令和２年３月２６日判決言渡同日原本交付裁判所書記官平成２９年（ワ）第２４５９８号特許権侵害差止等請求事件口頭弁論終結日令和２年１月３０日判決 原告 旭化成株式会社 上記訴訟代理人弁護士 古城春実 加治梓子 上記補佐人弁理士 松井佳章 被告 日本製紙株式会社 上記訴訟代理人弁護士 荒井俊行 三井睦貴 清水航 上記訴訟復代理人弁理士 井出桂子 上記補佐人弁理士 香島拓也 山崎亨 主文 １ 原告の請求をいずれも棄却する。 ２ 訴訟費用は原告の負担とする。 事実及び理由 第１ 請求 １ 被告は、別紙物件目録記載の製品を製造し、譲渡し、又は譲渡の申出をしてはならない。 ２ 被告は、別紙方法目録記載の方法で、別紙物件目録記載の製品を製造し、譲渡し、又は譲渡の申出をしてはならない。 ３ 被告は、その占有に係る別紙物件目録記載の製品を廃棄せよ。 ４ 被告は、原告に対し、４７４万３６７９円及びこれに対する平成２９年８月５日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。 第２ 事案の概要等 １ 事案の概要本件は、発明の名称を「セルロース粉末」とする特許の特許権者である原告が、被告が製造・販売等するセルロース粉末である別紙物件目録記載の各製品（以下、同目録１記載の製品を「被告製品１」と、同目録２記載の製品を「被告製品２」と称する。）に関し、特許権侵害を理由として、差止め及び損害賠償を求めた事案である。 は，発明の名称を「セルロース粉末」とする特許の特許権者である原告が，被告が製造・販売等するセルロース粉末である別紙物件目録記載の各製品（以下，同目録１記載の製品を「被告製品１」と，同目録２記載の製品を「被告製品２」 といい，併せて「被告各製品」という。）及び被告が被告各製品を製造するために使用する方法（以下「被告方法」という。）は，原告の上記特許権に係る特許発明の技術的範囲に属すると主張して，被告に対し，特許法１００条１項及び２項に基づき被告各製品の製造等及び被告方法の使用の差止並びに被告各製品の廃棄を求めるとともに，民法７０９条及び特許法１０２条３項に基づき，損害賠償４ ７４万３６７９円及びこれに対する平成２９年８月５日（訴状送達日の翌日）から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める事案である。 ２ 前提事実（当事者間に争いがないか，後掲各証拠及び弁論の全趣旨によって容易に認められる事実） 原告は，医薬品，医薬部外品，農薬，化学製品及び食品添加物などの製造，加工及び販売を業とする株式会社である。 被告は，紙，パルプ，木材及び機能性化成品などの製造，加工及び販売を業とする株式会社である。 原告は，以下の特許権（以下，「本件特許権」といい，本件特許権に係る特許 を「本件特許」という。）を有している（甲１，２）。 特許番号特許第５１１０７５７号発明の名称セルロース粉末優先日平成１２年７月５日出願日平成１３年６月２８日登録日平成２４年１０月１９日 本件特許権の特許請求の範囲の請求項１の記載は以下のとおりである（以下，請求項１に記載された発明を「本件発明１」という。また，本件特許権に係る明細書及び図面を「本 平成２４年１０月１９日 本件特許権の特許請求の範囲の請求項１の記載は以下のとおりである（以下，請求項１に記載された発明を「本件発明１」という。また，本件特許権に係る明細書及び図面を「本件明細書」と総称する。）。 「天然セルロース質物質の加水分解によって得られるセルロース粉末であって，平均重合度が１５０～４５０，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短 径比） が２．０～４．５，平均粒子径が２０～２５０μｍ，見掛け比容積が４． ０～７．０㎤／ｇ，見掛けタッピング比容積が２．４～４．５㎤／ｇ，安息角が５４°以下のセルロース粉末であり，該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高いことを特徴とするセルロース粉末。」 同請求項を分説すると，以下のとおりである。（以下，分説された構成要件の符号に従い，「構成要件１Ａ」などという。）１Ａ：天然セルロース質物質の加水分解によって得られるセルロース粉末であって，１Ｂ：平均重合度が１５０～４５０， １Ｃ：７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比） が２．０～４．５，１Ｄ：平均粒子径が２０～２５０μｍ，１Ｅ：見掛け比容積が４．０～７．０㎤／ｇ，１Ｆ：見掛けタッピング比容積が２．４～４．５㎤／ｇ，１Ｇ：安息角が５４°以下のセルロ～ス粉末であり， １Ｈ：該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して 加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高いことを特徴とする１Ｉ：セルロース粉末。 ⑷ 本件特許権の特許請求の範囲の請求項２の記載は以下のとおりである。（以下，請求項２に記載された発明を「本件発明 れるレベルオフ重合度より５～３００高いことを特徴とする１Ｉ：セルロース粉末。 ⑷ 本件特許権の特許請求の範囲の請求項２の記載は以下のとおりである。（以下，請求項２に記載された発明を「本件発明２」という。） 「平均重合度が２３０～４５０である請求項１に記載のセルロース粉末。」同請求項を，引用される請求項１（本件発明１）と併せて分説すると，以下のとおりである。 ２Ａ：天然セルロース質物質の加水分解によって得られるセルロース粉末であって， ２Ｂ：平均重合度が２３０～４５０，２Ｃ：７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比） が２．０～４．５，２Ｄ：平均粒子径が２０～２５０μｍ，２Ｅ：見掛け比容積が４．０～７．０㎤／ｇ，２Ｆ：見掛けタッピング比容積が２．４～４．５㎤／ｇ， ２Ｇ：安息角が５４°以下のセルロース粉末であり，２Ｈ：該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３０高いことを特徴とする２Ｉ：セルロース粉末。 ⑸ 本件特許権の特許請求の範囲の請求項６の記載は以下のとおりである。（以下，請求項６に記載された発明を「本件発明３」といい。本件発明１及び２と併せて「本件各発明」という。）「ｉ）天然セルロース質物質の加水分解反応工程又はその後の工程における溶液攪拌力を制御することにより， ａ）平均重合度が１５０～４５０ ｂ）湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５であるセルロース粒子を含むセルロース分散液を得る工程，ⅱ）得られたセルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程，を含むセルロース粉末であり，該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮 粒子を含むセルロース分散液を得る工程，ⅱ）得られたセルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程，を含むセルロース粉末であり，該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定される レベルオフ重合度より５～３００高いことを特徴とするセルロース粉末の製造方法。」同請求項を分説すると，以下のとおりである。 ３Ａ：天然セルロース質物質の加水分解反応工程又はその後の工程における溶液攪拌力を制御することにより， ３Ｂ：平均重合度が１５０～４５０３Ｃ：湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５３Ｄ：であるセルロ～ス粒子を含むセルロース分散液を得る工程，３Ｅ：得られたセルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程，３Ｆ：を含むセルロース粉末であり， ３Ｇ：該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高いことを特徴とする３Ｈ：セルロース粉末の製造方法。 ⑹ 被告は，平成２７年１２月から，「ＮＰミクロース」の商品名で，食品添加物 用途に使用される結晶セルロースである被告各製品の製造，販売，販売の申出を行っている。 ３ 争点本件の主要な争点は，以下のとおりである。 被告製品１は構成要件１Ｂ（平均重合度１５０～４５０）及び２Ｂ（平均重 合度２３０～４５０）を充足するか（争点１） ⑵ 被告製品２は構成要件１Ｆ及び２Ｆ（見掛けタッピング比容積２．４～４． ５㎤／ｇ）を充足するか（争点２）⑶ 被告方法は構成要件３Ｅ（セルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程）を充足するか（争点３）⑷ 本件特許は特許無効審判により無 比容積２．４～４． ５㎤／ｇ）を充足するか（争点２）⑶ 被告方法は構成要件３Ｅ（セルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程）を充足するか（争点３）⑷ 本件特許は特許無効審判により無効にされるべきものか（争点４） ア実施可能要件に違反しているか（争点４－１）イサポート要件に違反しているか（争点４－２）ウ明確性要件に違反しているか（争点４－３）エ本件各発明は本件特許出願前に頒布された公刊物である特開平６－３１６５３５号公報（乙２９，以下「乙２９公報」という。）に記載された発明 （以下「乙２９発明」という。）により新規性又は進歩性を欠くか（争点４－４）損害の数額（争点５） ４ 争点に対する当事者の主張⑴ 争点１（被告製品１は構成要件１Ｂ（平均重合度１５０～４５０）及び２Ｂ （平均重合度２３０～４５０）を充足するか）について（原告の主張）ア厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書である日本薬局方（第十三改正後のもの。以下「十三薬局方」という。）の「結晶セルロース」「確認試験」「⑶」には，結晶セルロースに関する平均 重合度の測定に関して，銅エチレンジアミン溶液粘度法と呼ばれる方法（以下，十三薬局方「結晶セルロース」「確認試験」「⑶」記載の測定方法を「本件測定方法」という。）が規定されているところ，本件測定方法を用いた測定結果によれば，被告製品１の平均重合度は３２１であるから，構成要件１Ｂ及び２Ｂをいずれも充足する。 イ被告は，ＩＳＯ５３５１所定の「パルプ–銅エチレンジアミン（ＣＥＤ） 溶液における極限粘度数測定方法」によって極限粘度を測定し，この極限粘度値に相関式である［η］＝０．９０９×ＤＰ＾０．８５（以下「本件相関 ５１所定の「パルプ–銅エチレンジアミン（ＣＥＤ） 溶液における極限粘度数測定方法」によって極限粘度を測定し，この極限粘度値に相関式である［η］＝０．９０９×ＤＰ＾０．８５（以下「本件相関式」という。）を適用して平均重合度を算出する方法（以下，この測定方法を「被告測定方法」という。）によれば，被告製品１の平均重合度は５２２以上であり，構成要件１Ｂ及び２Ｂを充足しないと主張する。しかし，本件 明細書には特許請求の範囲に記載した平均重合度が本件測定方法で測定されるものであることが記載されているといえるのであり，これと異なる方法で測定した値は意味がない。 ウ被告は，本件測定方法は平均重合度３５０超のもの，十三薬局方掲載の「相対粘度ηから極限粘度と濃度の積［η］Ｃを求める表」（甲１１の２２５３ 頁。以下「十三薬局方換算表」という。）の表示範囲外のものは測定できないと主張するが，以下に述べるとおり，十三薬局方換算表は平均重合度３５０超の場合にも使用することができる。 すなわち，十三薬局方においては，粉末セルロースの平均重合度の測定に，結晶セルロースに係る確認試験である本件測定方法が準用されており，十三 薬局方換算表を用いて４４０～２２５０の平均重合度を測定すると記載されている。このように，十三薬局方に記載された平均重合度の測定方法（平均重合度を求める式及び用いる換算表）は，結晶セルロースも粉末セルロースも共通であり，異なるのは，銅エチレンジアミン水溶液に溶かすセルロース粉末の量を，結晶セルロースの場合は約１．３ｇ，粉末セルロースの場合 は約０．２５ｇとして溶液の濃度を変える点である。十三薬局方を理解している当業者にとって，溶液の濃度を適宜調整することで十三薬局方換算表を用いて平均重合度を測定できることは自 ルロースの場合 は約０．２５ｇとして溶液の濃度を変える点である。十三薬局方を理解している当業者にとって，溶液の濃度を適宜調整することで十三薬局方換算表を用いて平均重合度を測定できることは自明である。 エ被告測定方法とは，要するに，①自動粘度測定器を用いて極限粘度を測定し，②測定された極限粘度値に本件相関式を適用して平均重合度を算出する というものである。しかし，ＩＳＯ５３５１が標準として規定しているのは 上記①の極限粘度の測定方法だけであり，本件相関式を用いて平均重合度を算出することはＩＳＯ５３５１が規格として定めている内容ではない。また本件相関式は従来推奨されてきた換算式に対して暫定的な代替式として提案されたものにすぎず，国際的に承認されたものではないし，いずれかの規格で採用されたものでもない。 本件測定方法と被告測定方法は，極限粘度を求める実験手法は同じであり，求められる極限粘度値も実質的に同じである。これに対し，極限粘度から重合度の算出に用いる相関式は大きく異なる。被告測定に係る極限粘度値に十三薬局方に基づく相関式（極限粘度×１．９＝平均重合度）を適用して平均重合度を求めると３５０～４００となり，構成要件１Ｂ及び２Ｂを充足する。 （被告の主張）ア被告測定方法を用いた測定結果によれば，被告製品１の平均重合度は５２２～５８４，あるいは５４０～５７３であるから，構成要件１Ｂ及び２Ｂをいずれも充足しない。 イ構成要件１Ｂ及び２Ｂの平均重合度の測定方法について，特許請求の範囲 には何の記載もなく，また，本件明細書にも，本件特許に係るパラメータの測定方法を定義等する記載はないし，実施例記載のものによるべきとする記載もない。そうすると，本件明細書の記載を参酌したとしても，平均重合度 載もなく，また，本件明細書にも，本件特許に係るパラメータの測定方法を定義等する記載はないし，実施例記載のものによるべきとする記載もない。そうすると，本件明細書の記載を参酌したとしても，平均重合度の測定方法が本件測定方法に限定されているとは解されないから，構成要件１Ｂ及び２Ｂの平均重合度の測定方法は，当業者が適宜合理的に選択した測 定方法であるということができる。そして合理的に採用し得る平均重合度の測定方法が技術的に複数あり得る場合には，いずれの方法を採用した場合であっても本件発明１及び２の構成要件の数値範囲内にあるときでなければ，当該構成要件を充足するとはいえない。 これに対し，原告は，本件明細書には特許請求の範囲に記載した平均重合 度が本件測定方法で測定されるものであることが記載されていると主張す るが，本件明細書において本件測定方法は平均重合度の定義として記載されたものではなく，かつ，「実施例により本発明を詳細に説明するが，これらは本発明の範囲を制限しない。」（【００３２】）という前提において，実施例の説明において記載されたにすぎない。 ウまた本件測定方法は，「Ｐは３５０以下であり，かつ表示範囲内」である ことが条件として記載されており，十三薬局方換算表の表示範囲内かつ平均重合度３５０以下の範囲でのみ妥当する測定方法であるため，この範囲を超える場合には用いることができない。構成要件１Ｂ及び２Ｂは，いずれも平均重合度３５０を超える数値範囲をクレームするものであるから，本件測定方法は同構成要件に係る平均重合度の測定方法としては不合理である。 これに対し，原告は，試料濃度という測定条件を適宜調整し直せば，十三薬局方換算表を用いて３５０超の平均重合度を測定できると主張するが，実施例においては の測定方法としては不合理である。 これに対し，原告は，試料濃度という測定条件を適宜調整し直せば，十三薬局方換算表を用いて３５０超の平均重合度を測定できると主張するが，実施例においては，十三薬局方の「結晶セルロース」「確認試験」「⑶」に記載された測定方法であること，すなわち試料溶液の濃度，粘度計の定数，温度という３つの測定条件により測定するものであることが明示されているの であって，そのうち試料濃度という重要な測定条件を変更するのであれば，それはもはや実施例に記載された測定方法とはいえない。また，原告の主張は，適宜調整した任意の試料濃度における粘度と濃度の定量的関係についても十三薬局方換算表が妥当することを前提とするが，粘度測定について十三薬局方換算表が妥当するのは，十三薬局方の「結晶セルロース」「確認試験」 「⑶」所定の試料濃度条件（平均重合度３５０以下の場合），又は「粉末セルロース」「確認試験」「⑶」所定の試料濃度条件（平均重合度４４０～２２５０の場合）のいずれかによって相対粘度を測定した場合である。原告は，上記所定の試料濃度によらず任意の試料濃度に対しても十三薬局方換算表が検証なしに妥当するという技術常識が存在することを立証できていない。 エ一方，ＩＳＯ５３５１に準拠した被告測定方法によれば，３５０を超える 場合についても平均重合度を求めることができるから，構成要件１Ｂ及び２Ｂに係る平均重合度の測定方法として合理的である。 そして，極限粘度から平均重合度を求めるための換算式には統一的な見解が存在しないため，ＩＳＯ５３５１の付属書に掲載された論文において提案されている本件相関式を採用した。このように国際規格及びその付属書に掲 載されている論文に提案された技術に基づく平均重合度の が存在しないため，ＩＳＯ５３５１の付属書に掲載された論文において提案されている本件相関式を採用した。このように国際規格及びその付属書に掲 載されている論文に提案された技術に基づく平均重合度の測定方法は，技術的にあり得る測定方法の一つであり，被告が合理的に選択し得る方法である。 ⑵ 争点２（被告製品２は構成要件１Ｆ及び２Ｆ（見掛けタッピング比容積２． ４～４．５㎤／ｇ）を充足するか）について（原告の主張） アホソカワミクロン製のパウダーテスターＰＴ－Ｒ（以下「ＰＴ－Ｒ」という）で測定した被告製品２の見掛けタッピング比容積は２．４であるから，構成要件１Ｆ及び２Ｆをいずれも充足する。 本件明細書にはＰＴ－Ｒで測定した測定値が記載されており，特許請求の範囲には，これを基にした見掛けタッピング比容積が記載されているのであ るから，被告製品２の測定値としてはホソカワミクロン製のパウダーテスターＰＴ－Ｘ（以下「ＰＴ－Ｘ」という。）による測定値ではなく，ＰＴ－Ｒの測定値が採用されるべきである。なお，ＰＴ－ＸはＰＴ－Ｒの後継機とはいっても，パーツ類を改良しており，ＰＴ－Ｒと完全に互換性を有しているわけではない。 イ被告が提出するＰＴ－Ｒによる測定結果（乙３４）は，第三者の立会いもなく，被告の従業員が行ったとされる測定結果であるのに対し，原告の測定結果は，第三者である測定機関によるものであるから，原告の測定結果の方が信頼できる。 （被告の主張） ア ＰＴ－Ｘで測定した被告製品２の見掛けタッピング比容積は，２．２～２． ３㎤／ｇであり，ＰＴ－Ｒで測定した被告製品２の見掛けタッピング比容積は２．２～２．３㎤／ｇであるから，構成要件１Ｆ及び２Ｆをいずれも充足しない。 イ前記⑴イと同様に，構成要 ～２． ３㎤／ｇであり，ＰＴ－Ｒで測定した被告製品２の見掛けタッピング比容積は２．２～２．３㎤／ｇであるから，構成要件１Ｆ及び２Ｆをいずれも充足しない。 イ前記⑴イと同様に，構成要件１Ｆ及び２Ｆの見掛けタッピング比容積の測定方法についても，特許請求の範囲には何の記載もなく，また，本件明細書 にも，本件特許に係るパラメータの測定方法は実施例記載のものによるべきとする記載もない。そうすると，本件明細書の記載を参酌したとしても，見掛けタッピング比容積の測定方法がＰＴ－Ｒによるものに限定されているとは解されないから，構成要件１Ｆ及び２Ｆの見掛けタッピング比容積の測定方法は，当業者が適宜合理的に選択した測定方法によるものということが できる。そして合理的に採用し得る見掛けタッピング比容積の測定方法が技術的に複数あり得る場合には，いずれの方法を採用した場合であっても本件発明１及び２の構成要件の数値範囲内にあるときでなければ，当該構成要件を充足するとはいえない。 ウ ＰＴ－Ｒは平成１４年頃に製造中止となっており，平成２３年にメーカー によるメンテナンスサポートも終了しているところ，本件発明１及び２における見掛けタッピング比容積は，ＰＴ－Ｒの後継機であり測定精度も向上したＰＴ－Ｘで測定するのが合理的であり，少なくとも，ＰＴ－Ｘを用いることは当業者が合理的に選択し得る測定方法である。 エ原告が提出するＰＴ－Ｒによる測定結果（甲２０の２）は，測定対象が， 製造年月，ロット番号，保管状況等のいずれも不明である各１つのサンプルにすぎず，被告製品２の通用的な物性を適切に示したものであるか不明であり，検証もできないから，信用性は低い。 ⑶ 争点３（被告方法は構成要件３Ｅ（セルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥す ルにすぎず，被告製品２の通用的な物性を適切に示したものであるか不明であり，検証もできないから，信用性は低い。 ⑶ 争点３（被告方法は構成要件３Ｅ（セルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程）を充足するか）について （原告の主張） ア被告方法は，別紙方法目録記載のとおりである。 噴霧乾燥とは，液状試料を高温気流中に噴霧し，瞬間的に乾燥させる方法であるところ，セルロース分散液を噴霧すると，水は表面張力によって概球形の液滴となり，瞬時の乾燥により液滴内部のセルロース粒子に全方向から熱収縮応力が加わり，概球形の二次粒子となる。被告方法を用いて製造され た被告各製品の顕微鏡写真においては，概球形の二次粒子が確認できるところ，上記のとおり概球形の二次粒子が得られることは噴霧乾燥の特徴の一つであるから，被告各製品は噴霧乾燥によって製造された蓋然性が高い。 イまた，一般的な結晶セルロースは噴霧乾燥によって得られる。被告は，被告方法は噴霧乾燥ではないと否定するのみであり，特許法１０４条の２に規 定する具体的態様の明示義務に反し，被告方法を一切明らかにしようとしないが，工業的にセルロース粉末を製造する方法・装置が限られている中において，一切の説明や資料開示を拒む被告の上記態度は，被告方法が噴霧乾燥工程を含んでいることを優に推認させる。 ウこれらによれば，被告方法は構成要件３Ｅを充足する。 （被告の主張）ア被告各製品の製造工程における乾燥方法は噴霧乾燥ではないから，被告方法は構成要件３Ｅを充足しない。 イ原告は，被告各製品の乾燥方法が噴霧乾燥である蓋然性が高いとして報告書（甲７）を提出するが，同報告書は，「噴霧乾燥すると全方向からの熱収 縮応力が加わるために概球形の二次粒子が しない。 イ原告は，被告各製品の乾燥方法が噴霧乾燥である蓋然性が高いとして報告書（甲７）を提出するが，同報告書は，「噴霧乾燥すると全方向からの熱収 縮応力が加わるために概球形の二次粒子が得られる」という一般的な知見と，単なる顕微鏡写真が掲載され，何の根拠も示されずに写真被写体が「概球形の二次粒子を確認することができます。」と断定されているだけであり，なぜ写真被写体が当該概球形の二次粒子であるといえるかについては何ら立証されていない。また，原告が自らの立証責任を果たしたというためには， 上記報告書における写真被写体の塊は，噴霧乾燥以外には生じ得ない概球形 の二次粒子であることまで立証することが必要といえるが，上記写真被写体同様の粒子は，噴霧乾燥以外の乾燥方法によっても普通に得られるものである。 ウ被告製品の乾燥方法は，被告の秘密管理下にある営業秘密であり，微結晶セルロースの製造販売業者である原告に当該方法を推知させる開示はでき ないから，特許法１０４条の２ただし書により，被告は具体的態様の明示義務を負わない。 ⑷ 争点４－１（実施可能要件に違反しているか）について（被告の主張）本件明細書の発明の詳細な説明は，以下に述べるとおり，当業者が本件各発 明を実施することができる程度に明確かつ十分に記載されたものではなく，特許法３６条４項１号に違反する。 アレベルオフ重合度を測定できないこと本件各発明の特許請求の範囲には，レベルオフ重合度という用語を用い，当該セルロース粉末の平均重合度がレベルオフ重合度より５～３０ ０高いことを内容とする構成要件が存在するが（構成要件１Ｈ，２Ｈ，３Ｇ，以下「本件差分要件」という。），レベルオフ重合度は，標準的なものでも当業者が慣用するものでもない フ重合度より５～３０ ０高いことを内容とする構成要件が存在するが（構成要件１Ｈ，２Ｈ，３Ｇ，以下「本件差分要件」という。），レベルオフ重合度は，標準的なものでも当業者が慣用するものでもない，いわゆる特殊パラメータである。 そして，本件明細書の記載（【００１５】【００１６】）に照らせば，本件各発明にいうレベルオフ重合度とは，２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分 の条件（以下「本件加水分解条件」という。）で加水分解した後，粘度法（銅エチレンジアミン法）により測定される重合度を意味するものではなく，「加水分解時間を延長しても低下せず一定となる重合度」を意味すると解される。すなわち，本件加水分解条件には，本件各発明の課題との関係で技術的意味が見出されない反面，重合度が一定となってそれ以上 は低下しない（少なくとも５という差分が有意である程度に低下しない） という性質は，本件差分要件における差分が５以上あるかどうかの検証をするために必要な性質である。そうすると，本件各発明を実施するには，本件明細書【００１５】に記載されている通り，当該セルロース粉末につき，本件加水分解条件で加水分解した後に重合度を測定し，当該重合度が加水分解時間を延長しても低下しないかどうか（レベルオフ重合度にな っているか否か）を確認する必要がある。そして，本件加水分解条件で加水分解した後においてもさらに重合度が低下するようであれば，それはまだ本件各発明におけるレベルオフ重合度ではないと判断することになる。 しかしながら，優先日当時の技術常識及び科学的事実に照らして，本件 各発明におけるレベルオフ重合度を当業者が実施することはできない。 すなわち，本件明細書【００１５】中の引用論文であるBattista により執筆された「Hy び科学的事実に照らして，本件 各発明におけるレベルオフ重合度を当業者が実施することはできない。 すなわち，本件明細書【００１５】中の引用論文であるBattista により執筆された「HydrolysisandCrystallizationofCellulose 」（INDUSTRIALANDENGINEERINGCHEMISTRY,Vol.42,No.3,p.502-507(1950)」（昭和２５年。乙２３。以下「ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文」という）には，重 量減少（又は結晶化度）とレベルオフ重合度を同時に測定して比較評価するのに適した条件として，過酷な条件である２．５Ｎ塩酸，沸騰温度において加水分解を１５分行うこと（本件加水分解条件）を推奨しており，本件加水分解条件は，これによって加水分解した後には非結晶領域が完全に除去されて重合度がそれ以上は低下しない等といった意義を有するもの ではない。そうすると，優先日当時の技術常識として，本件加水分解条件で加水分解した後でも加水分解は進行し続け，セルロース分子の重合度は低下してしまうのであるから，当業者は，どのようにすればレベルオフ重合度を測定できるのか不明である。 これに対し，原告は，セルロースの結晶構造は不変であることを前提と して，本件加水分解条件による加水分解によって非結晶領域がすべて除 去され，残った結晶領域は分解されないので，重合度はセルロースの結晶構造に由来する結晶領域に対応した値として試料ごとに一定の値で下げ止まるところ，この重合度がレベルオフ重合度であると主張する。 しかしながら，実際には，セルロースの結晶構造は変化し得るし，結晶領域は非結晶領域に比べて加水分解への耐性が高いだけであって，全く 分解されないわけではな ベルオフ重合度であると主張する。 しかしながら，実際には，セルロースの結晶構造は変化し得るし，結晶領域は非結晶領域に比べて加水分解への耐性が高いだけであって，全く 分解されないわけではないため，重合度は完全に一定の値に下げ止まるわけではなく，レベルオフ重合度の概念には本来的に数値的な幅がある。 さらに，レベルオフ重合度は，加水分解における再結晶化によって形成された結晶性物質の平均重合度に応じても変化するというのが優先日当時の技術常識であることから，セルロースの元々の結晶構造に由来する 結晶領域に完全に対応する測定値となるものではない。 そうすると，原告が主張するレベルオフ重合度の概念は，実際のセルロースに適合するものではなく，技術的に不正確に単純化された架空のモデルであるから，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明に従って本件各発明を実施することができない。 イ平均重合度３５０超を測定できないこと本件各発明は，セルロース粉末の平均重合度が１５０～４５０または２３０～４５０であるという要件で特定されているところ（構成要件１Ｂ，２Ｂ，３Ｂ），前記⑴ウのとおり，本件明細書の実施例等記載の測定方法（【００３２】，本件測定方法）の測定が妥当する平均重合度の範囲は３５０以下であ ることから，少なくとも平均重合度３５０超の数値範囲（３５０超～４５０）の測定条件について，本件各発明を実施することができる程度に十分な説明が記載されているとはいえない。 ウ安息角及び平均粒子径を所望の数値範囲に制御できないこと本件発明１及び２は，「安息角が５４°以下」であるという要件（構成要 件１Ｇ，２Ｇ）及び「平均粒子径が２０～２５０μm」という要件（構成要 件１Ｄ，２Ｄ）で特定されている。 本件発明１及び２は，「安息角が５４°以下」であるという要件（構成要 件１Ｇ，２Ｇ）及び「平均粒子径が２０～２５０μm」という要件（構成要 件１Ｄ，２Ｄ）で特定されている。 本件明細書の発明の詳細な説明には，本件発明１及び２の他の構成要件を満たしつつ，かつ，安息角及び平均粒子径に係る上記各要件をも満たすセルロース粉末として実施例のものが記載されているが，実施例のもの以外には，他の構成要件とともに安息角及び平均粒子径に係る上記要件をも満たすセ ルロース粉末を得るための手がかりが何ら記載されていない。実際，発明の詳細な説明には，結果として所望される安息角や平均粒子径の数値範囲に関する記載はあるものの（【００１８】【００１６】），どのようにすれば他の構成要件を満たしつつ安息角や平均粒子径を所望の数値範囲に制御することができるのか，その制御方法については何ら記載されていない。 そのため，当業者は，発明の実施に当たって無数のものを製造し，それぞれについてその数値を確認するという過度の試行錯誤を強いられることになる。 （原告の主張）アレベルオフ重合度を測定できないとの主張について 本件各発明におけるレベルオフ重合度は，特許請求の範囲に「セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度」と明確に規定されており，本件明細書の発明の詳細な説明においても，「本発明でいうレベルオフ重合度とは２． ５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の条件で加水分解した後，粘度法（銅エチレ ンジアミン法）により測定される重合度をいう。」（【００１５】）と定義されている。 したがって，本件各発明でいうレベルオフ重合度は，セルロース粉末を本件加水分解条件で加水分解 銅エチレ ンジアミン法）により測定される重合度をいう。」（【００１５】）と定義されている。 したがって，本件各発明でいうレベルオフ重合度は，セルロース粉末を本件加水分解条件で加水分解したときの重合度であり，このように条件を定めれば，レベルオフ重合度の値が一義的に定まることは明らかであ る。また，上記の条件はＢＡＴＴＩＳＴＡ論文でも推奨された条件であっ て合理的なものである。 そして，本件加水分解条件として特定された２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分は，酸の種類と濃度，加水分解反応温度，加水分解の時間のいずれも当業者にとって明確であり，重合度の測定法も，周知の粘度法（銅エチレンジアミン法）によるものであるから，本件各発明におけるレベルオフ 重合度の意味及び測定法は明確であり，本件差分要件について，当業者にとって実施困難な事情は存在しない。 これに対し，被告は，【００１５】の記載を根拠に，本件各発明におけるレベルオフ重合度は本件加水分解条件で加水分解した後，さらに加水分解時間を延長しても重合度の低下が起きない重合度であると主張する が，特許発明の技術的範囲は，願書に添付した特許請求の範囲に基づいて定めなければならず，明細書において特許請求の範囲に記載した用語について明確な定義があるときには，その用語の解釈は明細書の定義に従うのが原則であるから，その定義と異なる意味に読むことを前提とした被告の主張は失当である。また【００１５】には，１５分加水分解した後， さらに加水分解時間を延長するという記載は存在しない。 また被告は，レベルオフ重合度の概念には本来的に数値的な幅があるから，レベルオフ重合度の数値は定まらず，当業者はこれを測定できない旨主張するが，仮に，加水分解時間の延長等により重合 在しない。 また被告は，レベルオフ重合度の概念には本来的に数値的な幅があるから，レベルオフ重合度の数値は定まらず，当業者はこれを測定できない旨主張するが，仮に，加水分解時間の延長等により重合度の変動が起きることを前提としたとしても，本件各発明におけるレベルオフ重合度は１ ５分という加水分解時間を特定して定義されているのであるから，その値が不定ないし測定不能であるとする余地はない。 イ平均重合度３５０超を測定できないとの主張について前記⑴ウのとおり，当業者であれば，試料濃度を変えることにより本件測定方法で平均重合度３５０超も測定可能であるから，実施可能要件違反をい う被告の主張には理由がない。 ウ安息角及び平均粒子径を所望の数値範囲に制御できないとの主張について安息角及び平均粒子径は当業者にとって一般的なパラメータであり，当業者ならばその制御方法について当然に理解しているものであるから，本件発明１及び２の実施にあたって過度の試行錯誤を要することはない。 ⑸ 争点４－２（サポート要件に違反しているか）について（被告の主張）本件各発明については，以下に述べるとおり，本件明細書における発明の詳細な説明に，当業者が本件各発明の課題を解決できると認識できる程度に記載されているとは認められないから，特許法３６条６項１号に違反する。 ア本件差分要件の算定に必要な本件セルロース粉末のレベルオフ重合度が記載されていないこと仮に，本件各発明におけるレベルオフ重合度とは「２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分で加水分解した後，粘度法により測定される重合度」であり，ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文におけるレベルオフ重合度と同義であると解するとし ても，以下に述べるとおり，本件差分要件は発明 ，沸騰温度，１５分で加水分解した後，粘度法により測定される重合度」であり，ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文におけるレベルオフ重合度と同義であると解するとし ても，以下に述べるとおり，本件差分要件は発明の詳細な説明に記載されているとは認められない。 本件差分要件におけるレベルオフ重合度の測定対象物は，天然セルロース質物質（以下，「原料パルプ」ということがある。）の加水分解によって得られるセルロース粉末である「該セルロース粉末」（以下，「本件セル ロース粉末」ということがある。）であるところ，実施例によれば，本件セルロース粉末は市販ＳＰパルプ（原料パルプ）を細断し，４Ｎという高濃度の塩酸による長時間の加水分解，アンモニア水での中和，分散液の調製等という処理に付した後に乾燥して得られるものである（【００４０】）。 ところが本件明細書の発明の詳細な説明では，「セルロース質物質を温 和な条件下で加水分解すると，酸が浸透しうる結晶以外の領域，いわゆる 非晶質領域を選択的に解重合させるため，レベルオフ重合度といわれる一定の平均重合度をもつ」（【００１５】）と説明され，実施例においても原料パルプのレベルオフ重合度が記載されているものの（実施例１～７），本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は一切記載されていない。 セルロースに一定の処理を施してセルロース分子の状態に一定の変化 が生じると，加水分解による分子切断が余計に進行してレベルオフ重合度が顕著に低下することが知られており，原料パルプのレベルオフ重合度よりも一定の処理を行った後の本件セルロース粉末の方が，レベルオフ重合度が顕著に低くなる。 すなわち，本件特許の優先日当時，①ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文においては 「綿のレベルオフ重合度はマーセル化綿のレベルオフ った後の本件セルロース粉末の方が，レベルオフ重合度が顕著に低くなる。 すなわち，本件特許の優先日当時，①ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文においては 「綿のレベルオフ重合度はマーセル化綿のレベルオフ重合度よりも高いと報告した」，「天然（セルロース）の方が再生（セルロース）よりもレベルオフ重合度が高い」等と指摘されていたこと，②セルロース繊維のレベルオフ重合度は乾燥によっても低下することが報告されていたこと，③特許第６２４７２０７号公報の実施例５，６，７，１０，比較例３では， 原料パルプを加水分解して得られるセルロース粉末の重合度は原料パルプのレベルオフ重合度よりも低いことが記載されていたこと，④ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文においては，温和な条件で加水分解した後に過酷な条件で加水分解すると，温和な条件による加水分解の際に生じた再結晶化による結晶性物質が，過酷な条件で加水分解しただけの場合よりも短鎖の 結晶性物質となり，結果として過酷な条件で加水分解しただけの場合よりも短鎖の結晶性物質が多く含まれることになるため，本来的な結晶領域由来の平均重合度と再結晶化による結晶性物質の平均重合度のトータルとしてのレベルオフ重合度は，過酷な条件による加水分解のみの場合よりも低下する旨の説明がされていることが認められる。そうすると，原 料パルプに細断，４Ｎという高濃度の塩酸による長時間の加水分解，アン モニア水（アルカリ）での中和等といった処理に付すことにより得られる本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は，原料パルプのレベルオフ重合度よりも低下する。 以上のように，一定の処理によりセルロースのレベルオフ重合度は変化するとの技術常識が存在することに鑑みても，当業者は，実験データ等 の実測による裏付けもなく，本件セルロース粉末 低下する。 以上のように，一定の処理によりセルロースのレベルオフ重合度は変化するとの技術常識が存在することに鑑みても，当業者は，実験データ等 の実測による裏付けもなく，本件セルロース粉末と原料パルプのレベルオフ重合度が同一であると理解することはできない。 そうすると，本件明細書の発明の詳細な説明には，本件差分要件の算定に必要な本件セルロース粉末のレベルオフ重合度の根拠が記載されていないから，本件各発明は発明の詳細な説明に記載されているとは認めら れない。 また，本件差分要件においては，「レベルオフ重合度まで加水分解させてしまうと製造工程における攪拌操作で粒子Ｌ／Ｄが低下しやすく成形性が低下するので好ましくない」（【００１５】），「５未満では粒子Ｌ／Ｄを特定範囲に制御することが困難」（【００１６】）になるとして，本件各 発明の課題を解決するための差分の数値として最小値５が記載されている。 しかしながら，本件測定方法は測定誤差が生じる点で必ずしも正確とはいえないから，本件セルロース粉末の平均重合度とレベルオフ重合度の差分が５以上といってみても，５未満かどうかは誤差の範囲に埋没し てしまう。 したがって，本件差分要件により特定される本件各発明は，レベルオフ重合度に達している範囲（すなわち差分０）等が算定誤差の範囲内に含まれるものであるから，その課題が解決できることを当業者において認識できる程度に発明の詳細な説明に記載されているとはいえない。 本件明細書の発明の詳細な説明には，本件差分要件と得られる効果と の関係について，「レベルオフ重合度まで加水分解させてしまうと製造工程における攪拌操作で粒子Ｌ／Ｄが低下しやすく成形性が低下するので好ましくない。」（【００１５】），「レ 得られる効果と の関係について，「レベルオフ重合度まで加水分解させてしまうと製造工程における攪拌操作で粒子Ｌ／Ｄが低下しやすく成形性が低下するので好ましくない。」（【００１５】），「レベルオフ重合度からどの程度重合度を高めておく必要があるかということについては，５～３００程度であることが好ましい。（中略）５未満では粒子Ｌ／Ｄを特定範囲に制御するこ とが困難となり成形性が低下して好ましくない。」（【００１６】）等と記載されている。 しかしながら，発明の詳細な説明からは，本件差分要件に示された本件セルロース粉末に係る本件加水分解条件におけるレベルオフ重合度と平均重合度との差分が，なぜ本件セルロース粉末の粒子Ｌ／Ｄの値と関係 するのか，その技術的意味を理解することができない。 また，仮に原料パルプと本件セルロース粉末のレベルオフ重合度が同一であると仮定したとしても，比較例においては，本件差分要件を満たしていなくても粒子Ｌ／Ｄが所望の結果となっている例がある反面，本件差分要件を満たしているのに粒子Ｌ／Ｄについて所望の結果が得られて いない例もある。実施例を参照しても，実施例１～７記載の原料パルプのレベルオフ重合度はすべて２２０であるため，どの実施例も差分は平均重合度から一律に２２０を引いた数値になるにすぎないから，本件セルロース粉末の平均重合度とは区別される本件差分要件独自の粒子Ｌ／Ｄとの関連性を確認することができない。 したがって，実施例及び比較例にも，本件差分要件における数値範囲の臨界的意義はおろか，本件各発明の課題との関連性すら示されていないのであって，本件差分要件により所望の効果が得られると当業者が認識できる程度に具体例が開示されているとは言えない。 イ平均重合度３５０超の測定 おろか，本件各発明の課題との関連性すら示されていないのであって，本件差分要件により所望の効果が得られると当業者が認識できる程度に具体例が開示されているとは言えない。 イ平均重合度３５０超の測定条件が記載されていないこと 前記⑷イのとおり，平均重合度３５０超の数値範囲（３５０～４５０）の 測定条件は発明の詳細な説明に記載されていない。 ウ安息角及び平均粒子径を制御する方法が記載されていないこと前記⑷ウのとおり，安息角及び平均粒子径を構成要件所定の数値範囲に制御する方法は発明の詳細な説明に記載されていない。 エクレームされたパラメータの全範囲にわたって課題が解決できることを 当業者は認識できないこと本件各発明がサポート要件を満たすためには，特許請求の範囲に記載されたパラメータ（平均重合度，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比），平均粒子径，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積，安息角及び平均重合度とレベルオフ重合度の差。以下「本件特許パラメータ」と いう。）の数値範囲の全範囲において，当該セルロース粉末を含有する成型体の硬度（成形性），崩壊時間（崩壊性），重量均一性（ＣＶ値，流動性）が所望の数値となることを当業者が認識できることが必要であるところ，成型体の硬度，崩壊時間，重量均一性（ＣＶ値）の数値が開示されている具体例は表３～表６（【００５９】ないし【００６２】）の実施例８～１５ であり，これらの実施例はいずれも，実施例３又は実施例５のセルロース粉末のみを賦形剤として使用したものである（【００４７】ないし【００５０】）。そうすると，本件明細書【００２２】には，粒子の平均Ｌ／Ｄが下限値に近づくほど十分な成形性が得られなくなるとの技術常識が示されているにもかかわらず，課題解決 ある（【００４７】ないし【００５０】）。そうすると，本件明細書【００２２】には，粒子の平均Ｌ／Ｄが下限値に近づくほど十分な成形性が得られなくなるとの技術常識が示されているにもかかわらず，課題解決の効果が示されているのは実施例３ （７５μｍ以下粒子Ｌ/Ｄは３．０，乾燥前粒子Ｌ/Ｄは４．０）及び実施例５（７５μｍ以下粒子Ｌ/Ｄは３．５，乾燥前粒子Ｌ/Ｄは４．６）のみであるから，当業者には，７５μｍ以下粒子Ｌ/Ｄが３．０よりも小さい範囲（本件発明１及び２）及び乾燥前粒子Ｌ/Ｄが４．０よりも小さい範囲（本件発明３）においても，成型体に十分な硬度（＝成形性）が確保で き，本件各発明の課題が解決できるのかを認識することができない。 これに対し，原告は，流動性の指標はＣＶ値ではなく安息角であると主張するが，仮にそうであるとしても，優先日当時の技術常識からすれば，安息角が４６°～５４°である実施例２，３，５～７は，いずれも流動性があまり良くないと評価されることになり，当業者が課題を解決できると認識することはできない。 また，安息角を流動性の指標と考えるとしても，実施例２～７を比較例２，４，９，１１と比較すると，実施例はいずれも硬度（成形性）が優るのみで，安息角（流動性）と崩壊時間（崩壊性）は劣っているのであり，本件各発明が従来技術に対して，成形性，流動性，崩壊性という諸物性のバランスに優れているとは評価できない。 これに対し，原告は，安息角５５°以下，破壊荷重（錠剤硬度）１７０Ｎ以上，崩壊時間１３０秒以下をすべて満たすとの課題解決の基準を示すが，仮にそうであれば，請求項１ないし２によってクレームされた本件発明１及び２の全範囲にわたって，上記基準が全て満たされていなければサポート要件違反の無効理由が すべて満たすとの課題解決の基準を示すが，仮にそうであれば，請求項１ないし２によってクレームされた本件発明１及び２の全範囲にわたって，上記基準が全て満たされていなければサポート要件違反の無効理由があることになる。しかしながら，例えば， 成形性や崩壊性に影響すると記載されている７５μｍ以下の粒子平均Ｌ／Ｄについて，本件発明１及び２では２．０～４．５までクレームされているにもかかわらず，実施例では２．５～４．３のデータしか開示されていないのであるから，当業者は，破壊荷重（錠剤硬度）１７０Ｎ以上，崩壊時間１３０秒以下という数値基準がクレームの全範囲において達成さ れているのかを認識することができない。 原告の主張する，安息角５５°以下，破壊荷重（錠剤硬度）１７０Ｎ以上，崩壊時間１３０秒以下をすべて満たすとの課題解決の基準を前提とすると，構成要件の一つである安息角の要件は５４°以下となっており，上記課題における流動性に関する物性をそのままクレームしたものであ る。 このように「課題を解決するための手段」（【００１３】）であるはずの発明特定事項に，当該手段で解決すべき結果を先取りして取り込んだ構成を有する特許請求の範囲について，サポート要件に適合するというためには，①安息角を除く６つのパラメータの数値範囲で特定されるセルロース粉末は，成形性について硬度１７０Ｎ以上，崩壊性について崩壊時 間１３０秒以下という物性を実現するものであることが当業者に認識できることに加え，②当該セルロース粉末は，同時に，高い蓋然性をもって安息角５４°以下という物性を満たし得るものであることを認識できることが必要である。 しかしながら，上記②について，本件明細書の発明の詳細な説明には， 他の６つのパラメータと安息 もって安息角５４°以下という物性を満たし得るものであることを認識できることが必要である。 しかしながら，上記②について，本件明細書の発明の詳細な説明には， 他の６つのパラメータと安息角の関係について記載がなく不明である上に，実施例・比較例を参照してみても，比較例１及び８にあっては，他の６つのパラメータはいずれもクレームの数値範囲にありながら，安息角はそれぞれ５６°（比較例１），５９°（比較例８）という数値であって，安息角５４°以下という物性を満たしていないことから，真の課題解決 手段である他の６つのパラメータの数値範囲を満たしても，必ずしも安息角について求められる物性（５４°以下）は満たされないことが明らかである。 したがって，当業者は，真の課題解決手段である他の６つのパラメータの数値範囲で特定されるセルロース粉末は，高い蓋然性をもって安息角 ５４°以下という物性を満たし得るものであることを認識できない。 オ本件特許パラメータ以外の物性の特定を要せずして課題を解決できることを当業者は認識できないことセルロース粉末の物性は，本件特許パラメータ以外にも，例えば，平均降伏圧，水蒸気吸着による比表面積，窒素吸着法による比表面積等のパラ メータによっても左右されることが本件明細書に記載されているから （【００１７】～【００１９】），これらのパラメータが課題解決の可否に重要な影響を与えることは優先日当時の技術常識であるといえる。 そうすると，当業者が本件各発明により課題が解決できると認識できるためには，請求項に記載された発明特定事項を満たせば，上記各パラメータについて何ら制御しなくても，本件各発明の所望の効果が奏される ことが理解できなければいけない。 しかしながら，本件明細 ためには，請求項に記載された発明特定事項を満たせば，上記各パラメータについて何ら制御しなくても，本件各発明の所望の効果が奏される ことが理解できなければいけない。 しかしながら，本件明細書には，本件特許パラメータ以外のパラメータの数値如何によっては課題解決が困難になることが認められる場合，例えば，成形性が低下すると懸念される平均降伏圧が３５ＭＰa 超の場合や，崩壊性が低下すると懸念される水蒸気吸着による比表面積が８５ｍ２/ｇ 未満の場合，成形性や崩壊性が低下すると懸念される窒素吸着法による比表面積が０．５～４．０ｍ２/ｇの範囲を超える場合等であっても，請求項に記載された発明特定事項を満たしさえすれば，所望の効果が奏されることが理解できる記載が一切ない。 そのため，当業者は，本件特許パラメータ以外のパラメータの数値範囲 を特定する必要はないということを理解することができず，本件各発明の数値範囲内であれば，課題が解決できると認識することはできない。 本件明細書に記載されているパラメータ（本件特許パラメータ以外のパラメータを含む。）について，実施例・比較例のデータを参照すると，比較例３は，６５％という高い圧縮度で成形された錠剤であるところ，本 件特許パラメータとして採用されている成形性に影響するパラメータ（平均重合度，７５μm 以下の粒子平均Ｌ/Ｄ，見掛け比容積。本件差分要件は本件セルロース粉末のレベルオフ重合度が不明であるため除く。）の数値範囲はいずれも満たしていないにもかかわらず，本件各発明の課題のうち成形性に関する物性（錠剤硬度が１７０Ｎ以上）を実現している。 これは，成形性に影響するとされている本件特許パラメータの数値に関 係なく，圧縮度が３７％以上であれば，錠剤硬度が１７０Ｎ以 性に関する物性（錠剤硬度が１７０Ｎ以上）を実現している。 これは，成形性に影響するとされている本件特許パラメータの数値に関 係なく，圧縮度が３７％以上であれば，錠剤硬度が１７０Ｎ以上という物性が達成されており，逆に，圧縮度が３７％未満であると当該物性が達成されていないことが示している。 そうすると，当業者は，本件明細書の記載（実施例・比較例のデータ）に鑑み，本件各発明の課題のうち成形性に求められる物性を実現するに は，圧縮度を適切な範囲に設定することが重要な影響を与えると認識する一方，請求項１又は２に記載された発明特定事項を満たせば，他の手段を採用しなくても本件各発明に係る課題を解決できると認識することはできない。 また，比較例１及び８は，本件特許パラメータのうち，崩壊性に影響す るとされるパラメータ（平均重合度，７５μm 以下の粒子平均Ｌ/Ｄ，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積。本件差分要件は該セルロース粉末のレベルオフ重合度が不明であるため除く。）の数値範囲を充足しているにもかかわらず，崩壊時間が１３０秒以下に該当せず，反対に比較例４は，これらを充足していなくても，崩壊時間が１３０秒以下に該当する。 一方，本件明細書には，本件特許パラメータには採用されていないが，崩壊性に影響すると記載されているパラメータとして，水蒸気吸着による比表面積及びＫａ値があるところ（【００１８】【００２０】），実施例，比較例における水蒸気吸着による比表面積及びＫａ値と崩壊時間との関係をみると，崩壊性に影響するとされている本件特許パラメータの数値 に必ずしも関係なく（比較例１，４，８参照），水蒸気吸着による比表面積が８５㎡／ｇ以上又はＫａ値が０．０２００ｍｉｎ－１以上であれば，崩壊時間が１３０秒以 されている本件特許パラメータの数値 に必ずしも関係なく（比較例１，４，８参照），水蒸気吸着による比表面積が８５㎡／ｇ以上又はＫａ値が０．０２００ｍｉｎ－１以上であれば，崩壊時間が１３０秒以下という物性が達成されており，逆に，水蒸気吸着による比表面積又はＫａ値が上記数値範囲にないと当該物性が達成されていないことが示されている。 そうすると，当業者は，本件明細書（実施例・比較例）の記載に鑑み， 本件各発明の課題のうち崩壊性に求められる物性を実現するには，「水蒸気吸着による比表面積」又は「Ｋａ値」を適切な範囲に設定することが必要であると認識する一方，請求項１及び２に記載された発明特定事項を満たせば，他の手段を採用しなくても本件各発明に係る課題を解決できると認識することはできない。 カ独立項として課題が解決できることを当事者は認識できないこと本件発明３においては，本件明細書【００１６】ないし【００１８】の記載によれば，課題解決に重要な影響を与えるはずの平均粒子径，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積，安息角といった各パラメータについて，何ら発明特定事項となっていない。そして，本件明細書には，本件発明３の請求 項に記載された発明特定事項による方法によって製造されたセルロース粉末であれば，自動的に上記各パラメータに係る物性も満たされることになるのか，あるいは，上記各パラメータの数値と関係なく本件各発明の課題が解決されるのかについて何ら記載がなく，実施例についても本件発明１の数値範囲を満たす例しか記載されていないため，当業者にはこれを理解すること ができない。 また，本件発明１及び２についても，本件明細書には「噴霧乾燥では反応後のセルロース分散液中の凝集粒子が全方向からの熱収縮応力に れていないため，当業者にはこれを理解すること ができない。 また，本件発明１及び２についても，本件明細書には「噴霧乾燥では反応後のセルロース分散液中の凝集粒子が全方向からの熱収縮応力によって圧密され，緻密化（重質化）して流動性が良好なものとなり，また凝集粒子間の水素結合が弱いために崩壊性が良好なものになる」（【００２３】）等とし て，本件発明１及び２の発明特定事項になっていない「凝集粒子間の水素結合の強さ」等といった噴霧乾燥による独特の因子が，発明の効果に影響を及ぼすことが記載されている。 したがって，本件発明３を引用せず，独立した請求項としてクレームされた本件発明１及び２についても，噴霧乾燥による独特の因子と無関係に所望 の効果を得ることができるのか当業者には理解することができない。 （原告の主張）ア本件差分要件の算定に必要な本件セルロース粉末のレベルオフ重合度が記載されていないとの主張について被告は，本件明細書の実施例に記載されたレベルオフ重合度が本件セルロース粉末のレベルオフ重合度ではなく，原料パルプのレベルオフ重 合度であるから，本件各発明は発明の詳細な説明に記載されていないと主張する。 しかしながら，サポート要件との関係では，本件明細書に実際に測定した本件セルロース粉末のレベルオフ重合度のデータが記載されている必要はない上，原料パルプのレベルオフ重合度と本件セルロース粉末のレ ベルオフ重合度は，実施例に記載された比較的低温で結晶領域まで分解が進まない条件を前提とした場合，等しいと見てよく，少なくとも大きく異なるはずがない。すなわち，非晶質領域が分解されて結晶領域のみが残った状態に達した時の重合度であるレベルオフ重合度は，途中に原料パルプから本件セルロース た場合，等しいと見てよく，少なくとも大きく異なるはずがない。すなわち，非晶質領域が分解されて結晶領域のみが残った状態に達した時の重合度であるレベルオフ重合度は，途中に原料パルプから本件セルロース粉末という加水分解過程を経ると否とにかかわ らず，同じ値となるのであり，当業者であれば，原料パルプと，そこから温和な加水分解によって得られる本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は等しくなると当然に理解することができる。 したがって，本件明細書に，原料パルプのレベルオフ重合度と本件セルロース粉末の重合度との差の記載があれば，その原料パルプから加水分 解で得られた本件セルロース粉末のレベルオフ重合度と本件セルロース粉末の重合度の差も記載されているのに等しいといえるから，当業者が本件差分要件によって特定される発明により課題を解決できると認識できない理由とはなり得ない。 これに対し，被告は，原料パルプのレベルオフ重合度と，この原料パル プから作られた本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は異なり得る旨 主張し，その根拠として複数の文献（乙２３，２５，２６，３６，３７）を挙げるが，これらの文献は，いずれも本件各発明が対象とするセルロース粉末とは関係がないものについて記載したものであるから，被告の主張の裏付けとなるものではない。 被告は，本件測定方法（銅エチレンジアミン溶液粘度法）では，本件差 分要件について５以上の測定誤差が生じるため，本件差分要件を測定することができない旨主張するが，被告のいう測定誤差は，技術的範囲論においては問題になる場合があるとしても，特許請求の範囲の記載が明細書の詳細な説明でサポートされているかというサポート要件とは関係のない事柄である。また，日本薬局方とＩＳＯ５３５１で採用されてい 論においては問題になる場合があるとしても，特許請求の範囲の記載が明細書の詳細な説明でサポートされているかというサポート要件とは関係のない事柄である。また，日本薬局方とＩＳＯ５３５１で採用されている銅 エチレンジアミン溶液による溶液粘度法による極限粘度の測定（一点法）は，精度の高い測定方法であるから，差分５が測定誤差に埋没するとの被告の主張は誤りである。 被告は，本件差分要件とセルロース粉末の粒子Ｌ／Ｄとの関係が不明であるとして，本件差分要件の技術的意義が理解できないと主張するが， 被告の主張は，本件各発明の一つの要件を取り上げて，効果との関係における技術的意義が不明であるとしている点において，サポート要件違反の意味を取り違えている。サポート要件は，特許請求の範囲に記載された発明が明細書に開示された発明であることを要求するものであって，発明の個別の構成要件だけを取り上げて，その技術的意義や特定の効果と の結び付きの有無や効果を奏する機序等を問題とするものではない。しかも，本件差分要件は，それ自体が単独で「所望の効果」をもたらす要件として記載されているわけではなく，他の要件と相俟ってセルロース粉末の好ましい物性を得るための要件として規定されているものであるから，被告主張の点はサポート要件違反の理由にならない。 また被告は，本件明細書に本件差分要件を満足しても平均Ｌ／Ｄ（長径 短径比）の要件を満たさない例があることや，反対に本件差分要件を満たさないでも平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）の要件を満足する例があることを指摘するが，本件各発明が規定する各要件は，それぞれに関連しあっていて，どれか一つの要件を定めれば他の要件が一義的に定まるような単純な相関関係を持つものではなく，平均Ｌ／Ｄにしても，本件差分要 とを指摘するが，本件各発明が規定する各要件は，それぞれに関連しあっていて，どれか一つの要件を定めれば他の要件が一義的に定まるような単純な相関関係を持つものではなく，平均Ｌ／Ｄにしても，本件差分要件との関係 のみで決まるわけではないから，他の要件との関係で，被告指摘のような場合が生じることも当然あり得るが，サポート要件違反の理由にはならない。 イ平均重合度３５０超の測定条件が記載されていないとの主張について前記⑷イのとおり，当業者であれば，試料濃度を変えることにより本件測 定方法で平均重合度３５０超も測定可能であるから，サポート要件違反をいう被告の主張には理由がない。 ウ安息角及び平均粒子径を制御する方法が記載されていないとの主張について前記⑷ウのとおり，安息角，平均粒子径は当業者にとってごく一般的なパ ラメータであり，当業者ならばその制御方法について当然に理解しているものであるから，サポート要件違反をいう被告の主張には理由がない。 エクレームされたパラメータの全範囲にわたって課題が解決できることを当業者は認識できないとの主張について被告は，成形体の硬度，崩壊時間，重量均一性（ＣＶ値）の数値が開示 されているのは実施例８～１５であると主張するが，本件明細書の表１及び表２には，本件各発明のセルロース粉末を含有する成形体について，実施例及び比較例に記載された全てのセルロース粉末について，安息角，成形体にしたときの硬度及び崩壊時間が開示されている。 被告はＣＶ値が流動性の指標であるとも主張するが，ＣＶ値は機械で 錠剤を量産するときのみに用いる流動性の二次的指標にすぎないから， 安息角が流動性の指標である。そして，実施例２～７のセルロース粉末は，安息角５４°以下という良 が，ＣＶ値は機械で 錠剤を量産するときのみに用いる流動性の二次的指標にすぎないから， 安息角が流動性の指標である。そして，実施例２～７のセルロース粉末は，安息角５４°以下という良好な流動性を保ちながら，同時に優れた成形性（硬度）と崩壊性のバランスを示していることが理解できるから，当業者は，本件各発明が，成形性，流動性，崩壊性の諸機能をバランスよく併せ持つセルロース粉末を提供するという本件各発明の課題を解決できる と認識することができる。 また被告は，平均Ｌ／Ｄが実施例３（７５μｍ以下粒子Ｌ／Ｄは３．０，乾燥前粒子Ｌ／Ｄは４．０）よりも小さい範囲において成形体に十分な硬度（＝成形性）が確保できるか確認できないと主張するが，表１及び表２を見れば実施例２及び実施例４（いずれも７５μｍ以下粒子Ｌ／Ｄは２． ５，乾燥前粒子Ｌ／Ｄは３．４）が良好な成形性を達成していることは明らかであるから，被告の上記主張は誤りである。そもそも，被告が本件各発明のセルロース粉末におけるＬ／Ｄと成形性の関係について引用している本件明細書【００２２】の記載は，本件発明３に係る記載箇所であり，そこに記載された「Ｌ／Ｄ３．０」も製造工程における湿潤状態の粒子の 平均Ｌ／Ｄについて記載されたものである。セルロース粉末における７５μｍ以下粒子Ｌ／Ｄについて記載した箇所は【００１６】の後半部分であるから，良好な成形性を達成する上で，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄが３．０以上である必要があるなどと当業者が誤解することはあり得ない。 被告は，乙５１～５４の記載に基づいて，本件各発明のセルロース粉末の流動性が不良と判断され，課題を解決していない旨主張するが，乙５１，５２は粉体の流動性だけに着目した文献であって，成形性，流動性，崩壊 告は，乙５１～５４の記載に基づいて，本件各発明のセルロース粉末の流動性が不良と判断され，課題を解決していない旨主張するが，乙５１，５２は粉体の流動性だけに着目した文献であって，成形性，流動性，崩壊性という諸物性のバランスを考慮した上での流動性の指標を記載したものではない。また，乙５３，５４は，優先日後，数年を経た時期に出願， 公開された公報であるから，考慮の対象とならない。 また被告は，実施例２～７を比較例２，４，９，１１と比較したときの成績は，いずれも硬度（成形性）が優るのみで，安息角（流動性）と崩壊時間（崩壊性）は劣っている旨主張するが，本件各発明は，流動性，成形性及び崩壊性という諸物性においてバランスの取れたセルロース粉末を得ることを課題としているところ，段落【００１８】【００１９】におい て，安息角（流動性），錠剤硬度（成形性），崩壊時間（崩壊性）について好適といえる範囲（安息角５５°以下，破壊荷重（錠剤硬度）１７０Ｎ以上，崩壊時間１３０秒以下）が記載されているから，諸物性のバランスに優れたセルロース粉末であるか否かは，それらの好適といえる範囲に基づいて判断すれば足りる。本件明細書の表１をみると，実施例２～７はい ずれも上述した三つの値を同時に満たしているのに対し，比較例１～１１の中に上述した三つの値を同時に満たすものはないから，本件各発明の課題を解決していることは明らかである。 被告は，比較例１及び８を取り上げて，真の課題解決手段である安息角以外の６つのパラメータの数値範囲を満たしても，必ずしも安息角につ いて求められる物性が満たされないことは明らかであるとも主張するが，比較例１及び８は本件差分要件を満たさない例であり，実際には本件特許パラメータのうち５つのパラメータの数値範囲しか 息角につ いて求められる物性が満たされないことは明らかであるとも主張するが，比較例１及び８は本件差分要件を満たさない例であり，実際には本件特許パラメータのうち５つのパラメータの数値範囲しか満たしていないから，被告の上記主張は誤りである。 オ本件特許パラメータ以外の物性の特定を要せずして課題を解決できるこ とを当業者は認識できないとの主張について本件明細書には，平均降伏圧，水蒸気吸着による比表面積，窒素吸着法による比表面積というセルロース粉末の物性についての記載があるが，それらは本件各発明のさらに好ましい形態について記載したものであるから（【００１７】～【００１９】），それらが特許請求の範囲に記載され ていないからといってサポート要件違反ということはできない。また，こ れらのパラメータが成形性，流動性，崩壊性の諸物性をバランスよく併せ持つセルロース粉末を提供するという課題の解決に不可欠であるという技術常識も存在しない。 被告は，圧縮度が錠剤の成形条件であるかのような主張をするが，圧縮度とは見掛け比容積，見掛けタッピング比容積を用いて計算式により求 めた数値であり（【００３３】），見掛け比容積，見掛けタッピング比容積が定まれば一義的に定まる粉体固有の物性値の一つであるから，錠剤の成形条件ではない。 また，被告は本件特許パラメータに係る数値範囲を全て満たすにもかかわらず，成形性が劣る例を何ら具体的に示していない。 カ独立項として課題が解決できることを当事者は認識できないとの主張について被告は，本件発明３は，課題解決のためにパラメータ及びその数値範囲を特定したはずの本件発明１又は２を何ら引用せず，独立した請求項としてクレームされているため，当業者は，本件発明３の請求項に記 被告は，本件発明３は，課題解決のためにパラメータ及びその数値範囲を特定したはずの本件発明１又は２を何ら引用せず，独立した請求項としてクレームされているため，当業者は，本件発明３の請求項に記載された発明特 定事項のみで課題が解決できると認識することができない旨を主張する。 しかしながら，本件発明３の方法によって得られるセルロース粉末が成形性，流動性，崩壊性の諸物性のバランスに優れていることは，【００２３】，【００２４】，実施例２～７などを参照すれば明らかである。 また，被告は，本件発明３に記載されていない発明特定事項として，平均 粒子径，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積，安息角といった各パラメータを列挙し，これらが発明特定事項とされていないことをもって，サポート要件違反があるとも主張するが，本件発明３は製法に特徴のある発明であり，製造方法の各工程を実施する上で関連性が深いものは取り上げる意味があるとしても，その製造方法によって得られる結果物の特徴でしかない平均 粒子径，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積，安息角といったパラメー タによって製造方法を特定する必要はない。そもそも，製法に関連する指標をどこまで特許請求の範囲に記載するかは，発明を特定する出願人の選択に委ねられている事項であり，被告が主張するようなパラメータをすべて記載しなければならない理由はない。 なお，被告は，本件発明１及び２についても，本件発明３を引用せず，当 業者は，噴霧乾燥による独特の因子と無関係に所望の効果を得ることができるのか理解することができないと主張するが，【００２３】は本件発明３について説明したものであり，本件発明３の製造方法により得られるセルロース粉末が優れた成形性，流動性，崩壊性を示す推定メカ とができるのか理解することができないと主張するが，【００２３】は本件発明３について説明したものであり，本件発明３の製造方法により得られるセルロース粉末が優れた成形性，流動性，崩壊性を示す推定メカニズムを記載したものであるから，【００２３】の記載をもとに，本件発明１及び２のサポート 要件違反を主張するのは見当違いである。 ⑹ 争点４－３（明確性要件に違反しているか）について（被告の主張）ア 「加水分解によって得られるセルロース粉末」とはＰＢＰクレームであること 本件発明１及び２は「天然セルロース質物質の加水分解によって得られるセルロース粉末」という要件（構成要件１Ａ及び２Ａ）で特定されているところ，この要件はセルロース粉末に係る物の発明をその物の製造方法で特定した，いわゆるＰＢＰクレーム（プロダクト・バイ・プロセス・クレーム）である。ＰＢＰクレームが明確性要件に適合するといえるのは，出願時にお いて当該物をその構造又は特性により直接特定することが不可能であるか，又はおよそ実際的ではないという事情（以下，「不可能・非実際的事情」ということがある。）が存在するときに限られるところ，セルロース粉末に係る物の発明については，例えば，平均重合度や平均粒子径等，本件発明１及び２の他の構成要件に記載されている構造又は特性のほか，平均降伏圧（【０ ０１７】），窒素吸着法による比表面積（【００１９】），吸着特性（【００２０】） 等といった構造又は特性によっても特定することができるから，不可能・非実際的事情が存在するとはいえない。 したがって，本件発明１及び２は不明確である。 イ本件特許パラメータの意義が不明確であること本件各発明は，セルロース粉末を本件特許パラメータの値で特定するとこ するとはいえない。 したがって，本件発明１及び２は不明確である。 イ本件特許パラメータの意義が不明確であること本件各発明は，セルロース粉末を本件特許パラメータの値で特定するとこ ろ，本件特許パラメータには，当業者において慣用されているとはいえないパラメータが含まれているし，パラメータ自体は当業者に用いられることがあるとしても，パラメータ値の測定方法や測定条件によって大きく異なり得るものである。 しかしながら，本件明細書を参酌しても，発明の詳細な説明には，実施例 及び比較例における各物性の測定方法の記載はあるものの，その記載は不十分である上に，本件特許パラメータの測定方法が実施例記載のものによらなければならない旨は一切記載されず，逆に「これらは本発明の範囲を制限しない。」（【００３２】）と明記され，測定方法等を限定していない。 そうすると，本件特許パラメータの測定に当たっては当該分野で公知の方 法や任意の方法・条件等をもって測定できると解されるところ，その測定値は，それら測定方法等に応じて大きく変動するのであるから，本件特許パラメータの意義は不明確であるといえる。 （原告の主張）ア 「加水分解によって得られるセルロース粉末」とはＰＢＰクレームである との主張について「天然セルロース質物質の加水分解によって得られる」との記載は，日本薬局方の記載や当業者の常識に照らせば，機械的粉砕により得られるセルロース粉末とは別種のセルロース粉末（一般に「結晶セルロース」と呼ばれる物）を特定するものであることは明らかであり，少なくとも，その記載があ ることによって本件発明１及び２を不明確にするものではない。 また，明細書，クレーム及び図面の記載並びに技術常識に照らし，その製 ることは明らかであり，少なくとも，その記載があ ることによって本件発明１及び２を不明確にするものではない。 また，明細書，クレーム及び図面の記載並びに技術常識に照らし，その製法的記載が意味するものの構造，特性が明確なものについては，これをＰＢＰクレームと解する必要はないところ，①工業的に生産されるセルロース粉末が，実際問題としてパルプの機械的粉砕により得られるものとパルプの加水分解により得られるものの２種類しか存在せず，②両者は，粉末における 重合度，非結晶領域の残存程度及びその他の特性において大きく異なっており，③日本薬局方等でも加水分解によって得られるセルロース粉末（結晶セルロース）は機械粉砕によって得られるセルロース粉末とは区別されており，④業界のメーカーも両者を別物として区別しているのであるから，「天然セルロース質物質の加水分解によって得られる」は機械粉砕物からは区別され る特定の構造，特性，性状等を有する物を特定している記載であり，ＰＢＰクレームと解釈されるべきではない。 したがって，本件発明１及び２は，その特許請求の範囲に製法的記載を含んでいてもＰＢＰクレームではないから，不明確ではない。 イ本件特許パラメータの意義が不明確であるとの主張について 本件特許パラメータは，粉体の分野（とりわけセルロースに関する分野）において粉体の特性を特定するために一般的に用いられるパラメータである。レベルオフ重合度と本件差分要件は一般的とはいえないが，レベルオフ重合度という概念自体は当業者に既に知られたものであるから，その意義に別段不明確なところはないし，本件明細書にはレベルオフ重合度の測定方法 についても詳細に記載されている。 被告は，本件特許パラメータの意義は明確であって 知られたものであるから，その意義に別段不明確なところはないし，本件明細書にはレベルオフ重合度の測定方法 についても詳細に記載されている。 被告は，本件特許パラメータの意義は明確であっても，測定方法・条件によって測定値が大きく異なり得るとも主張するが，それが測定誤差やばらつきのことを言っているのであれば，それはどのようなパラメータにおいても不可避的に生じるものであるから，そのことをもって本件特許パラメータが 不明確となるわけではない。また，本件明細書の実施例に記載された測定方 法は十分に合理的かつ明確であり，その方法に代えて他の測定方法を採用する理由はない。 したがって，本件特許パラメータの意義が不明確であるという被告の主張には理由がない。 ⑺ 争点４－４（本件各発明は乙２９発明により新規性又は進歩性を欠くか）に ついて（被告の主張）本件各発明は，以下のとおり，乙２９発明と同一であるか，何らかの相違点があるとしても，当業者が容易に想到できたから，新規性又は進歩性を欠き，本件特許には，特許法２９条１項３号又は同条２項に違反する無効理由がある。 ア本件発明１及び２について新規性ａ 乙２９公報には，「精製木材パルプ，竹パルプ，コットンリンター，ラミーなどのセルロース質物質を酸加水分解…して得られるもの」であって，「平均重合度は１００～３７５」，「平均粒径は３０～１２０μ ｍ」，「見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ」，「見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇ以上」である「セルロース粉末」が記載されており（乙２９公報【００１６】【００３０】【００３２】【００５７】），構成要件１Ａ・２Ａ，１Ｂ・２Ｂ，１Ｄ・２Ｄ，１Ｅ・２Ｅ，１Ｆ・２Ｆ，１Ｉ・２Ｉの範囲の数値のものが記載され ス粉末」が記載されており（乙２９公報【００１６】【００３０】【００３２】【００５７】），構成要件１Ａ・２Ａ，１Ｂ・２Ｂ，１Ｄ・２Ｄ，１Ｅ・２Ｅ，１Ｆ・２Ｆ，１Ｉ・２Ｉの範囲の数値のものが記載されており，これらの構成要件 に相当する構成が記載されているといえる。 ｂ また，乙２９公報には，構成要件１Ｃ・２Ｃ（７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ）は直接的には記載されていないようにみえるが，乙２９公報における実施例１のセルロース粉末は本件明細書における比較例１のセルロース粉末であり（本件明細書【００４２】），その「７５μｍ 以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）」の値は２．３であるから（本 件明細書【００５７】，表１），乙２９公報には，構成要件１Ｃ・２Ｃが記載されている。 ｃ また，乙２９公報には，構成要件１Ｇ・２Ｇ（安息角）は，直接的には記載されていないようにみえるが，前記ｂのとおり，乙２９公報における実施例１のセルロース粉末は本件明細書における比較例１にお けるセルロース粉末に相当し，同セルロース粉末の安息角は５６°であり，平均粒径は４７μｍである（本件明細書【００５７】，表１）。そして，平均粒子径と安息角はその大小が基本的に反比例の関係にあるという本件特許の優先日当時の技術常識に照らすと，平均粒径４７μｍを超えるものは，原則的に安息角が５６°よりも低くなるところ， 乙２９公報のセルロース粉末は，平均粒子径の当該範囲（３０～１２０μｍ，【００３０】）のうち４７μｍを超える相当範囲において，安息角が５４°以下になるものを含むことが当然に認められる。 したがって，構成要件１Ｇ・２Ｇに相当する構成は，乙２９公報に内在的に開示されているといえる。 ｄ また，構成要件１Ｈ・２Ｈについては，仮に，本件 るものを含むことが当然に認められる。 したがって，構成要件１Ｇ・２Ｇに相当する構成は，乙２９公報に内在的に開示されているといえる。 ｄ また，構成要件１Ｈ・２Ｈについては，仮に，本件発明１及び２におけるレベルオフ重合度を，十分に加水分解したときに到達する低下下限（＝それ以上重合度が低下しないという意味）の重合度，すなわち単量体の連結が全て切断された状態（＝重合度１）であるとすると，数値１（単量体）となることがあり得る。そうすると，乙２９公報のセルロ ース粉末におけるレベルオフ重合度との差分は，平均重合度１００～３７５から一律に１を差し引いた９９～３７４となるから，乙２９公報には，５～３００という本件差分要件の範囲のものが，記載されている。 また，本件発明１及び２におけるレベルオフ重合度を，ＢＡＴＴＩ ＳＴＡ論文におけるレベルオフ重合度と同義であると解した場合でも， 本件差分要件は，乙２９公報に内在的に開示されているといえる。すなわち，前記ｂのとおり，乙２９公報における実施例１のセルロース粉末は本件明細書における比較例１におけるセルロース粉末に相当するから，同セルロース粉末の重合度は２２０であり（本件明細書【００５７】，表１），その原料パルプ（市販ＳＰパルプ）のレベルオフ重合度 は２２０である（本件明細書【００４２】）。そして，加水分解処理後のセルロース粉末のレベルオフ重合度は原料パルプのレベルオフ重合度より顕著に低下するという科学的事実に照らすと，乙２９公報記載の実施例１のセルロース粉末のレベルオフ重合度は，原料パルプのレベルオフ重合度である２２０よりも顕著に低下した数値となる。そうす ると，同セルロース粉末の平均重合度は２２０であり，レベルオフ重合度は２０５以下（理論的最小値 ルオフ重合度は，原料パルプのレベルオフ重合度である２２０よりも顕著に低下した数値となる。そうす ると，同セルロース粉末の平均重合度は２２０であり，レベルオフ重合度は２０５以下（理論的最小値１）であるから，その差分は１５（レベルオフ重合度が２０５の場合）ないし２１９（レベルオフ重合度が１の場合）であり，乙２９公報には本件差分要件も記載されている。 ｅ したがって，本件発明１及び２のセルロース粉末は，乙２９公報に 記載されたセルロース粉末において，その構成が全て開示されているから，新規性を欠く。 進歩性仮に，本件発明１及び２のセルロース粉末が，乙２９公報に記載されたセルロース粉末と相違するとしても，本件発明１及び２と乙２９発明の 相違点は次の２点である。 相違点１ 本件発明１は，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）が２．０～４．５であるのに対し，乙２９発明は，この点について記載がなく不明であること。 相違点２ 本件発明１は，セルロース粉末の安息角が５４°以下であ るのに対し，乙２９発明は，この点について記載がなく不 明であること。 原告は，相違点１及び２以外に相違点３（本件差分要件）を挙げるべきではない。 ａ 相違点１（構成要件１Ｃ・２Ｃ） 本件特許の優先日（平成１２年７月５日）よりも前に頒布された公刊物である乙３０（特開平１１－１５２２３３号。以下「乙３０公報」といい，乙３０公報に記載された発明を「乙３０発明」という。）があり，崩壊性，成形性に優れたセルロース粉末に関して，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）を２．０以上とすることが記載されて いる。 したがって，当業者は，乙２９公報のセルロース粉末において７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（ して，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）を２．０以上とすることが記載されて いる。 したがって，当業者は，乙２９公報のセルロース粉末において７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）を２．０～４．５の範囲とすることは，容易に想到することができる。 ｂ 相違点２（構成要件１Ｇ・２Ｇ） 乙２９公報には，従来から高い成形性と良好な崩壊性が認められた結晶セルロースについて，さらに粉体物性を制御して成形性と崩壊性のバランスをとることにより完成されたものであることが記載され（乙２９公報【０００９】【００１０】），流動性が高いセルロース粉末が好ましいことが周知であること，および流動性に影響を与えるパラ メータとして安息角があることが記載されている（乙２９公報【０００５】【０００６】）。そうすると，乙２９公報には，成形性と崩壊性のバランスに加え，流動性が高いという特性を備えるセルロース粉末を提供すること，および流動性の高さを安息角の調節により実現することの動機付けが認められる。 また，乙２９公報には，粉末（造粒）の流動性に影響を与える因子と して安息角の他に平均粒子径があり，平均粒子径が小さくなると流動性が悪化することも記載されている（乙２９公報【００３１】）。そして，平均粒子径と安息角はその大小が基本的に反比例の関係にあるという優先日当時の技術常識，及び，基本的に安息角が小さいほど流動性が高いという優先日当時の技術常識に照らせば，平均粒子径を大き くすれば，基本的に安息角は小さくなり，流動性が高くなることがわかる。 したがって，当業者であれば，平均粒径４７μｍ，安息角５６°である乙２９公報のセルロース粉末において，高い流動性という周知の好特性をさらに備えさせるため， り，流動性が高くなることがわかる。 したがって，当業者であれば，平均粒径４７μｍ，安息角５６°である乙２９公報のセルロース粉末において，高い流動性という周知の好特性をさらに備えさせるため，平均粒径を４７μｍより高い範囲に適 宜設計変更することにより，安息角が５４°以下となる，流動性がより高いセルロース粉末を容易に想到することができる。 c 加えて，乙２９公報には，乙２９公報のセルロース粉末によれば，重量変動係数（重量ＣＶ）が低く，重量均一性の高い錠剤の作成が可能であることが記載されている（乙２９公報【００４９】【００６２】【００ ６３】【００６９】【００７１】【００７３】【００７４】【００７５】【００７９】【００８１】【００８３】）。そして，乙２９公報のセルロース粉末と本件発明１及び２のセルロース粉末の重量ＣＶの具体的な値に着目すると，乙２９公報のセルロース粉末の０．３～１．０％という値（乙２９公報【００７１】【００８１】）は，本件発明１及び２のセルロ ース粉末の０．５～０．９％という値（本件明細書【００５９】～【００６２】）と比較しても，流動性について必ずしも劣るものではなく，むしろ優れる場合（０．３％以上０．５％未満の範囲）すらある。 そうすると，本件発明１及び２について，乙２９公報のセルロース粉末と比較したときに，これと明らかに異なる「良好な圧縮成形性を 保ちながら，流動性，崩壊性にも優れている」（本件明細書【００６５】） という有利な効果を奏するものである，という予想外に有利な効果が示されているとはいえない。 イ本件発明３について新規性ａ 乙２９公報には，天然セルロース質物質の加水分解反応工程が記載 され（乙２９公報【００１６】），また，天然セルロース質物質の 示されているとはいえない。 イ本件発明３について新規性ａ 乙２９公報には，天然セルロース質物質の加水分解反応工程が記載 され（乙２９公報【００１６】），また，天然セルロース質物質の加水分解反応工程又はその後の工程において，セルロース粒子水分散体が得られたことが記載されている（乙２９公報【００５１】【００５３】）ところ，セルロース粒子水分散体を得るためには，水中でのセルロース粒子の分散のための適切な撹拌が当然に必要であり，溶液撹拌力が制 御されているから，構成要件３Ａに相当する構成が記載されている。 b また，乙２９公報には，平均重合度が１５０～４５０であるセルロース粒子を含むセルロース分散液（セルロース粒子水分散体）を得る工程が記載されているから（乙２９公報【００１６】【００５１】【００５３】【００５７】），構成要件３Ｂ及び３Ｄに相当する構成が記載されて いる。 c また，本件明細書においては，「７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）が２．０～４．５」であるセルロース粉末は，「湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５」であるセルロース粒子を含むセルロース分散液を得る工程（構成要件３Ｃ，３Ｄ）を含む製造方法により得られ るとされている（本件明細書【００２１】）。つまり湿潤状態の平均Ｌ／Ｄは，セルロース粉末の７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄよりも１． ０ほど大きい値になる。乙２９公報の実施例１のセルロース粉末は，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄが２．３であるものを含むという特性を有するから，その湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．３（＝２．３＋１． ０）程度であるものを含むという特性を有している。 したがって，乙２９公報におけるセルロース分散液に含まれるセルロース粒子には，「湿潤状態の平均 ／Ｄが３．３（＝２．３＋１． ０）程度であるものを含むという特性を有している。 したがって，乙２９公報におけるセルロース分散液に含まれるセルロース粒子には，「湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５」（構成要件３Ｃ）という特性が含まれているから，乙２９公報には構成要件３Ｃに相当する構成が記載されている。 d また，乙２９公報には，セルロース分散液を噴霧乾燥により品温 ００℃未満で乾燥させる方法が記載されているから（乙２９公報【００２６】【００２９】【００５３】【００６６】），構成要件３Ｅが記載されている。 ｅ また，乙２９公報には，セルロース粉末の製造方法（構成要件３Ｆ，３Ｈ）が記載されているおり（乙２９公報【００１６】【００２０】【０ ０２６】【００５１】【００５３】【００５７】），のとおり，構成要件３Ｇに相当する構成も記載されている。 進歩性仮に，本件発明３が乙２９発明と相違するとしても，本件発明３と乙２９発明の相違点は次の１点である。 相違点４ 本件発明３は，セルロース分散液におけるセルロース粒子の湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５であるのに対し，乙２９発明には湿潤状態の平均Ｌ／Ｄの記載がなく，不明であること。 原告は，相違点４以外に相違点５（構成要件３Ｃ）及び相違点６（構成 要件３Ｅ）を挙げるが，相違点５については，本件発明３は，「水分散状態で１００℃以上に加熱処理する」という工程が含まれてはいけないとして，この工程を積極的に除外する構成要件では特定されておらず，乙２９公報が「水分散状態で１００℃以上に加熱処理する」という工程を必須としているかどうかは，引用発明の認定において問題にならないから，相 違点として認定することはできない。 ず，乙２９公報が「水分散状態で１００℃以上に加熱処理する」という工程を必須としているかどうかは，引用発明の認定において問題にならないから，相 違点として認定することはできない。 また相違点６については，前記のとおり，相違点として認定されるべきではない。 ａ 相違点４（構成要件３Ｃ）乙２９公報には，品温１００℃未満で噴霧乾燥する場合には，乾燥後の粒子Ｌ／Ｄが小さくならないように一定の工夫をすべきことの動 機づけが認められる（乙２９公報【００２８】【００２９】）。そして，乙３０公報には，前述のとおり，崩壊性，成形性に優れたセルロース粉末に関して，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄを２．０以上とすることが記載されているところ，これを実現するために，湿潤状態の平均Ｌ／Ｄを一定以上の数値に最適化することは当業者が適宜なし得る設 計変更に過ぎない。 したがって，当業者であれば，乙２９公報のセルロース分散液に含まれるセルロース粒子について，湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５． ５の範囲とすることは，容易に想到することができる。 （原告の主張） ア本件発明１及び２について新規性乙２９発明は，成形性と崩壊性のバランスをとるという課題を，平均重合度，酢酸保持率，特定の式で規定される圧縮特性，見掛け比容積，タッピング比容積，比表面積，粒子径等々のパラメータに着目し，それらを特 定の範囲の値とすることによって解決しようとするものであり，本件発明１及び２のように安息角やセルロース粒子のＬ／Ｄ，レベルオフ重合度との差分にも着目することで，セルロース粉末の流動性，成形性，崩壊性の諸機能のバランスを実現した発明とは，発明の課題及び解決手段において異なる。乙２９発明を正しく認定すれば，乙２９ レベルオフ重合度との差分にも着目することで，セルロース粉末の流動性，成形性，崩壊性の諸機能のバランスを実現した発明とは，発明の課題及び解決手段において異なる。乙２９発明を正しく認定すれば，乙２９公報には少なくと も構成要件１Ｃ・２Ｃ，１Ｇ・２Ｇ，１Ｈ・２Ｈ（本件差分要件）に相当 する構成は記載されておらず，この点で本件発明１及び２と相違することは明らかである。 したがって，被告の新規性欠如の主張には理由がない。 進歩性本件発明１及び２は，前記被告の主張の相違点１及び２に加え，乙 ２９発明と少なくも以下の点で相違する。 相違点３ 本件発明１は，セルロース粉末における平均重合度が，該セルロース粉末を２．５Ｎ塩酸，１５分煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高いのに対し，乙２９発明にはレベルオフ 重合度の記載がなく，平均重合度とレベルオフ重合度の差分が不明であること。 当業者にとり，乙２９公報及び技術常識に基づいて，相違点１～３を同時に満たし，かつ本件発明１又は２の効果（崩壊性，流動性，成形性のバランス）を奏する構成に想到することは容易ではない。 ａ 相違点１（構成要件１Ｃ・２Ｃ）被告は，乙２９公報及び乙３０公報の組み合わせによる本件発明１及び２の想到容易を主張するものと思われる。 乙３０発明は，所定範囲内の平均重合度を有する結晶セルロースについて，粒子の長径短径比に着目することで，圧縮成形性を改良する という発明である。そして，被告が指摘する乙３０公報の【００１３】は「錠剤の破壊強度を高めるために粒子の長径短径比（Ｌ／Ｄに相当）を増大させる」ことを述べたものであり，続く段落【００１４】でも，長径短径比を２．０以上とす ，被告が指摘する乙３０公報の【００１３】は「錠剤の破壊強度を高めるために粒子の長径短径比（Ｌ／Ｄに相当）を増大させる」ことを述べたものであり，続く段落【００１４】でも，長径短径比を２．０以上とすることで錠剤の錠剤硬度が向上することが述べられている。一方，乙２９発明は，セルロース質物質を加水分解 して得られ，平均重合度が１００～３７５，酢酸保持率が２８０%以上， 平均粒径が３０～１２０μｍ，見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ，見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇ以上であることによって，所定の成形性と崩壊性を備えたセルロース粉末である。そうすると，仮に乙２９発明に乙３０公報に記載された発明を組み合わせることが可能（容易）とした場合でも，その組み合わせの結果は，本件発明１及び ２と乙２９発明の一致点に係る構成に加えて，粒子の長径短径比が２． ０以上とすることにより，破壊強度を乙２９発明よりも高めたセルロース粉末ということになる。同セルロース粉末は，せいぜい，本件明細書の比較例８（Ｌ／Ｄ２．５，安息角５９°）に相当するものに過ぎず，本件発明１及び２のすべての構成要件を満たすものは得られない。 したがって，乙２９公報及び乙３０公報に基づいて，相違点１を満たす構成を容易に想到することはできない。 ｂ 相違点２（構成要件１Ｇ・２Ｇ）被告は，平均粒子径と安息角は，その大小が基本的に反比例関係にあるという優先日当時の技術常識を根拠に，乙２９発明において安息 角を５４°以下とすることは容易である旨主張するが，平均粒子径のみで安息角が決まるかのような単純な関係は技術常識として成り立たない。 また，被告は，乙２９公報のセルロース粉末（平均粒径４７μｍ，安息角５６°）を，平均粒径をより大きくして４７μｍ超 子径のみで安息角が決まるかのような単純な関係は技術常識として成り立たない。 また，被告は，乙２９公報のセルロース粉末（平均粒径４７μｍ，安息角５６°）を，平均粒径をより大きくして４７μｍ超に設計変更す ることにより，安息角５４°以下となるセルロース粉末に想到することは容易であるとも主張するが，セルロース粉末においては，個々の物性値が互いに絡みあって粉末の特性が実現されるのであり，一つの特性を改善するためにある物性値を変えれば，それによって他の物性値が変化し，結果として他の特性が犠牲になる可能性が高い。実際，乙 ２９公報には，特定の平均重合度，酢酸保持率等，圧縮特性等を備える 発明が記載されており，上記のような特性を有することで成形性と崩壊性のバランスを向上させるという効果が得られたとするものであるが，この発明を出発点に，さらにどのようなパラメータをどう設定することで，崩壊性，成形性，さらには流動性を，互いに悪化させることなくバランスを保って向上させられるかについて，乙２９公報には何 の示唆もない。 したがって，乙２９発明において，安息角を５４°以下とすることが当業者にとって想到容易であるということはできない。 ｃ 相違点３（構成要件１Ｈ・２Ｈ）乙２９公報には本件差分要件について開示も示唆もなく，まして， 本件差分要件を達成するための具体的な手段についても一切開示がない以上，相違点３を満たす構成について，乙２９発明に基づいて容易に想到し得ない。 イ本件発明３について新規性 被告は乙２９公報に本件発明３が記載されていると主張するが，乙２９公報には，少なくとも構成要件３Ｃ（湿潤状態の平均Ｌ／Ｄ）及び３Ｇ（本件差分要件）に相当する構成について開示も示唆もないから， 被告は乙２９公報に本件発明３が記載されていると主張するが，乙２９公報には，少なくとも構成要件３Ｃ（湿潤状態の平均Ｌ／Ｄ）及び３Ｇ（本件差分要件）に相当する構成について開示も示唆もないから，本件発明３は新規性を有する。 被告は，乙２９発明におけるセルロース分散液に含まれるセルロース 粒子は，湿潤状態の平均Ｌ／Ｄは３．３であったはずである旨主張するが，乙２９公報にはセルロース粉末の製造工程における湿潤状態の平均Ｌ／Ｄは記載されていないし，当業者が技術常識に基づいて乙２９公報の記載から当然に理解し得る事項でもない。 進歩性 乙２９公報に記載されているのは，平均重合度，結晶セルロースの酢酸 保持率，特定の式で表される圧縮特性（さらには平均粒径，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積等）を特定の範囲とすることで，所定の成形性と崩壊性を備えるようにした高成形性賦形剤の製造方法である。すなわち，乙２９公報には，製造方法の発明として，「セルロース質物質を酸加水分解あるいはアルカリ酸化分解し，精製して得られたセルロース粒子を，固 形分濃度が４０重量％以下，ｐＨが５～８．５，電気伝導度が３００μＳ／ｃｍ以下の湿潤状態あるいは水分散状態で１００℃以上に加熱処理し，乾燥することを特徴とする高成形性賦形剤の製造方法」（請求項７）が記載されており，当該製造方法によって得られる結晶セルロースは平均重合度が１５～３７５であるとされている。 そうすると，本件発明３は，被告の主張の前記の相違点４に加え，乙２９発明と少なくとも次の点で相違する。 相違点５ 本件発明３は，セルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程を含むのに対し，乙２９発明では水分散状態で１００℃以上に加熱処理し，乾燥することが必須 と少なくとも次の点で相違する。 相違点５ 本件発明３は，セルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程を含むのに対し，乙２９発明では水分散状態で１００℃以上に加熱処理し，乾燥することが必須 とされていること相違点６ 本件発明３は，セルロース粉末の平均重合度がレベルオフ重合度より５～３００高いのに対し，乙２９発明ではこの点が不明であることａ 相違点４（構成要件３Ｃ） 被告は，乙２９公報には品温１００℃未満で噴霧乾燥する場合には乾燥後の粒子Ｌ／Ｄが小さくならないようにする動機付けが記載されており，乙３０公報にはＬ／Ｄを２．０以上とすることが記載されていることから，乾燥時のＬ／Ｄの低下を考慮して湿潤状態のＬ／Ｄを最適化することは当業者が適宜なし得る設計変更に過ぎない旨主張す る。 しかしながら，乙２９公報には粒子の長径短径比についての開示は一切なく，平均Ｌ／Ｄを小さくすべき旨の示唆もない。また乙３０公報は特定の粒径の粒子を篩い分けにより集めることによりＬ／Ｄ２． ０以上を達成することが記載されているものの，乾燥時のＬ／Ｄの低下を考慮して湿潤状態のＬ／Ｄを予め調整しておくことについては， 開示も示唆もない。 したがって，構成要件３Ｃは乙２９公報及び乙３０公報に基づいて容易に想到し得るものではない。 ｂ 相違点５（構成要件３Ｅ）被告は乙２９公報にセルロース分散液を噴霧乾燥により品温１０ ０℃未満で乾燥させる方法が記載されている旨主張するが，乙２９公報には，従来技術として品温１００℃未満で噴霧乾燥する方法が記載されているに過ぎない。乙２９発明は，セルロース質物質を酸加水分解あるいはアルカリ酸化分解し，精製して得られたセルロース粒子を，固形分濃度が４０重量％以下， 品温１００℃未満で噴霧乾燥する方法が記載されているに過ぎない。乙２９発明は，セルロース質物質を酸加水分解あるいはアルカリ酸化分解し，精製して得られたセルロース粒子を，固形分濃度が４０重量％以下，ｐＨが５～８．５，電気伝導度が３００ μＳ／ｃｍ以下の湿潤状態あるいは水分散状態で１００℃以上に加熱処理し，乾燥することを必須要件とするものである。このような乙２９発明において必須要件とされている事項を変更することについては，少なくとも動機付けの欠如，ないし阻害事由があるというべきである。 ｃ 相違点６（構成要件３Ｇ） 前記で述べたとおり，相違点６を満たす構成について，乙２９発明に基づいて容易に想到し得ない。 ⑵ 争点５（損害の発生及び数額）について（原告の主張）ア特許法１０２条３項により推定される損害額 被告各製品の売上 被告は，遅くとも平成２７年１２月頃から現在に至るまで，被告各製品の製造販売を行なっているところ，平成２７年１２月から令和元年１０月までの被告各製品の売上は●（省略）●円を下らない。 実施料率本件特許権に係る実施料率は●（省略）●％を下らない。 損害額特許法１０２条３項による原告の損害額は，損害額●（省略）●円に上記実施料率●（省略）●％を乗じた●（省略）●円を下らない。 イ消費税相当額知的財産権の侵害に基づく損害賠償金は，消費税法上の資産の譲渡等の対 価に該当し，消費税の課税対象になると解されるから（消費税法４条，消費税法基本通達５−２−５），上記損害額に対する消費税相当額（８％，●（省略）●円）も請求することができる。 ウ弁護士費用弁護士費用相当額の損害は●（省略）●円を下らない。 エよって，原告は ５−２−５），上記損害額に対する消費税相当額（８％，●（省略）●円）も請求することができる。 ウ弁護士費用弁護士費用相当額の損害は●（省略）●円を下らない。 エよって，原告は，被告に対し，損害賠償として４７４万３６７９円及びこれに対する訴訟送達日の翌日から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める。 （被告の主張）ア特許法１０２条３項により推定される損害額 被告各製品の売上争う。 実施料率①実施料率に関するアンケート結果は４．３％が平均であるものの，本件各発明は過大なクレームとなっており，その価値が低いこと，②被告各 製品の訴求点は，硬度・摩耗度が優れており錠剤に強度を付与させること ができる点にあり，本件発明の効果である「流動性・成形性・崩壊性のバランス」を備えていないし，宣伝もしていないから，本件特許の被告各製品の売上に対する貢献はないこと，③本件特許の実施品（セラオスＫＧ－８０２）は食品添加物用途のセルロースではなく，食品添加物用途のセルロースである被告各製品は市場において競合していないこと等の諸事情 を総合するならば，本件における実施料率は２％とするのが相当である。 イ消費税争う。 ウ弁護士費用争う。 第３ 当裁判所の判断 １ 本件各発明及びその意義 本件明細書の発明の詳細な説明には，以下の記載がある（甲２。なお，明白な誤記と思われる箇所については修正した。）。 ア発明の属する技術分野 「本発明は，医薬，食品，工業用途において使用される圧縮成形用賦形剤に適するセルロース粉末に関する。より詳細には，医薬用途において，良好な圧縮成形性を保ちながら，流動性，崩壊性にも優 「本発明は，医薬，食品，工業用途において使用される圧縮成形用賦形剤に適するセルロース粉末に関する。より詳細には，医薬用途において，良好な圧縮成形性を保ちながら，流動性，崩壊性にも優れる圧縮成形用賦形剤に適するセルロース及びそれからなる賦形剤に関する。」（【０００１】） イ従来の技術「医薬品の錠剤化は生産性が高いということのほか，輸送や使用時に取扱い易いという利点がある。そのため圧縮成形用賦形剤には，輸送や使用に際して錠剤が磨損や破壊しない程度の硬度を付与するための成形性が必要である。また医薬品用途における錠剤は，薬効の正確な発現のために１ 錠中の医薬品含量が均一であることが求められ，医薬品と圧縮成形用賦形 剤の混合粉体を打錠して錠剤化する際には，該粉体が打錠機の臼に均一量充填される必要がある。そのため圧縮成形用賦形剤は成形性に加えて十分な流動性が必要となる。さらに医薬品錠剤はこれらの性質に加えて，服用後の速やかな薬効発現のために崩壊時間が短くなければならない。崩壊が速いほど，医薬品はそれだけ速く消化管液に溶解しやすいため，血中への 移行が速くなり薬効を発現しやすくなる。そのため圧縮成形用賦形剤は，成形性，流動性に加え，速やかな崩壊性を備えている必要がある。多くの活性成分原料は圧縮しても成形ができないために，圧縮成形用賦形剤を配合して錠剤化される。一般に，錠剤中の圧縮成形用賦形剤の配合量が多いほど錠剤硬度は高くなり，また，圧縮応力が高いほど錠剤強度は高くな る。安全性や上記観点より，圧縮成形用賦形剤としては結晶セルロースがよく使用される。」（【０００３】）「ところが，例えば医薬分野において成形性の乏しい活性成分等を錠剤化する場合には，実用的な錠剤硬度を得るために過剰の り，圧縮成形用賦形剤としては結晶セルロースがよく使用される。」（【０００３】）「ところが，例えば医薬分野において成形性の乏しい活性成分等を錠剤化する場合には，実用的な錠剤硬度を得るために過剰の圧縮応力をかけざるを得ず，打錠機に負担をかけるため臼杵の消耗を早め，また得られた錠 剤の崩壊時間が遅延するという問題があった。薬物等の活性成分の配合量が多い場合，漢方薬等の比容積の大きな原末を配合した場合，錠剤の飲み易さを改善するために小型化する場合等では，賦形剤の配合量が著しく制限されるため，所望の錠剤硬度を得られず輸送中の磨損や破壊といった問題が生じる。また，さらには打圧感受性の活性成分，例えば酵素，抗生物 質等では打圧による発熱や圧力によって活性成分が失活するため，実用硬度を得ようとすると含量が低下して錠剤化できない等の問題がある。上記の問題解決のためには，十分な流動性や崩壊性を備え，かつ少量添加でも十分な錠剤硬度を付与できる，あるいは低打圧でも十分な錠剤硬度を付与できる等の従来よりも優れた成形性を有する圧縮成形用賦形剤が必要とな る。従って医薬用賦形剤として使用されるセルロース粉末の機能としては 圧縮成形性，崩壊性，流動性のいずれもが高いレベルで満足するものが望ましいのであるが，圧縮成形性と他の崩壊性，流動性とは相反する性質であるため，成形性が高いにもかかわらず崩壊性，流動性にも優れるセルロース粉末は知られていなかった。」（【０００４】）「従来セルロース粉末としては結晶セルロース，粉末セルロースが知ら れており，医薬，食品，工業用途で使用されてきた。特公昭４０－２６２７４号公報には平均重合度が１５～３７５，見掛け比容積が１．８４～８．９２㎤／ｇ，粒度が３００μｍ以下の結晶セルロースが記載されてい ており，医薬，食品，工業用途で使用されてきた。特公昭４０－２６２７４号公報には平均重合度が１５～３７５，見掛け比容積が１．８４～８．９２㎤／ｇ，粒度が３００μｍ以下の結晶セルロースが記載されている。また特公昭５６－２０４７号公報には平均重合度が６０～３７５，見掛け比容積が１．６～３．１㎤／ｇ，見掛け密比容積が１．４０㎤／ｇ以 上，２００メッシュ以上が２－８０重量％であり，安息角が３５－４２ °である結晶セルロースが記載されている。またＤＥ２９２１４９６号公報には流動可能な非繊維性，水不溶性のセルロース粉末としてセルロース物質を酸加水分解し，固形分濃度を３０－４０重量％とし，次いで１４０－１５０℃で棚段乾燥することによって平均重合度１５０のセルロース粉末 を製造するという記載がある。さらにはＲＵ２０５０３６２号公報には粉末セルロースの安定なゲル生成を目的として，セルロースを含む原料に鉱酸又は酸性塩の溶液を含浸させて，高温で加水分解を行うと同時に原料層を１０－１０００ｓ－１の剪断速度で１－１０分間攪拌することにより平均重合度が４００ 以下の粉末セルロースを得るという方法について記載があ る。しかしこれらの公報に具体的に開示されている結晶セルロース，粉末セルロースでは乾燥後の７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ，見掛け比容積，見掛けタッピング比容積が小さく圧縮成形性に劣るという課題があった。」（【０００５】）「また特開昭６３－２６７７３１号公報には特定の平均粒径（３０μｍ 以下） ，比表面積が１．３㎡／ｇ以上であるセルロース粉末が記載されて いるが，粉砕工程を経るために７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄが小さく成形性が不十分であり，また粒子が小さく軽質なため流動性が悪く，さらには見掛けタッピング比容積が小さく 粉末が記載されて いるが，粉砕工程を経るために７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄが小さく成形性が不十分であり，また粒子が小さく軽質なため流動性が悪く，さらには見掛けタッピング比容積が小さくなりすぎて崩壊性が著しく悪いという課題があった。また，特開平１－２７２６４３号公報には特定の結晶形（セルロースＩ型）を有し，直径０．１μｍ以上の細孔の気孔率が２０％ 以上で，かつ３５０メッシュ以上が９０％以上であるセルロース粉末について，特開平２－８４４０１号公報には結晶形がＩ型で，比表面積が２０㎡／ｇ以上，直径０．０１μｍ以上の細孔の全容積が０．３㎤／ｇ以上，平均粒径が大きくとも１００μｍであるセルロース粉末について記載がある。しかしこれらは成形性が比較的高いものの乾燥粉体のＬ／Ｄが２．０ 未満であり本発明のものと異なる。また粒子の窒素比表面積が大きすぎるため，圧縮時に導水管が減少してしまい，崩壊性が悪くなり好ましくない。さらに該発明のセルロース粉末は加水分解後，乾燥前のスラリー媒体として有機溶媒を使用し噴霧乾燥したものであるが，有機溶媒を使用するため防爆構造の乾燥機や有機溶媒の回収システムが必要になる等，コスト 高となり実用化されていない。」（【０００６】）「また特開平６－３１６５３５号公報には，セルロース質物質を酸加水分解又はアルカリ酸化分解して得られる平均重合度１００－３７５，酢酸保持率２８０％以上，かつ，定数ａ及びｂがそれぞれ０．８５－０．９０，０．０５－０．１０の川北の式で表される圧縮特性を有する結晶セル ロースであって，見掛け比容積が４．０－６．０㎤／ｇ，見掛け密比容積が２．４㎤／ｇ以上，比表面積が２０㎡／ｇ未満であり，実質的に３５５μｍ 以上の粒子がなく平均粒径が３０－１２０μｍである結晶セルロース スであって，見掛け比容積が４．０－６．０㎤／ｇ，見掛け密比容積が２．４㎤／ｇ以上，比表面積が２０㎡／ｇ未満であり，実質的に３５５μｍ 以上の粒子がなく平均粒径が３０－１２０μｍである結晶セルロースについての記載がある。該公報の結晶セルロース粉末は成形性と崩壊性のバランスに優れるものとの記載があるが，具体的に開示されている，最も バランスに優れる実施例について安息角を実測すると５５°を超えており 流動性は十分満足のいくものではない。また該公報の結晶セルロースでは，特に高打圧下で成形した場合に高硬度を付与できるものの，乾燥後の粒子の水蒸気比表面積が低く錠剤中の導水管が減少しているため，崩壊が遅延するという問題や，流動性の不良な活性成分が多く配合される処方等では，流動性に劣るために錠剤重量の変動係数が大きくなり薬物の含量均 一性に影響を及ぼすという課題があった。」（【０００７】）「さらに特開平１１－１５２２３３号公報には平均重合度が１００－３７５，７５μｍ篩を通過し３８μｍ篩上に残留する粒子が全重量の７０％以上で，かつ，粒子のＬ／Ｄ（長径短径比）の平均値が２．０以上である結晶セルロースについての記載がある。しかし該公報の結晶セルロースは 安息角の記載がなく，具体的に開示されている，特開平６－３１６５３５号公報の結晶セルロースを篩分する結晶セルロースでは特開平６－３１６５３５号公報の結晶セルロースよりもさらに一層流動性，崩壊性が悪くなるという欠点を有していた。また特開昭５０－１９９１７号公報には精製パルプを前処理によって平均重合度が４５０－６５０になるまで解重合さ せ，見掛けタッピング比容積が１．６７－２．５０㎤／ｇ，２００メッシュ篩を５０％以上が通過する粒度にまで機械的粉砕処理を行う錠剤成形用添加剤の て平均重合度が４５０－６５０になるまで解重合さ せ，見掛けタッピング比容積が１．６７－２．５０㎤／ｇ，２００メッシュ篩を５０％以上が通過する粒度にまで機械的粉砕処理を行う錠剤成形用添加剤の製造方法が記載されている。しかし該公報のセルロース粉末では重合度が高く繊維性が発現するために，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄや見掛け比容積が大きくなりすぎて，崩壊性，流動性に劣るという欠点が あった。また見掛け比容積のわりに見掛けタッピング比容積が小さいことも圧縮した錠剤の崩壊性を悪化させる原因である。」（【０００８】）「以上のように従来のセルロース粉末では，成形性，流動性，崩壊性の諸性質をバランス良く併せ持つものは知られていなかった。（後略）」（【０００９】） ウ発明が解決しようとする課題 「本発明は，成形性，流動性，崩壊性の諸機能をバランスよく併せ持つセルロース粉末を提供することを目的とする。また，このセルロース粉末を含有することで，特に高打圧下で成形した場合に高硬度であり，かつ崩壊遅延を助長しない錠剤や，圧縮成形したときに顆粒の破壊，顆粒の被膜の損傷が少なく薬物放出特性の変化が少ない顆粒含有錠剤，さらには薬物 含有量が多い場合においても錠剤重量にばらつきを生じることなく，硬度崩壊のバランスのとれた錠剤を提供することを目的とする。」（【００１２】）エ課題を解決するための手段「本発明者らは上述した現状に鑑み鋭意検討した結果，セルロース粉末 の粉体物性を特定範囲に制御することに成功し，成形性，流動性，崩壊性の諸性質のバランスに優れるセルロース粉末を見出し，本発明を達成したものである。即ち本発明は，下記のとおりである。 （１）平均重合度が１５０～４５０，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径 ，崩壊性の諸性質のバランスに優れるセルロース粉末を見出し，本発明を達成したものである。即ち本発明は，下記のとおりである。 （１）平均重合度が１５０～４５０，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）が２．０～４．５，平均粒子径が２０～２５０μ ｍ，見掛け比容積が４．０～７．０㎤／ｇ，見掛けタッピング比容積が２．４～４．５㎤／ｇ，安息角が５５°以下であるセルロース粉末，（２）平均重合度が２３０～４５０である（１）のセルロース粉末，（３）・・・ （８）ⅰ）天然セルロース質物質の加水分解反応工程又はその後の工程における溶液攪拌力を制御することにより，ａ）平均重合度が１５０～４５０，かつｂ）湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５であるセルロース粒子を含むセルロース分散液を得る工程，ｉｉ）得られたセルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程，を 含むセルロース粉末の製造方法， （９）・・・」（【００１３】，【００１４】）オ発明の実施の形態「以下本発明について詳細に説明する。 本発明のセルロース粉末は，その平均重合度が１５０～４５０，好ましくは２００～４５０，さらに好ましくは２３０～４５０である必要があ る。平均重合度が１５０未満だと成形性が不足するので好ましくなく，また４５０を超えると繊維性が強く現れるため粉体の流動性及び崩壊性が低下するので好ましくない。平均重合度が２３０～４５０の場合は成形性，崩壊性，流動性のバランスが特に優れるので好ましい。・・・」（【００１５】） カ発明の効果「本発明のセルロース粉末は，良好な圧縮成形性を保ちながら，流動性，崩壊性にも優れているので，特に高打圧下で成形した場合であっても，高硬度であってかつ崩壊遅延を助長しない錠剤 カ発明の効果「本発明のセルロース粉末は，良好な圧縮成形性を保ちながら，流動性，崩壊性にも優れているので，特に高打圧下で成形した場合であっても，高硬度であってかつ崩壊遅延を助長しない錠剤を提供することができる。さらには薬物含有量が多い場合においても錠剤重量のばらつきを損な うことなく，硬度と崩壊性とのバランスのとれた錠剤を提供することが可能となる。そのため，本発明のセルロース粉末は，比容積の大きな活性成分を含む錠剤又は活性成分配合量の多い錠剤等の小型化にも大変有用であり，また，被覆した活性成分を含む顆粒含有錠剤においては，圧縮成形したときに顆粒の破壊，顆粒の被膜の損傷が少なく薬物放出特性の変化が少 ないという効果も奏する。」（【００６５】）本件各発明の意義のとおりであると認められる。 多くの活性成分原料は圧縮しても成形ができないため，圧縮成形用賦形剤 を配合して錠剤化されるところ，この圧縮成形用賦形剤としてはセルロース 粉末が使用されることが多く，特に医薬品に使用される圧縮成形用賦形剤として使用されるセルロース粉末については，輸送や使用に際して錠剤に磨損や破壊しない程度の硬度を付与するための成形性，医薬品含量が均一な錠剤を製造するための流動性，服用後の速やかな薬効発現のための崩壊性をそれぞれ備えている必要がある。従来技術における圧縮成形用賦形剤であるセル ロース粉末は，高い成形性と優れた崩壊性・流動性という相反する性質をいずれも有するものが知られておらず，成形性の乏しい活性成分等を錠剤化する場合には過剰の圧縮応力をかけざるを得ず，打錠機に負担をかけるため臼杵の消耗を早め，また得られた錠剤の崩壊時間が遅延するという問題，薬物等の活性成分の配合量が多い場合等には賦形剤の配合量が著しく制 る場合には過剰の圧縮応力をかけざるを得ず，打錠機に負担をかけるため臼杵の消耗を早め，また得られた錠剤の崩壊時間が遅延するという問題，薬物等の活性成分の配合量が多い場合等には賦形剤の配合量が著しく制限される ため，所望の錠剤硬度を得られず輸送中の磨損や破壊が生じるという問題，酵素や抗生物質等の打圧感受性の活性成分では打圧による発熱や圧力によって活性成分が失活するため，実用硬度を得ようとすると含量が低下して錠剤化できないという問題があった。 本件各発明は，セルロース粉末の粉体物性を特定範囲に制御することによ って成形性，流動性，崩壊性の諸機能をバランスよく併せ持つセルロース粉末及びその製造方法を見出したものである。本件発明３はそのようなセルロース粉末の製造方法であり，また，本件発明１及び２のセルロース粉末は，良好な圧縮成形性を保ちながら，流動性，崩壊性にも優れているため，高打圧下で成形であっても高硬度かつ崩壊遅延を助長しない錠剤の提供，薬物含 有量が多い場合においても錠剤重量のばらつきを損なわずに硬度と崩壊性のバランスがとれた錠剤の提供を可能とし，その結果として，比容積の大きな活性成分を含む錠剤又は活性成分配合量の多い錠剤等の小型化にも大変有用であり，また，被覆した活性成分を含む顆粒含有錠剤においては，圧縮成形したときに顆粒の破壊，顆粒の被膜の損傷が少なく薬物放出特性の変化が少 ないという効果も奏する。 ２ 争点１（被告製品１は「平均重合度１５０～４５０」（構成要件１Ｂ）及び「平均重合度２３０～４５０」（構成要件２Ｂ）を充足するか）について後掲各証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の事実が認められる。 ア重合度の意義セルロースは，植物細胞膜の主成分をなす多糖類であり，繊維素とも 呼ば 成要件２Ｂ）を充足するか）について後掲各証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の事実が認められる。 ア重合度の意義セルロースは，植物細胞膜の主成分をなす多糖類であり，繊維素とも 呼ばれる。セルロース分子は，グルコースが直鎖状に連なった構造の重合体である（甲９）。 重合度とは，重合体を構成する単量体の量を意味する。平均重合度とは，対象物に含まれる多数の重合体の重合度の平均を表し，セルロースの場合には，セルロース分子が平均して何個のグルコースで構成されて いるかの指標である（争いのない事実）。 イ平均重合度の測定方法に係る本件明細書の記載 てセルロースの平均重合度の値の記載があるが，平均重合度の測定方法については，以下の各段落中に記載があるほかには，記載がない。 「以下，実施例により本発明を詳細に説明するが，これらは本発明の範囲を制限しない。なお，実施例，比較例における各物性の測定方法は以下の通りである。 １）平均重合度第１３改正日本薬局方，結晶セルロースの確認試験⑶に記載された 銅エチレンジアミン溶液粘度法により測定した値。 ２）乾燥前粒子のＬ／Ｄ乾燥前のセルロース分散液中の粒子の平均Ｌ／Ｄは以下のように測定した。・・・３）乾燥減量［％］ ・・・ ４）２５０μｍ篩に残留する粒子の割合［％］・・・５）７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ・・・６）見掛け比容積［㎤／ｇ］ ・・・７）見掛けタッピング比容積［㎤／ｇ］市販粉体物性測定機（ホソカワミクロン製，パウダーテスターＴ－Ｒ型）を用い，１００㎤カップに粉体を充填し，１８０回タッピングした後，カップの体積を，カップに充填されて残る粉体層の重量で 除して求めた。 測定機（ホソカワミクロン製，パウダーテスターＴ－Ｒ型）を用い，１００㎤カップに粉体を充填し，１８０回タッピングした後，カップの体積を，カップに充填されて残る粉体層の重量で 除して求めた。 ・・・１８）錠剤の摩損度［％］・・・１９）薬物の溶出率［％］ ・・・」（【００３２】～【００３８】）また，「実施例」，「比較例」のうち，実施例１ないし７（ただし実施例１は参考例），比較例１ないし１１について，平均重合度の値の記載があり，それらについての物性の値の一覧は【表１】に記載されていて，その内容は別紙一覧表のとおりである。それらの実施例，比較例の重合度は，実施 例について２２０（実施例１）から４４０（実施例７）までであり，比較例について１４５（比較例４）から４８８（比較例３）までであり，実施例６は３７５，実施例７は４４０，比較例３は４８８，比較例１０は３８０，比較例１１は３５６である。 ウ本件測定方法 日本薬局方は，「医薬品，医療機器等の品質，有効性及び安全性の確 保等に関する法律」４１条により，医薬品の性状及び品質の適正を図るため，厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書である（争いのない事実）。 十三薬局方の「結晶セルロース」の項目には，「本品は繊維性植物からパルプとして得たα－セルロースを鉱酸で部分的に解重合し，精製し たものである。」との記載があり，「確認試験」として，３つの試験が記載されている。その「（１）」は，塩化亜鉛，ヨウ化カリウム，ヨウ素を加えた水溶液に本品を時計皿上で分散するとき，分散物は青紫色を呈するというものであり，「（２）」は，本品をかき混ぜ機を用いて高速で５分間かき混ぜ，３時間放置するとき，液は白色不透明で ウム，ヨウ素を加えた水溶液に本品を時計皿上で分散するとき，分散物は青紫色を呈するというものであり，「（２）」は，本品をかき混ぜ機を用いて高速で５分間かき混ぜ，３時間放置するとき，液は白色不透明で，気泡のない分 散状を呈し，液の分離を認めない。」というものである。「（３）」は，本件測定方法と平均重合度を定めるものであり，(a)本品約１．３ｇに水２５ｍｌ及び１mol／L 銅エチレンジアミン試液２５ｍｌを加えて溶かし，(b)粘度計の概略の定数が，それぞれ０．０３及び０．０１の毛細管粘度計を用いて２つの動粘度を求め，(c)その２つの動粘度から計算 式により相対粘度を求め，(d)その相対粘度から，十三薬局方換算表により極限粘度と濃度の積（［η］Ｃ）を求め，(e)平均重合度Ｐを以下の式で求めることが記載されている。 Ｐ=（９５）［η］Ｃ／乾燥物に換算した試料の量（ｇ）そして，「Ｐ（判決注：平均重合度）は３５０以下であり，かつ（判 決注：十三薬局方換算表の）表示範囲内である。」との記載がある。 十三薬局方換算表は，１．１００から１９．９の範囲の相対粘度について，極限粘度と濃度の積（［η］Ｃ）を示している表である。（甲１１）十三薬局方には，「結晶セルロース」とは別に「粉末セルロース」の 項目があり，そこには，粉末セルロースについて，「本品は繊維性植物 からパルプとして得たα－セルロースを機械的に分解し，精製したものである。」との記載があり，「確認試験」として，「（１）」には，結晶セルロースと同じ試験方法で分散物が青紫色を呈することが記載されており，「（２）」には，かき混ぜ機を用いてかき混ぜた後，記載された条件で１時間放置すると液は分離し，上澄み液と沈殿を生ずることが記載さ れている。「（３） 分散物が青紫色を呈することが記載されており，「（２）」には，かき混ぜ機を用いてかき混ぜた後，記載された条件で１時間放置すると液は分離し，上澄み液と沈殿を生ずることが記載さ れている。「（３）」には，(a)本品約０．２５ｇを水２５ｍｌ及び１mol／L 銅エチレンジアミン試液２５ｍｌを加えて溶かした上で，結晶セルロースにおける確認試験の上記（b）ないし（e）と同じ試験を行ったとき，「平均重合度（p）が４４０～２２５０であり，かつ（判決注：十三薬局方換算表の）表示範囲内である。」との記載がある。（甲１１） エ被告測定方法ＩＳＯ（国際標準化機構）は，国家規格機構（ＩＳＯメンバー機構）の世界規模の連合であり，技術委員会が国際基準を定める（甲２４）。 ＩＳＯ５３５１：２０１０は，国際基準として「パルプ―銅エチレンジアミン（ＣＤＥ）溶液における極限粘度数測定方法」を定めるとこ ろ，同方法は，希釈銅エチレンジアミン溶液内のパルプの極限粘度数の推定する数値を算出する方法である（甲２４）。 また，ＩＳＯ５３５１：２０１０は，「附属書Ｃ（参考）重合度の計算」において，いくつかの式は，極限粘度数と重合度の関係について提案されてきたとし，複数の参考文献（論文）を掲載している（甲２ ４）。この参考文献のうち一つであるEVANS,R.,WALLIS,A.F.AComparisonofcellulosemolecularweightsdeterminedbyhighperformancesizeexclusionchromatographyandviscometry.FourthInt.Symp.WoodChem., Paris,pp.201-205,1987-04（「高速サイズ排除クロマトグラ chromatographyandviscometry.FourthInt.Symp.WoodChem., Paris,pp.201-205,1987-04（「高速サイズ排除クロマトグラフィと粘度測定法により測定されるセルロース分子量の比 較」）には，「暫定的な代替式」として本件相関式（［η］＝０．９０９ ×ＤＰ＾０．８５）が提案されている（甲２４，乙７・別紙２）。 オ極限粘度と極限粘度から重合度の算出に用いられる相関式極限粘度は，「固有粘度」といわれることもあり，試料ごとに固有の値を持つものであり，測定時の試料濃度の違いは本質的には極限粘度の値に影響しないと考えられている（甲２８）。 セルロースの極限粘度から重合度又は平均重合度を求めるための相関式は，これまで様々な実験に基づき，多数の式が提案されており，遅くとも平成２０年から現在に至るまで，統一的な見解には至っていない（甲２８，乙１８，３３）。 十三薬局方は，式を変形すると，極限粘度に１．９を乗じるという相関 式を用いて平均重合度を算出しているといえるものであって，同相関式は米国試験材料協会（ＡＳＴＭ）が策定する国際規格に記載されている相関式である（甲２８ないし３０）。 いずれの相関式を用いるかによって，極限粘度の数値から算出される重合度の値は相当に異なる（甲１９の１ないし１９の４，２８，乙７，１ １，１２，１４，１６）。 カ被告等を出願人とする明細書の記載特開２００４－１１５７００号公報（甲２２）は，被告を出願人とする粉末状セルロース及びその製造法の発明であり，特許請求の範囲には，当該セルロースの平均重合度が５００以上であることが記載されており，実 施例，比較例には，得られた粉末状セルロースの平均重合度 粉末状セルロース及びその製造法の発明であり，特許請求の範囲には，当該セルロースの平均重合度が５００以上であることが記載されており，実 施例，比較例には，得られた粉末状セルロースの平均重合度が，実施例においては，１４００，１４５０，１５００であったことが記載され，比較例においては，３７０，４００，４８０，８００，１５００であったことが記載されている。発明の詳細な説明において，平均重合度は，「第１３改正日本薬局方解説書，結晶セルロース確認試験（３）記載の銅エチレンジ アミンを用いた粘度測定法によって平均重合度を求めた。」（【００４８】 【００４９】）ことが記載されているが，この記載以外に，平均重合度の測定方法や測定条件についての記載はない。 特開２００５－２９６２７号公報（甲２３）は，日本製紙ケミカル株式会社を出願人とする粉末状セルロースの製造方法の発明であり，同製造方法による粉末状セルロースの平均重合度は，実施例について，４１３，４ ２７，４３６，４５０，５６４，５９７であり，比較例について，３１１，３９１，４７９，６０１，６１２であることが記載されている。そこには平均重合度について，「第１３改正日本薬局方解説書，結晶セルロース確認試験（３）記載の銅エチレンジアミンを用いた粘度測定法によって平均重合度を求めた」（【００２７】）との記載があるが，この記載以外に，平 均重合度の測定方法や測定条件についての記載はない。 その他，被告及びその関連会社を出願人とする公開特許公報（ただし，このうち１件は国際公開）において，セルロース粉末の平均重合度の測定を本件測定方法によって測定する旨の記載があるものについて，その平均重合度が３５０を超えるものは１３件存在する（甲３２）。 キ原告による測定結果 おいて，セルロース粉末の平均重合度の測定を本件測定方法によって測定する旨の記載があるものについて，その平均重合度が３５０を超えるものは１３件存在する（甲３２）。 キ原告による測定結果株式会社島津テクノリサーチが，平成２９年１２月，原告の依頼により本件測定方法により測定した結果によれば，被告製品１の平均重合度は３２３であった（甲１９の１，１９の２）。 株式会社島津テクノリサーチが，平成３０年１月，原告の依頼により 十三薬局方「粉末セルロース」「確認試験」「⑶」記載の測定方法により測定した結果によれば，被告製品１の平均重合度は３２４であった（甲１９の３，１９の４）。 ク被告による測定結果被告が，平成２９年１２月ないし平成３０年１月及び同年５月，一般 財団法人日本食品分析センター及び株式会社島津テクノリサーチに対 し，本件測定方法により被告製品１の平均重合度の測定を依頼したところ，相対粘度が十三薬局方換算表の範囲を超えたために測定不能である旨の報告を受けた（乙１１，１２の１ないし１２の２１，１４の１，１４の２，１６の１ないし１６の７）。 ５１記載の測定方法により極限粘度を測定し，本件相関式を用いて極限粘度から平均重合度を算出する方法）により測定した結果によれば，被告製品１の極限粘度は，１８６～２０４（ml/g）であり，平均重合度は５２２～５８４であった（乙７）。 被告が，平成３０年３月頃，被告測定方法により測定した結果によれ ば，被告製品１の極限粘度は，１９１～２０１（ml/g）であり，平均重合度は５４０～５７３であった（乙１１）。 ⑵ア本件明細書の特許請求の範囲には平均重合度の測定方法は記載されていないが，発明の詳細な説明には，前記⑴イのとおり，実施例・比較例にお ）であり，平均重合度は５４０～５７３であった（乙１１）。 ⑵ア本件明細書の特許請求の範囲には平均重合度の測定方法は記載されていないが，発明の詳細な説明には，前記⑴イのとおり，実施例・比較例における各物性の測定方法が記載されており，平均重合度は「第十三改正日本 薬局方，結晶セルロースの確認試験（３）に記載された銅エチレンジアミン溶液粘度法により測定された値」という具体的な本件測定方法により測定された値である旨の記載がある。そして，本件明細書において，本件測定方法に基づいて測定された各実施例，比較例の平均重合度が記載された上で，それらのセルロースが持つ諸機能，すなわち本件各発明の効果が検 証されている。 セルロースの極限粘度から重合度又は平均重合度を求めるための相関式は，これまで多数の式が提案され，用いる相関式によって同じ物の平均重合度の値が相当に異なる場合もあるところ（前記⑴オ），平均重合度等の物性等で特定された本件発明１及び２において，具体的に特定された本件測 定方法により測定された平均重合度の値を有する実施例，参考例について 発明の効果が検討されているなど，上記に記載した事情がある。これらに照らせば，特段の事情がない限り，当業者は，本件測定方法による平均重合度が本件発明１及び２の構成要件１Ｂ・２Ｂの範囲に入れば当該要件を充足すると考えるといえ，また，そのように解することによって第三者に不測の不利益が生じるとはいえないから，本件測定方法により測定された 平均重合度が本件発明１及び２の構成要件の範囲内であれば，当該セルロースは同構成要件を充足する。 イ被告は，本件明細書に「実施例により本発明を詳細に説明するが，これらは本発明の範囲を制限しない。」という記載があることを挙げて，平均重合度 内であれば，当該セルロースは同構成要件を充足する。 イ被告は，本件明細書に「実施例により本発明を詳細に説明するが，これらは本発明の範囲を制限しない。」という記載があることを挙げて，平均重合度の測定方法が本件測定方法に限定されない旨主張する。 しかし，上記は，発明の範囲が実施例に記載した具体的な値を有するセルロースに限定されないことを記載したものともいえるし，本件明細書には，平均重合度について，具体的な測定方法である本件測定方法の記載がある一方で，他の方法についての記載がなく，また，用いる式等によって同じ物の平均重合度の値が相当に異なる場合もあるなど，前記アに述べた 事情から，上記記載は，特段の事情がない限り，本件測定方法により測定された平均重合度が本件発明１及び２の構成要件の範囲内であれば，当該セルロースは同構成要件を充足するという判断を左右するものではない。 は３５０以下であり，かつ（判決注：十三薬局方換算表の）表示範囲内で ある。」との記載を根拠に，本件測定方法は，平均重合度３５０以下であり十三薬局方換算表の表示範囲内でのみ妥当する測定方法であることなどを挙げて，平均重合度３５０超の数値範囲をクレームする構成要件１Ｂ及び２Ｂの測定方法としては不合理であると主張する。 しかし，被告が指摘する上記記載は，十三薬局方の結晶セルロースの 「確認試験」の項目に記載されているものであり，厚生労働大臣が定める 特定の規格を満たした「結晶セルロース」は本件測定方法による平均重合度が３５０以下であるということを示すものであり，平均重合度が３５０を超える場合に本件測定方法が妥当しなくなることを直ちに意味するものとはいえない。 ただし，本件測定方法は，十三薬局方に記載された十三薬局方 あるということを示すものであり，平均重合度が３５０を超える場合に本件測定方法が妥当しなくなることを直ちに意味するものとはいえない。 ただし，本件測定方法は，十三薬局方に記載された十三薬局方換算表に 基づくところ，十三薬局方換算表には，１．１００から１９．９の範囲の相対粘度について極限粘度と濃度の積（［η］Ｃ）を示す十三薬局方換算表が記載されており，上記の範囲外の相対粘度についての記載はない。 ここで，極限粘度は試料ごとに固有の値を持つため，測定時の試料濃度の違いは本質的には極限粘度の値に影響しないと考えられており（甲２ ８），本件測定方法の平均重合度は極限粘度と濃度の積を求め，これを乾燥物に換算した試料の量で除しているのであるから，基本的には試料の濃度（試料の量）を変更することで平均重合度の値が変わるものとはいえない。十三薬局方の「粉末セルロース」「確認試験」「⑶」には，試料の濃度（銅エチレンジアミン水溶液に溶かすセルロースの量）のみを変更し，そ の他を本件測定方法の方法として平均重合度を求めることが記載されている。これらによれば，平均重合度を本件測定方法により測定するとされた場合，当業者は，相対粘度が十三薬局方換算表の範囲外となった場合は，測定時の試料の濃度（銅エチレンジアミン水溶液に溶かすセルロースの量）を変更して，十三薬局方換算表に記載された相対粘度の範囲になるよ うに調整した上で平均重合度を求めるものといえる。そして，現に，被告や被告の関係会社も，複数の特許明細書において，セルロースについて本件測定方法を用いて平均重合度を測定しているところ，そこで算出された平均重合度は前記⑴カのとおり３５０を超えるものが多数あり，本件測定方法で平均重合度を求める式に照らすと，そこで測定されたとする平均重 法を用いて平均重合度を測定しているところ，そこで算出された平均重合度は前記⑴カのとおり３５０を超えるものが多数あり，本件測定方法で平均重合度を求める式に照らすと，そこで測定されたとする平均重 合度は，試料の濃度（銅エチレンジアミン水溶液に溶かす結晶セルロース の量）を本件測定方法で定められたものとした場合には，十三薬局方換算表に記載された相対粘度の範囲を超えているはずである。そうすると，それらの平均重合度の測定に当たっては，試料の濃度（銅エチレンジアミン水溶液に溶かす結晶セルロースの量）を本件測定方法で定められた濃度から変更し，十三薬局方換算表に記載された相対粘度の範囲の値とした上で 平均重合度を求めていると認められるものであり，上記各特許明細書にはそのような試料の濃度の変更についての記載がないことからも，それらは技術常識として当業者が当然に行っていたものと認められる。また，原告が株式会社島津テクノリサーチに同一の試料の平均重合度の測定を依頼したところ，本件測定方法により測定した結果によれば，当該製品の平均重 合度は３２３であり，十三薬局方「粉末セルロース」「確認試験」「⑶」記晶セルロースの量を本件測定方法で規定された１．３ｇから０．２５ｇに減らして試料の濃度を下げる。）により測定した結果によれば，当該製品の平均重合度は３２４であり（甲１９の３，１９の４），ほぼ同一であった。 これらによれば，平均重合度を本件測定方法により測定するとされる場合，当業者は，技術常識として，試料の濃度を変更して相対粘度を十三薬局方換算表の範囲とすることが行われていたと認められ，また，それが技術常識であることからも，このように解したとしても第三者に不測の損害を与えるとはいえない。したがって，本件特許の優先日当時，当業者は 局方換算表の範囲とすることが行われていたと認められ，また，それが技術常識であることからも，このように解したとしても第三者に不測の損害を与えるとはいえない。したがって，本件特許の優先日当時，当業者は， 「第１３改正日本薬局方，結晶セルロースの確認試験⑶に記載された銅エチレンジアミン溶液粘度法により測定した値。」（【００３２】）との本件明細書の記載を，本件測定方法のうち試料の濃度（前記(a)記載の銅エチレンジアミン水溶液に溶かす結晶セルロースの量）を適宜変更する測定方法を含むものと理解し，これにより本件測定方法を用いて平均重合度 ３５０を超えるセルロース粉末の平均重合度を測定することができたと認 められる。 そうすると，本件測定方法は，本件発明１及び２の測定方法として不合理なものとは認められないから，被告の上記主張には理由がない。 ⑶ 前記のとおり，本件測定方法による平均重合度が本件発明１及び２の数値の範囲内であれば，当該構成要件を充足すると解される。また，本件測定方 法は，本件発明１及び２の充足性を判断するに当たって不合理な方法ではない。 前記⑴カのとおり，株式会社島津テクノリサーチが本件測定方法により測定した結果によれば，被告製品１の平均重合度は３２３である。また，極限粘度は，試料ごとに固有の値を持つものであり，本件測定方法は極限粘度に 乗じる係数を１．９とするものであるところ（前記⑴オ），被告が提出する証拠によっても，被告製品１の極限粘度本件発明１及び２の平均重合度の範囲内である。 以上によれば，被告製品１は，（平均重合度１５０～４５０）（構成要件１Ｂ）及び「平均重合度２３０～４５０」（構成要件２Ｂ）を充足する。 ３ 争点２（被告製品２は「見掛けタッピング比容積２．４～ 上によれば，被告製品１は，（平均重合度１５０～４５０）（構成要件１Ｂ）及び「平均重合度２３０～４５０」（構成要件２Ｂ）を充足する。 ３ 争点２（被告製品２は「見掛けタッピング比容積２．４～４．５㎤／ｇ」（構成要件１Ｆ・２Ｆ）を充足するか）について⑴ 後掲各証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の事実が認められる。 ア見掛けタッピング比容積の意義比容積は，単位質量当たりの容積（体積）であり，容積（㎤）／質量 （g）として表される。見掛けタッピング比容積とは，充填した容器を一定高さより一定速度で繰り返し落下させるなどして粒子同士の隙間がそれ以上自重で詰まらないところまで密充填（タップ充填）した状態における比容積である（争いのない事実）。 イ見掛けタッピング比容積の測定方法に係る本件明細書の記載 本件明細書には，前記２⑴イの記載につづけて，以下の記載がある。 「７）見掛けタッピング比容積市販粉体物性測定機（ホソカワミクロン製，パウダーテスターＴ－Ｒ型）を用い，１００㎤カップに粉体を充填し，１８０回タッピングした後，カップの体積を，カップに充填されて残る粉体層の重量で除して求めた。」（【００３３】） ウ ＰＴ－ＲとＰＴ－ＸＰＴ－Ｒはホソカワミクロン株式会社が平成１０年４月から平成１７年３月まで販売していた粉体特性評価装置であり，ＰＴ－Ｘは同社が平成２３年６月から販売するＰＴ－Ｒの後継機である（甲２６，乙２０）。ＰＴ－Ｘは，ＰＴ－Ｒを全面的に改良し，測定の精度，安定性，操作性が向上さ れている（乙２０）。 エ原告による測定結果株式会社東洋環境分析センターが，平成３０年２月，原告の依頼により，宮崎県食品開発センターが保有するＰＴ－Ｒを用いて，前記イの記載に さ れている（乙２０）。 エ原告による測定結果株式会社東洋環境分析センターが，平成３０年２月，原告の依頼により，宮崎県食品開発センターが保有するＰＴ－Ｒを用いて，前記イの記載に従って，同じロットナンバーの被告製品２について，３回測定した結果 によれば，被告製品２（１ロット）の見掛けタッピング比容積は，いずれも２．４㎤／ｇ（２．４５㎤／ｇ，２．４６㎤／ｇ，２．４６㎤／ｇ）であった（甲２０の１，２０の２）。 オ被告による測定結果株式会社住化分析センターが，平成３０年２月，被告の依頼により， ＰＴ－Ｘを用いて，前記イの記載に従って，製造時期が異なりロットナンバーが異なる５つの被告製品についてそれぞれ１回ずつ測定した結果によれば，被告製品２（製造時期の異なる５ロット）の見掛けタッピング比容積は２．２～２．３㎤／ｇ（２つの製品について２．２㎤／ｇ，３つの製品について２．３㎤／ｇ）であった（乙１１）。 被告が，平成３０年１０月頃，宮崎食品開発センターが保有するＰＴ －Ｒを用いて，前記イの記載に従って，製造時期が異なりロットナンバーが異なる５つの被告製品２について，それぞれ３回ずつ測定した結果によれば，その見掛けタッピング比容積は２．２～２．３㎤／ｇ（３つの製品について３回とも２．３㎤／ｇ，１つの製品について２．２㎤／ｇ，２．２㎤／ｇ，２．３㎤／ｇ），１つの製品について，２．２㎤／ ｇ，２．３㎤／ｇ，２．３㎤／ｇ）であった（乙３４）。 ⑵ 本件明細書の特許請求の範囲には見掛けタッピング比容積の測定方法は記載されていないが，発明の詳細な説明には，前記⑴イのとおり，実施例・比較例における見掛けタッピング比容積はＰＴ－Ｒを用いて測定された値である旨の記載がある。 原告は，Ｐ の測定方法は記載されていないが，発明の詳細な説明には，前記⑴イのとおり，実施例・比較例における見掛けタッピング比容積はＰＴ－Ｒを用いて測定された値である旨の記載がある。 原告は，ＰＴ－Ｒを用いて測定した結果（前記⑴エ）によれば，被告製品２の見掛けタッピング比容積は２．４㎤／ｇであるから，構成要件１Ｆ及び２Ｆをいずれも充足すると主張する。 て測定した結果によれば，製造時期の異なる５ロットの被告製品２につき， いずれも見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇに達していなかった。その実験の信用性が否定されることを裏付ける客観的な証拠はない。上記のとおり，５ロットという複数の被告製品２について，それぞれ３回ずつ検査した結果，いずれも見かけタッピング比容積が構成要件１Ｆ・２Ｆの下限である２．４㎤／ｇに達していなかったというのであるから，被告製品２は構成要 定対象，測定方法による測定結果に照らして，原告の同エの測定結果によって被告製品２の見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇであることを認めるに足りない。 ４ 争点３（被告方法は構成要件３Ｅ（セルロース分散液を品温１００℃未満で 噴霧乾燥する工程）を充足するか）について ⑴ 原告は，被告方法が噴霧乾燥工程を含むと主張し，その根拠として，被告各製品の顕微鏡写真においては概球形の二次粒子が見られること，一般的な結晶セルロースは噴霧乾燥によって得られることを挙げ，これらを裏付けるものであるとして証拠（甲７，乙２４）を挙げる。 しかしながら，証拠（乙２４，４０，４１）によれば，概球形の二次粒子 は必ずしも噴霧乾燥のみによって生じるものではないこと，結晶セルロースの製造方法には噴霧乾燥の他にも回転乾燥機や気流乾燥機等を使用する方法があることが認 ４０，４１）によれば，概球形の二次粒子 は必ずしも噴霧乾燥のみによって生じるものではないこと，結晶セルロースの製造方法には噴霧乾燥の他にも回転乾燥機や気流乾燥機等を使用する方法があることが認められる。そして，上記の他に，被告方法が噴霧乾燥工程を含むことをうかがわせる証拠の提出はなく，他方，被告は，公証人が被告方法は噴霧乾燥でないことを確認した旨の公正証書（乙１５），被告各製品の製 造に使用されている乾燥機の販売業者が同乾燥機の乾燥方法は噴霧乾燥ではないことを述べる陳述書（乙３５）を提出しているこれらによれば，被告方法が噴霧乾燥工程を含んでいることを認めるには足りない。 したがって，被告方法が構成要件３Ｅを充足するとは認められない。 ⑵ 原告は，被告が使用している具体的方法の説明を拒むという態度から被告方法が噴霧乾燥工程を含んでいることが推認されると主張する。 しかし，乾燥工程に係る被告方法の具体的内容が被告の営業秘密に該当するところ，原告が提出等する証拠は被告方法が噴霧乾燥工程を含むことを直ちにうかがわせるものとはいえない一方，被告方法が噴霧乾燥工程を含むも のではないことに関する証拠が提出されているのであり，これらによれば，原告の上記主張には理由がない。 ⑶ したがって，被告方法が構成要件３Ｅを充足するとは認められない。 ５ 小括以上によれば，被告製品１は構成要件１Ｂ及び２Ｂを充足する。 また，被告製品１は「微結晶セルロース」と称して販売されているところ， 微結晶セルロースとは綿セルロースあるいは漂白木材セルロースを希酸で部分的に加水分解して得るセルロース粉末であると認められるから（甲３の１ないし３の３，６，１２），被告製品１は天然セルロース質物質の加水分解によっ スとは綿セルロースあるいは漂白木材セルロースを希酸で部分的に加水分解して得るセルロース粉末であると認められるから（甲３の１ないし３の３，６，１２），被告製品１は天然セルロース質物質の加水分解によって得られたセルロース粉末であり，天然セルロース質物質の加水分解によって得られたセルロース粉末の有する特性等を有することは明らかであるから，構成 要件１Ａ及び２Ａを充足する。 また，前記２⑷のとおり，被告製品１の平均重合度は３２３であり，また被告製品１を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定したレベルオフ重合度は１８０と認められるから（甲６），平均重合度とレベルオフ重合度の差分は１４３であり，構成要件１Ｈ及び２Ｈを充足する。 また，ＰＴ－Ｒ（測定間隔３°）で計測した被告製品１の安息角は５０°と認められるから（甲６，３７，３８），構成要件１Ｇ・２Ｇを充足する。 被告製品１が本件発明１及び２のその余の構成要件を充足することは，当事者間に争いがない（第３回弁論準備期日調書）。 そうすると，被告製品１は，本件発明１及び２の技術的範囲に属すると認め られる。 一方，被告製品２は，構成要件１Ｆ及び２Ｆを充足しないから，本件発明１及び２の技術的範囲に属するとは認められない。 また，被告方法は，構成要件３Ｅを充足しないから，本件発明３の技術的範囲に属するとは認められない。 ６ 争点４－１（実施可能要件違反）について前記５に照らし，本件発明１及び２について検討する。 ⑴ レベルオフ重合度に係る実施可能要件違反について本件発明１及び２の特許請求の範囲は，いずれも，「該平均重合度（判決注：セルロース粉末の平均重合度）が，該セルロース粉末を塩酸２． ５Ｎ，１５分間煮沸して加 に係る実施可能要件違反について本件発明１及び２の特許請求の範囲は，いずれも，「該平均重合度（判決注：セルロース粉末の平均重合度）が，該セルロース粉末を塩酸２． ５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレ ベルオフ重合度より５～３００高い」との記載を含む。 本件明細書の発明の詳細な説明には，以下の記載がある。 「本発明でいうレベルオフ重合度とは２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の条件で加水分解した後，粘度法（銅エチレンジアミン法）により測定される重合度をいう。セルロース質物質を温和な条件下で加水分解する と，酸が浸透しうる結晶以外の領域，いわゆる非晶質領域を選択的に解重合させるため，レベルオフ重合度といわれる一定の平均重合度をもつことが知られており，その後は加水分解時間を延長しても重合度はレベルオフ重合度以下にはならない。従って乾燥後のセルロース粉末を２． ５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の条件で加水分解した時，重合度の低下が おきなければレベルオフ重合度に達していると判断でき，重合度の低下が起きれば，レベルオフ重合度でないと判断できる。」【００１５】イ被告は，本件明細書の上記記載に照らせば，本件差分要件にいうレベルオフ重合度とは，加水分解時間を延長しても低下せず一定となる重合度を意味するところ，優先日当時の技術常識に鑑みれば，本件明細書に記載さ れた本件加水分解条件でセルロースを加水分解した後でも重合度は低下し続けるから，加水分解時間を延長しても重合度が低下しないという本件明細書におけるレベルオフ重合度は測定できず，本件各発明には実施可能要件違反の無効理由があると主張する。 しかし，本件発明１及び２の特許請求の範囲には，「該平均重合度が，該 セルロース粉 細書におけるレベルオフ重合度は測定できず，本件各発明には実施可能要件違反の無効理由があると主張する。 しかし，本件発明１及び２の特許請求の範囲には，「該平均重合度が，該 セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度」と記載されている。また本件明細書の発明の詳細な説明にも「本発明でいうレベルオフ重合度とは２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の条件で加水分解した後，粘度法（銅エチレンジアミン法）により測定される重合度をいう。」（【００１５】）と記載され ている。 これらの記載に照らせば，本件発明１及び２におけるレベルオフ重合度は，セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸という本件加水分解条件で加水分解したときに測定される重合度であると特定されているということが相当である。そして，当業者は，このように特定された本件加水分解条件で加水分解を行ってこの重合度（平均重合度）を測定することがで きる。被告の上記主張は採用することができない。 また，被告は，レベルオフ重合度の概念には本来的に数値的な幅があるとし，一定の値として特定することはできないとも主張する。しかし，本件発明１及び２にいうレベルオフ重合度は，２．５Ｎ塩酸，沸騰温度で１５分間加水分解するという本件加水分解条件の下で加水分解されたときに 測定される重合度（平均重合度）であり，特定の値を測定することができるものといえる。被告の上記主張には理由がない。 ⑵ 平均重合度３５０超の測定に係る実施可能要件違反について本件発明１及び２の特許請求の範囲には，平均重合度が１５０～４５０のセルロース粉末（本件発明１），２３０～４５０のセルロース粉末（本件発明 ２）が記載されていると 施可能要件違反について本件発明１及び２の特許請求の範囲には，平均重合度が１５０～４５０のセルロース粉末（本件発明１），２３０～４５０のセルロース粉末（本件発明 ２）が記載されているところ，被告は，本件測定方法が妥当する平均重合度の範囲は３５０以下であるから，平均重合度３５０超の数値範囲（３５０～４５０）の測定条件について，本件発明１及び２を実施できる程度に十分な説明が記載されていない旨主張する。 しかし，前記２のとおり，十三薬局法の記載は直ちに３５０を超える平均 重合度を測定することができないことを意味するものではないし，当業者は，「第１３改正日本薬局方，結晶セルロースの確認試験⑶に記載された銅エチレンジアミン溶液粘度法により測定した値。」（【００３２】）との本件明細書の記載を，本件測定方法のうち試料濃度を適宜変更する測定方法を含むものと理解し，これにより本件測定方法を用いて平均重合度３５０を超えるセ ルロース粉末の平均重合度を測定することができたと認められるから，被告 の上記主張には理由がない。 ⑶ 安息角や平均粒子径の制御に係る実施可能要件違反について被告は，本件発明１及び２につき，本件明細書の発明の詳細な説明には，安息角及び平均粒子径を所望の数値範囲に制御する方法について記載されていないから，当業者は，発明の実施にあたって無数のものを製造し，逐一そ の数値を確認するという過度の試行錯誤を強いられることになると主張する。 安息角とは粉体の流動性を表す指標であり，水平な面に粉体を落下させて堆積させてできる山の稜線と水平な面のなす角度を測定する。流動性が高い粉体であれば安息角は小さい値を示し，流動性が低い粉体であれば安息角は 大きい値を示す（甲３８，弁論の全趣旨）。また平均 て堆積させてできる山の稜線と水平な面のなす角度を測定する。流動性が高い粉体であれば安息角は小さい値を示し，流動性が低い粉体であれば安息角は 大きい値を示す（甲３８，弁論の全趣旨）。また平均粒子径とは，粒子の大きさに関する指標であり，平均粒子径を算出する場合には，粒子をふるい分けることにより，ある大きさの粒子が占める重量割合（重量％）の分布を得た上，これに基づき平均粒子径を得るという方法が用いられる（弁論の全趣旨）。 そして，前記１⑴のとおり，①本件明細書【０００５】には「特公昭５６－２０４７号公報には（中略）安息角が３５－４２ °である結晶セルロースが記載されている。」との記載があること，②【０００６】には「特開平６－３１６５３５号公報には，セルロース質物質を酸加水分解又はアルカリ酸化分解して得られる・・・実質的に３５５μｍ 以上の粒子がなく平均粒径が３ ０－１２０μｍである結晶セルロースについての記載がある。」との記載があり，【０００７】には「特開平６－３１６５３５号公報には，セルロース質物質を酸加水分解又はアルカリ酸化分解して得られる・・・実質的に３５５μｍ 以上の粒子がなく平均粒径が３０－１２０μｍである結晶セルロースについての記載がある。」との記載があること，③優先日前に頒布された公刊物で ある乙３０公報には，「見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ、見掛けタッピ ング比容積が２．４㎤／ｇ以上、比表面積が２０ｍ２／ｇ未満であり、実質的に３５５μｍ以上の粒子が無く、平均粒径が３０～１２０μｍであることを特徴とする請求項１あるいは２の高成形性賦形剤。」（請求項３）が開示されていることが認められる。 これらによれば，優先日当時，既に安息角及び平均粒子径の値を一定の範 囲に制御することに ことを特徴とする請求項１あるいは２の高成形性賦形剤。」（請求項３）が開示されていることが認められる。 これらによれば，優先日当時，既に安息角及び平均粒子径の値を一定の範 囲に制御することによって特定の物性のセルロースを得る発明が複数存在した。このことによっても，当業者は，安息角及び平均粒子径の各数値を所望の範囲に制御することができたと認めるのが相当である。 したがって，本件発明１及び２を実施するに当たり，当業者が過度の試行錯誤を強いられるとは認められず，被告の上記主張には理由がない。 ⑷ 以上によれば，本件発明１及び２に係る特許について実施可能要件に違反するとは認められない。 ７ 争点４－２（サポート要件違反）について前記５に照らし，本件発明１及び２について検討する。 本件差分要件に係るサポート要件違反について ア被告は，発明の詳細な説明において本件各発明の実施例には，原料パルプのレベルオフ重合度のみが記載され，本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は記載されていないことを指摘した上で，一定の処理によりセルロースのレベルオフ重合度が変化するとの技術常識を前提とすれば，当業者は原料パルプと本件セルロース粉末のレベルオフ重合度が同一で あるとは理解できず，本件各発明は発明の詳細な説明に記載されているとは認められないと主張する。 イ本件明細書の発明の詳細な説明には，以下の記載がある。 「本発明のセルロース粉末は，その平均重合度が１５０～４５０，好ましくは２００～４５０，さらに好ましくは２３０～４５０である必要 がある。平均重合度が１５０未満だと成形性が不足するので好ましくな く，また４５０を超えると繊維性が強く現れるため粉体の流動性及び崩壊性が低下するので好ましくない。 ５０である必要 がある。平均重合度が１５０未満だと成形性が不足するので好ましくな く，また４５０を超えると繊維性が強く現れるため粉体の流動性及び崩壊性が低下するので好ましくない。平均重合度が２３０～４５０の場合は成形性，崩壊性，流動性のバランスが特に優れるので好ましい。また平均重合度はレベルオフ重合度ではないことが好ましい。レベルオフ重合度まで加水分解させてしまうと製造工程における攪拌操作で粒子Ｌ／ Ｄが低下しやすく成形性が低下するので好ましくない。本発明でいうレベルオフ重合度とは２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の条件で加水分解した後，粘度法（銅エチレンジアミン法）により測定される重合度をいう。セルロース質物質を温和な条件下で加水分解すると，酸が浸透しうる結晶以外の領域，いわゆる非晶質領域を選択的に解重合させるため， レベルオフ重合度といわれる一定の平均重合度をもつことが知られており（ＩＮＤＵＳＴＩＡＬ・・・（判決注：ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文）），その後は加水分解時間を延長しても重合度はレベルオフ重合度以下にはならない。従って乾燥後のセルロース粉末を２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の条件で加水分解した時，重合度の低下がおきなければレベルオフ 重合度に達していると判断でき，重合度の低下が起きれば，レベルオフ重合度でないと判断できる。」【００１５】「レベルオフ重合度からどの程度重合度を高めておく必要があるかということについては，５～３００程度であることが好ましい。さらに好ましくは１０～２５０程度である。５未満では粒子Ｌ／Ｄを特定範囲に 制御することが困難となり成形性が低下して好ましくない。３００を超えると繊維性が増して崩壊性，流動性が悪くなって好ましくない。」【００１６】実施例１（参考例）～実 子Ｌ／Ｄを特定範囲に 制御することが困難となり成形性が低下して好ましくない。３００を超えると繊維性が増して崩壊性，流動性が悪くなって好ましくない。」【００１６】実施例１（参考例）～実施例７について，以下の記載がある。また，それらで得られたセルロース粉末Ａ～Ｇの物性（重合度，乾燥前粒子Ｌ ／Ｄ等の各測定値）及び各セルロース粉末を圧縮して得られた円形柱状 成形体の物性（降伏圧等の各測定値）は，【表１】（本判決別紙一覧表）のとおりである。他の実施例も，これらのセルロース粉末Ａ～Ｇを用いている。 「実施例１（参考例） 市販ＳＰパルプ（重合度１０３０、レベルオフ重合度は２２０）２ｋｇを細断し、４Ｎ塩酸水溶液３０Ｌ中に入れ、 低速型攪拌機（池袋琺瑯工業（株）製、３０ＬＧＬ反応器、翼径約３０ｃｍ）で攪拌（攪拌速度１０ｒｐｍ）しながら、６０℃、７２時間加水分解した。得られた酸不溶解残渣はヌッチェを使用して濾過し、ろ過残渣をさらに７ ０Ｌの純水で４ 回洗浄し、アンモニア水で中和後、９ ０ Ｌ のポリバケツに入れ純水を加え、スリーワンモーター（ＨＥＩＤ ＯＮ製、タイプ１２００Ｇ、８Ｍ／Ｍ、翼径約５ｃｍ）で攪拌（攪拌速度１００ｒｐｍ）しながら濃度１０％のセルロース分散液とした（ｐＨ；６．７、ＩＣ；４５μＳ／ｃｍ）。これを噴霧乾燥（液供給速度６Ｌ／ｈｒ、入口温度１８０～２２０℃、出口温度５０～７０℃）してセルロース粉末Ａ（乾燥減量３．５％）を得た。（後略）」【００３９】 「実施例２ パルプを市販ＳＰパルプ（重合度７９０、レベルオフ重合度は２２０），加水分解条件を４Ｎ，４０℃、４８時間、セルロース分散液濃度を８％，ｐＨを６．０、ＩＣを３５μＳ／ｃｍとする以外は実施例１と同様に操作しセルロース粉末Ｂ（乾 合度７９０、レベルオフ重合度は２２０），加水分解条件を４Ｎ，４０℃、４８時間、セルロース分散液濃度を８％，ｐＨを６．０、ＩＣを３５μＳ／ｃｍとする以外は実施例１と同様に操作しセルロース粉末Ｂ（乾燥減量４．２％）を得た。・・・）」 「実施例３ 反応中の攪拌速度を５ｒｐｍ、セルロース分散液濃度を１２％（この時の攪拌速度５０ｒｐｍ）、ｐＨを６．５、ＩＣを４０μＳ／ｃｍ、とする以外は実施例２と同様に操作しセルロース粉末Ｃ（乾燥減量３．８％）を得た。・・・」「実施例４ セルロース分散液濃度を１６％、ｐＨを６．９、ＩＣを ６５μＳ／ｃｍとする以外は実施例２と同様に操作しセルロース粉末Ｄ （乾燥減量３．２％）を得た。・・・」【００４０】「実施例５ 加水分解条件を３Ｎ塩酸水溶液、４０℃、４０時間、セルロース分散液濃度を８％、ｐＨを６．３、ＩＣを３８μＳ／ｃｍとする以外は実施例２と同様に操作しセルロース粉末Ｅ（乾燥減量４． ０％）を得た。・・・」 「実施例６ パルプを市販ＳＰパルプ（重合度８７０、レベルオフ重合度は２２０）、加水分解条件を３Ｎ塩酸水溶液、４０℃、２４時間、反応中の攪拌速度を１５ｒｐｍ、セルロース分散液濃度を８％、ｐＨを５．７，ＩＣを３０μＳ／ｃｍとする以外は実施例１と同様に操作しセルロース粉末Ｆを得た。・・・」 「実施例７ 加水分解条件を３Ｎ塩酸水溶液、４０℃、２０時間、反応中の攪拌速度を２０ｒｐｍ、セルロース分散液濃度を６％、ｐＨを７．１，ＩＣを１８０μＳ／ｃｍとする以外は実施例１と同様に操作しセルロース粉末Ｇを得た。・・・」【００４１】ウ特許請求の範囲には，当該セルロース粉末について，その平均重合度が 本件加水分解条件で加水分解後，粘度法により測 は実施例１と同様に操作しセルロース粉末Ｇを得た。・・・」【００４１】ウ特許請求の範囲には，当該セルロース粉末について，その平均重合度が 本件加水分解条件で加水分解後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高いという本件差分要件が記載されている。 本件明細書の発明の詳細な説明には，セルロース粉末について，その重合度とレベルオフ重合度の差が５未満では粒子Ｌ／Ｄを特定範囲に制御することが困難となり成型形が低下して好ましくなく，３００を超えると繊 維性が増して崩壊性，流動性が悪くなって好ましくないと記載されている。しかし，それらの数値に基づく上記の効果等について具体的な例がなくとも当業者が理解することができたことを認めるに足りる証拠はない。 そこで，本件明細書の発明の詳細な説明において，特許請求の範囲に記載された上記範囲内であれば所望の効果（性能）が得られると当業者におい て認識できる程度に，具体的な例が開示して記載されているかを検討す る。 ここで，特許請求の範囲には，セルロースについて，その平均重合度とレベルオフ重合度との差についての本件差分要件が記載されている。ところが，本件明細書の実施例には，原料パルプのレベルオフ重合度は記載されており，また，それを加水分解して得られた粉末セルロースの 平均重合度は記載されているが，当該セルロース粉末のレベルオフ重合度は記載されていない。また，上記原料パルプのレベルオフ重合度とセルロース粉末のレベルオフ重合度の関係も明示的には記載されていない。そうすると，発明の詳細の説明には，実施例のセルロース粉末について，その平均重合度とレベルオフ重合度との差は明示的には記載されていないこと となる。 この点について，原告は，当業者は，原料パルプ すると，発明の詳細の説明には，実施例のセルロース粉末について，その平均重合度とレベルオフ重合度との差は明示的には記載されていないこと となる。 この点について，原告は，当業者は，原料パルプのレベルオフ重合度と本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は等しくなると当然に理解することができるから，本件明細書には，本件セルロース粉末について，その平均重合度とレベルオフ重合度との差も記載されているのに等しいと主張す る。 エセルロース粉末やレベルオフ重合度について，優先日頃までの文献及びその頃の技術常識等に触れる文献等として，以下のものがある。 「岩波理化学辞典第３版」（昭和４６年発行。甲９）「セルロース・・・セルロース繊維は，ミセル状の構造をもち，セ ルロース分子が一定の排列をした結晶部分と，乱雑に集合した非結晶部分とから成り，両者の適当な配合により繊維に強度，易撓性，弾力性，染色性，吸湿性などが生ずるものと考えられている。・・・希酸と煮沸すれば加水分解されてついにはＤ－グルコースとなるが，この分解は他の多糖類に比べて容易でない。」 Ａ編「セルロースの科学」（平成１５年発行。甲１２） 「セルロース試料・・・微結晶セルロースは，綿セルロースあるいは漂白木材セルロースを希酸で部分的に加水分解して重合度を低下させ，同時にセルロース純度を上げて，後処理で粉体化した試料で，食品，医薬錠剤などとして利用されている。」また，「セルロース試料の種類と特徴」の表には，綿由来の微結晶セル ロース粉末について結晶化度が８５％，重合度が２００～３００，針葉樹材由来の微結晶セルロース粉末について，結晶化度８０％，重合度２００～３００と記載されている。 「十三薬局方」（平成８年４月発行。甲１１） いて結晶化度が８５％，重合度が２００～３００，針葉樹材由来の微結晶セルロース粉末について，結晶化度８０％，重合度２００～３００と記載されている。 「十三薬局方」（平成８年４月発行。甲１１）「結晶セルロース本品は繊維性植物からパルプとして得たα－セル ロースを鉱酸で部分的に解重合し，精製したものである。」 ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文（昭和２５年。乙２３）「温和な条件（５．０Ｎ塩酸，５℃，１８℃，４０℃）及び過酷な条件（２．５Ｎ及び５．０Ｎ塩酸，沸騰）で加水分解を行い，セルロースの代表的なサンプル１０種の重量減少と重合度における時間の影響の包 括的な研究を行った。・・・酸加水分解後に測定した（残渣の重量に基づく）結晶化度（％）とレベルオフ重合度は，加水分解の条件，すなわち，温和な条件，過酷な条件，あるいは温和な条件の後に引き続き行う過酷な条件，に依存することを示す。この文献に記載された器具と組み合わせた際の，重量減少又は相対結晶化度とレベルオフ重合度を測定す るための最過酷適条件として，２．５Ｎ塩酸，１０５℃，１５分の条件を推奨する。」「比較的最近になって，再生セルロースの不均一相加水分解が顕著に注目されている。・・・セルロース繊維の分子鎖構造を特徴づけるための化学的方法として酸加水分解が，Nickerson 及び後のNickerson と Habrle による一連の論文を通じて開発された。・・・原料サンプルに存 在する非晶性物質が徐々に酸可溶性の最終生成物に変化し，耐酸性の結晶成分が残渣となることが当時提唱された。・・・Battista とCoppickは，セルロース微細構造の化学的特徴づけのためのより温和な加水分解条件（５Ｎ塩酸，１８℃）の使用を提案しており，長時間の温和 が残渣となることが当時提唱された。・・・Battista とCoppickは，セルロース微細構造の化学的特徴づけのためのより温和な加水分解条件（５Ｎ塩酸，１８℃）の使用を提案しており，長時間の温和な条件での酸加水分解では，ほとんどの天然セルロース構造の基本重合度は， 再生セルロース構造(40-80)の場合よりも高い値(225-275)で安定化する傾向にあること，及び，マーセル化セルロース構造は(75-125)の間のどこかの基本重合度の範囲で安定化する傾向にあることを彼らは示した。」「Ｘ線データに基づき，比較的温和な加水分解では，セルロース鎖の分割と同時にセルロース鎖の結晶化を引き起こすかもしれないと Ingersoll は提唱した。・・・Howsmon は，セルロース微細構造を特徴づけるための物理的方法と化学的方法を比較し，セルロース鎖の付加的な結晶化が加水分解で起こるという理由で，加水分解方法がセルロースの結晶化度を高めることを提唱した。Brenner， Frilette，及びMarkは，加水分解したセルロースに行った比容積と密度の測定に基づいて同 様の結論に達した。より最近，加水分解時の結晶性の変化を観測するための改良されたＸ線技術を使用して，Hermans とWeidinger は，再生セルロースでは，少なくともセルロースの結晶化は，酸加水分解によるセルロース鎖の分割と同時に起こるという考えを裏付けるデータを得た。」「今回の研究では，天然セルロースと再生セルロースの両微細構造の 加水分解に対する，時間，温度，及び酸濃度などの変数の効果を研究している。・・・重量減少と重合度のデータの組合せを用いて，加水分解を伴う結晶化のメカニズムが２つの相互依存プロセス－加水分解と結晶化－により制御されることを論証す 及び酸濃度などの変数の効果を研究している。・・・重量減少と重合度のデータの組合せを用いて，加水分解を伴う結晶化のメカニズムが２つの相互依存プロセス－加水分解と結晶化－により制御されることを論証する。温和な加水分解条件は，1,4-グルコシド結合が比較的緩やかに分割する間に，より長く，酸溶解性が低い結 晶性物質の形成を促進することを，データに基づいて提唱する。」 「レベルオフ重合度。天然セルロース（精製綿）及び再生セルロース（ビスコースタイヤヤーン），それぞれに対する２．５０Ｎ塩酸，沸騰の加水分解条件の時間依存の重合度の変化を表Ⅱ（判決注：判決別紙表１）に示し，図５にプロットする。 これに関連して，かなり長時間温和な条件で加水分解した後，または かなり短時間過酷な条件で加水分解した後に到達する比較的一定の重合度を称するために，「限界重合度」の代わりに「レベルオフ重合度」という用語を使用することを著者は好む。もし，セルロースが十分に加水分解されたなら，真の「限界重合度」である１まで減少するはずである。 加水分解による結晶化度（％）。図４および５から認識する特に重要な ことは，（１）かなり一定の値に見える基本重合度にどの程度の速さで到達するのか，・・・これらのデータに基づいて，加水分解の重量減少－即ち，加水分解による残渣の結晶化度（％）－とレベルオフ重合度の両方を測定する最適条件として，２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分の加水分解条件を基準とする。」 「表Ⅳ（判決注：判決別紙表２）のデータは，（１）温和な加水分解（５Ｎ 塩酸，１８℃），（２）過酷な加水分解（２．５Ｎ塩酸，１０５℃），そして（３）温和な加水分解の後に引き続き行う過酷な加水分解（５Ｎ塩酸，１８℃に続いて２．５０Ｎ塩酸，１０５℃） 和な加水分解（５Ｎ 塩酸，１８℃），（２）過酷な加水分解（２．５Ｎ塩酸，１０５℃），そして（３）温和な加水分解の後に引き続き行う過酷な加水分解（５Ｎ塩酸，１８℃に続いて２．５０Ｎ塩酸，１０５℃）に曝したレーヨングレードの木材パルプの重量損失と重合度のデータを示す。」（判決 注：表Ⅳ（判決別紙表２）には，木材パルプを本件加水分解条件（２． ５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分）で加水分解したときの重合度が２９０であるのに対し，木材パルプを５Ｎ塩酸，１８℃で２４時間から４４週間加水分解した後，２，５Ｎ塩酸，沸騰温度で加水分解したときの重合度が１８８～１９８であったことが示されている。） 「表Ⅳ，Ⅴ及びⅥに示すデータは，セルロースの温和な加水分解は， ほとんど或いは全く重量減少を伴わない結晶化を誘導することを示しているようである。」「温和な加水分解条件及び過酷な加水分解条件でのセルロース微細構造の加水分解に対し提唱されたメカニズムの模式図を図６（判決注：判決別紙図面）に表す。セルロース微細構造の酸分解のこの図は，この文 献で記載した重合度と重量減少の全てのデータを説明可能である。加水分解条件が比較的温和であるときは，図６のＡ部で図示したメカニズムが適用されると考えられる。この条件下では，アクセシブルなセルロース鎖のごくわずかな1,4-グルコシド結合が単位時間あたりに分割する。 これにより，結晶成長が可能となり，そして，更なるセルロース鎖の分 割が起こる前に，微細構造の非晶質領域のセルロース鎖のより長いセグメントが「結晶化」し得，次第にアクセシビリティに乏しい微細構造となる。 しかしながら，加水分解条件が過酷であるときは，図６のＢ部で図示したメカニズムがよりふさわしい。これらの条件では，1,4-グルコシド結 化」し得，次第にアクセシビリティに乏しい微細構造となる。 しかしながら，加水分解条件が過酷であるときは，図６のＢ部で図示したメカニズムがよりふさわしい。これらの条件では，1,4-グルコシド結 合の分割がきわめて速く起こるので，極めて短いセグメントのセルロース鎖しか実質的には「結晶化」されない。言い換えると，過酷な加水分解により，比較的小さく，塩酸溶解性のより高いセルロース部分が形成される。・・・さらに，図６のＡ部に図示されたメカニズムに従って加水分解された微細構造が，続いて図６のＢ部に提案したメカニズムを支持 する過酷な加水分解条件に付されるなら，Ａ部に図示したメカニズムだけに従った場合や，Ｂ図に図示したメカニズムに直接従った場合より，水和セルロース残渣の平均基本レベルオフ重合度と重量減少が低下すると予想し得る。過酷な加水分解単独（PartＢ）では，残渣の平均基本重合度を下げるよう作用するであろう極めて短鎖フラグメントが除かれ， 過酷な加水分解単独の場合の重合度が高くなるはずであるし，一方，温 和な加水分解条件の後に続いて過酷な加水分解条件を行う場合，結晶化された短いセルロース鎖の材料は残渣に保持され，平均基本重合度を下げる傾向にある。」 松崎啓「ミクロクリスタリンセルロース」（昭和４０年４月。乙２４）「酸の水素イオンは非結晶領域にまず侵入して非結晶領域中のセルロー ス分子を切断崩壊させるが，結晶領域内には水分子，または和水した水素イオンは侵入できず，結晶領域はその表面より徐々に侵されるにすぎない。したがって，ある時間後には非結晶領域は完全に加水分解されて溶解し，結晶領域がその表面より徐々に侵されていく過程のみとなるので，結晶領域の分解曲線を時間０に外挿して結晶領 徐々に侵されるにすぎない。したがって，ある時間後には非結晶領域は完全に加水分解されて溶解し，結晶領域がその表面より徐々に侵されていく過程のみとなるので，結晶領域の分解曲線を時間０に外挿して結晶領域を求める方法が試 みられた。しかし，この方法によって得られる結晶領域量が，他の方法による値に比して高いことから，非晶領域中のセルロース分子が切断により分子運動が自由になって再結晶化し，結晶領域が増すことが多くの研究者により明らかにされた。・・・ビスコースレーヨンでは，原試料に対し加水分解前の結晶領域量は３９％であるが，加水分解３０分で４ ９．５％に上昇し，以後一定値を保つ。すなわち，約１０％が再結晶化したことを示している。・・・加水分解におけるセルロースの再結晶化現象は，Ingersoll のＸ線的研究，Mark による比重の測定によっても明らかにされている。また，再結晶化は加水分解条件によりかなり変化する。一般に，穏やかな条件で加水分解すると再結晶化量は大きくなる。 第２表に，Meller が種々のセルロースを，種々の温度で加水分解して結晶領域量を求めた結果を示したが，低温ほど，再結晶化量が大きいため，結晶領域量が大きくなっている。」「Battista ら（判決注：Battista らによる昭和２２年の論文）は，加水分解における重量減少を追跡する代わりに，重合度を追跡してセルロ ースの微細構造を研究した。加水分解条件として５ＮＨＣＬ,１８℃とい う非常に温和な条件を用い，平均重合度８００の木綿リンターを加水分解すると，加水分解初期に重合度は急激に低下し，重合度２５０～３５０に至ってその低下が非常にゆるやかになる。この重合度をレベルオフ重合度(level-offdegreeofpolymeriz 解すると，加水分解初期に重合度は急激に低下し，重合度２５０～３５０に至ってその低下が非常にゆるやかになる。この重合度をレベルオフ重合度(level-offdegreeofpolymerization)と名付けた。・・・Battista ら（判決注：ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文及び昭和３１年にBattista らが発表し た論文）はその後，２．５ＮＨＣＬで１０５℃，１５分加水分解する方法でレベルオフ重合度を求め，第３表に示すような結果を得ている。」Ａ「セルロースの材料科学」（平成１３年２月発行。甲３９）「酸加水分解処理で残存しているセルロースの重合度は酸加水分解初期に急激に２００－３００に低下し，その後は重量減少が続いても変化 しない。この一定になる重合度をレベルオフ重合度といい，高等植物由来の綿セルロース，木材セルロース，麻のセルロース等では常に観察される現象である（図１．９）。」同書の「セルロースの希酸加水分解による処理時間と収率，重合度の変化」を示すグラフには，酸加水分解時間がおおよそ３０分まで重合度 が直線的に減少し，おおよそ３０分経過後から，２５０付近の重合度で一定の値をとる図が記載されている。なお，同図には具体的な加水分解の条件の記載はない。 Ａ作成の「意見書」（令和元年５月２２日付け。乙５５））「レベルオフ重合度は１９５０年代には提唱されていた概念であり， かつてはセルロースの結晶構造を推知するための指標の一つとして利用されていたこともある概念である。しかし，１９５０年代当時から前提となる試料の酸分解条件により値が異なることは広く知られているところであり，酸分解の回数や時間等の条件が異なれば，いわゆるレベルオフ重合度として報告される値は異なって測定されることとなる。また， る試料の酸分解条件により値が異なることは広く知られているところであり，酸分解の回数や時間等の条件が異なれば，いわゆるレベルオフ重合度として報告される値は異なって測定されることとなる。また， 粘度法により測定された重合度を評価に用いる際には，粘度分析の測定 誤差についても考慮する必要がある。そのため，木材由来のセルロースのレベルオフ重合度は，約２００～３００といったように，種々の報告値の平均をとった値として示されていることが多い。実際に，絶対分子量測定が可能な，最新の分析方法である多角度光散乱検出器付のサイズ排除クロマトグラフィー法により，針葉樹漂白クラフトパルプを，１Ｍ 硫酸中で，４時間，１０５℃の条件で酸加水分解後の分子量分布を測定すると，重合度は３０から３０００の広範囲に及ぶ（本方法で得られる重量平均重合度は３８４，数平均重合度は７１，一方，粘度法による平均重合度は２３０；添付の・・・（判決注：平成３０年の論文）」「原料パルプを「２．５Ｎ塩酸，１５分，沸騰温度」という条件で酸 分解を行った場合の平均重合度をレベルオフ重合度として，該セルロース粉末を同条件で酸分解を行った場合のレベルオフ重合度と比較した場合，仮に１９９０年代頃の技術的知見に基づいて考えたとしても，両者の値は同じにならず，該セルロース粉末の方がより低いレベルオフ重合度が測定されるのではないかと予想される。その理由は，１９９０年代 においても現在同様，「２．５Ｎ塩酸，沸騰温度」という酸分解条件でいわゆるレベルオフするためには２時間程度の酸分解時間を要すると一般的に考えられており，１５分という酸分解時間では非晶領域はまだ完全に解重合されておらず，実際にレベルオフするまでに圧倒的に時間が不足していると考えられるからである。そのため，該 解時間を要すると一般的に考えられており，１５分という酸分解時間では非晶領域はまだ完全に解重合されておらず，実際にレベルオフするまでに圧倒的に時間が不足していると考えられるからである。そのため，該セルロース粉末を 生成する過程において事前に酸分解を行っていることに照らせば，原料パルプよりも該セルロース粉末の方がより多く酸加水分解されていると考えられるから，「２．５Ｎ塩酸，１５分，沸騰温度」という条件で測定した場合には，該セルロース粉末の方がより低い測定値を示す可能性が高いと一般的に推測されることになる。」 オ優先日当時，セルロース繊維は，セルロース分子が一定の規則的な配 列をした結晶領域と，乱雑に集合した非結晶領域とから成ること，結晶セルロースは原料パルプを鉱酸で部分的に解重合し，非結晶領域を除去して生成されるものであることは技術常識であったと認められる（前記 そして，本件明細書の発明の詳細な説明には，「セルロース質物質を温 和な条件下で加水分解すると，酸が浸透しうる結晶以外の領域，いわゆる非晶質領域を選択的に解重合させるため，レベルオフ重合度といわれる一定の平均重合度をもつことが知られており・・・，その後は加水分解時間を延長しても重合度はレベルオフ重合度以下にはならない。」との記載があり，また，セルロースの重合度が酸加水分解初期に急激に２０ ０－３００に低下し，その後は重量減少が続いても変化しない重合度であるレベルオフ重合度となることを述べる優先日の少し後の文献（前記エ）もあった。 もっとも，レベルオフ重合度は，加水分解の条件に依存することが指は複数のものが提唱等されて Acidhydrolysisofcellulosicfibres: Comparisonof も，レベルオフ重合度は，加水分解の条件に依存することが指は複数のものが提唱等されて Acidhydrolysisofcellulosicfibres: Comparisonofbleachedkraftpulp, dissolvingpulpsandcottontextilecellulose」（乙２５）には，２ｇのサンプルを１００ｍｌ，４Ｍ塩酸，８０℃で２時間又は４時間加水分解してレベルオフ重合度を求めたことが記載されている。また，前記エには，少なくと も，現在，２．５Ｎ塩酸，沸騰温度で「いわゆるレベルオフ」するためには２時間程度が必要であると考えられていることが記載されている。），それらにより値が異なることがあり得ることがうかがえる。まがある一方，レベルオフ重合度について，「比較的一定の重合度」，「低下 ＴＡ論文は別紙表１等を記載し，精製綿（天然セルロース）を２．５Ｎ塩酸，沸騰温度で加水分解したときの平均重合度について，１５分（本件加水分解条件）で２４２，２０分で２３３，３０分で２３０であったとする。）があった。 本件発明１及び２は，前記のとおり，２．５Ｎ塩酸，１５分，沸騰温 度という具体的な本件加水分解条件で測定された重合度（平均重合度）をレベルオフ重合度とするものである（そのような具体的な本件加水分解条件で測定されることを前提として実施可能要件を充足する。）。したがって，本件では，本件加水分解条件という具体的な条件で加水分解された後に測定されるレベルオフ重合度について，優先日当時，当業者 が，技術常識に基づいて，発明の詳細な説明に記載された原料パルプのレベルオフ重合度と，原料パルプを加水分解して得られたセルロース粉末のレベルオフ重合度とが同一であると認識 優先日当時，当業者 が，技術常識に基づいて，発明の詳細な説明に記載された原料パルプのレベルオフ重合度と，原料パルプを加水分解して得られたセルロース粉末のレベルオフ重合度とが同一であると認識することができるかが問題となるといえる（なお，本件加水分解条件は，レベルオフ重合度を求めるものとして，当該酸濃度温度条件では比較的短時間といえる時間の加 水分解を定めたものであることがうかがえる。）。 ここで，優先日当時，本件加水分解条件で測定されるレベルオフ重合度について，天然セルロースとそれを加水分解して生成されたセルロース粉末とが同じレベルオフ重合度となることを直接的に述べた文献があったことを認めるに足りる証拠はない。他方，本件明細書においてレベ ルオフ重合度の説明において現に引用されている文献であり，種々の対象について本件加水分解条件を含む条件で加水分解をした上で本件加水分解条件（２．５Ｎ塩酸，沸騰温度，１５分）を提唱したＢＡＴＴＩＳＴＡ論文は，①木材パプルについて，温和な加水分解条件での加水分解を経た後に２．５Ｎ塩酸，沸騰という過酷な条件で加水分解した重合度 と，温和な加水分解条件での加水分解を経ずに２．５Ｎ塩酸，沸騰温度 という条件で加水分解した重合度を実際に測定して，前者の値が後者の値より低かったこと，②セルロースを加水分解した際には結晶化がされるという他の複数の研究者による研究成果を紹介した上で，上記①等の実験結果は温和な加水分解は重量減少を伴わない結晶化を誘導することを示しているようであること，③温和な加水分解や過酷な加水分解で起 こるメカニズムを提唱した上で，温和な加水分解を経た後に過酷な加水分解がされた場合には結晶化された短いセルロース鎖の残渣が保持されるため，温和な加水分解を経ずに な加水分解や過酷な加水分解で起 こるメカニズムを提唱した上で，温和な加水分解を経た後に過酷な加水分解がされた場合には結晶化された短いセルロース鎖の残渣が保持されるため，温和な加水分解を経ずに過酷な加水分解がされた場合よりもレベルオフ重合度が低下すると予想されることなどを述べていた。なお，セルロースの加水分解において再結晶化が起こることは他の文献でも紹 発明の詳細な説明の実施例２ないし７のセルロース粉末は，前記のとおり，原料パルプを４Ｎ塩酸，４０℃，４８時間という条件，３Ｎ塩酸，４０℃，４０時間という条件，３Ｎ塩酸，４０℃，２４時間という条件などで加水分解したものであり，天然セルロースを温和な条件で 加水分解したものといえる。 前記のとおり，本件では本件加水分解条件によるレベルオフ重合度が問題となるところ，本件加水分解条件を提唱し，本件明細書でも引用しているＢＡＴＴＩＳＴＡ論文は，上記のとおり，他の複数の研究者による研究成果を紹介した上で，本件加水分解条件によるレベルオフ重合度について は，温和な加水分解を経た場合にはその過程を経ていないものに比べて，値が低下することが予想されると述べていた。その内容とは異なり，本件加水分解条件で測定されるレベルオフ重合度について，天然セルロースと，それを温和な条件で加水分解して生成されたセルロース粉末とが同じレベルオフ重合度であるという技術常識があったことを認めるに足りる証 拠はない。 に述べられるレベルオフ重合度は本件加水分解 条件により測定されたものではないし，同文献の著者は，優先日頃においても，著者が考える「レベルオフ」するためには本件加水分解条件の時間では足りないと考えられていた旨述べる（同）。 また，本件明細書に記載された実施例のセルロース し，同文献の著者は，優先日頃においても，著者が考える「レベルオフ」するためには本件加水分解条件の時間では足りないと考えられていた旨述べる（同）。 また，本件明細書に記載された実施例のセルロース粉末は，原料パルプを加水分解した後，攪拌，噴霧乾燥（液供給速度６Ｌ／ｈｒ、入口温 度１８０～２２０℃、出口温度５０～７０℃）して得られたものである。当該セルロース粉末の本件加水分解条件の下でのレベルオフ重合度の明示的な記載が明細書にない以上は，上記加水分解，攪拌，噴霧乾燥の工程を経た当該セルロース粉末について，本件加水分解条件下でのレベルオフ重合度が原料パルプのそれと同じであるという技術常識がある 場合に，当該セルロース粉末のレベルオフ重合度が本件明細書に記載されているに等しいといえる。上記の加水分解，攪拌や噴霧乾燥を経たセルロース粉末の本件加水分解条件下でのレベルオフ重合度が原料パルプのそれとの関係でどのような値になるかについての技術常識を認めるに足りる証拠はない。 これらを考慮すれば，優先日当時，当業者が，本件明細書に記載された原料パルプのレベルオフ重合度とそこから加水分解して生成されたセルロース粉末の本件加水分解条件によるレベルオフ重合度が同じであると認識したと認めることはできない。また，発明の詳細な説明の実施例は，具体的な原料パルプから明細書記載の特定の条件の加水分解，攪 拌，噴霧乾燥を経て得られたセルロース粉末である。当業者が，優先日当時，技術常識に基づいて，記載されている当該原料パルプのレベルオフ重合度に基づいて，上記具体的な条件で得られたセルロース粉末について，本件加水分解条件によるレベルオフ重合度の値を認識することができたとも認められない。 以上によれば，本件明細書の発明の詳細な説明には いて，上記具体的な条件で得られたセルロース粉末について，本件加水分解条件によるレベルオフ重合度の値を認識することができたとも認められない。 以上によれば，本件明細書の発明の詳細な説明には，セルロース粉末 について，本件加水分解条件の下でのレベルオフ重合度の記載があるのに等しいとは認められない。 カ原告は，非晶質領域が分解されて結晶領域のみが残った状態に達したときの重合度であるレベルオフ重合度は，途中に原料パルプから本件セルロース粉末という加水分解過程を経ると否とに関わらず同じ値となるのであ り，当業者であれば，原料パルプとそこから温和な加水分解によって得られる本件セルロース粉末のレベルオフ重合度は等しくなると当然に理解することができる旨主張し，また，ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文における上記実験結果における温和な加水分解の条件が，本件の実施例における原料パルプからセルロース粉末を生成する温和な加水分解の条件と同じものではない ことを指摘する。 しかし，本件においては具体的な本件加水分解条件による加水分解がされたセルロースの重合度（平均重合度）が問題となる。本件加水分解条件を提唱し，発明の詳細な説明でも引用されるＢＡＴＴＩＳＴＡ論文が，本件加水分解条件によるレベルオフ重合度について前記のように述べていた ところ，優先日当時，そこに記載されているのと異なる内容の技術常識があったことを認めるに足りる証拠はない。また，ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文は，セルロースを加水分解した際には結晶化がされるという他の複数の研究者による研究成果を紹介した上で，前記の予想をしているのであり，そこに記載されているのと異なる技術常識があったことを認めるに足りる証 拠がない本件で，ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文においてされた実験 究者による研究成果を紹介した上で，前記の予想をしているのであり，そこに記載されているのと異なる技術常識があったことを認めるに足りる証 拠がない本件で，ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文においてされた実験での温和な加水分解の条件が，本件の実施例における原料パルプから粉末セルロースを作成する加水分解の条件と全く同じものではないことは上記の結論を直ちに左右するものではない。 なお，原告は，実験をした結果，原料パルプを本件加水分解条件で加水 分解したときの平均重合度と，当該原料パルプを実施例２と同じ加水分解 条件で加水分解して得たセルロース粉末を本件加水分解条件で加水分解したときの平均重合度は実質的に同じであったとして，平成３０年８月頃に測定された結果を記載した平成３１年３月２０日付け報告書（甲５６の１）を提出し，また，上記でセルロース粉末を得る際の写真やセルロース粉末を得た際に８０℃の熱風を当てる工程を含む２４時間の乾燥処理をし たことなどが記載された同年４月９日付け報告書（甲５７）を提出する。 しかし，本件では，優先日当時，本件明細書に記載された加水分解，攪拌，噴霧乾燥の工程を経た当該セルロース粉末について，本件加水分解条件下での重合度が原料パルプのそれと同じであるという技術常識の存否が問題となるところ，上記時点の上記実験結果によって同技術常識を認める ことはできない。 キ以上によれば，本件差分要件は，粉末セルロースについての平均重合度と本件加水分解条件下でのレベルオフ重合度の差に関するものであるところ，明細書の発明の詳細な説明には，実施例について，粉末セルロースの本件加水分解条件でのレベルオフ重合度についての明示的な記載はなく， また，優先日当時の技術常識によっても，それが記載されているに 明細書の発明の詳細な説明には，実施例について，粉末セルロースの本件加水分解条件でのレベルオフ重合度についての明示的な記載はなく， また，優先日当時の技術常識によっても，それが記載されているに等しいとはいえない。したがって，本件明細書の発明な詳細には，本件特許請求の範囲に記載された要件を満たす実施例の記載はないこととなる。 そうすると，本件明細書の発明な詳細において，特許請求に記載された本件差分要件の範囲内であれば，所望の効果（性能）が得られると当業者 において認識できる程度に具体的な例が開示して記載されているとはいえない。 以上によれば，本件発明１及び２は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものではないから，特許法３６条６項１号に違反する。 ８ 争点４－３（本件各発明に係る特許は明確性要件に違反してされたものか） について前記５に照らし，本件発明１及び２について検討する。 ⑴ ＰＢＰクレームに関する明確性要件違反についてア被告は，本件発明１及び２は「天然セルロース質物質の加水分解によって得られるセルロース粉末」という要件（構成要件１Ａ及び２Ａ）によっ て特定されているところ，この要件はセルロース粉末に係る物の発明をその物の製造方法で特定した，いわゆるプロダクト・バイ・プロセス・クレーム（ＰＢＰクレーム）であり，本件発明１及び２は，明確性要件に違反すると主張する。 本件発明１及び２の構成要件１Ａ・２Ａは「天然セルロース質物質の加 水分解によって得られるセルロース粉末であって」というものであり，特許請求の範囲に記載された「セルロース粉末」は，「天然セルロース質物質の加水分解によって得られる」ものであることが記載されてい 水分解によって得られるセルロース粉末であって」というものであり，特許請求の範囲に記載された「セルロース粉末」は，「天然セルロース質物質の加水分解によって得られる」ものであることが記載されている。 甲１３は，遅くとも平成９年頃までに作成された，海外企業が製造するセルロースを販売する代理店が作成したパンフレットである。そこに は，医薬品及び健食錠剤の生産の用途におけるセルロースは，結晶セルロースと粉末セルロースの２種類に大別できること，粉末セルロースは乾式プロセスで機械的に粉砕された高純度のセルロースであり，結晶セルロースは酸を使った加工処理及び湿式プロセスで機械的に粉砕されたものであることが記載されている。 平成８年４月には「第十三改正日本薬局方条文と注釈」が発行されているところ，十三薬局方は，「結晶セルロース」との項目を設けて，結晶セルロースについて「繊維性植物からパルプとして得たα－セルロースを鉱酸で部分的に解重合し，精製したものである。」と記載し，「粉末セルロース」との項目を設けて，粉末セルロースについて「繊維性植物か らパルプとして得たα－セルロースを機械的に分解し，精製したもので ある。」と記載し，結晶セルロースについて「粉末セルロースと比較して，水への分散・安定性にすぐれるほか，結晶化度，重合度，純度などの点でも著しい違いがあり，この特性から広範な用途が見いだされている。」と説明している（甲１１）。 なお，第十四改正日本薬局方，第十五改正日本薬局方，第十六改正日 本薬局方，第十七改正日本薬局方では，粉末セルロースについて，「繊維性植物からパルプとして得たα－セルロースを，必要に応じて，部分的加水分解などの処理を行った後，精製し，機械的に粉砕したもの」と記載されている（乙９の 日本薬局方では，粉末セルロースについて，「繊維性植物からパルプとして得たα－セルロースを，必要に応じて，部分的加水分解などの処理を行った後，精製し，機械的に粉砕したもの」と記載されている（乙９の１ないし４）。 本件明細書には，「従来セルロース粉末としては結晶セルロース，粉末 セルロースが知られており，医薬，食品，工業用途で使用されてきた。 特公昭４０－２６２７４号公報には平均重合度が１５～３７５，見掛け比容積が１．８４～８．９２㎤／ｇ，粒度が３００μｍ以下の結晶セルロースが記載されている。また特公昭５６－２０４７号公報には平均重合度が６０～３７５，見掛け比容積が１．６～３．１㎤／ｇ，見掛け密 比容積が１．４０㎤／ｇ以上，２００メッシュ以上が２～８０重量％であり，安息角が３５～４２°である結晶セルロースが記載されている。 またＤＥ２９２１４９６号公報には流動可能な非繊維性，水不溶性のセルロース粉末としてセルロース物質を酸加水分解し，固形分濃度を３０～４０重量％とし，次いで１４０～１５０℃で棚段乾燥することによっ て平均重合度１５０のセルロース粉末を製造するという記載がある。さらにはＲＵ２０５０３６２号公報には粉末セルロースの安定なゲル生成を目的として，セルロースを含む原料に鉱酸又は酸性塩の溶液を含浸させて，高温で加水分解を行うと同時に原料層を１０～１０００ｓ－１の剪断速度で１～１０分間攪拌することにより平均重合度が４００以下の粉 末セルロースを得るという方法について記載がある。」との記載がある （【０００５】）。 ウ上記イによれば，当業者には，原料パルプから医薬分野等で使用されるセルロースを得るに当たっては，原料パルプを機械的に粉砕するという工程を経てセルロースを得ることのほか，加水分 【０００５】）。 ウ上記イによれば，当業者には，原料パルプから医薬分野等で使用されるセルロースを得るに当たっては，原料パルプを機械的に粉砕するという工程を経てセルロースを得ることのほか，加水分解の工程を経てセルロースを得ることが知られていた。そして，十三薬局方や本件明細書等において 「加水分解」に特段の説明が付されていないことからすれば，本件特許の優先日当時，加水分解は，当業者にとってセルロースの一般的な製造方法であったと認められるのであり，かつ，構成要件１Ａ・２Ａには加水分解の工程に関して，条件その他の特別な限定はない。 加水分解の工程を経たことによって得られたセルロース自体は既に広く 知られていたものといえ，そのようなセルロースについて，機械的に粉砕されて得られたセルロースとは特性等において異なるなど，その一般的な特性等についても知られていたと認められる。これらを考慮すると，「天然セルロース質物質の加水分解によって得られるセルロース粉末」との記載に接した当業者は，そこに記載されているセルロース粉末の特性等を理解 することができたといえる。そうすると，そのセルロース粉末について不明確なところはない。被告の上記主張には理由がない。 ⑵ パラメータに関する明確性要件違反についてア被告は，本件特許パラメータには，当業者において慣用されているとはいえないパラメータ又はパラメータ自体は当業者に用いられることがある としても，測定方法や測定条件によって測定値が大きく異なり得るものが含まれているにもかかわらず，実施例及び比較例における各物性の測定方法の記載は不十分である上に，これらのパラメータの測定方法が実施例記載のものに限定されるとは記載されていないから，本件各発明のパラメータの意義は不明確であると主張する。 比較例における各物性の測定方法の記載は不十分である上に，これらのパラメータの測定方法が実施例記載のものに限定されるとは記載されていないから，本件各発明のパラメータの意義は不明確であると主張する。 イ本件特許パラメータのうち，平均重合度，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ ／Ｄ（長径短径比），平均粒子径，見掛けタッピング比容積，見掛け比容積及び安息角については，本件明細書に従来技術として挙げられた特許公報（【０００５】～【０００８】）及び優先日前に頒布された公刊物である乙２９公報記載の各発明においても用いられており，本件特許の優先日当時，粉体の特性を特定するために一般的に用いられるパラメータであった と認められる。また，本件明細書において，これらのいずれのパラメータに関して，測定方法が明らかにされている（平均重合度につき【００３２】，７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）につき【００３２】，平均粒子径につき【００３４】，見掛けタッピング比容積につき【００３３】，見掛け比容積につき【００３３】，安息角につき【００３３】）。 本件差分要件は一般的なパラメータであるとは認められないが，特許請求の範囲に「該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高い」と特定されているから，第三者に不測の不利益を及ぼすほどに不明確であるとは評価できない。 したがって，被告の上記主張には理由がない。 ⑶ 小括以上によれば，本件発明１及び２は明確であるといえ，特許法３６条６項２号の違反があるとは認められない。 ９ 争点４－４（本件各発明は乙２９発明により新規性又は進歩性を欠くか）に ついて前記５ れば，本件発明１及び２は明確であるといえ，特許法３６条６項２号の違反があるとは認められない。 ９ 争点４－４（本件各発明は乙２９発明により新規性又は進歩性を欠くか）に ついて前記５に照らし，本件発明１及び２が乙２９発明により新規性又は進歩性を欠くかについて検討する。 ⑴ 新規性についてア乙２９公報には次の記載がある。 特許請求の範囲 「セルロース質物質を酸加水分解あるいはアルカリ酸化分解して得られる平均重合度１００～３７５の白色粉末状結晶セルロースであり，その酢酸保持率が２８０％以上で，かつ，下記⑴式（判決注：粉体の加圧による体積の変化を表した「川北の式」と呼ばれる実験式）の圧縮特性を有することを特徴とする高成形性賦形剤。」（請求項１） 「見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ，見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇ以上，比表面積が２０㎡／ｇ未満であり，実質的に３５５μｍ以上の粒子が無く，平均粒径が３０～１２０μｍであることを特徴とする請求項１あるいは２の高成形性賦形剤。」（請求項３）発明の属する技術分野 「本発明は，圧縮成形用の賦形剤に関する。特に医薬品分野における錠剤の賦形剤に関する。より詳細には，本発明は，結晶セルロースの粉体物性を制御し，成形性と崩壊性のバランスが良い圧縮成形用の賦形剤に関する。」【０００１】従来の技術 「ところで，多くの粉体原料は圧縮しても成形しないために，圧縮成形性をもつ賦形剤を配合する必要がある。そして錠剤に所望の強度を付与するためには，賦形剤の配合量，および圧縮成形力を適宜決定することが必要である。通常，賦形剤配合量を増すほど，また，圧縮成形力を上げるほど錠剤強度は高くなる。」【０００３】 「しか 与するためには，賦形剤の配合量，および圧縮成形力を適宜決定することが必要である。通常，賦形剤配合量を増すほど，また，圧縮成形力を上げるほど錠剤強度は高くなる。」【０００３】 「しかしながら，錠剤中の主剤（粉体原料）の配合量を多くしたい場合，例えば医薬品分野における小型錠の製造の場合などには，賦形剤の配合量を著しく制限されてしまうし，また，過剰な圧縮成形力は圧縮成形機（打錠機）に負担を掛け，部品の消耗を早める事になるので好ましくなく，さらにはフィルムコーティングを施した顆粒と賦形剤を混合 し，打錠して錠剤（このような錠剤を顆粒含有錠という）を得る場合， あるいは酵素や抗生物質を錠剤化する場合には，フィルムの損傷や酵素，抗生物質の変質を防ぐために，より低い圧縮成形力で成形する必要が生じる。そのために賦形剤はより少量で，より高い圧縮成形性を示すことが要求される。」【０００４】「従来，このような目的に使用される賦形剤としては結晶セルロース が知られている。結晶セルロースは安全性が高く，高い圧縮成形性を有し，さらに崩壊性が良いことから医薬品分野において広く使用されている賦形剤の一つである。（後略）」【０００５】「しかしながら，これらの中でより成形性の高いものは崩壊性も悪いという欠点を有する。（後略）」【０００７】 発明が解決しようとする課題「以上のように，従来の結晶セルロースあるいはセルロース粉末は，成形性が高ければ崩壊性が悪く，また，崩壊性が良い場合は成形性が低いという欠点を有しており，これらの性質のバランスがとれた賦形剤は知られていなかった。前述の通り，医薬品分野において使用される賦形 剤は成形性が高く，かつ崩壊性が良いというものである必要がある。」【０００９】 ており，これらの性質のバランスがとれた賦形剤は知られていなかった。前述の通り，医薬品分野において使用される賦形 剤は成形性が高く，かつ崩壊性が良いというものである必要がある。」【０００９】課題を解決するための手段「本発明者はこうした現状に鑑み，結晶セルロースの粉体物性を制御し，成形性と崩壊性のバランスをとることを鋭意検討した結果，本発明 に到達したものである。」【００１０】発明の詳細な説明「本発明でいう結晶セルロースとは，精製木材パルプ，竹パルプ，コットンリンター，ラミーなどのセルロース質物質を酸加水分解，あるいはアルカリ酸化分解して得られるものであって，平均重合度は１００～ ３７５，好ましくは１８０～２２０の白色粉末状の物質である。この物 質は特定の重合度を有するために，セルロース粉末の中でも特に高い成形性を有するものであるが，その平均重合度は１００～３７５の範囲である必要がある。平均重合度が１００未満だと成形性が不足するので好ましくなく，また，３７５を超えると繊維性が現れるため，粉体としての流動性が低下するので好ましくない。平均重合度が１８０～２２０の 場合は特に成形性と崩壊性のバランスが良好なので好ましい。」【００１６】「こうして得られた粉体は必要に応じて粉砕，篩分などを行い，粒度分布を調整して使用に供する。本発明の高成形性賦形剤は，篩分法によって粒度分布を測定する場合，実質的に３５５μｍの目開きの篩にとど まる留分は無く，累積５０重量％の粒度で表される平均粒径は３０～１２０μｍであることが，特に４０～１００μｍであることが好ましい。」【００３０】「さらに，本発明の高成形性賦形剤は見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ，好ましくは４．５～５．０㎤／ は３０～１２０μｍであることが，特に４０～１００μｍであることが好ましい。」【００３０】「さらに，本発明の高成形性賦形剤は見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ，好ましくは４．５～５．０㎤／ｇ，見掛けタッピング比容積が ２．４㎤／ｇ以上，好ましくは１．５㎤／ｇ以上の結晶セルロースであることが好ましい。見掛け比容積が４．０㎤／ｇ未満であると成形性が低下し，６．０㎤／ｇを超えると粉体の流動性が低下するので好ましくない。見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇ未満であると，錠剤が圧密化されて崩壊性が悪化するので好ましくない。見掛けタッピング比容 積の上限は見掛け比容積の値より自動的に６．０㎤／ｇと決められるが，この値以下であれば特に支障ない。」【００３２】実施例「（実施例１）市販ＤＰパルプを細断し，１０％塩酸水溶液中で１０５℃で３０分間加水分解して得られた酸不溶解残渣を濾過，洗浄，ｐＨ 調整，濃度調整を行い，固形分濃度１７％，ｐＨ６．４，電気伝導度１ ２０μＳ／ｃｍのセルロース粒子水分散体を得た。これをドラム乾燥機（楠木機械製作所（株）製，ＫＤＤ－１型，スチーム圧力３．５ｋｇｆ／㎠，ドラム表面温度１３６℃，ドラム回転速度２ｒｐｍ，溜め部水分散体温度１００℃）で乾燥後，ハンマーミルで粉砕し，目開き４２５μｍの篩で粗大粒子を除き，試料Ａを得た。試料Ａの基礎物性を表１に示 す。」【００５１】発明の効果「本発明の高成形性賦形剤によると，該賦形剤は圧縮成形性に優れるので，錠剤の成形に適用した場合に少量の配合で成形が可能なので，小型錠やかぜ薬のような賦形剤の配合に制限があるような場合に有用であ る。また，該賦形剤は低い圧縮力で成形が可能であるから，顆粒含有錠のような高い圧縮力を避け に少量の配合で成形が可能なので，小型錠やかぜ薬のような賦形剤の配合に制限があるような場合に有用であ る。また，該賦形剤は低い圧縮力で成形が可能であるから，顆粒含有錠のような高い圧縮力を避けなければならない場合にも有用である。さらに，該賦形剤は同時に崩壊性に優れるので，特に崩壊剤を配合することなく錠剤を製すること可能である。」【００８４】イ前記アの記載によれば，乙２９発明は圧縮成形用の賦形剤として用いら れる結晶セルロースに関する発明であり，乙２９公報には，成形性と崩壊性のバランスのとれた結晶セルロースとして，以下の物性を有する発明が記載されているといえる。 平均重合度１００～３７５，見掛け比容積が４．０～６．０㎤／ｇ，見掛けタッピング比容積が２．４㎤／ｇ以上，比表面積が２０㎡／ｇ未満で あり，実質的に３５５μｍ以上の粒子が無く，平均粒径が３０～１２０μｍであり，その酢酸保持率が２８０％以上で，かつ，定数ａ及びｂが夫々０．８５～０．９０，０．０５～０．１０の川北の式で表される圧縮特性を有する結晶セルロース。 ウ上記イの乙２９発明と本件発明１及び２は，以下の点で相違し，その余 の点で一致する。 相違点１ 本件発明１及び２は，「７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）が２．０～４．５」であるのに対し，乙２９発明は，この点について記載がなく不明であること。 相違点２ 本件発明１及び２は，セルロース粉末の安息角が５４°以下であるのに対し，乙２９発明は，この点について記載がなく不 明であること。 相違点３ 本件発明１及び２は，セルロース粉末における「平均重合度が，該セルロース粉末を２．５Ｎ塩酸，１５分煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００ こと。 相違点３ 本件発明１及び２は，セルロース粉末における「平均重合度が，該セルロース粉末を２．５Ｎ塩酸，１５分煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高い」のに対し，乙２９発明にはレベルオフ重 合度の記載がなく，平均重合度とレベルオフ重合度の差分が不明であること。 エこれに対し，被告は，乙２９公報には相違点１ないし３に係る本件発明１及び２の構成についても内在的に開示されているから相違点は存在しないと主張する。そして，乙２９公報における実施例１のセルロース粉末は 本件明細書における比較例１のセルロース粉末に相当するところ，本件明細書の比較例１のセルローズ粉末が７５μｍ以下の粒子の平均Ｌ／Ｄ（長径短径比）の値が２．３であることから（本件明細書【００５７】），相違点１に係る本件発明１及び２の構成が乙２９公報に記載されているといえること，本件明細書の比較例１のセルローズ粉末の安息角が５６°であり 平均粒径が４７μｍであるところ（本件明細書【００５７】），このことと技術常識から相違点２に係る本件発明１及び２の構成が乙２９公報に内在的に記載されているといえること，本件明細書の比較例１のセルロース粉末が平均重合度２２０，原料パルプのレベルオフ重合度２２０）であるところ（本件明細書【００４２】），乙２９公報における実施例１のセルロー ス粉末のレベルオフ重合度は原料パルプのレベルオフ重合度（２２０）よ り顕著に低下した２０５以下となるから，相違点３に係る本件発明１及び２の構成である本件差分要件（差分１５~２１９）が乙２９公報に記載されているといえることを主張する。 しかし乙２９公報には，乙２９公報の実施例１のセルロース粉末について，相違点１ないし３に係る本 成である本件差分要件（差分１５~２１９）が乙２９公報に記載されているといえることを主張する。 しかし乙２９公報には，乙２９公報の実施例１のセルロース粉末について，相違点１ないし３に係る本件発明１及び２の構成を有することについ ての記載はなく，その記載がないにも関わらず，技術常識等から，乙２９公報に接した当業者において，乙２９公報に相違点１ないし３に係る本件発明１及び２の構成を有することが記載されているのに等しいと認めるに足りる証拠もない。相違点３に係る本件発明１及び２に係る構成について，乙２９公報には，平均重合度の記載はあるが，本件発明１及び２にい うレベルオフ重合度についての記載や平均重合度とそのレベルオフ重合度の差分に着目した記載は全く存在しないのであり，乙２９公報に，本件発明１及び２でいうレベルオフ重合度の数値や本件差分要件が記載されているに等しいということはできない。被告の上記主張は採用することはできない。 オ以上によれば，本件発明１及び２と乙２９発明との間には，前記ウの相違点１ないし３が存在する。本件発明１及び２と乙２９発明は同一であるとはいえない。 したがって，新規性欠如をいう被告の上記主張には理由がない。 ⑵ 進歩性について ア存在する。 イそして，本件特許の優先日当時，相違点３に係る本件発明１及び２の構成を当業者において容易に想到し得たと認めるに足りる証拠はない。そうすると，相違点１及び２について判断するまでもなく，当業者が本件発明 １及び２を容易に発明することができたとはいえない。 ウしたがって，進歩性欠如をいう被告の主張には理由がない。 ⑶ 小括以上によれば，本件発明１及び２について新規性又は進歩性が欠如するとは認められない。 きたとはいえない。 ウしたがって，進歩性欠如をいう被告の主張には理由がない。 ⑶ 小括以上によれば，本件発明１及び２について新規性又は進歩性が欠如するとは認められない。 第４ 結論 以上によれば，被告製品２は本件発明１及び２の技術的範囲に属さず，被告方法は本件発明３の技術的範囲に属さず，本件発明１及び２に係る特許は特許法３６条６項１号に違反し，特許無効審判により無効にされるべきものであるから（同法１２３条１項４号），原告は，同法１０４条の３第１項により，本件発明１及び２に係る特許権を行使することはできない。 よって，原告の請求はいずれも理由がないからこれを棄却することとして，主文のとおり判決する。 東京地方裁判所民事第４６部 裁判長裁判官柴田義明 裁判官安岡美香子 裁判官古川善敬 （別紙）物件目録 １ 被告製品１ ＮＰミクロースＷ－２００Ｍ ２ 被告製品２ ＮＰミクロースＷ－４００Ｍ （別紙）方法目録以下の工程からなる，セルロース粉末の製造方法ａ：天然セルロース質物質の加水分解反応工程又はその後の工程における溶液攪拌力を制御することにより， ｂ：平均重合度が１５０～４５０ｃ：湿潤状態の平均Ｌ／Ｄが３．０～５．５ｄ：であるセルロース粒子を含むセルロース分散液を得る工程，ｅ：得られたセルロース分散液を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程，ｆ：を含むセルロース粉末であり， ｇ：該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベ を品温１００℃未満で噴霧乾燥する工程，ｆ：を含むセルロース粉末であり，ｇ：該平均重合度が，該セルロース粉末を塩酸２．５Ｎ，１５分間煮沸して加水分解させた後，粘度法により測定されるレベルオフ重合度より５～３００高いことを特徴とするｈ：セルロース粉末の製造方法。 （別紙）一覧表（本件明細書【表１】） （別紙）表１（ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文［表Ⅱ］） 加水分解時間に伴う定量的重量減少データ（2.5N 塩酸、沸騰温度）精製綿タイヤヤーン加水分解時間（分）%水和セルロース残渣基本重合度%水和セルロース残渣基本重合度参照 3200 92.01 78.5 91.42 73.1 91.03 70.9 90.05 61.5 89.79 53.6 （別紙）表２（ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文［表Ⅳ］） （別紙）図面（ＢＡＴＴＩＳＴＡ論文［図６］）
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