平成２５年３月２５日判決言渡平成２４年（行ケ）第１０２４５号審決取消請求事件平成２５年２月６日口頭弁論終結判決 原告本州化学工業株式会社 訴訟代理人弁理士長谷部善太郎同山田泰之 被告特許庁長官指定代理人小石真弓同新居田知生同瀬良聡機同芦葉松美 主文 １ 特許庁が不服２００９－２２８１０号事件について平成２４年５月１８日にした審決を取り消す。 ２ 訴訟費用は被告の負担とする。 事実及び 理由 第１ 請求主文同旨第２ 当事者間に争いのない事実 １ 特許庁における手続の経緯等原告は，発明の名称を「高純度１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法」とする発明について，２０００年 （平成１２年）９月１１日に国際出願をし，平成２１年３月１２日付け手続補正書により補正をした（以下「本件補正」という。本件補正後の発明の名称「１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法」）が，同年８月１８日付けで拒絶査定がされた。これに対し，原告は，平成２１年１１月２４日，拒絶査定に対する不服審判の請求（不服２００９－２２８１０号）をしたが，特許庁は，平成２４年５月１８日，「本件審判の請求は，成り立たない。」との審決をし，その謄本は，同年６月５日，原告に送達された。 ２ 特許請求の範囲の記載本件補正後の ２８１０号）をしたが，特許庁は，平成２４年５月１８日，「本件審判の請求は，成り立たない。」との審決をし，その謄本は，同年６月５日，原告に送達された。 ２ 特許請求の範囲の記載本件補正後の特許請求の範囲（請求項の数８）の請求項１の記載は，次のとおりである（以下，同請求項に記載された発明を「本願発明」といい，本件補正後の明細書を「本願明細書」という。）「【請求項１】（ａ）フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを，酸触媒の存在下に，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのフェノールアダクト結晶を含むスラリー中で反応させる反応工程と，（ｂ）反応終了後，得られたスラリー状の反応混合物をアルカリにてｐＨ５～８の範囲に中和すると共に，加温して，反応混合物を溶液とする中和工程と，（ｃ）上記溶液を冷却し，得られた１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのフェノールアダクト結晶を濾過する一次晶析濾過工程と，（ｄ）上記一次晶析濾過工程で得られたアダクト結晶を晶析溶媒に加温溶解した後，冷却して，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの結晶を濾過する二次晶析濾過工程と，（ｅ）上記二次晶析濾過工程で得られた，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを含む濾液の少なくとも一部を上記反応工程に循環する濾液循環工程と を含むことを特徴とする１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法。」 ３ 審決の理由審決の理由は，別紙審決書写しのとおりである。要するに，本願発明は，特開２０００－１２８８２０号公報（以下，「刊行物１ ニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法。」 ３ 審決の理由審決の理由は，別紙審決書写しのとおりである。要するに，本願発明は，特開２０００－１２８８２０号公報（以下，「刊行物１」といい，刊行物１に記載された発明を「引用発明」という。）に記載された発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであり，特許法２９条２項により特許を受けることができない，というものである。 審決が認定した引用発明の内容，同発明と本願発明との一致点及び相違点は以下のとおりである。 (1) 引用発明の内容「フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを，酸触媒の存在下に反応させて１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを製造する方法において，酸触媒の存在下に，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを反応（前反応）させ，３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンの反応率が９０モル％以上に達したスラリー状態で，前記フェノール類（Ａ）および／または芳香族炭化水素類（Ｃ）を追加して後反応を行ない，その反応液に，ＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨ５～６に中和し，中和液から得られた，１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのアダクトを結晶としてろ過分離し，さらにそのアダクト結晶を混合溶剤を使用して再結晶し，ろ過し，再結晶ろ液を繰り返し使用する１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法。」(2) 一致点 「（ａ）フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを，酸触媒の存在下に，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのフェ (2) 一致点 「（ａ）フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを，酸触媒の存在下に，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのフェノールアダクト結晶を含むスラリー中で反応させる反応工程と，（ｂ）反応終了後，得られたスラリー状の反応混合物をアルカリにてｐＨ５～８の範囲に中和する中和工程と，（ｃ）１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのフェノールアダクト結晶を濾過する一次晶析濾過工程と，（ｄ）上記一次晶析濾過工程で得られたアダクト結晶を晶析溶媒に溶解した後，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの結晶を濾過する二次晶析濾過工程と，（ｅ）上記二次晶析濾過工程で得られた，濾液の少なくとも一部を循環する濾液循環工程とを含むことを特徴とする１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法。」(3) 相違点ア相違点１中和工程において，得られたスラリー状の反応混合物を，本願発明においては，「加温して，反応混合物を溶液」としているのに対し，引用発明においては，そのような特定がなされていない点。 イ相違点２一次晶析濾過工程において，本願発明においては，「反応混合物を溶液」としたものを「冷却」しているのに対し，引用発明においては，そのような特定がなされていない点。 ウ相違点３二次晶析濾過工程において，一次晶析濾過工程で得られたアダクト結晶を，本願発明においては，「加温溶解した後，冷却して」いるのに対し，引用発明においては， そのような特定がなされていない点。 エ相違点４濾液循環工程において，濾液の少 アダクト結晶を，本願発明においては，「加温溶解した後，冷却して」いるのに対し，引用発明においては， そのような特定がなされていない点。 エ相違点４濾液循環工程において，濾液の少なくとも一部が，本願発明においては，「１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを含む」状態で「反応工程に循環」されるのに対し，引用発明においては，そのような特定がなされていない点。 第３ 当事者の主張 １ 取消事由に係る原告の主張(1) 取消事由１（引用発明の認定の誤り）ア刊行物１においては，「繰り返し使用」することと，「収率が５～１０％程度向上」することが関連付けられているから，引用発明の認定において，「収率が５～１０％程度向上」を排除することは許されない。 したがって，引用発明は，「さらにそのアダクト結晶を芳香族炭化水素類（Ｃ），もしくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，ろ過し，再結晶ろ液を繰り返し使用することにより，上記収率よりさらに５～１０％程度の収率向上が見込める」と認定すべきである。 イ刊行物１において，「再結晶ろ液を繰り返し使用すれば」とは，再結晶する工程を一度もしくは何度も行うことを意味するのであって，再結晶濾液を反応系に循環させる可能性を示唆するものではない。 また，刊行物１の記載によれば，引用発明は，中和液に含有される１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン９０モル％程度の分のうち，７０～７５モル％程度の分がアダクト結晶化及び再結晶により得られるものといえ，アダクト結晶以外の分離層である，アダクト結晶を濾過分離して得た濾液と再結晶により得られた濾液には，合わせて１５～２０モル％程度（９０モル％－７０～７５モル％程度＝１ 結晶により得られるものといえ，アダクト結晶以外の分離層である，アダクト結晶を濾過分離して得た濾液と再結晶により得られた濾液には，合わせて１５～２０モル％程度（９０モル％－７０～７５モル％程度＝１５～２０モル％程度）の１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンが含有されている ものと理解されるところ，「再結晶ろ液を繰り返し使用」を再結晶濾液を反応系に循環させることと解すると，９０モル％程度からほぼ１００モル％に収率を向上し，副生成物をほとんど生成しないことを意味することとなり，刊行物１記載の範ちゅうを超えることとなる。 したがって，引用発明は，「再結晶濾液を反応系に返送するものではなく，再度再結晶に用いることにより，再結晶濾液を繰り返し使用することができる」と認定すべきである。 (2) 取消事由２（相違点４の認定の誤り）審決は，上記(1)のとおり，引用発明の認定を誤った結果，相違点４の認定を誤った。相違点４は，「本願発明は，一次晶析濾過工程で得られたアダクト結晶を晶析溶媒に加温溶解した後，冷却して，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの結晶を濾過する二次晶析濾過工程で得られた，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを含む濾液の少なくとも一部を上記反応工程に循環する濾液循環工程を含むのに対し，引用発明は，中和液から１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンのアダクト結晶を濾過分離し，そのアダクト結晶を再結晶し，その再結晶濾液を繰り返し使用する，つまり，該再結晶濾液が含有する固形分をさらに再結晶するのであって，反応工程に循環させない点」と認定すべきである。 (3) 取消事由３（相違 クト結晶を再結晶し，その再結晶濾液を繰り返し使用する，つまり，該再結晶濾液が含有する固形分をさらに再結晶するのであって，反応工程に循環させない点」と認定すべきである。 (3) 取消事由３（相違点４についての判断の誤り）ア周知技術の認定の誤り審決は，相違点４についての判断の前提として，周知例４（特表平８－５０５６４４号公報。甲１１），周知例５（特開平６－９４６８号公報。甲１２），周知例６（特開平６－２５０４３号公報。甲１３）に基づいて，フェノールと，３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンやアセトン等のカルボニル化合物を反応させてビスフェノール類を製造する技術において，分離された濾液を製造目的化合物であるビ スフェノール類を含んだ状態で上記「反応」を行う工程に「循環」させることは周知であると認定した。 しかし，周知例４～６には，以下のとおり，特定の化合物を合成するために特定の処理を行う循環使用手段を採用することが記載されているにすぎない。 (ｱ) 周知例４審決は，周知例４には，カルボニル化合物である３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンをフェノールと反応させる，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法において，上記反応の反応混合物から，製造目的化合物を含む固体と濾液とに分離し，製造目的化合物を含む濾液の一部を上記反応に再循環させることが記載されていると認定する。 しかし，周知例４において再利用されるのは，一次濾過後の濾液の有機相部分で，目的物質である１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン以外の成分を多く含有し，本願発明で循環される濾液のように不純物がわずかなものではない上，濾液を単に反応系に循環させるのではなく，触媒と接触させる工 フェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン以外の成分を多く含有し，本願発明で循環される濾液のように不純物がわずかなものではない上，濾液を単に反応系に循環させるのではなく，触媒と接触させる工程を経ることを必須とする。 したがって，周知例４には，濾液が含有する成分及びその処理に特徴を備えた方法が記載されているにすぎず，審決の周知例４の認定には誤りがある。 (ｲ) 周知例５審決は，周知例５には，フェノールと，カルボニル化合物を反応させてビスフェノールを得る方法において，ビスフェノールを含む固体から濾過や遠心分離して分離した母液，すなわち濾液を製造目的化合物であるビスフェノールを含んだ状態で上記反応に循環させることが記載されていると認定する。 しかし，周知例５に記載された発明は，ビスフェノールＡの合成に関し，蒸留時のビスフェノールＡの分解を低減させるものであり，本願発明とは反応及び生成物が全く異なる。また，周知例５において，反応工程に循環させる母液は，生成物混合物から目的物を濾過して得た濾液に由来し，本願発明で循環される濾液のように 不純物の少ないものではない上，強酸性カチオン交換樹脂及び強塩基性アニオン交換樹脂と接触させた後に反応系に循環されるものである。 したがって，周知例５により，ビスフェノールＡの製造に関して生成物混合物を濾過して得られた母液を特定のイオン交換樹脂にて処理することが周知事項であるとしても，そのような母液以外の別の濾液やイオン交換樹脂による処理以外の処理まで周知事項であるとはいえず，審決の周知例５の認定には誤りがある。 (ｳ) 周知例６審決は，周知技術の認定に関して，周知例６には，フェノールと，アセトンを反応させてビスフェノールＡを得る方法において，ビスフェノールＡを含む固体から，濾過により分離 がある。 (ｳ) 周知例６審決は，周知技術の認定に関して，周知例６には，フェノールと，アセトンを反応させてビスフェノールＡを得る方法において，ビスフェノールＡを含む固体から，濾過により分離した母液，すなわち濾液を製造目的化合物であるビスフェノールＡを含んだ状態で上記反応に循環させることが記載されていると認定する。 しかし，周知例６には，ビスフェノールＡの製造において，反応混合物を濾過して得た母液を特定の酸濃度になるよう処理して反応工程に戻すことが記載されているにすぎず，周知例６に記載された実施例の追試結果によれば，最初の反応により得られた濾液を次の反応に循環させると，生成するビスフェノールＡの反応収率は低下する。したがって，審決の周知例６の上記認定には誤りがある。 (ｴ) 以上のとおり，周知例４ないし６により濾液を循環使用することが周知であるとはいえず，審決の周知技術の認定には誤りがある。 イ引用発明への周知技術の適用の動機付けの欠如仮に，周知例４～６に基づいて，濾液を循環させることが周知であるとしても，引用発明は，出発物質の転化率が既にほぼ１００％であることから，上記周知技術を採用する必要がない。また，周知例４～６において，反応系で再度使用する濾液は，二次晶析して得られたものではないので各種不純物を含有し，むしろ不純物を含有することを要するものである。さらに，周知例６は，上記のとおり，濾液を循環させることによって反応収率が低下するものである。 したがって，相違点４に関して，引用発明と周知例４～６とを組み合わせる動機 付けがない。 ウ以上のとおり，引用発明に周知技術を適用することにより，相違点４に係る構成に容易に想到できたとはいえない。 (4) 取消事由４（効果の判断についての誤り）審決には，以下のとおり， がない。 ウ以上のとおり，引用発明に周知技術を適用することにより，相違点４に係る構成に容易に想到できたとはいえない。 (4) 取消事由４（効果の判断についての誤り）審決には，以下のとおり，引用発明や周知例４～６から予測し得ない本願発明の顕著な効果を看過した誤りがある。 すなわち，本願発明は，フェノールと製造目的物質である１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンとを比較的多量に含む二次晶析濾液を反応工程に循環させることにより，単に再結晶を繰り返すことと比較して，高純度の１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを高収率で得ることができるという当業者が予測し得ない顕著な効果を奏する。 これに対し，引用発明は，出発物質及び製造目的物質の点で本願発明と共通するものの，その目的は本願発明とは異なり収率の向上であって，純度向上のために反応工程を検討することまでは意図されていない。また，刊行物１の各実施例には，原料である３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンの転化率が９９．９モル％以上であることが記載されており，濾液を反応系に循環させても，転化率が向上する余地はないから，引用発明において周知例４～６のように濾液を反応系に戻したとしても，収率が向上することはない。 以上のとおり，審決には，本願発明の顕著な効果を看過した誤りがある。 (5) 取消事由５（手続違背）原告は，本件の審査段階で示された引用文献が刊行物１のみであったことから，二次晶析の濾液を反応工程に循環させることについて，刊行物１には記載も示唆もない旨主張したのに対し，審決は，周知例４～６という新たな証拠を引用し，原告の意見を聴取することなく審決をした。 これに対し，被告は，周知例４～６は，審査段階における いて，刊行物１には記載も示唆もない旨主張したのに対し，審決は，周知例４～６という新たな証拠を引用し，原告の意見を聴取することなく審決をした。 これに対し，被告は，周知例４～６は，審査段階における拒絶理由及び拒絶査定 の前提であり，根拠を示すまでもない周知技術に関して，審決で念のため根拠を示したものであると主張する。しかし，新たな証拠が周知例に関するものであったとしても，重要な相違点に関するものについては，原告の意見を聴取する機会を設けるべきであった。 以上のとおり，審決は，周知例４～６について，原告に意見を述べる機会を与えることなくなされたものであるから，本件審判手続には手続違背がある。 ２ 被告の反論(1) 取消事由１（引用発明の認定の誤り）に対してア原告は，引用発明は，「さらにそのアダクト結晶を芳香族炭化水素類（Ｃ），もしくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，ろ過し，再結晶ろ液を繰り返し使用することにより，上記収率よりさらに５～１０％程度の収率向上が見込める」と認定すべきであると主張する。 しかし，収率に関する事項は，本願発明の発明特定事項ではない。審決は，本願発明との対比において必要な限度において，収率に関する事項を含まないものとして，刊行物１から引用発明の認定を行ったものであり，引用発明の認定に誤りはない。 イ原告は，引用発明は，「再結晶濾液を反応系に返送するものではなく，再度再結晶に用いることにより，再結晶濾液を繰り返し使用することができる」と認定すべきであると主張する。 しかし，審決は，刊行物１記載の「再結晶ろ液を使用する」について，「反応系に返送する」と認定したわけではない。刊行物１には，「繰り返し使用」することについて具体的記載はないから，濾液を反応から再結晶までのいずれかの 刊行物１記載の「再結晶ろ液を使用する」について，「反応系に返送する」と認定したわけではない。刊行物１には，「繰り返し使用」することについて具体的記載はないから，濾液を反応から再結晶までのいずれかの工程に循環させることであると解すべきである。また，物の生成を伴うプロセスにおいては，繰り返し使用する方法として，循環（ｒｅｃｙｃｌｅ），すなわち，以前に行った工程のいずれかにおいて利用することは一般的であるから，引用発明の「繰り返し使用」するとは，再結晶以前に行った工程へ濾液を「循環」させることを意味する。なお， 再結晶濾液に含まれる目的物質の量を根拠に，「繰り返し使用」するが再度の再結晶を意味するとはいえないし，刊行物１において「単離収率」と「存在収率」とは異なるものであるところ，原告はこれらを混同している。 したがって，原告の上記主張は失当である。 (2) 取消事由２（相違点４の認定の誤り）に対して上記(1)のとおり，引用発明の「再結晶ろ液を繰り返し使用する」とは，その反応工程から精製工程のいずれかにおいて，「繰り返し使用する」こと，すなわち「循環」させることを意味する。また，「反応工程に循環」させる点については，審決においても，相違点４として挙げている。 したがって，審決における本願発明と引用発明との一致点及び相違点の認定には誤りがない。 (3) 取消事由３（相違点４についての判断の誤り）に対してア周知技術の認定について乙２（矢木栄著「化学プロセス工学」，丸善株式会社，１９６９）において多数示されるとおり，化合物の製造技術分野において，反応後に，製造目的物質を含む画分と，それ以外の画分に分離する操作を行った際，「それ以外の画分」が，反応に有用な物質を含む場合，反応操作に戻して「リサイクル」すなわち「再循環」させて 分野において，反応後に，製造目的物質を含む画分と，それ以外の画分に分離する操作を行った際，「それ以外の画分」が，反応に有用な物質を含む場合，反応操作に戻して「リサイクル」すなわち「再循環」させて原料を無駄なく利用することは，周知の技術である。また，上記周知技術において，反応後の分離操作が「ろ過」であり，かつ，結晶等の固体画分が「製造目的物質を含む画分」で，濾液が「それ以外の画分」である場合において，濾液に反応原料等の反応に有用な物質が含まれる場合，濾液を反応工程において再利用することも，同様に周知の技術といえる。さらに，上記濾液に製造目的物質が混入している場合，製造目的物質，すなわち製造目的化合物も含めて，反応工程に戻した上で，製品として最終的に回収することも，通常行われていることである。 そして，審決で引用した周知例４～６は，製造目的とする化学物質が個々に異なり，個別の事情による濾液の処理を必須とするものではあるが，以下のとおり，審 決認定のとおりの周知技術が開示されている。 (ｱ) 周知例４周知例４には，触媒を再生して利用することのみについて記載されているのではなく，ジチオケタールから再生されたアルカンチオール共触媒とともに，濾液中から得られた製造目的物質であるＢＰＴＭＣ（１，１－ビス（４－ヒドロキフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン）を，反応に戻して最後に回収することによって，ＢＰＴＭＣの収率を向上させることも記載されており，反応に有用な物質や製造目的物質を含む濾液を反応工程に循環させる周知の技術が開示されている。 したがって，審決の周知例４の認定に誤りはない。 (ｲ) 周知例５周知例５には，アルデヒドやケトンといったカルボニル化合物とフェノールとを反応させてビスフェノール一般を製造する方法が開示さ 。 したがって，審決の周知例４の認定に誤りはない。 (ｲ) 周知例５周知例５には，アルデヒドやケトンといったカルボニル化合物とフェノールとを反応させてビスフェノール一般を製造する方法が開示されているところ，生成物混合物からビスフェノール分離後，残っている母液の少なくとも一部を更に使用するため反応混合物に循環すること，母液は主にフェノール化合物，一部のビスフェノール及び副生成物を含むことが記載されており，上記分離後の母液は，製造目的物質（化合物）であるビスフェノールを含むものと解される。 したがって，周知例５は，濾液を強酸性カチオン交換樹脂及び強塩基性アニオン交換樹脂と接触させることを必須とするものではあるが，反応に有用な物質や製造目的物質を含む濾液を，反応工程に循環させる技術が周知であることを示すものであり，審決の周知例５の認定に誤りはない。 (ｳ) 周知例６周知例６には，フェノールとアセトンを反応させてビスフェノールＡを得る方法において，ビスフェノールＡを含む固体から，濾過により分離した母液，すなわち濾液を製造目的化合物であるビスフェノールＡを含んだ状態で上記反応に循環させるという技術における改良が記載されているところ，この改良は，母液中の酸濃度を３．５ミリ当量／ｋｇ以下となるように制御することを必須とするものではある が，反応に有用な物質や製造目的物質を含む濾液を，反応工程に循環させる技術が周知であることを示すものであり，審決の周知例６の認定に誤りはない。 (ｴ) 以上のとおり，周知例４～６記載の製造方法の目的化学物質は，いずれもビスフェノール類に属し，製造においてフェノールと反応させる原料は，いずれもカルボニル化合物に属するものであり，濾液がジチオケタールを必須とする，あるいは，不純物を含有することを前提とす ，いずれもビスフェノール類に属し，製造においてフェノールと反応させる原料は，いずれもカルボニル化合物に属するものであり，濾液がジチオケタールを必須とする，あるいは，不純物を含有することを前提とするものであるとしても，濾液に反応に有用な物質が含まれる場合において，分離された濾液を製造目的化合物であるビスフェノール類を含んだ状態で，反応を行う工程に循環させることは周知といえる。 したがって，審決の周知技術の認定に誤りはない。 イ引用発明への周知技術の適用の動機付けについて原告は，①引用発明は，出発物質の転化率が既にほぼ１００％であることから，上記周知技術を採用する必要がない，②周知例４～６において，反応系で再度使用する濾液は，不純物を含有することを要するものであるとして，引用発明に周知技術を適用する動機付けがないと主張する。 しかし，引用発明の再結晶濾液には結晶化されなかった製造目的物質である１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン及び原料物質であるフェノールが含有されており，当業者ならば，それらの有用な物質の再利用を積極的に図ることは容易に想到し得ることである。また，周知例４～６記載の濾液は，不純物が多いことから反応工程に循環させるのではなく，製造目的物質等，有用な物質を含むことから反応工程に循環させるものであり，反応に有用な物質及び製造目的物質等，有用な物質が含まれるものを再利用する点において，引用発明と同じ技術に属する。 したがって，原告の上記主張は失当であり，引用発明と周知技術を組み合わせる動機付けは存在する。 ウ以上のとおり，引用発明に周知技術を適用することにより，相違点４に係る構成に容易に想到できたといえる。 (4) 取消事由４（効果の判断についての誤り）に対して 機付けは存在する。 ウ以上のとおり，引用発明に周知技術を適用することにより，相違点４に係る構成に容易に想到できたといえる。 (4) 取消事由４（効果の判断についての誤り）に対してア原告は，引用発明の目的は収率の向上であって，生成物の純度の向上ではない，刊行物１の実施例では３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンの転化率が９９．９モル％程度であることから，引用発明において収率は向上しないと主張する。 しかし，化合物の製造技術において生成物の純度向上は自明な目的であり，引用発明においても純度向上を目的としているといえる。また，引用発明の再結晶濾液には，フェノールと１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンが含まれていると解されるから，それを反応工程に循環させることにより有効利用できることは容易に予測し得ることである。さらに，再結晶濾液は，アダクト結晶をそのまま分離した濾液よりも不純物含量が低いから，純度の高い生成物が得られることも当然である。 そして，刊行物１の再結晶濾液は，原料であるフェノールや製造目的物質である１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを含有するのだから，反応工程に戻して再利用することにより収率が向上することは，当業者に自明である。 イ原告は，周知例４における純度は，高くても９９．７％であって，本願発明に比較して明らかに低いと主張する。 しかし，周知例４では精製等を行っていないのであるから，本願発明の純度９９． ９％は，１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造において顕著なものとはいえない。また，周知例４は，濾液を廃棄することなく製造目的物質に変換して回収することにより全収率が向上するとい ドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造において顕著なものとはいえない。また，周知例４は，濾液を廃棄することなく製造目的物質に変換して回収することにより全収率が向上するという当然の効果を示すものであって，原料であるフェノールや製造目的物質を含む，引用発明の再結晶濾液を反応工程に戻せば収率が向上することは当業者であれば予測し得ることである。 ウ引用発明の１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンは，再結晶や濾過による精製により純度が上昇すれば不純物含 有量が減少すると解される。また，周知例５には，ビスフェノールの製造において，結晶から分離された母液に着色体のような不純物が含まれることが示唆されており，引用発明の「アダクト結晶」の色相が低下することも当業者が予測し得るものである。 エ原告は，本願明細書の実施例１，２と比較例１との比較により，本願発明による純度と収量の効果は，単に再結晶を繰り返しても達成できるものではないと主張する。 しかし，比較例１において得られたＢＰＴＭＣ結晶は，精製工程を経ないで得られたものであり，それと比較して実施例の精製度が高いのは当然である。また，収量に関しては，実施例という特定の実験条件においてたまたま比較例よりもよい結果が得られたにすぎず，本願発明全体において同様の結果が得られるとはいえない。 オ以上のとおり，審決には，本願発明の顕著な効果を看過した誤りはない。 (5) 取消事由５（手続違背）に対して原告は，審決は，周知例４～６について，原告に意見を述べる機会を与えることなくなされたものであるから，本件審判手続には手続違背があると主張する。 しかし，審査段階の拒絶理由通知及び拒絶査定において，再結晶濾液にはフェノールや製造目的物質 告に意見を述べる機会を与えることなくなされたものであるから，本件審判手続には手続違背があると主張する。 しかし，審査段階の拒絶理由通知及び拒絶査定において，再結晶濾液にはフェノールや製造目的物質である１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンが含まれるので反応工程に戻すことは容易になし得ることであると，容易想到性判断の具体的根拠が示されていた。上記判断は，分離操作で得られた，反応に有用な物質や製造目的物質を反応工程に戻すことが，根拠を示すまでもなく周知技術であることを前提とするものであるが，審決においては，念のためその根拠を周知例４～６として示したにすぎない。また，本願明細書には，原告が本願出願前から既に上記周知技術を認識していたことをうかがわせる記載がある。 したがって，原告は，周知例４～６に基づく周知技術の認定を予想することができ，その予測に基づいて実質的に対応したということができるから，本件審判手続 に手続違背はない。 第４ 当裁判所の判断当裁判所は，審決の引用発明及び相違点の認定には誤りがないが，相違点４に係る容易想到性判断に誤りがあり，これを取り消すべきものと判断する。その理由は，以下のとおりである。 １ 取消事由１（引用発明の認定の誤り）について(1) 事実認定刊行物１（甲７）には，次の記載がある。 「【００１１】【発明の目的】本発明は，・・・反応液の粘度上昇を抑制することができ，かつ，３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類が高収率で得られる，バッチプロセスでの生産効率向上のみならず，連続反応プロセスにも適用可能な３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類の製造方法を提供することを目的としている。」「【００４６】・・・ プロセスでの生産効率向上のみならず，連続反応プロセスにも適用可能な３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類の製造方法を提供することを目的としている。」「【００４６】・・・３，３，５－トリメチルシクロへキシリデンビスフェノール類本発明では，上記のような前反応および後反応を行なうことにより，３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類－フェノール類（Ａ）アダクトを含む反応液が得られる。・・・」「【００４９】一般式［II］で表わされる３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類の具体例としては，１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン・・・などが挙げられる。 精製上記の前反応および後反応により得られた３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類－フェノール類（Ａ）アダクトを含む反応液から，本発明の目的物である３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類の精製 は，たとえば次のようにして行なうことができる。 【００５０】先ず，反応終了液をカセイソーダ等のアルカリ水溶液で中和する。その後，未反応フェノール類（Ａ）を減圧蒸留で回収した後，芳香族炭化水素類（Ｃ），もしくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，ろ過および乾燥して目的物を得ることができる。 【００５１】また，目的物が原料フェノール類（Ａ）とアダクトを形成するものについては，中和液からアダクトを結晶としてろ過分離し，さらにそのアダクト結晶を芳香族炭化水素類（Ｃ），もしくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，ろ過および乾燥してフェノール類（Ａ）を殆ど含有しない高純度の３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類を得ること 素類（Ｃ），もしくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，ろ過および乾燥してフェノール類（Ａ）を殆ど含有しない高純度の３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類を得ることができる。 【００５２】上記のようにして精製された３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類の単離収率は，３，３，５－トリメチルシクロヘキサン（判決注・「３，３，５－トリメチルシクロヘキサノン」の誤記と解される。）（Ｂ）に対し，７０モル％以上，通常は７０～７５モル％である。ただし，再結晶ろ液を繰り返し使用すれば，上記収率よりさらに５～１０％程度の収率向上が見込める。」(2) 判断原告は，引用発明は，「さらにそのアダクト結晶を芳香族炭化水素類（Ｃ），もしくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，濾過し，再結晶濾液を繰り返し使用することにより，上記収率よりさらに５～１０％程度の収率向上が見込める」，又は，「再結晶濾液を反応系に返送するものではなく，再度再結晶に用いることにより，再結晶濾液を繰り返し使用することができる」と認定すべきである，と主張する。 しかし，原告の上記主張は，以下のとおり，採用することができない。 ア上記によれば，刊行物１には，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを前反応及び後反応により反応させて得た，１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン－フェノールアダク トを含む反応液から，目的物質である１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを精製する方法として，反応終了液をカセイソーダ等のアルカリ水溶液で中和し，中和液からアダクトを結晶として濾過分離し，さらに，そのアダクト結晶を芳香族炭化水素類（ ３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを精製する方法として，反応終了液をカセイソーダ等のアルカリ水溶液で中和し，中和液からアダクトを結晶として濾過分離し，さらに，そのアダクト結晶を芳香族炭化水素類（Ｃ），若しくはアルコール類と水との混合溶剤等を使用して再結晶し，濾過及び乾燥してフェノール類（Ａ）を殆ど含有しない高純度の３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類を得る方法が開示されており，このようにして精製された３，３，５－トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール類の単離収率は，３，３，５－トリメチルシクロヘキサノン（Ｂ）に対し，７０モル％以上，通常は７０～７５モル％であること，再結晶濾液を繰り返し使用すれば，上記収率よりさらに５～１０％程度の収率向上が見込めることが記載されていることが認められるが，「再結晶ろ液を繰り返し使用」する具体的方法については，開示されていない。 これに対し，原告は，再結晶濾液に含まれる目的物質である１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの総量を試算した結果が５～１０％程度の収率向上と概ね一致することを根拠として，「再結晶ろ液を繰り返し使用」するとは，再結晶する工程を何度も行うことを意味すると主張する。 しかし，濾液から目的物質である１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを回収する方法には，再結晶のみならず，各種クロマトグラフィー，溶媒抽出，各種手法の組合せなど様々な方法が想定されるところ，再結晶の繰返しのみが回収率を１００％に近づける方法とはいえず，濾液に含まれる目的物質の量と収率向上の量の関係のみから，濾液からの目的物質の回収方法が再結晶の繰返しであると特定することはできない。 したがって，刊行物１には，濾 ００％に近づける方法とはいえず，濾液に含まれる目的物質の量と収率向上の量の関係のみから，濾液からの目的物質の回収方法が再結晶の繰返しであると特定することはできない。 したがって，刊行物１には，濾液の循環に関し，単に「再結晶ろ液を繰り返し使用する」ことが記載されているとした審決の認定に誤りはない。 イまた，審決は，本願発明との対比に必要な限度で引用発明の認定を行ってい るところ，収率は本願発明の発明特定事項ではないから，引用発明について「上記収率よりさらに５～１０％程度の収率向上が見込める」と認定する必要はない。 ウ以上のとおり，審決の引用発明の認定には誤りがなく，取消事由１には理由がない。 ２ 取消事由２（相違点４の認定の誤り）について原告は，審決は，引用発明の認定を誤った結果，本願発明との相違点４の認定を誤ったと主張する。しかし，上記１のとおり，審決の引用発明の認定には誤りがなく，これを前提とする相違点４の認定にも誤りはない。 したがって，取消事由２には理由がない。 ３ 取消事由３（相違点４についての判断の誤り）について(1) 事実認定ア周知例４周知例４（甲１１）には，以下の記載がある。 「【特許請求の範囲】１．フェノールとの付加物の形で１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを含有する反応混合物を得るため，酸縮合触媒および式R１R２CHSH（式中，R１は１～約２０個の炭素原子を有するアルキル，アリール又はアルカリール基でありそしてR２はH 又はR１である）のアルカンチオールの存在下，３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンをフェノールと反応させる，フェノールとの付加物の形で１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法 オールの存在下，３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンをフェノールと反応させる，フェノールとの付加物の形で１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンの製造方法において，水を該反応混合物に添加してスラリーを得，該スラリーを濾過し固体として，１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンフェノール付加物並びに有機相および水性相を有する濾液を得，該有機相を回収し，該有機相を酸性縮合触媒と約０℃～約１５０℃の温度で接触させ，次いでフェノールおよび３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンを，そのように処理された有機相に添加し，追加の １，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを製造することを含んでなる，前記方法。 ２．酸縮合触媒が塩酸である，請求の範囲第１項記載の方法。」「従って，本発明はフェノールおよびTMC からビスフェノールの製造における改善であり，ここにおいて水で処理後のビスフェノールTMC は濾過により反応混合物から分離され，（１）ビスフェノールTMC を含む固体，（２）水性濾液および（３）有機濾液を得るものであり，前記改善は塩酸の如き酸を該有機濾液に加えることおよび約０℃～約１５０℃の温度で加熱し追加のビスフェノールTMC（これは濾過により分離できる）を製造することを含んでなる。次いで残りの有機濾液を元の反応に再循環させることができ；択一的にそのように処理された有機濾液は，BPTMC を濾別することなくその触媒含量に対して再使用できる。」（５頁２６行～６頁５行）イ周知例５周知例５（甲１２）には，以下の記載がある。 「【特許請求の範囲】【請求項１】以下の工程a)カルボニル化合物，理論過剰のフェノール 使用できる。」（５頁２６行～６頁５行）イ周知例５周知例５（甲１２）には，以下の記載がある。 「【特許請求の範囲】【請求項１】以下の工程a)カルボニル化合物，理論過剰のフェノール化合物及び触媒を含む反応混合物内でフェノール化合物をカルボニル化合物と反応させ，ビスフェノールを含む生成物混合物を形成すること，b)生成物混合物からビスフェノールを分離し母液を残すこと，そしてc)母液の少なくとも一部を反応混合物に循環することを含み，i)反応工程a)においてフェノール化合物を用いる前にフェノール化合物の少なくとも一部を強酸性カチオン交換樹脂及び強塩基性アニオン交換樹脂と接触させ，及び／又はii)母液を反応混合物に循環させる前に生成物混合物の少なくとも一部及び／又は母液の少なくとも一部を強酸性カチオン交換樹脂及び強塩基性アニオン交換樹脂と接触させることを特徴とするビスフェノールの製造方法。」 「【００３８】製造したビスフェノールを生成物混合物から分離する方法は公知である。・・・ビスフェノールＡの主要部は，１：１のモル比のフェノールとの付加物として結晶化する。ビスフェノールＡ／フェノール付加物は通常，固体／液体分離及び洗浄システムにおいて生成物混合物より分離される。有効な固体／液体分離法は，例えば遠心又は濾過である。・・・」「【００４０】本発明の方法の工程c)により，生成物混合物からのビスフェノールの分離後残っている母液の少なくとも一部を，さらに使用するため反応混合物に循環する。母液は主にフェノール化合物，一部のビスフェノール及び副生成物を含む。・・・」ウ周知例６周知例６（甲１３）には，以下の記載がある。 「【特許請求の範囲】【請求項１】アセトンと過剰量のフェノ－ルを，酸 ール化合物，一部のビスフェノール及び副生成物を含む。・・・」ウ周知例６周知例６（甲１３）には，以下の記載がある。 「【特許請求の範囲】【請求項１】アセトンと過剰量のフェノ－ルを，酸性陽イオン交換樹脂を存在させた反応器へ装入して反応させてビスフェノ－ルＡを含む反応混合物を得る反応工程，反応混合物からビスフェノ－ルＡとフェノ－ルの付加物の結晶と母液を分離する分離工程を含む精製工程並びに該母液の少なくとも一部を反応工程に戻す循環工程を有するビスフェノ－ルＡの製造方法において，反応器を出る反応混合物中又は該母液中の酸濃度を３．５ミリ当量／ｋｇ以下とすること又は３．５ミリ当量／ｋｇ以下となるように制御することを特徴とするビスフェノ－ルＡの製造方法。」「【０００２】【従来の技術】ビスフェノ－ルＡは，すなわち２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンは，アセトンと過剰量のフェノ－ルを酸性イオン交換樹脂等の酸性触媒の存在下に反応させることにより得られる。反応混合物は精製工程へ送られ，アセトン，水等の低沸点物を除去したのち，これを冷却してビスフェノ－ルＡとフェノ－ルとのアダクツの結晶を析出させ，この結晶を母液と分離し，次いで脱フェノ－ル処理して精製されたビスフェノ－ルＡを回収する方法が一般的である。この ような方法では，過剰のフェノ－ルは主に母液として分離されるので，これを再使用することが行われる。この母液はフェノ－ルだけでなく，ビスフェノ－ルＡ，ビスフェノ－ルＡ異性体，その他の副生物を含む他，触媒に起因する酸を含むことが知られている。そこで，循環される母液の一部を吸着処理したり，パ－ジしたりすることが行われている。・・・」エ乙２乙２（矢木栄著「化学プロセス工学」，丸善株式会社，１９６９）には，以下の記載 られている。そこで，循環される母液の一部を吸着処理したり，パ－ジしたりすることが行われている。・・・」エ乙２乙２（矢木栄著「化学プロセス工学」，丸善株式会社，１９６９）には，以下の記載がある。 「５・４・１ 単位反応プロセスつぎのような反応を例にとる。・・・・このときプロセスの基本的構成は一般的には次のように表される。 このような例としては表５・４のハイディール法ベンゼン（Ｎｏ．２）がある。 上では原料１，２は分離したのち別々にリサイクルしているが，もし原料１，２をまとめて分離できるなら，それをそのままリサイクルすればよい。」（９０頁）「５・４・２ 多段反応プロセス多段反応プロセスの構成は，基本的には単位反応プロセスのカスケードである。 たとえばＳＤイソプレン（Ｎｏ．２２）はつぎのような構成をもっている。 」（９１頁）「５・４・３ 組合わせ反応プロセス組合わせ反応プロセスの基本構成は上に述べたことの応用である。たとえばＫｕｒｅｈａ法塩化ビニル（Ｎｏ．２８）ではつぎのようになる。 」（９１頁）(2) 判断審決は，相違点４について，周知例４～６の記載からみて，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンやアセトン等のカルボニル化合物を反応させてビスフェノール類を製造する技術において，分離された濾液を製造目的化合物であるビスフェノール類を含んだ状態で上記「反応」を行う工程に「循環」させることが周知であることを前提として，引用発明における「再結晶ろ液を繰り返し使用する」工程において，再結晶濾液の少なくとも一部を，製造目的物である「１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン」を含む 状態で，フェノールと３，３，５－トリメチ 程において，再結晶濾液の少なくとも一部を，製造目的物である「１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン」を含む 状態で，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを反応させる工程に循環させることは，当業者が容易になし得たものであると判断する。 この点，確かに，上記周知例４ないし６，乙２によれば，一般に，化学物質の製造工程において，目的物質を主に含む画分以外の画分にも目的物質や製造反応に有用な物質が含まれる場合には，それをそのまま，あるいは適切な処理をした後に製造工程で再利用して無駄を減らすことは周知の技術思想であって，実際，フェノールとカルボニル化合物からビスフェノール類を製造する場合においても，さまざまな具体的製造方法において，途中工程で得られた有用物質を含む画分が再利用されているものと認められる。 しかし，ある製造方法のある工程で得られた，有用物質を含む画分を，製造方法のどの工程で再利用するかは，製造方法や画分の種類に応じて異なるものと認められる。この点，引用発明においては，再結晶濾液を再利用できる工程として，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを反応させる前反応及び後反応のみならず，中和後の結晶化工程や再結晶工程が想定されるところ，審決には，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを反応させる工程に循環させるという構成に至る理由が示されていない（なお，乙２を参照してもこの点が明らかになるとはいえない。）。 これに対し，被告は，周知例４～６が引用発明と目的物質や反応に有用な物質が同様であることから，引用発明における「再結晶ろ液を繰り返し使用する」工程において，再結晶濾液の少なくとも一部を，製造目的物である「１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル） 物質や反応に有用な物質が同様であることから，引用発明における「再結晶ろ液を繰り返し使用する」工程において，再結晶濾液の少なくとも一部を，製造目的物である「１，１－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン」を含む状態で，フェノールと３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンとを反応させる工程に循環させることは，当業者が容易になし得たものであると主張する。 しかし，目的物質や反応に有用な物質が同様であったとしても，具体的な製造方法が異なれば，再利用すべき画分も，その再利用方法も異なり，それぞれの場合に応じた検討が必要となるから，被告の上記主張は採用することができない。 (3) 以上のとおり，引用発明に周知例４～６に示されるような周知技術を適用することにより，相違点４に係る構成に容易に想到できたとはいえず，審決の相違点４に係る容易想到性判断には誤りがある。 ４ 結論以上のとおり，原告が主張する取消事由１，２には理由がないが，取消事由３には理由があるので，その余の点について判断するまでもなく，原告の請求には理由がある。よって，主文のとおり判決する。 知的財産高等裁判所第３部 裁判長裁判官芝田俊文 裁判官西理香 裁判官知野明 知野明
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