げることが- 32 -できないか，４．５Ｖ未満の電圧で試験を終了せざるを得なくなったために，充電終止電圧が４．５Ｖ未満となった多数の試料があったものと推定できる等と主張する。 この点，引用例（甲１）中には，「・・・リチウムは，スエージロック試験電池内で電気化学的に挿入された（１１）。ヘリウムグローブボックスに組み込まれた電池は，正極としてスピネル型二酸化マンガンＬｉＭｎ２Ｏ４又は脱リチウム化λ－ＭｎＯ２（電気化学的セルで正極として用いられるときは，分かりやすくλ－ＬｉｘＭｎ２Ｏ４と表わされる）を１０質量％のカーボンブラックと混合したもの，負極として金属リチウムで構成されている。・・・電池は電圧監視下で一定の電流値で充放電される。・・・」（訳文２頁下２行～３頁上９行）との記載があるから，引用例の図７等におけるサイクル試験は，電池に流入・流出する単位面積当たりの電流の値，したがって電流密度の値を 一定の電流値で充放電される。・・・」（訳文２頁下２行～３頁上９行）との記載があるから，引用例の図７等におけるサイクル試験は，電池に流入・流出する単位面積当たりの電流の値，したがって電流密度の値を一定に保って，電池の端子間電圧（電位）を監視しながら充放電する方法で行ったものであることが明らかであるが，原告が主張するように，引用例図７ｂの充放電サイクル試験において，これ以上端子間電圧を上げることができないために，４．５Ｖ未満の電圧で試験を終了せざるを得なくなったこと等を認めるに足りる証拠はなく，原告の上記主張は憶測の域を出るものではない。 そうすると，原告の上記主張は採用することができない。 (キ)次に原告は，仮に引用例のリチウム挿入化合物において４．５Ｖの充電終了電圧を達成したとしても，①一定の電流密度で充電を行なう方法により充放電サイクル試験を行った場合には，一定の電圧に達したときに直ちに充電を終了し，当該終了電圧で可逆的なリチウム容量を測定することはできないし，②放電開始電圧はオーム損等のために充電終了電圧よりも低くなるから，充電終了電圧が４．５Ｖであれば放電開始電- 33 -圧は４．５Ｖ未満となり，４．５Ｖの可逆的リチウム容量を示すことはないはずであるし，③電池の正極側端子と正極材であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４との間にはそれ自体が電気抵抗を有する導電手段が介在しており，上記導電手段の電気抵抗による電圧降下が生じるから，充電終了電圧が４．５Ｖである場合には，正極材であるＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４に加えられる電圧は上記電圧降下分を減じた４．５Ｖ未満の値となるはずであるから，引用例のリチウム挿入化合物の可逆的リチウム容量が４．５Ｖ以上のものとなるものではないと主張する。 確かに，試験した電池の端子間電圧が４．５Ｖに達した瞬間に充電 ４．５Ｖ未満の値となるはずであるから，引用例のリチウム挿入化合物の可逆的リチウム容量が４．５Ｖ以上のものとなるものではないと主張する。 確かに，試験した電池の端子間電圧が４．５Ｖに達した瞬間に充電を終了したとすれば，正極材等の電気抵抗による電圧低下等のために，４． ５Ｖ未満の電圧で放電が開始されることが考えられるが，前記のとおり，補正発明の特許発明の範囲においては，「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５ボルト以上である」とされているのみで，４．５Ｖ以上の電位（電圧）で当該リチウム挿入化合物が有用量の可逆的リチウム容量を示すこと，さらには，当該リチウム挿入化合物を正極材に使用した電池が４． ５Ｖ以上の電圧で電流を供給できること（放電）までは要件として記載されていない。そうすると，４．５Ｖの可逆的リチウム容量をいう原告の上記主張はその前提を欠くものであるし，補正発明と引用発明との対比に当たって，上記電圧低下等を考慮してもなお４．５Ｖ以上の電圧を達成しうるかを考慮する必要はないというべきである。 また，確かに，引用例図７ｂの充放電サイクル試験は，リチウム挿入化合物を正極材に用いる電池を試験的に組み立てて行われたものであるから，電池の正極側端子と正極材であるリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４との間にはそれ自体が電気抵抗を有する導電手段が介在しており，上記導電手段の電気抵抗による電圧降下が生じることが明らかであるが，上記導電手段に電気抵抗が大きい物体を使用することは通- 34 -常想定しがたく，上記電圧降下は極めて小さいものと考えられるし，本願明細書に，上記導電手段の電気抵抗による電圧低下まで考慮して正極材の電圧（電位）を測定したことを窺わせるような記載は存しない。そして，前記のとおり，補正発明の特許発明の範囲中には，４．５Ｖ以上の電位 細書に，上記導電手段の電気抵抗による電圧低下まで考慮して正極材の電圧（電位）を測定したことを窺わせるような記載は存しない。そして，前記のとおり，補正発明の特許発明の範囲中には，４．５Ｖ以上の電位（電圧）で当該リチウム挿入化合物が有用量の可逆的リチウム容量を示すことや，当該リチウム挿入化合物を正極材に使用した電池が４． ５Ｖ以上の電圧で電流を供給できること（放電）までは記載されていないから，補正発明と引用発明との対比に当たって，上記電圧低下等を考慮してもなお４．５Ｖ以上の電圧を達成しうるかを考慮する必要はないというべきである。 したがって，原告の上記主張はいずれも採用することができない。 (ク)そして，審決が前記のとおり引用発明の内容の認定につき控え目な表現を用いたのは，引用例図７ｂにおける，ｘの値の目盛りが大きな間隔で表記されているため，４．５Ｖの電位に達したときのｘの正確な値を読み取ることが困難であることに基づくものと推認できるから，審決の上記認定をもって曖昧な認定であるとか，信憑性が疑わしいものである等ということはできない。 (ケ)結局，審決が補正発明の技術的意義の理解を誤った結果，引用発明の内容の認定を誤ったということはできず，審決の引用発明の内容の認定に誤りはない。 イ取消事由２について(ア)補正発明と引用発明との対比前記アのとおり，審決の引用発明の内容の認定に誤りはなく，同認定に基づくことの一事をもって補正発明と引用発明との対比に誤りがあるとはいえない。 そして，補正発明と引用発明は，審決が認定するとおり，リチウム電- 35 -池の正極材に用いられる「一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で表わされるリチウム挿入化合物において，スピネル状結晶構造を持ち，（置換元素）ＭがＮｉ（ニッケル）であり，（数値）ｘが０．４と -池の正極材に用いられる「一般式Ｌｉｘ＋ｙＭｚＭｎ２－ｙ－ｚＯ４で表わされるリチウム挿入化合物において，スピネル状結晶構造を持ち，（置換元素）ＭがＮｉ（ニッケル）であり，（数値）ｘが０．４と０．８の間のいずれかの数値，（数値）ｙが０であって，（置換元素）ＭがＮｉ（ニッケル）である場合には，（数値）ｚが０．３又は０．４であり，そして（当該化合物の）電位が４．５Ｖである，リチウム挿入化合物」である点で一致するが，補正発明においては，リチウム挿入化合物の電位が「Ｌｉ／Ｌｉ＋」に対する電位であるのに対し，引用発明においては，リチウム挿入化合物の電位が「Ｌｉ／Ｌｉ＋」に対する電位であるか不明である点で相違するということができるが（発明の新規性の観点による対比），前記のとおり，補正発明にいう「電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４． ５ボルト」の正確な定義ないし測定法の詳細は，本願明細書の記載によっても明らかでないものである。 (イ)相違点につき審決が指摘するとおり，リチウム二次電池の正極材に用いるリチウム挿入化合物の電位は，通常，Ｌｉ／Ｌｉ＋を基準として測定されるものである上（弁論の全趣旨），引用例中の各充放電サイクル試験の図のうち，リチウムの組成割合のみが変化するスピネル結晶状のリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｎ２Ｏ４に係る図１と，数値ｙを０とする（したがって置換元素Ｍを含まない）スピネル結晶状のリチウム挿入化合物ＬｉｘＭｙＭｎ２－ｙＯ４に係る図７の上の図（引用例図７ａ）とでは，充放電サイクル曲線の平坦部が概ね一致すること，図７の上の図（引用例図７ａ）と下の図（引用例図７ｂ）は，酸によるリチウムイオンの抽出（浸出）工程を経たリチウム挿入化合物（上の図）と上記工程を経ないリチウム挿入化合物（下の図，引用例図７）との間で，充放電サイクル試験の結果を 下の図（引用例図７ｂ）は，酸によるリチウムイオンの抽出（浸出）工程を経たリチウム挿入化合物（上の図）と上記工程を経ないリチウム挿入化合物（下の図，引用例図７）との間で，充放電サイクル試験の結果を比較するための図であること（甲１）であることに鑑みれば，縦軸- 36 -である電位の基準は通常同一であることにも照らすと，引用例図７ｂの縦軸の電位は「Ｌｉ／Ｌｉ＋」に対するものであると認められる。 そうすると，上記(ア)の相違点は，実質的には存在しないということができ，結局，補正発明と本願の出願前に刊行物に記載された発明である引用発明とは実質的に同一の物質に係る同一の発明であって，補正発明は新規性を欠き，独立して特許を受けることができない発明であるというべきである。 したがって，上記と同旨の審決の認定判断に誤りはない。 (ウ)なお原告は，電位がＬｉ／Ｌｉ＋に対して４．５Ｖ以上であるリチウム挿入化合物である点が補正発明と引用発明との相違点であって，審決の相違点に係る認定は誤りである旨主張するが，前記のとおり，補正発明は４．５Ｖ以上の電位で有用量のリチウム容量を示すことを要件とするものである等ということはできないから，原告の上記主張は採用することができない。 結論 以上のとおり，原告主張の取消事由は全て理由がない。 よって，原告の請求を棄却することとして，主文のとおり判決する。 知的財産高等裁判所第２部裁判長裁判官中野哲弘裁判官真辺朋子- 37 -裁判官田邉実
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