平成12(ネ)196 損害賠償請求控訴事件

（別紙添付略） 主文 １　原判決中，控訴人Ａ，同Ｅ及び亡Ｄ訴訟承継人らに関する部分を変更する。 ２　被控訴人は，控訴人Ａ及び同Ｅに対し，（１）各５００万円及びこれに対する平成元年７月１２日から支払済みまで年５分の割合による金員を（２）各５０万円及びこれに対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで年５分の割合による金員をそれぞれ支払え。 ３　被控訴人は，亡Ｄ訴訟承継人Ｄ４に対し，（１）２５０万円及びこれに対する平成元年７月１２日から支払済みまで年５分の割合による金員を（２）２５万円及びこれに対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。 ４　被控訴人は，亡Ｄ訴訟承継人Ｄ５及び同Ｄ６に対し，（１）各１２５万円及びこれに対する平成元年７月１２日から支払済みまで年５分の割合による金員を（２）各１２万５０００円及びこれに対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで年５分の割合による金員をそれぞれ支払え。 ５　控訴人Ａ，同Ｅ及び亡Ｄ訴訟承継人らのその余の各請求をいずれも棄却する。 ６　控訴人Ｂ及び同Ｃの本件各控訴をいずれも棄却する。 ７　訴訟費用は被控訴人と控訴人Ａ，同Ｅ並びに亡Ｄ及び同訴訟承継人らとの関係では，第１，２審を通じ，これを２分しその１を控訴人Ａ，同Ｅ及び亡Ｄ訴訟承継人らの各負担とし，その余を被控訴人の負担とし，被控訴人と控訴人Ｂ及び同Ｃとの関係での控訴費用は，控訴人Ｂ及び同Ｃの負担とする。 ８　この判決第２項から第４項までは各項（１）の部分に限り，いずれも仮に執行することができる。ただ 負担とし，被控訴人と控訴人Ｂ及び同Ｃとの関係での控訴費用は，控訴人Ｂ及び同Ｃの負担とする。 ８　この判決第２項から第４項までは各項（１）の部分に限り，いずれも仮に執行することができる。ただし，被控訴人が第２項記載の各控訴人それぞれについて５００万円の担保を供するとき又は第３項記載の亡Ｄ訴訟承継人Ｄ４について２５０万円の担保を供するとき若しくは第４項記載の各亡Ｄ訴訟承継人それぞれについて１２５万円の担保を供するときは，同仮執行をそれぞれ免れることができる。 事実及び理由 控訴の趣旨 １ 原判決を取り消す。 ２（１）被控訴人は，控訴人Ａ，同Ｂ，同Ｃ及び同Ｅに対し，各１１５０万円及びこれらに対する平成元年７月１２日から各支払済みまで年５分の割合による金員をそれぞれ支払え。 （２）被控訴人は，亡Ｄ訴訟承継人Ｄ４に対し５７５万円，同Ｄ５に対し２８７万５０００円，同Ｄ６に２８７万５０００円及びこれらに対する平成元年７月１２日から各支払済みまで年５分の割合による金員をそれぞれ支払え。 ３　訴訟費用は第１，２審とも被控訴人の負担とする。 ４　第２，３項につき仮執行の宣言事案の概要本件は，控訴人ら及び亡Ｄ（以下「Ｄ」という。）が，被控訴人に対し，被控訴人が実施した予防接種によってＢ型肝炎に罹患し，肉体的・精神的・社会的・経済的損害を受け，あるいは，予防接種を受けていなければＢ型肝炎ウイルスに感染することもＢ型肝炎に罹患することもなかったであろうという可能性についての利益を侵害された（因果関係についての当審における補充的主張）として，国家賠償法１条に基づいて，被控訴人から控訴人ら及びＤのそれぞれに対する１１５０万円及びこれらに対する不法行為後である平成元年７月１２日から各支払済みまで民法所 ての当審における補充的主張）として，国家賠償法１条に基づいて，被控訴人から控訴人ら及びＤのそれぞれに対する１１５０万円及びこれらに対する不法行為後である平成元年７月１２日から各支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求め，原審が控訴人ら及びＤの本件各請求をいずれも棄却したところ，控訴人ら及びＤ（なお，Ｄは，本件控訴提起後の平成１４年２月５日に死亡したため，同人の相続人である妻Ｄ４並びに長女Ｄ５及び次女Ｄ６が各法定相続分に応じて訴訟を承継した。）がこれを不服として，控訴の趣旨記載のとおりの裁判を求めて控訴したものである。 第１　争いのない事実及び各項掲記の証拠（各枝番号を含む。）から容易に認められる事実（以下，項目の表記は，第１，１，（１），ア，（ア），ａという例に従う。） １　Ｂ型肝炎についての現在における医学的知見の概要（甲１から３，５０から５３，５５，５６，５９，１５１，１５６，１５８，１６０，乙２２，２３，２５，２９，３１から３３，４０，４８，５８，原審における証人Ｚ５，同Ｚ６，当審における証人Ｚ７）（１）　肝炎ウイルスについては，昭和４５年（１９７０年）にその検査方法が確立され，Ｂ型肝炎は，昭和４８年（１９７３年）にそのウイルスが発見され，現在までに判明しているＡ型からＧ型までの肝炎ウイルスのうちのＢ型ウイルスに感染することによって発症する肝炎である。Ｂ型肝炎が慢性化して長期化すると，肝硬変及び肝癌を発症させることがある。Ｂ型肝炎については，これまでに感染予防ワクチンが開発されて実用化され，治療法としてインターフェロン療法，ステロイド離脱療法が限定された範囲での有効性を認められ，新薬であるラミブジン（ゼフィックス）の効果が期待されてはいるものの，決定的な効果を有する治療方法はいまだに開発されていない ーフェロン療法，ステロイド離脱療法が限定された範囲での有効性を認められ，新薬であるラミブジン（ゼフィックス）の効果が期待されてはいるものの，決定的な効果を有する治療方法はいまだに開発されていない。 （２）　Ｂ型肝炎の感染の経路及び機序の一般的特徴は次のとおりである。 ア　Ｂ型肝炎ウイルスは血液を介してヒトからヒトへ感染する。したがって，輸血のように直接血液を介する場合や血液に接する医療行為による感染が典型である。ただし，血液を介さない皮膚接触にとどまるものや単なる経口感染，その他精液等の体液による感染の可能性については，それらの体液に血液が混じっていることがあり得，後記ウの実験で確認された感染力の強さなどから感染の可能性は否定されない。また，後述するＨＢｅ抗原陽性の持続感染者が家族の一員である場合や多数人が一定の場所に隔離され，閉じ込められたままの状態で長期間かつ常時集団生活を共にしている場合の他の者への感染の可能性についても否定しきれないが，一般の保育施設や学校等のように接触時間が一日のうちの一部に限定されていて，接触態様も限定される場合の感染可能性については，肯定的見解と否定的見解の双方がある。 イ　Ｂ型肝炎ウイルスには，ＨＢｓ抗原，ＨＢｃ抗原，ＨＢｅ抗原の三種類の抗原と，これに対するＨＢｓ抗体，ＨＢｃ抗体，ＨＢｅ抗体の三種類の抗体（以下「ｅ抗原陽性」，「ｓ抗体陽性」というようにＨＢの記載を省略することがある。）があり，これらに，ＤＮＡポリメラーゼ等を加えて，Ｂ型肝炎ウイルスマーカーと呼び，それぞれのＢ型肝炎ウイルスマーカーの持つ意味は次のとおりである。 （ア）　ＨＢｓ抗原陽性　Ｂ型肝炎ウイルスが肝臓に住み着いてＢ型肝炎ウイルスに感染している状態にあることを示す。 （イ）　ＨＢｓ抗体陽性かつてＢ型肝 の持つ意味は次のとおりである。 （ア）　ＨＢｓ抗原陽性　Ｂ型肝炎ウイルスが肝臓に住み着いてＢ型肝炎ウイルスに感染している状態にあることを示す。 （イ）　ＨＢｓ抗体陽性かつてＢ型肝炎ウイルスに感染したことがあり，現在治癒していることを示す。 （ウ）　ＨＢｃ抗体陽性高値であれば，Ｂ型肝炎ウイルスが肝臓に住み着き，Ｂ型肝炎ウイルスに感染している状態にあることを示し，低値であれば，かつてＢ型肝炎ウイルスに感染したことがあることを示す。 （エ）　ＨＢｅ抗原陽性血中のＢ型肝炎ウイルス量が多く，感染力の高い状態にあることを示す。 （オ）　ＨＢｅ抗体陽性血中のＢ型肝炎ウイルスが少なくなり，感染力も低くなった状態を示す。 （カ）　ＤＮＡポリメラーゼ陽性であれば，Ｂ型肝炎ウイルスが盛んに増殖している状態を示し，ｅ抗体陽性の場合でも，ウイルスに感染力があることを意味し，陰性であれば，Ｂ型肝炎ウイルスが増殖していない状態にあることを示す。 ウ　ＨＢｅ抗原陽性状態におけるＢ型肝炎ウイルスの感染力については，１０のマイナス８乗パーミリリットル，すなわち血清１ミリリットルを水１０万立方メートル（重量１００トン）に希釈した後の溶液１ミリリットルを注射することによっても感染を起こすことがチンパンジーによる実験で確認された。 エ　Ｂ型肝炎ウイルスの感染源が血液であることから，一般的予防法としては，血液付着の回避，医療器具等血液で汚染され又は血液付着のおそれのある器具の消毒又は廃棄（いわゆるディスポーザブルタイプ器具の使い捨て等）がある。また，Ｂ型肝炎ウイルスに汚染された医療器具等の具体的な消毒方法としては，まず，器具等の使用後速やかに当該器具等に付着している血清たんぱくを十分に洗い流し，その後に，滅菌消 具の使い捨て等）がある。また，Ｂ型肝炎ウイルスに汚染された医療器具等の具体的な消毒方法としては，まず，器具等の使用後速やかに当該器具等に付着している血清たんぱくを十分に洗い流し，その後に，滅菌消毒するが，最も信頼性の高い方法は加熱滅菌であり，オートクレーブ消毒（水蒸気のある状態で圧力を高くし，摂氏１２１度の熱で２０分），煮沸消毒（１５分以上），乾熱滅菌が有効である。以上の加熱滅菌が不可能な場合には薬物消毒の方法を用いる。その際，塩素系の次亜塩素酸ナトリウム（有効塩素濃度１０００ＰＰＭ，１時間）が多用され，金属材料に対しては，２パーセントのグルタール・アルデヒド液，エチレン・オキサイドガス，ホルム・アルデヒドガス等が用いられる。上記以外の消毒剤については有効性が明らかでなく，日常汎用されている消毒用アルコール，クレゾール等は消毒効果がない。 オ免疫不全等に陥っていない成人が，はじめてＢ型肝炎ウイルスに感染した場合で，Ｂ型肝炎ウイルスの侵入が軽微な場合には，体に変調を来さない不顕性のまま抗体（ＨＢｓ抗体）が形成されて免疫が成立し，以後再び感染することはなくなるが，Ｂ型肝炎ウイルスの侵入が強度な場合には，黄疸等の症状を伴う顕性の急性肝炎又は劇症肝炎となる。顕性の肝炎が治癒した場合には，上記抗体が形成されて免疫が成立し，以後再び感染することはなくなる。なお，成人がＢ型肝炎ウイルスに感染してから顕性の肝炎を発症するまでの期間は１か月から６か月である。 カ乳幼児は，生体の防御機能が未完成であるため，Ｂ型肝炎ウイルスに感染してウイルスが肝細胞に侵入しても免疫機能が働かないため，ウイルスが肝臓に留まったまま感染状態が持続することがあり，いわゆるウイルスキャリア（持続感染者。以下単に「キャリア」ということがある。）となる。キャリアとなっ 胞に侵入しても免疫機能が働かないため，ウイルスが肝臓に留まったまま感染状態が持続することがあり，いわゆるウイルスキャリア（持続感染者。以下単に「キャリア」ということがある。）となる。キャリアとなった場合でも，その後の経過の中でｅ抗原陽性からｅ抗体陽性に変換（セロコンバージョン）すれば，以後，肝炎を発症することはほとんどなくなる。しかし，上記抗原陽性状態から抗体陽性への変換がないまま成人期（二，三十代）に入ると，Ｂ型肝炎ウイルスと免疫機能との共存状態が崩れて肝炎を発症し，肝炎が持続すると（慢性Ｂ型肝炎）肝細胞の破壊と再生が長期間継続され，肝硬変又は肝癌へと進行することがある。 なお，持続感染者に最もなりやすいのは２，３歳ころまで（最大６歳ころまで）で，それ以後は，感染しても一過性の経過をたどることが多い。 （３）　現在の我が国におけるＢ型肝炎ウイルスの持続感染者は推定で約１２０万人から１４０万人であるが，感染者の年齢層によって感染者比率に差異があり，四十歳代以上の感染者比率は１から２パーセント，三十歳代以下の年齢層の持続感染者人口比率は１パーセント未満である。なお，昭和６１年からｅ抗原陽性の母親から生まれた児を対象として，公費でワクチン等を使用した母児間感染阻止事業が開始され，昭和６１年生まれ以降の世代における新たな持続感染者の発生はほとんどみられなくなった。 ２　控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染と持続化状況等について（１） 控訴人Ａについて（甲Ａ１から５，７，８，原審における証人Ｚ８，同Ａ２，控訴人Ａ）控訴人Ａは，昭和３９年１０月１８日，北海道新冠郡ａ町で出生し（助産婦の立会いによる自然分娩），約１か月後に札幌市に移り，昭和４２年４月（２歳）から昭和４３年７月（４歳）まで北海道静内郡ｂ町に居住し，その間の昭 昭和３９年１０月１８日，北海道新冠郡ａ町で出生し（助産婦の立会いによる自然分娩），約１か月後に札幌市に移り，昭和４２年４月（２歳）から昭和４３年７月（４歳）まで北海道静内郡ｂ町に居住し，その間の昭和４３年５月８日に弟Ａ３が出生した。その後，札幌市内に転居し，昭和４５年（５歳）から１年間幼稚園に通園し，昭和４６年４月に小学校に入学した。以後，札幌市内の中学，高校，専門学校を経て，電気工事会社に就職したが，２２歳の昭和６１年１０月ころ，食欲不振，心窩部鈍痛の症状を訴えるようになり，検査の結果，Ｂ型肝炎と診断され，以後，入通院を経て，小葉改築傾向のある慢性Ｂ型肝炎として経過観察中である。 控訴人ＡがＢ型肝炎ウイルスに感染していたことが発見されるまでの間における同居の家族は，父Ａ１（昭和１１年２月６日生れ），母Ａ２（昭和１６年４月２１日生れ），弟Ａ３（昭和４３年５月８日生れ）であり，同人らを含む同居者及び同居の期間は，別紙［ｂ］「同居歴表」番号１に記載のとおりである。また，同人らの血液検査の結果は，別紙［ｃ］「同居者のＢ型肝炎ウイルス感染調査結果」の各該当欄に記載のとおりであり，それによると，控訴人Ａの弟Ａ３もＢ型肝炎ウイルスのキャリアであるが，父母はキャリアではないこと，ただし，父母はいずれも過去にＢ型肝炎ウイルスに感染したことがあること（「ＨＢｃ抗体希釈なし＋」がこのことを示す。）が認められる。 控訴人Ａは，昭和４１年１０月（１歳時）に２回，当時居住していた札幌市の自宅近くの開業医のもとでインフルエンザの予防接種を受けた。また，控訴人Ａと弟Ａ３は，二人同時に集団予防接種を受けたことが３回（昭和４４年７月３１日におけるツベルクリン反応検査，同年８月２日におけるＢＣＧ接種，昭和４５年７月２９日におけるツベルクリン反応検査）ある 人Ａと弟Ａ３は，二人同時に集団予防接種を受けたことが３回（昭和４４年７月３１日におけるツベルクリン反応検査，同年８月２日におけるＢＣＧ接種，昭和４５年７月２９日におけるツベルクリン反応検査）ある。 （２）　控訴人Ｂについて（甲Ｂ２から８，原審における証人Ｚ８，控訴人Ｂ）控訴人Ｂは，昭和２６年５月１１日，小樽市で出生し，昭和２８年（２歳）ころ札幌市に転居し，同市内の小中学校を経て，昭和４６年滝川市内の高校を卒業し，昭和５０年に仙台市にある歯科技工士専門学校を卒業し，同年４月から歯科技工士として勤務した後，昭和５６年５月ころ友人と共同で歯科技工所を開設した。控訴人Ｂは，昭和５７年９月２７日妻Ｂ３と結婚し，昭和５８年には長女が生まれたが，昭和５６年５月２３日（３０歳）の献血時に，輸血に使用できない血液であるとの指摘を受け，３３歳の昭和５９年８月ころ，易疲労感，全身の倦怠感を訴え，札幌市内の医院において受診したところ，Ｂ型肝炎と診断され，以後，入通院を経て，慢性Ｂ型肝炎として経過観察中（内視鏡的には斑紋肝，組織学的には小葉改築を伴う肝炎との診断を受けた。）である。 控訴人ＢがＢ型肝炎ウイルスに感染していたことが発見されるまでの間における同居の家族は，父Ｂ１（昭和２年８月１５日生れ），母Ｂ２（大正８年６月８日生れ），異父兄Ｂ５（昭和１８年１月５日生れ），祖母，妻Ｂ３（昭和３４年３月２１日生れ），子Ｂ４（昭和５８年３月７日生れ）であり，同人らを含む同居者及び同居の期間は，別紙［ｂ］「同居歴表」番号２に記載のとおりである。また，同人らの血液検査の結果は，別紙［ｃ］「同居者のＢ型肝炎ウイルス感染調査結果」の各該当欄に記載のとおりであり，それによると，控訴人Ｂの父母，妻子はＢ型肝炎ウイルスのキャリアではないこと，しかし，そのうち らの血液検査の結果は，別紙［ｃ］「同居者のＢ型肝炎ウイルス感染調査結果」の各該当欄に記載のとおりであり，それによると，控訴人Ｂの父母，妻子はＢ型肝炎ウイルスのキャリアではないこと，しかし，そのうち，父，妻及び子についてはいずれも過去にＢ型肝炎ウイルスに感染したことがあること（「ＨＢｓ抗体＋」，「ＨＢｃ抗体希釈なし＋」）が認められる。なお，祖母については，感染の有無は不明である。 （３）　控訴人Ｃについて（甲Ｃ２から８，原審証人Ｚ８，同Ｃ２，控訴人Ｃ）控訴人Ｃは，昭和３６年７月４日，北海道苫前郡ｃ町の病院で出生し，昭和３８年８月２２日に妹Ｃ３が，また，昭和４０年８月２３日に弟Ｃ４が出生した。控訴人Ｃは，昭和４１年１０月（５歳）ころ北海道雨竜郡ｄ町に転居し，同町内の小中学校を卒業後，同町内の高校に進学したが，２年で退学し，昭和５２年ころから札幌市内の父方の祖母宅に住み，同市内の定時制高校に通学した。この間の昭和５４，５年（１８，９歳）ころ，札幌市内で献血したところ輸血に使えない血液であるとの指摘を受け，高校卒業後約１年間アルバイトをしながら生活し，昭和５７年ころｄ町に戻り，その後，昭和６１年ころから昭和６２年５月２０日まで再び札幌市内でアルバイトをしながら一人で生活し，この間の昭和６１年９月２０日（２５歳），右大腿骨骨髄炎，右大腿部膿瘍及びこれによる敗血症，肺化膿症のため，札幌徳州会病院に入院し，同年１０月１１日，勤医協中央病院に転院したが，同病院においてＢ型肝炎と診断され，以後，入通院を経て，小葉改築のない慢性Ｂ型肝炎として経過観察中である。 控訴人ＣがＢ型肝炎ウイルスに感染していたことが発見されるまでの間における同居の家族は，父Ｃ１（昭和９年３月２８日生れ），母Ｃ２（昭和１１年１１月１４日生れ），妹Ｃ３（昭和３ 察中である。 控訴人ＣがＢ型肝炎ウイルスに感染していたことが発見されるまでの間における同居の家族は，父Ｃ１（昭和９年３月２８日生れ），母Ｃ２（昭和１１年１１月１４日生れ），妹Ｃ３（昭和３８年８月２２日生れ），弟Ｃ４（昭和４０年８月２３日），祖母，叔父Ｃ５であり，同居の期間は，別紙［ｂ］「同居歴表」番号３に記載のとおりである。また，同人らの血液検査の結果は，別紙［ｃ］「同居者のＢ型肝炎ウイルス感染調査結果」の各該当欄に記載のとおりであり，それによると，控訴人Ｃの父母はＢ型肝炎ウイルスのキャリアではないこと，しかし，そのうち，父，妹，弟についてはいずれも過去にＢ型肝炎ウイルスに感染したことがあること（「ＨＢｓ抗体＋」，「ＨＢｃ抗体希釈なし＋」）が認められる。なお，祖母，叔父については，感染の有無は不明である。 （４）　Ｄ（以下，他の控訴人らと総称するときは単に「控訴人ら」ということがある。）について（甲Ｄ２から７，原審における証人Ｚ８，同Ｄ２，Ｄ）Ｄは，昭和３９年３月２３日，北海道三笠市内の病院で出生し，昭和４１年６月７日には弟Ｄ３が出生した。Ｄは，昭和４２年９月（３歳）ころ札幌市に転居し，同市内の小中学校，高校を卒業し，北海道大学付属医療短大に進学し，同短大の１年生であった昭和５７年（１８歳）ころに行った献血で，ＨＢｓ抗原陽性である旨を指摘され，昭和６０年３月，北海道勤労者医療協会の職員採用時の検査において，肝機能障害の指摘を受け，以後，入通院を経て，小葉改築のない慢性Ｂ型肝炎として経過観察中であったが，平成２年ころ，ＨＢｅ抗原陽性からＨＢｅ抗体陽性への変換（セロコンバージョン）が起きていることが認められた。なお，Ｄは，昭和６１年１月以降勤医協中央病院に勤務し，平成３年１０月７日妻Ｄ４と結婚し，長女Ｄ５及び次女 ｅ抗原陽性からＨＢｅ抗体陽性への変換（セロコンバージョン）が起きていることが認められた。なお，Ｄは，昭和６１年１月以降勤医協中央病院に勤務し，平成３年１０月７日妻Ｄ４と結婚し，長女Ｄ５及び次女Ｄ６をもうけたが，平成１４年２月５日，死亡した。 ＤがＢ型肝炎ウイルスに感染していたことが発見されるまでの間における同居の家族は，父Ｄ１（昭和１２年４月９日生れ），母Ｄ２（昭和１０年１１月３日生れ），弟Ｄ３（昭和４１年６月７日生れ）であり，同人らを含む同居者及び同居の期間は，別紙［ｂ］「同居歴表」番号４に記載のとおりである。また，同人らの血液検査の結果は，別紙［ｃ］「同居者のＢ型肝炎ウイルス感染調査結果」の各該当欄に記載のとおりであり，それによると，Ｄの父母はＢ型肝炎ウイルスのキャリアではないこと，しかし，父，母，弟についてはいずれも過去にＢ型肝炎ウイルスに感染したことがあること（「ＨＢｓ抗体＋」，「ＨＢｃ抗体希釈なし＋」）が認められる。 （５）　控訴人Ｅについて（甲Ｅ２から１２，原審における証人Ｚ８，控訴人Ｅ法定代理人Ｅ２，当審における控訴人Ｅ）控訴人Ｅの母Ｅ２（昭和３５年１１月１３日生れ）は，昭和５５年１２月２０日，夫Ｅ１（昭和３１年９月１２日生れ）と結婚し，札幌市内の病院において，昭和５６年４月８日，控訴人Ｅの兄Ｅ３を，昭和５８年５月１１日，控訴人Ｅをそれぞれ出産した。控訴人Ｅの出産は正常な自然分娩であった。 Ｅ２は，Ｅ３及び控訴人Ｅを妊娠中であった昭和５５年１２月４日及び昭和５７年１２月８日，病院において血液検査を受け，昭和５５年１２月４日の検査ではｓ抗原陰性で，昭和５７年１２月８日の検査ではｓ抗原，ｓ抗体ともに陰性であった。 Ｅ２は，昭和５９年４月１日ころから発熱等の症状を呈したため，同月１３日，病 ，昭和５５年１２月４日の検査ではｓ抗原陰性で，昭和５７年１２月８日の検査ではｓ抗原，ｓ抗体ともに陰性であった。 Ｅ２は，昭和５９年４月１日ころから発熱等の症状を呈したため，同月１３日，病院で検査を受けたところ，急性肝炎と診断され，同月１４日，入院した。 入院時の検査成績によると，ｓ抗原及びｅ抗原がともに陽性であり，上記症状はＢ型肝炎ウイルスによるものであることが判明したが，その後の経過は良好であり，入院後間もなくｓ抗原が消失し，同年５月８日，退院した。 上記のとおり，Ｅ２が急性Ｂ型肝炎に罹患したことから，昭和５９年４月２２日，Ｅ２の家族について血液を検査したところ，父Ｅ１，兄Ｅ３は，ｓ抗原，ｓ抗体とも陰性であった（すなわち，Ｂ型肝炎ウイルスのキャリア歴は認められなかった。）が，控訴人Ｅは，ｓ抗原，ｅ抗原について陽性を示し，Ｂ型肝炎ウイルスのキャリアであることが判明した。 控訴人ＥがＢ型肝炎ウイルスに感染していたことが発見されるまでの間における同居の家族は，前記のとおり父Ｅ１，Ｅ２，兄Ｅ３であり，同居の期間は別紙［ｂ］「同居歴表」番号５に記載のとおりであり，同人らの血液検査の結果等は，別紙［ｃ］「同居者のＢ型肝炎ウイルス感染調査結果」の各該当欄に記載のとおりであり，それによると，控訴人Ｅの父及び兄はいずれも過去にＢ型肝炎ウイルスに感染していないことが認められる。なお，Ｅ２については前記のとおりである。 ３　我が国における予防接種の経緯（甲８４，８６，乙７１，弁論の全趣旨）本件に関連する予防接種の種類，予防接種の根拠法規，施行状況は次のとおりである。 （１）　種痘明治７年制定の「種痘規則」（文部省布達第２７号），明治９年制定の「天然痘予防規則」（内務省布達第１６号），明治１８年制定の「種痘規則 法規，施行状況は次のとおりである。 （１）　種痘明治７年制定の「種痘規則」（文部省布達第２７号），明治９年制定の「天然痘予防規則」（内務省布達第１６号），明治１８年制定の「種痘規則」（太布告第３４号），明治４２年制定の「種痘法」（法律第３５号），昭和２３年６月制定の「予防接種法」（法律第６８号，定期接種）によるもので，昭和５５年に定期接種の対象から除外された。 （２）　ジフテリア，腸チフス，パラチフス，百日咳　「予防接種法」によるもので（定期接種），昭和３４年以降，ジフテリア，百日咳は２種混合ワクチンに統合され，さらに，昭和４３年以降，ジフテリア，百日咳，破傷風は３種混合ワクチンに統合された。なお，腸チフス，パラチフスは，昭和４５年６月，定期接種の対象から除外された。 （３）　結核（ツベルクリン反応検査，ＢＣＧ接種）　「予防接種法」（定期接種），昭和２６年３月制定の「結核予防法」（法律第９６号）によるものである。 （４）　発疹チフス，ペスト，コレラ，猩紅熱，インフルエンザ，ワイル病「予防接種法」における臨時接種で，インフルエンザについては，昭和３２年以降，学童，幼児等を対象に勧奨接種を行うよう行政指導がなされ，昭和３７年以降，並行して，学童を対象とする特別対策としての勧奨接種が実施された。なお，猩紅熱については，昭和３３年に定期接種の対象から除外された。 （５）　急性灰白髄炎（ポリオ）　「予防接種法」（定期接種，昭和３６年の改正による。）によるもので，昭和３９年４月には，経口生ポリオワクチンの投与に切り換えられた。 なお，昭和３５年から昭和３６年にかけては，ポリオ不活性ワクチンについて勧奨接種が実施された。 ４　控訴人らの予防接種歴（甲Ａ１，３，５，８，甲Ｂ１，３，７，甲Ｃ１， に切り換えられた。 なお，昭和３５年から昭和３６年にかけては，ポリオ不活性ワクチンについて勧奨接種が実施された。 ４　控訴人らの予防接種歴（甲Ａ１，３，５，８，甲Ｂ１，３，７，甲Ｃ１，３，７，甲Ｄ１，３，７，甲Ｅ１，８，乙２８，６６，７２原審における証人Ａ２，同Ｃ２，同Ｄ２，Ｚ３，控訴人Ｅ法定代理人Ｅ２）控訴人Ａ，同Ｂ，同Ｃ，Ｄに関する予防接種歴については，それぞれ別紙［ａ］「予防接種歴表」のとおりの予防接種(以下，同表のうち接種場所又は実施者欄が空白のものを除いたものを「本件各集団予防接種」という。）を受けた事実が認められ，控訴人Ｅに関する予防接種歴については，控訴人Ｅが，昭和５８年８月２５日に札幌市中央保健所においてツベルクリン反応検査を，同月２７日にＢＣＧ接種をそれぞれ受けたことが認められる（ツベルクリン反応検査の日を８月２３日とし，ＢＣＧ接種の日を同月２８日とした母子手帳（甲Ｅ１の２）の記載部分は誤記であると認める。）。 第２　争点 １　各控訴人らのＢ型肝炎感染と本件各集団予防接種との因果関係【控訴人らの主張】（１）　我が国における集団予防接種は，昭和６３年に厚生省保険医療局結核難病感染症課長通達が出されるころまで，被接種者に対し，同一の注射針，注射筒等の接種器具が連続して使用されていた。 そして，同一の注射針，注射筒等の接種器具が連続使用されて集団予防接種が行われた場合，被接種者の中にＢ型肝炎ウイルスの持続感染者が含まれていると，その者の後に接種を受けた者がウイルスに感染する危険が極めて高い（このことは，例えばツベルクリン反応検査のように，集団予防接種が皮内注射によるものであり，かつ，被接種者ごとに注射針が取り替えられたとしても，注射筒が連続使用されるならば感染の危険性が高いことは同じで ことは，例えばツベルクリン反応検査のように，集団予防接種が皮内注射によるものであり，かつ，被接種者ごとに注射針が取り替えられたとしても，注射筒が連続使用されるならば感染の危険性が高いことは同じである。なぜならば，皮内に血液，体液が存在しないわけではなく，現実に皮内注射をするときに針先が皮下に及ぶこともよくあり，それにより，血液が注射針の中に入り込むと，注射針を取り替えても，取替えの際に血液が注射筒の中に吸引されて入り込むからである。）。 そのため，現在の集団予防接種においては，被接種者ごとに注射器（針，筒）等の接種器具を必ず取り替えるべきことが義務付けられている。 なお，集団予防接種以外の一般医療の現場においては，昭和４２，３年ころ以前であっても，個別，例外的な場合は別にして，注射器（針，筒）の連続使用が一般的にされていたということはなく，また，使用済みの注射器に対しては加熱滅菌の方法により完全な消毒を行うのが一般的であった。この点は，各地の医師会等に対する照会の回答等からも明らかである。 したがって，一般医療機関における医療行為については，例外的に不十分な場合があったとしても，同一注射針及び注射筒を連続使用していた集団予防接種以上に，Ｂ型肝炎ウイルスの感染の可能性が明らかに高かったということはできない。 （２）　以上によれば，一般に，Ｂ型肝炎ウイルスの持続感染者及び慢性Ｂ型肝炎患者について乳幼児期に輸血を伴う医療行為を受けたことがなく，母子感染も認められないという場合には，集団予防接種以外の感染原因が個別具体的に反証されない限り，上記ウイルスの感染及び肝炎罹患については，集団予防接種の際に使用された注射器等の医療器具が被接種者ごとに交換されないまま，あるいは適切に消毒されないまま，連続して使用されたことに起 されない限り，上記ウイルスの感染及び肝炎罹患については，集団予防接種の際に使用された注射器等の医療器具が被接種者ごとに交換されないまま，あるいは適切に消毒されないまま，連続して使用されたことに起因するものと認められるべきである。 （３）　なお，Ｂ型肝炎ウイルスの感染に関しては，そのキャリア化の年齢，ウイルスの感染経路などいくつかの点に関していまだ解明不十分な部分が存在することは否めないが，そもそも訴訟上の因果関係の証明は，少しの疑問や一部の未解明部分の存在も許さないという自然科学的証明ではなく，訴訟上提出された全証拠を経験則に照らして総合的に検討し，その上で，ある特定の事実（本件でいえば集団予防接種における連続的な注射器等の使用）が，ある特定の結果発生（本件でいえばＢ型肝炎ウイルスの感染）を招来したという関係を是認し得るだけの蓋然性を証明することである。そして，その判断は，通常人が疑いを差し挟まない程度に確信を持ち得るものであることを必要とし，かつ，それで足りるものというべきである（最高裁判所昭和５０年１０月２４日第二小法廷判決・民集２９巻９号１４１７頁）が，本件の場合には，次のとおりの事情から，因果関係の証明についての控訴人らの負担は軽減されるべきであり，本件各集団予防接種と控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染との因果関係について，控訴人らが証明すべき程度は必ずしも高度の蓋然性にまで至る必要はなく，相当程度の蓋然性についての立証で足りると解すべきである。 ア本件においては，本件各集団予防接種とその他の原因との相対的比較によって因果関係の証明をせざるを得ないところ，比較のために並列させる個々の原因については，感染可能性が具体的に認められることを要し，抽象的な感染可能性のみをもって並列比較の対象とするべきではない。したがって，被 係の証明をせざるを得ないところ，比較のために並列させる個々の原因については，感染可能性が具体的に認められることを要し，抽象的な感染可能性のみをもって並列比較の対象とするべきではない。したがって，被控訴人による他原因の具体的な感染可能性の主張立証がない限り，控訴人らがそれらを排斥するための主張立証をすることは要しないと解すべきである。 イ本件の場合，被控訴人は，後述のとおり，本件各集団予防接種の当時既に注射針・筒を連続使用することの危険性を認識していたのであるから，被控訴人が強制し又は被控訴人が管理すべき集団予防接種によるＢ型肝炎ウイルス感染を回避すべき義務を負っていた。こうした結果回避義務を尽くさずに，自らの指導・監督下にあった一般医療機関において連続注射が行われていた可能性があるとして，自ら強制し，又はその管理・指導下で実施した本件各集団予防接種とＢ型肝炎ウイルス感染との因果関係を不明とするのは信義則に反する。このような場合，因果関係については原因を特定することなく，「何らかの瑕疵」あるいは過失によるとして因果関係を認めるべきである（概括的認定。瀬川意見書（甲１５７））。 ウまた，被控訴人は本件各集団予防接種の当時既に注射針・筒を連続使用することの危険性を認識していたのであるから，本件各集団予防接種実施後における予後の調査をすべきであった。そして，被控訴人が上記調査を十全に行っていたならば，控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染が本件各集団予防接種によるものか否かについての資料を容易に得ることができたにもかかわらず，被控訴人が上記調査を怠ったため，控訴人らにとっても，本件各集団予防接種とＢ型肝炎ウイルス感染との証明が困難になったのであって，このことは，被控訴人の過失に基づく証明妨害に該当する（前同意見書）。 （４）　以上に 怠ったため，控訴人らにとっても，本件各集団予防接種とＢ型肝炎ウイルス感染との証明が困難になったのであって，このことは，被控訴人の過失に基づく証明妨害に該当する（前同意見書）。 （４）　以上に基づいて，前記Ｂ型肝炎ウイルス及びＢ型肝炎の特質，控訴人らの各症状及び発症の経緯等に照らすと，控訴人らがＢ型肝炎ウイルスに感染したのは，いずれも乳幼児期であったことが推認され，また，控訴人らについて家族間感染はあり得ない。その理由は次のとおりである。 ア控訴人らの同居に係る家族及び家族各人のｓ抗原，ｓ抗体，ｃ抗体の状況は，別紙［ｃ］に記載のとおりであって，これによれば，控訴人らの母親は，いずれも，控訴人らを出産した当時，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアでなかったことが認められるから，控訴人らのＢ型肝炎ウイルスの感染が出産時の母子間感染によるものでないことは明らかである。 イ控訴人Ａについては，別紙［ｃ］によれば，父母のｓ抗原，ｓ抗体，ｃ抗体それぞれが陰性であるから，出生後の母子間感染，父子間感染は考えられない。 なお，別紙［ｃ］によれば，弟Ａ３（昭和４３年５月８日生）はＢ型肝炎ウイルスキャリア（ｓ抗原陽性）である。しかし，日常生活の中でのＢ型肝炎ウイルスの感染は希有のことである上，過去に兄弟一緒に集団予防接種を受けたことが合計３回あったものの，その場合には常に兄である控訴人Ａから先に接種を受けていたから，弟から同控訴人に対しウイルスが感染したと解すべき余地はない。 ウ控訴人Ｂについては，別紙［ｃ］によれば，同居家族はいずれもキャリアではないから，出生後の母子間感染はあり得ない。控訴人Ｂの父は，ｓ抗体が陽性であるが，一過性の不顕性感染者からの日常家庭生活における感染は希有の部類に属するので，被控訴人側で個別，具体的にそのよ アではないから，出生後の母子間感染はあり得ない。控訴人Ｂの父は，ｓ抗体が陽性であるが，一過性の不顕性感染者からの日常家庭生活における感染は希有の部類に属するので，被控訴人側で個別，具体的にそのような感染があったことを主張，立証しない限り，法的因果関係を考える上では考慮すべきではなく，父子間感染もないと考えてよい。 したがって，控訴人Ｂは，その同居家族から感染し，キャリア化したものではない。 エ控訴人Ｃについては，別紙［ｃ］によれば，同居家族はいずれもキャリアではない。そのため，出生後の母子間感染はもとより，父子間感染も前同様あり得ないと考えてよく，妹及び弟からの感染の可能性も考えなくてよい。 したがって，控訴人Ｃは，その同居家族から感染し，キャリア化したものではない。 オ　Ｄについては，別紙［ｃ］によれば，同居家族はいずれもキャリアではない。そのため，出生後の母子間感染はもちろん，父子間感染，兄弟間感染の可能性も前同様あり得ないと考えてよい。 したがって，Ｄは，その同居家族から感染し，キャリア化したものではない。 カ控訴人Ｅについては，別紙［ｃ］によれば，控訴人Ｅの同居家族は，いずれも同控訴人出生時にはＢ型肝炎ウイルスに感染しておらず，その後も，Ｅ２を除いて同ウイルスに感染した者がいないことは明らかである。 一方，Ｅ２は，控訴人Ｅを妊娠中であった昭和５７年１２月８日，勤医協札幌病院で行った血液検査においては，ｓ抗原，ｓ抗体ともに陰性であった。 Ｅ２は，その後前記のとおり急性Ｂ型肝炎を発症するまでの間，輸血，夫以外の男性との性交等，Ｂ型肝炎ウイルスの感染原因となるようなことは一切行っていない。 そのため，Ｅ２の急性Ｂ型肝炎の原因は，すでにＢ型肝炎ウイルスキャリ 肝炎を発症するまでの間，輸血，夫以外の男性との性交等，Ｂ型肝炎ウイルスの感染原因となるようなことは一切行っていない。 そのため，Ｅ２の急性Ｂ型肝炎の原因は，すでにＢ型肝炎ウイルスキャリアであった控訴人Ｅから感染したこと以外には考えられない。同控訴人からＥ２への感染経路として推測されるのは，Ｅ２が同控訴人を母乳で育てていたことから，授乳の際，口腔内に傷があった同控訴人がＥ２の乳首を傷つけるなど，母子間の濃密な関係に起因する何らかの形での血液感染である。 なお，Ｅ２から控訴人ＥにＢ型肝炎ウイルスを感染させることは，自然科学的観点からもありえないことは甲第１５６号証（以下「Ｚ７意見書」という。），第１６０号証（以下，甲第１６０号証掲記の文献については「文献３２」というように表記する。）及び当審における証人Ｚ７の証言から明らかである。すなわち，（ア）　Ｅ２が他人にＢ型肝炎ウイルスを感染させることが可能となる時期は，昭和５９年２月中旬以降と推定され，Ｅ２の当時の重い症状からすると同年３月に入ってからと考えるほうがより自然である。他方，控訴人Ｅの血液検査のデータから同人がＢ型肝炎ウイルスに感染したのは同年１月６日ころと推定される。 この両者の感染時期からして，控訴人ＥからＥ２への感染はあり得るが，逆の感染はあり得ない。 （イ）　一般に急性Ｂ型肝炎の患者から他人にＢ型肝炎ウイルスを感染させることはあり得るが，急性Ｂ型肝炎の場合にはウイルスは急激に増殖して急激に減少することから，他人に感染させるだけのウイルス量を保っている期間は極めて短い。特に重症の場合は，急激にウイルスが増殖して急激に減少するため，その期間はより短くなる。 Ｂ型肝炎ウイルスは感染後平均３．７±１．５日で２倍（この期間をダブリングタイム 間は極めて短い。特に重症の場合は，急激にウイルスが増殖して急激に減少するため，その期間はより短くなる。 Ｂ型肝炎ウイルスは感染後平均３．７±１．５日で２倍（この期間をダブリングタイムという。）に，感染後平均１２７±４６日で最大ウイルス量に達する（文献３２）。また，ウイルス量がどの程度まで増殖すれば他人に感染させる可能性があるかについては，研究結果はなく実証的証明はできないが，一般に家庭内感染が生じないＣ型肝炎ウイルスのウイルス量（１００万コピー（個）／ミリリットル）を超えるウイルス量に達することが必要であると仮定できる。そこで，Ｂ型においてもＣ型肝炎のウイルス量と同じウイルス量である１００万コピー（個）に達することにより家庭内感染を生ずると考え，そのウイルス量に達する日数を計算することになり，２の２０乗が１００万を超えることになるから，ダブリングタイムを４日とすれば，４×２０＝８０日となる。 （ウ）　Ｅ２は，昭和５９年４月１５日にＧＰＴが最大値となりその後急激に数値が減少した。臨床上，血中ウイルス量の最大ピークはＧＰＴの最大ピークの２週間前とされていることから，Ｅ２の血中Ｂ型肝炎のウイルス量の最大ピークは同年４月１日ころと推定される。そして，Ｂ型肝炎ウイルス感染から平均１２７日で最大ウイルス量となるから，Ｅ２がＢ型肝炎ウイルスに感染したのは同年４月１日を遡ること１２７日前の昭和５８年１１月下旬となる。そして，他人に感染させる可能性が生ずるウイルス量になるのは，感染から８０日後と考えられるから，Ｅ２が他人に感染させる可能性が出てくるのは昭和５９年２月中旬以降となる。さらに，Ｅ２の急性肝炎は重症の部類に入るため，ウイルス量の増殖の推移も急激であったと考えられるから，感染時期及び他人に感染させる可能性が生ずる時期も上 が出てくるのは昭和５９年２月中旬以降となる。さらに，Ｅ２の急性肝炎は重症の部類に入るため，ウイルス量の増殖の推移も急激であったと考えられるから，感染時期及び他人に感染させる可能性が生ずる時期も上記平均値より後に来ると考えられ，他人に感染させる可能性が生ずる時期は３月に入ってからと考えるのがより自然である。 （エ）　控訴人Ｅは，昭和５９年４月２２日の血液検査で，ｓ抗原（＋），ｅ抗原（＋）となっており，その時点ですでにＢ型肝炎ウイルスキャリアになっていたと考えられ，肝炎を発症していなかったから，Ｂ型肝炎ウイルス無症候性キャリアである。Ｂ型肝炎無症候性キャリアのウイルス量は，１０の８乗コピー／ミリリットルに達するとされており（文献３４），このウイルス量に達するまでに必要な日数を計算すると，（２の２７乗＞１０の８乗であるから，）ダブリングタイムを４日とすれば，４×２７＝１０８日となる。つまり，控訴人Ｅが昭和５９年４月２２日にＢ型肝炎ウイルス無症候性キャリアの状態になっているためには，同日から１０８日遡る同年１月初旬にはＢ型肝炎ウイルスに感染しなければならない。 （オ）　以上により，Ｅ２から控訴人ＥにＢ型肝炎ウイルスが感染することはあり得ない。 ただ，ダブリングタイムの日数は幅のある数値であり，控訴人Ｅのそれを短く，Ｅ２のそれを長くとれば，感染可能性の時期は上記計算と異なり，逆の可能性も理論上は出てくる。しかし，Ｅ２の急性肝炎の症状は重症でありウイルスの増殖，排除の日数は短く，他方，無症候性キャリアのウイルス増殖率は穏やかであると考えるのが自然であるから，上記理論上の可能性の想定は，不自然であり，その可能性は，非常に低い。 以上のとおり，控訴人Ｅについても，家庭内感染が否定される。さらに，控訴人Ｅは，出生 あると考えるのが自然であるから，上記理論上の可能性の想定は，不自然であり，その可能性は，非常に低い。 以上のとおり，控訴人Ｅについても，家庭内感染が否定される。さらに，控訴人Ｅは，出生後，上記感染時期までに，出血をするような怪我をしたことはなく，自宅以外の保育園などで集団生活をした事実もない。 他方，控訴人Ｅは，昭和５８年８月，札幌市中央保健所で予防接種（ツベルクリン反応検査とＢＣＧ接種）を受けた。控訴人Ｅが受けた観血的行為はこの予防接種以外にない。なお，被控訴人は，控訴人Ｅが昭和５８年６月１０日の１か月健診時において，血液の凝固作用を検査するためのヘパプラスチンテストを受けた際，ランセット及び超微量ピペットによりＢ型肝炎ウイルスに感染した可能性を主張するが，上記１か月健診時におけるヘパプラスチンテストの際にはランセット及び超微量ピペットともに使い捨てのものが用いられていたから，上記主張は理由がない。 なお，控訴人Ｅが受けた上記予防接種では，少なくともツベルクリン反応において注射筒が連続的に使用され，５，６人の被接種者に対して同一の注射筒を用いて注射されていた。Ｂ型肝炎ウイルス感染防止のためには注射針だけの取替えでは不十分であり，注射筒まで取り替えなければ感染の危険性はなくならない。 そうであれば，この予防接種以外に控訴人ＥがＢ型肝炎ウイルスに感染する可能性がないのであるから，この予防接種がその原因であることは疑いがない。 皮内注射において，針が血管を損傷して針に血液が付着することがあり，特に乳幼児の場合は皮膚と皮下組織が密着しており血液が針に付着する可能性が高く，この場合，針を取り替えたとしても，針内の血液が注射筒に逆流し注射筒が高度に汚染される。それゆえ，ＷＨＯの１９８７年報告におい 幼児の場合は皮膚と皮下組織が密着しており血液が針に付着する可能性が高く，この場合，針を取り替えたとしても，針内の血液が注射筒に逆流し注射筒が高度に汚染される。それゆえ，ＷＨＯの１９８７年報告において，すべての予防接種について針だけではなく，筒の取り替えを勧告したのである。 控訴人Ｅとともにツベルクリン反応検査を受けた７２名の血液検査の結果は，同ツベルクリン反応検査による控訴人ＥのＢ型肝炎ウイルスの感染の可能性を否定する理由とはならない。すなわち，（ア）　当該調査の対象となった７２名全員が，控訴人Ｅと同一の日にツベルクリン反応検査を受けた者であるとは必ずしも断定できないし，逆に，その７２名が控訴人Ｅと同一の日にツベルクリン反応検査を受けた者のすべてであると断定することもできない。調査対象者７２名の名簿は，昭和５８年８月２７日実施のＢＣＧ被接種者の問診票の綴りをもとに作成されたものであるが，同日実施のＢＣＧ被接種者の中には８月２５日だけではなく，その前の週の８月１８日にツベルクリン反応検査を受けたと思われる者が含まれている。すなわち，ツベルクリン反応の結果判定はしたものの問診の上，ＢＣＧ接種を翌週に行った者を含んでいたと考えられる。これと同様に，控訴人Ｅと同一の日にツベルクリン反応検査を受けたものの，ＢＣＧ接種は違う日に受けた者がいた可能性もある。そうであれば，控訴人Ｅと同一の日にツベルクリン反応検査を受けたにも拘わらず，上記名簿に記載されない被接種者がいたことになる。 （イ）　次に，現実に血液検査に応じた３９名は，調査対象者の中から全く無作為に抽出されたものではない。血液検査を実施できたのは，検査を受諾した者だけで，検査を受けるか受けないかは，対象者の自発的意思にかかっていた。Ｂ型肝炎に関連のある対象者は，検 対象者の中から全く無作為に抽出されたものではない。血液検査を実施できたのは，検査を受諾した者だけで，検査を受けるか受けないかは，対象者の自発的意思にかかっていた。Ｂ型肝炎に関連のある対象者は，検査を拒絶する傾向がある。現に「母親がＢ型肝炎キャリアであった」ことから拒絶した者があり，同人は「出産時にワクチン投与を受けており，Ｂ型肝炎ウイルスには感染していない」とされているが，その検査記録等は添付されておらず，感染の有無は不明である。 （ウ）　本件調査の拒絶者は上記対象者を含めて１５名おり，１４名の拒絶者については理由が必ずしも明確ではない。Ｂ型肝炎に何らかの関連があることから拒絶している可能性がある。そうである以上，調査対象者の中で３９名の検査結果がすべて陰性であったとしても，その３９名の抽出方法が全く無作為とはいえず，相当のバイアスがかかっていると考えられる以上，一般の確率論を本件調査に当てはめることはできない。 （エ）　むしろ，上記調査の際，所在が判明したにもかかわらず調査（採血）に応じてもらえなかった者の中にキャリアが存在していた可能性があるから，さらに調査を遂げていたならば，明瞭な形でキャリアの存在を証明できた可能性の方が高かったというべきである。 （５）　控訴人らは，前記のとおり，０歳から満６歳ころまでの間に本件各集団予防接種を受けているが，当時の集団予防接種においては，いずれも，同一の注射器（針，筒）等の接種器具が連続して使用されていた。 なお，仮に，控訴人Ｅについては，被接種者ごとに注射針が取り替えられていた事実が認められるとしても，注射筒については連続して使用されていた。 （６）　以上によれば，控訴人らは，いずれも，本件各集団予防接種によりＢ型肝炎ウイルスに感染したことが明らかである。 いた事実が認められるとしても，注射筒については連続して使用されていた。 （６）　以上によれば，控訴人らは，いずれも，本件各集団予防接種によりＢ型肝炎ウイルスに感染したことが明らかである。 なお，被控訴人は，Ｂ型肝炎ウイルスの感染に関して，そのキャリア化の年齢，ウイルスの感染経路などいくつかの点に関していまだ解明不十分な部分が存在すること及びＢ型肝炎ウイルスの感染力が極めて強く，個人の生活の種々の場面における感染の可能性を否定しきれないことをもって，想像を超えた水平感染経路があるとして，本件各集団予防接種と控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染との因果関係を否定するが，被控訴人の上記主張は，Ｂ型肝炎ウイルスの感染力のみを過大に評価し，それが血液を媒介するものであること，そして一般人の平素における血液の接触を伴わない生活場面での感染の可能性が極めて低いことを捨象し，血液接触の場面についての具体的立証を伴わないまま，単に想像を超える水平感染の可能性をいうものであり，本件各集団予防接種による控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染の事実を左右するものではない。 （７）　また，被控訴人の後記主張に係る昭和２３年から昭和３３年までの「保健所事業成績年報」及び「保健所運営報告」の予防接種に関する資料は，予防接種におけるすべての接種者数を掲載したものではなく，単に，保健所において実施したもの及び保健所職員が担当したもののみを掲載したものにすぎないし，後記杉田報告における被接種者数は，臨時接種の接種者数が計上されていないほか，「衛生年報」，厚生省公衆衛生局結核予防課編「結核予防行政提要」等に記載のツベルクリン反応検査やＢＣＧ接種者の数（終戦時において既に１０００万人を超える被接種者数がいたものと記載されている。）が計上されていない一方，経口接種であるポリ 課編「結核予防行政提要」等に記載のツベルクリン反応検査やＢＣＧ接種者の数（終戦時において既に１０００万人を超える被接種者数がいたものと記載されている。）が計上されていない一方，経口接種であるポリオの生ワクチン投与（昭和３９年以降）の実施数が加えられているなど，実態を反映したものとはいえない。したがって，我が国における戦後の予防接種の実数については，被控訴人主張の資料のほか，厚生省五〇年史編集委員会編「厚生省五〇年史」，元ＧＨＱ衛生局長Ｃ・Ｆ・サムス著「ＤＤＴ革命」（種痘，腸チフス・パラチフスワクチンについて６０００万人という規模の予防接種が行われたと記されている。）の記述をも参考にすべきであり，それらとともに杉田報告の作成資料及び同報告の補充報告書（乙第８０号証。以下「杉田補充書」という。）の内容をも考慮して被接種者数を総計すると別紙［ｄ］のとおりとなり，それをグラフ化したものが別紙［ｅ］の図１の折れ線グラフである。 なお，ＨＢｓ抗体陽性率は，被検査者が過去にＢ型肝炎ウイルスに水平感染したことの指標になるものであるが，後記西岡グラフの有意性はＨＢｓ抗体陽性率に留めるべきことは措くとして，西岡グラフ（ＨＢｓ抗原・抗体陽性頻度）を出生年代順に並べ替えたものが別紙［ｅ］の図２の各棒グラフ部分である。これらによれば，１９４６年（昭和２１年）から１９５０年（昭和２５年）までの期間において予防接種の被接種者数が最大となり，その後，漸減している。この傾向は，ＨＢｓ抗原・抗体陽性率（抗原陽性率については，上記問題点はあるが，この点を措くとしても）の漸減傾向とまさに一致している。ところで，この漸減傾向は１９７６年（昭和５１年）を最低限として一旦止まり，１９７７年（昭和５２年）から再び被接種者数が増加して１９８２年（昭和５７年）ころに再ピーク 漸減傾向とまさに一致している。ところで，この漸減傾向は１９７６年（昭和５１年）を最低限として一旦止まり，１９７７年（昭和５２年）から再び被接種者数が増加して１９８２年（昭和５７年）ころに再ピークを迎える。このピークとＨＢｓ抗体・抗原陽性率の減少傾向とは重なり合っていないが，このことは，両者の因果関係のおおよその傾向を否定しうるものではない。すなわち，ア昭和５２年以降の予防接種の被接種者数の増加は，主にインフルエンザ及び日本脳炎の予防接種数が増加したことによる。インフルエンザの予防接種は，接種対象者が「インフルエンザの流行を増幅しやすい保育所，幼稚園，小学校及び中学校の児童，生徒」とされており，３歳以下の乳幼児については原則として実施しないものとされていた。したがって，このインフルエンザの予防接種は，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの成立年齢である０歳から５歳の乳幼児はほとんど接種を受けておらず，ＨＢｓ抗原陽性率の増加には影響を与えていない。また，日本脳炎の予防接種も，接種対象者は流行のおそれのある地域の３歳から１５歳の児童生徒に接種されており，同様に影響を与えていない。ちなみに，インフルエンザ及び日本脳炎の予防接種（さらに風疹の予防接種は中学生の女子のみに接種されていたから，これも除外できる。）の被接種者数を除外して被接種者数をグラフ化すると，別紙［ｅ］の図３となり，従前控訴人らが主張していた増減傾向と同様になる。 イ昭和５２年以降の時期に，インフルエンザ及び日本脳炎の予防接種を受けた者の年代のＨＢｓ抗原陽性率をみると，昭和４７年から昭和５２年までの間の９歳以下のキャリア率は１パーセント程度にまで減少している（甲第１５６号証添付表１）。後記田島グラフ（乙第４９号証）によっても同様である。このようなＨＢｓ抗原陽性率が低下して ら昭和５２年までの間の９歳以下のキャリア率は１パーセント程度にまで減少している（甲第１５６号証添付表１）。後記田島グラフ（乙第４９号証）によっても同様である。このようなＨＢｓ抗原陽性率が低下している段階において，これらの者を含めて集団予防接種が繰り返されたとしても，統計上，ＨＢｓ抗体陽性率が著しく増加することはないはずである。 ウなお，１９３８年生まれ，１９５０年生まれ及び１９６０年生まれの日本人が過去に受けた予防接種の平均累積数によれば，戦後生まれの国民のＨＢｓ抗体陽性率が高い割合を示しており，１９５０年以降に生まれた国民のＨＢｓ抗体陽性率が減少することと一致するから，集団予防接種がＢ型肝炎ウイルスの主要な感染原因であることを矛盾なく説明できる。 エ以上のとおり，昭和５２年以降の予防接種の被接種者数の増加がＨＢｓ抗体陽性率の増加と連動しないことに何らの矛盾もなく，集団予防接種とＢ型肝炎ウイルス感染との疫学的な相関関係は十分に認められる。 【被控訴人の主張】（１）　一般に，Ｂ型肝炎の主な感染経路として，医療行為（例えば，未消毒又は消毒不十分な状態による注射針，注射筒，メス等の使用），輸血，家庭内感染，性行為感染，薬物乱用（中毒），民間療法等が挙げられるほか，他にも多くの原因があり得る。また，特に，乳幼児期の水平感染形態としては，主として医療行為，家庭内感染等が考えられる。いずれにしても，Ｂ型肝炎ウイルスの感染力は，血清について１０のマイナス８乗パーミリリッターでも認められるという極めて強いものであるため，想像を越えた水平感染経路が予想され得る。 したがって，Ｂ型肝炎ウイルスの感染形態として，集団予防接種に伴う感染を必ずしも否定することはできないが，それは単なる可能性の一つとして指摘されているものであり，Ｂ 感染経路が予想され得る。 したがって，Ｂ型肝炎ウイルスの感染形態として，集団予防接種に伴う感染を必ずしも否定することはできないが，それは単なる可能性の一つとして指摘されているものであり，Ｂ型肝炎ウイルスの感染力の強さ等からみるならば，仮に，過去に集団予防接種を受け，その際，注射針及び注射筒が連続して使用されたとしても，そのことから直ちに，その予防接種とＢ型肝炎ウイルスの持続感染との間に因果関係が認められるものではない。 Ｂ型肝炎ウイルスの感染について，本件との関連で具体的な感染経路をみると，次のとおりの経路を想定することができる。 ア一般医療行為での感染Ｂ型肝炎ウイルスの感染については，集団予防接種以上に，開業医や病院等の一般医療機関における医療行為が大きな比重を占めていた。これは，Ｂ型肝炎ウイルスに汚染された医療器具（注射針，メスなど）の未消毒又は消毒不十分な状態での再利用によるものと考えられる。すなわち，医療器具につき特に再利用による感染の危険があるのは，採血や静脈注射に使用された注射針や注射筒であり，採血によって注射針及び注射筒が血液に汚染されるし，静脈注射の場合も，針先が静脈に入ったことを確認するために，注射器の内筒を引いて血液を注射筒内に逆流させることにより，注射針及び注射筒が血液に汚染される。特に，往診の際に静脈注射に使用した注射針及び注射筒については，注射針や注射筒内の血液が，病院に帰って洗浄するまでの間に乾燥して付着してしまうおそれがある。この場合，付着した血清たんぱくを除去することは極めて困難である。 ところで，昭和４０年代ころ，一般の開業医や病院などで採られていた注射針等の医療器具の消毒方法には，アルコールによる消毒，煮沸消毒又は乾熱滅菌等種々の方法があった。しかし，Ｂ型 難である。 ところで，昭和４０年代ころ，一般の開業医や病院などで採られていた注射針等の医療器具の消毒方法には，アルコールによる消毒，煮沸消毒又は乾熱滅菌等種々の方法があった。しかし，Ｂ型肝炎ウイルスは，物理的及び化学的処理に対しては強い抵抗性を示すので，当時常用されていた消毒薬はほとんど無効であり，また，上記消毒方法のうち，アルコール消毒はＢ型肝炎ウイルスに対し何らの効果もなく，他の煮沸消毒や乾熱滅菌による消毒方法も，それが不完全な場合には，Ｂ型肝炎ウイルスを滅菌することができない。一方，昭和４２，３年以前の一般開業医や病院等における一般の医療の場面では，注射器具を各人ごとに使い捨てるほど十分な余裕がなかったことや，ディスポーザブル（使い捨て）注射器が普及していなかったことから，日常的に注射器具を再使用する状態にあった。 したがって，昭和４０年代以前に一般医療の場面で採られていた消毒方法は，必ずしも効果がなく，また，Ｂ型肝炎ウイルス滅菌に対し有効となり得る消毒方法が採られていた場合であっても，Ｂ型肝炎ウイルスについての正確な知識が知られていなかったこともあって，消毒方法が不完全なものも多く存在した。 さらに，一般医療機関においては，昭和４８，９年ころに大腿四頭筋拘縮症による注射事故が社会的な問題となるまでは，風邪などの日常的，あるいは軽微な疾病であっても，乳幼児を含む小児に対して頻繁に注射が行われていた。 以上のような状況からみるならば，一般医療機関においては，乳幼児等に対し，消毒不完全な注射器等の医療器具等を使用することにより，ウイルスを感染させる機会が相当程度あった。 イ院内感染人の血液を扱う機会の多い医療機関内においては，医療行為に関連して，患者から患者へのウイルス感染，医 等を使用することにより，ウイルスを感染させる機会が相当程度あった。 イ院内感染人の血液を扱う機会の多い医療機関内においては，医療行為に関連して，患者から患者へのウイルス感染，医療従事者から患者へのウイルス感染等の院内感染があり得る。 ウ輸血による感染血清肝炎ウイルスと関連があるオーストラリア抗原のスクリーニングが開始された昭和４７年以前の輸血用血液はもとより，それ以後の輸血用血液を通じても，Ｂ型肝炎ウイルスの感染の可能性があり得る。 エ家族内感染Ｂ型肝炎ウイルスは，垂直感染のほか，ｓ抗原陽性を示す母や父あるいは兄弟などとの日常生活における密接な人間的接触の中で水平感染する機会も多い。 オ学校内外の感染その他，乳幼児等の小児がＢ型肝炎ウイルスに感染する機会としては，学校内外の日常生活を通じてのものがあり得る。例えば，岐阜県奥飛騨にある小学校の例では，学童のｓ抗原・抗体系を長期間にわたって調査したところ，学校内においても水平感染がかなりの頻度で起こり得るとの結果が出た。 子供，特に３，４歳までの子供は，抱かれたりすることによる大人との接触や，遊んだりすることによる子供相互の接触の機会が多く，これによってＢ型肝炎ウイルスに感染する可能性も存在する。 さらに，小児については，日常生活上外傷を伴う格闘によっても感染が起こり得る。 （２）　他方，各年における集団予防接種者数の推移とｓ抗原・抗体陽性率の推移とは関連性がなく，その点からも，集団予防接種が，被接種者に対し，一般的にＢ型肝炎の感染をもたらす有力な原因であるとすることはできない。 すなわち，東邦大学医学部衛生学教室教授杉田稔は，平成９年６月，内務省及び厚生省の統計資料（昭和１１年までは内 に対し，一般的にＢ型肝炎の感染をもたらす有力な原因であるとすることはできない。 すなわち，東邦大学医学部衛生学教室教授杉田稔は，平成９年６月，内務省及び厚生省の統計資料（昭和１１年までは内務省衛生局発刊の「衛生局年報」，昭和１２年から昭和２２年までは厚生省統計情報部作成の「衛生年報」，昭和２３年から昭和２８年までは同部作成の「保健所事業成績年報」，昭和２９年以降は同部作成の「保健所運営報告」）に記載された数値に基づいて「予防接種者数の年次推移に関する調査」（以下「杉田報告」という。）を作成した。杉田報告による各年毎の予防接種の種類，被接種者数は別紙［ｆ］のとおりであり，それによると，集団予防接種のピークは昭和２３年，３６年，５５年であり，戦後，予防接種法の制定により集団予防接種の対象となる疾病数が年々増加し，一人の乳幼児が受けた予防接種の回数が増加し続けた時期があったことが明らかで，杉田補充書によっても同様である。 これに対し，日本赤十字社中央血液センター検査部の西岡久寿彌医師らが平成２年２月に同センターに献血された血液サンプルについて行ったｓ抗原・抗体等の検査結果（別紙［ｇ］，以下「西岡グラフ」という。）及び岩手県予防医学協会の田島達郎医師らが昭和６２年度にまとめた岩手県住民の昭和６１年度の検診結果（別紙［ｈ］，以下「田島グラフ」という。）によると，過去においてＢ型肝炎ウイルスに感染したことを示すｓ抗体の陽性率は，いずれも，昭和２６年ころから昭和３０年ころまでに出生した世代から急激に一貫して減少している。また，その時点においてＢ型肝炎ウイルスに感染していることを示すｓ抗原の陽性率については，西岡グラフでは，昭和１１年ころから昭和１５年ころまで及び昭和２１年ころから昭和２５年ころまでに出生した年代の陽性率が，田島グラ てＢ型肝炎ウイルスに感染していることを示すｓ抗原の陽性率については，西岡グラフでは，昭和１１年ころから昭和１５年ころまで及び昭和２１年ころから昭和２５年ころまでに出生した年代の陽性率が，田島グラフでは，昭和２２年ころから昭和２６年ころまで及び昭和３２年ころから昭和３６年ころまでに出生した年代の陽性率が，それぞれ高くなっている。そして，両グラフに共通して特徴的なのは，陽性率に男女の差異が認められるという点である。 （３）　上記事実に基づき，まず，ｓ抗体陽性率について検討すると，これが急激に減少している時期に，逆に，予防接種者数は増加している。しかも，終戦前の我が国においては，腸チフス等の予防接種を任意的・個別的に実施していたほか種痘が行われていたものの，種痘以外の集団予防接種は実施されていなかったのに対し，ｓ抗体陽性率が急激に減少している同時期には，昭和２３年に予防接種法が制定され，その後も昭和３２年９月にインフルエンザの勧奨接種が行われ，昭和３７年からは特別対策としてのインフルエンザの勧奨接種も行われるようになり，昭和３３年４月にはジフテリアの定期予防接種の回数も増やされるなどしており，集団予防接種の対象となる疾病数が年々増加し，一人当たりの予防接種回数が増加し続けていた。以上によると，予防接種者数の増減とｓ抗体陽性率との間には何らの関連性も認められない。 次に，ｓ抗原陽性率について検討すると，これが高くなっているのは特定の年代であるが，予防接種者数のピークとは重なり合っていない。また，予防接種法の制定により集団予防接種の対象となる疾病数が年々増加し，一人当たりの接種回数も増加し続けた時期においてもｓ抗原陽性率は減少を続けた。そのため，予防接種者数の年次推移とｓ抗原陽性率との間にも何らの相関関係も認めることができない。 なる疾病数が年々増加し，一人当たりの接種回数も増加し続けた時期においてもｓ抗原陽性率は減少を続けた。そのため，予防接種者数の年次推移とｓ抗原陽性率との間にも何らの相関関係も認めることができない。のみならず，男女別のｓ抗原陽性率に差異が認められるが，集団予防接種は，男女の差異なく行われるものであるから，男女間におけるｓ抗原陽性率の差異を集団予防接種との関連で説明することは困難である。 以上からみるならば，集団予防接種とＢ型肝炎ウイルスの感染との間には特別の関連性があるものとは認められない。そして，特に昭和４０年以降に出生した者から急激にｓ抗原・抗体率（Ｂ型肝炎ウイルス感染率及びその持続感染率）が減少しているのは，一般医療行為の中で，昭和３０年代後半からディスポーザブルの注射針が使用され始め，昭和４０年代後半からその使用が一般化されるようになってＢ型肝炎ウイルスの伝播が減少し，さらに，前記のとおり，昭和４８，９年ころ，大腿四頭筋拘縮症による注射事故の問題が起きたために，それ以前に比較して注射自体が控えられるようになったことから一般医療行為に起因する水平感染によるキャリアが激減したことによるものと考えられる。 加えて，集団予防接種については全国のいずれの地区においても集団的に実施されていたところ，少なくとも予防接種による肝炎の集団発生を思わせるような所見は認められていない。このことからも，持続感染をもたらしたＢ型肝炎ウイルス感染の大部分は他に原因があるものと考えられる。 （４）　以上の事実及び検討の結果によれば，各控訴人らのＢ型肝炎ウイルスの感染は，本件各集団予防接種によるものとは認められない。 すなわち，控訴人Ａ，同Ｂ，同Ｃ，同Ｄについては，いずれも，出生時における器具等の消毒不足等による感染，院内感染，幼時におけ ウイルスの感染は，本件各集団予防接種によるものとは認められない。 すなわち，控訴人Ａ，同Ｂ，同Ｃ，同Ｄについては，いずれも，出生時における器具等の消毒不足等による感染，院内感染，幼時における医療行為による感染の各可能性が考えられるほか，いずれの家族にもＢ型肝炎ウイルスに暴露された罹患歴を有する者が存在することからみて，家庭内感染の可能性を否定できず，学校内等での感染の可能性もあり得る。 したがって，同控訴人らに対する本件各集団予防接種とＢ型肝炎ウイルスの感染との間には因果関係があるものと認めることはできない。 （５）　次に，控訴人Ｅについては，出生直後に血液検査及び足の裏を切開して採血するヘパプラスチン検査を受けていることから，まず，出生時の血液検査などの観血的医療行為による院内感染の可能性が認められるだけでなく，Ｂ型肝炎ウイルスの感染力が強いことから，想像を越える感染ルートがあり得るのであり，例えば，出生後の日常生活の中での感染可能性も否定することができない。しかも，Ｅ２は，昭和５９年４月ころ，Ｂ型肝炎ウイルスによる急性肝炎を発症しているが，その潜伏期間中に控訴人Ｅに対しウイルスを感染させた可能性もあり得る。 また，控訴人Ｅに対しなされた集団予防接種としてのツベルクリン反応検査及びＢＣＧ接種については，注射針ないし管針を一人一針とするものであったし，ツベルクリン反応検査において用いられた注射筒は５，６人に対して連続使用されたが，同反応検査は皮内注射の方法によりなされたものであり，その場合には注射針が血液に触れることがないため感染の可能性がない。そして，昭和５８年当時の札幌市中央保健所における注射器具の消毒，滅菌状況については，注射針は，ディスポーザブルの注射針を一人一針として使用し，注射筒等も，使い終わると流 ないため感染の可能性がない。そして，昭和５８年当時の札幌市中央保健所における注射器具の消毒，滅菌状況については，注射針は，ディスポーザブルの注射針を一人一針として使用し，注射筒等も，使い終わると流水でよく洗った後，乾燥させた上，使用日の前日に高圧蒸気で滅菌し，保存バットに入れて保存していたほか，特にＢＣＧ接種の管針については，クレゾール洗浄や流水洗浄の後，特別注文の煮沸器を用意して，煮沸消毒を行っており，注射器具に関しての消毒，滅菌は十分であった。 さらに，控訴人Ｅと同一の集団予防接種の機会にＢ型肝炎ウイルスに感染した者の有無を調査するため，札幌市において，同控訴人と同日にツベルクリン反応検査及びＢＣＧの予防接種を受けた乳児７２名のうち追跡調査が可能であった３９名について，本件訴え提起後である平成９年２月から同年６月までの間，血液検査を行ったが，その結果，Ｂ型肝炎ウイルスについて陽性の反応を示した者は存在しなかった。 （６）　なお，因果関係及び立証の負担軽減についての控訴人らの主張に対する被控訴人の反論は次のとおりである。 ア訴訟上の立証程度は，特別の定め，すなわち法の明文なくして，実体法の解釈で軽減することはできないし，最高裁判所の判例は，高度の蓋然性が要求されることを前提に，当該訴訟における具体的な証明の程度が，要求される証明度に達していたといえるか否かを判断している。 イ控訴人らは，大要，昭和２６年にはＢ型肝炎の病像などの知見が確立されていたのであるから，集団予防接種の実態を速やかに調査するべき義務があったのに，これを果たさなかった被控訴人の怠慢により，控訴人らが必要としている事実的因果関係に関する証拠資料が得られない状況に追い込まれたとして，その証明責任の転換を主張する。しかしながら，Ｂ型肝炎ウイル に，これを果たさなかった被控訴人の怠慢により，控訴人らが必要としている事実的因果関係に関する証拠資料が得られない状況に追い込まれたとして，その証明責任の転換を主張する。しかしながら，Ｂ型肝炎ウイルスの持続感染という病像が存在することが判明したのは昭和４５年以降のことであり，また，控訴人Ｅに対するツベルクリン反応検査が行われた昭和５８年当時においても，皮内注射の際の注射筒のみの連続使用によってＢ型肝炎ウイルスを感染させる危険性はないと考えられていたのであるから，控訴人等の主張は，その前提を欠いている。 ウ控訴人らは，控訴人らが有力と思われる感染原因について主張，立証をなし得たときは，被控訴人において，同原因・結果の関係を否定するに足りる有力な原因について，主張，立証する責任を負う，あるいは，少なくとも立証の必要性を生じさせると主張し，いわゆる間接反証理論の適用を主張しているが，本件にいわゆる間接反証理論を適用することは相当でない。すなわち，加害行為によって結果が生じたことを証明することは，結果がもっぱら他原因で生じたものではないことを証明しなければならないことになるのであるから，これが控訴人らの立証責任に属することは当然のことであり，他原因の存在を被控訴人において主張，立証すべきとする控訴人らの主張は何ら理由がない。 エ瀬川意見書（甲１５７）において，概括的認定を採用する前提として，他原因として重要なのは一般の医療行為による感染に絞られるとしている点は，誤りである。水平感染の主な感染経路は，医療行為，輸血，家庭内感染，性行為感染，薬物乱用（中毒），民間療法などであり，他にも多くの原因が考えられ，特に，乳幼児期の水平感染形態としては，主として医療行為，家庭内感染などが考えられるからである。 また，本件各集団予防接 ，薬物乱用（中毒），民間療法などであり，他にも多くの原因が考えられ，特に，乳幼児期の水平感染形態としては，主として医療行為，家庭内感染などが考えられるからである。 また，本件各集団予防接種の当時，被控訴人は注射針の連続使用の危険性を認識していたという点も誤りである。控訴人Ｅを除くその余の控訴人らに対する本件各集団予防接種が実施されたとされる昭和２６年９月から昭和４６年２月までの当時，予防接種における注射針及び注射筒の連続使用によりＢ型肝炎ウイルスに感染することは，そのような報告事例などもなく，当時はＢ肝炎ウィルスキャリアという概念自体がなかったのであるから，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの状態が生ずることを予見することは全く不可能であったし，控訴人Ｅに対するツベルクリン反応検査が行われた当時，皮内注射における注射筒のみの連続使用がＢ型肝炎ウイルスの感染をもたらす危険性が高いことを予見することはできなかった。したがって，本件において，概括的認定を採用する前提としての被控訴人の信義則違反は認められず，概括的認定の手法は採用できない。 本件各集団予防接種が強制的であったとの点については，厳密にいえば，本件に関連する予防接種のすべてが定期（強制）接種であったわけではない。 さらに，同意見書において，注射器の連続使用によって肝炎に感染し得るという外国の報告例が存在し，それらは被控訴人においても認識していたという点については，昭和３０年代までの段階では，厚生大臣あるいは厚生省の予防接種担当職員は，我が国における集団予防接種における注射針及び注射筒の連続使用によって肝炎に感染する可能性があることを予見することはできず，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの病像の存在が判明した昭和４５年以前の段階で，集団予防接種における注射針及び注射筒の 射針及び注射筒の連続使用によって肝炎に感染する可能性があることを予見することはできず，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの病像の存在が判明した昭和４５年以前の段階で，集団予防接種における注射針及び注射筒の連続使用によって，Ｂ型肝炎ウイルスに持続感染させ，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアとさせることを予見することはできなかった。 オ以上により，被控訴人が認識しつつ注射器（針）等の連続使用による予防接種を実施していたとの点は事実に反し，証明妨害の前提となる被控訴人の義務違反はない。したがって，因果関係の認定において，上記瀬川意見書の概括的認定及び証明妨害の理論は採り得ない。 カ不法行為責任の成立のためには，加害行為と権利侵害または損害との間に因果関係が存在することが要件とされ，この因果関係論においては，ある損害（結果）がいかにして発生したかという事実的因果関係ないし条件関係と，これが確定された後に，ある行為をその損害（結果）の原因として法律的に認めるのが相当であるかという相当因果関係という２つの因果関係が問題となる。前者の事実的因果関係とは，純粋に事実的・機械的・没価値的に事実生起の過程を観察したときに認められるところの具体的かつ現実的な関係である。後者の相当因果関係は，事実的因果関係が認められた後に，事実的因果関係がある損害（結果）のうち，加害行為者に客観的に帰責させるべき損害の範囲を限界付けるものであり，法的価値判断に基づき不法行為責任の範囲を画するものである。因果関係をこのように分けて判断することは，事実的にも論理的にも可能であり，客観的な存在としての因果のつながりを確定し，その上で法的価値判断を加えていくという手順を踏むことにより，法的価値判断を最初から持ち込むことによる判断の不安定性・不確実性を避けるとともに，価値判断を重視する 在としての因果のつながりを確定し，その上で法的価値判断を加えていくという手順を踏むことにより，法的価値判断を最初から持ち込むことによる判断の不安定性・不確実性を避けるとともに，価値判断を重視するあまり真実を見失うおそれがあるにもかかわらず，周辺の事情から性急に結論を出してしまう危険性を避けるためである。事実的因果関係が争われている事案において，これを明らかにしないまま相当因果関係を検討するような判断手法は誤りである。 そして，事実的因果関係の証明の程度は，一般の証明と同じく，高度の蓋然性が必要である。すなわち，訴訟上の因果関係の証明は，一点の疑義も許されない自然科学的証明ではなく，経験則に照らして全証拠を総合検討し，特定の事実が特定の結果発生を招来した関係を是認しうる高度の蓋然性を証明することであり，その判定は，通常人が疑いを差し挟まない程度に真実性の確信を持ちうるものであることを必要とし，かつ，それで足りる。 キ事実的因果関係を証明する間接事実としては，本件では，①本件各集団予防接種の態様において，Ｂ型肝炎ウイルス感染の危険性があったこと（例えば，注射方法が静脈注射か，皮下注射か皮内注射か，注射針の連続使用か，筒だけの連続使用かなど）②控訴人らの前にＢ型肝炎ウイルスキャリアが存在していたこと，③控訴人らと同時期に予防接種を受けた者についてＢ型肝炎ウイルス感染者がいたこと，④疫学的因果関係が認められること，例えば，エバンスの５要件として，関連の時間性（調査対象者となる集団中に予防接種が行われる以前にはＢ型肝炎ウイルス感染者がいなかったが，接種後相当の期間内にＢ型肝炎ウイルス感染が確認されたこと），関連の強固性（予防接種を受けている集団が予防接種を受けていない集団に比べてＢ型肝炎ウイルス感染者数が有意に高いこと），関 いなかったが，接種後相当の期間内にＢ型肝炎ウイルス感染が確認されたこと），関連の強固性（予防接種を受けている集団が予防接種を受けていない集団に比べてＢ型肝炎ウイルス感染者数が有意に高いこと），関連の一致性，関連の特異性（Ｂ型肝炎ウイルス感染の原因となる予防接種以外の要因が排除されていること），関連の整合性（Ｂ型肝炎ウイルス感染が集団予防接種と因果関係があるとした場合，他の要因によるとの知見に矛盾しないこと）を充足していること（もちろん，疫学的因果関係は，集団現象としての因果関係であって，具体的個人について因果関係を肯定する際の間接事実の一つにすぎない。），⑤他原因（一般開業医や病院における医療器具の連続使用や不完全な消毒のまま医療器具の使用の有無，感染可能性のある対人的な接触等）の不存在等が挙げられる。事実的因果関係は，これら間接事実の積み重ねとそれに対する経験則の適用によって事実的因果関係の存在を推認するという方法によって，具体的な事実の問題として没価値的に判定されるべきものである。 本件においては，控訴人らによる上記の事実的因果関係を証明するための間接事実についての立証は何らできていない。控訴人らの主張は，結局のところ，単なる可能性ないし蓋然性をもって事実的因果関係を肯定することに帰するもので，採用できない。 乳幼児期における水平感染は，集団予防接種以外の一般の医療機関における注射等の医療行為が有力な要因であるほか，家庭内感染などが考えられるのであって，特に集団予防接種による感染を疑うべきであるとはいえない。また，一般に成人が初めてＢ型肝炎ウイルスに感染した場合，ほとんどが一過性感染であり，持続感染に移行することはまれであるといわれているが，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの配偶者のＢ型肝炎ウイルスキャリア率が一般人 に成人が初めてＢ型肝炎ウイルスに感染した場合，ほとんどが一過性感染であり，持続感染に移行することはまれであるといわれているが，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの配偶者のＢ型肝炎ウイルスキャリア率が一般人に比較して高いという疫学的調査結果があるのに，その原因が未だ解明されていないことからすると，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの成立機序が現在においてもすべて解明されているわけでもない。 そのため，控訴人らの感染時期を必ずしも乳幼児期であったと断定することもできない。 クさらに，控訴人らは，感染ルートとして集団予防接種と同程度の確率があるのは，垂直感染と水平感染としては輸血だけであるとし，輸血以外の水平感染である一般の医療行為，家庭内感染及び対人的な接触による感染は，いずれも集団予防接種と同程度の具体的可能性が被控訴人において立証されない限り，控訴人Ｅ以外の控訴人らについて集団予防接種と感染との間に個別的因果関係の存在が立証できたと主張するが，Ｂ型肝炎ウイルスの水平感染における経路は多岐にわたっており（これはＢ型肝炎ウイルスは血中のウイルス量が多量であるためその感染力が強いことによるためである。），控訴人らの主張は独自の見解で失当である。 ケ控訴人らは，昭和４０年代であっても一般の医療現場においては，注射器，注射針の連続使用はなかったと主張するが，被控訴人は，これを争う。また，仮に，その主張のとおりであるとしても，注射器，注射針の連続使用の事実のみを問題としているのではなく，ディスポーザブル（使い捨て）注射器が普及する以前の昭和４０年代ころ，一般開業医や病院において採られていた注射針等の医療器具に対する消毒方法については，既に述べた以外の薬物による消毒は，物理的及び科学的処理に対して強い抵抗力を示すＢ型肝炎ウイルスに対して何らの効果もなく， 業医や病院において採られていた注射針等の医療器具に対する消毒方法については，既に述べた以外の薬物による消毒は，物理的及び科学的処理に対して強い抵抗力を示すＢ型肝炎ウイルスに対して何らの効果もなく，また，他の煮沸消毒や乾熱滅菌による消毒方法も，それが不完全な場合には，同ウイルスを滅菌することができなかった。そして，過去にＢ型肝炎が集団発生した当時のそれぞれの医療機関においては，同ウイルス感染についての正確な知識がなかったことから，医療器具の消毒方法が不完全であったと考えられる場合が多く存在したし，現実に院内感染が発生した実例も存在する。前記Ｚ７意見書及びＺ７証言も，あくまで父親の消毒方法を見てそれが普通の開業医の一般的な消毒方法ではないかと推測したにすぎず，一般化できない。 一般開業医や病院において採られていた医療器具の連続使用や不完全な消毒のまま医療器具が使用されていた事実は，Ｂ型肝炎解明の歴史をふまえた上で，被控訴人によって既に立証されている。 コ控訴人らは，注射器等の連続使用をしたとき，前者がＢ型肝炎ウイルスキャリアであれば，１００パーセントの確立で後者に感染すると主張するが，その可能性は高いがそのことによって直接感染成立との１対１の関係はつけられない。 さらに，控訴人らは，この前提に立ち，注射針や注射筒などを連続使用した集団予防接種による感染の可能性，確率を１００パーセントに近いものとした上で，被控訴人において一般医療行為等がこれと同程度の具体的可能性があるものとして立証されない限り，控訴人Ｅを除く控訴人らにつき集団予防接種とＢ型肝炎感染との間に個別的因果関係が存在することが証明されたこととなると主張するが，これは，誤った前提に立った上で，輸血と同程度の確率のある水平感染は集団予防接種以外にないとの結論を先取 接種とＢ型肝炎感染との間に個別的因果関係が存在することが証明されたこととなると主張するが，これは，誤った前提に立った上で，輸血と同程度の確率のある水平感染は集団予防接種以外にないとの結論を先取りした立論で，失当である。 サ予防接種者数の年次推移については，公的統計資料に基づく調査結果である杉田報告及びこれを訂正補充した杉田補充書（乙８０）によるべきである。 シ　ＨＢｓ抗原・抗体陽性率の年次推移（西岡グラフ，乙９，２５）及び田島グラフと予防接種者数（乙７１。そのピークは昭和２３年，３７年，５７年となっている。）とを対照すると，ＨＢｓ抗原・抗体陽性率が急激に減少している時期に，逆に，予防接種者数が増加していること，特に特定の年代のＨＢｓ抗原陽性率が高くなっていることと予防接種者数のピークは重なり合っていないこと，男女間におけるＨＢｓ抗原陽性率の差異を集団予防接種との関連で説明することは困難である。 そして，特に昭和４０年以降に出生した者から急激にＨＢｓ抗原・抗体陽性率が減少しているのは，むしろ，一般の医療行為の中で，昭和３０年代後半からディスポーザブルの注射針が使用され始め，昭和４０年代後半から，その使用が一般化されるようになってＢ型肝炎ウイルスの伝播が減少し，さらに，昭和４８年，９年ころ，大腿四頭筋拘縮症による注射事故が起きたために，それ以前に比較して注射自体が控えられるようになったことから，一般の医療行為による水平感染によるキャリアが激減したことが大きな原因となっていると考えられる（乙２５，２６，４１，５４，５５）。 また，控訴人らは，戦前に生まれた世代が，より集団予防接種の頻度が高かった戦後世代よりＨＢｓ抗体陽性率が高い傾向にあることについて，終戦直後に成人にも一律に実施された臨時種痘接種などと相 また，控訴人らは，戦前に生まれた世代が，より集団予防接種の頻度が高かった戦後世代よりＨＢｓ抗体陽性率が高い傾向にあることについて，終戦直後に成人にも一律に実施された臨時種痘接種などと相関していると主張するが，戦後多くの予防接種が導入されてからもＢ型肝炎ウイルス感染は減少傾向にあったのであるから，西岡グラフからは一般医療行為がＢ型肝炎ウイルス感染に大きな比重を占めていたことが想像され（原審における証人Ｚ６），また，昭和２０年までに出生した人のＨＢｓ抗体陽性率が高いのは，当時の衛生環境の悪さ，医療環境の悪さ，その他諸々の要因によって感染力の強いウイルスに感染する機会を多く持っていた世代であるから，その原因は多様と考えるのが妥当である（原審における証人Ｚ５）。 ス本件においては，疫学的因果関係の存在は何ら主張すらされておらず，控訴人らの主張する疫学的相関関係は，要因と考えられるものと疾病との間の量反応関係の問題が取り上げられているだけであり，その性質上，一般的な対応関係を示しているにすぎない。正確な統計資料とはいえない「ＧＨＱ日本占領史」なるものを用いて作成した別紙［ｄ］の証拠価値には疑問がある。予防接種者数の年次推移を比較する被控訴人提出の杉田報告は，毎年同じ基準で集計した統計資料に基づいたもので証拠価値が高い。杉田報告の表１ないし表９は，主な予防接種数を掲げ，同表１０は，同表１ないし表９以外の他の予防接種を含めた全種類の予防接種の被接種者数を（個別に基礎数値を掲げることを省略した。）掲げたものである。 なお，仮に控訴人らの上記資料により疫学的相関関係を認める余地があるとしても，それは集団現象としての因果関係であり，その集団に帰属する個人のウイルス感染の原因が当該「注射針や筒の連続使用の集団予防接種」であるとの 人らの上記資料により疫学的相関関係を認める余地があるとしても，それは集団現象としての因果関係であり，その集団に帰属する個人のウイルス感染の原因が当該「注射針や筒の連続使用の集団予防接種」であるとの結論を直ちに導き出すことはできない。Ｂ型肝炎ウイルスに関する研究等において，Ｂ型肝炎ウイルスにおける持続感染の原因の一つとして，乳幼児期における集団予防接種が挙げられることはあるが，それは単に可能性の一つとして挙げられているにすぎず，持続感染の原因としては，むしろ一般の医療行為の可能性の方が高い。 セ　Ｂ型肝炎ウイルスの水平感染の可能性は多岐にわたるものであるから，前記Ｚ７証言及び意見書は，乳幼児期の感染経路を一般的医療行為と予防接種の２つに限定した点において誤っている。また，当時の一般の医療機関においては，医療器具の消毒方法が不完全であったと考えられる場合が多く存在しており，一般的医療行為も有力なＢ型肝炎ウイルスの感染経路の一つと認められるものであるから，これを否定する趣旨の同証言等は採用できない。 さらに，同証言等は，我が国の予防接種とＢ型肝炎ウイルスキャリア発生との間には濃厚な関連性が想定しうると判断したいくつかのデータについても，予防接種とＢ型肝炎ウイルスキャリア発生とがデータ上において単に増減傾向が一致している部分を取り出して判断しているに過ぎず，そこではＢ型肝炎ウイルスキャリア発生についての他の要因，例えば医療行為の改善等はまったく考慮されていない。例えば，大都市では乳幼児は集団ではなく，個々人で接種した可能性が高いとしているが，これはデータに基づいた推論ではないし，五島列島の例についても，戦後の予防接種の激増とＢ型肝炎ウイルスキャリアの発生の増加が事実であるとしても，そのことから直ちに両者の間に有意な関連があると いるが，これはデータに基づいた推論ではないし，五島列島の例についても，戦後の予防接種の激増とＢ型肝炎ウイルスキャリアの発生の増加が事実であるとしても，そのことから直ちに両者の間に有意な関連があるとはいえない。Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの発生には，戦後の社会全般ないし医療現場の衛生状態の悪化がかなり有力な要因であると考えられるからである。 また，同証言は，東京都では３，４歳までのＨＢｓ抗原者数が昭和４０年ころから減少に向かい，昭和５３年には乳幼児の水平感染は事実上消滅し，我が国では，昭和５０年ころには乳幼児の水平感染は事実上消滅したが，この変化は，かなり人為的な要因を考えるべき程度の急激な変化であるとし，この要因を予防接種であるとしている。しかし，乳幼児の水平感染が減少に向かっていたというのが事実としても，昭和５０年ころに消滅したことは実証されているわけではない。また，そうだとしも，そのことから直ちに乳幼児の水平感染の消滅が予防接種のみを要因としているとの立論は成り立たない。 ソ控訴人Ａ，同Ｃ及びＤが乳幼児期当時医療行為を受けたとされる医療機関に対する照会回答書（甲第１５３ないし１５５号証）は，いずれも回答の内容である消毒方法が具体性に欠けるうえ，いずれの医療機関も各控訴人に関し当時医療行為をしたかどうかは不明としており，何ら証拠価値はない。 タ次に，前記Ｚ７意見書及びＺ７証言は，自然科学的には控訴人ＥからＥ２に感染した方が妥当であるとしているが，逆の可能性を否定していないし，そもそも同意見書等における考察には以下のような問題点がある。 まず，同意見書等において，Ｂ型肝炎ウイルスのウイルスの量の推移についての根拠としている文献３２では，ダブリングタイムが感染後平均３．７±１．５日とされ，最短で２．２日 うな問題点がある。 まず，同意見書等において，Ｂ型肝炎ウイルスのウイルスの量の推移についての根拠としている文献３２では，ダブリングタイムが感染後平均３．７±１．５日とされ，最短で２．２日，最長で５．２日とされているが，その間に３日間の幅があるように，Ｂ型肝炎ウイルスのダブリングタイムは，かなりの幅がある。 また，同意見書等において，Ｂ型肝炎ウイルスがどの程度の血中量になった場合に感染可能となるかを考えるために，ＨＣＶの例を引いて，１００万コピー／ミリリットル以下としているが，Ｂ型肝炎ウイルスがどの程度の血中量になった場合に感染可能となるかということは，感染経路にも大きく影響を受ける上，そもそもウイルスの感染力に格段の違いのあるＣ型肝炎ウイルスと同様に考えて良いのか疑問があり，同証人も仮に設定した数字であることを認めている。 さらに，同意見書等は，控訴人Ｅの昭和５９年４月２２日現在のＢ型肝炎ウイルス量につき，文献４３に基づき，ＨＢｅ抗原陽性者のＢ型肝炎ウイルス量は，１０の８乗コピー／ミリリットル以上であることを前提とした計算をしている。しかし，同数値はＨＢｅ抗原陽性の検出の限界を示すものではなく，同人のＢ型肝炎ウイルス量の推移は不明であるから，同控訴人のＨＢｅ抗原が陽性を示すからといって，直ちに同控訴人のＢ型肝炎ウイルス量が１０の８乗コピー／ミリリットル以上に達していたと断定することはできない。 このように，ダブリングタイムには幅があることに加え，感染可能なウイルス量，ＨＢｅ抗原陽性者のウイルス量についての数値についても，確定的なものではないから，結局，一つの可能性を示しているに過ぎない。 なお，文献３２の分析結果を前提として，例えば，ダブリングタイムを最短の２．２日，最大ウイルス量に達する 値についても，確定的なものではないから，結局，一つの可能性を示しているに過ぎない。 なお，文献３２の分析結果を前提として，例えば，ダブリングタイムを最短の２．２日，最大ウイルス量に達する日数を最少の８１日（平均１２７±４６日）で計算した場合には，感染後４４日目に感染の可能性が出てくるので，Ｅ２のＢ型肝炎ウイルスの最大ピークを昭和５９年４月１日ころとすれば，感染可能となったのはその３７日前の同年２月２５日ころと推定されるが，一方，控訴人Ｅが１０の８乗コピー／ミリリットル以上に達する日数は約５９日を必要とするので，同年４月２２日から約５９日前の同年２月２４日ころに感染が成立していたことになる。そうすると，Ｅ２の血中のＢ型肝炎ウイルス量が感染可能なレベルに達した時期と控訴人ＥのＢ型肝炎ウイルス感染が成立した時期がほぼ同時期となる。 また，文献３２の分析結果を前提として，例えば，Ｅ２のダブリングタイムを最長の５．２日，最大ウイルス量に達する日数を最長の１７３日（前同）で計算した場合には，Ｅ２の感染可能時期は，計算上は昭和５９年１月下旬まで遡る一方，控訴人Ｅのダブリングタイムを最短の２．２日で計算した場合，計算上は同年２月下旬に感染したということになる。 このように，仮に，ダブリングタイムを文献３２の数値によるとしても，ダブリングタイムに幅を持たせて計算した場合，双方の感染可能時期と感染時期が重なってくるケースもあり得るのである。 以上により，仮に文献３２の分析結果を前提としても，Ｅ２から控訴人Ｅに感染した可能性についておよそ自然科学的に不可能とはいえない。 （７）　したがって，控訴人Ｅについても，本件各集団予防接種によりＢ型肝炎ウイルスに感染したものと認めることができないことは明らかである。 ２　本件各 いておよそ自然科学的に不可能とはいえない。 （７）　したがって，控訴人Ｅについても，本件各集団予防接種によりＢ型肝炎ウイルスに感染したものと認めることができないことは明らかである。 ２　本件各集団予防接種と公権力の行使並びに被控訴人の予見可能性及び結果回避義務【控訴人らの主張】（１） 本件各集団予防接種と公権力の行使（被控訴人の国家賠償法上の責任）控訴人らの受けた本件各集団予防接種のうち，ツベルクリン反応検査，ＢＣＧの接種は，結核予防法により接種を義務付けられたいわゆる強制接種である（ただし，昭和２６年における結核予防法の制定までは予防接種法に基づく。）。 また，種痘，ジフテリア，百日咳，急性灰白髄炎，腸チフス・パラチフスの予防接種は，予防接種法により接種が義務付けられた強制接種である。また，インフルエンザの予防接種は，予防接種法に定められたものであるが，昭和５１年５月の改正前においては，定期及び臨時の予防接種には含まれない，いわゆる勧奨接種とされていた。しかし，昭和３７年の大流行以降は，厚生省公衆衛生局長通知による行政指導によって，接種が強力に勧奨され実施されてきた。なお，同予防接種は，昭和５１年の予防接種法の改正により幼稚園児，学校生徒等に対しては強制接種となった。破傷風の予防接種は，予防接種法には規定のない接種であるが，被控訴人の勧奨のもとに，接種を希望する者に対して市町村長が実施するものであり，強制接種の予防接種と変わらない扱いであった。この接種の多くは，ジフテリア，百日咳との２種，あるいは３種混合ワクチンを用いて，強制接種と同様の機会に行われた。 本件各集団予防接種のうち，いわゆる強制接種は，被控訴人の機関委任事務として，その委任を受けた地方公共団体の長を実施者とする予防接種であり，国民に対し いて，強制接種と同様の機会に行われた。 本件各集団予防接種のうち，いわゆる強制接種は，被控訴人の機関委任事務として，その委任を受けた地方公共団体の長を実施者とする予防接種であり，国民に対し，予防接種を受ける義務があるものとして接種を強制するものであるから，これが，被控訴人の公権力の行使に該当することは明らかである。 他方，本件各集団予防接種のうち，いわゆる勧奨接種については，地方自治体等がその実施主体とされた。しかしながら，勧奨接種は，強制接種の場合と同様に，厚生大臣が国家の公衆衛生行政の施策として，国民に対して強力な勧奨を行って実施したのであり，しかも，厚生大臣等は，地方自治体等に対し，これらの勧奨接種の細部の実施方法を定めた通達，通知を発し，予防接種の実施の対象，実施の時期，接種方法等を細かく規定した実施要領を定め，これらに基づいて，行政指導により，予防接種を実施するよう指示した。したがって，勧奨接種についても，実質的に被控訴人の公権力の行使にあたる。 また，集団予防接種は，被控訴人の組織的決定又は集団としての行為であるから，本件各集団予防接種における，国家賠償法１条所定の被控訴人の公権力の行使にあたる公務員とは，同予防接種が実施された当時の厚生大臣以下の厚生行政担当者がそれに該当する。 （２）　被控訴人の故意・過失予防接種は，そもそも，将来疾病に罹患するおそれから被接種者を予防する手段として実施されるものであるから，これにより被接種者に危害を及ぼすことが許されないことはいうまでもなく，集団予防接種が新たな感染症の蔓延の原因になる等ということは，絶対に避けなければならないことである。 そのため，被控訴人としては，各種の予防接種を実施するにあたり，それが新たな感染症の原因になることが指摘された 感染症の蔓延の原因になる等ということは，絶対に避けなければならないことである。 そのため，被控訴人としては，各種の予防接種を実施するにあたり，それが新たな感染症の原因になることが指摘された場合には，直ちにその危険を除去するための適切な措置を講じ，また，そのための不断の調査，研究を行うなど，常に予防接種の安全性を維持，確保すべき高度の注意義務を負っていた。 ア被控訴人の予見可能性Ｂ型肝炎ウイルスそのものの発見は昭和４５年（１９７０年）のことであるが，同一の注射器（注射針及び筒）を連続して使用する等により，非経口的に人の血清が人体内に入り込むと肝炎が引き起こされることがあること，しかも，それが人の血清内に存在するウイルスによるものであることは，既に１９３０年代後半から１９４０年代前半にかけて広く知られるようになっていた。また，そのころから，その予防のためには，同一の注射器を連続使用しないこと，すなわち，一人ごとに注射針及び注射筒を，煮沸するなどして滅菌するか，一人ごとに取り替えることが肝要であることも知られていて，これらのことは，戦後の医学界において，ごく初歩的な知識すなわち常識となっていた。 したがって，被控訴人は，控訴人らに対し，本件各集団予防接種を実施し又は実施させた当時において，同一の注射針，注射筒等の接種器具を連続して使用することによりＢ型肝炎ウイルスを感染させる恐れがあることを当然に予見し，又は予見し得たものである。 すなわち，欧米においては，１９３０年代後半から１９４０年代前半にかけて，人の血液が人体内に入り込むことにより発生する肝炎が存在すること，その原因が血液内に存在するウイルスによるものであること，その予防のためには同一注射器（針及び筒）を連続使用しないことが肝要であることが の血液が人体内に入り込むことにより発生する肝炎が存在すること，その原因が血液内に存在するウイルスによるものであること，その予防のためには同一注射器（針及び筒）を連続使用しないことが肝要であることが明らかにされた。 その主なものは以下のとおりである。 （ア）　人の血液が人体内に入り込むことによって臨床症状として黄疸を発症させ得ることが文献上初めて報告されたのは，１８８５年（明治１８年），ドイツのベルリン医学週刊誌に掲載された，リールマン（Dr.Lurman）の「黄疸の流行」と題する論文である。リールマンは，１８８３年（明治１６年）１０月から翌年４月までにブレーメンの造船，機械工場の従業員に黄疸が流行した事例について詳細に分析した上，真の原因については説明できないとしているが，それがいわゆる流行性肝炎（現在でいうＡ型肝炎で，経口感染によるもの）ではないことを証明し，統計的根拠から，全従業員に行われた種痘と何らかの関係があると述べた。 （イ）　英国保健省は，１９３７年（昭和１２年）から１９４２年（昭和１７年）にかけて施行された，はしか回復期血清，ヒトの血清を含む黄熱病ワクチン，急性耳下腺炎回復期血清の各注射及び血清輸血等の後に，高頻度に発生する黄疸（血清肝炎）の症例報告に基づき，１９４３年（昭和１８年）に「血清肝炎」と題する論文を取りまとめ，医学雑誌「ランセット」に掲載した。この症例報告によれば，血清肝炎の臨床症状は極めて重篤であり，明らかに肝炎により子供を含め，多数の死亡者が発生した。また，同報告は，人血液製剤の注射と肝炎との間に因果関係が認められるとして，黄疸（肝炎）を発症させる人血液製剤の使用を回避すべく警告した。 （ウ）　１９２６年（昭和元年），スウェーデンのマルムロスらは，スウェーデン医学雑誌（Act.med. 関係が認められるとして，黄疸（肝炎）を発症させる人血液製剤の使用を回避すべく警告した。 （ウ）　１９２６年（昭和元年），スウェーデンのマルムロスらは，スウェーデン医学雑誌（Act.med.Scand）に掲載された「病院内における黄疸の流行」と題する論文において，１９２３年（大正１２年）にルドンの大学病院の糖尿病患者の間で大流行したカタル性黄疸の症例を報告した。同論文においては，糖尿病患者が毎日通っていた検査室で，血糖検査のため耳たぶから採血する際使用していたメスを一人一人取り替えなかったことが，黄疸の原因であると指摘した。 （エ）　１９４３年（昭和１８年），イギリスのビガー（Joseph.W.Bigger）は，黄疸の原因と考えられるウイルスの感染を防止する最も確実な方法が，新たに煮沸消毒された注射器を一人一人に使用することにあることを実験で明らかにし，医学雑誌「ランセット」に掲載の「治療中の梅毒患者に発生する黄疸－考えられるウイルス伝染経路－」と題する論文で報告した。 翌１９４４年（昭和１９年）には，サラマン（M.H.Salaman）ら英国軍医団が，医学雑誌「ランセット」に掲載の「駆梅療法に起因する黄疸の防止」と題する論文において，サルバルサン注射の際，注射筒も針と同様に煮沸消毒し，一人一人取り替えることで黄疸が発症しないことを報告した。 また，同年，シーハン（H.L.Seehan）は，同雑誌に掲載の「伝染性肝炎の疫学」と題する論文において，血清肝炎（原文では「伝染性肝炎」と表現されている。）が，採血をしただけの滅菌されていない注射筒を介して一人の患者から他の患者へ伝播することを報告している。このことは，１９４５年（昭和２０年）にメンデルソン（Mendelsson. K.）らによる実験でも証明され， だけの滅菌されていない注射筒を介して一人の患者から他の患者へ伝播することを報告している。このことは，１９４５年（昭和２０年）にメンデルソン（Mendelsson. K.）らによる実験でも証明され，英国医学雑誌（BritishMedicalJournal）に掲載された「採血による感染の伝播」と題する論文において報告された。 （オ）　英国保健省は，１９４５年（昭和２０年），医学雑誌「ランセット」に「黄疸の伝染における注射器の役割」と題する論文を掲載し，その中で，血清肝炎感染の原因及び予防に関する重大な報告をした。すなわち，そこでは，「ワクチン等の注射後に起こる肝炎は保健省により血清肝炎と呼称されているが，それが血清中の発黄因子によるものであることは既に認められており」，その病因については，「注射器と針による感染の伝播という説が疫学的諸事実を一番よく説明できる」とした上で，「アルスフェナミン（駆梅剤），金（慢性関節リュウマチに対する療法）などの治療に続発する肝炎は，注射器や針に付着して人から人へ移された微量の血液による血清肝炎と考えられる。発黄因子は消毒に抵抗性を有し，通常の方法では注射器内の微量の血液を除去できないことから，現在の注射方法は見直されるべきである。」とした。 （カ）　１９４６年（昭和２１年），ヒューズ（Robert.R.Hughes）は，英国医学雑誌（BritishMedicalJournal）に「ペニシリン後黄疸」と題する論文を掲載し，そこにおいて，注射針を一人ごとに取り替えても，注射筒は，静脈注射の場合だけではなく筋肉注射の場合でも汚染されることを明らかにした。すなわち，同人は，筋肉注射後の注射器内に赤血球が混入することを実験により証明し，さらに種々の実験の結果，筋肉注射において血管内に針先が入っ けではなく筋肉注射の場合でも汚染されることを明らかにした。すなわち，同人は，筋肉注射後の注射器内に赤血球が混入することを実験により証明し，さらに種々の実験の結果，筋肉注射において血管内に針先が入っていないことを確かめるために内筒を一度引く際，又は引かなくても注射針を取り替える際，注射針内の血液が筒内に逆流してそれを汚染するので，連続使用は危険であると報告した。同ヒューズの報告は，１９５０年（昭和２５年），エバンス（R.J.Evans）及びスプナー（E.T.Spooner）によって実証された（同雑誌に掲載の「集団接種に使用された注射器による感染様式」と題する論文）。 （キ）　さらに，１９４８年（昭和２３年），カプス（R.B.Capps）らは，アメリカ医学雑誌「Ｊ．Ａ．Ｍ．Ａ．」において「注射筒による肝炎の流行」と題する論文を掲載し，そこにおいて，注射針を一人ごとに取り替えた上，同一注射筒で何人にも注射する方法で，破傷風トキソイドの注射を受けた男性多数に肝炎患者が出たこと及び予防接種において，注射針を取り替えても注射筒を連続使用した場合には，肝炎が感染することを報告し，同時に，血清肝炎のキャリアの存在を実証的に明らかにした。 （ク）　ＷＨＯ肝炎専門委員会は，１９５３年（昭和２８年），「肝炎に関する第一報告書」（OrganisationMondialedelaSante　SeriedeRapportsTechniquesCOMITED'EXPERTSDEL'HEPATITE. premierrapport）を発表した。この報告は，流行性肝炎と血清肝炎が不注意のため人から人へ容易に感染する現実を踏まえ，この病気が公衆衛生上重大な問題となっているとの認識に立った上で，それまで判明していたあらゆる情報を収集し した。この報告は，流行性肝炎と血清肝炎が不注意のため人から人へ容易に感染する現実を踏まえ，この病気が公衆衛生上重大な問題となっているとの認識に立った上で，それまで判明していたあらゆる情報を収集し，検討したものであった。同委員会は，その中で，流行性肝炎をＡ型肝炎，血清肝炎をＢ型肝炎と呼ぶことにし，いずれもウイルスによる発症であること，Ｂ型ウイルスについては非経口感染が唯一の伝染形態であることを指摘した上，医療行為による非経口感染を予防するための方法を提唱した。そして，「血清肝炎は，輸血や感染した血液成分の注入によって伝染するのみでなく，連続使用の皮下注射針又は注射筒に残る血液の偶発的注入によっても起こることが明らかになった。感染を引き起こすには，極めてわずかの量の血液で十分であり，また，繰り返していえば，このウイルスは熱や物理的，化学的要因にかなり抵抗力を持っているので，現在注射針，筒その他の器具を滅菌するために通常用いられている多くの方法は効果がなく，病気の感染を防ぐことができない。短時間に何千人にも注射する一斉予防接種には，特別の問題がある。」と警告した。 以上によれば，欧米諸国においては，遅くとも１９４８年（昭和２３年）には，血清肝炎が人間の血液内に存在するウイルスにより感染する病気であること，感染しても黄疸を発症しないキャリアが存在すること及び注射をする際，注射針のみならず注射筒を連続使用する場合にもウイルスが感染する危険があることについて，その知見が確立していたことが明らかである。 一方，我が国における血清肝炎についての医学的知見については以下のとおりであり，欧米での研究成果は直ちに我が国にも紹介され，医師，研究者の間で検討されてきた。また，欧米における「ランセット」等の医学雑誌は戦後当然に入手されるか又 いての医学的知見については以下のとおりであり，欧米での研究成果は直ちに我が国にも紹介され，医師，研究者の間で検討されてきた。また，欧米における「ランセット」等の医学雑誌は戦後当然に入手されるか又は入手可能であった。 （ア）　戦前我が国における戦前の肝炎に関する文献として第一に挙げられるのは，昭和１６年，弘好文及び田坂重元の「流行性黄疸ノ人体実験」（兒科雑誌第４７巻第８号）と題する論文であり，簡単な人体実験によって，流行性黄疸（肝炎）の原因が一種の濾過性病原体（ウイルス）ではないかと論じた。 （イ）　続いて，昭和１７年には北岡正見の「流行性肝炎（黄疸）－殊にその流行病学と病原体について」（「医学の進歩」第１巻）が発表された。この中で，北岡は，流行性肝炎に関する当時の国内外の研究成果を詳細に記述し，流行性肝炎が一種の独立した伝染病であり，その病原体としては濾過性病毒，すなわちウイルスであることを推定した。そして，流行性肝炎には，不全型ないし不顕性感染が多数存在すること，不顕性感染者から感染した例があることを指摘し，さらに，「黄疸の予防注射の後に本病の流行が起こったことがある。恐らくは予防ワクチン製造中に使用された健康人と思われる血清内に本病毒が存在していたためであろう。また，麻疹血清注射後にも同様な流行性肝炎が起こった。さらに，種痘後に本病の大流行が起こった例も記載されている。」とする外国文献の報告をした。 （ウ）　昭和２３年，名古屋大学教授坂本陽は，「流行性肝炎について」と題する論文（「診断と治療」第３６巻第６号）において，諸外国の研究成果を広く引用し，肝炎の感染原因，臨床症状，治療方法等について報告した。この中で，肝炎の原因として，濾過性病原体（ウイルス）が最有力であるとし，予防法に関しては，「こ ６号）において，諸外国の研究成果を広く引用し，肝炎の感染原因，臨床症状，治療方法等について報告した。この中で，肝炎の原因として，濾過性病原体（ウイルス）が最有力であるとし，予防法に関しては，「この肝炎は梅毒，糖尿病その他の治療に際して見られ，諸家の観察によれば，流行性肝炎の患者の採血に用いた注射器及び針が危険である。病毒は単なる滅菌法では死なない。英国医学研究会の報告によれば乾燥滅菌又は高圧滅菌によるのが最良で，煮沸のみでは死滅しない。」と記載した。また，臨床症状については，カプス（Capps）らの論文（J.A.M.A134,1947）を引用して，黄疸を伴わない肝炎が多いことがいよいよ明らかになったと報告した。なお，黄疸あるいは流行性肝炎の既往症のない人の血液製品の注射を受けて発症する「同類性血清肝炎」の概念も報告された。 （エ）　昭和２６年，和歌山医科大学教授楠井賢造は，「肝炎の問題を中心として」と題する論文（総説）（「治療」第３３巻第６号）において，国内外の肝炎に関する諸研究を詳細に検討し，流行性の黄疸について，「今日ではこの種の流行性黄疸は，一種のビールス感染によって原発性に肝臓実質が障害せられる一つの独立した伝染病であるとの結論に達した。」と報告した。楠井は，ウイルス肝炎を流行性肝炎，散発性肝炎及び血清肝炎の三つに分類し，血清肝炎について「輸血，乾燥貯蔵血漿の注射，各種の人血清による予防注射又は注射筒や注射針の不十分な消毒が原因となって黄疸が起こることもしばしば経験せられるようになった。」として，我が国での血清肝炎と思われる輸血後黄疸の臨床例を報告した。また，予防法として，「罹患していても気付かずにいるものが多い。感染力をもったビールスの保続期間もまだよく分かっていない。従って，肝炎の流行時には，その地方で，一見健康 血後黄疸の臨床例を報告した。また，予防法として，「罹患していても気付かずにいるものが多い。感染力をもったビールスの保続期間もまだよく分かっていない。従って，肝炎の流行時には，その地方で，一見健康らしい人の血液を輸血したり，血液製品に供したりするのを避けるべきである。」旨の危険性を指摘するとともに，「患者の治療や採血に用いた注射器及び注射筒の消毒を特に厳重に行わなければならない。英国医学研究会の報告では，１６０度，１時間あるいは高圧滅菌法によるのが最も良いとされている。」と極めて重要な警告を発した。 （オ）　その後も楠井教授の論文のほか，昭和２８年の神戸医科大学助教授金子敏輔の「流行性肝炎」（「最新医学」第８巻第３号），昭和２９年の京都大学教授井上硬の「血清肝炎」（内科実函第１巻第３号）等を始めとする肝炎に関する重要論文が次々と発表された。 以上のうち，金子助教授の論文には，肝炎に関する欧米の研究成果が報告され，「この肝炎のウイルスは普通の消毒法では死滅しないし，集団的静脈注射や血しょうの注射で伝播されるのが最も率が多く，０．０１㎎の汚染で伝播されるとバブコック（Babcock）は報じている。（略）サラマン（Salaman）（略）はロンドンの性病院で梅毒患者に集団治療中６８パーセントの患者が黄疸に罹患した症例を記載し，他の病院では消毒法改善と個別的に注射器と針を替えることにより感染率５０パーセントであったものを５パーセントに減少させたという報告をしている。」とし，さらに，血中ウイルスの非経口的媒介の予防として，「１　注射筒，注射針，試験管，ランセットの機械的洗浄」「２　適切な消毒」「３　血液採取あるいは検血には各個人ごとに消毒した注射筒，注射針等を用いること。連続的の注射を避ける。」と記載されていた。 注射針，試験管，ランセットの機械的洗浄」「２　適切な消毒」「３　血液採取あるいは検血には各個人ごとに消毒した注射筒，注射針等を用いること。連続的の注射を避ける。」と記載されていた。 また，井上教授の論文には，「１９４１（昭和１６）年以降，英米学者により，血清肝炎が流行性肝炎とは違う独立したウイルス性肝炎であるという推断が下され」たこと，その防止対策として，「① 全液，血清あるいは血漿補給者に対する既往症及び現症に対する精密検査を行い，最近における肝炎罹患に疑診を下し得るものすべてを除くこと，②注射針及び筒，ランセット，使用試験管などの機械的洗浄と適正な消毒を行うこと，③血液採取，検血には各人ごとに消毒した器具を用い，連続的の使用を避けること」と極めて重要な事項が指摘された。 以上のような我が国における医学研究の状況からみるならば，遅くとも昭和２６年当時には，我が国においても，血清肝炎が人間の血液内に存在するウイルスにより感染する病気であり，黄疸を発症しないキャリアが存在すること，そして，注射の際に，注射針のみならず注射筒を連続使用した場合にもウイルス感染が生じる危険性があることについて，医学的知見が形成されていたということができる。そして，こうした医学的知見の到達度からすれば，被控訴人においては，少なくとも，控訴人らが最初に集団予防接種を受けた昭和２６年当時には，予防接種の際，注射針及び注射筒を連続して使用するならば，被接種者間に血清肝炎ウイルスが感染する恐れがあることを当然に予見できた。 なお，被控訴人は，昭和３４年以降「予防接種実施要領」等により，都道府県知事に対し，接種後の異常等を被控訴人に報告することを求めていたが，昭和４０年代後半までの間に乳幼児等が予防接種によって肝炎に罹患したとの報告は見 和３４年以降「予防接種実施要領」等により，都道府県知事に対し，接種後の異常等を被控訴人に報告することを求めていたが，昭和４０年代後半までの間に乳幼児等が予防接種によって肝炎に罹患したとの報告は見当たらなかったため，集団予防接種によって肝炎に感染するという事故が発生する蓋然性は低いと認識していた旨主張するが，当時，報告すべきことが予定されていたのは，予防接種の副反応によって生じる事故であり，その実施方法によるもの，例えば，注射針及び注射筒の連続使用による病原体の感染による事故等は予定されていなかった。すなわち，予防接種後に生じた健康被害が予防接種による事故であるとして報告されるためには，予防接種を受けた被接種者自身又は保護者において，その被害の原因が予防接種にあることにまず気が付かなければならない。そして，被接種者自身又は保護者が気付くためには，発生した健康被害が予防接種により生じる可能性のあることを，事前に予備知識として知っていなければならない。しかるに，予防接種に際して，予防接種により肝炎に感染する可能性があることは，被控訴人から事前にまったく周知されていなかった。また，予防接種の副反応事故は，通常，接種直後から数週間のうちに発症する。これに対して，Ｂ型肝炎ウイルスの感染のうち，一過性感染として症状が出現する顕性肝炎（急性肝炎）においては，潜伏期間が１か月から６か月である。こうした肝炎の潜伏期間の長さ及び予備知識の周知状況からみるならば，予防接種の被接種者が，予防接種後の肝炎の原因を予防接種にあると判断することは不可能であったといわなければならない。まして，肝炎の持続感染の場合は，ほとんど肝炎の症状を認めないまま持続感染となるのであり，この場合に事故報告をすること自体あり得ないことである。したがって，事故報告がなかったことを理由 ればならない。まして，肝炎の持続感染の場合は，ほとんど肝炎の症状を認めないまま持続感染となるのであり，この場合に事故報告をすること自体あり得ないことである。したがって，事故報告がなかったことを理由に，集団予防接種により肝炎が発症することがなかったとすることはできず，また，被控訴人において過失がなかったとすることもできない。 イ被控訴人の結果回避可能性予防接種におけるＢ型肝炎ウイルスの感染を防止するためには，それに使用する注射針及び注射筒等の接種器具を流水で洗浄した後，乾熱，高圧蒸気又は１５分以上の煮沸により滅菌消毒するか，接種器具を被接種者ごとに取り替えるというごく簡単な方法を採用すれば足りる。これらの方法は我が国においても，一般医療機関で通常行われていた方法であり，格別の技術や高度の知識，経験等を必要とするものではない。したがって，被控訴人が，本件各集団予防接種の実施にあたり，同様の措置をとること，又は実施機関に同措置をとるよう指導監督することは極めて容易であったし，控訴人らの本件感染を回避することは十分に可能であった。 ウ被控訴人の過失被控訴人は，本件各集団予防接種が実施された当時，注射針及び注射筒の連続使用により，Ｂ型肝炎ウイルスが被接種者に感染する危険性があることについて，予見可能性を有し，かつその回避可能性を有していたにもかかわらず，注射針及び注射筒の連続使用を容認し又は放置していた。 すなわち，被控訴人は，各種予防接種の方法について，告示，省令，通達において次のとおり定めた。 （ア）　昭和２３年１１月１１日厚生省告示第９５号「予防接種法施行規則第６条の規定による，痘そう，ジフテリア，腸チフス，パラチフス，発しんチフス及びコレラの予防接種施行心得」 （ア）　昭和２３年１１月１１日厚生省告示第９５号「予防接種法施行規則第６条の規定による，痘そう，ジフテリア，腸チフス，パラチフス，発しんチフス及びコレラの予防接種施行心得」昭和２３年に予防接種法が制定されたが，それに基づく同心得においては，種痘針及び注射針を，一人ごとに個別に消毒するものとされた。 （イ）　昭和２４年１０月２４日厚生省告示第２３１号「ツベルクリン反応検査心得及び結核予防接種心得」注射針を，一人ごと，アルコール綿で払拭して使用すること等として，被接種者に対する同一注射針及び注射筒の連続使用を容認した。 （ウ）　昭和２５年２月２５日厚生省告示第３９号により上記昭和２４年第２３１号の告示が改正され，「注射針は，注射を受ける者一人ごとに，乾熱又は温熱により消毒した針と取り換えなければならない。」として，一人ごとに針の取り替えが明記された。 （エ）　ところが，上記昭和２５年第３９号の告示は，その後の結核予防行政には全く反映されることがなく，昭和４０年代に厚生省公衆衛生局結核予防課が編集した「結核予防行政提要」にも，上記昭和２４年第２３１号の告示は掲載されているが，上記昭和２５年第３９号の告示は掲載されておらず，昭和６３年１月２７日付け厚生省保険医療局結核難病感染症課長及び感染症対策室長の「予防接種等の接種器具の取扱について」とする通達においても，「結核予防法によるツベルクリン反応検査のための（略）注射についても，被検査者ごとに注射針及び注射筒を取り替えることが望ましい」とされ，昭和２４年２３１号の告示がそれまで効力を有していたとの取扱いがなされていた。 （オ）　一方，昭和３３年９月１７日厚生省令第２７号により，予防接種法に基づく予防接種実施規則が制定されて，前記昭和 ２４年２３１号の告示がそれまで効力を有していたとの取扱いがなされていた。 （オ）　一方，昭和３３年９月１７日厚生省令第２７号により，予防接種法に基づく予防接種実施規則が制定されて，前記昭和２３年告示第９５号の心得が改正され，「注射針，接種針及び乱刺針は，被接種者ごとに取り換えなければならない。」とされた。 （カ）　そして，昭和６３年における前記通達により，予防接種法に基づく予防接種について注射針のみならず注射筒の取替えが定められるとともに，結核予防法に基づくツベルクリン反応検査においても注射針及び注射筒の取替えが指示された。 以上のような各予防接種の実施規則等からしても，被控訴人は，予防接種一般については昭和２３年の予防接種法の成立から，ツベルクリン反応検査，ＢＣＧについては遅くとも昭和２５年の告示時から，注射針については一人ごとに取り替えて消毒し，接種しなければならなかった。 もちろん，血清肝炎の感染の危険を防止するためには，針の取替えだけでは不十分であり，筒の取替えまでしなければならないが，少なくとも，針の取替えだけでも実施されていれば，感染の危険は相当程度減少したはずである。 しかるに，被控訴人は，予防接種の現場に対して注射針の取替えの指示を徹底せず，注射針の連続使用の実態を放置してきた。特に，ツベルクリン反応検査及びＢＣＧの接種方法については，前記昭和２５年における告示（改正）を全く周知させず，注射針の連続使用を可として，実施機関を指導した。さらに注射筒に至っては，Ｂ型肝炎ウイルスそのものが発見され，その感染力が極めて高いことが実験によって確認されたはるか後の昭和６３年１月に至って，ＷＨＯ肝炎専門委員会から昭和２８年に出された前記「肝炎に関する第一報告書」とは別の発展途上国向けの勧告 見され，その感染力が極めて高いことが実験によって確認されたはるか後の昭和６３年１月に至って，ＷＨＯ肝炎専門委員会から昭和２８年に出された前記「肝炎に関する第一報告書」とは別の発展途上国向けの勧告に従い，ようやく予防接種実施機関に対し，被接種者一人ごとに取り替えるよう通達した。 したがって，予防接種行政を継続実施してきた被控訴人には，本件各集団予防接種が注射針及び注射筒の連続使用によって実施されることを容認し，放置してきたことについて，少なくとも過失責任があることは明らかである。 （３） 控訴人らの損害ア　Ｂ型肝炎ウイルスの持続感染者(キャリア)あるいはＢ型肝炎患者にとって，持続感染者あるいは肝炎患者であるということは，そのこと自体が生存に対する深刻な脅威となり，一生涯解放されることのない不安と苦悩を持ち続けることを意味する。 一般に，Ｂ型肝炎が発症したときの自覚症状（主訴）は，全身倦怠，心窩部不快感，食欲不振などであるが，中には全く自覚症状のないまま生活し，偶然の機会に肝機能障害が発見されることもある。一度肝炎を発症すると，急性増悪を繰り返し，やがて肝硬変へと進行し，肝癌を併発することも少なくない。非代償期の肝硬変（肝臓が十分な機能を果たせなくなった状態の肝硬変）となり，腹水，食道静脈瘤，黄疸等の合併症を伴うようになると，就労が著しく制限され，あるいは就労不能の状態となる。 しかしながら，現在のところ，肝炎から肝硬変への進行を防ぐ決定的な治療法は開発されていない。 肝癌は，肝硬変に合併して発症することが多い（約７０から８０パーセントの発生率）が，（慢性）肝炎の状態にあるときに合併して発症することもあり，また，肝炎を発症しない段階の持続感染者（キャリア）でも肝癌になる可能性がある。 症することが多い（約７０から８０パーセントの発生率）が，（慢性）肝炎の状態にあるときに合併して発症することもあり，また，肝炎を発症しない段階の持続感染者（キャリア）でも肝癌になる可能性がある。 このうち，肝癌が非代償期の肝硬変に合併して発症したときは，治療が不可能であり，文字どおり「死にいたる病」となる。また，基礎病変が代償期の肝硬変（肝臓が十分な機能を保っている状態の肝硬変）又は非肝硬変（肝硬変でない状態）であっても，治療成績は極めて悪い。 控訴人らは，同一の注射針又は注射筒の連続使用による集団予防接種によりＢ型肝炎ウイルスに感染するという被害を受け，その後Ｂ型肝炎ウイルスキャリアあるいは慢性Ｂ型肝炎となることにより，その損害の継続拡大という被害を被った。その結果，控訴人らは，いずれも深刻な健康被害にさらされ，働く能力を奪われた。そして，控訴人らは，将来肝炎が発症（控訴人Ｅ）あるいは進行（その余の控訴人ら）し，肝硬変や肝癌，さらには死に至ることについて，強い不安を抱いている。 また，控訴人らＢ型肝炎ウイルス感染者は，感染者であるということから，社会，ときには寝食を共にしてきた家族から，あるいは，家族ぐるみ社会から隔離，疎外されるなどの社会的差別や偏見にさらされている。また，就労，結婚の機会を奪われ，あるいはこれを制限されるなど，社会生活上も重大な被害を被るに至っている。 そもそも，予防接種は，それを受ける者の健康のために実施されるものであるにもかかわらず，控訴人らは，本件各集団予防接種を受けたことによって，それらの予防接種を受けていなければＢ型肝炎ウイルスに感染することもＢ型肝炎に罹患することもなかった可能性を奪われたのであって，こうした可能性を侵害されたこと自体もまた本件各集団予防接種によっ て，それらの予防接種を受けていなければＢ型肝炎ウイルスに感染することもＢ型肝炎に罹患することもなかった可能性を奪われたのであって，こうした可能性を侵害されたこと自体もまた本件各集団予防接種によって生じた損害というべきである。 さらに，控訴人らの個別的被害の状況は次のとおりである。 （ア）　控訴人Ａについて控訴人Ａは，２２歳のときにＢ型肝炎と診断され，それ以来現在まで，月に１回は必ず病院へ血液検査のため通い続ける生活を送っている。そして，現在は慢性肝炎の状態にまで症状が進行している。 その結果，同控訴人は，電気工事業を自営しているものの，労働が長時間にわたると疲労しやすく，残業等に従事すると身体がだるくなって，朝起きることも非常に辛い状態になる。症状は現在落ち着いてはいるものの，病気の状況がいつ悪化するかと常に不安を抱きながらの日常生活を送っている。 同控訴人は，現在は結婚して２児の父親であるが，結婚するに際しても，妻側の親族からＢ型肝炎ウイルスキャリアということで強く反対された経過がある。今後，病気が進行することにより，経済的にはもちろん，家庭生活も破壊されるおそれがあり，このことが精神的に最大の負担となっている。 （イ）　控訴人Ｂについて控訴人Ｂは，３３歳のときにＢ型肝炎と診断されて以来，入退院を繰り返しながら，現在月に１回，血液検査のための通院を余儀なくされているほか，肝硬変に進行する可能性の高い症状を呈し，無理のできない生活を送っている。なお，発症時既に結婚しており，１児の父であった。 同控訴人は，現在までに長期入院を繰り返し経験しており，そのため，友人らと共同で始めた歯科技工士関係の仕事も辞めざるを得なかった。現在は，歯科技工士の資格を持ちながら １児の父であった。 同控訴人は，現在までに長期入院を繰り返し経験しており，そのため，友人らと共同で始めた歯科技工士関係の仕事も辞めざるを得なかった。現在は，歯科技工士の資格を持ちながらもこれを生かす術はなく，それとは全く別の，身体に負担のかからない病院の事務系の仕事に就いて細々と一家を支えている。今後，いつ肝硬変から肝癌に進行するかと強い不安を感じており，同控訴人が倒れた場合，家庭生活が経済的にも破綻せざるを得ない状況になることが一番気掛かりである。 Ｂ型肝炎と診断された後は，さらに子供を作ることも躊躇せざるを得ず，家庭内でも，他の父親のように子供と一緒に行動するということができない。 また，他人に感染させる心配から，現在でも，常に，自分の使う箸，コップ，茶碗を他人のものと区別して使っている。 （ウ）　控訴人Ｃについて控訴人Ｃは，２５歳のときにＢ型肝炎と診断され，以後入退院を繰り返しながら，現在月に１回，血液検査のため通院している。現在は慢性肝炎の状態にあるが，疲れやすく，倦怠感があり，いつ肝硬変に進行するか不安な状況にある。 同控訴人は，現在は独身であり，ダンプカー運転手として自営業を営んでいるが，肝炎のため，容易に結婚に踏み切れない生活を送っている。 （エ）　ＤについてＤが肝機能障害を指摘されたのは２１歳のときである。以後入退院を繰り返し，その後セロコンバージョンの状態になったが，２，３か月に１回の割合で検査を受けていた。 肝機能障害を指摘された当時は，そのために就職試験も不合格となり，Ｂ型肝炎に罹患したことと合わせて絶望的な気持ちを味わされた。その後，臨床検査技師として定職に就いていたが，いつ仕事を辞めざるを得なくなるかと不安な日々を送っていた のために就職試験も不合格となり，Ｂ型肝炎に罹患したことと合わせて絶望的な気持ちを味わされた。その後，臨床検査技師として定職に就いていたが，いつ仕事を辞めざるを得なくなるかと不安な日々を送っていた。 また，妻や子供に感染しないかなどの不安を抱き，さらに，慢性肝炎からいつ肝硬変，肝癌に進行するかと不安な日常生活を余儀なくされていた。 （オ）　控訴人Ｅについて控訴人Ｅがｓ抗原陽性と診断されたのは生後１１か月のときのことである。現在３か月に１回血液検査のため通院している。 同控訴人は，母親から，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアが肝炎を発症した場合は，慢性肝炎，肝硬変，肝癌という重篤な病になると告げられ，自分が将来生き続けることができるかどうかについて常に考えながらの生活を余儀なくされていて，今後も，果たしていつまで通常の日常生活を送ることができるのか，また，周囲の偏見や結婚問題等，成長するにつれますます精神的な不安が増大している。 イ損害額慰謝料として控訴人らそれぞれについて各１０００万円これまで論じてきたように，控訴人らが受けた肉体的，精神的，社会的，経済的損害のすべてを総体として包括的に評価するとき，その損害額は少なくとも控訴人らそれぞれにつき１０００万円を下ることはない。 ウ包括請求について控訴人らの被った被害は，肉体的，精神的なもののみならず，家庭的，社会的，経済的な被害を多岐にわたって受け，しかも，これらが相互に影響しあって相乗的に拡大し，生活面に複雑かつ深刻な影響をもたらした。したがって，個々の被害を単独にとらえてこれを積算するといういわゆる個別的積算方式では本件被害の本質的部分を把握することは到底困難である。 しかも，個別積算方式では，複雑多岐にわ たらした。したがって，個々の被害を単独にとらえてこれを積算するといういわゆる個別的積算方式では本件被害の本質的部分を把握することは到底困難である。 しかも，個別積算方式では，複雑多岐にわたる損害立証を求めるものとなり，控訴人らに著しい負担を加重させ，迅速な裁判，早期被害者救済の理念にもとる結果ともなる。 また，本件被害の特質は，単に一時的，一面的な健康被害にとどまらず，重い病変へと進行する点にもあり，その場合には，被害は全面的な生活破壊にまで及ぶことが予測される。 したがって，このような多面的な被害を正しく評価するためには，複雑多岐にわたる損害を総体として有機的に関連づけてとらえる包括請求方式に合理性が認められる。 エ一律請求について控訴人らが被った健康被害は，集団予防接種による血液を介しての感染という同一原因により発生し，その結果は共通する面が多い。しかも，それらは，過去，現在，将来にわたり，等しく肉体的，精神的被害を受け，また，受け続けるという意味で共通性と等質性が認められる。もともと人間各人の生命，身体，健康の価値に差異はなく，社会生活上の権利は平等である。したがって，本件のように，少なくとも被害発生の原因が共通であり，その被害内容もほぼ同等である場合には，論理的に損害額を一律化することが可能かつ相当である。控訴人ら被害者の年齢，職業は多種多様であるが，その被害の重大さ，深刻さは共通であり，一律請求はこのような被害者の多くを早期に救済するための目的に沿うものである。 オ弁護士費用控訴人らそれぞれについて各１５０万円控訴人らは，いずれも被控訴人の不法行為によって被った損害の賠償を求めるため本訴提起を余儀なくされたものであるところ，控訴人らは，本件提訴に際し，控訴人 訴人らそれぞれについて各１５０万円控訴人らは，いずれも被控訴人の不法行為によって被った損害の賠償を求めるため本訴提起を余儀なくされたものであるところ，控訴人らは，本件提訴に際し，控訴人ら訴訟代理人らとの間でそれぞれ弁護士費用として請求認容額の１５パーセントを支払う旨約した。 （４） 結論よって，控訴人らは，被控訴人に対し，国家賠償法１条に基づく損害賠償金として，控訴人らそれぞれについて各それぞれ１１５０万円（Ｄ訴訟承継人Ｄ４については５７５万円，同Ｄ５及び同Ｄ６については各２８７万５０００円）及びこれらに対する本件不法行為後である平成元年７月１２日から各支払済みに至るまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める。 【被控訴人の主張】我が国の予防接種について控訴人ら主張の告示，省令，通達が存在することは認めるが，本件各集団予防接種がいずれも被控訴人の公権力の行使に該当するとの控訴人らの主張は争う。また，被控訴人の厚生大臣その他厚生省の予防接種担当職員には，本件各集団予防接種がなされた当時，予防接種における注射針及び注射筒の使用により，Ｂ型肝炎が被接種者に感染することについて，予見可能性及び結果回避義務がなかったものであるから，被控訴人に過失はない。 （１）　予見可能性について控訴人Ｅを除く控訴人らが集団予防接種を受けたとされる昭和２６年９月から昭和４６年２月までの間，予防接種における注射針及び注射筒の連続使用により，被接種者にＢ型肝炎ウイルスが感染することについては，そのような報告例等もなく，まして，当時，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアという概念自体が存在しなかったのであるから，被控訴人が注射器の連続使用によるウイルスの感染を予見することは，まったく不可能であった。 また，控 もなく，まして，当時，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアという概念自体が存在しなかったのであるから，被控訴人が注射器の連続使用によるウイルスの感染を予見することは，まったく不可能であった。 また，控訴人Ｅに対するツベルクリン反応検査の接種が行われた当時，被控訴人において，皮内注射における注射筒のみの連続使用が，Ｂ型肝炎ウイルスの感染をもたらす危険性が高いことを予見することはできなかった。その理由は次のとおりである。 ア肝炎がウイルスにより伝染する可能性があることは，相当古くからいわれてきたことであるが，昭和３９年にブランバーグ（Blumberg）によりオーストラリア抗原，すなわちＢ型肝炎ウイルスの抗原の一つであるＨＢｓ抗原が発見されるまで，肝炎がウイルスにより感染することについての客観的な証拠は得られていなかった。もっとも，ブランバーグがオーストラリア抗原を発見した時点でも，直ちにオーストラリア抗原と血清肝炎（Ｂ型肝炎）との関係が分かったわけではなく，両者に密接な関係があることが判明したのは昭和４２年のことであり，当時の東京大学医学部助手大河内一雄の研究によるものであった。 また，肝炎には，流行性肝炎と血清肝炎との２種類があり，その区別が明確に認識されるようになったのは，昭和４２年に，米国ニューヨーク大学医学校のクルーグマン（Kurugman）教授による大規模な感染実験が報告されて以降である。 そして，両者がそれぞれ今日でいうＡ型肝炎とＢ型肝炎に対応することが判明したのは，早くても，オーストラリア抗原（ＨＢｓ抗原）を鋭敏に検査する方法（ＩＡＨＡ法等）が確立し，オーストラリア抗原がＡ型肝炎とは無関係であることが分かった昭和４５年以降のことである。 また，昭和４５年に上記のとおりｓ抗原を感度よく検出する検査 に検査する方法（ＩＡＨＡ法等）が確立し，オーストラリア抗原がＡ型肝炎とは無関係であることが分かった昭和４５年以降のことである。 また，昭和４５年に上記のとおりｓ抗原を感度よく検出する検査法が確立されて初めて，肝炎の症状を呈していない者でもＢ型肝炎ウイルスに感染している場合があるということが分かり，無症候性のＢ型肝炎ウイルスキャリアという概念もできたのである。 イ流行性肝炎及び血清肝炎は，それぞれ，急性肝炎を発症する顕性感染とこれを発症しない不顕性感染とに分かれるが，そのうち，従来から疾病との認識が持たれていたのは，急性肝炎を発症する顕性感染のみであった。いわゆるキャリア，つまり持続感染という病像の存在することが判明したのは，上記アのとおり，ＩＡＨＡ法が確立された昭和４５年以降のことであり，それ以前においては，肝炎に罹患していることを黄疸の発症によってしか知り得なかったことから，医学的知見上，急性肝炎を発症しない不顕性感染例（全体の７０から８０パーセント）は，症状の出ない一過性感染であるとの見方が通例であって，これが健康人の身体に有害な状態となり得るとの認識はなく，身体にほとんど悪影響を与えるものではないと理解されていた。免疫反応は，生体が自己を保持するための不可欠の作用であり，キャリアのように，これが長期間にわたり作用せず，持続感染状態になるという場合があることは，従来，医学上の概念として予想だにされていなかったのである。 また，顕性感染例（全体の２０から３０パーセント）においても，劇症肝炎（顕性感染例の１パーセント程度）を除けば，単に一過性の急性肝炎を発症するだけであるから，そもそも，肝炎はそれほど重篤な疾病であるとは認識されていなかった。 ウ一方，控訴人らの主張に係る欧米の報告例についても，そ ト程度）を除けば，単に一過性の急性肝炎を発症するだけであるから，そもそも，肝炎はそれほど重篤な疾病であるとは認識されていなかった。 ウ一方，控訴人らの主張に係る欧米の報告例についても，それらの内容は，静脈注射や筋肉内注射において注射針，注射筒を連続使用した場合についてのもの，梅毒患者や糖尿病患者等に対してなされたもの，注射針内の肺炎球菌が注射筒に吸引される可能性についてのもの等であるが，そもそも，予防接種においては，静脈注射や筋肉内注射を行わず，静脈血の採取も行わないものであること，注射を受ける群すなわち梅毒患者等と，乳幼児とでは，ウイルス保有者の割合や感染した場合における肝炎発症率等が異なること，上記各論文は，いずれも予防接種によって肝炎に感染した場合についてのものではないこと等を考慮するならば，上記各論文の報告例は，いずれも，我が国の予防接種にそのまま妥当するものではない。 エまた，控訴人らの主張に係る国内での文献についても，それらは，成人の薬物中毒者が同一の注射器を使用して薬物を注射したことによる感染例，第二次大戦中における感染例，集団的静脈注射がなされたことによる感染例，梅毒，糖尿病患者等の治療中における感染例等についてのものであり，そこにおける注射方法を含む医療環境，注射を受ける群の中におけるウイルス保有者の割合，感染した場合の肝炎発症率等が，乳幼児に対する集団予防接種の場合とは明らかに異なるから，これと同列に論じることはできない。 したがって，控訴人らの指摘する国内の文献も，予防接種によって肝炎に感染した事例ではなく，また，我が国の予防接種にそのまま妥当するものではない。 オしかも，被控訴人は，昭和３４年以降，「予防接種実施要領」（昭和３４年１月２１日衛発第３２号都道府県知事宛・厚生省公 た事例ではなく，また，我が国の予防接種にそのまま妥当するものではない。 オしかも，被控訴人は，昭和３４年以降，「予防接種実施要領」（昭和３４年１月２１日衛発第３２号都道府県知事宛・厚生省公衆衛生局長通知）等により，予防接種後の異常等について報告を求めていたが，昭和４０年代後半までの間に，乳幼児等が予防接種により肝炎に罹患したとの報告例は見あたらなかった。そのため，我が国においては，国内での集団予防接種により肝炎に感染，発症するという予防接種事故が生じる蓋然性は低いとの認識が持たれていた。 カ以上によれば，昭和３０年代までの段階においては，被控訴人の厚生大臣あるいは厚生省の予防接種担当職員は，我が国での集団予防接種における注射針及び注射筒の連続使用によって，被接種者が肝炎に感染する可能性があることを予見することができなかったものというべきである。 まして，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアという病像の存在が判明したのは昭和４５年以降のことであるから，それ以前の段階において，集団予防接種の被接種者である乳幼児が，予防接種における注射針及び注射筒の連続使用によってＢ型肝炎ウイルスに持続感染し，Ｂ型肝炎ウイルスキャリアになることを予見することは，全く不可能であったといわざるを得ない。 また，控訴人Ｅに対するツベルクリン反応検査等による接種が行われた昭和５８年当時においても，前記のとおり，皮内注射の際の注射筒のみの連続使用によってＢ型肝炎ウイルスを感染させる危険性はないと考えられていたのであり，皮内注射における注射筒のみの連続使用によってＢ型肝炎ウイルスが感染する旨の報告例もなければ，注射筒の取替えに関する疫学データの集積もなく，ツベルクリン反応検査等における注射筒の連続使用によってＢ型肝炎ウイルスに感染する危険性が 使用によってＢ型肝炎ウイルスが感染する旨の報告例もなければ，注射筒の取替えに関する疫学データの集積もなく，ツベルクリン反応検査等における注射筒の連続使用によってＢ型肝炎ウイルスに感染する危険性があるとの医学的知見も確立されていなかった。したがって，仮に，皮内注射における注射筒の連続使用によってＢ型肝炎ウイルスに感染させる危険性があったとしても，被控訴人が，昭和５８年当時において，そのことを予見することはできなかった。 （２）　結果回避義務について我が国における予防接種の必要性，有用性，昭和４０年代後半以前における肝炎の病状についての認識の程度のほか，国内において注射針，注射筒の連続使用等により肝炎が伝染したとする報告例が見あたらないこと，さらに，当時の国内における医学的知見，一般的な医療行為における医療水準，血液事業その他における血液の取扱いを巡る社会的状況（売血から献血への切替えがなされたのは昭和４０年代に至ってからである。），集団予防接種を実施する上での技術的，経済的状況等に鑑みるならば，本件におけるような乳幼児を対象とする予防接種に際し，控訴人らの主張に係る昭和３３年９月１７日厚生省令第２７号による予防接種実施規則に定めたとおり，注射針を被接種者ごとに交換することや，その完全な消毒を直ちに実施することは，医学的にも社会的にも被控訴人に求められてはおらず，ましてや，それらのことが，被控訴人において，個々の国民に対する国家賠償法上の法的義務となっていたとはいい得る状況になかった。 したがって，被控訴人における厚生大臣もしくは厚生省の予防接種担当職員には，控訴人らの主張するような結果回避義務はなかった。以上について，詳述すると次のとおりである。 ア予防接種の必要性及び有用性（ア）　予防接種の目的 しくは厚生省の予防接種担当職員には，控訴人らの主張するような結果回避義務はなかった。以上について，詳述すると次のとおりである。 ア予防接種の必要性及び有用性（ア）　予防接種の目的は，被接種者がこれらの疾病に罹患することを防止する個人防衛にあるとともに，社会集団の免疫力を高めることにより，社会全体に対する伝染病の蔓延を防止するという社会防衛にある。 我が国における最初の予防接種は，明治７年に発布された種痘規則に基づく種痘であり，種痘は，明治４２年に種痘法が制定されて法制化された。種痘以外の予防接種は，戦後に至るまで法制化されることはなかったが，昭和２０年暮れから昭和２１年夏にかけて発疹チフス，痘瘡等の伝染病が大流行した際，これに対する予防接種を広汎に実施した結果，その予防に著しい効果を上げたことから，昭和２３年，予防接種法が制定された。同法により，定期の予防接種を行うこととされた疾病は，痘瘡，ジフテリア，腸チフス，パラチフス，百日咳，結核であり，臨時の予防接種を行うこととされた疾病は，発疹チフス，ペスト，コレラ，猩紅熱，インフルエンザ，ワイル病であった。 （イ）　予防接種により感染を防止しようとする各疾病は，いずれも重篤化しやすく，死亡率も高い伝染病であるが，本件に関係のある予防接種についてみるならば，次のとおりである。 ａ痘瘡痘瘡は，ウイルスにより感染する，極めて感染力の強い疾病であり，その死亡率は，未種痘者においては５０パーセント以上であるのに対し，既種痘者においては１０パーセント以下であるといわれている。我が国の昭和２１年の感染ピーク時における患者数は１万７９５４人，死者は３０２９人に達した。痘瘡は，いったん感染すると有効適切な治療方法がないため，予防接種による予防が最も重要とされて われている。我が国の昭和２１年の感染ピーク時における患者数は１万７９５４人，死者は３０２９人に達した。痘瘡は，いったん感染すると有効適切な治療方法がないため，予防接種による予防が最も重要とされていた。 ｂジフテリアジフテリアは，ジフテリア菌により感染する疾病であり，我が国では，昭和３１年の患者数１万８３９５人，死者９８０人を最後に減少傾向にあるが，予防接種は最善，唯一の予防対策であるといわれていた。また，ジフテリアの集団としての免疫度が７０パーセント以上であれば，その流行はないとされている。 ｃ百日咳百日咳は，気管及び気管支等が侵される疾病であり，特有の咳が長期に持続する特徴を持ち，感染を免れることは困難といわれる程に感染力が強い。我が国では，昭和２９年の患者数６万７０２８人，　死者１８３０人を最後に減少傾向にあるが，その予防には，予防接種が最も効果的であるといわれていた。 ｄインフルエンザインフルエンザは，ウイルスによって感染し，発熱，頭痛，咳，咽頭痛等，いわゆる風邪の症状を主徴とし，爆発的な大流行を特徴とする疾病である。大正７年から８年にかけて全世界で猛威を振るい，患者数７億人，死者２０００万人に達したいわゆるスペイン風邪はこの一種である。我が国では，昭和４０年の患者数４０万９３９１人，死者５０２４人を最後に減少傾向にあるが，予防接種は，科学的に有効な唯一の予防手段であるといわれている。予防接種は，昭和３７年から勧奨接種が行われたが，昭和５１年の予防接種法の改正に伴い，同法６条における一般的な臨時の予防接種とされた。 ｅ腸チフス及びパラチフス腸チフス及びパラチフスは，いずれも細菌により感染し，高熱，徐脈，バラ疹，腹部症状等を主症状とし，昭和２０年の患者数は，腸チフスが５万７９３３人， 接種とされた。 ｅ腸チフス及びパラチフス腸チフス及びパラチフスは，いずれも細菌により感染し，高熱，徐脈，バラ疹，腹部症状等を主症状とし，昭和２０年の患者数は，腸チフスが５万７９３３人，パラチフスが１万００５９人，死者は，腸チフスが７９９９人，パラチフスが５２６人であったが，感受性対策として予防接種が有効であることが証明されている。近年，我が国の患者数は減少しているが，それについては，定期予防接種による集団免疫の力が預かっていると考えられている。 ｆポリオポリオは，ポリオウイルスによって引き起こされる伝染性疾患であり，小児の罹患率が高く，最も重篤な症状においては，発熱の後，四肢の弛緩性麻痺が現れ，死亡に至る例も多い。我が国の患者の発生数は，昭和３５年に５０６６人（死者３１７人）に達したが，昭和３６年にポリオワクチンが広く使用され始めて以来，劇的に患者数，死亡者数が減少した。 ｇ破傷風破傷風は，外傷等により身体内に侵入した破傷風菌の産生する菌体外毒素により起こる，致死率の非常に高い感染症である。これに対して免疫を与えるには予防接種以外に方法はなく，その予防接種は最も効果の著しいものである。最近の我が国では，破傷風患者が毎年４０人から５０人程度発生しており，平成６年には，届出患者数が４４名，死亡者数が１１名であった。 ｈ結核結核は，菌陽性肺結核患者が咳をしたときなどに飛散する菌によって飛沫感染する。感染すると，肺結核，結核性髄膜炎，粟粒結核，胸膜炎，骨・関節結核，腎結核等の疾病を引き起こすが，ＢＣＧの予防接種は，結核性髄膜炎や粟粒結核等，小児の重篤な結核の発病を予防する効果が極めて高い（ツベルクリン反応検査はＢＣＧの必要性を判定するための検査である。）。我が国における，結核による死亡者数は，昭和２ 種は，結核性髄膜炎や粟粒結核等，小児の重篤な結核の発病を予防する効果が極めて高い（ツベルクリン反応検査はＢＣＧの必要性を判定するための検査である。）。我が国における，結核による死亡者数は，昭和２５年まで死亡原因の１位を占めていたが，その後の結核制圧の実績はめざましく，昭和５１年以降はその順位も１０位を下回っている。 イ予見し得た肝炎の程度以上のような各疾病に対し，肝炎は，前記のとおり，昭和４５年ころまでの医学的知見によれば，極めてまれに劇症肝炎という重篤な症状を呈することがあっても，その大半は，身体にほとんど悪影響を及ぼすことのない一過性の感染にすぎないと考えられていた。 ウ結果回避の困難性等（ア） 予防接種をいかなる方法で行うかは，被控訴人の所轄の官庁である厚生大臣等の専門的，技術的知見，情報等に基づく裁量に委ねられている事項である。 したがって，予防接種に用いる注射針・注射筒の消毒・交換をいかなる方法により，どの程度行うかは，厚生大臣等が，各予防接種の必要性・有用性の程度，注射針・注射筒等の消毒・交換の有無・その方法いかんによって生ずる不利益の内容，それによって生ずる具体的危険性・蓋然性，各予防接種の実施時期における一般医療の同消毒・交換の実施水準，同消毒・交換をより高度のものとするために必要な財源・技術・労力・時間等を総合考慮して判断すべきものである。 （イ）　我が国において，集団予防接種という形態が採られたのは，重篤化しやすく，死亡率も高い伝染病を予防し，社会防衛を実現するためには，できるだけ多くの人に時期を同じくして予防接種を行う必要があり，しかも，年間で延べ三，四千万人を下らない多数人を対象として，効率的に接種を行うことが要請されていたからであり，集団予防 するためには，できるだけ多くの人に時期を同じくして予防接種を行う必要があり，しかも，年間で延べ三，四千万人を下らない多数人を対象として，効率的に接種を行うことが要請されていたからであり，集団予防接種という形態そのものは合理的なものであった。 また，厚生大臣あるいは厚生省の予防接種担当職員は，その当時の医学的知見に基づき，予防接種による新たな感染症を防止するために，予防接種の方法を指示するなどしてきた。例えば，厚生大臣あるいは厚生省の予防接種担当職員は，昭和３０年，国内においても，肝炎が経口ないし輸血により感染し得ることを示唆する報告等がなされたことを踏まえ，厚生省防疫課編「防疫必携」において，被接種者一人ごとの注射針の煮沸ないし石炭酸水による消毒の周知徹底を図った。 また，昭和３３年の予防接種法実施規則の改正により，高度の公衆衛生環境の実現を図るべく，集団予防接種の際，注射針を一人ごとに交換すべきものとした。 （ウ）　しかしながら，当時の我が国においては，被接種者ごとに注射針を交換して完全に消毒し直すことは，注射針の絶対量の不足や消毒作業に携わる者，消毒器具等の不足などの面から事実上困難であった。また，当時は，ディスポーザブルと呼ばれる使い捨ての注射器を用いることも困難で，それが可能になったのは，ディスポーザブルが大量生産され，コストも安くなった昭和４０年代後半以降のことであった。 （エ）　したがって，昭和４５年ころまでの知見を前提とし，予防接種により感染を防止することができる伝染病の危険と，被接種者ごとに注射針，注射筒を交換することによって感染を防止することができる伝染病の危険とを比較考量すれば，ほとんど身体への悪影響はないと考えられていた肝炎よりも，重篤化しやすく，死亡率も高い伝染病の危険の方がはるかに大き を交換することによって感染を防止することができる伝染病の危険とを比較考量すれば，ほとんど身体への悪影響はないと考えられていた肝炎よりも，重篤化しやすく，死亡率も高い伝染病の危険の方がはるかに大きかったことは明らかである。 （オ）　しかも，当時の知見では，無症候性キャリアを含むＢ型肝炎ウイルスキャリアという概念がなく，疾病という認識のあった顕性肝炎は急性肝炎を発症すると考えられていたので，被控訴人は，予防接種における問診の段階で肝炎患者を発見することができるものとみて，そのような者を発見した段階で，注射針，注射筒を交換することにより，予防接種による肝炎感染の危険を事前に排除することが可能であると考えていた。 （カ）　このような当時の医学的知見に鑑みると，本件のような乳幼児を対象とする予防接種によって，Ｂ型肝炎ウイルスの感染が生ずることを予見することは不可能であったものといわざるを得ないから，かかる知見を前提とし，集団予防接種を実施する上での技術的，経済的状況等を踏まえるならば，控訴人Ｅに対する接種を除いた本件各集団予防接種当時においては，昭和３３年に改正された予防接種法実施規則が定めた，注射針を被接種者一人ごとに交換することや，完全な消毒を直ちに実施することが，厚生大臣等の専門的，技術的知見，情報に基づく裁量の範囲を超えた法的義務であるといい得るような状況にはなかったことが明らかである。 （キ）　また，控訴人Ｅについては，同控訴人に対するツベルクリン反応検査等の接種が行われた昭和５８年当時，皮内注射の際の注射筒のみの連続使用によってＢ型肝炎ウイルスを感染させる危険性があるとの医学的知見は確立されておらず，被控訴人において，Ｂ型肝炎ウイルスの感染を予見することができなかったのであるから，同接種がなされた当時，厚生 使用によってＢ型肝炎ウイルスを感染させる危険性があるとの医学的知見は確立されておらず，被控訴人において，Ｂ型肝炎ウイルスの感染を予見することができなかったのであるから，同接種がなされた当時，厚生大臣あるいは厚生省の予防接種担当職員において，ツベルクリン反応検査等の接種における注射筒の連続使用を禁止し，Ｂ型肝炎ウイルスの感染を回避すべき注意義務があったものとまで認めることができないことは明らかである。 エ控訴人らの損害について控訴人らの損害についての主張はいずれも争う。 なお，Ｄについて，同人の訴訟承継人らが各法定相続分に従ってＤの権利を承継したことは認める。 ３　民法７２４条後段適用の可否【被控訴人の主張】（１）　民法７２４条後段の規定は，不法行為によって発生した損害賠償請求権の除斥期間を定めたものである。なぜならば，同条において，その前段で３年の短期の時効を規定し，さらに同条後段で２０年の長期の時効を規定していると解することは，不法行為を巡る法律関係の速やかな確定を意図する同条の規定の趣旨に沿わず，むしろ同条前段の３年の時効は，損害及び加害者の認識という被害者側の主観的な事情によってその完成が左右されるが，同条後段の２０年の期間は，被害者側の認識のいかんを問わず，不法行為後の一定の時の経過によって法律関係を確定させるため，請求権の存続期間を画一的に定めたものと解するのが相当であるからである（最高裁判所平成元年１２月２１日第一小法廷判決・民集４３巻１２号２２０９頁，同平成１０年６月１２日第二小法廷判決・民集５２巻４号１０８７頁）。 （２）　そうすると，本件訴訟が提起されたのは平成元年６月３０日であるところ，控訴人Ｅを除く控訴人らの本件損害賠償請求権は，次のとおり，本訴提起時までに除斥期間 ・民集５２巻４号１０８７頁）。 （２）　そうすると，本件訴訟が提起されたのは平成元年６月３０日であるところ，控訴人Ｅを除く控訴人らの本件損害賠償請求権は，次のとおり，本訴提起時までに除斥期間の経過によって消滅したか又は理由を欠くに至った。 ア控訴人Ｂ及び控訴人Ｃについて控訴人Ｂ及び控訴人Ｃは，その主張に係る各予防接種を受けた日から，そのすべてについて２０年以上経過した後に本件訴訟を提起して損害賠償を求めた。したがって，同控訴人らについては，仮に，その主張するいずれかの予防接種に基づく損害賠償請求権が発生したとしても，既に本訴提起前に２０年の除斥期間が経過し，その時点で同請求権は法律上当然に消滅したから，同控訴人らの請求はそれ自体失当である。 イ控訴人Ａ及びＤについて控訴人Ａについては２０件の予防接種のうち１２件，Ｄについては１１件の予防接種のうち９件が本件訴訟提起時までに２０年を経過した。したがって，仮に，同各予防接種のいずれかに起因する損害賠償請求権が発生したとしても，それらについては除斥期間の経過により消滅した。 他方，控訴人Ａの受けた予防接種のうち残りの８件，Ｄの受けた予防接種のうち残りの２件に基づく損害賠償請求権は除斥期間を経過していないことになるところ，同控訴人らの請求する損害賠償請求権が認容されるためには，除斥期間経過前の予防接種によってＢ型肝炎に罹患したことを立証しなければならない。 ところで，Ｂ型肝炎ウイルス感染はひとたび感染が成立すると２度と感染しない関係にあることから，除斥期間経過後の予防接種によるＢ型肝炎ウイルス感染と，経過前のそれとは，一方が肯定されれば他方は否定される関係にあるところ，同控訴人らは，除斥期間経過前と経過後の予防接種について同 にあることから，除斥期間経過後の予防接種によるＢ型肝炎ウイルス感染と，経過前のそれとは，一方が肯定されれば他方は否定される関係にあるところ，同控訴人らは，除斥期間経過前と経過後の予防接種について同程度の感染の危険性があることを前提とする抽象的立証を行うにとどまり，除斥期間経過前の予防接種によってＢ型肝炎に罹患したこと，すなわち，同罹患が除斥期間経過後の予防接種に起因するものではないことについて何ら立証していない。このような同控訴人らの立証によれば，同控訴人らは，除斥期間経過後の予防接種によってＢ型肝炎に罹患した可能性が除斥期間経過前のそれと同程度であることを自認しているのに等しく，到底，除斥期間経過前の予防接種によってＢ型肝炎に罹患したことが高度の蓋然性をもって証明されたとはいえない。 したがって，上記控訴人らの除斥期間経過前の予防接種を原因とする請求も理由がないことは明らかである。 【控訴人Ｅを除く控訴人らの主張】（１）　被控訴人の民法７２４条後段についての主張は，平成元年に訴えが提起された本件訴訟の原審における最終口頭弁論期日であった平成１０年１２月２４日に至って初めて主張されたものであるから，時機に遅れた攻撃防御方法（民訴法１５７条１項）として却下されるべきである。 （２） 民法７２４条後段に定める２０年の期間については，除斥期間ではなく，時効期間と解すべきであるし，仮に，同期間を除斥期間であると解するにしても，その形式的な適用によって，著しく正義・公平の理念に反する事態を生じさせる場合には，適用が排除されるべきである（最高裁判所平成１０年６月１２日第二小法廷判決）。 本件は，控訴人らが，被控訴人によって社会防衛の観点から強制的に行われた予防接種により生じた被害の賠償を，様々な困難を乗り越 るべきである（最高裁判所平成１０年６月１２日第二小法廷判決）。 本件は，控訴人らが，被控訴人によって社会防衛の観点から強制的に行われた予防接種により生じた被害の賠償を，様々な困難を乗り越えて求めている事案であり，単に２０年の時の経過という形式的理由だけでその請求権の行使を排斥することは，まさに著しく正義・公平の理念に反する場合に該当する。 したがって，本件について民法７２４条後段の規定は適用されるべきではない。 （３）　控訴人らについての本件被害はＢ型肝炎ウイルスの感染によるものであるが，それは感染原因たる予防接種時にそのすべてが一時に発生するものではない。Ｂ型肝炎ウイルスに感染することによる被害は，無症候性キャリアの状態から肝炎の発症，肝硬変，肝癌への進行に伴い拡大されるという特質をもつ。このような場合には，損害の発生，拡大に応じて，その除斥期間の始期も判断されるべきであり，それこそが不法行為制度の基本理念である正義・公平の観念に合致する当裁判所の判断第１　本件各集団予防接種と控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染との間における因果関係について本件における控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染は，いずれも本件各集団予防接種によるものと認めるのが相当である。 １　本件においては，控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染の原因が本件各集団予防接種であったと認め得る直接証拠は見当たらず，また，疫学的な因果の連鎖を的確に示す客観的な間接事実を認め得る間接証拠も見当たらない。 ２　しかし，本件においては，後述のとおり，①いずれの控訴人（控訴人Ｅについては後述）についても，同控訴人らがＢ型肝炎ウイルスに感染したのはそれぞれが本件各集団予防接種を受けた時期に対応する乳児期から小児期（６歳ころ）までであり，複数の本件各集団予防接種の 控訴人Ｅについては後述）についても，同控訴人らがＢ型肝炎ウイルスに感染したのはそれぞれが本件各集団予防接種を受けた時期に対応する乳児期から小児期（６歳ころ）までであり，複数の本件各集団予防接種のうち，いずれの予防接種に対応するかは具体的に確定できないものの，控訴人ら主張の不法行為（原因）とその結果との間に大枠ではあるが疫学的観点からの時間的関係において因果関係を認め得る事実関係にあること，②本件各集団予防接種がいずれも一般人においてＢ型肝炎ウイルス感染の危険性を覚えることを客観的に排除し得ない状況で実施されたこと及び控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染の原因として考えられる他の具体的な原因が見当たらないこと，すなわち，本件各集団予防接種の時期，場所，方法等については，いずれも具体的な事実が証明されているのに対し，被控訴人が指摘する控訴人らの本件各集団予防接種以外の原因に基づく感染の可能性をいうところの事由は，その時期・場所・方法等が抽象的であったり，感染の可能性という意味が，積極的な感染の蓋然性を必ずしも肯定し得ない，換言すれば感染の可能性を排斥しきれないといった消極的な意味における可能性を認め得るにとどまるものであり，他の原因を排斥し又は他の原因との比較において優勢であると認めるに足りる具体的可能性を伴わないものであることに照らすと，本件各集団予防接種と控訴人らの各Ｂ型肝炎ウイルス感染との間の因果関係を肯定するのが相当である。以下，控訴人らの各感染時期を特定した上で，本件各集団予防接種の具体的な危険性及びそれとの関係で優位又は等位に並列し得る他の原因事由について，検討する。 ３　控訴人らの各感染時期について（１）　控訴人Ｅについて控訴人Ｅについては，前記摘示の事実から，同人の出生後約１１か月（昭和５８年５月１ 他の原因事由について，検討する。 ３　控訴人らの各感染時期について（１）　控訴人Ｅについて控訴人Ｅについては，前記摘示の事実から，同人の出生後約１１か月（昭和５８年５月１１日から昭和５９年４月２２日まで）の間にＢ型肝炎ウイルスに感染したことが明らかに認められる。 （２）　控訴人Ｅを除く控訴人らについて前記事案の概要に摘示したように，免疫不全等に陥っていない成人がはじめてＢ型肝炎ウイルスに感染した場合，顕性又は不顕性のいずれの場合にも免疫が成立すること及び乳幼児は，生体の防御機能が未完成であるため，感染状態が持続することがあり，持続感染者となった場合，成人期（二，三十代）に入って免疫機能との共存状態が崩れ，肝炎を発症するという経過を辿ること，他方，本件において，上記控訴人らが，免疫抑制剤投与の治療を受けたり，免疫不全の状態に陥ったことがあることを窺わせるに足りる証拠は見当たらないから，同控訴人らがＢ型肝炎ウイルスに感染した時期については，乳児期から小児期（６歳ころ）までであったと認めるのが相当である。 この点について，甲第３号証（母里啓子「Ｂ型肝炎ウイルスの感染経路」日本臨床４６巻５６９号）によると，ｅ抗原陽性の女性からみた配偶者のｓ抗原陽性率は６．２パーセントであったとする調査結果が存在することが認められ，また，原審における証人Ｚ５の証言中にも上記調査結果に沿う部分があり，さらに，原審において証人Ｚ５及び同Ｚ６は，その証言中において，上記事実は，免疫不全状態の場合以外にも，成人のキャリア化の可能性があり得るものと考える方が説明しやすい旨を述べているが，Ｂ型肝炎ウイルスのキャリアが成立する機序については，現在においても未解明な部分が残されていて，上記調査結果のみから免疫不全の リア化の可能性があり得るものと考える方が説明しやすい旨を述べているが，Ｂ型肝炎ウイルスのキャリアが成立する機序については，現在においても未解明な部分が残されていて，上記調査結果のみから免疫不全のない成人のキャリア化を肯定するのは早計である。 そこで，上記控訴人らがＢ型肝炎ウイルスのキャリアとなった具体的な年齢について検討するに，前記事案の概要で摘示した乳幼児期の感染態様についての事実のほか，甲第５５，第５８，乙第２９，第５２の各号証によれば，一般に乳幼児期のキャリアの成立年齢を，ほぼ３歳以下とされているものの，それ自体強固に上限年齢を設定し得るものではないこと，また，甲第７，第６３，乙第２４，第３７，第３９，第４０の各号証によれば，乳児期から小児期におけるキャリア成立年齢は，必ずしも３歳を限度とするものではなく，５，６歳ころまでの可能性についても考慮している（ただし，年齢が上がるとキャリアとなる可能性は減少するとしている。）こと及び原審における証人Ｚ６の証言内容等を勘案するならば，同控訴人らは，その主張のとおり，本件各集団予防接種を受け終わった時期（別紙［ａ］）に対応する年齢である６歳ころまでの間に，Ｂ型肝炎ウイルスに罹患し，キャリア状態になったと認めるのが相当である。 なお，既に前記事案の概要で摘示したとおり，控訴人ら（控訴人Ｅを含む。）の母親はいずれもＢ型肝炎ウイルスの持続感染者ではなく（控訴人Ｂ及び同Ｃの各母親については，過去における感染の形跡すら認められない。），また，控訴人らの母親らが控訴人らを妊娠していた時期にＢ型肝炎ウイルスに感染し，かつ，ｅ抗原陽性の状態であったことを疑うべき具体的な事情は見当たらないから，控訴人らについては，いずれも出生後のいわゆる水平感染によってＢ型肝炎ウイルスに感 ていた時期にＢ型肝炎ウイルスに感染し，かつ，ｅ抗原陽性の状態であったことを疑うべき具体的な事情は見当たらないから，控訴人らについては，いずれも出生後のいわゆる水平感染によってＢ型肝炎ウイルスに感染したと認めるのが相当である。 ４　控訴人らの各感染可能時期において想定し得る感染経路のうち，本件各集団予防接種に認められる具体的な危険性について（１）　前記事案の概要中に摘示したＢ型肝炎の特質及び罹患（感染）の経路に関する事実（掲記の証拠を含む。）によれば，まずＢ型肝炎の特徴として，①Ｂ型肝炎ウイルスは，極めて強い感染力を有するが，血液を媒介として感染するのを常態とするものであること，②したがって，感染の経路は，持続感染者からの輸血，観血的治療に伴う血液付着器具を媒介とする血液接触を典型とし，血液以外の体液はそれ自体で媒体となることは極めて希で，経口感染等の血液接触を伴わない形態の感染可能性については否定しきるまではできないものの，そうした事例の報告例は少ないこと，③しかし，ヒトの皮膚・粘膜等に傷があれば，その傷を通してＢ型肝炎ウイルスに感染した血液がヒトの体内に侵入し，ヒトの肝臓に至って増殖する可能性があるから，医療関係の処置の場面に限らず，日常の生活におけるヒトとヒトとの接触の場面一般における血液的接触の機会があれば，Ｂ型肝炎ウイルスに感染する可能性を認め得ること，④ただし，平素の人の集団生活における日常的接触の場面での感染例は希であり，持続感染者の保持するウイルス（ｅ抗原）の活力・量と被感染者の免疫機能の良否や被感染者が触れた血液又はウイルス（ｅ抗原）の量等によって左右されることから，いわゆる閉じこめられた空間で終日かつ継続的に人と人とが接触することが可能な状況と通常の職場や学校のように一日の一部分の時間帯において人と 液又はウイルス（ｅ抗原）の量等によって左右されることから，いわゆる閉じこめられた空間で終日かつ継続的に人と人とが接触することが可能な状況と通常の職場や学校のように一日の一部分の時間帯において人と人とがいわゆる隣り合わせで接触する機会があるにすぎない状況とでは感染の可能性において差異があること，⑤Ｂ型肝炎ウィルスが通常の洗浄による希釈やアルコール消毒等に耐える強い感染力を有することから，Ｂ型肝炎ウィルス感染者の血液を媒介するおそれのある医療器具等を複数人に連続して使用することは禁忌であり，個別に新たな器具を使用するか，１回の使用毎に十分な洗浄と１５分間以上の煮沸消毒及び乾燥消毒をしない限り，感染の危険性を除去できないことがそれぞれ認められる。 （２）　甲第８４，第１１５，第１１７，第１１８，第１４７の各号証及び弁論の全趣旨によれば，本件各集団予防接種における対象疾病ごとの接種方法について，次のとおりの事実を認めることができ，これを覆すに足りる証拠はない。 ア痘瘡（種痘）　乱刺法（乱刺針により皮膚の乱刺を行う。）又切皮法（種痘針により皮膚の切皮を行う。）による。 イジフテリア皮下注射による（２種混合，３種混合とも同様）。 ウ腸チフス・パラチフス皮下注射又は皮内注射による。 エ百日咳皮下注射による。 オツベルクリン反応検査皮内注射による。 カ　ＢＣＧ接種皮内注射，昭和４２年度からは経皮管針法（管針を用いる。）による。 キインフルエンザ皮下注射又は筋肉注射による。 ク破傷風筋肉注射又は皮下注射による。 （３）　甲第８９，第９０の各号証及び原審における証人Ｚ１，同Ｚ２の各証言及び弁論の全趣旨によれば，昭和２６年ころから平成７年ころまでの北海道内の各保健所におけ 筋肉注射又は皮下注射による。 （３）　甲第８９，第９０の各号証及び原審における証人Ｚ１，同Ｚ２の各証言及び弁論の全趣旨によれば，昭和２６年ころから平成７年ころまでの北海道内の各保健所における集団予防接種の接種状況について，次のとおりの事実が認められこれを覆すに足りる証拠はない。 Ｚ１は，昭和２６年１０月から昭和４６年３月まで北海道ｅ町，ｆ村，ｇ町，ｈ町，ｉ町において，保健婦として集団予防接種に従事したが，同人が担当した集団予防接種での接種方法は，①ツベルクリン反応検査及びＢＣＧ接種（いずれも皮内注射による。）については，まず，１枚のアルコール綿（脱脂綿をアルコールで浸したもの。）で１０人ほどの前腕を拭き，１ミリリットルの注射液入りの注射器で一人につき０．１ミリリットルを注射し，その後注射針をアルコール綿で２回拭き，続いて，注射筒や注射針を取り替えずに次の人に接種するという方法を用い，１本の注射筒及び注射針で８人程度注射することができ，注射液がなくなると注射筒及び注射針を取り替えた，②腸チフス及びパラチフスの予防接種（皮下注射による。）については，まず，１度に１０人ほどの上腕部をアルコール綿で拭き，次に，５ミリリットルのワクチンの入った注射器で一人に０．５ミリリットル（から０．３ミリリットル）を注射し，その後アルコール綿で注射針を２回拭き，続いて，注射筒や注射針を取り替えずに次の人に接種するという方法を用い，注射方法は，皮下注射のため，上腕部をつまんで皮下に針を入れ，その針が血管に入っていないことを確認するため，１度ピストンを引き血液が入ってこないことを確認してから液を入れるというものであり，③種痘については，まず，上腕部をアルコール綿で拭き，痘苗をメスにつけて上腕部に置き，メスで表皮を十字に切ってから，痘苗をメスの を引き血液が入ってこないことを確認してから液を入れるというものであり，③種痘については，まず，上腕部をアルコール綿で拭き，痘苗をメスにつけて上腕部に置き，メスで表皮を十字に切ってから，痘苗をメスの腹で押さえて皮膚に植え付け，一人が終わると，メスをアルコール綿で２回拭き，次の人に植え付けるという方法で，メスは，切れなくなるまで同一のものを使用し，５０人から７０人に対して植え付ける場合でも合計３本程を用意するという程度であり，メスで表皮を切ると血が滲む場合がほとんどであったし，痘苗が足りなくなるおそれがあったときはメスを拭かないこともあったこと，また，Ｚ２は，昭和３７年２月から平成７年における原審証言当時に至るまで，北海道ｊ町，ｋ町，ｌ町，苫小牧市，ｍ町において，保健婦として集団予防接種に関与してきたところ，同人が担当した集団予防接種の接種方法は，①百日咳・ジフテリア２種混合ワクチン（皮下注射の方法による。）については，まず，上腕外側をアルコール綿で消毒し，次に，５ミリリットルのワクチンを入れた注射器で一人につき０．５ミリリットルを注射したが，その際，皮下注射の針が血管に入っていないことを確認するため，腕に針を刺した後ピストンを軽く引いてから液を注射した後，針をアルコール綿で拭き，そのまま次の人に注射し（なお，ときに針をアルコール綿で拭かないこともあり，この点は後記③の場合も同様であった。），１本の注射器で７，８人に注射するとワクチンがなくなるので，その時点で針を交換し，再度ワクチンを５ミリリットル入れて注射を続けた。途中で血液が注射器に入ることがあっても，ワクチンを捨てずにそのまま使用し，②種痘については，上腕部をアルコール綿で拭き，乾かした後，そこに，ガラスの皿にあけておいた痘苗をメスで塗った上，メスで皮膚を十字に切り，メ 器に入ることがあっても，ワクチンを捨てずにそのまま使用し，②種痘については，上腕部をアルコール綿で拭き，乾かした後，そこに，ガラスの皿にあけておいた痘苗をメスで塗った上，メスで皮膚を十字に切り，メスの背中で痘苗をまんべんなく行き渡るようになでつけるという方法を用い，一人について終わった後，メスをアルコール綿で拭いて，そのまま次の人にも使用し（その際，血液がメスを介して痘苗に混入することもあった。），メスは２本用意し，全員が終わるまで同一のメスを使用し，もう１本は予備とし，③ツベルクリン反応検査，ＢＣＧ接種，腸チフス及びパラチフスの予防接種のうち，ＢＣＧ接種を除く予防接種については，いずれも一人ごとに注射筒や針を取り替えず，１つの注射器で，連続して１４，５人に接種し，ＢＣＧ接種については，昭和４２年に管針に切り換えられるまでは，上記と同様であり（その後も昭和５３，４年ころまでは管針を連続して使用することがもあった。なお，ツベルクリン反応検査等の皮内注射においては表皮と真皮の間に注射液を入れるが，乳幼児の場合は特に皮膚と皮下組織がぴったり接しているので，血液が針の中に入ることもあり得た。），④インフルエンザ予防接種（皮下注射の方法による。）については，一人ごとに注射器の針や筒を替えず，注射器を１５，６人に連続して使用し，その際，大人に接種するのに使用した注射器をそのまま乳児に使用することもあった（なお，皮下注射の方法であったものの，注射筒に血液が入ることもあったが，昭和５４，５年ころからディスポーザブルと呼ばれる使い捨ての注射筒が出回ってきて，昭和５５，５６年になると，注射針もディスポーザブルのものを使用するようになったため，Ｚ２の経験では，予防接種の注射器は，昭和５６年ころ一人１針１筒とされるに至った。）。 （４）　乙第７２ ，昭和５５，５６年になると，注射針もディスポーザブルのものを使用するようになったため，Ｚ２の経験では，予防接種の注射器は，昭和５６年ころ一人１針１筒とされるに至った。）。 （４）　乙第７２，第７３の各号証及び原審における証人Ｚ３の証言によれば，昭和４５年ころから昭和６１年までの札幌市内の保健所における集団予防接種の接種状況について，次のとおりの事実が認められ，これを覆すに足りる証拠はない（なお，これに反する甲Ｅ第８号証の記載及び原審における控訴人Ｅ法定代理人Ｅ２の供述は，上記証人Ｚ３の証言内容やディスポーザブル注射器の普及状況等に照らして採用し難い。）。 Ｚ３は，昭和４５年１月から技術職員（医師）として札幌市に勤務しており，その間である同月から昭和６１年３月まで，同市衛生局中央保健所において予防接種の実施等に関与してきたところ，同保健所及び札幌市内のその他の保健所における予防接種の実施状況として，昭和４５年当時の札幌市中央保健所においては，①ツベルクリン反応検査の注射を行うにあたり，皮内注射の性質上，注射針や注射筒内に，被接種者の血液が付着，混入することがないと考えていたことから被接種者５，６人に対し１本の注射器を連続して使用し（すなわち，１本の注射器（１ミリリットル用）の注射液がなくなるまで，針，筒を取り替えずに使用していた。），その際，連続使用された注射針は，被接種者一人ごとにアルコール綿で拭いて用いられ，②ＢＣＧ接種にあっては，当時，既に昭和４２年３月１７日付け厚生省公衆衛生局長通知「経皮接種の実施要領について」（衛発第３４号）に基づき管針が用いられるとともに，管針は，被接種者一人ごとに取り替えて使用され，昭和５８年８月当時（控訴人Ｅが予防接種を受けた当時）における札幌市中央保健所でのＢＣＧ接種についても， 発第３４号）に基づき管針が用いられるとともに，管針は，被接種者一人ごとに取り替えて使用され，昭和５８年８月当時（控訴人Ｅが予防接種を受けた当時）における札幌市中央保健所でのＢＣＧ接種についても，同様に一人１管針として実施されていたところ，③札幌市中央保健所におけるツベルクリン反応検査については，昭和５０年ころには，注射針はすべてディスポーザブルのものになり，被接種者一人ごとに針が取り替えられていた（このことは札幌市の他の保健所においても同様であった。）ため，控訴人Ｅがツベルクリン反応検査を受けた昭和５８年８月当時における札幌市中央保健所でのツベルクリン注射は，注射筒を連続して使用していたが，針は一人につき１針とされていた。④なお，一般の皮下注射による予防接種，特に，被接種者数の少ない破傷風の予防接種や百日咳・ジフテリア・破傷風三種混合ワクチン接種等については，昭和４９又は５０年ころ以降，札幌市の保健所では一人ごとに注射筒及び注射針を取り替えて実施されたが，被接種者数の多いインフルエンザの予防接種については，注射針は一人ごとに取り替えていたが，注射筒は数人に連続して使用されていた。 （５）　以上によれば，控訴人Ｅを除いた控訴人らが本件各予防接種を受けた期間における各予防接種の方法として，昭和４４，４５年ころ以前の各予防接種はいずれも注射針を交換しないで連続使用する方法により，昭和４４，４５年ころ以降のＢＣＧ接種は一人１針（管針）の方法が大勢を占めていたが，ツベルクリン反応検査では，注射針，注射筒とも連続使用され，その余の各予防接種においては，注射針は一人ごとに取り替えられたものの，注射筒，種痘針等は連続使用されていたこと，また，控訴人Ｅが予防接種を受けた際においては，ＢＣＧ接種では一人ごとに注射針（管針）が取り替えられていたが ては，注射針は一人ごとに取り替えられたものの，注射筒，種痘針等は連続使用されていたこと，また，控訴人Ｅが予防接種を受けた際においては，ＢＣＧ接種では一人ごとに注射針（管針）が取り替えられていたが，ツベルクリン反応検査では注射針は一人ごとに取り替えられたものの，注射筒は連続して使用されたことがそれぞれ認められ，これを覆すに足りる証拠はない。 （６）　そして，控訴人らが受けた本件各集団予防接種には，いずれも，血液を媒介とするＢ型肝炎ウイルスの感染をもたらし得る具体的な可能性を認めることができる。 すなわち，注射器等で皮膚を穿刺し又は切ることは，そのこと自体が血液に接触し，又は血液が器具に付着する現実的な危険を有するものであり，このことは，注射すべき部位が皮内であるか，皮下であるか，あるいは筋肉であるか，静脈等の血管であるかによって直ちに結論を異にするものではなく，皮内注射であっても，注射を受ける側の皮膚の状態や注射をする側の体制・設備・技術等によっては深部に穿刺され得ることが容易に想定され，かつ，それは決して希有のことがらを想定するものでないことは，上記原審における証人Ｚ１，同Ｚ２の各証言からも明らかに認められるところである。したがって，注射部位が皮内であることをもって，直ちに血液付着の可能性を否定するのは相当でなく，各注射が精密に皮内にされたと認め得る個別具体的な事実や事情が伴わない限り，単に当該注射の注射方法として皮内注射とされていたということをもって，感染の危険のない安全な注射方法であったと認めることはできず，本件において，控訴人らが受けた本件各集団予防接種時の注射等が上記危険を排除する方法で行われたと認めるに足りる証拠はない。 また，控訴人Ｅが受けたＢＣＧの接種については，個別の管針によるもので おいて，控訴人らが受けた本件各集団予防接種時の注射等が上記危険を排除する方法で行われたと認めるに足りる証拠はない。 また，控訴人Ｅが受けたＢＣＧの接種については，個別の管針によるものであったと認められることは前述のとおりであり，したがって，ＢＣＧ接種によるＢ型肝炎ウイルス感染の具体的な可能性については，これを否定するのが相当であるところ，ツベルクリン注射については，注射針が交換されていたとしても，前述のとおりごく微量の血液の付着によってもＢ型肝炎ウイルス感染の現実的な可能性を払拭できないこと及び注射時及び針交換時における注射筒への血液の付着の可能性が認められ，そうした微量の血液の付着によってもＢ型肝炎ウィルスの感染力を十分に認めうること（これらのことは，前記器具の消毒方法からも明らかに認められる。すなわち，注射器の消毒は，洗浄から煮沸消毒に至るまで注射筒及び注射針の双方についてなされることを要し，注射筒については洗浄で足りるとはされていない。）に鑑みると，控訴人Ｅが受けたツベルクリン注射については，なおも感染の具体的な可能性があったと認めるのが相当である。 ５　ところで，本件各集団予防接種とＢ型肝炎ウイルス感染との関係について，被控訴人は，統計資料，各予防接種の接種方法，他の感染原因の存在等から，本件各集団予防接種とＢ型肝炎ウイルス感染との相関性が否定される旨主張し，さらに，控訴人Ｅについては，本件訴え提起後における控訴人Ｅと同じ機会に接種を受けた者に対する追跡調査結果に基づいて，同接種と控訴人ＥのＢ型肝炎ウィルス感染との個別的因果関係が認められない旨主張するので，各主張について個別に検討する。 （１）　被控訴人は，前記杉田報告，杉田補充書，西岡グラフ及び田島グラフ等の資料から，そもそも我が国における各種集団予 的因果関係が認められない旨主張するので，各主張について個別に検討する。 （１）　被控訴人は，前記杉田報告，杉田補充書，西岡グラフ及び田島グラフ等の資料から，そもそも我が国における各種集団予防接種とＢ型肝炎ウィルス感染との間に相関関係がないことが明らかである旨主張するが，上記各資料が前提とする調査対象地域，調査対象者，調査時期等において，一般的通有性を有するまでの信頼性を認め難いのみならず，本件で具体的に問題となっている本件各予防接種と控訴人らのＢ型肝炎罹患との因果関係までをも一般的に否定すべき根拠となり得るとは認められない。すなわち，上記各資料だけから，個別の予防接種の具体的方法・態様如何を問わずに，予防接種によるＢ型肝炎ウィルス感染の可能性の有無を判断することは，疫学的にも多くの疑問が残るといわざるを得ない。 なお，この点に関連して，控訴人らは，当審において，従来の主張に替えて別紙［ｄ］を提出し，被控訴人は，杉田報告を一部改める杉田補充書（乙８０）を提出した。 別紙［ｄ］の内容は，１９２７年（昭和２年）から１９９１年（平成２年）までの間の予防接種の被接種者数を，衛生局年報，衛生年報，ＧＨＱ日本占領史（甲１４９），保健所運営報告年報，保健所事業成績年報，結核予防行政提要を基に，杉田報告及び杉田補充書と一致するものはその数値とし，これに記載されていない臨時接種や予防接種の数を加えたりして作成されたものである。ＧＨＱ日本占領史（甲１４９）は，連合国最高司令官総司令部が編纂した歴史論文を基に編集された「日本占領ＧＨＱＥ１」を底本とした「公衆衛生」に関する部分の書籍であるが，予防接種者数の数値の正確性については確認できないうえ，１００万単位の概数（例えば，９４００万人，４５００万人など）であって，他の資料による数 １」を底本とした「公衆衛生」に関する部分の書籍であるが，予防接種者数の数値の正確性については確認できないうえ，１００万単位の概数（例えば，９４００万人，４５００万人など）であって，他の資料による数値の精度（１単位）と異なっている。上記ＧＨＱ日本占領史に関わる年度以外の年度の数値もほとんどが１０００万を超すような大数であるから，上記難点を措くとしても，種痘の１９４９年（昭和２４年），１９５０年（昭和２５年）について，衛生年報（杉田補充書）との重複か不明であるとしてＧＨＱ日本占領史の数値を計上し，腸チフス・パラチフス混合の１９４９年（昭和２４年）について，「生後３～６ヶ月の全ての小児に接種」との記載に基づき，「国民生活の動向」により０歳児を１９０万人と推計して，その３分の１の６０万人を計上し，ジフテリア（単独）の１９４７年（昭和２２年）について，「未接種の９ヶ月から１０歳の間の子供全員に対する３回の完全な予防接種と，以前に接種を受けたことのある人に対する２回目の接種」との記載に基づき，同様に９ヶ月から１０歳までを１８５０万人と推計し，前年に実施した１６００万人を控除した２５００万人を３倍し，これに以前（前年）に接種した２回目の１６００万人を加算して２３５０万人とするなど，その算出方法も概算であるうえ，上記のとおり，基となる数値そのものの正確性は確認できない。 他方，上記杉田補充書は，杉田報告の表１０の数値は同表１から同表９以外の予防接種者数を含めた全予防接種者数であることを明記した上，杉田報告の表１ないし同３，同９及び同１０の数値を一部訂正等して，別紙［i］（以下，同別紙中の表を「杉補表」と，同別紙中の図を「杉補図」という。）杉補表１ないし同３，同９及び同１０の数値となり，杉補表１ないし同３，杉田報告の表４ないし表８及び杉 一部訂正等して，別紙［i］（以下，同別紙中の表を「杉補表」と，同別紙中の図を「杉補図」という。）杉補表１ないし同３，同９及び同１０の数値となり，杉補表１ないし同３，杉田報告の表４ないし表８及び杉補表９の各表以外の予防接種の数値が杉補表１１で，これらの合計（訂正後）が杉補表１０となり，杉補表１０から，本件各集団予防接種の関連では，急性灰白髄炎については昭和３６年から経口投与されたことから，昭和３６年以降の急性灰白髄炎の予防接種の数値を除いた全予防接種者数（ただし，ツベルクリン反応検査とＢＣＧは重複することがあり，他に同一年に一人が重複して接種する予防注射がありうるから，正確には予防接種者数ではなく，予防接種回数の数値である。）が杉補表１２であり，これをグラフに表したのが杉補図１２であることが認められる。 西岡グラフは，偶々平成２年２月に日本赤十字社中央血液センターに献血されていた血液サンプルについてＨＢｓ抗原・抗体陽性率を検査し，１６歳から６４歳までの年齢階層に分けて（４歳幅が１つ，あとは５歳幅），男女別の平均と男女合計の平均に解析したもののうち，男女合計の平均をグラフに表したものである。そして，その各年齢階層別の検査本数は，２３９本から３１１７本であり，これから結論づけられた平均値が日本全人口の当該各年齢階層別のＨＢｓ抗原・抗体陽性率の平均値を正しく示すものかは確認できない。 ところで，控訴人ら及び被控訴人は，いずれも年齢順の西岡グラフを年代順に並び替え，これと互いに主張する年代別の予防接種者数とを対比している。 上記のとおり，ＧＨＱ日本占領史の数値の正確性は確認できないが，これらを正しくないとする根拠もなく一応これを前提として検討すると，例えば，表１の予防接種回数は，昭和２１年が約１億６３４４万回 上記のとおり，ＧＨＱ日本占領史の数値の正確性は確認できないが，これらを正しくないとする根拠もなく一応これを前提として検討すると，例えば，表１の予防接種回数は，昭和２１年が約１億６３４４万回，同２２年が約１億０６０２万回，同２３年が約６８８７万回，同２４年が約８０３７万回，同２５年が約１億０２１０万回と順次変動しているところ，その各年差は，無視できない大きな差であるが，西岡グラフが５年幅の平均値であるため，予防接種回数の各年順次の大幅変動に対する変動があるか否かは，読みとることができない。昭和２６年以降についても同様である。そして，上記のような無視できない変動をする予防接種回数を西岡グラフと同様に５年幅毎に平均したうえ両者の動向を比較することも適切とはいえない。 そもそも，これら控訴人らの別紙[d]あるいは杉補表１２であれ，１０００万回から１億６０００万回までに及ぶ予防接種回数と，この予防接種回数に相関する献血本数があったとは全く窺えない西岡グラフの５歳幅の２３９本から３１１７本の階層別本数によるＨＢｓ抗原，抗体陽性率とを対比して，予防接種回数と各陽性率との間に有意の関連を導き出すことができるかは疑問といわざるをえない。 また，田島グラフについては相応の被検査者数にのぼるが岩手県に限られたものであり，また，甲第１５６号証及び当審における証人Ｚ７の証言により認められる五島列島富江地区のグラフ及び東京都虎の門病院小児科のＨＢｓ抗原・抗体陽性率についても限られた地域の限られた数によるものであって，いずれもその地域の動向として読みとることはできても，控訴人らの表１及び杉補表１２の全国的で大量な予防接種回数との関連を有意に導き出せるものとは認めがたい。 以上のとおり，いずれにしても，控訴人ら及び被控訴人の各 して読みとることはできても，控訴人らの表１及び杉補表１２の全国的で大量な予防接種回数との関連を有意に導き出せるものとは認めがたい。 以上のとおり，いずれにしても，控訴人ら及び被控訴人の各統計的な主張事実から，本件各集団予防接種と控訴人らのＢ型肝炎ウイルス感染との間の関連は確定できないというべきである。 さらに，被控訴人は，過去の予防接種時に肝炎の集団発生を報告したものが見当たらないことをもって，予防接種とＢ型肝炎ウィルス感染との関係を否定するが，少なくとも昭和４５年ころ以前において，被控訴人がそもそも予防接種と肝炎罹患との関係について疑いを持たずにいたこと，したがって，そうした観点からの調査をせず，肝炎に着目して各予防接種実施機関からの報告を徴求していなかったことは被控訴人が自認するところであり，こうした事情と既述のＢ型肝炎の感染から発症までの特徴や研究・発見の経緯に照らすと，被控訴人の上記主張は採用できない。 （２）　被控訴人は，本件各集団予防接種と競合し得る事情として，控訴人らが過去に受診し，又は受診した可能性のある医療機関における治療等によるＢ型肝炎ウィルス感染の可能性がある旨主張し，そのことによって，本件各集団予防接種と控訴人らのＢ型肝炎罹患との因果関係の存在は否定されるべきである旨主張するが，採用することはできない。その理由は次のとおりである。 被控訴人が主張する院内感染その他医療機関受診時感染の可能性については，確かにそうした事態があり得ることを否定しきることはできないものではあるが，被控訴人の上記主張は，第２次世界大戦後の我が国における医療の現場において，医療器具の消毒その他の取扱いが一般に杜撰であったことを前提としてはじめて一般的危険性として肯定することができるものであるところ 訴人の上記主張は，第２次世界大戦後の我が国における医療の現場において，医療器具の消毒その他の取扱いが一般に杜撰であったことを前提としてはじめて一般的危険性として肯定することができるものであるところ，本件全証拠によっても，我が国の医療機関が医療用器具の消毒や取扱いを杜撰にするのが一般的なことであったとは到底認められず，むしろ，甲第１５４，第１５５の各号証及び当審における証人Ｚ７の証言並びに弁論の全趣旨によれば，我が国においては，第２次世界大戦前から医師資格を有する者にとって，医療器具を十分に消毒して使用すべきことは職業的常識であったこと，医療器具の消毒方法として，アルコール消毒といった日常生活で汎用されている方法では不十分であって，器具を洗浄・煮沸して消毒する方法が一般で，小規模の個人開業医院のように機器の装備が不十分な医療機関であっても，そこで使用する医療器具の消毒については十全に行うことこそむしろ一般的であったことが認められ，こうした事実に照らすと，被控訴人の上記主張は，本来あってはならない事態で，かつ，一般的にはみられない希有な事態を想定した上のもので，そうした希有な事態を想定した上での危険性をもって，本件各集団予防接種と等位に並ぶ具体的な感染可能性あるものと認めることはできない。 （３）　被控訴人は，上記のほか，輸血による感染，家庭内感染その他学校等の集団生活の場面における感染等の可能性あることを本件各集団予防接種と競合し得る事情として掲げ，そのことによって，本件各集団予防接種と控訴人らのＢ型肝炎罹患との因果関係の存在は否定されるべきである旨主張するが，これも採用することはできない。その理由は次のとおりである。 既述のとおり，控訴人らのＢ型肝炎ウィルス感染時期がいずれも乳幼児期（最大で６歳時）であり（なお，控 るべきである旨主張するが，これも採用することはできない。その理由は次のとおりである。 既述のとおり，控訴人らのＢ型肝炎ウィルス感染時期がいずれも乳幼児期（最大で６歳時）であり（なお，控訴人Ｅについては，項を改めて説示する。），その集団生活の場面は限定され，各控訴人について，輸血を経験した事実は見当たらないし，家庭内の感染については，一般論としては，その可能性を否定しきれるものではないところ，前記Ｂ型肝炎の特徴及び当審における証人Ｚ７の証言並びに弁論の全趣旨によれば，Ｂ型肝炎ウィルスの感染は血液接触を典型とし，乳幼児期の者が日常生活において他人と血液的接触をする場面を一般的に想定することは困難であることが認められ，上記被控訴人の主張は，時期・場所・方法等を何ら特定することなく，単に抽象的な感染の可能性をいうにとどまり，こうした主張に係る事由を本件各集団予防接種と等位に並ぶ具体的な感染可能性あるものと認めることはできないことは，上記イの場合と同様である。 なお，控訴人Ａについては，前記事案の概要で摘示したとおり，昭和４４年と昭和４５年に合計３回にわたり，弟Ａ３と同時にツベルクリン反応検査及びＢＣＧ接種を受けたこと並びに弟Ａ３もまたＢ型肝炎ウイルスに感染中であることが認められるところ，原審における証人Ａ２の証言によれば，上記３回の検査及び接種の際には，いずれも控訴人Ａが弟Ａ３より先に検査及び接種を受けたことが認められ，これを覆すに足りる証拠はないし，弟Ａ３が控訴人Ａに先んじてＢ型肝炎ウイルスに感染していたことを疑うべき具体的な事情は見当たらないから，上記３回の検査及び接種時並びにその他の機会における弟Ａ３から控訴人Ａへの感染可能性を具体的に肯定することはできない。 （４）　被控訴人は，控訴人Ｅについて，出生後 な事情は見当たらないから，上記３回の検査及び接種時並びにその他の機会における弟Ａ３から控訴人Ａへの感染可能性を具体的に肯定することはできない。 （４）　被控訴人は，控訴人Ｅについて，出生後のＥ２からの感染や，昭和５８年６月１０日及び昭和５９年２月１４日に乳幼児健診を受け，また，昭和５８年８月１２日，同年１０月１日，同年１１月２２日と急性上気道炎等により病院に通院し，治療を受け，そのうち，昭和５８年６月１０日の１か月健診時においては，血液の凝固作用を検査するためのヘパプラスチンテスト（ランセットで足の踵部分を穿刺し，そこから，超微量ピペットで約０．０２ミリリットルの血液を採取するもの）を受けた際のランセット及び超微量ピペットによる感染の可能性を具体的に主張するが，同主張は採用できない。その理由は次のとおりである。 上記事由のうち，控訴人Ｅの受診治療では，昭和５８年６月１０日の１か月健診時における，血液の凝固作用を検査するためのヘパプラスチンテストによって血液接触の機会があったことが具体的に認められるところ，甲Ｅ第９号証によれば，ランセット及び超微量ピペットは，いずれも使い捨てのものが用いられ，また，控訴人Ｅの同病院におけるその他の受診・治療時に注射が使用されたことはなかったことが認められる。 次に，Ｅ２からの感染の具体的可能性について検討するに，甲第１５６，第１５８，甲Ｅ第７の各号証及び当審における証人Ｚ７の証言によれば，Ｅ２の肝炎発症から治癒まで並びにＥ２及び控訴人Ｅの血液検査結果からは，控訴人ＥがＢ型肝炎ウイルスに感染した時期を昭和５９年１月上旬より前と推定し，他方，Ｅ２の感染時期については，昭和５８年１１月下旬ころで，他者への感染の危険性が具体化するのは昭和５９年２月中旬ころと推定するのがＢ型肝炎の研 スに感染した時期を昭和５９年１月上旬より前と推定し，他方，Ｅ２の感染時期については，昭和５８年１１月下旬ころで，他者への感染の危険性が具体化するのは昭和５９年２月中旬ころと推定するのがＢ型肝炎の研究治療に長年携わった臨床医の立場からは自然であることが一応認められるものの，上記推定の資料や推定方法の確実性については疑問の余地が残る。すなわち，上記各証拠の概略は，「文献３２の論文は，人間（チンパンジー）がＢ型肝炎ウイルスに感染した場合のウイルス量の推移は，感染後平均３．７±１．５日のダブリングタイム（２倍になる期間）で増殖し，感染後平均１２７±４６日で最大ウイルス量約１０の１０乗コピー／ミリリットルに達し，血中Ｂ型肝炎ウイルス量の最大ピークはＧＰＴの最大ピークの２週間前であると分析している。Ｂ型肝炎ウイルスがどの程度の血中量になった場合に非周産母児感染を起こすかは不明であるが，ほとんど家庭内感染のないＣ型慢性肝炎の最大血中量は例外的症例を除けば１００万コピー／ミリリットル以下であるので，この量をＢ型肝炎ウイルスが非周産母児感染を起こす血中量と仮定し，上記論文のダブリングタイムを４日（３．７±１．５日のうち）として計算すると約８０日となる。Ｅ２の場合，感染後約８０日目にＢ型肝炎ウイルス量が１００万コピー／ミリリットルを凌駕し，他人に感染せる可能性が出ることになる。Ｅ２のＧＰＴの最大ピークは４月１５日と確認されているので，Ｂ型肝炎ウイルスの最大ピークは２週間前の４月１日ころで，感染の可能な１００万コピー／ミリリットル以上になったのはその４７日前の２月１４日以降と推定され，感染を受けた時期は１２７日（１２７±４６日のうち）前として昭和５８年１１月２７日となる。文献３３の論文は，一般にＢ型劇症肝炎では，宿主の免疫応答が亢進するためウイルスの感 ２月１４日以降と推定され，感染を受けた時期は１２７日（１２７±４６日のうち）前として昭和５８年１１月２７日となる。文献３３の論文は，一般にＢ型劇症肝炎では，宿主の免疫応答が亢進するためウイルスの感染から排除までは一般の急性肝炎より速やかであると想定している。Ｅ２の場合，凝血学的データから，病状は相当重症であり，劇症化も疑われており，４月２３日にはＨＢｅ抗原系のセロコンバージョンが起こっているから，Ｅ２の感染可能の期間はより短く，あるいは３月に入ってからという可能性も高い。一方，控訴人Ｅは，４月２２日，ＨＢｓ抗原（＋），ＨＢｅ抗原（＋）で，後の経過から考えると，この時既にＢ型肝炎ウイルスキャリアとなっていたと考えられる。乳幼児期のＢ型肝炎ウイルスキャリアはほとんど無症候性キャリアで，文献３４の論文は，我が国のＨＢｅ抗原の無症候性キャリアの血中Ｂ型肝炎ウイルスＤＮＡ量を測定し，血中ウイルス量は１０の８乗コピー／ミリリットル以上であるとしている。上記Ｂ型肝炎ウイルスのダブリングタイムを４日として，血中ウイルス量が１０の８乗コピー／ミリリットル以上（２の２７乗）に達する日数を計算すると１０８日（４×２７日）となり，控訴人Ｅが４月２２日にＢ型肝炎ウイルス無症候性キャリアの血中Ｂ型肝炎ウイルスの状態になっているためには，同日から１０８日遡る１月６日にはＢ型肝炎ウイルスに感染しなければならない。ただし，ダブリングタイムを１番短い２．２日とすると上記ウィルス量に達するのは５９． ４日（２．２×２７）となり，控訴人Ｅの感染時期は２月２４日ころとなる。しかし，無症候性キャリアのウイルス増殖率は，肝細胞が破壊されないために，穏やかであると考えるのが自然である。Ｂ型肝炎ウイルスが非周産母児感染を起こす血中量を１００万コピー／ミリリットルと仮定したの かし，無症候性キャリアのウイルス増殖率は，肝細胞が破壊されないために，穏やかであると考えるのが自然である。Ｂ型肝炎ウイルスが非周産母児感染を起こす血中量を１００万コピー／ミリリットルと仮定したのは，特に根拠がある訳ではなく，何かを決めないと計算ができないために，家庭内感染のないＣ型の場合のウイルス量がたかだか１００万コピー／ミリリットルであるため，この量を一般的な家庭内における感染を起こす可能性の量として仮定したものである。同証人としては，一応，上記文献等に基づき数字的に説明して見せたが，家庭内にＢ型肝炎ウイルス感染者がいたときに，子供にＨＢｅ抗原陽性の子がいて，それが発端者だというのが社会的通念になっている。母親が一過性で子がキャリアになったとき，どちらが感染源かを疫学的に証明するのはできないことであるが，状況的に見て子から母親に感染したとするほうが，より自然である。」というもので，同証言等によれば，急性Ｂ型肝炎に罹患したＥ２が控訴人Ｅの感染原因であることは極めて希であることになる。 しかし，同じく同証言によると，Ｂ型肝炎ウイルスの他への感染可能な血中量については医学上全く不明であり，ダブリングタイムを４日としたことの根拠（文献３２の論文がダブリングタイムの採り方を明示しているか不明である。）及び最大ウイルス量に達する日数を１２７日としたことの根拠が明らかでないこと（ダブリングタイム，最大ウイルス量に達する日数の採り方によって，被控訴人が指摘するように多様な結果となる。），さらに，控訴人Ｅが４月２２日のＨＢｅ抗原が陽性を示していたからといって，同日のＢ型肝炎ウイルスＤＮＡ量が１０の８乗コピー／ミリリットル以上に達していたとは断定できないこと，Ｅ２の急性肝炎が相当重症の部類に属するものであったことから，その感染可能期間が いたからといって，同日のＢ型肝炎ウイルスＤＮＡ量が１０の８乗コピー／ミリリットル以上に達していたとは断定できないこと，Ｅ２の急性肝炎が相当重症の部類に属するものであったことから，その感染可能期間がそれがゆえに短くなるであろうことは容易に想定することができるが，控訴人Ｅがツベルクリン反応検査を受けたのは生後３か月半であったから，Ｂ型肝炎の進行が遅いとする根拠もまた明らかでないなどの問題点がある。 したがって，上記各証拠だけからは，Ｅ２と控訴人ＥとのＢ型肝炎ウイルス感染の先後は明らかにならないところ，前記事案の概要で摘示した控訴人Ｅの同居家族のうち，父（Ｅ２の夫）及び兄（Ｅ２の子）には，Ｂ型肝炎ウイルスに感染した形跡自体が認められないことに照らすと，Ｅ２が控訴人Ｅに先行してＢ型肝炎ウイルスに感染し，その他の者への感染が可能な状態となった後に控訴人Ｅにだけ感染させたとするのは成人の感染から発症，治癒までの期間が比較的短いことを考慮してもなお不自然であり，他方，控訴人ＥがＥ２に先行して感染していてＥ２に感染させたとすることは，乳幼児が主として母親と密接に接触することと符合する。すなわち，上記Ｚ７証言に基づく計算は，急性Ｂ型肝炎の潜伏期間が４週から２４週であることに矛盾しないし，上記計算によりＥ２が感染したと推定される昭和５８年１１月２７日ころ，あるいは，Ｅ２に風邪の症状があった昭和５９年４月１日ころから上記潜伏期間により逆算した昭和５９年３月１日から昭和５８年１０月１日ころに，本件証拠上，Ｅ２が急性Ｂ型肝炎に感染する原因となる医療行為，対人接触，その他の感染原因となる事実が控訴人Ｅからの経路を除いて存在したことを認めることはできない。そして，控訴人Ｅについて，本件証拠上，現実的に想定することのできるＢ型肝炎ウイルス罹患の原因は 対人接触，その他の感染原因となる事実が控訴人Ｅからの経路を除いて存在したことを認めることはできない。そして，控訴人Ｅについて，本件証拠上，現実的に想定することのできるＢ型肝炎ウイルス罹患の原因は，本件ツベルクリン反応検査及びＥ２以外にはなく，二者択一の関係にあるところ，Ｅ２からの感染について上記の限りではあるが否定しうる根拠があること，Ｅ２について控訴人Ｅからの感染以外には他の原因がないこと，控訴人Ｅが乳児で授乳期にありＥ２との接触が大きくＥ２の他への感染時期は限られた期間であり他の家族には感染させていないのに対し控訴人Ｅがキャリアになったという明らかな事実から当時を逆に考えると，乳児期の母子との接触の中では，控訴人Ｅが先に罹患していてＥ２に感染させたものとする方が自然であり，控訴人Ｅは本件ツベルクリン反応検査によってＢ型肝炎に罹患したものと認めるのが相当である。 したがって，Ｅ２が控訴人Ｅを出産した後にＢ型肝炎に罹患し，その後に控訴人ＥのＢ型肝炎ウイルス感染が判明したことをもって，Ｅ２の感染事実が，控訴人Ｅのツベルクリン注射を受けたという事実（条件）と等位又はより優位なＢ型ウイルスの感染原因（条件）であるということはできない。 また，被控訴人は，控訴人Ｅと同一日に札幌市中央保健所でツベルクリン注射等を受けた者についての追跡調査の結果から，控訴人Ｅが受けたツベルクリン注射と同控訴人のＢ型肝炎ウイルス感染との間には因果関係が認められない旨主張するが，乙第６０から乙第７０の各号証によれば，被控訴人主張に係る調査は，その調査対象者が控訴人Ｅと同一日にツベルクリン検査を受けた者の一部にとどまるものであることが明らかであって，同調査結果のみをもって，控訴人Ｅと同一日にツベルクリン検査を受けた者の中にＢ型肝炎ウイルス感染者 対象者が控訴人Ｅと同一日にツベルクリン検査を受けた者の一部にとどまるものであることが明らかであって，同調査結果のみをもって，控訴人Ｅと同一日にツベルクリン検査を受けた者の中にＢ型肝炎ウイルス感染者がいなかったとはいえず，したがって，控訴人Ｅが受けたツベルクリン注射による感染可能性を減殺し又は否定することはできない。すなわち，上記各証拠によれば，上記調査は，昭和５８年８月２７日にＢＣＧ接種を受けた者の問診票の綴りから作成された一覧表（平成２年１２月７日作成。乙６５）に基づいて，平成９年２月以降に行われたが，同問診票（控訴人Ｅの問診票（乙２８）と同様のものと思われる。）は，ツベルクリン反応実施日の２日後にＢＣＧ接種をするため，ツベルクリン反応実施日入りのＢＣＧ接種問診票が配布され，被接種者が住所氏名等を記入して，ＢＣＧ接種日に，ツベルクリン反応検査の判定を受け，陰性の者が医師の問診を受けた後，ＢＣＧ接種を受けたこと，上記一覧表は，この昭和５８年８月２７日のＢＣＧ接種者とされる者の問診票に基づくものであること，そして，控訴人Ｅと同月２５日にツベルクリン反応検査を受け，かつ，同月２７日にツベルクリン反応検査判定で陰性となり，同日ＢＣＧ接種を受けた者が上記一覧表の７２名（同月２５日以外の１名が登載された。）であり，そうだとすると，控訴人Ｅと同月２５日にツベルクリン反応検査を受けたが同２７日に陽性の判定を受けてＢＣＧ接種を受けなかった者があったとすると，上記７２名は同月２５日にツベルクリン反応検査を受けた全員ではないことになるけれども，かなり実際に近い数の人を特定し得たことになること，なお，当日のツベルクリン反応検査の順番は確定することができず（乙６６の１），また，１本の注射筒を連続使用したとされる控訴人Ｅを含む５，６人を特定することもできな 数の人を特定し得たことになること，なお，当日のツベルクリン反応検査の順番は確定することができず（乙６６の１），また，１本の注射筒を連続使用したとされる控訴人Ｅを含む５，６人を特定することもできないこと，現実にＢ型肝炎ウイルス感染検査が行われ得たのは，検査に応諾した３９名（上記１名を含む。）で，その余の者は，調査拒否（１５名），所在不明，北海道外居住というやむを得ない理由により，検査が行われず，検査を受けた３９名すべてがすべての検査で陰性であったこと，拒否者のうち１名は「母親がＢ型肝炎キャリアであったが，出産時にワクチン投与を受けており，Ｂ型ウイルスには感染していない」と述べた（乙６６Ａの２５）が，その真偽を確かめる調査結果はないことが認められる。 ところで，一般的には，被控訴人主張のとおり，控訴人Ｅが本件ツベルクリン反応検査によりＢ型肝炎ウイルスに感染したとすると，同一機会に連続接種を受けた者の中にＢ型肝炎キャリアあるいは他への感染可能者が存在したことについては同控訴人において立証責任があるというべきではあるけれども，上記のとおり，同控訴人について，二者択一の感染原因のうち，Ｅ２が消去され，本件ツベルクリン反応検査がその接種から相応の期間内にＢ型肝炎ウイルス感染が確認された同控訴人の感染原因と認めざるを得ない関係にある本件においては，同一機会にツベルクリン反応検査を受けた者の外枠がかなりの程度で確定されながら，双方の責めに帰すことのできない上記調査の及びえない空白な部分が残ったという上記検査の経緯，顛末は，本件ツベルクリン反応検査と控訴人ＥのＢ型肝炎ウイルス感染との相当因果関係の総合判断において，本件ツベルクリン反応検査が同控訴人のＢ型肝炎ウイルスの感染原因であると認定するについて，妨げとならない事実としてむし リン反応検査と控訴人ＥのＢ型肝炎ウイルス感染との相当因果関係の総合判断において，本件ツベルクリン反応検査が同控訴人のＢ型肝炎ウイルスの感染原因であると認定するについて，妨げとならない事実としてむしろ積極的に採用することができるというべきである。 ６　以上認定の各事実及び検討の結果を総合すると，本件各集団予防接種と控訴人らの各Ｂ型肝炎ウイルスに感染した事実との間には不法行為の成立要件としての相当因果関係を認めるのが相当である。 第２　被控訴人の予見可能性について １　集団予防接種等の医療行為がＢ型肝炎ウイルスの水平感染の原因となり得ることは当事者間に争いがないところ，甲第８から第４７，第５０から第６３，第１４８，第１５１，第１５６，第１５８，第１６０から第１６３，乙第１４から２１，第４９，第７１の各号証及び弁論の全趣旨によれば，次のとおりの事実が認められ，これを覆すに足りる証拠はない。 Ｂ型肝炎ウイルスそのものの発見は昭和４５年（１９７０年）のことであるが，同一の注射器（注射針及び筒）を連続して使用する等により，非経口的に人の血清が人体内に入り込むと肝炎が引き起こされることがあること，しかも，それが人の血清内に存在するウイルスによるものであることは，既に１９３０年代後半から１９４０年代前半にかけて広く知られるようになっていたのであり，我が国の内外における主な著作・文献等は前記控訴人らの主張欄に摘示したとおりであり，その概要は，ヒトの血液が人体内に入り込むことによって臨床症状として黄疸を発症させ得ることが文献上初めて報告されたのは，１８８５年（明治１８年），ドイツのベルリン医学週刊誌に掲載されたリールマン（Dr.Lurman）の「黄疸の流行」と題する論文であり，次いで英国保健省は，１９４３年（昭和１８年）に「血清肝炎」と題する論 ５年（明治１８年），ドイツのベルリン医学週刊誌に掲載されたリールマン（Dr.Lurman）の「黄疸の流行」と題する論文であり，次いで英国保健省は，１９４３年（昭和１８年）に「血清肝炎」と題する論文を取りまとめ，医学雑誌「ランセット」に掲載し，血清肝炎の臨床症状は極めて重篤であり，明らかに肝炎により子供を含め，多数の死亡者が発生したとの症例を報告するとともに，血液製剤の注射と肝炎との間に因果関係が認められるとして，黄疸（肝炎）を発症させる人血液製剤の使用を回避すべく警告し，１９４４年（昭和１９年）には，サラマン（M.H.Salaman）ら英国軍医団が，医学雑誌「ランセット」に掲載の「駆梅療法に起因する黄疸の防止」と題する論文において，サルバルサン注射の際，注射筒も針と同様に煮沸消毒し，一人一人取り替えることで黄疸が発症しないことを報告し，英国保健省は，１９４５年（昭和２０年），医学雑誌「ランセット」に掲載された論文の中で，「ワクチン等の注射後に起こる肝炎は保健省により血清肝炎と呼称されているが，それが血清中の発黄因子によるものであることは既に認められており」，その病因については，「注射器と針による感染の伝播という説が疫学的諸事実を一番よく説明できる」とした上で，「アルスフェナミン（駆梅剤），金（慢性関節リュウマチに対する療法）などの治療に続発する肝炎は，注射器や針に付着して人から人へ移された微量の血液による血清肝炎と考えられる。発黄因子は消毒に抵抗性を有し，通常の方法では注射器内の微量の血液を除去できないことから，現在の注射方法は見直されるべきである。」とし，１９４６年（昭和２１年），ヒューズ（Robert.R.Hughes）は，英国医学雑誌（British　MedicalJournal）に掲載された論文において，注射針を一 べきである。」とし，１９４６年（昭和２１年），ヒューズ（Robert.R.Hughes）は，英国医学雑誌（British　MedicalJournal）に掲載された論文において，注射針を一人ごとに取り替えても，注射筒は，静脈注射の場合だけではなく筋肉注射の場合でも汚染されること，すなわち，筋肉注射後の注射器内に赤血球が混入することが実験により証明されたとし，さらに種々の実験の結果，筋肉注射において血管内に針先が入っていないことを確かめるために内筒を１度引く際，又は引かなくても注射針を取り替える際，注射針内の血液が筒内に逆流してそれを汚染するので，連続使用は危険であると報告し，１９５０年（昭和２５年），エバンス（R.J.Evans）及びスプナー（E.T.Spooner）によって，ヒューズの同報告が実証された旨の論文が発表され，１９４８年（昭和２３年），カプス（R.B.Capps）らは，アメリカ医学雑誌「Ｊ． Ａ．Ｍ．Ａ．」において「注射筒による肝炎の流行」と題する論文を掲載し，そこにおいて，注射針を一人ごとに取り替えた上，同一注射筒で何人にも注射する方法で，破傷風トキソイドの注射を受けた男性多数に肝炎患者が出たこと及び予防接種において，注射針を取り替えても注射筒を連続使用した場合には，肝炎が感染することを報告し，１９５３年（昭和２８年），ＷＨＯ肝炎専門委員会は，「肝炎に関する第一報告書」（OrganisationMondialedelaSante　SeriedeRapportsTechniquesCOMITED'EXPERTSDEL'HEPATITE. premierrapport）を発表し，同報告の中で，流行性肝炎と血清肝炎が不注意のため人から人へ容易に感染する現実を踏まえ，公衆衛生上重大な問題となってい RTSDEL'HEPATITE. premierrapport）を発表し，同報告の中で，流行性肝炎と血清肝炎が不注意のため人から人へ容易に感染する現実を踏まえ，公衆衛生上重大な問題となっているとの認識に立ち，それまで判明していた情報を収集・検討した上で，流行性肝炎をＡ型肝炎，血清肝炎をＢ型肝炎と呼ぶことにし，いずれもウイルスによる発症であること，Ｂ型ウイルスについては非経口感染が唯一の伝染形態であることを指摘し，医療行為による非経口感染を予防するための方法を提唱し，「血清肝炎は，輸血や感染した血液成分の注入によって伝染するのみでなく，連続使用の皮下注射針又は注射筒に残る血液の偶発的注入によっても起こることが明らかになった。感染を引き起こすには，極めてわずかの量の血液で十分であり，また，繰り返していえば，このウイルスは熱や物理的，化学的要因にかなり抵抗力を持っているので，現在注射針，筒その他の器具を滅菌するために通常用いられている多くの方法は効果がなく，病気の感染を防ぐことができない。短時間に何千人にも注射する一斉予防接種には，特別の問題がある。」と警告したことがそれぞれ認められ，以上によれば，欧米諸国においては，遅くとも１９４８年（昭和２３年）には，血清肝炎が人間の血液内に存在するウイルスにより感染する病気であること，感染しても黄疸を発症しないキャリアが存在すること及び注射をする際，注射針のみならず注射筒を連続使用する場合にもウイルスが感染する危険があることについて，その知見が確立していたことが明らかである。 一方，我が国における血清肝炎についての医学的知見としては，昭和１６年，弘好文及び田坂重元の「流行性黄疸ノ人体実験」（兒科雑誌第４７巻第８号）と題する論文が，簡単な人体実験によって，流行性黄疸（肝炎）の原因が一種 おける血清肝炎についての医学的知見としては，昭和１６年，弘好文及び田坂重元の「流行性黄疸ノ人体実験」（兒科雑誌第４７巻第８号）と題する論文が，簡単な人体実験によって，流行性黄疸（肝炎）の原因が一種の濾過性病原体（ウイルス）ではないかと論じ，昭和１７年には北岡正見の「流行性肝炎（黄疸）－殊にその流行病学と病原体について」（「医学の進歩」第１巻）が発表され，この中で，北岡は，流行性肝炎に関する当時の国内外の研究成果を詳細に記述し，流行性肝炎が一種の独立した伝染病であり，その病原体としては濾過性病毒，すなわちウイルスであることを推定し，流行性肝炎には，不全型ないし不顕性感染が多数存在すること，不顕性感染者から感染した例があることを指摘し，さらに，「黄疸の予防注射の後に本病の流行が起こったことがある。恐らくは予防ワクチン製造中に使用された健康人と思われる血清内に本病毒が存在していたためであろう。また，麻疹血清注射後にも同様な流行性肝炎が起こった。さらに，種痘後に本病の大流行が起こった例も記載されている。」とする外国文献の報告をし，第２次世界大戦後の昭和２３年，名古屋大学教授坂本陽は，「流行性肝炎について」と題する論文（「診断と治療」第３６巻第６号）において，諸外国の研究成果を広く引用し，肝炎の感染原因，臨床症状，治療方法等について報告し，この中で，肝炎の原因として，濾過性病原体（ウイルス）が最有力であるとし，予防法に関しては，「この肝炎は梅毒，糖尿病その他の治療に際して見られ，諸家の観察によれば，流行性肝炎の患者の採血に用いた注射器及び針が危険である。病毒は単なる滅菌法では死なない。英国医学研究会の報告によれば乾燥滅菌又は高圧滅菌によるのが最良で，煮沸のみでは死滅しない。」と記載し，また，臨床症状については，カプス（Capps）らの論文（ ある。病毒は単なる滅菌法では死なない。英国医学研究会の報告によれば乾燥滅菌又は高圧滅菌によるのが最良で，煮沸のみでは死滅しない。」と記載し，また，臨床症状については，カプス（Capps）らの論文（J.A.M.A134,1947）を引用して，黄疸を伴わない肝炎が多いことがいよいよ明らかになったと報告し，昭和２６年，和歌山医科大学教授楠井賢造は，「肝炎の問題を中心として」と題する論文（総説）（「治療」第３３巻６号）において，国内外の肝炎に関する諸研究を詳細に検討し，流行性の黄疸について，「今日ではこの種の流行性黄疸は，一種のビールス感染によって原発性に肝臓実質が障害せられる一つの独立した伝染病であるとの結論に達した。」と報告し，楠井は，ウイルス肝炎を流行性肝炎，散発性肝炎及び血清肝炎の３つに分類し，血清肝炎について「輸血，乾燥貯蔵血漿の注射，各種の人血清による予防注射又は注射筒や注射針の不十分な消毒が原因となって黄疸が起こることもしばしば経験せられるようになった。」として，我が国での血清肝炎と思われる輸血後黄疸の臨床例を報告し，予防法として，「罹患していても気付かずにいるものが多い。感染力をもったビールスの保続期間もまだよく分かっていない。従って，肝炎の流行時には，その地方で，一見健康らしい人の血液を輸血したり，血液製品に供したりするのを避けるべきである。」旨の危険性を指摘するとともに，「患者の治療や採血に用いた注射器及び注射筒の消毒を特に厳重に行わなければならない。 英国医学研究会の報告では，１６０度，１時間あるいは高圧滅菌法によるのが最も良いとされている。 」との警告を発し，昭和２８年の神戸医科大学助教授金子敏輔の「流行性肝炎」（「最新医学」第８巻第３号）では，肝炎に関する欧米の研究成果が報告され，「この肝炎のウイルスは普通の消 良いとされている。 」との警告を発し，昭和２８年の神戸医科大学助教授金子敏輔の「流行性肝炎」（「最新医学」第８巻第３号）では，肝炎に関する欧米の研究成果が報告され，「この肝炎のウイルスは普通の消毒法では死滅しないし，集団的静脈注射や血しょうの注射で伝播されるのが最も率が多く，０．０１㎎の汚染で伝播されるとバブコック（Babcock）は報じている。（略）サラマン（Salaman）（略）はロンドンの性病院で梅毒患者に集団治療中６８パーセントの患者が黄疸に罹患した症例を記載し，他の病院では消毒法改善と個別的に注射器と針を替えることにより感染率５０パーセントであったものを５パーセントに減少させたという報告をしている。」とし，さらに，血中ウイルスの非経口的媒介の予防として，「１　注射筒，注射針，試験管，ランセットの機械的洗浄」「２　適切な消毒」「３　血液採取あるいは検血には各個人ごとに消毒した注射筒，注射針等を用いること。連続的の注射を避ける。」とし，昭和２９年の京都大学教授井上硬の「血清肝炎」（内科実函第１巻第３号）では，「１９４１（昭和１６）年以降，英米学者により，血清肝炎が流行性肝炎とは違う独立したウイルス性肝炎であるという推断が下され」たこと，その防止対策として，「① 全液，血清あるいは血漿補給者に対する既往症及び現症に対する精密検査を行い，最近における肝炎罹患に疑診を下し得るものすべてを除くこと，②注射針及び筒，ランセット，使用試験管などの機械的洗浄と適正な消毒を行うこと，③血液採取，検血には各人ごとに消毒した器具を用い，連続的の使用を避けること」と指摘されたことがそれぞれ認められ，以上のような我が国における医学研究の状況からみるならば，遅くとも昭和２６年当時には，我が国においても，血清肝炎が人間の血液内に存在するウイルス を避けること」と指摘されたことがそれぞれ認められ，以上のような我が国における医学研究の状況からみるならば，遅くとも昭和２６年当時には，我が国においても，血清肝炎が人間の血液内に存在するウイルスにより感染する病気であり，黄疸を発症しないキャリア（上記Ｂ型肝炎ウイルスの「持続感染者」ではなく，「保菌者」の意味である（原審における証人Ｚ５）。）が存在すること，そして，注射の際に，注射針のみならず注射筒を連続使用した場合にもウイルス感染が生じる危険性があることについて，医学的知見が形成されていたと認めることができる。 ２　上記医学的知見の進展経緯からすれば，被控訴人においては，遅くとも，控訴人らが最初に集団予防接種を受けた昭和２６年当時には，予防接種の際，注射針及び注射筒を連続して使用するならば，被接種者間に血清肝炎ウイルスが感染する恐れがあることを当然に予見できたとするのが相当であるし，そもそも，被控訴人は，昭和３０年に我が国内で肝炎が経口ないし輸血により感染し得ることを示唆する報告等がなされたことを踏まえ，厚生省防疫課編「防疫必携」において，被接種者一人ごとの注射針の煮沸ないし石炭酸水による消毒の周知徹底を図り，昭和３３年の予防接種法実施規則の改正により，高度の公衆衛生環境の実現を図るべく，集団予防接種の際，注射針を一人ごとに交換すべきものとしたことを自認している（前記争点２項中の結果回避義務についての被控訴人の主張（２）ウの（イ）参照）。 ３　以上の事実及び弁論の全趣旨によれば，第２次世界大戦前の時代であっても，我が国に近代医学が導入された後には，臨床医療の現場における医療用器具消毒の必要性及び方法については，少なくとも医師の資格を有する者の間では共通の理解と認識があったこと，その際の消毒の実行は，具体的に解明された病原菌のみを た後には，臨床医療の現場における医療用器具消毒の必要性及び方法については，少なくとも医師の資格を有する者の間では共通の理解と認識があったこと，その際の消毒の実行は，具体的に解明された病原菌のみを想定するものではなく，未解明の病原であっても，その感染を未然に防ぐ目的を持っていたこと，したがって，種々のウイルスの実体やその種類についての病理学及び疫学上の具体的解明前であっても，注射器やメスといった医療器具については，洗浄と煮沸による消毒が一般に励行され，危急時や病院施設外における治療の場合などを除いては，観血的治療用の器具を複数の患者に連続して使用すること自体が禁忌であったことは疑う余地がなく，消毒を経ない医療器具の連続使用が種々の感染症の感染原因となり得ることについて一般的な知見が既に存在し，確立されていたと認めるのが相当である。また，肝炎については，遅くとも昭和２３年ころまでには，経口性の感染症のほか血液性の感染症があることが知られていたと認められるのであって，こうした事実に照らすと，Ｂ型肝炎についての具体的な研究や発見が公表された昭和４５年ころ以前であっても，肝炎の病原であるウイルス（又は濾過性病原体）の存在が広く疑われていたのであるから，被控訴人には，予防接種において注射器の針を交換しない場合はもちろんのこと，針を交換しても肝炎の病原に感染させる可能性があったことを認識し，又は認識することが十分に可能であったとするのが相当である。 第３　被控訴人の結果回避義務について １　これまで認定の事実と原審における証人Ｚ５の証言及び当審における証人Ｚ７の証言並びに乙第５８号証によると，Ｂ型肝炎ウイルスの感染を防止するためには，それに使用する注射針及び注射筒等の接種器具を流水で十分洗浄した後，乾熱，高圧蒸気又は煮沸により滅菌消毒するか，接 人Ｚ７の証言並びに乙第５８号証によると，Ｂ型肝炎ウイルスの感染を防止するためには，それに使用する注射針及び注射筒等の接種器具を流水で十分洗浄した後，乾熱，高圧蒸気又は煮沸により滅菌消毒するか，接種器具を被接種者ごとに取り替えることで足り，この方法は，我が国においても，古くから一般医療機関で通常に行われていた方法であることを認めることができる。 ２　また，原審における証人Ｚ４の証言及び甲第１１５号証によると，被控訴人（旧厚生省）は，昭和２３年１１月１１日厚生省告示第９５号により，種痘用器具の消毒について，痘しょう盤及び種痘針等は使用前煮沸消毒又は薬液消毒の後，清拭，冷却，乾燥させ，種痘針の消毒は必ず受痘者一人ごとにこれを行わなければならないこととし，ジフテリアその他の予防注射用器具の消毒について，注射器及び注射針等は使用前煮沸によって消毒することとし，やむを得ない場合でも先ず５％石炭酸水で消毒し，次いで０．５％石炭酸水又は滅菌水を通して洗ったものを使用しなければならないこととし，注射針の消毒は必ず被接種者一人ごとにこれを行わなければならないと定めていたことが認められ，さらに，当事者間に争いがない事実及び甲第８４，第１１７号証によると，被控訴人が各種予防接種の方法について，告示，省令，通達のうち，昭和２５年２月２５日厚生省告示第３９号「ツベルクリン反応検査心得及び結核予防接種心得」により，「注射針は，注射を受ける者一人ごとにアルコール綿で払しょくして・・・使用してもよい」としていた同２４年１０月２４日厚生省告示第２３１号を改正して，「注射針は，注射を受ける者一人ごとに，乾熱又は温熱により消毒した針と取り替えなければならない。なお，注射器のツベルクリンが使用しつくされたときは，その注射器を消毒しないで新しくツベルクリンを吸引して使用し ，注射を受ける者一人ごとに，乾熱又は温熱により消毒した針と取り替えなければならない。なお，注射器のツベルクリンが使用しつくされたときは，その注射器を消毒しないで新しくツベルクリンを吸引して使用してはならない。」として一人ごとに針の取り替えが明記されたことが認められる。 これらの事実から，当時の被控訴人（厚生省）の予防注射に対する認識，予防注射による病気罹患の予見およびその回避方法としての考え方を知ることができる。すなわち，昭和２５年に，皮内注射であるツベルクリン反応検査においてすら，一人ごとの消毒済み注射針の取り替えを必要としていたもので，このことは，その後改正制定された昭和３３年９月１７日厚生省令第２７号により予防接種法に基づく予防接種実施規則（甲１１８，乙１，４）が「注射針，接種針及び乱刺針は，被接種者ごとに取り替えなければならない。」と定めた趣旨，目的と同一のものを，昭和２５年当時既に持っていたものと認めることができる。本件各予防接種当時，注射針は被接種者ごとに消毒（煮沸，乾熱，温熱）した針と取り替えなければならなかったというべきである。 ３　なお，被控訴人は，我が国における伝染病予防を目的とした各予防接種の必要性やディスポザブル型の注射器・管針等が広く普及する以前の時代における経済性及び各時期における予防接種によるＢ型肝炎ウイルス感染の危険性に対する被控訴人の認識等を理由に，一人ごとの注射器の交換をする必要性はなかった旨主張するが，各予防接種の上記必要性や経済性だけからその接種方法の如何を問わない予防接種実施の合理性や相当性を導くことはできないし，そうした事情だけで控訴人らがＢ型肝炎に罹患したことを正当化するほどの補充性や緊急性を認めることはできない。また，被控訴人の集団予防接種の危険性に対する認識については，上記予 を導くことはできないし，そうした事情だけで控訴人らがＢ型肝炎に罹患したことを正当化するほどの補充性や緊急性を認めることはできない。また，被控訴人の集団予防接種の危険性に対する認識については，上記予見可能性についての判断において示したとおりであり，こうした被控訴人限りの不相当な予見や認識を理由として結果回避義務を免れることはできない。 ４　したがって，被控訴人は，本件各集団予防接種において注射器の針を交換しない場合はもちろんのこと，針を交換しても肝炎の病原に感染させる可能性があったことを認識し，又は認識することが十分に可能で，かつ，本件各集団予防接種を実施するに当たっては，注射器（針及び筒）の一人ごとの交換又は徹底した消毒の励行等を各実施機関に指導してＢ型肝炎ウイルス感染を未然に防止すべき義務があったにもかかわらず，これを怠った過失が認められる。 ５　さらに，被控訴人は，本件各集団予防接種が被控訴人の公権力の行使であったとの控訴人らの主張を争うが，本件各集団予防接種がいずれも控訴人らの主張に係る告示・省令・通達等に準拠して実施されたことは争っていないし，これまで認定の事実及び弁論の全趣旨に照らすと，本件各集団予防接種が被控訴人の伝染病予防行政（主として旧厚生省主管）の重要な施策として，被控訴人からの細部にまでわたる指導に基づいて，各自治体により実施されたことが明らかであり，本件各集団予防接種が強制接種であったか勧奨接種であったかにかかわらず，被控訴人の伝染病予防行政上の公権力の行使に該当すると認められる。 したがって，被控訴人は，本件各予防接種によって発生した損害について，国家賠償法１条に基づく賠償責任を負うと解するのが相当である。 第４　控訴人らの各損害についてこれまで認定の事実と甲Ａ第３，第７，第８，甲Ｂ第３，第６，第 予防接種によって発生した損害について，国家賠償法１条に基づく賠償責任を負うと解するのが相当である。 第４　控訴人らの各損害についてこれまで認定の事実と甲Ａ第３，第７，第８，甲Ｂ第３，第６，第７，甲Ｃ第３，第６，第７，甲Ｄ第３，第６，第７，甲Ｅ第３，第８の各号証，当審における控訴人Ｅ本人尋問の結果及び弁論の全趣旨によれば，Ｂ型肝炎ウイルスの持続感染者(キャリア)あるいはＢ型肝炎患者にとって，持続感染者あるいは肝炎患者であるということは，そのこと自体が生存に対する深刻な脅威となり，一生涯解放されることのない不安と苦悩を持ち続けることを意味するとの控訴人らの主張は十分に肯認できるし，各控訴人個別の事情については，いずれもこれを認めることができ，当裁判所も，本件において，包括かつ一律の損害賠償請求をすることを相当と認めるものであるところ，本件に顕れた事情を総合すると，控訴人ら各自及びＤに対する慰謝料としては，これを５００万円とするのが相当である（なお，弁護士費用については後述する。）。 第５　民法７２４条後段の適用について １　当裁判所は，民法７２４条後段について，これを期間２０年の除斥期間の定めであると解する（最高裁判所平成元年１２月２１日第一小法廷判決・民集４３巻１２号２２０９頁，同平成１０年６月１２日第二小法廷判決・民集５２巻４号１０８７頁）。したがって，民法７２４条後段を適用するに当たっては，当事者の主張又は援用を要しないから，被控訴人による主張又は援用を前提とする控訴人ら（控訴人Ｅを除く。）の主張部分は理由がない。 ２　次に，控訴人Ｅを除く各控訴人及びＤについての各除斥期間の始期について判断すると，本件全証拠によっても，同控訴人らが受けた本件各集団予防接種のうちから，Ｂ型肝炎ウイルスに感染した接種行為及び接種時期を個別に特 人Ｅを除く各控訴人及びＤについての各除斥期間の始期について判断すると，本件全証拠によっても，同控訴人らが受けた本件各集団予防接種のうちから，Ｂ型肝炎ウイルスに感染した接種行為及び接種時期を個別に特定することはできないところ，本件のようにいずれも乳幼児期に接種され，かつ，その最初から最後までのいずれについても感染の可能性が肯定され得る場合には，その最後の時期を除斥期間の始期とするのが相当である。すなわち，不法行為における損害賠償の制度は損害の填補及び公平な分担を図る制度であるから，紛争関係が長期間不安定となるのを防止する除斥期間の始期についての解釈，適用においても，請求者（被害者）に不能の証明を強いるのは相当でなく，本件のように一定の感染可能期間が想定され，その間における加害行為たり得る各予防接種がいずれも被控訴人が主導する伝染病予防行政上の一群のものとして捉えることができ，その一群の加害行為の一部と損害発生との間の個別特定の因果関係の証明が困難で，かつ，そうした困難性について被害者である上記控訴人らの責めに帰するべき事由が見当たらない場合においては，その最終期をもって除斥期間の始期と解しても，除斥期間の制度趣旨が損なわれることはないし，損害の公平な分担という不法行為制度の理念に反しないと解する。 ３　そこで，各控訴人及びＤの最終予防接種時期を見るに，前記事案の概要に摘示したとおり，控訴人Ａに対する最後の予防接種は昭和４６年２月５日，控訴人Ｂに対する最後の予防接種は昭和３３年３月１２日，控訴人Ｃに対する最後の予防接種は昭和４２年１０月２６日で，Ｄに対する最後の予防接種は昭和４５年２月４日であるから，控訴人Ｂ及び控訴人Ｃの本件各損害賠償請求権は，民法７２４条後段の除斥期間を経過し，いずれも消滅したといわざるを得ない。 ４　なお，控訴人 ，Ｄに対する最後の予防接種は昭和４５年２月４日であるから，控訴人Ｂ及び控訴人Ｃの本件各損害賠償請求権は，民法７２４条後段の除斥期間を経過し，いずれも消滅したといわざるを得ない。 ４　なお，控訴人Ｅを除く控訴人らは，除斥期間の始期について，損害の発生，拡大時期とすべきこと等を主張するが，除斥期間の始期について損害の発生・拡大等を要件とすることは，除斥期間の本来の機能を損なうものであって相当ではないし，他に本件において除斥期間の適用を排除すべき特別の事情を認めるに足りる証拠はないから，上記控訴人らの主張は，いずれも採用しない。 第６　まとめ １　以上の次第であるから，控訴人らの本件各請求のうち，控訴人Ａ，Ｄ及び控訴人Ｅの各請求部分は，いずれも５００万円の限度で理由があるが，同控訴人らのその余の請求部分及び控訴人Ｂ及び控訴人Ｃの本件各請求はいずれも理由がない（控訴人Ｂ及び控訴人Ｃの主張のうち，因果関係についての補充的主張部分については，前述のとおり既に本体的主張に基づく相当因果関係を認める旨の判断をしたので，同補充的主張部分についての判断はしない。）。 ２　そして，上記認容額に対応する弁護士費用として，それぞれ５０万円を相当因果関係の範囲内の損害と認めるのが相当である。なお，控訴人らの主張に係る弁護士費用は，本件各請求の認容額を基準として将来において支払われるべきものとする合意によるものであるから，これについて判決確定以前に遡って遅延損害金を付すこと及び仮執行の宣言を付すのは相当でない。 ３　したがって，被控訴人は，国家賠償法１条に基づき，控訴人Ａ及び控訴人Ｅに対し，各損害金５５０万円及びうち５００万円に対する不法行為後の平成元年７月１２日から支払済みまで，うち５０万円に対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで，民法所定の年５分の割合 Ａ及び控訴人Ｅに対し，各損害金５５０万円及びうち５００万円に対する不法行為後の平成元年７月１２日から支払済みまで，うち５０万円に対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで，民法所定の年５分の割合による遅延損害金をそれぞれ支払う義務があり，また，Ｄの損害については，同人の訴訟承継人らがいずれもＤの相続人（配偶者及び子）として各法定相続分に従って相続したことについて当事者間に争いがないから，被控訴人は，Ｄの訴訟承継人Ｄ４に対しては２７５万円及びうち２５０万円に対する平成元年７月１２日から支払済みまで，うち２５万円に対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金を，同Ｄ５及び同Ｄ６に対しては，それぞれ１３７万５０００円及び各うち１２５万円に対する平成元年７月１２日から支払済みまで，うち１２万５０００円に対する本判決確定の日の翌日から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金をそれぞれ支払う義務がある。 ４　なお，上記請求認容部分の仮執行については，被控訴人の申立てに基づき，被控訴人が各控訴人及び訴訟承継人について認容された部分のうち弁護士費用相当額を除く部分に相当する金額の担保をそれぞれ供するときは，各仮執行を免れることができることとするのが相当である。 結論 よって，原判決の一部を変更し，本件各控訴のうち一部を棄却することとし，なお，民訴法２５９条１項，３項を適用して各請求認容部分（弁護士費用部分を除く。）について仮執行宣言を付した上で，被控訴人の申立てに基づき，被控訴人が担保を供するときは各仮執行を免れることとし，訴訟費用の負担につき民訴法６７条，６５条１項，６４条を適用して，主文のとおり判決する。 札幌高等裁判所第２民事部裁判長裁判官山　﨑　健 を免れることとし，訴訟費用の負担につき民訴法６７条，６５条１項，６４条を適用して，主文のとおり判決する。 札幌高等裁判所第２民事部裁判長裁判官山　﨑　健二裁判官橋本昇二裁判官森邦明

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