平成３０年９月４日判決言渡 平成２９年（ネ）第１０１０５号特許権侵害差止等請求控訴事件 原審・東京地方裁判所平成２７年（ワ）第２３０８７号 口頭弁論終結日平成３０年７月１０日判決 控訴人 塩野義製薬株式会社 同訴訟代理人弁護士 大野聖二 小林英了 同弁理士 田村啓 品川永敏 落合康 稲井史生 同補佐人弁理士 今野智介 岩崎光隆 被控訴人 MSD株式会社 同訴訟代理人弁護士 窪田英一郎 乾裕介 今井優仁 中岡起代子 本阿弥友子 鈴木佑一郎 同補佐人弁理士 矢野恵美子 主文 本件控訴を棄却する。 控訴費用は控訴人の負担とする。 事実及び理由 第１ 控訴の趣旨 １ 原判決を取り消す。 ２ 被控訴人は，控訴人に対し，１０００万円及びこれに対する平成２７年８月２９日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。 ３ 訴訟費用は第１，２審とも被控訴人の負担とする。 ４ 仮執行宣言 第２ 事案の概要等 １ 事案の概要（略称は，特に断らない限り，原判決に従う。）本件は，名 ５分の割合による金員を支払え。 ３ 訴訟費用は第１，２審とも被控訴人の負担とする。 ４ 仮執行宣言第２ 事案の概要等 １ 事案の概要（略称は，特に断らない限り，原判決に従う。）本件は，名称を「抗ウイルス剤」とする発明に係る特許権（本件特許権）を有する控訴人が，被控訴人が譲渡，輸入又は譲渡の申出を行っている被告製品は，本件特許の特許請求の範囲請求項１ないし３の発明（本件発明１ないし３。以下，併せて「本件各発明」といい，訂正後の各発明を「本件各訂正発明」という。）の技術的範囲に属すると主張して，被控訴人に対し，①特許法１００条１項に基づく被告製品の譲渡，輸入又は譲渡の申出の差止め，②同条２項に基づく被告製品の廃棄を求めるとともに，③不法行為に基づく損害賠償金又は不当利得に基づく利得金として平成２５年３月１日（本件特許の設定登録日）から口頭弁論終結日までの実施料相当額１６億円のうち１０００万円及びこれに対する不法行為又は利得の後の日である平成２７年８月２９日（訴状送達の日の翌日）から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金又は利息の支払を求める事案である。 原判決は，本件各発明に係る特許は特許無効審判により無効にされるべきものであり，本件訂正によっても無効理由が解消されないとして，控訴人の請求をいずれ も棄却した。 控訴人は，原判決を不服として，前記③の部分についてのみ控訴した。 ２ 前提事実原判決「事実及び理由」の第２の２記載のとおりであるから，これを引用する。 ただし，下記(1)のとおり付加するほか，下記(2)のとおり化合物を略称する。 (1) 原判決５頁１８行目末尾に，改行の上，次を付加する。 「特許庁は，平成２９年８月８日，本件訂正を認めた上で，本件特許を無効とする旨の審決をし，控訴人は，同年９月８日， り化合物を略称する。 (1) 原判決５頁１８行目末尾に，改行の上，次を付加する。 「特許庁は，平成２９年８月８日，本件訂正を認めた上で，本件特許を無効とする旨の審決をし，控訴人は，同年９月８日，同審決の取消請求訴訟を提起した。」(2) 本件明細書【０００４】の【化２】で示される基を，「Ｃ環」と略称する。 本件明細書【０００４】の【化３】で示される基を，「Ｘ／ＲＢ含有基」と略称する。 本件明細書【０００４】の「式：－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－Ｒ１」で示される基を，「Ｚ１－３／Ｒ１含有基」と略称する。 本件明細書に記載された化合物Ａ－７，Ａ－１２－ａ，Ａ－１７，Ａ－１７－ｃ，Ａ－５０，Ａ－１４１－ｋ，Ａ－１５８，Ｅ－８，Ｅ－１６，Ｆ－４，Ｈ－７，Ｉ－４，Ｊ－４，Ｌ－４及びＭ－６の１５種の化合物を「Ａ群等試験例化合物」と，化合物Ｂ－６－ａ，Ｂ－６－ｄ，Ｂ－１２，Ｂ－１２－ｂ，Ｂ－２９，Ｂ－６８，Ｃ－２２，Ｃ－２６，Ｃ－３９，Ｄ－５，Ｇ－７及びＫ－４の１２種の化合物を「Ｂ群等試験例化合物」という。 ３ 争点原判決「事実及び理由」の第２の３記載のとおりであるから，これを引用する。 ただし，原判決６頁１４行目「(2) 本件訂正発明２及び３に係る特許権の侵害（争点(1)と選択的）」とあるのを，「(2) 本件発明２及び３に係る特許権の侵害」と訂正する。 第３ 争点に関する当事者の主張 １ 原判決の引用争点に関する当事者の主張は，争点(1)ウ(ア)について，下記２のとおり当審における当事者の主張を付加し，争点(2)について，下記３のとおり訂正するほかは，原判決「事実及び理由」の第３記載のとおりであるから，これを引用する。 ２ 争点(1)ウ(ア)（本件訂正による無効理由の解消の有無）〔控訴人の主張〕(1) 実施可能要件ア総論 るほかは，原判決「事実及び理由」の第３記載のとおりであるから，これを引用する。 ２ 争点(1)ウ(ア)（本件訂正による無効理由の解消の有無）〔控訴人の主張〕(1) 実施可能要件ア総論(ア) 本件訂正発明１の化合物は，原出願の特許請求の範囲請求項１に係る発明（以下「原出願発明」という。）の化合物と共に，本件明細書において，一つの技術的思想の下に発明された化合物として記載されている。 (イ) 当該技術的思想の下に発明された化合物について，当業者は，インテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき下記①に関する部位（以下「本件キレート配位子構造」という。）及び分子の末端に位置する４－フルオロベンジル基と，改変が許容される部位（下記②に関する部位）があること，分子構造中の部位によってインテグラーゼ阻害作用への重要性や影響力に差があること，を理解することができる。 ① 孤立電子対を他の原子に供与し得るヘテロ原子を含む基が３個存在し，これらのヘテロ原子は，互いに仮想的に描ける５員環構造又は６員環構造の原子間結合３つ分又は４つ分の距離に位置すること。 ② 式（Ｉ）のＲＡがＣ環であるか，Ｘ／ＲＢ含有基であるか，後者であればＲＢがアリール，ヘテロアリールといった環状構造であるか，アミノであるか。 (ウ) 当業者は，上記理解に基づき，本件明細書の実施例に記載されたＡ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の薬理データを参照すれば，本件訂正発明１の化合物も，同様にインテグラーゼ阻害作用を有することを，合理的に認識する。 イ本件訂正発明１の技術的思想 本件訂正発明１の化合物は，本件明細書の【課題を解決するための手段】に記載されている。また，本件訂正発明１の化合物は，本件明細書の【課題を解決するための手段】において具体的に開示されて 想 本件訂正発明１の化合物は，本件明細書の【課題を解決するための手段】に記載されている。また，本件訂正発明１の化合物は，本件明細書の【課題を解決するための手段】において具体的に開示されている実施形態，又は本件明細書の【発明を実施するための形態】において好ましいとされている実施形態に対応している。 一方，原出願発明の化合物は，ＲＡについて，Ｃ環として規定されている，又はＸ／ＲＢ含有基のＲＢが「アリール又はヘテロアリール」である基として規定されているのに対し，本件訂正発明１の化合物は，ＲＡについて，Ｃ環として規定されず，Ｘ／ＲＢ含有基のＲＢがアミノ基として規定されている点で相違するほかは，本件訂正発明１の化合物と同一又は対応する構成を有する。そして，原出願発明も本件訂正発明１も，出願当初は，ＲＡについて，Ｃ環又はＲＢが「…アミノ，アリール，ヘテロアリール…」から選択されるＸ／ＲＢ含有基などと規定されていた。 また，Ｃ環及びＸ／ＲＢ含有基は，【０００４】の【化２】【化３】として併記され，【００１８】においても併記されている。【００２０】には，好ましい実施形態として，ＲＢが「…アミノ，アリール，ヘテロアリール…」である旨ひとまとまりで挙げられている。 そうすると，本件訂正発明１と原出願発明とは，もともと同一の技術的思想の下に生み出された発明である。Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物は，本件訂正発明１及び原出願発明を包含する技術的思想を代表する化合物として，実施例に薬理データが開示されたものである。 ウインテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位と改変が許容される部位(ア) 本件キレート配位子構造が先行技術文献に記載されている化合物の一般式に表されていること本件明細書の【背景技術】には，インテグラーゼ阻害剤に関す めに保持すべき部位と改変が許容される部位(ア) 本件キレート配位子構造が先行技術文献に記載されている化合物の一般式に表されていること本件明細書の【背景技術】には，インテグラーゼ阻害剤に関する１１編の先行技術文献が記載されている（ＷＯ９９／５０２４５，ＷＯ９９／６２５２０，ＷＯ９９／６２８９７，ＷＯ９９／６２５１３，ＷＯ００／３９０８６，ＷＯ０１／００ ５７８，ＷＯ０１／１７９６８，ＷＯ０２／３０４２６，ＷＯ０２／３０９３０，ＷＯ０２／３０９３１，ＷＯ０２／３６７３４。以下，各文献を「ＷＯ２４５文献」などいい，これらを併せて「本件先行技術文献」という。）。 そして，インテグラーゼ阻害剤として本件先行技術文献に記載されている化合物の一般式は多様であるものの，本件キレート配位子構造は，どの一般式においても表されている。 本件先行技術文献には，本件訂正発明１と関連性を持ったものが挙げられるのであるから，当業者であれば，本件先行技術文献に記載されている発明同士，また本件先行技術文献に記載されている発明と本件訂正発明１との間で，様々な共通点及び相違点に着目し，その技術的な意味を解釈しながら，本件訂正発明１の特徴を理解することは当然である。 (イ) 先行技術文献に記載されている化合物の一般式の対比本件先行技術文献においてインテグラーゼ阻害作用を有すると記載されている化合物の一般式を対比すると，当業者であれば，そのような化合物は共通して，次によって構成されていることを理解することができる。 （ｉ）「少なくとも２つ，典型的な実施形態においては３つの，酸素原子（Ｏ），窒素原子（Ｎ）又は硫黄原子（Ｓ），すなわち孤立電子対を他の原子に供与しうるヘテロ原子を必ず含む基であることが最初から特定されている部位」，あるいは「そのような基が少数の は３つの，酸素原子（Ｏ），窒素原子（Ｎ）又は硫黄原子（Ｓ），すなわち孤立電子対を他の原子に供与しうるヘテロ原子を必ず含む基であることが最初から特定されている部位」，あるいは「そのような基が少数の候補の中から選択され，典型的には＝Ｏまたは－ＯＨで表される部位」であって，それらの酸素原子（Ｏ）等は互いに，仮想的に描ける５員環構造又は６員環構造の，原子間結合３つ分又は４つ分の距離に位置している構成（ｉｉ）上記（ｉ）以外の部位であって，比較的多数の候補の中から選択される基を含む構成（例えば，本件先行技術文献の一般式においてＲｘ（ｘは数字，記号等）で表されている置換基）(ウ) キレート配位子の特徴化合物において，金属イオンと配位結合を形成する部位は，原出願日前から，キ レート配位子として知られていた。金属イオンとキレート配位子との反応によって形成されるキレート環は，通常５員環又は６員環が安定である。 (エ) 先行技術文献に記載されている化合物の一般式における環状構造本件先行技術文献に記載されている化合物の一般式は，環状構造が存在する点で共通する。 しかし，当該環状構造は，本件キレート配位子構造を含むか，当該環状構造に本件キレート配位子構造を含まない化合物においては，当該環状構造を異なる構造にしてもインテグラーゼ阻害作用を有する。また，薬物分子と酵素との間で働く可能性のある結合等の中で，キレート結合（配位結合を２つ有する）は，非常に強いから，当該環状構造は，本件キレート配位子構造と比較して，インテグラーゼ阻害作用にほとんど寄与していないと理解するのが自然である。 したがって，当業者であれば，本件先行技術文献に記載されている化合物において，インテグラーゼ阻害作用にとって主要となる部位は，環状構造ではなく，本件キレート配位子構造 いと理解するのが自然である。 したがって，当業者であれば，本件先行技術文献に記載されている化合物において，インテグラーゼ阻害作用にとって主要となる部位は，環状構造ではなく，本件キレート配位子構造であると理解する。 (オ) 先行技術文献に薬理データが記載されている化合物の対比本件先行技術文献に薬理データが記載されている化合物（ＷＯ２４５文献の実施例１(2)の化合物と実施例６７(2)の化合物，ＷＯ０８６文献の化合物Ｉ－５３と化合物Ｉ－５４，同文献の化合物Ｉ－５４と化合物Ｉ－５５，同文献の化合物Ｉ－４２，化合物Ｉ－９７，化合物Ｉ－９８と化合物Ｉ－９９，ＷＯ９６８文献の化合物Ｉ－３と化合物Ｉ－１４，同文献の化合物Ｉ－２と化合物Ｉ－３，化合物Ｉ－２４と化合物Ｉ－２５，化合物Ｉ－４６と化合物Ｉ－４７）を対比すれば，本件キレート配位子構造に隣接する基については，次のとおり，様々なバリエーションを採り得ることを理解できる。 （ｉ）そこを末端とする一価の基としてもよいし，さらにその末端側に置換基を有する二価の基としてもよい。 （ｉｉ）電子供与性を有するヘテロ原子（キレート原子）の位置が保持される関 係，又は，バイオアイソスターの関係にあれば，そのような関係にある基は置換え可能である。 （ｉｉｉ）電子供与性を有するヘテロ原子（キレート原子）の位置が保持される関係にある，又は，バイオアイソスターの関係にある部位（置換基）は，一価の基としてもよいし二価の基（連結基）としてもよい。 (カ) 先行技術文献に記載されたアミノ基と環状構造の相違ＷＯ４２６文献，ＷＯ９３０文献，ＷＯ９３１文献，ＷＯ７３４文献に記載された発明に係る化合物は，全て，酸素原子を含むキレート配位子であるケト基（＞Ｃ＝Ｏ）に隣接する位置に，置換されたアミノ基又はベンゼン環，ヘテ 献，ＷＯ９３０文献，ＷＯ９３１文献，ＷＯ７３４文献に記載された発明に係る化合物は，全て，酸素原子を含むキレート配位子であるケト基（＞Ｃ＝Ｏ）に隣接する位置に，置換されたアミノ基又はベンゼン環，ヘテロ環等の環状構造を有する。したがって，これらの文献には，このような構造を有する化合物が，インテグラーゼ阻害作用を有する旨開示されている。 また，これらの文献から，特に例えばＷＯ９３０文献のＥＸＡＭＰＬＥ１２９の化合物とＷＯ７３４文献のＥＸＡＭＰＬＥ１の化合物が極めて類似していることからすれば，キレート配位子であるケト基に隣接する位置に，アミノ基が存在するか，ベンゼン環，ヘテロ環のような環状構造が存在するかは，キレート配位子によるインテグラーゼ阻害活性に対して本質的な影響を与える要素ではないと理解できる。 (キ) インテグラーゼ阻害剤とキレート配位子を有する分子インテグラーゼが，宿主細胞の２本鎖ＤＮＡの切断，及び，これへのウイルス由来の２本鎖ＤＮＡの結合の作用のため，活性中心に２つの金属イオン（Ｍｎ２＋又はＭｇ２＋）を有することは，原出願日時点において，技術常識となっていた（甲４の５・１２～１５，２６，２８）。そして，キレート配位子を有する化合物を，インテグラーゼの活性中心にある２つの金属イオンと反応させる（配位結合させる）ことで，インテグラーゼの活性を阻害することも，原出願日時点において，提唱されていた（甲４の６・７，２６，２７）。 また，ＷＯ９６８文献には，一般式（Ｉ）中のＹは，置換されたカルボキシ基でも，置換されたヘテロアリール基でもよいが，それは酸素原子（Ｏ），窒素原子 （Ｎ）等のヘテロ原子の分子構造中の位置が保持されるからであること，そしてヘテロアリール基を構成するヘテロ原子は（上記のように位置が保持されるカルボキシ基のヘ それは酸素原子（Ｏ），窒素原子 （Ｎ）等のヘテロ原子の分子構造中の位置が保持されるからであること，そしてヘテロアリール基を構成するヘテロ原子は（上記のように位置が保持されるカルボキシ基のヘテロ原子（Ｏ）も同様であると解せるが）「孤立電子対を有する」ことがインテグラーゼ阻害活性にとって好ましいということが明示されている。 (ク) 本件明細書の記載本件明細書【００１８】には，本件訂正発明１の化合物の構造式におけるＲＡについて，Ｃ環であってもよいし，Ｘ／ＲＢ含有基であってもよいこと，さらにＸ／ＲＢ含有基中のＲＢは，アリール又はヘテロアリールであってもよいし，－ＮＨ－であってもよいことが，記載されている。 本件明細書【００２０】には，ＲＢについて，「置換されていてもよいアミノ，置換されていてもよいアリール，置換されていてもよいヘテロアリール」と記載されている。 本件明細書【００１９】には，好ましいＣ環の具体例が記載され，構造式（【化８６】）も示されているところ，かかるＣ環の構造式と，Ｘ／ＲＢ含有基の構造式（アミノ，アリール又はヘテロアリール）を対比すれば，前者の窒素原子と，後者の酸素原子の分子構造中の位置が実質的に保持される関係にある。また，本件明細書【００１８】には，Ｃ環の特徴として「結合手を有する原子に隣接する原子のうち，少なくとも一つの原子が非置換の窒素原子である含窒素芳香族複素環」である点を挙げており，これは，本件キレート配位子構造に共通する特徴である。さらに，Ｃ環のさらに好ましい実施形態に含まれる化合物の一部は，アミノとバイオアイソスターの関係にある。 (ケ) Ａ群等試験例化合物とＢ群等試験例化合物との対比Ａ群等試験例化合物とＢ群等試験例化合物の構造式を一覧すれば，これらの化合物が共に本件キレート配位子構造に対応す イソスターの関係にある。 (ケ) Ａ群等試験例化合物とＢ群等試験例化合物との対比Ａ群等試験例化合物とＢ群等試験例化合物の構造式を一覧すれば，これらの化合物が共に本件キレート配位子構造に対応する部位を有することを理解できる。特に，化合物Ａ－１２－ａ，化合物Ａ－５０，化合物Ｂ－２９の構造式を比較すれば，ＲＢ環及びＣ環の部分のみが相違し，それ以外の部分は全く同一であるが，インテグ ラーゼ阻害作用を有することが薬理データで示されているから，本件キレート配位子構造がインテグラーゼ阻害作用にとって重要であることが分かる。 (コ) インテグラーゼ阻害作用を示さない化合物ａ 本件キレート配位子構造（及び４－フルオロベンジル基）によるインテグラーゼ阻害作用に対して，その余の分子構造の相違が決定的な影響を及ぼすという技術常識は存在しない。本件キレート配位子構造を有するものの，インテグラーゼ阻害作用が一定水準に達しない化合物が少数存在したとしても，当業者は，合理的に本件訂正発明１の化合物が薬理作用を有することを理解することができる。化合物間の構造におけるわずかな差異が，常に当該化合物の薬理作用に多大な影響を及ぼすものではない。 また，ＩＣ５０値によって表されるインテグラーゼ阻害活性が多少弱いとしても，総合的な観点から医薬品の有効成分として使用できる場合がある。単独では抗ＨＩＶ薬として比較的弱いとしても，併用剤としての使用において有用な医薬品として，製造，使用できる可能性もある。 ｂ 文献（乙２０）において，本件キレート配位子構造を有する化合物（８）は，目的の水準には達しないが弱いインテグラーゼ阻害作用を有する。また，化合物（１）と（８）は，分子構造においてキレート配位子となり得る水酸基の数自体が異なるから，インテグラーゼ阻害作用に差異 ８）は，目的の水準には達しないが弱いインテグラーゼ阻害作用を有する。また，化合物（１）と（８）は，分子構造においてキレート配位子となり得る水酸基の数自体が異なるから，インテグラーゼ阻害作用に差異が生じたものである。 文献（甲４の９）において，本件キレート配位子構造を有する化合物Ｌ－７３１・９４２は，インテグラーゼの「StrandTransfer」に対する阻害作用に関して一定の水準を満たしている。また，化合物Ｌ－７３１・９８８，Ｌ－７０８・９０６，Ｌ－７３１・９２７，Ｌ－７３１・９４２の相違は，本件訂正発明１の化合物とＡ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の分子構造上の相違とは異質である。 文献（甲３１）は，原出願日後に発行された文献であって，同文献に記載された化合物の分析をもって，原出願日時点の技術常識を認定できない。また，化合物Ｒ ＣＤ－２，ＲＣＤ－３のＩＣ５０の値は，２００以下であり，インテグラーゼ阻害作用を有さないとはされていない。 文献（乙１１）は，原出願日後に作成された文献であって，同文献に記載された化合物の分析をもって，原出願日時点の技術常識を認定できない。また，化合物Ｍｅｒｃｋ＃１～１５は，いずれも本件訂正発明１の技術的範囲に属さない。化合物Ｍｅｒｃｋ＃１１は，弱いながらもインテグラーゼ阻害作用を有するし，ＲＢに近接するＲＣ／ＲＤ環上の位置にメチル基等の置換基が存在することによって，インテグラーゼ阻害作用が例外的に低いものになっているにすぎない。さらに，化合物Ｍｅｒｃｋ＃１１のような化合物について，インテグラーゼ阻害作用が大きく変動するのは，背面環（ＲＣ／ＲＤ環）における非妨害性置換基の有無の可能性があること（本件明細書５９頁）を当業者は理解できる。 (サ) 控訴人の社内報告書本件訂正発明１は，● ゼ阻害作用が大きく変動するのは，背面環（ＲＣ／ＲＤ環）における非妨害性置換基の有無の可能性があること（本件明細書５９頁）を当業者は理解できる。 (サ) 控訴人の社内報告書本件訂正発明１は，●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●(シ) フルオロベンジル基甲３１，乙４３～４９には，●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●これらの文献は，インテグラーゼ阻害作用に対する４－フルオロベンジル基の重要性を前提として，その構造を維持したまま，本件キレート配位子構造を担持する背面環の構造等を 様々に変化させたものであって，４－フルオロベンジル基の重要性が裏付けられている。 ４－フルオロベンジル基に代表されるＺ１－３／Ｒ１含有基は，原出願日前から，分子構造中のまとまった単位として公知であった（甲４の１０・１１）。４－フルオロベンジル基を，本件訂正発明１は「－ＣＯ－ＮＨ－」の先に，原出願発明はＸ／ＲＢ含有基又はＣ環の先に結合させることを要件としている。Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の多くも同様である。当業者は，４－フルオロ 本件訂正発明１は「－ＣＯ－ＮＨ－」の先に，原出願発明はＸ／ＲＢ含有基又はＣ環の先に結合させることを要件としている。Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の多くも同様である。当業者は，４－フルオロベンジル基の重要性を理解することができる。 エ Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の薬理データの参照(ア) 本件訂正発明１の化合物，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の合成等本件明細書の実施例【００３５】には，多種多様な化合物（Ａ群～Ｍ群）を合成したことが記載されている。本件訂正発明１の化合物に含まれる化合物Ｃ－７１も記載されている（２１４頁）。 そして，本件明細書の実施例【００３６】【表１】のとおり，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物について，インテグラーゼ阻害作用が酵素アッセイにより測定されている。なお，インテグラーゼ阻害剤である医薬組成物を製造，使用等するためには，酵素アッセイの試験結果があれば足り，細胞アッセイの試験結果は必須のものではない。 (イ) 本件訂正発明１の化合物インテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位（本件キレート配位子構造等）と改変が許容される部位があるとの理解に基づき，当業者は，本件訂正発明１の化合物を，次のとおり理解する。なお，乙２０の化合物（８）は背面環を有するが，３つ目のキレート配位子（ＲＡの酸素原子（＝Ｏ））を担持する炭素原子も環構造を構成しているから，同化合物におけるインテグラーゼ阻害作用は参考にならない。 （ｉ）本件訂正発明１の化合物の構造式において，Ｚ，Ｙ，ＲＡの酸素原子（＝Ｏ）によって特定される部位は，本件キレート配位子構造に該当する。 （ｉｉ）本件訂正発明１の化合物の構造式における，Ｚ，Ｙが，背面環に担持される。 （ｉｉｉ）本件訂正発明１の化合 Ａの酸素原子（＝Ｏ）によって特定される部位は，本件キレート配位子構造に該当する。 （ｉｉ）本件訂正発明１の化合物の構造式における，Ｚ，Ｙが，背面環に担持される。 （ｉｉｉ）本件訂正発明１の化合物の構造式における，Ｚ１－３／Ｒ１含有基が，４－フルオロベンジル基である。 （ｉｖ）本件訂正発明１の化合物の構造式において，－ＮＨ－によって特定される部位は，改変が許容される部位である。 (ウ) Ａ群等試験例化合物からの理解ａ インテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位（本件キレート配位子構造）と改変が許容される部位があるとの理解に基づけば，当業者は，Ａ群等試験例化合物（ただし，化合物Ａ－７，Ａ－１２－ａ，Ａ－１７，Ａ－１７－ｃ，Ａ－５０，Ａ－１５８，Ｅ－８，Ｆ－４，Ｈ－７，Ｉ－４，Ｊ－４，Ｌ－４，Ｍ－６）と本件訂正発明１の化合物は，Ｘ／ＲＢ含有基中のＲＢの構造が相違するものの，いずれも，酸素原子（Ｏ）のキレート配位子としての機能は保持されることを認識する。 したがって，当業者は，Ｘ／ＲＢ含有基中のＲＢを，フラン，ベンゼン等の環状化合物由来の２価の連結基から，－ＮＨ－やその他の鎖状の置換基に変更しても，通常，同様にインテグラーゼ阻害活性を有すると理解する。 一方，Ｘ／ＲＢ含有基中のＲＢを，－ＮＨ－に変更した場合に限って，インテグラーゼ阻害作用を，全く失わせてしまうほど，又は全く予想できなくなってしまうほどの重大な影響が生じることはないと，当業者であれば理解する。 ｂ このような当業者の理解は，化合物の重ね合わせの技法を通じたドラッグデザインの考え方に合致する。 ｃ よって，当業者は，Ａ群等試験例化合物の薬理データから，本件訂正発明１の化合物も，一定のインテグラーゼ阻害作用を有する蓋然性が高いことを，合理的 に認識す ザインの考え方に合致する。 ｃ よって，当業者は，Ａ群等試験例化合物の薬理データから，本件訂正発明１の化合物も，一定のインテグラーゼ阻害作用を有する蓋然性が高いことを，合理的 に認識することができる。 (エ) Ｂ群等試験例化合物からの理解ａＢ群等試験例化合物において，Ｚ，Ｙ，Ｃ環中の所定の窒素原子（Ｎ）によって特定される部位は，本件キレート配位子構造に該当する。 インテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位（本件キレート配位子構造）と改変が許容される部位があるとの理解に基づけば，当業者は，Ｂ群等試験例化合物（ただし，化合物Ｂ－２９，Ｃ－２６，Ｄ－５，Ｋ－４）と本件訂正発明１の化合物は，ＲＡの構造が相違するものの，Ｃ環の所定の位置にある窒素原子（Ｎ）と本件訂正発明１の化合物のＸ／ＲＢ含有基中の酸素原子（Ｏ）は，いずれもキレート配位子として機能することを認識する。 ｂＢ群等試験例化合物（ただし，上記の各化合物）と本件訂正発明１の化合物は，ＲＡの構造が相違するものの，Ｃ環の所定の位置にある窒素原子（Ｎ）と本件訂正発明１の化合物のＸ／ＲＢ含有基中の酸素原子（Ｏ）は，いずれもキレート原子としてＲＡの所定の位置に存在させることができる。 そして，アミド（－ＮＨＣＯ－）と１，３，４－オキサジアゾール由来の２価の連結基を有する化合物はバイオアイソスターの関係にある（甲６７）。本件訂正発明１の化合物のうち化合物Ｃ－７１と，薬理データの示された化合物Ｃ－２６とは，前者がアミドを有し，後者が１，３，４－オキサジアゾールを有するという点においてのみ相違している。 したがって，バイオアイソスターを更に考慮することにより，当業者は，化合物Ｃ－２６等の薬理データから，本件訂正発明１の化合物も，一定のインテグラーゼ阻害作用を有する蓋然 おいてのみ相違している。 したがって，バイオアイソスターを更に考慮することにより，当業者は，化合物Ｃ－２６等の薬理データから，本件訂正発明１の化合物も，一定のインテグラーゼ阻害作用を有する蓋然性が高いことを，合理的に認識することができる。 ｃ キレート原子の位置が保持されることに基づいて，又はバイオアイソスターの概念を利用して，医薬品の有効成分として用いる化合物の構造を改変することは，原出願日前から行われていたものである。したがって，ピリジン又はオキサジアゾール由来の２価の連結基をアミド（－ＮＨＣＯ－）に変更しても，インテグラーゼ 阻害作用を，全く失わせてしまうほど，又は全く予想できなくなってしまうほどの重大な影響が生じることはないと，当業者であれば理解する。 ｄ よって，当業者は，Ｂ群等試験例化合物の薬理データから，本件訂正発明１の化合物も，一定のインテグラーゼ阻害作用を有する蓋然性が高いことを，合理的に認識することができる。 (オ) 本件訂正発明１の化合物の追試結果等本件訂正発明１の要件を満たす１４種の化合物は，ＩＣ５０値に変動はあるものの，一定のインテグラーゼ阻害作用を有することが，追試により実証されている（甲１２，１３）。原出願後の学術論文にも，本件訂正発明１の要件を満たす化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することが記載されている（甲３１）。このような追試結果等は，本件明細書の記載から予測される結果を確認するための資料として参酌されるべきである。 また，ＲＣ／ＲＤ環の構造を完全に満たした化合物同士を対比したとき，Ａ群等試験例化合物におけるＲＢ環を－ＮＨ－に置き換えても，又はＢ群等試験例化合物のＣ環をアミド結合（－ＣＯ－ＮＨ－）に置き換えても，インテグラーゼ阻害作用が保持されることが，実証されている（甲１１， 等試験例化合物におけるＲＢ環を－ＮＨ－に置き換えても，又はＢ群等試験例化合物のＣ環をアミド結合（－ＣＯ－ＮＨ－）に置き換えても，インテグラーゼ阻害作用が保持されることが，実証されている（甲１１，９４）。 オまとめ以上によれば，当業者は，本件訂正発明１の化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することは，本件明細書の一般的記載と，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物が，インテグラーゼ阻害作用を有することを示す薬理データから，十分に理解することができるというべきである。 よって，本件明細書の発明の詳細な説明は，当業者が本件訂正発明１の医薬組成物を実施することができる程度に明確かつ十分に記載したものである。本件明細書の発明の詳細な説明は，実施可能要件に適合する。 (2) サポート要件本件訂正発明１は，新規なインテグラーゼ阻害剤の開発を課題とする。そして， 前記(1)で主張したとおり，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明に開示された内容に基づいて，本件訂正発明１の化合物が，インテグラーゼ阻害活性を有することを合理的に理解することができる。 よって，本件訂正発明１は，発明の詳細な説明に記載された発明で，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。本件訂正発明１に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合する。 (3) 小括以上のとおり，本件訂正によって，実施可能要件違反及びサポート要件違反の各無効理由は解消する。 〔被控訴人の主張〕(1) 実施可能要件ア本件訂正発明１の化合物の薬理データの不存在医薬発明の医薬用途を裏付けるために，本件明細書は，本件訂正発明１の化合物（式（Ｉ）のＲＡ置換基がアミド基（－ＮＨＣＯ－））の薬理試験結果やそれと同等の記載を開示 明１の化合物の薬理データの不存在医薬発明の医薬用途を裏付けるために，本件明細書は，本件訂正発明１の化合物（式（Ｉ）のＲＡ置換基がアミド基（－ＮＨＣＯ－））の薬理試験結果やそれと同等の記載を開示していなければならない。 しかし，本件明細書は，化合物Ｃ－７１以外に本件訂正発明１の化合物の製造方法を記載していない。 また，本件明細書は，ＲＡ置換基がヘテロ環等の環構造となっている化合物に関する薬理データを開示するのみであり，ＲＡ置換基がアミド基である本件訂正発明１の化合物については，化合物Ｃ－７１を含めて，薬理データを開示していない。 さらに，インテグラーゼ阻害剤はＨＩＶに感染した細胞内にて機能できなければならない。当業者は，原出願日時点において，インテグラーゼ阻害剤の候補を見出すためには酵素アッセイを実施するのみでは意味がなく，最低限細胞アッセイが必要であると理解していたものである。しかし，本件明細書に記載されている他の化合物の薬理データは，酵素アッセイの試験結果にすぎず，抗ウイルス細胞アッセイの試験結果ではない。 したがって，当業者は，本件明細書の記載から，本件訂正発明１の化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することを理解し得ない。 イ原出願日時点におけるインテグラーゼ阻害剤に関する技術常識(ア) 化合物間の構造におけるわずかな差異によって，活性に大きな差異がもたらされること医薬品分野においては，２つの化学的構造が類似しているようであっても，それらのわずかな差異が当該化合物に係る活性及び薬理効果に多大な影響を及ぼし得ることが，当業者に広く知られていた。 また，特定の化合物がインテグラーゼ阻害作用を示したとしても，同化合物と構造が類似する化合物が必ずしもインテグラーゼ阻害作用を示さないということは，技術常識であっ とが，当業者に広く知られていた。 また，特定の化合物がインテグラーゼ阻害作用を示したとしても，同化合物と構造が類似する化合物が必ずしもインテグラーゼ阻害作用を示さないということは，技術常識であった（甲４の９・１１，２６，３１，乙１１，１５，１９，２０）。 (イ) インテグラーゼ阻害作用を示さない化合物原出願日前に発行された文献（乙２０）において，化合物（８）は，本件キレート配位子構造を有するが，ＩＣ５０の値が１００μＭを超えておりインテグラーゼ阻害作用を有しない。なお，化合物（１）と（８）は，いずれも本件キレート配位子構造を有し，１個のヒドロキシル基の有無の違いがあるのみであるが，化合物（１）のＩＣ５０の値は，少なくともＭｎＣｌ２の存在下では８μＭとなっており，インテグラーゼ阻害作用において大きな差異がある。 原出願日前に発行された文献（甲４の９）において，化合物Ｌ－７３１・９４２は，本件キレート配位子構造を有するが，ＩＣ５０の値がインテグラーゼ阻害作用の閾値として設定された値を超過している。なお，化合物Ｌ－７３１・９８８，Ｌ－７０８・９０６，Ｌ－７３１・９２７，Ｌ－７３１・９４２は，いずれも本件キレート配位子構造を有し，末端に環状構造を有する点で類似するが，インテグラーゼ阻害作用において大きな差異がある。 原出願日後に発行された文献（甲３１）において，化合物ＲＣＤ－２，ＲＣＤ－３，ＲＣＤ－１３，ＲＣＤ－１７，ＲＣＤ－１８，ＲＣＤ－１９は，本件キレート 配位子構造を有するが，インテグラーゼ阻害作用を有しない。 原出願日後に作成された文献（乙１１）において，化合物Ｍｅｒｃｋ＃６，＃７，＃９，＃１０，＃１１，＃１２は，本件キレート配位子構造を有するが，塩化マグネシウム（ＭｎＣｌ２）の存在下では，インテグラーゼ阻害作用を有し された文献（乙１１）において，化合物Ｍｅｒｃｋ＃６，＃７，＃９，＃１０，＃１１，＃１２は，本件キレート配位子構造を有するが，塩化マグネシウム（ＭｎＣｌ２）の存在下では，インテグラーゼ阻害作用を有しない。 控訴人の社内報告書●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●ウ控訴人の主張について(ア) 先行技術文献の記載本件先行技術文献は，いずれも，開示された化合物が，本件キレート配位子構造を有しているからインテグラーゼ阻害作用を備えていること，本件キレート配位子構造以外の構造はインテグラーゼ阻害作用を失うことなく変更し得ることを，説明も示唆もしていない。本件先行技術文献でクレームされている化合物を構成している全ての構成要素や構造の中から，本件キレート配位子構造のみに当業者が着目したであろうと考える理由は何もない。 インテグラーゼ阻害作用を有しているとされる化合物に対してわず ている化合物を構成している全ての構成要素や構造の中から，本件キレート配位子構造のみに当業者が着目したであろうと考える理由は何もない。 インテグラーゼ阻害作用を有しているとされる化合物に対してわずかな変更を与えることにより，しばしば，そのインテグラーゼ阻害作用に影響が及ぶという技術 常識に照らし，本件キレート配位子構造がインテグラーゼ阻害剤として機能するための十分条件であるとは理解し得ない。 本件先行技術文献からは，せいぜい，インテグラーゼ阻害作用を有すると考えられる「ある種」のタイプの化合物は，そのキレート配位子によってインテグラーゼ阻害作用を発現する可能性があるという程度を理解できるのみである。なお，ＷＯ０８６文献，ＷＯ９６８文献，ＷＯ９３０文献，ＷＯ９３１文献においてインテグラーゼ阻害作用を有するとされる化合物のいくつかは４－フルオロベンジル基の構造を有しているものの，本件キレート配位子構造と同様に，このことは，インテグラーゼ阻害剤に関する当業者の理解を検討するに当たり意味がない。 そもそも，本件先行技術文献は，特許文献であって，必ずしも科学的に十分に裏付けられている発明を開示しておらず，インテグラーゼ阻害作用に関する技術常識を開示しているとは限らない。 (イ) 先行技術文献に記載されている化合物の対比本件先行技術文献には，関連する化合物が共通して特定の部分構造を有している限り，両化合物間の構造上の差異はインテグラーゼ阻害作用に影響を与えない旨説明も示唆もされていない。仮に，特定の化合物の特定の部分構造がインテグラーゼ阻害作用に影響を与えることなく他の構造に置き換えられることが示唆されているとしても，そのような互換性が，インテグラーゼ阻害作用を発現するとされる他の化合物に一般的に適用できるなどと当業者が理解するこ 害作用に影響を与えることなく他の構造に置き換えられることが示唆されているとしても，そのような互換性が，インテグラーゼ阻害作用を発現するとされる他の化合物に一般的に適用できるなどと当業者が理解することはあり得ない。 (ウ) インテグラーゼ阻害剤とキレート配位子を有する分子原出願日時点における各文献は，せいぜい，インテグラーゼ阻害作用を有すると目されていた「ある種の」タイプの化合物は，そのキレート配位子によりインテグラーゼ阻害作用を発現している可能性があるということを示すに止まる。 (エ) 本件訂正発明１の化合物当業者は，インテグラーゼ阻害剤という本件訂正発明１の化合物の特徴について，前記〔控訴人の主張〕(1)エ(イ)のとおり，（ｉ）Ｚ，Ｙ，ＲＡの酸素原子（＝Ｏ） によって特定される部位が本件キレート配位子構造に該当する，（ｉｉｉ）Ｚ１－３／Ｒ１含有基が４－フルオロベンジル基である，（ｉｖ）－ＮＨ－によって特定される部位が改変の許容される部位である，ということを理解し得ない。（ｉｉ）Ｚ，Ｙが，背面環に担持されることも，本件明細書には，背面環構造の機能に関する記載はなく，背面環を有する乙２０の化合物（８）もインテグラーゼ阻害作用を有していないから，本件訂正発明１の化合物の特徴として理解し得ない。 (オ) 本件訂正発明１の化合物の追試結果等本件訂正発明１の化合物について，本件明細書は薬理データを開示しておらず，また，技術常識に照らしても，インテグラーゼ阻害作用を有するものとは理解し得ない。このような状況において，本件訂正発明１の化合物の追試結果を考慮してはならない。 (カ) バイオアイソスター控訴人は，本件訂正発明１の化合物のＲＡの置換されたアミドと，化合物Ｃ－２６の１，３，４－オキサジアゾールとはバイオアイソスター（ 物の追試結果を考慮してはならない。 (カ) バイオアイソスター控訴人は，本件訂正発明１の化合物のＲＡの置換されたアミドと，化合物Ｃ－２６の１，３，４－オキサジアゾールとはバイオアイソスター（生物学的等価体）であるから（甲６７），両者はインテグラーゼ阻害作用の面において互換性があると主張する。 しかし，甲６７は，２価のアミド結合（－ＮＨＣＯ－）又は２価の１，３，４－オキサジアゾール結合について述べたものではない。また，甲６７は，バイオアイソスターの一般的な考え方を示すものにすぎず，インテグラーゼ阻害剤には当てはまらない。 また，アミドと１，３，４－オキサジアゾールとの相違は，インテグラーゼ阻害作用に影響に及ぼす。化合物Ｍｅｒｃｋ＃１１（乙１１）と本件明細書に薬理データが記載された化合物Ｄ－９は，かかる相違を有するのみであるが，インテグラーゼ阻害作用が顕著に異なる。 エ小括以上のとおり，本件訂正発明１の化合物について十分な薬理データが開示されて いない状況のもと，当業者においては，たとえ原出願日時点の技術常識を考慮しても，本件明細書の記載から本件訂正発明１の化合物がインテグラーゼ阻害作用を有するものとは理解し得なかった。 よって，本件明細書の発明の詳細な説明は，実施可能要件に適合しない。 (2) サポート要件本件訂正発明１の課題であるインテグラーゼ阻害剤が開発されたというためには，インテグラーゼ阻害剤としての機能を確認するための抗ウイルス細胞アッセイが必要である。しかし，本件明細書には，本件訂正発明１の化合物について，抗ウイルス細胞アッセイの試験結果は記載されていない。また本件明細書から，当業者が当該課題を解決できると認識できる範囲は，せいぜい，酵素アッセイの試験結果が開示されているＲＡ置換基がアミドでは て，抗ウイルス細胞アッセイの試験結果は記載されていない。また本件明細書から，当業者が当該課題を解決できると認識できる範囲は，せいぜい，酵素アッセイの試験結果が開示されているＲＡ置換基がアミドではない２７種類の化合物に限定される。 よって，本件訂正発明１に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合しない。 (3) 小括以上のとおり，本件訂正によっても，実施可能要件違反及びサポート要件違反の各無効理由は解消しない。 ３ 争点(2)（本件発明２及び３に係る特許権の侵害）〔控訴人の主張〕被告製品は本件発明２及び３の技術的範囲に属する。被控訴人は本件発明２及び３に係る特許は無効にされるべきものであると主張するが，原判決第３の２ないし５の各〔原告の主張〕と同様の理由により，被控訴人の主張は成り立たない。 仮に，本件発明２及び３に係る特許に無効理由が存在したとしても，原判決第３の６〔原告の主張〕及び前記２〔控訴人の主張〕と同様の理由により，本件訂正によって無効理由が解消される。そして，被告製品と本件訂正発明２及び３との対比は原判決別紙「本件訂正発明１～３と被告製品の対比」の「２ 対比」記載のとおりであり，被告製品は本件訂正発明２及び３の技術的範囲に属する。さらに，被控 訴人は，本件訂正発明２及び３に係る特許は，新たな無効理由（明確性要件違反）により無効にされるべきものであると主張するが，原判決第３の８〔原告の主張〕と同様の理由により，被控訴人の主張は成り立たない。 〔被控訴人の主張〕被告製品は本件発明２及び３の技術的範囲に属さない。また，原判決第３の２ないし５の各〔被告の主張〕と同様の理由により，本件発明２及び３に係る特許は無効にされるべきものである。 控訴人は本件訂正によって無効理由が解消されると主張するが，原判 さない。また，原判決第３の２ないし５の各〔被告の主張〕と同様の理由により，本件発明２及び３に係る特許は無効にされるべきものである。 控訴人は本件訂正によって無効理由が解消されると主張するが，原判決第３の６〔被告の主張〕及び前記２〔被控訴人の主張〕と同様の理由により，本件訂正によっても無効理由は解消されない。また，原判決第３の７〔被告の主張〕と同様の理由により，被告製品は本件訂正発明２及び３の技術的範囲に属さない。さらに，原判決第３の８〔被告の主張〕と同様の理由により，本件訂正発明２及び３に係る特許は，新たな無効理由（明確性要件違反）により無効にされるべきものである。 第４ 当裁判所の判断当裁判所も，本件各発明に係る特許は特許無効審判により無効にされるべきものであり，本件訂正によっても無効理由が解消されないから，控訴人の不法行為又は不当利得に基づく請求はいずれも理由がないと判断する。 その理由は，以下のとおりである。 １ 争点(1)イ（本件発明１に係る特許の無効）について事案に鑑み，サポート要件違反について判断する。 (1) サポート要件について特許請求の範囲の記載が，サポート要件に適合するか否かは，特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し，特許請求の範囲に記載された発明が，発明の詳細な説明に記載された発明で，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識し得る範囲のものであるか否か，また，発明の詳細な説明に記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課 題を解決できると認識し得る範囲のものであるか否かを検討して判断すべきである。 (2) 特許請求の範囲の記載本件発明１に係る特許請求の範囲は，原判決第２の２(3)アのとおりである。 (3) 本件明細書の発明 ると認識し得る範囲のものであるか否かを検討して判断すべきである。 (2) 特許請求の範囲の記載本件発明１に係る特許請求の範囲は，原判決第２の２(3)アのとおりである。 (3) 本件明細書の発明の詳細な説明の記載本件明細書（甲２）には，以下の各事項が，本件発明１の説明として記載されていることが認められる。なお，本件明細書は，３５０頁にもわたるものであるところ，そこには，原出願発明に関する説明も記載されている。 ア技術分野（【０００１】）本件発明１は，抗ウイルス剤，特にインテグラーゼ阻害剤として使用する医薬組成物に関するものである。 イ背景技術（【０００２】，【００３４】）ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）は，後天性免疫不全症候群（エイズ）の原因となることが知られており，その治療薬としては逆転写酵素阻害剤及びプロテアーゼ阻害剤が主流である。しかし，これらについては腎臓障害等の副作用や耐性ウイルスの出現等の問題があるから，これらとは異なる作用メカニズムを有する抗ＨＩＶ薬の開発が求められている。インテグラーゼ阻害剤は，ＨＩＶ等のレトロウイルスが動物細胞内で増殖するために産出するインテグラーゼの作用を阻害することで，ウイルスの増殖を防ぐものである。本件先行技術文献には，インテグラーゼ阻害剤として様々な化合物が開示されている。もっとも，原出願日時点において，インテグラーゼ阻害剤は上市されていなかった。 ウ発明が解決しようとする課題（【０００３】）上記の状況下，新規なインテグラーゼ阻害剤の開発が要望されていた。 エ課題解決手段（【０００４】【０００５】）発明者らは，新規な抗ウイルス剤として，下記(ア)ないし(ク)の各要件を満たす化合物を見いだした。 (ア) 式： 【化１】 で示される基。 (イ) ＲＣ ０４】【０００５】）発明者らは，新規な抗ウイルス剤として，下記(ア)ないし(ク)の各要件を満たす化合物を見いだした。 (ア) 式： 【化１】 で示される基。 (イ) ＲＣ及びＲＤＲＣ及びＲＤは一緒になって隣接する炭素原子と共に環を形成し，該環は縮合環であってもよい。 (ウ) Ｙヒドロキシ，メルカプト又はアミノ(エ) Ｚ酸素原子，硫黄原子又はＮＨ(オ) ＲＡ式：【化２】で示される基又は式：【化３】で示される基ａ 式：【化２】 Ｃ環は，結合手を有する原子に隣接する原子のうち，少なくとも一つの原子が非置換の窒素原子である含窒素芳香族複素環である。破線は結合の存在又は非存在を表わす。 ｂ 式：【化３】 Ｘは酸素原子，硫黄原子又はＮＨであり，ＲＢは下記置換基群Ａから選択される置換基である。 (カ) ＲＣ及びＲＤが形成する環，Ｃ環又はＲＢＲＣ及びＲＤが形成する環，Ｃ環又はＲＢの少なくとも一つが，下記式：－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－Ｒ１で示される基で置換されており，さらに，ＲＣ及びＲＤが形成する環，Ｃ環又はＲＢが，式：－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－Ｒ１で示される基で置換されている以外の位置で，非妨害性置換基により置換されていてもよい。 (キ) 式：－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－Ｒ１Ｚ１及びＺ３はそれぞれ独立して単結合，置換されていてもよいアルキレン又は置換されていてもよいアルケニレン；Ｚ２は単結合，置換されていてもよいアルキレン，置換されていてもよいアルケニレン，－ＣＨ（ＯＨ）－，－Ｓ－，－ＳＯ－，－ＳＯ２－，－ＳＯ２ＮＲ２－，－ＮＲ２ＳＯ２－，－Ｏ－，－ＮＲ２－，－ＮＲ２ＣＯ－，－ＣＯＮＲ２－，－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－，－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－又は－ＣＯ－；Ｒ２は水素，置換されていてもよいアルキル，置換さ Ｏ２－，－ＳＯ２ＮＲ２－，－ＮＲ２ＳＯ２－，－Ｏ－，－ＮＲ２－，－ＮＲ２ＣＯ－，－ＣＯＮＲ２－，－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－，－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－又は－ＣＯ－；Ｒ２は水素，置換されていてもよいアルキル，置換されていてもよいアルケニル，置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリール；Ｒ１は置換されていてもよいアリール，置換されていてもよいヘテロアリール，置換されていてもよいシクロアルキル，置換されていてもよいシクロアルケニル又は置換されていてもよいヘテロサイクル(ク) 置換基群Ａ水素，ハロゲン，アルコキシカルボニル，カルボキシ，アルキル，アルコキシ，アルコキシアルキル，ニトロ，ヒドロキシ，アルケニル，アルキニル，アルキルスルホニル，置換されていてもよいアミノ，アルキルチオ，アルキルチオアルキル，ハロアルキル，ハロアルコキシ，ハロアルコキシアルキル，置換されていてもよいシクロアルキル，置換されていてもよいシクロアルケニル，置換されていてもよいヘテロサイクル，ニトロソ，アジド，アミジノ，グアニジノ，シアノ，イソシアノ，メルカプト，置換されていてもよいカルバモイル，スルファモイル，スルホアミノ， ホルミル，アルキルカルボニル，アルキルカルボニルオキシ，ヒドラジノ，モルホリノ，置換されていてもよいアリール，置換されていてもよいヘテロアリール，置換されていてもよいアラルキル，置換されていてもよいヘテロアリールアルキル，置換されていてもよいアリールオキシ，置換されていてもよいヘテロアリールオキシ，置換されていてもよいアリールチオ，置換されていてもよいヘテロアリールチオ，置換されていてもよいアラルキルオキシ，置換されていてもよいヘテロアリールアルキルオキシ，置換されていてもよいアラルキルチオ，置換されていてもよいヘテロアリー 換されていてもよいヘテロアリールチオ，置換されていてもよいアラルキルオキシ，置換されていてもよいヘテロアリールアルキルオキシ，置換されていてもよいアラルキルチオ，置換されていてもよいヘテロアリールアルキルチオ，置換されていてもよいアリールオキシアルキル，置換されていてもよいヘテロアリールオキシアルキル，置換されていてもよいアリールチオアルキル，置換されていてもよいヘテロアリールチオアルキル，置換されていてもよいアリールスルホニル，置換されていてもよいヘテロアリールスルホニル，置換されていてもよいアラルキルスルホニル及び置換されていてもよいヘテロアリールアルキルスルホニルからなる群オ実施例（【００３５】）本件明細書には，合成した化合物の製造方法及び物性データとして，Ａ群化合物として３３個の化合物及びこれらの一部が置換された化合物が，Ｂ群化合物として２６個の化合物及びこれらの一部が置換された化合物が，Ｃ群化合物として１６個の化合物及びこれらの一部が置換された化合物が，Ｄ群化合物として２個の化合物が，Ｅ群化合物として１３個の化合物及びこれらの一部が置換された化合物が，Ｆ群化合物として１個の化合物が，Ｇ群化合物として１個の化合物及びこの一部が置換された化合物が，Ｈ群化合物として２個の化合物が，Ｉ群化合物として２個の化合物及びこの一部が置換された化合物が，Ｊ群化合物として３個の化合物及びこれらの一部が置換された化合物が，Ｋ，Ｌ，Ｍ群化合物として各１個の化合物が，それぞれ記載されている。また，本件明細書には，上記各化合物と同様に合成することができる化合物として極めて多数の化合物が記載されている。 もっとも，これらの化合物のうち，本件発明１の構造に相当する化合物は，化合 物Ｃ－７１（２１４頁）のみである。なお，本件発明２及び本件 きる化合物として極めて多数の化合物が記載されている。 もっとも，これらの化合物のうち，本件発明１の構造に相当する化合物は，化合 物Ｃ－７１（２１４頁）のみである。なお，本件発明２及び本件発明３の構造に相当する化合物は，本件明細書に記載されていない。 カ試験例（【００３６】）本件明細書には，別紙試験例【表１】のとおり，２７個の化合物（Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物）について，酵素アッセイに基づく阻害率５０％に相当する化合物濃度（ＩＣ５０）が記載されている。 一方，本件明細書には，上記２７個の化合物以外の化合物も，同様あるいはそれ以上のインテグラーゼ阻害作用を示したと記載されているものの，これを裏付ける薬理データは示されていない。化合物Ｃ－７１について，インテグラーゼ阻害作用を有することを示す薬理データも記載されていない。 キ効果（【００３４】【００３７】）本件発明１に係る化合物は，新規なインテグラーゼ阻害剤であり，インテグラーゼ阻害作用を有し，抗ＨＩＶ薬等として有用である。 ク機序本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序について，本件明細書には何ら記載されていない。 (4) 本件発明１の課題本件明細書の発明の詳細な説明の記載によれば，本件発明１の課題は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するというものである。 (5) インテグラーゼ阻害剤に関する技術常識アインテグラーゼ阻害剤の構造に対する修飾変化化合物において構造のわずかな修飾変化によって，薬理効果に差異が生じ得ることは当業者の技術常識である（甲１０，乙１７の１～３，１８の１～３）。 また，インテグラーゼ阻害剤に関しても，アメリカ国立がん研究所・分子薬理学研究室・ＹｖｅｓＰｏ て，薬理効果に差異が生じ得ることは当業者の技術常識である（甲１０，乙１７の１～３，１８の１～３）。 また，インテグラーゼ阻害剤に関しても，アメリカ国立がん研究所・分子薬理学研究室・ＹｖｅｓＰｏｍｍｉｅｒ及びＮｏｕｒｉＮｅａｍａｔｉ「ヒト免疫不 全ウイルスインテグラーゼの阻害剤」（平成１１年。甲２６）において，「多数の阻害剤が，現在までに同定されている。しかし，我々の知る限り，これらの薬剤のうちのどれも，ＩＮ（判決注：インテグラーゼタンパク質）について高度に選択的であり，そして強力な抗ウイルス活性を示すという望ましい特性を有していない。」（４４２頁）とされ，「隣接する水酸基のルールは，既知のすべてのＩＮ阻害剤に適用されるわけではない。…これは，阻害剤における他の部分の結合が，それらの活性について，そしておそらくは選択性の鍵となることを示唆している。」（４４５頁）とされていたものである。ＮｏｕｒｉＮｅａｍａｔｉ教授が平成２７年に作成した宣誓書（甲２５の１１頁）においても，「２００１年までに，いくつかの特異的モチーフ…がリード化合物の成功のための共通した構成要素であることが認識されていたが，候補化合物への小さな変化は，最初のインビトロアッセイ段階の結果にさえ顕著な影響を与え得ることも広く理解されていた。」と記載されている。 そうすると，当業者は，原出願日時点において，インテグラーゼ阻害剤の構造に対するわずかな修飾変化によって，そのインテグラーゼ阻害作用に大きな差異が生じ得るとの技術常識を有していたというべきである。 イキレート配位子を有する分子とインテグラーゼ阻害剤の関係(ア) 本件発明１に係る化合物の一般式において，【化１】のＹはヒドロキシ，Ｚは酸素原子であり，【化３】にも酸素原子があるから，本件発明１に係る化合物 位子を有する分子とインテグラーゼ阻害剤の関係(ア) 本件発明１に係る化合物の一般式において，【化１】のＹはヒドロキシ，Ｚは酸素原子であり，【化３】にも酸素原子があるから，本件発明１に係る化合物は，孤立電子対を他の原子に供与し得るヘテロ原子（Ｏ）がキレート配位子となり得る構造を有する。しかし，以下のとおり，原出願日時点における技術常識は，キレート配位子となり得る構造を有する分子がインテグラーゼ阻害作用を有するとは限らないというものであったことが認められる。 (イ) すなわち，金属イオンに配位する原子（Ｏ，Ｎ，Ｓ，Ｐ，Ａｓ等）を含む配位基を，分子内に２つ以上有し，これらの配位基が配位してできるキレート環が５員環又は６員環を構成する化合物は多数存在することが認められる（甲４の２）。 しかし，このようにキレート配位子となり得る構造を有する化合物が，インテグラ ーゼ阻害作用を有するとは限らないことは明らかであった。 そして，アメリカ国立がん研究所・分子薬理学研究室・ＹｖｅｓＰｏｍｍｉｅｒ，ＣｈｒｉｓｔｏｐｈｅＭａｒｃｈａｎｄ，ＮｏｕｒｉＮｅａｍａｔｉ「総説レトロウイルスインテグラーゼ阻害剤 ２０００年：最新状況と展望」（甲４の６）には，「酵素触媒部位内の二価金属コファクター（Ｍｇ２＋またはＭｎ２＋）のキレート化が，水酸化芳香族について提唱されてきている（図４）。しかし，そのような可能性についての直接的なエビデンスはまだ実証されていない。」（１４１頁）と記載されている。また，ジケト酸誘導体は，インテグラーゼのモノヌクレオチド結合部位と結合するものであって，ＤＤＥモチーフと結合することが見いだされたにとどまるところ（１４１頁），「インテグラーゼを選択的にターゲットとするように見受けられる唯一のクラスの阻害剤は，ジケト酸類である… 結合するものであって，ＤＤＥモチーフと結合することが見いだされたにとどまるところ（１４１頁），「インテグラーゼを選択的にターゲットとするように見受けられる唯一のクラスの阻害剤は，ジケト酸類である…。」（１４４頁）と記載されている。さらに，ジケト酸インテグラーゼ阻害剤の結合部位を説明するために示された図において，当該化合物はキレート配位子を有するにもかかわらず，金属結合部位との関係は何ら示されていない（１４２頁図２）。同文献は，キレート配位子となり得る構造を有する分子がインテグラーゼ阻害作用を有することを示すものではない。 また，前記甲２６は，「我々は，ＨＩＶ－１ ＩＮの阻害剤における大規模なクラス，すなわち，水酸化芳香族が，金属キレーターとして機能し得ると仮定している（図１４．３）。」（４３５頁）とし，前記のとおり「隣接する水酸基のルールは，既知のすべてのＩＮ阻害剤に適用されるわけではない。…これは，阻害剤における他の部分の結合が，それらの活性について，そしておそらくは選択性の鍵となることを示唆している。」（４４５頁）と説明する。ＮｏｕｒｉＮｅａｍａｔｉ「ＥｘｐｅｒｔＯｐｉｎｉｏｎｏｎＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌＤｒｕｇｓ」（平成１３年。甲２７）は，「阻害剤の有望なクラスであるヒドロキシル化芳香族（図２）が，金属キレーターである可能性が明らかとなった。」（２８３頁）とし，「ヒドロキシル化芳香族はＭｇ２＋イオンをキレートでき，恐らく，イ ンテグラーゼの活性部位残基…と三元複合体を形成する。」（２８４頁）と説明する。これらの各文献は，キレート配位子の機能を推測するにとどまるものであって，かつ，キレート配位子となり得る構造を有する分子であれば，直ちにインテグラーゼ阻害作用を有することを否定するものである。 さらに， の各文献は，キレート配位子の機能を推測するにとどまるものであって，かつ，キレート配位子となり得る構造を有する分子であれば，直ちにインテグラーゼ阻害作用を有することを否定するものである。 さらに，ＮｏｕｒｉＮｅａｍａｔｉ外「Ｓａｌｉｃｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ－ＣｏｎｔａｉｎｉｎｇＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＨＩＶ－１ Ｉｎｔｅｇｒａｓｅ」（平成１０年。甲４の７）は，「我々は，ＨＩＶ－１インテグラーゼ触媒活性とＤＮＡ結合の阻害が厳密にＭｎ２＋依存性であったため，この部位が，インテグラーゼ活性部位中の金属とのキレート化により，ＨＩＶ－１インテグラーゼと相互作用できるということを提案する。」（３２０２頁）と説明する。この文献も，キレート配位子の機能を提案するにとどまるものである。 なお，控訴人は，ＷＯ９６８文献（甲４の１１）には，特定の位置に孤立電子対を有することがインテグラーゼ阻害活性にとって好ましい旨開示されていると主張する。しかし，孤立電子対を有する原子は，酵素阻害剤等の医薬化合物において，ごくありふれて存在しており，その役割も様々に考えられるから，特定の位置に孤立電子対を有する分子をもって，インテグラーゼ阻害作用を有すると理解することはできない。 そうすると，当業者は，原出願日時点において，キレート配位子となり得る構造を有する分子が，何らかの方法により，インテグラーゼ阻害作用に関与する可能性があることは認識していたものの，キレート配位子となり得る構造を有する分子がインテグラーゼ阻害作用を有するとは限らないとの技術常識を有していたというべきである。 (6) 当業者が本件発明１の課題を解決できると認識し得るかについて本件発明１の課題は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するというものである。 きである。 (6) 当業者が本件発明１の課題を解決できると認識し得るかについて本件発明１の課題は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するというものである。 しかし，本件明細書には，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を 有することを示す薬理データは，一つも記載されておらず，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序についても記載されていない。 また，原出願日時点におけるインテグラーゼ阻害剤の構造に対するわずかな修飾変化によって，そのインテグラーゼ阻害作用に大きな差異が生じ得るとの前記の技術常識に照らせば，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することを示す薬理データをもって，当業者が，本件発明１に係る化合物についてもインテグラーゼ阻害作用を有すると認識することはできない。 さらに，原出願日時点におけるキレート配位子となり得る構造を有する分子がインテグラーゼ阻害作用を有するとは限らないとの前記の技術常識に照らせば，本件発明１に係る化合物がキレート配位子となり得る構造を有することをもって，当業者が，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有すると認識することはできない。 その他，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有すると当業者に認識させ得るような原出願日時点における技術常識も見当たらない。 したがって，本件発明１に係る化合物は，当業者がインテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するという本件発明１の課題を解決できると認識し得る範囲のものとはいえないというべきである。 (7) 控訴人の主張について控訴人は，原出願日時点の技術常識に照らせば，当業者は，本件明細書に記載された化合物に 発明１の課題を解決できると認識し得る範囲のものとはいえないというべきである。 (7) 控訴人の主張について控訴人は，原出願日時点の技術常識に照らせば，当業者は，本件明細書に記載された化合物には，本件キレート配位子構造等の保持すべき部位と改変が許容される部位があることを理解し，かかる理解などに基づけば，本件明細書に記載されたＡ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物の薬理データから，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することを認識する旨主張する。 しかし，控訴人の主張は採用することはできない。その理由は，以下のとおりである。 アキレート配位子によるインテグラーゼ阻害作用 (ア) 控訴人は，原出願日時点において，キレート配位子を有する分子が，インテグラーゼの活性中心にある２つの金属イオンと反応することにより，インテグラーゼ阻害作用を有することは示されていたと主張する。 (イ) しかし，控訴人が援用する甲４の６は，前記のとおり，金属イオンへのキレート化によるインテグラーゼ阻害作用が可能性として提唱されていたことを示すにすぎず，インテグラーゼのモノヌクレオチド部位と結合するジケト酸誘導体が唯一のインテグラーゼ阻害剤であると見受けられる旨の記載によれば，金属結合部位がインテグラーゼ阻害剤の作用部位となることはいまだ明らかではなかったというべきである。また，甲４の７は，前記のとおり，金属イオンへのキレート化によってインテグラーゼ阻害作用が生じるという考え方を提案するにすぎない。さらに，甲２６や甲２７も，金属イオンへのキレート化によるインテグラーゼ阻害作用について，留保を付けて，仮定や可能性と表現するにとどまる。 (ウ) 加えて，甲２６には，「ＩＮ阻害が，空間的近接における，しかし必ずしも同じ環において互いにオ レート化によるインテグラーゼ阻害作用について，留保を付けて，仮定や可能性と表現するにとどまる。 (ウ) 加えて，甲２６には，「ＩＮ阻害が，空間的近接における，しかし必ずしも同じ環において互いにオルトではない少なくとも２つの水酸基を必要とすることを示唆した。」「これらのタイプの化合物についての１つの可能性のある作用メカニズムは，これらがポリヌクレオチド結合およびＩＮの触媒部位をブロックすることである…。しかし，フェノール性水酸基が水素結合ドナーとして機能するかもしれないことは排除されない。」（４４６頁）と記載されており，同文献は，インテグラーゼ阻害剤において，ヘテロ原子を有する水酸基の位置関係や，その作用機序について十分に特定できていなかったことを示している。 (エ) なお，ＷＯ９６８文献（甲４の１１。１２頁，１６頁）には，「ヘテロアリールを構成するヘテロ原子の位置に，それぞれ，酸素原子や窒素原子が位置し，高いインテグラーゼ阻害活性を示すため好ましい。」「該ヘテロ原子が芳香環の共役に関わらない孤立電子対を有する場合が好ましい。」と記載されているものの，同文献は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物が特定の位置に孤立電子対を有することと，当該孤立電子対が金属イオンへキレート化することによりインテグラ ーゼ阻害作用を有することとを関連付けて説明しているものではない。 (オ) そうすると，インテグラーゼが活性中心に２個の金属イオンを有すること，キレート配位子は金属イオンと配位結合することが知られていたとしても，キレート配位子となり得る構造を有する分子が，インテグラーゼの活性中心にある２つの金属イオンと反応することによりインテグラーゼ阻害作用を有することは，原出願日時点においては，いまだ推測の域を出るものではなかったというべきである を有する分子が，インテグラーゼの活性中心にある２つの金属イオンと反応することによりインテグラーゼ阻害作用を有することは，原出願日時点においては，いまだ推測の域を出るものではなかったというべきである。 したがって，当業者は，インテグラーゼ阻害剤として本件明細書に記載された化合物において，そのインテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位は，本件キレート配位子構造等であって，その余は改変が許容される部位であることを理解できるものではない。 イ本件先行技術文献の記載(ア) 控訴人は，本件先行技術文献には，本件キレート配位子構造がインテグラーゼ阻害作用を有する化合物の一般式において表されていることから，本件先行技術文献の記載を比較すれば，本件キレート配位子構造が本件明細書に記載された化合物の特徴であると理解できる旨主張する。 (イ) しかし，まず，前記のとおり，金属イオンに配位する原子を含む配位基を，分子内に２つ以上有し，これらの配位基が配位してできるキレート環が５員環又は６員環を構成する化合物に限定しても，このような化合物は多数存在し，このような構造を有する化合物はありふれたものであるから，化合物において，酸素原子，窒素原子等のヘテロ原子を含む基が３個存在し，これらのヘテロ原子が特定の距離をもって存在することが当該化合物の特徴であると直ちに理解できるものではない。 そして，本件先行技術文献には，本件キレート配位子構造を有する化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序は何ら記載されていない。 (ウ) また，本件明細書の【背景技術】に記載された本件先行技術文献１１編にインテグラーゼ阻害作用を有する化合物として記載された化合物の全てが，本件キレート配位子構造を有するものでもない。 すなわち，ＷＯ９６８文献（甲４の１１） された本件先行技術文献１１編にインテグラーゼ阻害作用を有する化合物として記載された化合物の全てが，本件キレート配位子構造を有するものでもない。 すなわち，ＷＯ９６８文献（甲４の１１）の特許請求の範囲請求項１には，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物の一般式が記載されているところ，式（Ｉ）のＺは「水素，置換されていてもよいアルキルまたは置換されていてもよいアラルキル」と定義され，ヘテロ原子を有しているとは限らないから，ＷＯ９６８文献からは，本件キレート配位子構造がインテグラーゼ阻害作用のために不可欠であるとは理解できない。 ＷＯ２４５文献（甲４の８）は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物を開示するものであるところ，その特許請求の範囲請求項１の式（Ｉ）のＹは，「ＣＯＯＲ（Ｒは水素またはエステル残基），置換基を有していてもよいアリール，又は置換基を有していてもよいヘテロアリールである。」と定義され，ヘテロ原子を有しているとは限らないこと，また，その実施例９６の化合物におけるヘテロ原子（－ＯＨにおける酸素原子，－ＣＯ２Ｈにおける酸素原子）は，互いに原子間結合５つ分又は６つ分の距離に位置し，本件キレート配位子構造とは異なることから，ＷＯ２４５文献からは，本件キレート配位子構造がインテグラーゼ阻害作用のために不可欠であるとは理解できない。 ＷＯ０８６文献（甲４の１０）の特許請求の範囲請求項１には，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物の一般式が記載されているところ，式（Ｉ）のＹは「ＣＯＯＲＡ（ＲＡは水素又はエステル残基），ＣＯＮＲＢＲＣ（ＲＢ及びＲＣはそれぞれ独立して水素又はアミド残基），置換されていてもよいアリール，又は置換されていてもよいヘテロアリール」と定義され，ヘテロ原子を有しているとは限らないから，ＷＯ０８６文献からは ＲＢ及びＲＣはそれぞれ独立して水素又はアミド残基），置換されていてもよいアリール，又は置換されていてもよいヘテロアリール」と定義され，ヘテロ原子を有しているとは限らないから，ＷＯ０８６文献からは，本件キレート配位子構造がインテグラーゼ阻害作用のために不可欠であるとは理解できない。 そうすると，本件先行技術文献の記載からは，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物の中には，本件キレート配位子構造を有するものがあると理解できるにとどまる。 (エ) したがって，当業者は，インテグラーゼ阻害剤として本件明細書に記載さ れた化合物において，そのインテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位は，本件キレート配位子構造等であって，その余は改変が許容される部位であることを理解できるものではない。 ウバイオアイソスター控訴人は，アミド（－ＮＨＣＯ－）と１，３，４－オキサジアゾール由来の２価の連結基を有する化合物はバイオアイソスターの関係にあるから，本件発明１に係る化合物も，本件明細書においてインテグラーゼ阻害作用の薬理データが示された化合物Ｃ－２６等と同様に，インテグラーゼ阻害作用を有すると理解できる旨主張する。 本件明細書に記載された化合物のうち，本件発明１の構造に相当する化合物は，化合物Ｃ－７１のみである。そして，化合物Ｃ－７１と上記薬理データが示された化合物Ｃ－２６の構造式を対比すれば，次のとおりであり（本件明細書２００頁，２１４頁），構造式においては，アミド（－ＮＨＣＯ－）と１，３，４－オキサジアゾール由来の２価の連結基のみが相違する。 しかし，甲６７には，「１，２，４－オキサジアゾール（９２），１，３，４－オキサジアゾール（９３），および１，２，４－トリアゾール（９４）のような複素環式環も， する。 しかし，甲６７には，「１，２，４－オキサジアゾール（９２），１，３，４－オキサジアゾール（９３），および１，２，４－トリアゾール（９４）のような複素環式環も，アミドまたはエステル結合の代替物として使用されている。」（３１７０頁）と記載されるにとどまり，前者が後者の代替物になったとしても，後者が前者の代替物になるとは示されていない。また，そもそも，バイオアイソスターに よる置換をして得られた化合物が，元になった医薬と同等の生物活性を必ず示すということもできない（甲６７の３１６５頁）。 そうすると，化合物Ｃ－２６における１，３，４－オキサジアゾール由来の２価の連結基を，アミドに代替しても同等の生物活性を示すということはできない。したがって，本件発明１に係る化合物である化合物Ｃ－７１が，本件明細書において酵素アッセイによりインテグラーゼ阻害作用があると示された化合物Ｃ－２６と比較して，連結基がアミドに代替されているにすぎないものであったとしても，化合物Ｃ－７１が，化合物Ｃ－２６と同様にインテグラーゼ阻害作用を有すると理解することはできない。 エ追試結果控訴人は，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することは追試により実証されていると主張する。 しかし，前記のとおり，本件明細書には，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することを示す薬理データは記載されておらず，本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序についても記載されていないことに加え，原出願日時点における技術常識に照らせば，本件明細書に記載された事項から，当業者が本件発明１に係る化合物についてインテグラーゼ阻害作用を有すると認識することもできない。本件明細書における開示が上記の程度のも 時点における技術常識に照らせば，本件明細書に記載された事項から，当業者が本件発明１に係る化合物についてインテグラーゼ阻害作用を有すると認識することもできない。本件明細書における開示が上記の程度のものであるにもかかわらず，本件発明１に係る化合物はインテグラーゼ阻害作用を有するとの技術的思想が原出願日時点における発明者の単なる憶測ではなかったということを明らかにするために，原出願日以後に行われた当該技術的思想を裏付ける実験結果を用いることはできない。 よって， 本件発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有するとの追試結果をもって，本件発明１に係る特許請求の範囲の記載がサポート要件に適合するということはできない。 オドラッグデザイン 控訴人は，本件明細書に記載された化合物において，保持すべき部位は本件キレート配位子構造等であるなどと理解することは，化合物の重ね合わせの技法を通じたドラッグデザインの考え方に合致すると主張する。 しかし，前記のとおり，化合物における構造のわずかな修飾変化によって，薬理効果に特異性が生じ得ることは当業者の技術常識であって，インテグラーゼ阻害剤においても同様であったものである。そうすると，本件明細書及び本件先行技術文献に記載された化合物を重ね合わせることのみで，これらの化合物においてインテグラーゼ阻害作用を奏しているのが本件キレート配位子構造等であると理解することはできない。 カ末端に環構造を有する置換基控訴人は，本件明細書に記載された化合物の特徴は，末端に環構造を備える置換基を有することである旨主張する。 しかし，末端に環構造を備える置換基を有する化合物が多数存在することは明らかであり，このような構造を有する化合物はありふれたものであるから，末端に環構造を備える置換基を有すること ある旨主張する。 しかし，末端に環構造を備える置換基を有する化合物が多数存在することは明らかであり，このような構造を有する化合物はありふれたものであるから，末端に環構造を備える置換基を有することが，本件明細書に記載された化合物の特徴であると直ちに理解できるものではない。また，原出願日前において，末端に環構造を備える置換基を有する化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序を具体的に説明する文献は見当たらない。 そうすると，当業者は，末端に環構造を備える置換基を有することが，本件明細書に記載された化合物の特徴であると理解できるものではない。 キ背面環（ＲＣ／ＲＤ環）控訴人は，本件キレート配位子構造を支える背面環（ＲＣ／ＲＤ環）がインテグラーゼ阻害作用を奏するために重要である旨主張する。 しかし，原出願日前において，背面環の存在が本件キレート配位子構造を支え，これにより当該構造を有する化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至ることを説明する文献は見当たらない。また，本件明細書（５９頁）には，背面環（ＲＣ／ ＲＤ環）は，「非妨害性置換基により置換されていてもよい。…非妨害性置換基とは，インテグラーゼ阻害活性を妨害しない置換基を意味する。」と記載され，背面環はインテグラーゼ阻害活性を妨害しないもので足りる旨説明されており，本件明細書の記載から，背面環の機能について，本件キレート配位子構造を支えるという積極的な意義は見いだせない。 そうすると，当業者は，本件明細書に記載された化合物において，本件キレート配位子構造を支える背面環（ＲＣ／ＲＤ環）がインテグラーゼ阻害作用を奏するために重要であると理解できるものではない。 ク本件明細書や本件先行技術文献に記載された個々の化合物の類似性控訴人は，インテグラーゼ阻害作用を有する Ｃ／ＲＤ環）がインテグラーゼ阻害作用を奏するために重要であると理解できるものではない。 ク本件明細書や本件先行技術文献に記載された個々の化合物の類似性控訴人は，インテグラーゼ阻害作用を有するものとして本件明細書や本件先行技術文献に記載された個々の化合物は，本件キレート配位子構造を有する点において類似すると主張する。 まず，本件明細書の試験例には，本件発明１に係る化合物の一般式と比較して，Ｘ／ＲＢ含有基のＲＢがアミノ基ではなく，「アリール又はヘテロアリール」であるＡ群等試験例化合物，及び，ＲＡについてＣ環であるＢ群等試験例化合物（ただし，化合物Ｃ－２２及びＣ－３９を除く。）について，酵素アッセイによりインテグラーゼ阻害作用を有したことが記載されている。しかし，前記のとおり，化合物における構造のわずかな修飾変化によって，薬理効果に特異性が生じ得ることは当業者の技術常識であって，インテグラーゼ阻害剤においても同様であったものである。これらの化合物における共通する部位に着目して，共通しない部位はインテグラーゼ阻害作用に影響を及ぼさないと理解することはできない。 また，本件先行技術文献にインテグラーゼ阻害作用を有するものとして薬理データとともに記載された多数の化合物は様々な観点から分類することができ，かつ，それぞれに分類した化合物間において共通する構造も様々に抽出することができる。 例えば，本件明細書（【０００２】）では，本件先行技術文献に記載された化合物が，１，３－ジオキソブタン酸類，１，３－プロパンジオン類等，アクリル酸誘導 体，アザ又はポリアザナフタレニルカルボキサミド誘導体等などと分類，整理されている。加えて，前記と同様に，本件先行技術文献に記載された前記化合物における共通する部位に着目して，共通しない部位はインテグラー ザ又はポリアザナフタレニルカルボキサミド誘導体等などと分類，整理されている。加えて，前記と同様に，本件先行技術文献に記載された前記化合物における共通する部位に着目して，共通しない部位はインテグラーゼ阻害作用に影響を及ぼさないと理解することはできない。 なお，本件明細書や本件先行技術文献に記載された多数の化合物の中から選び出した個々の化合物を対比し，本件キレート配位子構造が共通すると分析できたとしても，そもそも対比のために個々の化合物を選び出す基準は本件キレート配位子構造等を前提としなければ不明であり，また，共通する部位のうち本件キレート配位子構造以外の部位や共通しない部位がインテグラーゼ阻害作用にどのような影響を与えているかについても不明であるから，上記分析をもって，インテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位と改変が許容される部位を決定することはできない。 したがって，本件明細書や本件先行技術文献に記載された個々の化合物を対比することによって，本件キレート配位子構造等以外の部位は改変が許容されると理解することはできない。 ケ本件発明１の技術的思想控訴人は，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物は，本件発明１の技術的思想を包含する技術的思想を代表する化合物として，薬理データが開示されたものであると主張する。 しかし，本件明細書において，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物が，本件発明１の技術的思想を包含する上位概念化された技術的思想を代表する化合物である旨記載されていたとしても，本件明細書の記載及び原出願日時点の技術常識から，当業者は，このような上位概念化が原出願日時点における発明者の単なる憶測ではないと認識することはできない。すなわち，当業者は，本件発明１の技術的思想がＡ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物 から，当業者は，このような上位概念化が原出願日時点における発明者の単なる憶測ではないと認識することはできない。すなわち，当業者は，本件発明１の技術的思想がＡ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物に代表される技術的思想に包含され，かかる上位概念化された技術的思想を具現することによって，インテグラー ゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するという課題を解決できると認識することはできない。 (8) 小括以上によれば，本件発明１に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合するということはできない。 よって，本件発明１に係る特許は特許無効審判により無効にされるべきものである。 ２ 争点(1)ウ（本件訂正による対抗主張の成否）について(1) 訂正の対抗主張について特許に無効理由が存在する場合であっても，①適法な訂正請求（又は訂正審判請求）がされ（訂正請求及び訂正審判請求が制限されるためにこれをすることができない場合には，訂正請求（又は訂正審判請求）できる時機には，必ずこのような訂正を請求する予定である旨の主張），②上記訂正により無効理由が解消されるとともに，③訂正後の特許請求の範囲に対象製品が属するときは，特許法１０４条の３第１項により権利行使が制限される場合に当たらない。 (2) 本件訂正による無効理由（サポート要件違反）の解消の有無についてア本件訂正発明１に係る特許請求の範囲は，原判決別紙「訂正後の特許請求の範囲」【請求項１】記載のとおりである。また，本件訂正においても，発明の詳細な説明の記載は訂正されていない。 そうすると，本件訂正発明１の課題は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するというものである。 しかし，本件明細書には，本件訂正発明１に係る化 訂正されていない。 そうすると，本件訂正発明１の課題は，インテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するというものである。 しかし，本件明細書には，本件訂正発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することを示す薬理データは，一つも記載されておらず，本件訂正発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序についても記載されていない。 また，原出願日時点におけるインテグラーゼ阻害剤の構造に対するわずかな修飾 変化によって，そのインテグラーゼ阻害作用に大きな差異が生じ得るとの前記の技術常識に照らせば，Ａ群等試験例化合物及びＢ群等試験例化合物がインテグラーゼ阻害作用を有することを示す薬理データをもって，当業者が，本件訂正発明１に係る化合物についてもインテグラーゼ阻害作用を有すると認識することはできない。 さらに，原出願日時点におけるキレート配位子となり得る構造を有する分子がインテグラーゼ阻害作用を有するとは限らないとの前記の技術常識に照らせば，本件訂正発明１に係る化合物がキレート配位子となり得る構造を有することをもって，当業者が，本件訂正発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有すると認識することはできない。 その他，本件訂正発明１に係る化合物がインテグラーゼ阻害作用を有すると当業者に認識させ得るような原出願日時点における技術常識も見当たらない。 したがって，本件訂正発明１に係る化合物は，当業者がインテグラーゼ阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物を新たに提供するという本件訂正発明１の課題を解決できると認識し得る範囲のものとはいえないというべきである。 イ控訴人の主張について控訴人の主張は，前記１(7)と同様に採用することはできない。 なお，本件訂正は，本件発明１に係 題を解決できると認識し得る範囲のものとはいえないというべきである。 イ控訴人の主張について控訴人の主張は，前記１(7)と同様に採用することはできない。 なお，本件訂正は，本件発明１に係る特許請求の範囲のうち，【化１】のＲＡ中の式：－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－Ｒ１で示される基が，４－フルオロベンジルであると限定を加えるものである。そして，控訴人は，当業者は，本件明細書に記載された化合物におけるフルオロベンジル基の重要性を理解し，フルオロベンジル基が，インテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位であることを理解する旨主張する。 しかし，原出願日前において，フルオロベンジル基を有する化合物がインテグラーゼ阻害作用を示すに至る機序を具体的に説明する文献は見当たらない。また，インテグラーゼ阻害作用を有するとして原出願発明で開示された化合物の一般式において，Ｘ／ＲＢ含有基又はＣ環の先に，フルオロベンジル基を結合させることが必 須の構造とされているわけではない。本件訂正発明１に係る化合物はフルオロベンジル基を備えるが，訂正前の請求項において，これが必須の構造とされていたわけでもない。本件明細書には酵素アッセイによりインテグラーゼ阻害作用を有することが確認された化合物としてＡ群等試験例化合物，Ｂ群等試験例化合物が記載されているものの，これらの化合物には，フルオロベンジル基を備えない化合物が含まれている（化合物Ｂ－６－ａ，Ｂ－６－ｄ，Ｂ－１２）。 そうすると，当業者は，本件明細書に記載された化合物において，フルオロベンジル基がインテグラーゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位であることを理解できるものではない。 ウ以上によれば，本件訂正発明１に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合するということはできない。 (3) ゼ阻害作用を奏するために保持すべき部位であることを理解できるものではない。 ウ以上によれば，本件訂正発明１に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合するということはできない。 (3) 小括よって，本件発明１に係る特許は，本件訂正によっても無効理由が解消されないから，その余の点について判断するまでもなく，控訴人の本件訂正による対抗主張は理由がない。 ３ 争点(2)（本件発明２及び３に係る特許権の侵害）について前記１と同様に，本件発明２及び３に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合するということはできないから，本件発明２及び３に係る特許は特許無効審判により無効にされるべきものというべきである。 また，前記２と同様に，本件訂正発明２及び３に係る特許請求の範囲の記載は，サポート要件に適合するということはできない。よって，本件発明２及び３に係る特許は，本件訂正によっても無効理由が解消されないから，その余の点について判断するまでもなく，控訴人の本件訂正による対抗主張は理由がない。 ４ 結論以上によれば，その余の争点について判断するまでもなく，控訴人の請求をいずれも棄却した原判決は相当であるから，本件控訴を棄却することとして，主文のと おり判決する。 知的財産高等裁判所第１部 裁判長裁判官高部眞規子 裁判官杉浦正樹 裁判官片瀬亮 別紙試験例【表１】 別紙試験例【表１】
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