平成２９年１２月１３日判決言渡平成２９年（行ケ）第１００４４号審決取消請求事件口頭弁論終結の日平成２９年１０月２３日判決 原告フィコイルバイオテクノロジーインターナショナル，インコーポレイテッド 同訴訟代理人弁護士大野聖二同訴訟代理人弁理士堅田健史同訴訟代理人弁護士大野浩之 被告特許庁長官同指定代理人中島庸子同尾崎淳史同板谷玲子同松田芳子 主文 １ 原告の請求を棄却する。 ２ 訴訟費用は原告の負担とする。 ３ この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０日と定める。 事実 及び理由第１ 請求特許庁が不服２０１５－１９１８０号事件について平成２８年１０月３日に した審決を取り消す。 第２ 前提事実（いずれも当事者間に争いがない。） １ 特許庁における手続の経緯等原告は，発明の名称を「制御された照明を用いた微小藻類の発酵」とする発明について，平成２２年９月１７日（パリ条約による優先権主張外国庁受理２００９年９月１８日米国（US），２０１０年６月２９日米国（US））に特許出願をした（特願２０１２－５２９９３９号。以下「本願」という。）。 これに対し，平成２６年１２月２日付けで拒絶理由が通知されたことから，原告は，平成２７年５月１１日に手続補正書等を提出したが，同年６月１９日付けで拒絶査定がされた。 そこで，原告は，同年１０月２３日，特許庁に対し，拒絶査定不服審判を請求するとともに，特許請求の範囲の変更を内容とする別紙手続補正書を提出し 等を提出したが，同年６月１９日付けで拒絶査定がされた。 そこで，原告は，同年１０月２３日，特許庁に対し，拒絶査定不服審判を請求するとともに，特許請求の範囲の変更を内容とする別紙手続補正書を提出した。これに対し，特許庁は，当該審判請求を不服２０１５－１９１８０号事件として審理をした上，平成２８年１０月３日，「本件審判の請求は，成り立たない。」との審決をした（出訴期間として９０日を附加した。以下「本件審決」という。）。その謄本は，同月１８日，原告に送達された。 原告は，平成２９年２月１３日，本件訴えを提起した。 ２ 本願発明１８本願に係る発明は，別紙手続補正書により補正された特許請求の範囲請求項１～１９に記載された事項により特定されるものであるところ，そのうち請求項１８に係る発明（以下「本願発明１８」という。また，本願に係る別紙明細書を「本願明細書」という。）の記載は，以下のとおりである。 【請求項１８】物質を製造する方法であって：前記物質を産生する能力を有する微小藻類の提供；培地中での前記微小藻類の培養であって，前記培地は炭素源を含む，培養； 前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用；および，前記微小藻類にその乾燥細胞重量の少なくとも１０％を前記物質として蓄積させること，を含む，方法。 ３ 本件審決の理由の要旨本件審決の理由は，別紙審決書（写し）記載のとおりであるが，要するに，以下のとおり，本願発明１８は，本願の優先日前に頒布された刊行物である「High-densityfermentationofmicroalgaChlorellaprotothecoidesinbioreactorformicrobio-dieselproduction」（「マ fermentationofmicroalgaChlorellaprotothecoidesinbioreactorformicrobio-dieselproduction」（「マイクロバイオディーゼルの生産のためのバイオリアクターにおける微小藻類クロレラプロトセコイデスの高密度発酵」Appl. Microbiol. Biotechnol., 2008, Vol. 78, p.29-36（以下「引用例１」という。））記載の発明（以下「引用発明」という。）に基づいて容易に発明し得たもので，特許法２９条２項により特許を受けることができないものであり，他の請求項に係る発明について論及するまでもなく，本願は拒絶すべきものであるとした。 (1) 引用発明脂質を製造する方法であって，微小藻類クロレラプロトセコイデスを提供すること，グルコースが添加された培地で培養すること，弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること，細胞乾燥重量の５７．８，５５．２及び５０．３％の脂質を含むこと，を含む，方法。 (2) 対比本願発明１８（なお，対比の前提となる本願発明の認定は，上記２のとおりである。）と引用発明を対比すると，一致点及び相違点は，以下のとおりである。 ［一致点］ 物質を製造する方法であって：前記物質を産生する能力を有する微小藻類の提供；培地中での前記微小藻類の培養であって，前記培地は炭素源を含む，培養；および，前記微小藻類にその乾燥細胞重量の少なくとも１０％を前記物質として蓄積させること，を含む，方法。 ［相違点］本願発明１８は「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を含むのに対して，引用発明は「弱い光（５µmolm-2s-1）もま こと，を含む，方法。 ［相違点］本願発明１８は「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を含むのに対して，引用発明は「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」を含み，５µmol 光子m-2s-1 以下という特定を有しない点。 (3) 判断引用例１には，弱い光として５µmolm-2s-1 という放射照度が具体的に記載されているのであるから，引用発明において，５µmolm-2s-1 の近傍の放射照度を適用することは当業者であれば容易になし得るものであるし，放射照度が低放射照度であることや，５μmolm-2s-1 以下に設定することも当業者であれば適宜なし得ることにすぎない。 本願発明１８の効果についても，引用例１の記載から格別顕著な効果を奏しているものとも認められない。 したがって，本願発明１８は，引用発明に基づいて当業者が容易に発明し得たものである。 第３ 当事者の主張 １ 原告の主張(1) 取消事由１（引用発明の認定及び本願発明１８との一致点・相違点の認定の誤り）ア引用発明の認定の誤り (ｱ) 引用例１は，「光」に関する事項として’Weaklight (5 μmolm-2s-1) wasalsoadopted.’（「弱い光（５μmolm-2s-1）もまた採用された。」とする，いわゆる一行記載を開示するに止まる。 しかし，引用例１では，５－１バイオリアクターにおける発酵に関する事項が開示されているところ，この発酵において，「光」，とりわけ「弱い光（５µmolm-2s-1）」を使用したとする事項は開示も示唆も全くなされていない。このことは，引用例１では，５－１バイオリアクターにおける発酵において，「従属栄養条件」として「その他は，従 弱い光（５µmolm-2s-1）」を使用したとする事項は開示も示唆も全くなされていない。このことは，引用例１では，５－１バイオリアクターにおける発酵において，「従属栄養条件」として「その他は，従属栄養発酵が，グルコースをエネルギー源および炭素源として用いることである。」ことを開示するに止まっていることからも明らかである。 (ｲ) 本件審決は，引用例１に関して「（１－ｄ）…弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」と認定するけれども，上記(ｱ)に鑑みれば，引用例１の「弱い光（５µmolm-2s-1）」がいずれの処理工程において，いかなる目的で採用されたのか不明であり，また，５－１バイオリアクターにおける発酵が，「光」，特に「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」ことを使用していないことは明らかである。 したがって，引用発明につき，「従属栄養条件」として，技術的事項「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」を含むものと認定することはできない。 (ｳ) また，本件審決は，引用例においては「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養／クロレラは，１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長している種培養物を用いることによって，２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて従属栄養条件下で培養された。弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」（「／」は改行を意味する。以下同じ。）と認定するところ，引用例１の開示内容を勘案すれば，上記認定に係る記載は「１．５％寒天プレートからのコロニ ー又は指数関数的に成長」に関し，従来技術として，「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」という意味に解釈されるべきであって，「弱い光（５µmolm-2s-1）」は ー又は指数関数的に成長」に関し，従来技術として，「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」という意味に解釈されるべきであって，「弱い光（５µmolm-2s-1）」は「２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて従属栄養条件下で培養された。」においてもまた採用されたものと解釈することはできない。むしろ，「２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて従属栄養条件下で培養された。」における「従属栄養条件」とは，５－１バイオリアクターにおける発酵において，「従属栄養条件」として記載された，「その他は，従属栄養発酵が，グルコースをエネルギー源および炭素源として用いることである。」という意味に解釈される。 (ｴ) したがって，引用例１の開示事項から，引用発明は，「従属栄養条件」として，技術的事項「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」を含むものと認定することはできない。本件審決の引用発明の認定には誤りがある。 イ本願発明１８との一致点・相違点の認定の誤りこのように，本件審決は引用発明の認定を誤っていることから，本件審決が本願発明１８と引用発明との相違点として「引用発明は『弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること』を含み」と認定した点も誤りである。本来であれば，本願発明１８と引用発明との対比において，相違点として，「本願発明１８は『前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用』を含むのに対して，引用発明は，当該技術的事項を含まない点。」と認定されるべきであった。 ウ以上のとおり，本件審決は，引用発明の認定及び本願発明１８と引用発明との一致点・相違点の認定を誤ったものである。この誤りは本件審決の結論に影響を及ぼすことから，本件審決は取り消されるべきであ ウ以上のとおり，本件審決は，引用発明の認定及び本願発明１８と引用発明との一致点・相違点の認定を誤ったものである。この誤りは本件審決の結論に影響を及ぼすことから，本件審決は取り消されるべきである。 (2) 取消事由２（容易想到性判断の誤り） ア本件審決は，「引用例１には，弱い光として５µmolm-2s-1 という放射照度が具体的に記載されているのであるから，引用発明において，５µmolm-2s-1 の近傍の放射照度を適用することは当業者であれば容易になし得るものであるし，放射照度が低放射照度であることや，５µmolm-2s-1 以下に設定することも当業者であれば適宜なし得ることに過ぎない。」，「本願発明１８の効果についても，引用例１の記載から格別顕著な効果を奏しているものとも認められない。」とする。 イしかし，前記のとおり，引用例１に記載された引用発明が技術的事項「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」を含んでいないものである以上，引用発明において，本願発明１８の発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用することは，当業者にとって容易に想到することができたものということはできず，かつ，「放射照度が低放射照度であることや，５µmolm-2s-1 以下に設定すること」も，当業者であれば適宜なし得たことではない。 ウ顕著な効果について(ｱ) 本願の優先日当時，微小藻類を含む光合成生物は，光を用いてエネルギーを供給することは知られていたものの，特定の条件下では光阻害が発生し，特に，混合栄養条件下において，独立栄養条件よりも相当に低い光強度にて光阻害を示すことがあった（本願明細書【０００７】）。また，吸収された光エネルギーは，活性酸素種の発 の条件下では光阻害が発生し，特に，混合栄養条件下において，独立栄養条件よりも相当に低い光強度にて光阻害を示すことがあった（本願明細書【０００７】）。また，吸収された光エネルギーは，活性酸素種の発生も促進し得ることが認識されていた（【０００８】）。 本願発明１８は，この従来技術の課題を解決するために，従属栄養条件として，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用したものである（【００１０】，【００１４】，【０１２１】）。 また，本願明細書の実施例により，バイオリアクターにおいて，本願 発明１８が，従属栄養条件として，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用したことによる発明の効果が実証されている（【０２３１】，【０２３５】～【０２５５】）。このことは，本願に係る平成２７年１２月１０日付け手続補正書（方式）記載の追加実験例によっても実証されている。 (ｲ) 本願発明１８は，光合成を引き起こさない光強度を用いて微小藻類の生育を増大するという，反直観的で予想外の結果をもたらすものであった。この本願発明固有の効果は，本願発明１８が採用した発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」が，光受容体によって感知され，エネルギー源ではなくシグナルとしてのみ作用することではじめて説明できたものである。 他方，引用例１は，クロレラの高密度発酵及び酵素的エステル交換プロセスを含むアプローチを確立し，バイオディーゼル生産のための有望な代替物を提案することを解決すべき課題として挙げており，本願発明１８の解決すべき課題とは明らかに相違する。また，引用例１は，その解決手段として，５－１バイオリアクターに ディーゼル生産のための有望な代替物を提案することを解決すべき課題として挙げており，本願発明１８の解決すべき課題とは明らかに相違する。また，引用例１は，その解決手段として，５－１バイオリアクターにおける発酵につき，特定のミネラル塩量，窒素源及びその量，グルコース濃度等を採用したことを開示するに止まり，従属栄養条件として，「光」とりわけ「弱い光（５µmolm-2s-1）」が採用されたとする事項は開示も示唆も全くされていない。その結果，「弱い光（５µmolm-2s-1）」を採用していない，５－１バイオリアクターにおける発酵によって生じた引用発明の効果は不明である。 このように，本願発明１８の発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用することによって発揮される本願発明１８の効果は，引用例１に開示された事項から当業者が容易に認識することができなかった極めて異質かつ顕著な効果であっ たことは明らかである。 (ｳ) そして，本願発明１８と引用発明とは，解決すべき課題及びその解決手段の点で明らかに相違していることから，引用例１には，本願発明１８に容易に想到し得る記載が全く存在しない。 このため，当業者は，引用例１に開示された事項から本願発明１８の効果を容易に認識することはできなかったということができる。 (ｴ) したがって，本件審決は，引用例１に開示された内容に対して本願発明１８が極めて異質かつ顕著な効果を有することを看過したものである。 エ以上のとおり，本件審決は，容易想到性の判断において誤りがある。この誤りは本件審決の結論に影響を及ぼすことから，本件審決は取り消されるべきである。 (3) 取消事由３（本願発明１８の要旨認定の誤り及びそれに基づく容易想到性判断の誤り） 断において誤りがある。この誤りは本件審決の結論に影響を及ぼすことから，本件審決は取り消されるべきである。 (3) 取消事由３（本願発明１８の要旨認定の誤り及びそれに基づく容易想到性判断の誤り）ア本願発明１８は，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」を備えてなる。この発明特定事項は，本願明細書の記載（【０００６】～【０００８】，【００７０】，【００８９】，【０１１９】，【０２３０】～【０２５５】）によれば，光シグナルとして，光受容体の引き金となる低放射照度光を示す光強度を表すものであり，従属栄養条件において，光受容体（フィトクロム）で感知され，エネルギー生産を発現させるための光シグナルとして働くものである。 また，前記（(2)ウ(ｱ)）のとおり，本願発明１８が上記発明特定事項を採用することにより発揮される本願発明１８固有の効果は実証されている。 このように，本願明細書記載のとおり，本願発明１８による発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」は，光シ グナルとして，光受容体の引き金となる低放射照度光を示す光強度を表すものであり，光合成における光エネルギーとしての低放射照度光を示す光強度を表すものではない。 しかし，本件審決は，本願発明１８につき，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」を採用してなることのみを認定しており，この発明特定事項の本来の内容（要旨）を十分に検討し判断していない。すなわち，本願発明１８における発明特定事項の本来の内容（要旨）判断を看過した点で，本件審決には誤りがある。 イその結果，本件審決は，引用例１に基づく本願発明１８の容易想到性の判断にも誤りを生じたものである。 発明１８における発明特定事項の本来の内容（要旨）判断を看過した点で，本件審決には誤りがある。 イその結果，本件審決は，引用例１に基づく本願発明１８の容易想到性の判断にも誤りを生じたものである。 すなわち，本件審決においては，引用例１に関し「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養／クロレラは，１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長している種培養物を用いることによって，２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて従属栄養条件下で培養された。弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」と認定されている。 しかし，引用例１における「弱い光（５µmolm-2s-1）」は，いずれの処理工程において採用されたのか，いかなる目的で採用されたのか不明である。特に，引用例１における「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養」において，「弱い光（５µmolm-2s-1）」は，光シグナル又は光合成における光エネルギーのいずれとして採用されたのか全く不明である。 このように，引用例１には「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」ことが開示されているに止まり，具体的な光の内容及びその使用用途等は不明なままであり，かつ，微細藻類の生態系において，いかなる光として作用したのか全く不明である。すなわち，従来から，微細藻類の生態系合成代謝における光（強度）は，様々な生体反応において， 様々な目的，用途，作用及び機能発現として使用されるものであることが本願優先日当時周知であったにもかかわらず（甲９），引用例における光強度の意義は全く明らかではない。 これらの点を勘案すると，引用例１の開示内容（及び従来技術）のもと，当業者は，光受容体の引き金となる光シグナルとして，発明特定事項「前記微小藻類への 例における光強度の意義は全く明らかではない。 これらの点を勘案すると，引用例１の開示内容（及び従来技術）のもと，当業者は，光受容体の引き金となる光シグナルとして，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」を採用することを容易に想到し得なかったということができる。 したがって，本件審決は，本願発明１８における発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用することの困難性を看過してなされたものであり，容易想到性判断において誤っている。 ウ以上のとおり，本件審決は，本願発明における発明特定事項のあるべき要旨認定を誤り，その結果，引用例１の開示内容のもと，本願発明１８が発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用することの容易想到性の判断を誤ったものである。この誤りは本件審決の結論に影響を及ぼすことから，本件審決は取り消されるべきである。 ２ 被告の主張(1) 取消事由１（引用発明の認定及び本願発明１８との一致点・相違点の認定の誤り）に対しア(ｱ) 本件審決の「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」を含むものとした引用発明の認定は，引用例１の「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養／クロレラは，１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長している種培養物を用いることによって，２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて従属栄養条件下で培養された。 弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」との記載を根拠とする。 この記載事項によれば，「また採用された」とされる「弱い光」の放射照度として「５µmolm-2s-1」と具体的な数値が記載されて s-1）もまた採用された。」との記載を根拠とする。 この記載事項によれば，「また採用された」とされる「弱い光」の放射照度として「５µmolm-2s-1」と具体的な数値が記載されている。それに加えて，「クロレラプロトセコイデスの震盪フラスコ培養」が「従属栄養条件下で培養された」と記載されていることからすれば，ここでの「弱い光」は，「従属栄養条件」から外れるような光，すなわち，光合成を促進させるような高強度の光でないと理解することができる。 (ｲ) また，振盪フラスコ培養に関し，引用例１には，上記記載に引き続いて，以下の記載も存在する。 「培地の最適化のために，バイオマス生産におけるＡ５およびＢ６微量ミネラル溶液の効果が比較された。藻類培養に関する以前の研究によれば，Ｂ６微量ミネラル溶液の最終濃度は１mll-1に設定された。細胞増殖に対するＢ６溶液の効果を研究するため，光学密度（OD）540nm が定期的に決定された。異なる窒素源として，酵母エキス，グリシン，硝酸アンモニウム，硝酸カリウム，尿素を，バイオマス産出量への効果を試験するため，最終濃度が０．１％（w/v）となるよう，別々に基礎培地に加えた。初期グルコース濃度のバイオマス生産への影響を調査するため，基礎培地に１５，３０，４５，および６０gl-1 のグルコースを加えたものにクロレラの種子を接種し，成長曲線を記録した。」(ｳ) 上記各記載は，「材料と方法」におけるものであるところ，一般に，学術論文において「材料と方法」は，実験の条件や方法を詳述する項目である。そうすると，上記各記載は，「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養」を行う際の条件を記載したものと理解される。 (ｴ) さらに，引用例１には，上記各記載の条件に従って得られた結果につき，「 そうすると，上記各記載は，「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養」を行う際の条件を記載したものと理解される。 (ｴ) さらに，引用例１には，上記各記載の条件に従って得られた結果につき，「結果」の項目において，「脂質（バイオマス）が製造された」ことが記載されているということができる。 (ｵ) 以上の記載によれば，引用例１には，「クロレラプロトセコイデ スの振盪フラスコ培養」の実験において，「弱い光（５µmolm-2s-1）」を使用して，「従属栄養条件下」で「クロレラプロトセコイデス」の培養を行った結果，「脂質（バイオマス）が製造された」ことが記載されているものと理解することができる。 したがって，本件審決が引用例１に記載された発明に関して「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」と認定したことに誤りはない。 (ｶ) 上記に加え，引用例１においては，振盪フラスコ培養を行って好適な条件を決定し，それに基づいて，５－１バイオリアクターを用いて脂質を製造することについても記載されている。 すなわち，引用例１の「５－１バイオリアクターでの発酵最適化」の項においては「より高い細胞密度のためクロレラ細胞の増殖を促進するために，振盪フラスコ中で最適化されたパラメータに基づいて，５－１バイオリアクター内の発酵のプロセスが改良された」ことが，「５－１バイオリアクターにおけるプロセス最適化」の項においてはこの条件に基づいた培養が行われたことが，また，図５，図６及び「バイオリアクター内での脂質産出量」の項においては，その結果，細胞乾燥重量の５７．８，５５．２及び５０．３％の脂質が得られたことが，それぞれ記載されている。 上記各記載によれば，振盪フラスコ培養を用いて決定された最適条件に基づいて，５－１バイオリア 結果，細胞乾燥重量の５７．８，５５．２及び５０．３％の脂質が得られたことが，それぞれ記載されている。 上記各記載によれば，振盪フラスコ培養を用いて決定された最適条件に基づいて，５－１バイオリアクターにおいてクロレラプロトセコイデスの培養により脂質の製造が行われていることが理解される。 ここで，５－１バイオリアクターにおける発酵最適化が振盪フラスコ培養を用いて決定されたものと理解できる以上，そこでは，振盪フラスコ培養と同様に，「従属栄養条件下」で「弱い光（５µmolm-2s-1）」もまた採用された条件での培養がされていることは明らかである。 イ(ｱ) 原告は，引用例１の「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」 との記載がいわゆる一行記載であることを問題視しているが，引用例１は学術論文であるから，上記一行記載を，特許文献において多く見られるような，実施例で採用されていない実験条件等が選択肢として記載されたものと同一視することは相当でない。 (ｲ) 原告は，引用例１において，弱い光がいかなる目的で採用されたのか不明であるとも主張するけれども，本願発明１８においても，光を照射する目的は特定されていない。したがって，この点は本願発明１８と引用発明との相違点とはならない。そうである以上，たとえ引用例１において「弱い光」を採用する目的が不明であったとしても，本件審決の結論に影響するものではない。 また，本願優先日において，「いくつかの藻類の従属栄養条件の培養において，５µmol 光子m-2s-1 以下の範囲に含まれる低放射照度光を適用した場合に，暗条件と比較して成長が促進されること」は当業者にとって技術常識といえることから（乙１～４），引用例１記載の「弱い光」を採用する目的が成長促進にあることは明らかとい る低放射照度光を適用した場合に，暗条件と比較して成長が促進されること」は当業者にとって技術常識といえることから（乙１～４），引用例１記載の「弱い光」を採用する目的が成長促進にあることは明らかということもできるし，引用例１記載の光をそのような目的に用いるために「５µmol 光子m-2s-1以下」のものとすればよいことも，当業者であれば容易に理解し得る。 (ｳ) 原告は，引用例１の記載は，「１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長」に関して，従来技術として，「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」という意味に解されるべきであるなどと主張する。 しかし，引用例１の「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」との記載は，上記のとおり，「材料と方法」の項目の一部として実験の条件や方法を詳述するために記載されたものであるから，当該記載が，従来技術として記載されたものであるとの原告の主張は誤りである。むしろ，(ｲ)記載の技術常識をも踏まえれば，当該記載については，従属 栄養条件下での振盪フラスコ培養において「弱い光（５µmolm-2s-1）」が適用されていると解釈することが合理的である。 (ｴ) 原告は，引用発明の認定が誤りであることを前提に，相違点の看過及び相違点の判断の誤りを主張するけれども，上記のとおり，本件審決の引用発明の認定に誤りはないから，原告の主張はその前提において失当である。 (2) 取消事由２（容易想到性判断の誤り）に対しア原告は，引用発明の認定が誤りであることを前提に，容易想到性の判断の誤りを主張するけれども，上記(1)のとおり，本件審決の引用発明の認定に誤りはないから，原告の主張はその前提において失当である。 引用発明においては，本願発明１８で特定されてい ，容易想到性の判断の誤りを主張するけれども，上記(1)のとおり，本件審決の引用発明の認定に誤りはないから，原告の主張はその前提において失当である。 引用発明においては，本願発明１８で特定されているところの「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」と「５µmolm-2s-1」の強度の光である点で一致する「弱い光」が採用されている以上，引用発明において５µmolm-2s-1 の近傍の放射照度を適用することが，当業者にとって困難であるとする理由はない。一般に微生物の培養条件等を設定する際には，最適と思われる条件の前後において実験を行ない，最適条件を確認することが経験則上常套手段であることからすれば，５µmolm-2s-1 の弱い光を採用することが示されている引用発明において，その近傍の条件により培養を試みることは，当業者が通常行う程度のことというべきである。 イ顕著な効果について(ｱ) 原告は，本願明細書記載の従来技術の課題を解決するために，本願発明１８は，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用した旨，すなわち本願発明１８の解決すべき課題が引用発明とは異なる旨を主張する。 (ｲ) 上記原告の主張は，本願発明１８は「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を含むのに対し，引用発明は当該技 術的事項を含まないと認定されるべきであることを前提とするものであるが，その前提が誤りであることは，上記(1)のとおりである。 そして，本願発明１８と引用発明とが，同等の条件で光が照射されているのであれば，本願発明１８と引用発明との間において異なる結果が生じることは理論上考えられない。 そうすると，引用発明においても，原告主張に 本願発明１８と引用発明とが，同等の条件で光が照射されているのであれば，本願発明１８と引用発明との間において異なる結果が生じることは理論上考えられない。 そうすると，引用発明においても，原告主張に係る従来技術の課題は解決されるということもできる。 (ｳ) 原告は，本願明細書（【０００７】，【０００８】）記載の解決すべき課題が本願発明１８の発明特定事項である「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」により解決される旨主張する。 しかし，本願明細書の記載（【０００３】～【０００８】，【００５１】）を見ても，「低放射照度光」の強度や波長とこれら環境シグナルとしての「光活性化代謝」との間の関係については特に記載されていない。また，本願明細書には，【００１４】及び【０１２１】において，「低放射照度光」についての「強度」又は「光放射照度」として，「５µmol 光子m-2s-1 以下」以外にも様々な数値範囲が記載されているところ，本願発明１８が特定する「５µmol 光子m-2s-1 以下」の数値範囲に関する具体的な技術的意義は示されていない。 さらに，本願明細書記載の実施例のうち，実施例１，２及び７については，具体的な効果が実証された開示であるとはいえず，これらの実施例に基づいて新たな知見が得られるものではない。他方，実施例３～６からは，(a)微少藻類の種類によるものの，特定の波長の特定の強度の「低放射照度光」を適用した場合に，成長速度が増大すること，(b)低放射照度光を適用している場合においても，微小藻類の種類や照射する光の波長の相違によって，その成長速度が相違し，条件によっては逆に 成長速度が低下する場合さえあることが理解できるのみである。このように，本願明細書の実施例の記載は，いずれも，本 する光の波長の相違によって，その成長速度が相違し，条件によっては逆に 成長速度が低下する場合さえあることが理解できるのみである。このように，本願明細書の実施例の記載は，いずれも，本願発明１８において特定されていない条件（微小藻類の種類，低放射照度光の波長）を含む実験結果であるから，そのような結果である実施例から，本願発明１８の効果（低放射照度光の強度範囲における効果）が実証されているということはできない。実施例の記載から本願発明１８の効果として把握できるとしても，せいぜい，「従属栄養条件下において微小藻類を成長させる」という程度にとどまる。 なお，原告指摘に係る追加実験例についていうと，同実験はBotryococcussudeticus 株という特定の藻類についてのものであり，ここで採用されている「光シグナル条件下」とは，０．３２µmol 光子/m2sである。これに対し，本願発明１８においては，「微小藻類」の種類は特定されておらず，また用いる「低放射照度光」の波長についても特定されておらず，その強度についても「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」と特定されるのみであり，上記(b)に鑑みれば，上記追加実験例が本願発明１８の効果を実証するものということもできない。 そうすると，本願明細書の記載からは，原告主張に係る本願明細書記載の課題と本願発明１８において特定される「低放射照度光」の強度範囲との関係は，必ずしも明らかでないというべきである。 (3) 取消事由３（本願発明１８の要旨認定の誤り及びそれに基づく容易想到性判断の誤り）に対しア(ｱ) 原告は，本願発明１８の発明特定事項「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」は，光シグナルとして，光受容体の引き金となる低放射照度光を示す光強度を表 到性判断の誤り）に対しア(ｱ) 原告は，本願発明１８の発明特定事項「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」は，光シグナルとして，光受容体の引き金となる低放射照度光を示す光強度を表すものであり，光合成における光エネルギーとしての低放射照度光を示す光強度を表すものではないにも関わらず，本件審決はこの発明特定事項の本来の内容（要旨）を十分に検討し判断してい ない旨主張する。 (ｲ) しかし，本願発明１８においては，「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」が「光シグナルとして光受容体の引き金となる」ことが特定されているとはいえない。また，本願発明１８の発明特定事項からは，本願発明１８が「従属栄養条件下」での培養を行うものであることは明確に読み取れず，ましてや「光合成における光エネルギーとしての低放射照度光を示す光強度を表すものでない」と解釈すべき根拠は見当たらない。 本願発明１８は方法の発明であるが，そこでは「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」を「微小藻類」に「適用」させることが手順として特定されているのみであるから，本願発明１８と引用発明との間で「微小藻類」に「適用される」「光」に関して対比すべき事項は，その強度であって，その点で本件審決の対比・判断に誤りはない。 イ原告は，引用例１における「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養」において，「弱い光（５µmolm-2s-1）」は，光シグナル又は光合成における光エネルギーのいずれとして採用されたのか不明である旨主張する。 しかし，前記（(1)イ(ｲ)）のとおり，本願発明１８においては光を照射する目的は特定されていないから，引用例１における「弱い光」がどのようなものとして採用されたのかが不明であることは，本件審決の結 しかし，前記（(1)イ(ｲ)）のとおり，本願発明１８においては光を照射する目的は特定されていないから，引用例１における「弱い光」がどのようなものとして採用されたのかが不明であることは，本件審決の結論に影響しない。また，引用例１における「弱い光」につき，従属栄養条件から外れるような光，すなわち，光合成を促進させるような高強度の光でないと理解することもできる。さらに，引用例１記載の「弱い光（５µmolm-2s-1）」は，(1)イ(ｲ)で認定した本願優先日における技術常識に鑑みれば，その目的（成長促進）は明らかというべきであるし，引用例１の「弱い光」をそのような目的に用いるために，「５µmol 光子m-2s-1 以 下」のものとすればよいことも，当業者であれば容易に理解し得る。 ウ原告は，従来から微細藻類の生態系合成体代謝における光は，様々な生体反応において，様々な目的，用途，作用及び機能発現として使用されているにも関わらず，引用例１では「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」ことのみを開示するに留まり，具体的な光の内容及びその使用用途等が不明なままであり，しかも微細藻類の生態系において，いかなる光として作用したのか全く不明であるから，引用例１の開示内容の下，当業者は，光受容体の引き金となる光シグナルとして，発明特定事項「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」を採用することは容易に想到し得ない旨主張する。 しかし，前記のとおり，本願発明１８には光を照射する目的や用途が特定されているとはいえないから，原告の主張はその前提において失当である。また，本願優先日において「いくつかの藻類の従属栄養条件の培養において，５µmol 光子m-2s-1 以下の範囲に含まれる低放射照度光を適用した場合に，暗条 原告の主張はその前提において失当である。また，本願優先日において「いくつかの藻類の従属栄養条件の培養において，５µmol 光子m-2s-1 以下の範囲に含まれる低放射照度光を適用した場合に，暗条件と比較して成長が促進されること」は周知の技術といえるから，引用例１に記載の「弱い光」を採用する目的が不明であるとしても，これをそのような目的に用いるために「５µmol 光子m-2s-1 以下」とすることも，当業者であれば容易に理解し得る。 そして，引用発明においては，本願発明１８で特定されている「５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」と「５µmolm-2s-1」の強度の光である点で一致する「弱い光」が採用されている以上，引用発明において５µmolm-2s-1 の近傍の放射照度を適用することが，当業者にとって困難であるとする理由はない。 第４ 当裁判所の判断 １ 本願発明１８本願発明１８に係る特許請求の範囲請求項の記載は，前記（第２の２）のと おりである。 ２ 本願明細書の記載等(1) 技術分野（【０００２】）本発明は，微小藻類を例とする微生物の発酵の方法，手段及びシステムに関する。本発明は，医薬，美容品及び食品産業において，並びに微小藻類からのオイル及びバイオ燃料の入手のために，用いることができる。 (2) 背景技術ア近年，脂質，炭化水素，オイル，ポリサッカリド，色素及びバイオ燃料を含む種々の物質の微小藻類を適用した生産に関心が向けられてきている。（【０００３】）微小藻類を成長させるための従来の方法の１つとしては，それを密閉遮光システムで従属栄養培養するものである。エネルギー源として光の代わりに有機炭素を用いることによる，従属栄養成長条件下での水生微小藻類の大スケールでの生産のた 従来の方法の１つとしては，それを密閉遮光システムで従属栄養培養するものである。エネルギー源として光の代わりに有機炭素を用いることによる，従属栄養成長条件下での水生微小藻類の大スケールでの生産のための技術が開発されている。例えば，特許文献１及び特許文献２には，クロレラ，スポンジオコッカム及びプロトセカなどの藻類からタンパク質及び色素を従属栄養によって生産するためのプロセスが記載されている。加えて，藻類の従属栄養培養では，光独立栄養培養よりも非常に高い密度を得ることができる。（【０００４】）イしかし，上記の適用は，限られた数の微小藻類株のみが従属栄養条件で成長することができることから，すべての微小藻類に適用可能というわけではない。従属栄養条件で微小藻類を成長させる試みは，多くの場合，従属栄養条件で成長可能である株のスクリーニング，又はそのような条件下での成長を可能とする生物の遺伝子改変を含む。（【０００５】）糖の適切な輸送システムを有し，従属栄養条件で自然に成長可能である微小藻類は，成長速度が遅いか，又は商業的興味のある物質の産生が 少ないことが多く，それは，藻類が，代謝の面を制御する環境シグナルとして太陽光を利用し，光合成によって作り出されるエネルギーを利用するように長い年月をかけて進化してきたからである。（【０００６】）ウ微小藻類を含む光合成生物のほとんどは，自身の成長及び生存を最適化するための環境シグナルとして光を用いる。光シグナルは，赤／遠赤色光の光受容体（フィトクロム）及び青色光の光受容体（クリプトクロム及びNPH）を含む種々の光受容体で感知される。光は，生理学的及び発達プロセスを制御する環境シグナルとして働き，無機炭素の還元を促進するエネルギーを供給する。しかし，特定の条件下では，光は，有害と 及びNPH）を含む種々の光受容体で感知される。光は，生理学的及び発達プロセスを制御する環境シグナルとして働き，無機炭素の還元を促進するエネルギーを供給する。しかし，特定の条件下では，光は，有害となる可能性も有する。光阻害が発生するのは，葉緑体によって吸収された光子束が非常に多い場合（強光条件下），又は光エネルギーの流入が消費能力を超える場合（細胞がエネルギー源として還元炭素を用いる混合栄養条件下）のいずれかである。混合栄養条件下において，光合成生物は，独立栄養条件よりも相当に低い光強度にて光阻害を示し，それは，カルビン回路のフィードバック機構により，光合成器官を通して吸収された電子を効率的に使用することができないからである。（【０００７】）エ吸収された光エネルギーは，色素ベッド内に励起されたクロロフィル分子を蓄積させ，光化学系を損傷させることがある。過剰な励起の結果として色素ベッド内に蓄積された励起されたクロロフィル分子はまた，スーパーオキシド，ヒドロキシルラジカル，及び一重項酸素などの活性酸素種の発生も促進し得る。（【０００８】）(3) 発明の概要ア本願明細書では，従属栄養成長する能力を有する微小藻類を培養するための方法が開示され，その方法は：従属栄養成長条件下にて，微小藻類を成長させるのに十分な時間，微小藻類をインキュベートすることを含 み，ここで，従属栄養成長条件は，炭素源を含有する培地を含み，及びここで，従属栄養条件はさらに，低放射照度光も含む。（【００１０】）イある態様では，微小藻類はボツリオコッカス株であり，炭素源はグルコースであり，低放射照度光は１～１０µmol 光子m-2s-1 である。（【００１１】）ウある態様では，光は，天然の光源から発生される。ある態様では，光は，天然の カス株であり，炭素源はグルコースであり，低放射照度光は１～１０µmol 光子m-2s-1 である。（【００１１】）ウある態様では，光は，天然の光源から発生される。ある態様では，光は，天然の太陽光である。ある態様では，光は，全スペクトル光，又は特定波長光を含む。ある態様では，光は，人工光源から発生される。ある態様では，光は，人工光である。ある態様では，低放射照度光の強度は，０．０１～１µmol 光子m-2s-1 である。ある態様では，低放射照度光の強度は，１～１０µmol 光子m-2s-1 である。ある態様では，低放射照度光の強度は，１０～１００µmol 光子m-2s-1 である。ある態様では，低放射照度光の強度は，１００～３００µmol 光子m-2s-1 である。ある態様では，低放射照度光の強度は，３～４µmol 光子/m2s-1 光子２～３µmol/m2s-1 光子，１～２µmol/m2s-1 光子，又は３～５µmol/m2s-1 光子である。（【００１４】）エ本願明細書ではさらに，物質を製造する方法も記載され，その方法は：その物質を産生する能力を有する微小藻類の提供；培地中でのその微小藻類の培養であって，その培地は炭素源を含む，培養；その微小藻類への低放射照度光の適用；及び，微小藻類にその乾燥細胞重量の少なくとも１０％を物質として蓄積させること，を含む。ある態様では，方法は，その物質の回収もさらに含む。（【００２０】）(4) 用語の定義ア純粋培養（【００２６】）「純粋培養」とは，他の生存生物の混入がない状態での生物の培養を意味する。 イバイオリアクター（【００２９】） 「バイオリアクター」とは，所望に応じて懸濁液中で行ってもよい細胞の培養が行われる密閉容器又は部分密閉容器を意味する。図１ 培養を意味する。 イバイオリアクター（【００２９】） 「バイオリアクター」とは，所望に応じて懸濁液中で行ってもよい細胞の培養が行われる密閉容器又は部分密閉容器を意味する。図１は，バイオリアクターの一例である。「フォトバイオリアクター」とは，少なくともその一部が，少なくとも部分的に透明であるか又は部分的に開放されていることによって光の透過が可能であり，そこで１若しくは２つ以上の微小藻類細胞が培養される容器を意味する。フォトバイオリアクターは，ポリエチレンバッグ若しくはエルレンマイヤーフラスコの場合のように閉鎖されていてよく，又は屋外の池の場合のように環境に対して開放されていてもよい。 ウ培養された（【００３４】）「培養された」の用語，及びその変形は，意図される培養条件を用いることによる，１若しくは２つ以上の細胞の成長（細胞サイズ，細胞内容物，及び／又は細胞活性の増加）及び／又は繁殖（有糸分裂による細胞数の増加）の意図的な促進を意味する。成長及び繁殖の両方の組み合わせは，増殖と称される場合がある。１若しくは２つ以上の細胞は，微小藻類などの微生物のものであってよい。意図される条件の例としては，定められた培地（pH，イオン強度及び炭素源などの特性が既知である）の使用，特定の温度，酸素圧，二酸化炭素レベル及びバイオリアクター中での成長が挙げられる。この用語は，最終的には化石化して地質学的原油を発生させる生物の自然の成長など，天然での，若しくはそれ以外の直接の人間の介入のない状態での微生物の成長又は繁殖は意味しない。 エ低放射照度光（【００５１】）「低放射照度光」の用語は，従属栄養条件下にて著しい光阻害を回避して微生物に適用することができる光の放射照度であり，微生物の光活性化代謝を開始するのに必要である光の 低放射照度光（【００５１】）「低放射照度光」の用語は，従属栄養条件下にて著しい光阻害を回避して微生物に適用することができる光の放射照度であり，微生物の光活性化代謝を開始するのに必要である光の放射照度を意味する。光活性化代謝としては，これらに限定されないが，生活環，サーカディアンリズム， 細胞分裂，生合成経路及び輸送システムが挙げられる。 オ微小藻類（【００５５】）「微小藻類」とは，葉緑体を含有し，場合に応じては光合成を行う能力を有していてもよい真核微生物，又は光合成を行う能力を有する原核微生物を意味する。微小藻類には，固定炭素源をエネルギーとして代謝することができない偏性光独立栄養生物，並びに固定炭素源のみで生き延びることができる従属栄養生物が含まれる。微小藻類は，細胞分裂の直後に姉妹細胞から分離したクラミドモナスなどの単細胞生物を意味する場合もあり，また例えばボルボックスなど，２つの異なる細胞型を持つ単純な多細胞光合成微生物を意味する場合もある。「微小藻類」はまた，クロレラ及びドナリエラなどの細胞を意味する場合もある。「微小藻類」はまた，アグメネルム，アナベナ及びピロボトリスなどの細胞－細胞接着を示すその他の光合成微生物も含む。「微小藻類」はまた，特定の渦鞭毛藻類種など，光合成を行う能力を喪失した偏性従属栄養微生物も含む。微小藻類のその他の例は以下で述べる。 カ微生物（【００５６】）「微生物（microorganism）」及び「微生物（microbe）」の用語は，本明細書にて交換可能に用いられ，微小藻類を例とする微小な単細胞生物を意味する。 (5) 微生物の選択ア本発明で用いる微生物の選択に関わる考慮事項としては，オイル，燃料，及び油脂化学製品の生産に適する脂質又は炭化水素の産生に加えて：( とする微小な単細胞生物を意味する。 (5) 微生物の選択ア本発明で用いる微生物の選択に関わる考慮事項としては，オイル，燃料，及び油脂化学製品の生産に適する脂質又は炭化水素の産生に加えて：(1)細胞重量に対する割合としての高脂質含量；(2)成長の容易性；(3)遺伝子操作の容易性；及び(4)バイオマス処理の容易性が挙げられる。特定の態様では，野生型又は遺伝子操作微生物から，脂質が少なくとも４０％，少なくとも４５％，少なくとも５０％，少なくとも５５％，少なくとも ６０％，少なくとも６５％，若しくは少なくとも７０％，又はそれを超える割合である細胞が得られる。好ましい生物は，従属栄養成長するか，又は，そうするように，例えば本願明細書で開示される方法を用いて操作することができる。形質転換の容易性，並びに，微生物中で機能性である構成型及び／又は誘導型の選択可能なマーカー並びにプロモーターの利用可能性が，遺伝子操作の容易性に影響する。処理に関する考慮としては，例えば，細胞溶解のための効果的な手段の利用可能性を挙げることができる。（【００６９】）イ １つの態様では，微生物としては，従属栄養条件下で成長し，細胞プロセス制御のためのシグナルとして光を用いることができる，天然又は操作された微生物が挙げられる。これらとしては，藍藻植物門，緑藻植物門，紅藻植物門，クリプト植物門，クロララクニオン植物門，ハプト植物門，ユーグレナ植物門，不等毛植物門及び珪藻類などの藻類を挙げることができる。（【００７０】）ウ藻類本発明の１つの態様では，微生物は，微小藻類である。（【００７１】）(6) 微生物の培養方法及びバイオリアクター（【００８１】）微生物は，一般的に，遺伝子操作を行う目的及びそれに続く炭化水素（例：脂質，脂肪酸，アル 微生物は，微小藻類である。（【００７１】）(6) 微生物の培養方法及びバイオリアクター（【００８１】）微生物は，一般的に，遺伝子操作を行う目的及びそれに続く炭化水素（例：脂質，脂肪酸，アルデヒド，アルコール及びアルカン）の生産の両方のために培養される。前者のタイプの培養は，小スケールで，最初は少なくとも出発微生物が成長可能である条件下で行われるのが一般的である。炭化水素生産の目的の培養は，通常，大スケールで行われる。固定酸素源（例：フィードストック）が存在することが好ましい。培養はまた，一部又は全ての時間にわたって光に曝露して行ってもよい。 (7) バイオリアクターの例 ア図１は，本願発明のバイオリアクターの１つの態様である。１つの局面では，バイオリアクターはフォトバイオリアクターである。１つの局面では，バイオリアクターシステムは，微小藻類の培養に用いることができる。バイオリアクターシステムは，容器及び照射集合体を含んでよく，ここで，照射集合体は，容器と操作可能に接続されている。（【００８３】）イ図１(8) 実施例ア実施例３．種々の光条件下におけるネオクロリスオレアブンダンスの成長(ｱ) 物質及び方法微小藻類及び培養条件ネオクロリスオレアブンダンス株UTEX1185 は，テキサス大学の藻類 培養収集物から入手した。この微小藻類の初期培養物の成長は，２％グルコースを含む改変bold3N 培地１２０ml を含む２５０ml のエルレンマイヤーフラスコ中，２５℃の室温にて，アルミニウム箔でフラスコを緩く被覆し，交互に配置した２つの４０Ｗ自然太陽光蛍光灯ランプ（３９２３１６，フィリップス）及び２つの４０Ｗ植物アクアリウム用蛍光灯ランプ（３９２２８２，フィリップス）の下，１３０ ム箔でフラスコを緩く被覆し，交互に配置した２つの４０Ｗ自然太陽光蛍光灯ランプ（３９２３１６，フィリップス）及び２つの４０Ｗ植物アクアリウム用蛍光灯ランプ（３９２２８２，フィリップス）の下，１３０rpm のオービタルシェーカー上にて行った。この培地（改変MB3N）は，脱イオン水１Ｌあたり以下の成分を含有していた：０．７５ｇ NaNO3，０．０７５ｇK2HPO4，０．０７４ｇ MgSO4･7H2O，０．０２５ｇ CaCl2･2H2O，０． １７６ｇ KH2PO4，０．０２５ｇ NaCl，６mlP-IV 金属溶液（１ＬのdI 水中，０．７５ｇ Na2EDTA･2H2O，０．０９７ｇ FeCl3･6H2O，０． ０４１ｇ MnCl2･4H2O，０．００５ｇ ZnCl2，０．００２ｇ CoCl2･6H2O，０．００４ｇ Na2MoO4･2H2O），各３つのビタミンの１ml（０． １mM ビタミンＢ１２，０．１mM ビオチン，６．５mM チアミン，別々に５０mMHEPESpH7.8 に溶解）。培地の最終pH は，培地をオートクレーブする前に，２０％ KOH で７．５に調節した。ビタミン溶液を添加して，オートクレーブした培地を冷却した。初期培養物が特定のコンフルエンスに到達したところで，Genesys 10 UV 分光光度計（サーモサイエンティフィック）を用い，６８０nm 及び７５０nm での光学濃度（OD）によってその濃度を測定した。（【０２３７】）(ｲ) 実験手順及び成長測定３つの異なる波長の光（白色，青色及び赤色）を試験した。LED 照明は，スーパーブライトLED 社から購入した（白色：RL5-W3030，青色：RL5-B2430，赤色：RL5-R1330）。各々の光波長に対して，２つの反復サンプルにて以下のような４つの異なる条件を ，スーパーブライトLED 社から購入した（白色：RL5-W3030，青色：RL5-B2430，赤色：RL5-R1330）。各々の光波長に対して，２つの反復サンプルにて以下のような４つの異なる条件を設定した：１－２． 改変MB3N＋グルコースなし＋暗 ３－４． 改変MB3N＋グルコースなし＋薄明５－６． 改変MB3N＋２％グルコース＋暗７－８． 改変MB3N＋２％グルコース＋薄明（【０２３８】）最終体積１２０ml の細胞培養物を入れた合計で８つの２５０ml エルレンマイヤーフラスコを，各々の条件に対して７５０nm でのOD０． １の初期細胞濃度（およそ１．１×１０６細胞/ml）で準備した。光の強度は，白色に対しては３～４µmol/m2s-1 光子，青色に対しては２～３µmol/m2s-1光子，赤色に対しては１～２µmol/m2s-1光子に設定した。オービタルシェーカーの速度は，１３５rpm に設定した。実験は，室温にて２週間行った。２４時間ごとに各フラスコから１ml の細胞培養物を採取し，サーモフィッシャーサイエンティフィック製Genesys 10 UV 分光光度計を用い，６８０nm 及び７５０nm でのOD を測定することによって細胞濃度の評価を行った。比成長速度は，培養物の光学濃度の対数を時間に対してプロットすることによって決定した。低放射照度の赤色，白色又は青色光とグルコースとの組み合わせにおいて，コントロールと比較しての成長速度の向上が見られた。（【０２３９】）イ実施例５：ボツリオコッカスブラウニー：制御照明による発酵(ｱ) 物質及び方法株及び培地ボツリオコッカスブラウニー株UTEX2441 は，テキサス大学の藻類培養収集物から入手した。ストック培養物の成長は，２％グルコースを含む改変B 明による発酵(ｱ) 物質及び方法株及び培地ボツリオコッカスブラウニー株UTEX2441 は，テキサス大学の藻類培養収集物から入手した。ストック培養物の成長は，２％グルコースを含む改変BG11 培地１２０ml を含む２５０ml エルレンマイヤーフラスコ中，２５℃の室温にて，薄明下（４～５µmol/m2s-1 光子），１３０rpmのオービタルシェーカー上にて行った。薄明照明は，４０Ｗ自然太陽光蛍光灯ランプ（３９２３１６，フィリップス）及び４０Ｗ植物アクアリウム用蛍光灯ランプ（３９２２８２，フィリップス）の２つの異なるラ ンプから構成した。１Ｌの培地（改変BG-11）は，以下を含有していた：１０mMHEPES（pH7.8），１．５ｇ NaNO3，０．０４ｇ K2HPO4，０．０６ｇ MgSO4･7H2O，０．０３６ｇ CaCl2･2H2O，０．００６ｇクエン酸H2O，０．０１３８ｇ クエン酸鉄（III）アンモニウム，０． ００１ｇ Na2EDTA･2H2O，０．０２ｇ Na2CO3，２．８６mgH3BO3，１．８１mgMnCl2･4H2O ，０．２２mgZnSO4･7H2O ，０．３９mgNa2MoO4 ･2H2O ，０．０７９mgCuSO4 ･5H2O ，０．０４９４mgCo(NO3)2･6H2O，０．５ｇ カゼイン加水分解物，及び各３つのビタミンの１ml（０．１mM ビタミンＢ１２，０．１mM ビオチン，６． ５mM チアミン，別々に５０mMHEPESpH7.8 に溶解）。培地の最終pH は，２０％ KOH で７．８に調節した。（【０２４３】）(ｲ) 実験手順及び成長測定３つの異なる波長の光（白色，青色及び赤色）を試験した。LED 照明は，スーパーブライトLED 社から購入した（ ２０％ KOH で７．８に調節した。（【０２４３】）(ｲ) 実験手順及び成長測定３つの異なる波長の光（白色，青色及び赤色）を試験した。LED 照明は，スーパーブライトLED 社から購入した（白色：RL5-W3030，青色：RL5-B2430，赤色：RL5-R1330）。各々の光波長に対して，２つの反復サンプルにて以下のような４つの異なる条件を設定した：１－２ 改変BG-11＋グルコースなし＋暗３－４ 改変BG-11＋グルコースなし＋薄明５－６ 改変BG-11＋２％グルコース＋暗７－８ 改変BG-11＋２％グルコース＋薄明（【０２４４】）最終体積１２０ml の細胞培養物を入れた合計で８つの２５０ml エルレンマイヤーフラスコを，各々の条件に対して７５０nm でのOD０． １の初期細胞濃度（およそ１．１×１０６細胞/ml）で準備した。光の強度は，白色に対しては３～４µmol/m2s-1 光子，青色に対しては２～３µmol/m2s-1光子，及び赤色に対しては１～２µmol/m2s-1光子に設定した。 オービタルシェーカーの速度は，１５０rpm に設定した。実験は，室温 にて２週間行った。２日おきに各フラスコから５ml の細胞培養物を採取し，乾燥細胞重量（DCW）によって細胞成長の評価を行った。比成長速度は，培養物のDCW を時間に対してプロットすることによって決定した（図５）。（【０２４５】）(ｳ) ナイルレッドを用いることによる中性脂質の蛍光測定（【０２４６】）藻類懸濁液の１ml に，アセトン中のナイルレッド溶液（２５０ug/ml）の４ul を添加した。この混合物を，室温にて１０分間のインキュベーションの間に２回ボルテックス攪拌した。インキュベーション後，染色した藻類サンプルの２００ul を， レッド溶液（２５０ug/ml）の４ul を添加した。この混合物を，室温にて１０分間のインキュベーションの間に２回ボルテックス攪拌した。インキュベーション後，染色した藻類サンプルの２００ul を，９６－ウェルプレートの個々のウェルに移した。モレキュラーデバイスの９６ウェルプレート分光蛍光光度計上，励起波長４９０nm，発光波長５８５nm，５３０の発光カットオフフィルターを用いて蛍光測定した。藻類サンプルの相対蛍光強度を決定するために，蛍光強度からブランク（媒体中ナイルレッドのみ）を差し引いた。 (ｴ) 結果（【０２４７】）赤色光＋グルコースでは，暗下での従属栄養培養（暗＋グルコース）と比較して，UTEX2441 の成長速度が３５％上昇した（図５）。脂質レベルも，赤色光条件下では，コントロールと比較して５２％上昇した（図６）。 (ｵ) 図５図５A～C は，白色，青色及び赤色光の条件下におけるUTEX2441 の成長を示す。Glu はグルコースを意味する。（【００２４】）ａ 図５Ａ（次頁） ｂ 図５Ｂｃ 図５Ｃ（次頁） (ｶ) 図６図６は，赤色光条件下におけるUTEX2441 による脂質の産生を示す。 LG は，明＋グルコースを意味し；DG は，暗＋グルコースを意味する。 （【００２４】） ３ 以上を踏まえると，本願発明１８の概要は，以下のとおり理解される。 すなわち，本願発明１８は，例えばバイオ燃料のような物質を微小藻類の従属栄養培養により製造する方法に関する発明であって（【０００３】），従来は，従属栄養培養の際には，密閉遮光状態で行われていたのであるが（【０００４】），微小藻類のうち，従属栄養状態で自然に成長可能であるものは，種類が少なく，成長が る発明であって（【０００３】），従来は，従属栄養培養の際には，密閉遮光状態で行われていたのであるが（【０００４】），微小藻類のうち，従属栄養状態で自然に成長可能であるものは，種類が少なく，成長が遅いという課題があった（【０００５】，【０００６】）。 そこで，微小藻類を含む光合成生物のほとんどは，自身の成長及び生存を最適化するための環境シグナルとして光を用いる（【０００７】）ことを利用して，培養時に光を用いることで上記課題を解決しようとする発明であって，微小藻類の培養時に用いる培地に例えばグルコースのような炭素源を含ませておき，環境シグナルとしての光を５µmol 光子m-2s-1 以下という低放射照度光で与えることで従属栄養培養し，それにより物質を製造する発明である（特許請求の範囲，【００１０】，【００１１】，【００１４】等）。 ４ 引用例１の記載等引用例１は，平成１９年１２月に発行された「マイクロバイオディーゼルの生産のためのバイオリアクターにおける微小藻類クロレラプロトセコイデスの高密度発酵」と題する学術論文であるところ，以下の事項が記載されていることが認められる（記載箇所は原文のもの。甲１添付の訳文に基づくが，一部原文に基づく修正を施した。）。 (1) 要約寒天上の発酵をベースとしたマイクロバイオディーゼルの生産は，クロレラプロトセコイデスの高細胞密度の発酵及び効率的なエステル交換プロセスによって実現された。５－１バイオリアクターにおいて達成された細胞密度は，予備的な及び改善された流加培養の方策を実行することによって，それぞれ１８４時間で１６．８gl-1 及び５１．２gl-1 であった。脂質含量は，５－１バイオリアクターにおいて，回分，初代及び改善された流加培養からの細胞乾燥重量の５７．８，５５．２及び５０．３ ぞれ１８４時間で１６．８gl-1 及び５１．２gl-1 であった。脂質含量は，５－１バイオリアクターにおいて，回分，初代及び改善された流加培養からの細胞乾燥重量の５７．８，５５．２及び５０．３％であった。エステル交 換が固定化されたリパーゼによって触媒され，変換率は９８％にまで達した。 クロレラからのバイオディーゼルの性質は従来のディーゼル燃料に匹敵するものであり，バイオディーゼルの米国基準に適合する。要するに，クロレラの高密度発酵及び酵素的エステル交換プロセスを含むアプローチが提起され，バイオディーゼル生産のための期待できる代替手段であることが判明した。 （２９頁左欄１～１６行）(2) はじめにア従来の供給源（植物油又は動物脂肪）由来のバイオディーゼルと区別するため，我々は，微生物油からエステル交換された脂肪酸メチルエステル（FAMEs）を説明するために新規の用語「マイクロバイオディーゼル」を使用する。この用語は，バイオディーゼルの従来の概念を適切に拡大したものといえよう。（２９頁右欄１１～１６行）イ藻類からのマイクロバイオディーゼル生産においては，我々の以前の研究において，クロレラ（緑藻類）の従属栄養発酵のための新規なアプローチ（Miao 及びWu，２００６），すなわち，寒天上の発酵をベースとしたマイクロバイオディーゼル（AFMD）生産が開発された。この技術は，古典的な光独立栄養培養モデルと比較して，クロレラが従属栄養発酵システムによってはるかに高比率で脂肪酸を蓄積し得るものであり，大規模にマイクロバイオディーゼル生産に資するオイル原料を生産するための実現可能な進路を提供した。商業利用を実現するために，マイクロバイオディーゼル収量を更に増大させ，生産コストを抑制するためには，発酵プロセス及びエステル ーゼル生産に資するオイル原料を生産するための実現可能な進路を提供した。商業利用を実現するために，マイクロバイオディーゼル収量を更に増大させ，生産コストを抑制するためには，発酵プロセス及びエステル交換反応を含む重要となるステップを体系的に改善すべきである。（２９頁右欄１７～３０行）(3) 材料と方法ア株と培地微小藻類クロレラプロトセコイデスはテキサス大学の藻類保存機関 （theCultureCollectionofAlga）から快く提供された。基本培養培地の構成（Wu ら，１９９２）は，次のとおり：KH2PO4 ０．７gl-1，K2HPO4 ０． ３gl-1，MgSO4・7H2O ０．３gl-1，FeSO4・7H2O ３mgl-1，グリシン０．１gl-1，ビタミンＢ１ ０．０１mgl-1，Ａ５微量ミネラル溶液１mll-1。異なる濃度のグルコースが， 特定の実験計画の要件に従って基本培地の中に添加された。発酵培地は，４gl-1 の酵母抽出物と１５－３０gl-1 のグルコースを基本培地にパルスすることによって変更した。我々の以前の研究で，クロレラ増殖因子（CGF；Wu 及びXu，２００６）（その混合栄養処方は，タンパク質０．５－４％，糖１－３％，遊離アミノ酸１％及び植物ホルモン０．０１％を含有する。）が，細胞の増殖を刺激し，耐糖能を強化することに効率的であることが証明された。そのため，必要な場合にはそれ（CGF）も採用され（itwasalsorecruited），培地中でのその最終濃度は，０．１％（v/v）である。（３０頁左欄２４～４２行）イクロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養クロレラは，１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長している種培養物を用いるこ ．１％（v/v）である。（３０頁左欄２４～４２行）イクロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養クロレラは，１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長している種培養物を用いることによって，２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて，従属栄養条件下で培養された。弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。 培地の最適化のために，バイオマス生産におけるＡ５及びＢ６微量ミネラル溶液の効果が比較された。藻類培養に関する以前の研究によれば，Ｂ６微量ミネラル溶液の最終濃度は１mll-1に設定された。細胞増殖に対するＢ６溶液の効果を研究するため，光学濃度（OD）540nm が定期的に決定された。異なる窒素源として，酵母エキス，グリシン，硝酸アンモニウム，硝酸カリウム，尿素を，バイオマス産出量への効果を試験するため，最終濃度が０．１％（w/v）になるよう，別々に基礎培地に加えた。初期グルコース濃度のバイオマス生産への影響を調査するため，基礎培地に １５，３０，４５及び６０gl-1 のグルコースを加えたものにクロレラの種子を接種し，成長曲線を記録した。（３０頁左欄４３行～同右欄１４行）ウ ５－１バイオリアクターでの発酵最適化５－１バイオリアクター中でクロレラの従属栄養発酵が行われた（BiostatQ，B. Braun，ドイツ）。 基質供給の時間及び量を設定するため，バッチ培養での従属栄養クロレラ増殖におけるグルコース，グリシン及びリン酸塩の消費量（consumption）が決定された。基質消費率に基づいて，初代流加培養が行われた。濃度を２－１５gl-1 に維持するため濃縮グルコース溶液が流加され，pH 値を６．０超に維持するため，KOH 溶液（１０gl-1）が流加され，溶存酸素（DO）濃度 て，初代流加培養が行われた。濃度を２－１５gl-1 に維持するため濃縮グルコース溶液が流加され，pH 値を６．０超に維持するため，KOH 溶液（１０gl-1）が流加され，溶存酸素（DO）濃度を空気飽和の２０％超に維持するため，撹拌速度及び空気流を増加させて制御した。通気速度及び攪拌速度は変更可能であり，初期値は，１８０lh-1（1:1 vvm）及び２００rpm に設定された。 温度は，２８±１０．５℃で制御された。 より高い細胞密度に至るべくクロレラ細胞の増殖を促進するために，振盪フラスコ中で最適化されたパラメーターに基づいて，５－１バイオリアクター内における発酵のプロセスが改良された。改変された発酵培地が採用され（wasrecruited），グルコースは，対応する供給速度を維持することで２４gl-1 を超えないよう正確に制御された。pH 及び温度は，コンピュータによってそれぞれ６．５±０．１及び２８±０．１℃に自動的に適切に制御された。DO は，空気飽和の４０%超に維持するよう，撹拌速度と組み合わせて制御された。（３０頁右欄１５～３９行）エ脂質抽出培養の完了後，培養培地を１０，０００rpm，４℃で２分間遠心分離し，凍結乾燥するため，細胞ペレットを収集した。その後，従属栄養クロレラ細胞粉末中の総脂質を抽出するため，Soxhlet 抽出法が採用された。 （３０頁右欄４０～４５行）オ増殖及び化学的分析(ｱ) 増殖分析細胞増殖は，UV/可視分光光度計（PharmaciaBiotechUltrospec 2000）を使用して，５４０nm での光学濃度測定によってモニターされた（Becker １９９４）。（３１頁右欄２～５行）(ｲ) 化学的分析グルコース含量が，ジニトロサリチル酸（DN c 2000）を使用して，５４０nm での光学濃度測定によってモニターされた（Becker １９９４）。（３１頁右欄２～５行）(ｲ) 化学的分析グルコース含量が，ジニトロサリチル酸（DNS）アッセイによって分析された（Miller １９５９）。（３１頁右欄１５～１７行）(4) 結果ア無機塩の効果微量無機塩は，酵素の補因子として働き，多くの重要となる生理的反応に関与しており，細胞増殖へのその影響は無視できないものであった。 クロレラプロトセコイデスの増殖を促進するためにはＡ５の方がＢ６溶液に比較してより効果的である。（３２頁左欄１３～２２行）イ初期窒素源の最適化３種類の無機窒素源（尿素，硝酸カリウム，硝酸アンモニウム）と２種類の有機窒素源（グリシン，酵母エキス）について，同一グルコース濃度（１５gl-1）でのフラスコ中でのクロレラ従属栄養増殖への影響について調査された。…これらのデータは，無機窒素源は，細胞増殖を促進する効率が低く，酵母エキスが最も適切な窒素源の１つであることを示唆した。…その後の実験で，４gl-1 の酵母エキスで，最高の脂質質量（１７．９９ｘ４６．０％＝８．２８gl-l）を達成したため，この濃度が最適な初期窒素源濃度として選択された。（３２頁左欄２３行～同右欄２１行）ウ初期グルコース濃度の効果 グルコースは従属栄養増殖を維持するための最も一般的な炭素源及びエネルギー源である。 さらに，より高いグルコース濃度は，細胞増殖に否定的に影響し，これは培養の最初の７２時間内の比増殖速度がより低くなっている点に反映されていることは注目に値する。前記の観察によれば，より低い濃度でのグルコースの継続的供給は，細胞増殖及び脂質蓄積に有益であることが証明されたことから，流加 の比増殖速度がより低くなっている点に反映されていることは注目に値する。前記の観察によれば，より低い濃度でのグルコースの継続的供給は，細胞増殖及び脂質蓄積に有益であることが証明されたことから，流加アッセイの基本的戦略として採用された。 （３２頁右欄２２～４３行）エ ５－１バイオリアクターにおけるプロセス最適化改良された培養では，４gl-1 の酵母エキスを含有した最適化された発酵培地が用いられた。グルコースはその消費率に応じて供給され，培地中での最高濃度は，２４gl-1 未満に制御された。CGF がグルコース溶液を含む培養培地へ供給された。増大しつつある細胞密度の要件を満足させるのに十分な酸素供給を保証するため，溶存酸素は自動攪拌と組み合わせて４０％超に維持された。（３２頁右欄４４行～３３頁右欄１２行）(5) 論考現在，微小藻類バイオマス生産は，少なくとも２つの主要なアプローチによって実現されている。１つは，太陽光エネルギーを使用し，二酸化炭素を固定することによる開放された池沼又は光バイオリアクターにおける光独立栄養培養であり，もう１つは，グルコースをエネルギー源及び炭素源として使用する従属栄養発酵である。省エネの観点からは，前者の選択肢がより経済的であるように思われる。それにもかかわらず，下記の理由を考慮に入れると，我々は，やはりまず第２のオプションを選択する。第１に，クロレラプロトセコイデスは，はるかに高い比率の脂質を蓄積し，従属栄養培養モードにおいてより高い増殖率を有している。第２に，従属栄養培養においては，発酵時間，空間並びに下流の加工処理費用を大幅に削減する高細胞密 度を実現するために生産条件を容易に制御できる。この研究では，流加培養によってクロレラプロトセコイデスの最適な従属栄養増殖が達成さ 間並びに下流の加工処理費用を大幅に削減する高細胞密 度を実現するために生産条件を容易に制御できる。この研究では，流加培養によってクロレラプロトセコイデスの最適な従属栄養増殖が達成され，細胞密度が増加した。（３５頁左欄１６行～右欄１５行） ５ 以上の記載を踏まえると，引用例１に記載された発明（引用発明）については，以下のとおりに理解される。 すなわち，藻類からのマイクロバイオディーゼル生産においては，以前の研究により，クロレラ（緑藻類）が，従属栄養発酵システムによって，独立栄養培養モデルに比べ脂肪酸をはるかに高比率で蓄積できる技術が開発されていた（４(2)イ）。引用発明においては，これを更に改良することを課題とし（４(2)イ），振盪フラスコ培養段階における培地の最適化のために，２種の無機塩溶液，５種の窒素源，異なる４種の初期グルコース濃度のいずれが，クロレラの成長に優れているかが検討され（４(3)），無機塩としてはＡ５が，窒素源としては酵母エキスがそれぞれ選択され，また，初期グルコース濃度としては，２４gl-1 を超えないようにすることが必要であるということが見出され（４(4)），バイオリアクターでの発酵の際に，その培地を用いることにより，クロレラ細胞の増殖及び高密度化を達成することができ（４(5)），その結果，より効率的にバイオディーゼル生産ができた（４(1)）というものである。 ６ 検討(1) 取消事由３（本願発明１８の要旨認定の誤り及びそれに基づく容易想到性判断の誤り）について説明の便宜上，取消事由３についてまず検討する。 ア特許法３６条２項は「願書には，明細書，特許請求の範囲，必要な図面及び要約書を添付しなければならない。」とし，同５項は「第二項の特許請求の範囲には，請求項に区分して，各請求項ごと ず検討する。 ア特許法３６条２項は「願書には，明細書，特許請求の範囲，必要な図面及び要約書を添付しなければならない。」とし，同５項は「第二項の特許請求の範囲には，請求項に区分して，各請求項ごとに特許出願人が特許を受けようとする発明を特定するために必要と認める事項のすべてを記載しなければならない。」としている。本件審決は，これらの規定に 基づいて，本願発明１８の内容を，本願に係る特許請求の範囲請求項１８に記載されたとおり認定したものであるから，これに取り消すべき違法はない。 イこの点につき，原告は，本件審決には，本願発明１８につき，発明特定事項「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光」を採用してなることのみを認定し，この発明特定事項の本来の内容（要旨）に係る判断を看過した点で誤りがあるなどと主張する。 しかし，発明の要旨の認定は請求項の記載に基づいて行われるべきものであるところ，前記３記載のとおり，上記低放射照度光の技術的意義が，光シグナルとして，光受容体の引き金となる低放射照度光を示す光強度を表すものであり，従属栄養条件において，光受容体（フィトクロム）で感知され，エネルギー生産を発現させるための光シグナルとして働くという点にあるとしても，当該技術的意義は本願発明１８に係る請求項には何ら記載されていない。また，特許請求の範囲の記載は，それ自体として明確といえるから，これに基づく発明の要旨の認定は十分に可能である。そうである以上，上記の技術的意義は，そもそも，本願発明１８の要旨として認定し得ない事項である。 したがって，その他るる主張するところを考慮するまでもなく，この点に関する原告の主張は採用し得ない。取消事由３は理由がない。 (2) 取消事由１（引用発明の認定及び本願発明１８との い事項である。 したがって，その他るる主張するところを考慮するまでもなく，この点に関する原告の主張は採用し得ない。取消事由３は理由がない。 (2) 取消事由１（引用発明の認定及び本願発明１８との一致点・相違点の認定の誤り）についてア(ｱ) 前記のとおり，引用例１には，「材料と方法」の項目中の小項目「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養」おいて，「クロレラは，１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長している種培養物を用いることによって，２８℃で２００rpm で振盪フラスコにおいて，従属栄養条件下で培養された。弱い光（５µmolm-2s-1）も また採用された。」と記載されている。 上記記載にいう「弱い光」については，「クロレラプロトセコイデスの振盪フラスコ培養」という項目に記載されていること及び先行する文章が従属栄養状態を規定していることから，「従属栄養状態であるが，弱い光が採用されて培養されている」との文脈において言及されているものと理解するのが合理的である。 (ｲ) また，引用例１には培養段階と発酵段階が存在するところ，「より高い細胞密度に至るべくクロレラ細胞の増殖を促進するために，振盪フラスコ中で最適化されたパラメーターに基づいて，５－１バイオリアクター内における発酵のプロセスが改良された。」との記載（前記４(3)ウ）を考慮すると，培養段階でクロレラの増殖に最適な条件を比較実験して解明し，その条件をバイオリアクターに適用しているものと理解し得る。これによれば，引用例１において，照射する光の強さも培養段階と発酵段階とで異ならないことが推認される。 そうすると，「弱い光（５µmolm-2s-1)もまた採用された。」という記載は，引用例１における培養段階と発酵段階のいずれにも採用され 強さも培養段階と発酵段階とで異ならないことが推認される。 そうすると，「弱い光（５µmolm-2s-1)もまた採用された。」という記載は，引用例１における培養段階と発酵段階のいずれにも採用されているということができる。 (ｳ) 本件審決は，引用発明として「脂質を製造する方法であって，／微小藻類クロレラプロトセコイデスを提供すること，／グルコースが添加された培地で培養すること，／弱い光（５μmolm-2s-1）もまた採用すること，／細胞乾燥重量の５７．８，５５．２及び５０．３％の脂質を含むこと，／を含む，方法。」と認定したものであるが，上記のとおり，「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」は，引用発明を構成する技術的事項ということができる。その余の事項が引用発明を構成する技術的事項であることは，当事者間に争いがない。 したがって，本件審決の引用発明の認定に誤りはないというべきであ る。 イ原告の主張について(ｱ) 原告は，引用例１において「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」ことは，いわゆる一行記載されたのみであり，これを本願発明１８の発明特定事項「低放射照度光」と同様に「光シグナル」であったと認定することは許されないなどと主張する。 しかし，本願発明１８による発明特定事項は，「低放射照度光」であって「光シグナル」ではない。原告の上記主張は，本件審決による本願発明１８の認定に誤りがあることを前提とするものであるところ，前記のとおり，その前提において誤りがある。 (ｲ) 原告は，引用例１の「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」との記載は，「１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長」に関して，従来技術として，「弱い光（５µmolm-2s- ，引用例１の「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」との記載は，「１．５％寒天プレートからのコロニー又は指数関数的に成長」に関して，従来技術として，「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」という意味において解釈されるべきであるなどとも主張する。 しかし，引用例１は学術論文であって，「材料と方法」の項は，同文献の著者以外の研究者が追試可能なように記載されているものと推認するのが合理的である。そうすると，同項には，引用例１の培養時及び発酵時に照射すべき光量子束密度が開示されているものと見られる。すなわち，「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用された。」との記載を，従来技術としての意味に解釈することは相当でない。 (ｳ) その他原告がるる主張する点を考慮しても，この点に関する原告の主張は採用し得ない。取消事由１は理由がない。 (3) 取消事由２（容易想到性判断の誤り）についてア(ｱ) 前記(1)及び(2)のとおり，本件審決には，本願発明１８の要旨の認定及び引用発明の認定のいずれにおいても誤りはない。 そうすると，本願発明１８と引用発明の相違点は，本願発明１８は「前記微小藻類への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を含むのに対し，引用発明は「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」を含み，５µmol 光子m-2s-1 以下という特定を有しない点，ということになる。この点において，本件審決に誤りはない。 (ｲ) 相違点の容易想到性本願発明１８における低放射照度光については，「５µmol 光子m-2s-1以下」という数値範囲が設定されているところ，その一部は引用発明の「弱い光（５µmol 光子m-2s-1）」と一致している。 そして，引用発明の 放射照度光については，「５µmol 光子m-2s-1以下」という数値範囲が設定されているところ，その一部は引用発明の「弱い光（５µmol 光子m-2s-1）」と一致している。 そして，引用発明の「弱い光」である５µmol 光子m-2s-1 を更にわずかに弱くすることは，当業者が最適範囲を探索することを通じて容易に到達し得ることというほかない。 また，本願発明１８の作用効果についても，引用例１の記載から認められる引用発明の作用効果との対比において，格別顕著な効果を奏しているとは認められない。 したがって，本願発明１８は，引用発明に基づき当業者が容易に想到し得たものというべきであり，この点に関する本件審決の判断に誤りはない。 イ原告の主張について(ｱ) 原告は，引用発明が技術的事項「弱い光（５µmolm-2s-1）もまた採用すること」を含んでいないことを前提として，本願発明１８は，引用発明に基づき当業者が容易に想到することができたものということはできないなどと主張するけれども，上記前提が採用し得ないことは前記のとおりである。 (ｲ) また，原告は，本願明細書記載の従来技術の課題を解決するために，本願発明１８は，従属栄養条件として，発明特定事項「前記微小藻類 への５µmol 光子m-2s-1 以下の低放射照度光の適用」を採用しているのに，引用例１にはその示唆は全くないから容易想到ではないとか，本願発明１８から得られた結果は引用例１とは全く異質で顕著なものであるなどと主張する。 しかし，この主張は，本願発明と引用発明の異質性に関する主張を前提にするものであるところ，その主張を採用することができないことは，(1)，(2)において説示したとおりである。 また，本願発明１８と引用発明とで，同等の条件で光が照射されて 異質性に関する主張を前提にするものであるところ，その主張を採用することができないことは，(1)，(2)において説示したとおりである。 また，本願発明１８と引用発明とで，同等の条件で光が照射されているのであれば，本願発明１８と引用発明との間において異なる結果が生じることは理論上考え難い。 そうすると，引用発明によっても原告主張に係る従来技術の課題は解決されるということもできるのであって，本願発明１８をもって，引用発明とは異質で顕著な効果を生じるものと見ることはできない。 その他原告がるる主張する点を踏まえても，この点に関する原告の主張は採用し得ない。 (ｳ) 以上より，取消事由２は理由がない。 ７ 結論以上のとおり，原告主張に係る取消事由１～３はいずれも理由がない。 よって，原告の請求は理由がないからこれを棄却することとし，主文のとおり判決する。 知的財産高等裁判所第３部 裁判長裁判官鶴岡稔彦 裁判官杉浦正樹 裁判官寺田利彦
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