平成２５年１２月１９日判決言渡 平成２４年(ネ)第１００５４号損害賠償請求控訴事件（原審東京地方裁判所平成２１年(ワ)第３１５３５号） 口頭弁論終結日平成２５年１０月３日判決 控訴人 アンティキャンサーインコーポレイテッド 訴訟代理人弁護士 林いづみ 星野隆宏 三浦修 和田宣喜 岡田裕貴 小口智 補佐人弁理士 柴田富士子 被控訴人 大鵬薬品工業株式会社 訴訟代理人弁護士 内田公志 鮫島正洋 高見憲 宅間仁志 主文 本件控訴を棄却する。 控訴費用は控訴人の負担とする。 この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０日と定める。 事実及び理由 第１ 控訴の趣旨 １ 原判決を取り消す。 ２ 被控訴人は，控訴人に対し，８８００万円及びこれに対する平成２１年９月１７日から支払済 ０日と定める。 事実及び理由 第１ 控訴の趣旨 １ 原判決を取り消す。 ２ 被控訴人は，控訴人に対し，８８００万円及びこれに対する平成２１年９月１７日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。 ３ 訴訟費用は，第１，２審とも，被控訴人の負担とする。 第２ 事案の概要 １ 事案の要旨(1) 本件請求の要旨控訴人は，発明の名称を「ヒト疾患に対するモデル動物」とする発明についての本件特許（特許第２６６４２６１号，平成元年１０月５日出願，平成９年６月２０日設定登録，平成２１年１０月５日存続期間満了）の特許権者であるが，被控訴人が作製をしている原判決別紙マウス説明書記載のヌードマウス（本訴マウス）が本件特許権に係る次のとおりの請求項１の発明（本件発明）の技術的範囲に属すると主張して，本件特許権侵害の不法行為（単独不法行為又は国立大学法人浜松医科大学との共同不法行為）に基づく損害賠償として８８００万円及び遅延損害金の支払を求めている。 本件発明は，次のとおりである。 【Ａ】ヒト腫瘍疾患の転移に対する非ヒトモデル動物であって，【Ｂ】前記動物が前記動物の相当する器官中へ移植された脳以外のヒト器官から得 - 3 -られた腫瘍組織塊を有し，【Ｃ】前記移植された腫瘍組織を増殖及び転移させるに足る免疫欠損を有する【Ｄ】モデル動物(2) 原審の判断原判決は，①控訴人は，訴訟上の信義則により，本件訴訟において，前訴（控訴人と国及び被告外２名との間の特許権侵害差止請求事件〔東京地方裁判所平成１１年(ワ)第１５２３８号，東京高等裁判所平成１４年（ネ）第６７５号，最高裁判所平成１５年(オ)第１９７号・同裁判所平成１５年(受)第２１０号〕）において判示された構成要件Ｂの文言解 方裁判所平成１１年(ワ)第１５２３８号，東京高等裁判所平成１４年（ネ）第６７５号，最高裁判所平成１５年(オ)第１９７号・同裁判所平成１５年(受)第２１０号〕）において判示された構成要件Ｂの文言解釈を争うことは許されず，かつ，均等侵害の主張をすることは許されない，②本訴マウスは構成要件Ｂを充足せず，本件発明の技術的範囲に属さない，③本件発明の特許請求の範囲の記載はサポート要件（平成２年法律第３０号による改正前の特許法３６条３項）に適合しないから，本件特許は無効審判によって無効にされるべきものである，④仮に構成要件Ｂの文言解釈を控訴人の主張のとおりであるとすると，本件発明は，「ヒト肝癌のヌードマウスへの移植に関する研究可移植系の樹立とその性格，肝臓，２１３号，３９～５１頁，１９８０年」（乙１４）に記載された発明（乙１４発明）に，「ヒト肝癌のヌードマウス肝への移植，医学のあゆみ，第１０４巻第１号，３１～３３頁，昭和５３年１月７日」（乙２７）に記載された知見を適用して容易に想到することができたものであるから，本件特許は無効審判によって無効にされるべきものである，⑤仮に控訴人に均等侵害の主張を許しても，本訴マウスは乙１４発明に乙２７に記載された知見を適用して当業者が容易に推考することができたから，本件発明と均等の範囲にはない，として控訴人の請求を棄却した。 ２ 前提となる事実本件の前提となる事実及び争点は，次のとおりに付加訂正削除するほかは，原判決の「事実及び理由」欄の第２の２争いのない事実等（原判決２頁２０行～６頁２ - 4 -５行目）及び同第２の３争点（原判決６頁２６行～７頁１３行目）に記載されたとおりである。 ① 原判決４頁１１・１２行目の「（メタマウス）」を削る。 ② 原判決５頁３行目の「１６行」を「１８行」 ５行目）及び同第２の３争点（原判決６頁２６行～７頁１３行目）に記載されたとおりである。 ① 原判決４頁１１・１２行目の「（メタマウス）」を削る。 ② 原判決５頁３行目の「１６行」を「１８行」に改める。 ③ 原判決６頁２０行目の「及び前訴控訴審判決」を削り，同２５行目末尾に行を改め「本訴マウスは，前訴に係る最高裁判決がされた平成１５年３月２５日より後に作成された。」を加える。 ④ 原判決７頁３行目の「反するか，その結果，本件訴えは，不適法といえるか」を「反するか（争点１－１），又は，本訴における控訴人の主張が訴訟上の信義則により制限を受けるか（争点１－２）」に改める。 第３ 当事者の主張当事者の主張は，下記１のとおりに付加訂正削除し，下記２～４に当事者の主張反論を補充（原判決引用部分と重複することがある。），追加するほかは，原判決の「事実及び理由」欄の第３争点に関する当事者の主張（原判決７頁１６行～４２頁２５行目）に記載されたとおりである。 １ 原判決の付加訂正削除部分① 原判決７頁１６行目の「争点１」を「争点１－１」に，同２１・２２行目の「違法なものであり，当該訴えは，不適法であるから，却下すべきである。」を「違法なものである。」にそれぞれ改める。 ② 原判決９頁１５行目を削る。 ③ 原判決１３頁２６行目から同１４頁１行目にかけての「反するということはできず，本訴を不適法なものとして却下すべきであるとする被告の主張は，理由がない。」を「反するということはできない。」に改める。 ④ 原判決１４頁１２・１３行目の「本件特許に係る明細書(本件訂正による訂正後の訂正明細書。以下『本件明細書』という。）（甲５の２，２６）」を「特許異議決 - 5 -定公報（甲２６）中の本件特許に係る本件訂正による訂正後の 目の「本件特許に係る明細書(本件訂正による訂正後の訂正明細書。以下『本件明細書』という。）（甲５の２，２６）」を「特許異議決 - 5 -定公報（甲２６）中の本件特許に係る本件訂正による訂正後の明細書（以下『本件明細書』といい，引用箇所の特定は同公報のものによる。）」に改める。 ⑤ 原判決１５頁１６行目の「甲３０ないし３３，３４の１，２」を「甲３０，３１，３２から３４の各１・２」に改める。 ⑥ 原判決１７頁２行目冒頭から同５行目末尾までを削り，同２１行目の「Ｓ字結腸」を「Ｓ字結腸癌」に改める。 ⑦ 原判決３５頁５行目の「肝転移」を「肺転移」に，同２０行目の「単利細胞」を「単離細胞」にそれぞれ改める。 ⑧ 原判決４２頁１２行目の「前訴控訴審判決」を「前訴１審判決」に改める。 ２ 控訴人の補充・追加の主張反論(1) 信義則違反による主張制限（争点１－２）に対して① 後記３(1)①の被控訴人の主張は争う。 ② 民事訴訟は，当事者間に生じた具体的な紛争を解決するための制度であって，その目的を超えて，その当事者間における抽象的な規範を定立する制度ではない。 前訴の対象となった侵害事実と本訴の対象となった侵害事実とは全く別な事実であって，前訴における具体的な紛争を解決するためになされた前訴判決における理由中の判断が，本訴を解決するための民事訴訟手続を拘束することはないし，相手方当事者にもその保護に値すべき合理的な期待は生じない。 ③ そのほか，控訴人が前訴における判断と異なる文言解釈を本訴において主張でき，あるいは，本訴において均等侵害を主張できるとする理由は，争点１－１（本件訴えの提起の信義則違反の有無）における控訴人の主張のとおりであるから，これを援用する。 (2) 構成要件Ｂの充足性（争点２－１） において均等侵害を主張できるとする理由は，争点１－１（本件訴えの提起の信義則違反の有無）における控訴人の主張のとおりであるから，これを援用する。 (2) 構成要件Ｂの充足性（争点２－１）本件発明の構成要件Ｂの「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」は，脳以外のヒト器官から採取された腫瘍組織塊そのものだけではなく，脳以外のヒト器官 - 6 -から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊も含まれる。 そうすると，原判決別紙マウス説明書記載のヒト大腸癌から得られ皮下継代の方法によって維持されてきた高転移性を有するヒト大腸癌株ＴＫ－４の腫瘍組織の１２０ｍｇの腫瘍片は，構成要件Ｂの「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」に該当する。 ア特許請求の範囲の記載からの解釈構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」中の「から」との用語は，場所を示す語について出発点や経緯点を表す格助詞であるから（広辞苑第三版５０３頁），「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」とは「ヒト器官に由来する腫瘍組織塊」を意味するものと解釈される。 したがって，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊も，ヒト器官に由来する腫瘍組織塊であるから，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊は「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」に含まれる。 イ本件明細書の発明の詳細な説明の記載からの解釈① 本件明細書には，ヌードマウスに移植する材料について，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのものに限られるという限定をした記載はなく，また，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊は除外するとした記載もない。 ② 本件明細書には，「（１４頁１１～１３行目）使用されるヒト腫瘍組織は， 限定をした記載はなく，また，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊は除外するとした記載もない。 ② 本件明細書には，「（１４頁１１～１３行目）使用されるヒト腫瘍組織は，細胞ごとに分解せず，塊のまま移植する。腫瘍組織を塊のまま移植することにより腫瘍組織が本来もつ三次元的構造が維持されるので，より信頼性の高いヒト腫瘍モデル動物が得られる」との記載がある。 しかしながら，「三次元的構造」との用語は，単離細胞を移植していた従来技術と異なって本件発明は腫瘍組織塊をそのまま組織という立体の状態で移植するものであることを説明するものにすぎない。したがって，「三次元的構造」には「立体構造」 - 7 -という以上の特別な内容はなく，ヒト器官から採取された腫瘍組織塊がヒトの体内にあったときのままの構造を維持しているということを意味するものではない。そもそも，ヒト腫瘍組織塊をヌードマウスの体内に移植すると，ヒトの腫瘍細胞はヒト腫瘍細胞のままヌードマウスの体内で増殖，転移をするが，それ以外のヒトの間質組織はヌードマウスの間質組織に置換されるのであり，ヌードマウスの体内に移植したヒト腫瘍組織塊がそのままの構造をヌードマウスの体内で維持するようなことはない。 ③ 本件明細書には，実施例Ⅰの説明中に「（１７頁６行目）ヒト腎臓から切除した組織の外科的に得られた新鮮な試料」との記載がある。 しかしながら，「新鮮な」(fresh)とは，凍結保存されていないという意味であり（甲７０，１０３），ヒト器官から採取された組織そのものを指し示すものではない。 上記記載は，ヒト器官から外科的に得られた凍結保存されていない試料をヌードマウスに移植することを述べているものである。したがって，本件明細書の「（１４頁１７行目）組織はこの方法で約２４時 ではない。 上記記載は，ヒト器官から外科的に得られた凍結保存されていない試料をヌードマウスに移植することを述べているものである。したがって，本件明細書の「（１４頁１７行目）組織はこの方法で約２４時間維持できる」という記載も，移植する組織の凍結保存を前提としていないことを示すものにすぎない。 一方で，本件明細書には，「（１４頁８～９行目）外科的に得られた新鮮な試料が含まれる」という記載がある。 「が含まれる」というのであれば，当然にそれ以外の試料も存することを意味することになるから，ヌードマウスに移植される試料は「外科的に得られた新鮮な試料」には限られてはないことにほかならない。 ④ 本件明細書には，本件発明のモデル動物の用途に関連して，本件発明のモデル動物を新たな転移抑制効果を持つ抗がん剤の効能評価試験に用いることの有用性が記載されている（１２頁１２～１８行目，１６頁１５行～１７頁１行目）。抗がん剤の効能評価試験においては，統計的に有意な薬効の証明が要求されるため，必然的に，長期にわたって大量の実験動物が必要となる。この場合，本件発明のモデル動物に移植する材料を外科手術時に患者から採取した腫瘍だけとしたのでは，十分 - 8 -な量の移植材料を確保できないから，上記記載は，ヌードマウスの皮下で継代することによって均一性が確保されかつ十分な量の移植材料を確保することを当然の前提としている。そうであれば，当業者は，「ヒト器官から得られたヒト腫瘍組織塊」には，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊を含むと読む。 ウ出願経過の参酌本件発明に係る出願経過において，控訴人が，ヌードマウスに移植する材料について，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのものに限られるとの限定をしたことはなく，また，ヒト器官 ウ出願経過の参酌本件発明に係る出願経過において，控訴人が，ヌードマウスに移植する材料について，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのものに限られるとの限定をしたことはなく，また，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊を除外するとしたこともない。 かえって，控訴人が本件特許異議の申立ての手続において提出した上申書（甲２９）には，本件発明が特許異議申立書添付の甲１から甲５までの文献（甲２８の１）に記載の方法に対して有意に優れていることを示すデータとして，ヒトの器官から採取された腫瘍組織塊そのものではないヒト腎臓細胞癌ＳＮ１２Ｃという腫瘍株を利用した組織断片を用いた場合のデータを示している。そして，異議申立人である武田薬品（武田薬品工業株式会社）も，特許庁も，上記腫瘍株が「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」に含まれないという指摘はしていない。むしろ，武田薬品の異議申立書（甲２８の１）には，「甲第５号証が『腫瘍細胞』株であるのに対し，本願発明が『腫瘍組織』塊である点では相違するが，甲第１号証からも明らかな様にこの分野では両者は実質的に同様に用いられており，本願明細書中にも顕著に区別すべき証拠データは何もない。」（異議申立書１１頁）と記載されている。 エ本件出願の優先権主張日当時の技術常識① 本件出願の優先権主張日前から，当業者は，継代は移植材料であるヒト腫瘍の維持，保存及び培養のための周知慣用技術として，実験動物を用いた実験において広く一般的に用いてきた。 したがって，そのような周知慣用な事項を明細書に記載する必要はそもそもなか - 9 -った。 ② 本件出願の優先権主張日当時，当業者には，ヌードマウスの体内で成長したヒト腫瘍は，多数回の継代によっても腫瘍の原型の完全無欠性が合 を明細書に記載する必要はそもそもなか - 9 -った。 ② 本件出願の優先権主張日当時，当業者には，ヌードマウスの体内で成長したヒト腫瘍は，多数回の継代によっても腫瘍の原型の完全無欠性が合理的に維持されると理解されていた。 また，本件出願の優先権主張日当時，当業者には，ヒト器官から採取したヒト腫瘍組織を直接に移植されたヌードマウスであっても，移植されたヒト腫瘍組織中の間質組織は，ヒト由来ではなくヌードマウス由来の間質組織に置換されていると理解されていた。 そして，当業者は，ヌードマウスの皮下で継代を重ねると，ヒト腫瘍組織中の間質組織はヌードマウスのものに置換されるとしても，ヒト腫瘍の組織学的特性は維持されるとの上記知見を前提に，ヒト癌の研究のためにヌードマウスの皮下で継代して培養したヒト腫瘍を実験に用いてきた。 ③ 本件出願の優先権主張日当時，当業者には，ヌードマウスの皮下に移植されたヒト腫瘍組織はその状態では転移能を欠いており，ヒト癌の転移過程を再現することができないと理解されていた。 したがって，ヌードマウスの皮下での継代を経ようが経まいが，ヒト腫瘍の転移実験の目的や作用に変化は生じないのであるから，ヒト腫瘍の転移過程を再現するモデル動物への移植材料たる腫瘍組織が，ヒト器官から採取した腫瘍組織そのものであるか，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織であるかは問題とはならない。 ④ 本件出願の優先権主張日当時，当業者には，ヌードマウスの皮下で継代をしてもヒト腫瘍細胞の転移能は失われないと理解されていた。そのため，ヌードマウスを用いたヒト癌の転移実験においては，移植材料としてヌードマウスの皮下で継代をしたヒト腫瘍組織を用いることは，ごく一般に慣用されていた。 [1] 「 Metast れていた。そのため，ヌードマウスを用いたヒト癌の転移実験においては，移植材料としてヌードマウスの皮下で継代をしたヒト腫瘍組織を用いることは，ごく一般に慣用されていた。 [1] 「 MetastaticBehaviorofTumorCellsIsolatedfromPrimaryandMetastaticHumanColorectalCarcinomasImplantedintoDifferentSitesinNude - 10 -Mice（ヒト結腸直腸癌の原発巣及び転移巣から分離しヌードマウスの異なる箇所に移植された腫瘍細胞の転移挙動），キャンサーリサーチ４６,１９２８～１９３３頁，１９８６年４月」（甲１１４の１ 訳文は甲１１４の２の１）についてこの論文に発表された研究は，ヌードマウスの異なる箇所に移植されたヒト結腸癌の転移の挙動を調べたものである。この研究において，転移の挙動を調べるヒト結腸癌として移植に使用されているのは，ヒト結腸癌の原発巣から得られた４個の腫瘍株，肝転移巣から得られた３個の腫瘍株，腸管リンパ節転移巣から得られた１個の腫瘍株であるが，これらの腫瘍株は，いずれも，ヌードマウスの皮下に移植し継代を繰り返して樹立されたものである。 さらに，この研究における実験結果においては，異なる継代の世代でも転移性の表現型は維持されており，こうした腫瘍細胞の性質は継代によっても失われないことが証明されている。原文１９３２頁のTable4（表４）では，初代ＨＣＣとヌードマウス体内で３～６代継代した後の転移性のＨＣＣの転移の可能性を定量的に測定した結果が，１９３２頁右欄３１～４４行目では，ヌードマウスにおけるヒト腫瘍の連続的継代は，転移の可能性に影響しないという過去の報告（11，13，15 た後の転移性のＨＣＣの転移の可能性を定量的に測定した結果が，１９３２頁右欄３１～４４行目では，ヌードマウスにおけるヒト腫瘍の連続的継代は，転移の可能性に影響しないという過去の報告（11，13，15，30）と一致し，腫瘍細胞の性質は継代によって変化せず，異なる継代の世代においても腫瘍細胞の転移性の表現型が維持されている，とそれぞれ記載されている。 [2] 「GrowthandMetastasisofTumorCellsIsolatedfromaHumanRenalCellCarcinomaImplantedintoDifferentOrgansofNudeMice（ヌードマウスの異なる器官に移植されたヒト腎臓癌細胞から分離された腫瘍細胞の生長と転移，キャンサーリサーチ４６,４１０９～４１１５頁,１９８６年８月」（甲１１５の１ 訳文は甲１１５の２の１及び甲１１５の３）についてこの論文の研究の目的は，ヒト腎癌（ＨＲＣＣ）から腫瘍細胞を分離する方法が，その腫瘍細胞の生物学的な挙動に影響するか否かを定量的に測定することであり，腫瘍細胞の潜在的な転移能がどのように表現（発現）されるかを検討している。この研究において，生物学的挙動を調べるヒト腎臓癌として移植に使用しているのは， - 11 -外科手術で得られたヒト腎癌（ＨＲＣＣ）を起点として，５つの異なる分離条件から得られた腫瘍細胞株（培養，皮下腫瘍，腎癌，腎癌の肝転移，腎癌からの腹水）である。まず，外科手術で得られたヒト腎癌（ＨＲＣＣ）の細胞懸濁液を３つに分けて，invitro の培養，ヌードマウスの皮下への移植，ヌードマウスの腎への移植を行い，このうち，腎へ移植された細胞は，その後更に３つの株として樹立されている。原文４１１２頁のTable 分けて，invitro の培養，ヌードマウスの皮下への移植，ヌードマウスの腎への移植を行い，このうち，腎へ移植された細胞は，その後更に３つの株として樹立されている。原文４１１２頁のTable 1（表１）によれば，ＳＮ１２Ｓ１系の株を含むいずれの株についても，皮下移植の結果，肺転移が出現している 。 (3) 均等侵害（争点２－２）仮に本訴マウスが構成要件Ｂを充足していないとしても，本訴マウスは本件発明と均等なものとして，その技術的範囲に属する。 ア相違部分が本件発明の本質的部分でないこと（第１要件）本件発明の課題は，ヒト中に生ずるようなヒト腫瘍疾患の進行，転移のプロセスをよりよく再現するモデル動物の作製方法を開示することである。そして，この課題解決のための特徴的原理は，腫瘍組織を壊さずに（ばらばらの単離細胞ではなく）腫瘍組織の塊のまま外科的に同所移植することにあり，これが本件発明の本質的部分である。 一方で，ヌードマウスの皮下での継代は，ヒト腫瘍組織の同一性を維持しながら増殖するための培養方法であるにすぎず，転移過程を再現するものではないから，本件発明の本質的部分に関係するものではない。 したがって，本件発明と本訴マウスとの本件相違部分（「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」の構成）は，本件発明の本質的部分には当たらない。 イ作用効果の同一性（置換可能性）（第２要件）本訴マウスは，原判決別紙マウス説明書記載のとおり，本件発明の課題解決のための特徴的原理である腫瘍組織を壊さずに（ばらばらの単離細胞ではなく）腫瘍組織の塊のまま外科的に同所移植するのと同一の原理で作製されており，新規抗転移剤ＴＳＵ６８の効能実験のために，ヒト腫瘍の転移過程をヌードマウスにおいて再 - 12 -現する効果を はなく）腫瘍組織の塊のまま外科的に同所移植するのと同一の原理で作製されており，新規抗転移剤ＴＳＵ６８の効能実験のために，ヒト腫瘍の転移過程をヌードマウスにおいて再 - 12 -現する効果を奏している。このような効果の達成は，本件発明の特徴的原理を用いたことによる目的，作用効果と同一である。 ウ置換容易性（第３要件）ヒト器官から採取された腫瘍組織そのままのものを，ヌードマウスの皮下で継代したヒト腫瘍組織に置き換えることは，本件明細書の記載から自明であるばかりでなく，本件出願の優先権主張日後に最初に公表された論文（甲９ １９９１年）や早期審査申請時に提出した説明書（甲２７ １９９６年）において，本件発明の方法としてヌードマウスの皮下で継代したヒト腫瘍組織を用いた実験が説明されており，本件発明の方法の移植材料としてヌードマウスの皮下で継代したヒト腫瘍組織を用いることができることが紹介されている。 したがって，本訴マウスの作製の時点において，当業者が本訴マウスを想到することは容易であった。 エ公知技術からの容易推考性の不存在（第４要件）(ｱ) 容易推考性について本訴マウスは，本件出願の優先権主張日当時における公知技術と同一又は当業者が同公知技術から容易に推考できたものではない。 (ｲ) 乙１４について① 乙１４には，使用したヌードマウスが「雄および雌」と記載されており（３９頁右欄１２～１３行目），雌雄を混ぜて実験をしている。実験中の自然繁殖を防ぐ観点から，通常の実験では雌雄を使い分けるのが通常であり，雌雄を混ぜることは考えられない。また，使用したヌードマウスの週令も「５～７週」と記載されており（３９頁右欄１３行目），週令にばらつきがある。ヌードマウスは成長が早く短命なので，週令が 通常であり，雌雄を混ぜることは考えられない。また，使用したヌードマウスの週令も「５～７週」と記載されており（３９頁右欄１３行目），週令にばらつきがある。ヌードマウスは成長が早く短命なので，週令が１週違っても実験条件が大きく異なるので，実験をする場合は，週令をそろえたマウスを用いるのが普通である。 ② 乙１４には，初代継代でヌードマウスに移植した組織片が「２mm 角以下」「１ないし数個を」と記載されているが（４０頁左欄１４～１５行目），これでは何グラ - 13 -ムの組織片を移植したのか全く特定できない。移植実験においては移植する腫瘍の量も重要な条件であるため，移植する腫瘍細胞の数を特定したり，組織片であればその大きさを特定するのが普通である。 ③ 乙１４には，ヌードマウスへの移植方法について，「肝右葉外側区に腫瘍組織片を接触するようにして行った」と記載されているが（４０頁左欄３８～３９行目），腫瘍組織片を肝右葉外側区の被膜（肝臓の外側）の上に置いただけでは肝臓内部に移植したことにはならないから，同所移植をしたとはいえず，また，本当に肝右葉外側区に移植が行われたのかどうかも疑わしい。 ④ 乙１４には，ヌードマウスの移植方法について，「ヌードマウス右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入し，･････行った」と記載されており（４０頁左欄３７～３９行目），移植方法は，ヌードマウスを開腹せずに，ヌードマウスの体外から手探りの感覚で移植針を挿入しているものである。 マウスの肝は全長１.５㎝程度の小さいものがさらに５葉に分かれており（甲７６），手探りの感覚では挿入する移植針の角度や深さをミリ単位で操作することは不可能であるから，上記方法では同所移植（肝臓内だけに移植）はできない。マウスの解剖図（甲７７，７８の１・２）によれば，マウスの肺と 探りの感覚では挿入する移植針の角度や深さをミリ単位で操作することは不可能であるから，上記方法では同所移植（肝臓内だけに移植）はできない。マウスの解剖図（甲７７，７８の１・２）によれば，マウスの肺と肝臓は，肋骨の下で部分的に重なり合っている上に，マウスの肺は，移植針を挿入したという肋骨弓下にある。 そうすると，移植針の使用により，移植の過程で腫瘍組織が損傷し，それによって腫瘍細胞や腫瘍組織の小片が肝臓以外の腹腔中の他の器官の場所に漏出する可能性があり，かかる漏出の結果，肺への移植が生じたともいえる。 ⑤ 乙１４には，ヌードマウス屠殺後に「肝腫瘍の存在が確認された」と記載されているが（４２頁左欄２１～２２行目），腫瘍組織写真はおろか，腫瘍の大きさも状態も一切何も報告されておらず，当該腫瘍が移植針で挿入された腫瘍が生着したものであるのか，それ以外の別の種類や別の原因による腫瘍なのかも分からない。 ⑥ 乙１４には，「右肋骨弓下に移植したＨｃ－３の２代目に，肺転移が認められ - 14 -た」と記載されているが（４２頁左欄２２～２３行目），ＡＦＰ産生も核型も確認しておらず，転移の仕組みによる自然転移であるのか，人為的な移植の結果であるのか判別できない。 ⑦ 腫瘍組織片を移植された１０匹のヌードマウスの１匹について，たまたま肺に転移したような結果があったとしても，実験の母数が少なく，統計的には意味をなさない。 (ｳ) 乙２７について① 乙２７には，「継代２代目のラット」と記載されており（３１頁右欄１８行目），また，マウスについては「ヌードマウス」と記載され，「ヌードラット」との記載はない。そして，乙２７の原稿受付は昭和５２年（１９７７）９月１６日であり，ヌードラットは昭和５４年（１９７９）から我が国へ実験中央動物研 ついては「ヌードマウス」と記載され，「ヌードラット」との記載はない。そして，乙２７の原稿受付は昭和５２年（１９７７）９月１６日であり，ヌードラットは昭和５４年（１９７９）から我が国へ実験中央動物研究所を通して入ってくるようになったものである（甲７９）。そうすると，乙２７の「ラット」とは，免疫機能を有する通常のラットということになる。免疫欠損を有していない普通のラットでは，拒絶反応を起こすためヒト腫瘍の継代はできないはずであるから，乙２７には免疫学上あり得ないことが記載されている。 ② 乙２７には，「継代２代目のラットで，右側腹部深部に移植した腫瘍が肝に移植されたことで，約１.５cm の腫瘤を形成した（図１）。」との記載があるが（３１頁右欄１８行～３２頁左欄２行目），移植の手段の記載がなく，どうやって移植されたか，具体的な手段が全くわからない記載である。そうすると，乙２７は，追試ができないものであり，一定の確実性をもって同一結果を反復できないから，発明ではない。 ③ 乙２７には，「右肺下葉に直径約２mm の球状の転移を認めた」と記載されているが（３２頁左欄４行～右欄１行目），核型分析等も，ＡＦＰ産生も確認していないから，その「球状の転移」が，移植した株のＨｃ－４と同じ核型の腫瘍が転移したものといえるのか，それとも人為的移植の結果によるものか，そもそも，ヒト腫瘍ではなくマウス由来の腫瘍なのか（乙１５）も確認されていない。 - 15 -オ意識的除外の不存在（第５要件）本件特許の出願経過及びその過程で提出された手続補正書や意見書等において，控訴人が，本件発明の構成要件Ｂの「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものに限られると意識的に限定をしたことはなく，また，そこから 見書等において，控訴人が，本件発明の構成要件Ｂの「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものに限られると意識的に限定をしたことはなく，また，そこから，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊をヌードマウス皮下で継代培養されたヒト腫瘍組織塊を意識的に排除したこともない。 ３ 被控訴人の補充・追加の主張反論(1) 信義則違反による主張制限（争点１－２）① 本訴において，前訴における構成要件Ｂの解釈について前訴と同様の主張をすること及び前訴で主張することができた均等侵害の主張をすることは，訴訟上の信義則に反し許されない。 ② 本訴マウスは，本件発明の各構成要件の充足性の有無との観点からみると，前訴マウスの構成と実質的に同一の構成といえるマウスであり，特に前訴における争点であった前訴マウスの構成要件Ｂの充足の関係でも，ヒト器官から採取しマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊を有する点で前訴マウスと共通している。そして，前訴マウスと本訴マウスとの相違点は，単にその作製時期等の点のみであるところ，それら相違点は，本件発明の技術的範囲の属否には全く影響を及ぼさない。したがって，前訴マウスが本件特許権を侵害しないとの確定判決を得た被控訴人が，本訴マウスについても本件特許権を侵害しないと考えることは社会常識に沿っており，本訴マウスが本件特許権を侵害するとしたら，裁判制度による紛争解決機能に疑問が生じることに帰する。 ③ そのほか，控訴人が前訴における判決の判断と異なる文言解釈を本訴において主張できず，かつ，本訴において均等侵害を主張できないとする理由は，争点１－１（本件訴えの提起の信義則違反の有無）における被控訴人の主張のとおりであ - 16 -るから，こ 解釈を本訴において主張できず，かつ，本訴において均等侵害を主張できないとする理由は，争点１－１（本件訴えの提起の信義則違反の有無）における被控訴人の主張のとおりであ - 16 -るから，これを援用する。 (2) 構成要件Ｂの非充足（争点２－１）構成要件Ｂの「脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊」とは，脳以外のヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものをいい，脳以外のヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊は含まれない。 ア本件明細書の発明の詳細な説明の記載からの解釈に対して① 本件明細書には，「（１４頁６～９行目）ここに使用されるヒト腫瘍組織には，例えばヒトの腎臓，肝臓，胃，膵臓，結腸，胸部，前立腺，肺，睾丸及び脳中に生ずる病理学的に診断される腫瘍である外科的に得られた新鮮な試料の組織が含まれる。」との記載がある。上記記載において，「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」が，ヒト器官から外科的手術により採取された腫瘍組織塊そのものを意味することが明示されている。 ② 本件明細書の発明の詳細な説明には，「（１４頁１１～１３行目）使用されるヒト腫瘍組織は，細胞ごとに分離せず，塊のまま移植する。腫瘍組織を塊のまま移植することにより腫瘍組織が本来もつ三次元的構造が維持されるので，より信頼性の高いヒト腫瘍モデル動物が得られる。」との記載がある。この記載は，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものをモデル動物に直接移植することにより，当該腫瘍組織が本来もつ三次元的構造，すなわち，腫瘍組織の腫瘍細胞やその周辺の間質組織を含めたヒト腫瘍組織の環境が維持される結果，ヒト腫瘍に対するモデル動物としての信頼性が高くなることを説明したものといえる。 間質組織には，多種多様な間質細胞が含まれており， やその周辺の間質組織を含めたヒト腫瘍組織の環境が維持される結果，ヒト腫瘍に対するモデル動物としての信頼性が高くなることを説明したものといえる。 間質組織には，多種多様な間質細胞が含まれており，間質細胞は，癌細胞に作用し，癌細胞の増殖や運動能を亢進させ，また，癌細胞も間質細胞に働きかけ，癌細胞にとって必要な物質を細胞外基質中に産生させる誘導能を有している。そして，このような癌細胞と間質細胞の相互作用は，癌細胞の生存のために不可欠であり，癌細胞の増殖能，転移能などに大きな影響を与える。すなわち，間質組織（特に間質細胞）は，癌細胞の生存にとって重要な役割を果たすものである（乙２３）。そし - 17 -て，ヒト腫瘍組織塊とは，ヒト腫瘍細胞，ヒト間質細胞及びヒト細胞外基質を含む腫瘍組織塊であるのに対して，ヌードマウスの皮下で継代を繰り返した腫瘍組織は，ヒト間質細胞及びヒト細胞外基質が失われてヒト腫瘍細胞，マウス間質細胞及びマウス細胞外基質を含む腫瘍組織塊となってしまっている。このように，ヒト腫瘍組織塊をヌードマウスの皮下で継代すると，極めて重要な働きをしているヒトの間質組織がマウスの間質組織に置換されていくのである。 ③ 本件明細書に記載された実施例Ⅰ～Ⅲは，いずれもヒト器官から採取した腫瘍組織そのままのものを直接モデル動物の相当する器官に移植したものであり，本件明細書には，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊を使用した実施例の記載はない。 「新鮮な」（fresh）という用語は，単に「継代を経ていない」という意味である。 腫瘍組織塊のヌードマウスへの移植時に当該腫瘍組織塊が凍結保存されていないのは極めて通常のことであるから ，「fresh」の用語でもって当該腫瘍組織塊が凍結保存されていないことを敢えて示す必 ある。 腫瘍組織塊のヌードマウスへの移植時に当該腫瘍組織塊が凍結保存されていないのは極めて通常のことであるから ，「fresh」の用語でもって当該腫瘍組織塊が凍結保存されていないことを敢えて示す必要性はない。 ④ 本件明細書には，「癌患者の腫瘍の個別化した化学的敏感性試験に使用できよう。」との記載があるが（１２頁１６～１７行目），腫瘍組織をヌードマウスの皮下で継代した場合には上記使用目的を達成することはできない。 イ出願経過の参酌に対して控訴人が特許庁に提出した早期審査に関する事情説明書（甲２７の１）には，本件発明と先行技術との相違について，当該先行技術が移植に用いる細胞を移植前にマウスの体内又は培地中で定着及び維持しているが，本件発明は腫瘍組織塊を移植している旨の記載があり，「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」には，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下において継代した腫瘍組織塊が含まれないことを明らかにしている。 ウ本件出願の優先権主張日当時の技術常識に対して① 一般的にヒト腫瘍組織をヌードマウスの皮下で継代することが知られていた - 18 -としても，それは，単に当該皮下継代という技術が知られているにすぎない。それだけでは，当該技術をどのような実験に対しても一般に用いることができるとか，又はどのような実験には用いることができ，どのような実験に用いることができないと直ちにいい得るものではない。 ② 本件出願の優先権主張日当時，ヒト腫瘍組織塊をヌードマウスの皮下で継代した場合に，ヒト腫瘍組織塊にどのような性質（組織学的特性，生化学的特性，生物学的特性，生着率や増殖率の変化等）の変化が起きるのか又は起きないのか，当該ヒト腫瘍組織塊を継代したものはどのような実験には用いることができるのか又は用い うな性質（組織学的特性，生化学的特性，生物学的特性，生着率や増殖率の変化等）の変化が起きるのか又は起きないのか，当該ヒト腫瘍組織塊を継代したものはどのような実験には用いることができるのか又は用いることができないのか，について調査研究をしている段階であり，ヒト腫瘍研究の分野において，特に腫瘍転移研究においては，ヌードマウスの皮下で継代されたヒト腫瘍組織塊の性質が維持されていたことが当業者に知られていたとはいえない。 ③ 「BriefCommunication:GrowthofHumanNormalandNeoplasticMammaryTissuesintheClearedMammaryFatPadoftheNudeMouse」，JOURNALOFTHENATIONALCANCERINSTITUTE,VOL.５５,NO.６,DECEMBER １９７５年」（乙２８）及び「BRIEFREPORTSHETEROTRANSPLANTAIONOFAHUMANMAMMARYCARCINOMATOTHEMOUSEMUTANTNUDE，Actapath.microbiol.scand.Sect.A,８４，３５０～３５２頁,１９７６年」（乙２９）には，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものを正位移植（同位移植）する技術が記載されており，本件出願の優先権主張日当時，ヒト器官から直接ヌードマウスへ移植することが一般的であった。 ④ 本件出願の優先権主張日当時，当業者には，ヒト腫瘍組織がヌードマウスの皮下で継代されると転移能が失われると理解されていた。そのため，癌の転移を前提とした研究に，ヌードマウスの皮下で継代されたヒト腫瘍組織を用いることは一般的ではなかった。 [1] 本件明 マウスの皮下で継代されると転移能が失われると理解されていた。そのため，癌の転移を前提とした研究に，ヌードマウスの皮下で継代されたヒト腫瘍組織を用いることは一般的ではなかった。 [1] 本件明細書それ自体に，「（１３頁５～９行目）これらのモデル動物において，生着した腫瘍はしばしば，大部分移植の部位で増殖し，もとの腫瘍が供与体中で非 - 19 -常に転移性であってもまれにしか転移しなかった。従って，皮下ヌードマウスのヒト腫瘍モデル動物は，前記齧歯動物のモデル動物よりも良好であるけれども，なお実質的な欠点を有し，すなわち，皮下移植組織は転移する能力を欠いた。」との記載がある。 [2] 甲１１４の１及び甲１１５の１は，ヒト器官から採取したヒト腫瘍組織塊を細胞一つ一つにばらばらにして，当該細胞を培養した上で皮下に移植する実験を行っているものである。これらは，ヒト器官から採取されたヒト腫瘍組織塊そのものをヌードマウスに移植してその皮下で継代をしたものではない。 (3) 均等侵害の不成立（争点２－２）本訴マウスは，本件発明と均等なものとはいえない。 ア第１要件の非充足① 本件発明は，ヒト腫瘍疾患のためのモデル動物として，ヒト腫瘍を皮下移植したヌードマウスが有していた転移能を欠くというような欠点がなく，ヒト中に生ずるような腫瘍疾患の進行に全くよく似た能力を有するモデル動物を提供するということを課題とし，これを解決するために，ヒト器官から直接採取された腫瘍組織塊そのものをモデル動物の相当する器官中へ移植する構成をとり，これによって腫瘍組織の増殖性及び転移性という効果を得るものである。 したがって，ヒト器官から採取された腫瘍組織塊そのものを移植することは本件発明の本質的部分であり，本件相違部分は本件発明の本質的部 によって腫瘍組織の増殖性及び転移性という効果を得るものである。 したがって，ヒト器官から採取された腫瘍組織塊そのものを移植することは本件発明の本質的部分であり，本件相違部分は本件発明の本質的部分である。 ② 腫瘍組織を壊さずに塊のまま外科的に同所移植することは，乙２８，乙２９及び「日本癌学会記事第３５回総会，演題６２４，１９７６年２月７日発行」（乙５０）より本件出願の優先権主張日時に公知であったから ，控訴人の主張する本件発明の本質部分は当該時の公知技術にほかならないところ，公知技術を発明の本質的部分とすることはできない。 したがって，控訴人において本件発明の本質的部分を主張立証できていないから，本訴マウスは第１要件を満たさない。 - 20 -イ第３要件の非充足本件出願時又は本件出願の優先権主張日当時以降，ヌードマウスの皮下での継代に係る知見や技術は，多くの研究者や研究機関・企業が鋭意研究してきたことにより蓄積されてきたものであるが，それらは，本件出願時又は本件出願の優先権主張日当時において到底想定することができなかったものである。上記のような事情にかんがみれば，置換容易性を出願時等を基準に判断することには具体的妥当性がある。 しかるに，本件出願時又は本件出願の優先権主張日当時，ヒト腫瘍組織塊をヌードマウスの皮下で継代したものがヒト器官から採取したヒト腫瘍組織塊そのものと比べて性質が変化していないという技術常識はなかったから，ヒト器官から採取された腫瘍組織塊そのものを，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊に置換することは，容易に想到できるものではなかった。 ウ第４要件の非充足(ｱ) 容易推考性について① 本訴マウスは，ヒト大腸癌の肺転移腫瘍をヌードマ で継代された腫瘍組織塊に置換することは，容易に想到できるものではなかった。 ウ第４要件の非充足(ｱ) 容易推考性について① 本訴マウスは，ヒト大腸癌の肺転移腫瘍をヌードマウスの皮下に移植し，皮下継代を経て得られた腫瘍組織塊を，盲腸壁（大腸の一部）に同所移植によって移植して得られたヌードマウスである。他方，乙１４発明のヌードマウスは，ヒト肝癌の腫瘍をヌードマウスの皮下に移植し，皮下継代を経て得られた腫瘍組織塊を，肝中葉（肝臓の一部）に同所移植によって移植して得られたヌードマウスである。 そして，本訴マウスと乙１４発明のヌードマウスとを対比すると，いずれもヒト腫瘍をヌードマウスの皮下に移植し，皮下継代を経て得られた腫瘍組織塊を，同所移植によって移植して得られたヌードマウスである点で一致する。よって，本訴マウスは，本件出願の優先権主張日当時における公知技術である乙１４発明のヌードマウスと同一であり，均等の第４要件を充足しない。 ② 仮に，乙１４発明のヌードマウスが「ヒト腫瘍疾患の転移に対する非ヒトモデル動物」とはいえない点で本件発明と相違するとしても，乙２７には，ヒトの肝 - 21 -癌組織片を原発臓器であるヌードマウスの肝臓に同所移植することによって肺転移が生じるヌードマウス（モデル動物）が得られるとの知見が開示されている。そして，①乙１４発明のヌードマウスと乙２７に記載のヌードマウスは，いずれも，肝癌患者の肝臓から採取した肝腫瘍組織片をヌードマウスの皮下で継代して得られた腫瘍組織塊をヌードマウスに移植することによってヒト肝癌を担ったモデル動物を作製する技術に係るものであるから，同一の技術分野に属するものであり，さらに，当該技術分野において，本件出願の優先権主張日当時，転移過程を再現できるヒト肝癌を担 によってヒト肝癌を担ったモデル動物を作製する技術に係るものであるから，同一の技術分野に属するものであり，さらに，当該技術分野において，本件出願の優先権主張日当時，転移過程を再現できるヒト肝癌を担ったモデル動物の作製は共通の技術課題とされていたこと，②乙１４は，ヌードマウスに肺転移が認められたことに関し，乙２７を参照文献として引用していること，に照らすならば，乙１４及び乙２７に接した当業者であれば，乙１４発明のヌードマウスに，ヒトの肝癌組織片を原発臓器であるヌードマウスの肝臓に同所移植することによって肺転移が生じるヌードマウス（モデル動物）が得られるとの乙２７の知見を適用する動機付けがあることは明らかである。 したがって，当業者であれば，乙１４発明のヌードマウスに乙２７記載の知見を適用して相違点に係る本件発明の構成を容易に想到することができた。 (ｲ) 乙１４について① 通常，実験中の自然繁殖を防ぐ観点より雌雄の個体を飼育するゲージを当然に分けるのであるから，乙１４に１つの飼育用ケージ内に雌雄の個体を混ぜて実験したなどと記載されているのでない限り，当然に雌雄は分けて飼育されていたと考えるのが妥当である。 また，乙１４の実験当時（乙１４の論文受付日は昭和５４年（１９７９年）８月１５日である。），ヌードマウスの大量生産は困難であり，週令をそろえることが通常であったとはいえない。 なお，本件発明の実施例Ｉ～Ⅲにおいても，使用されたヌードマウスの雌雄の区別は全くされていないし，使用されたマウスの週令は４～６週令となっている。 ② 移植した組織片の大きさを「２ｍｍ角以下」と，その数量を「１ないし数個」 - 22 -としたことが特定にならないとする技術常識はない。 ③ 同所移植に当たっては，腫瘍組織が適所に確保され ② 移植した組織片の大きさを「２ｍｍ角以下」と，その数量を「１ないし数個」 - 22 -としたことが特定にならないとする技術常識はない。 ③ 同所移植に当たっては，腫瘍組織が適所に確保されさえすれば縫合までする必要はないものであるところ，ヌードマウスの皮膚は薄くて中が透けて見えるため，組織片が肝臓に接触していることは実験者にとって十分に確認できることである。 ④ ヌードマウスの肺は横隔膜によって保護されているところ，肝臓の側から挿入した移植針が肺に到達するということは，横隔膜を破るということであり，横隔膜が破れたヌードマウスは呼吸ができなくなりすぐに死亡してしまう。 ⑤ 乙１４には，「肺転移が認められた」（４２頁左欄２２～２３行目），「転移は肝に浸潤性腫瘍を形成した１匹のみにみられ，肺転移であった。」（４８頁右欄１４～１５行目）と明確に記載されている。 (ｳ) 乙２７について① 乙２７には，「継代２代目のラット･････（図１）･････（図２）」と記載されているが（３１頁右欄１８行～３２頁右欄７行目），ここで引用されている図１には「図１ ヒト肝細胞癌移植ヌードマウス肝（割面）」と記載され，また，同じく引用されている図２には「ヌードマウス肝発育腫瘍」と記載されているほか，「ヒト肝癌のヌードマウス肝の移植に成功したので報告した。皮下移植のものと発育様式はやや異なり，腫瘍線維性皮膜はなく，肺転移をきたしていた。」（３３頁右欄２～４行目）との記載もあるのであり，上記「ラット」はヌードマウスの単純な誤記にすぎない。 ② 乙２７には，「原発臓器に移植されれば同じような転移を示す可能性もあり，われわれの肝移植肝細胞癌が肺転移を惹起したことはこれを明確に証明したものと考えたい」と記載され（３３頁左欄１６行～１９行），肺 乙２７には，「原発臓器に移植されれば同じような転移を示す可能性もあり，われわれの肝移植肝細胞癌が肺転移を惹起したことはこれを明確に証明したものと考えたい」と記載され（３３頁左欄１６行～１９行），肺転移があったことが断定的に記載されている。そのほかにも，「右肺下葉に直径約２ｍｍの球状の転移を認めた」（３２頁左欄４行～右欄１行目），「われわれの肝移植例では･････肺転移を伴っていた」（３３頁左欄２～５行目）と，明確に肺転移があったことが記載されている。 エ第５要件の非充足 - 23 -控訴人は，本件出願において，請求項１の「腫瘍組織」を「腫瘍組織塊」と限定した上で，当初明細書（乙８）には存在しない「また，使用されるヒト腫瘍組織は，細胞ごとに分離せず，塊のまま移植する。腫瘍組織を塊のまま移植することにより腫瘍組織が本来もつ三次元的構造が維持されるので，より信頼性の高いヒト腫瘍モデル動物が得られる。」との記載を追加し，これにより特許を付与されている。本件特許異議の申立てにおける特許維持決定は，上記限定や追加記載を根拠としてされたことが明白である。したがって，控訴人は，皮下継代の方法によって維持された腫瘍組織塊については本件発明の技術的範囲に属しないことを承認し，又は外形的にそのように解される行動をとったものに該当する。 ４ 当審における被控訴人の新たな主張(1) 無効理由１０（乙５０に基づく新規性・進歩性欠如）本件出願の優先権主張日前に頒布された刊行物である乙５０（日本癌学会総会記事第３５回総会，演題６２４，１７１頁，昭和５１年１０月）には，以下の構成【ａ】～【ｄ】を有するヌードマウスが記載されている（１７１頁左下欄５～１３行目，２０～２４行目）【ａ】ヒト胃癌に対するモデル動物であるヌードマウスで １７１頁，昭和５１年１０月）には，以下の構成【ａ】～【ｄ】を有するヌードマウスが記載されている（１７１頁左下欄５～１３行目，２０～２４行目）【ａ】ヒト胃癌に対するモデル動物であるヌードマウスであって，【ｂ】前記ヌードマウスが前記ヌードマウスの相当する器官中へ移植されたヒト胃から得られた腫瘍組織塊を有する【ｃ】前記移植された腫瘍組織塊を増殖させるに足る免疫欠損を有する【ｄ】ヌードマウス。 本件発明と乙５０記載のヌードマウスに係る発明（乙５０発明）とを対比すると，乙５０発明のヌードマウスは，「転移」及び移植された腫瘍組織を「転移させるに足る」の点を除いて，本件発明の構成要件Ａ～Ｄの各構成を備えている。 しかしながら，上記「転移」及び移植された腫瘍組織を「転移させるに足る」は，本件発明の効果であって，構成ではないから，乙５０発明と本件発明との実質的な - 24 -相違点とはなり得ない。 したがって，本件発明は乙５０発明であり，又は少なくともそれに基づいて当業者が容易に想到し得たものである。 (2) 無効理由１１（乙５０を主引用例とする進歩性欠如）本件発明と乙５０発明とを対比すると，乙５０発明のヌードマウスは，「転移」及び移植された腫瘍組織を「転移させるに足る」の点を除いて，本件発明の構成要件Ａ～Ｄの各構成を備えている。 乙１４，又は乙１４及び乙２７は，「転移」，「増殖及び転移」並びに「転移モデル」が記載され又は少なくとも示唆をする。 乙５０発明は，乙１４，又は乙１４及び乙２７に記載の技術と共通するものである。したがって，当業者が，乙５０発明に，乙１４，又は乙１４及び乙２７に記載された技術を組み合わせる動機付けがあるといえるから，その組合せは容易想到である。 (3) 無効理由１２（乙１４，又は る。したがって，当業者が，乙５０発明に，乙１４，又は乙１４及び乙２７に記載された技術を組み合わせる動機付けがあるといえるから，その組合せは容易想到である。 (3) 無効理由１２（乙１４，又は乙１４及び乙２７を主引用例とする進歩性欠如）乙１４発明，又は乙１４及び乙２７に記載された発明（乙２７発明）には，「ヒト器官から採取した腫瘍組織塊をそのまま移植する」点を除く本件発明のすべての構成が記載されている。 乙５０には，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊をそのまま移植する点が記載されている。 乙１４発明，又は乙１４及び乙２７発明は，いずれも「ヒト腫瘍疾患に対する非ヒトモデル動物」に関し，かつ，正位移植をするという点で，乙５０発明と共通するものである。したがって，当業者が，乙１４発明，又は乙１４及び乙２７に記載された発明に乙５０発明を組み合わせる動機付けがあるといえるから，その組合せは容易想到である。 - 25 - ５ 当審における被控訴人の新たな主張に対する控訴人の反論乙５０の記載内容は，腹腔内等の皮下以外の部位に移植したヒト胃癌細胞が生着するか否かに焦点が絞られており，本件発明の「ヒト腫瘍疾患の転移に対する非ヒトモデル動物」を作製するという技術的思想は全くなく，そのことに関する記載もない。 また，乙５０は，ヒトの胃癌を，ヌードマウスの腹壁筋層内，筋層－腹膜間部，腹腔内及び胃壁内の４箇所に移植しており，どこにどのような腫瘍組織片（皮下継代したものか，していないものか）を移植したのかも不明であり，乙５０に，同所移植をするという観点はない。上記４箇所の移植場所の癌浸潤状態の観察についての記載も観察結果を列挙しているだけなので，癌浸潤状態が上記の４箇所のうちのどの移植場所についてのものであるかが特定できない。そ をするという観点はない。上記４箇所の移植場所の癌浸潤状態の観察についての記載も観察結果を列挙しているだけなので，癌浸潤状態が上記の４箇所のうちのどの移植場所についてのものであるかが特定できない。その上，浸潤が認められたからといって，転移に関する知見が示されたとはいえない。 したがって，乙５０から読み取れるのは，胃癌の腫瘍組織片を，ヌードマウスの皮下ではなく，腹腔内の色々な場所に移植した結果，浸潤が認められたということにとどまる。 第４ 当裁判所の判断 １ 争点１－１（本件訴え提起の信義則違反の有無）について当裁判所も，控訴人による本訴の提起が前訴の蒸し返しであって訴訟上の信義則に反して違法である，とまで認めることはできないと判断する。その理由は，原判決が，その４３頁９行目から５１頁１６行目末尾までに認定判断するとおりであるから，これを引用する。ただし，原判決４５頁１６行目及び同２１行目の各「及び前訴控訴審判決」を削除し，同４６頁１４行目の「（争点１）」を「（争点１－１）及び信義則違反による主張制限の可否（争点１－２）」に改める。 上記認定判断に反する被控訴人の主張は，採用することができない。 - 26 - ２ 争点１－２（信義則違反による主張制限の可否）について(1) 文言解釈につき上記１の原判決引用部分によれば，①前訴の第１審においては，本件発明の構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」の解釈及び前訴マウスのその構成要件の充足性が主たる争点となり，前訴１審判決は，上記「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」は，ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊そのものをいい，ヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊を含まないと解すべきであるとした上で，前訴マウスは上記「ヒト器官から得られた腫瘍 組織塊」は，ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊そのものをいい，ヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊を含まないと解すべきであるとした上で，前訴マウスは上記「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を有せず，構成要件Ｂを充足しないと判断したこと，②前訴の控訴審においても，本件発明の構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」の解釈及び前訴マウスのその構成要件の充足性が主たる争点となり，前訴控訴審判決は，前訴１審判決と同旨の認定判断をしたこと，③控訴人は，前訴控訴審判決を不服として上告及び上告受理の申立てをしたが，最高裁判所は，上告棄却及び上告不受理の決定をしたこと，④本訴において，控訴人は，構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」にはヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊を含むと解すべきであるという前訴でしたものと同旨の主張をしていること，⑤[1]本件発明はヒト腫瘍組織の種類や同所移植される部位，移植される腫瘍組織片の大きさ，移植手法を特定するものではなく，前訴１審判決及び前訴控訴審判決の上記「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」の解釈がこれらの差異により変動することはないことから，[2]前訴マウスと本訴マウスとの間にはヒト腫瘍組織塊の種類や同所移植された部位等の構成の差異が存するものの，[3]この構成が異なる部分は前訴１審判決及び前訴控訴審判決における上記「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」の解釈及び充足の判断の結論に影響を及ぼすものではないこと，⑥控訴人が前訴において構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」にヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊が含まれるとの主張立証をするに際し，その攻撃防御を尽くしていないと評価できる事情は認められないこと，⑦控訴人が構成要件Ｂの「ヒト器官から得 にヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊が含まれるとの主張立証をするに際し，その攻撃防御を尽くしていないと評価できる事情は認められないこと，⑦控訴人が構成要件Ｂの「ヒト器官から得られ - 27 -た腫瘍組織塊」にはヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊が含まれるという前訴における各判決の判断と矛盾する主張をすることを正当化できる事情は認められないこと，⑧被控訴人が前訴マウスの構成と実質的に同一の構成を有するヌードマウスが構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を有するものではないとの期待を有することを合理的でないとする事情はないこと，がそれぞれ認められる。 しかるところ，特許権侵害の有無は，特許権者が有する特許発明の技術的範囲を定め，相手方がその技術的範囲に属する特許発明を実施したか否かによって決せられるものであり（特許法７０条１項，２項，６８条，２条３項参照），特許発明の技術的範囲の確定（均等の範囲を除く。），すなわち，特許発明の構成要件の解釈は，特許権侵害の有無の判断に当たって必須の前提として明示又は黙示にされている事実判断である。しかし，この判断は，一般的抽象的な規範としての性質をも有するものであり，それゆえに，ひとたび特許発明の構成要件の解釈として裁判所によって確定した公権的判断として示された場合には，これによって関係当事者間の過去の特許権侵害の有無が確定されこれを拘束することは当然であるが，それとともに，当該判断は関係当事者の将来の行動規範としての作用をも有することになる。このこともかんがみた上，本件証拠上に顕れた上記諸事情，特に前訴における当事者双方の主張立証の程度及び内容を総合考慮して勘案すると，控訴人が被控訴人に対して本件発明の構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組 もかんがみた上，本件証拠上に顕れた上記諸事情，特に前訴における当事者双方の主張立証の程度及び内容を総合考慮して勘案すると，控訴人が被控訴人に対して本件発明の構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」について前訴における各判決に示された判断と異なる解釈を主張することは，安定的に形成された被控訴人の法的関係に対する合理的な期待を害し，応訴において不相当な反論の負担を強いるものとして，信義則に反し許されないものと解するのが相当である。この判断に反する控訴人の主張は，いずれも採用することができない。 そうすると，構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」とは，前訴における各判決の判断において示されたとおり，ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものをいい，ヒトの器官から採取しヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍 - 28 -組織塊は含まないものと解釈すべきことになる。 しかるに，本訴マウスが有する腫瘍組織塊は，ヒトの器官から採取しヌードマウスの皮下で継代したものであって，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのものではないから，本訴マウスは，構成要件Ｂを充足しない。 (2) 均等侵害の可否につき被控訴人は，控訴人が本訴マウスを本件発明と均等なものであることを主張することは訴訟上の信義則に反して許されない旨を主張する。 しかしながら，前訴における各判決に示された判断は，本件発明の構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」は，ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものをいい，ヒトの器官から採取しヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍組織塊は含まないということと，その解釈を前提として，前訴マウスは構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を充足しないということである。ヒトの器官から採取しヌードマウスの皮下で継代さ せた腫瘍組織塊は含まないということと，その解釈を前提として，前訴マウスは構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を充足しないということである。ヒトの器官から採取しヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍組織塊を有するヌードマウスが本件発明と均等であるか否か，あるいは，ヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍組織塊を有する前訴マウスが本件発明と均等であるか否かなどについては，前訴各判決においては何らの判断も示されていない。したがって，その点については当事者間には前提とすべき事情はない。 確かに，控訴人が，前訴において均等論の主張をすることが可能であったか否かの点が，一般的な紛争の一回的な解決の要請の観点から，前訴マウスについての均等侵害を後訴で主張することの妨げとなる余地はある。しかしながら，具体的に存在する対象製品との関係において発明と均等であるか否かを論ずる均等論は，対象製品が主張時に存しなければこれを論ずる余地がないのであるから，前訴時に存在していなかったと認められる本訴マウスについては（前記第２，２(3)），その性質上，前訴で本件発明と均等であると主張できず，紛争の一回的な解決の要請が生ずる余地はない。また，同様の理由により，前訴上告審において，上告受理申立人である本訴控訴人が，上告受理申立理由として，前訴控訴審判決が均等論の適用に関 - 29 -する審理を尽くさなかったこと等を主張したことによって，本訴における均等論の主張が許されなくなるものではない。 さらに，被控訴人は，控訴人において均等侵害を主張することが訴訟上の信義則に反することの根拠として，前訴マウスと本訴マウスとの構成が同一であることを挙げる。しかしながら，そもそも前訴マウスが本件発明と均等であるか否かについて確定した公権的判断が示されてい 訴訟上の信義則に反することの根拠として，前訴マウスと本訴マウスとの構成が同一であることを挙げる。しかしながら，そもそも前訴マウスが本件発明と均等であるか否かについて確定した公権的判断が示されていないのであるから，前訴マウスと本訴マウスとの構成が同一であるからといって，本訴マウスが本件発明と均等ではないとの合理的期待が被控訴人に生じる余地はない。 以上のとおりであるから，控訴人が本訴マウスについて均等侵害を主張することが訴訟上の信義則に反するとはいえない。 したがって，被控訴人の上記主張は，理由がない。 ３ 争点２－１（本訴マウスが構成要件Ｂを充足するか）について(1) はじめに上記２(1)における認定判断によっても本訴マウスは構成要件Ｂを充足しないものではあるが，以下，念のため，争点２－１（本訴マウスが構成要件Ｂを充足するか）についても判断を加えることとする。 まず，構成要件Ｂは，「前記動物が前記動物の相当する器官中へ移植された脳以外のヒト器官から得られた腫瘍組織塊を有し，」と規定されているところ，「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」を直接定義する内容の記載は，特許請求の範囲はもとより本件明細書全体をみても存在しない。そこで，上記「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」の意義は，本件明細書の個別の記載を総合的に考慮して解釈するほかない。 (2) 本件明細書の記載事項本件明細書には，次の記載がある。 - 30 -「(１２頁８～１１行目)発明の背景本発明はヒト腫瘍疾患に対する非ヒトモデル動物に関する。より詳しくは，本発明はヒトの器官から得られ，動物の相当する器官中へ移植された腫瘍組織をもつ非ヒトモデル動物に関する。」「(１２頁１２～１８行目)ヒト腫瘍疾患に代る代表的モデル動物に対する る。より詳しくは，本発明はヒトの器官から得られ，動物の相当する器官中へ移植された腫瘍組織をもつ非ヒトモデル動物に関する。」「(１２頁１２～１８行目)ヒト腫瘍疾患に代る代表的モデル動物に対する要求が長い間存在した。そのようなモデル動物は多くの目的に役立つことができよう。例えばそれは，ヒトにおける腫瘍疾患の進行を研究して適当な治療形態の発見を援助するために使用できよう。そのようなモデル動物はまた提案された新抗腫瘍物質の効力の試験に使用できよう。さらに，それは癌患者の腫瘍の個別化した化学的敏感性試験に使用できよう。そのようなモデル動物の存在は薬物スクリーニング，試験及び評価を一層効率的にかつ非常に低コストにするであろう。」「(１２頁１９～２５行目）ヒトの腫瘍疾患に対するモデル動物の作製における若干の以前の試みは移植可能な動物腫瘍を用いた。これらは齧歯動物中に作製し，通常近交集団において，動物から動物へ移植された腫瘍であった。他の腫瘍モデル動物は少なくとも動物系中で，発癌性であった種々の物質により動物中に腫瘍を誘発させることにより作製された。なお他の腫瘍モデル動物は自然発生腫瘍をもつ齧歯動物であった。しかし，これらの齧歯動物のモデル動物はしばしば，同じ物質を受けるヒト被験者とは非常に異なって化学療法剤に応答した。」「(１２頁２６行～１３頁１２行目）約２０年前に始められて開発された他の腫瘍モデル動物は胸腺のないマウスを用いた。これらの動物は細胞に欠陥があり，その結果外来移植組織を拒絶する能力を失なった。該マウスは明確に理解されていない理由のために，実質的に毛がなく，『ヌード』又は『無胸腺』マウスと称されるようになった。 これらのヌードマウスの皮膚の下に皮下的に移植されたときにヒト腫瘍がしばしば増殖することが見いだされた。しかし，そ めに，実質的に毛がなく，『ヌード』又は『無胸腺』マウスと称されるようになった。 これらのヌードマウスの皮膚の下に皮下的に移植されたときにヒト腫瘍がしばしば増殖することが見いだされた。しかし，そのようなヒト腫瘍組織が実際にマウス中に腫瘍を形成した生着率又は頻度は個々の供与体及び腫瘍の型により変動した。これらのモデル動物において，生着した腫瘍はしばしば，大部分移植の部位で増殖し，もとの腫瘍が供与体中で非常に転移性であってもまれにしか転移しなかった。従って，皮下ヌードマウスのヒト腫瘍モデル動物は，前記齧歯動物のモデル動物よりも良好であるけれども，なお実質的な欠点を有し，すなわち，皮 - 31 -下移植組織は転移する能力を欠いた。 前記不足のないヒト腫瘍疾患のモデル動物に対する要求を満たすために，本発明はヒト中に生ずるような腫瘍疾患の進行に全くよく似た能力を有する新規モデル動物を開示する。」「(１３頁１３～２２行目)発明の概要及び目的本発明の主目的はヒト腫瘍疾患に対する改良された非ヒトモデル動物を提供することである。 本発明の主観点によれば，ヒト器官から得られて動物の相当する器官中へ移植された腫瘍組織塊を有し，移植された組織を増殖及び転移させるに足る免疫欠損を有するヒト腫瘍疾患に対する新規非ヒトモデル動物が提供される。本発明の他の観点はヒト腫瘍疾患に対する非ヒトモデル動物を作製させる方法を提供し，該方法は移植されたヒト腫瘍組織を前記動物中で増殖及び転移させるに足る免疫欠陥を有する実験動物を準備し，ヒト器官からの腫瘍組織塊の試料を免疫欠損動物の相当する器官中へ移植することを含む。」「(１３頁２３～２５行目)発明の詳細な説明本発明のモデル動物は，移植された組織を増殖及び転移させるに足る免疫欠損を有する実験動物中へヒト腫瘍 損動物の相当する器官中へ移植することを含む。」「(１３頁２３～２５行目)発明の詳細な説明本発明のモデル動物は，移植された組織を増殖及び転移させるに足る免疫欠損を有する実験動物中へヒト腫瘍組織塊を移植することにより作製される。」「(１４頁３～１３行目)本発明による免疫欠損実験動物中の腫瘍組織の配置は正位移植により行なわれる。これは，その組織塊が以前に占有していた位置に移植される移植組織塊に関する。本発明において正位移植という語はヒトの器官の新生物腫瘍組織を免疫欠損実験動物の相当する器官中へ移植することを示すために使用される。ここに使用されるヒト腫瘍組織には，例えばヒトの腎臓，肝臓，胃，膵臓，結腸，胸部，前立腺，肺，睾丸及び脳中に生ずる病理学的に診断される腫瘍である外科的に得られた新鮮な試料の組織が含まれる。そのような腫瘍には癌腫並びに肉腫が合まれ，ここに行なわれるそれらの移植はすべての段階，等級及び型の腫瘍を包合する。また，使用されるヒト腫瘍組織は，細胞ごとに分離せず，塊のまま移植する。 腫瘍組織を塊のまま移植することにより腫瘍組織が本来もつ三次元的構造が維持されるので，より信頼性の高いヒト腫瘍モデル動物が得られる。」「(１６頁１５行～１７頁４行目)本発明のモデル動物はヒト腫瘍疾患の進行の研究において殊に有用である。これらの研究は，他の臨床試験モダリティ例えば診断映像化と組合せて，治 - 32 -療の最も適切な形態の選択に役立つ。 例えば，本発明のモデル動物を腫瘍映像化にかけると，臨床医は腫瘍増殖の一次及び二次両部位を確認し，動物上の腫瘍の全体的な広がりを推定することができる。腫瘍映像化は動物に標識抗腫瘍抗体例えば放射性同位体で標識された抗体を注入し；抗体に腫瘍内で局在する時間を許し；次いで放射線デテクターを用いて し，動物上の腫瘍の全体的な広がりを推定することができる。腫瘍映像化は動物に標識抗腫瘍抗体例えば放射性同位体で標識された抗体を注入し；抗体に腫瘍内で局在する時間を許し；次いで放射線デテクターを用いて動物を走査することにより普通に行なわれる。コンピューターを動物の体中に検出された放射能の映像のコンパイルに使用するときコンピューターは放射線の強度に従って映像をカラーコードすることができる。抗体又はその代謝物質の蓄積が予想されない体の領域中の高い放射能の帯域は腫瘍の存在の可能性を示す。 本発明のモデル動物はまた新抗腫瘍剤をスクリーニングして一次部位及び遠い転移部位における腫瘍に作用するか又は遠い転移の発生を防ぐそのような物質の能力を決定するために使用できる。該モデル動物はまた癌患者の腫瘍の個別化した化学的敏感性試験に有用であろう。 さらに本発明のモデル動物はヒト腫瘍疾患の進行に対するミトルション（mitrution）の効果の研究に有用である。これらの研究は健康な被験者に対する種々の欠失の実証衝撃を考えると殊に重要であることができる。」「(１７頁５～２５行目)実施例Ⅰヒト腎臓から切除した腫瘍の組織の外科的に得られた新鮮な試料を５匹の動物受容体の腎臓中へ移植した。腎細胞癌として病理学的に診断された組織試料は前記引き裂き操作により適当な大きさに調製した。 ４～６週令の５匹の無胸腺ヌードマウスを移植のための動物受容体として選んだ。 ･････各受容体腎臓の腎皮質の切除によりくさび状腔を形成し，約０.５×０.２cm の腫瘍組織の塊を欠損腔中に置いた。次いでマットレス縫合を用いて移植組織を適所に確保した。 この実施例の５匹のマウスはその後なお６か月生存している。組織移植の約１か月後にマウスを外科的に切開し，移植腫瘍を観察した。各事例にお いた。次いでマットレス縫合を用いて移植組織を適所に確保した。 この実施例の５匹のマウスはその後なお６か月生存している。組織移植の約１か月後にマウスを外科的に切開し，移植腫瘍を観察した。各事例において腫瘍が生着したと認められた。これは移植腫瘍組織が隣接組織に侵潤したことを意味する。 組織学的分析は，受容体動物中の組織が(1)その構造及び組織型を保持し，(2)ヒト供与体中の疾患の進行によく似ていることを示した。」 - 33 -「(１７頁２６行～１８頁９行目)実施例Ⅱ胃から切除し，胃癌として病理学的に診断されたヒト組織の試料を前記切り裂き操作により適当な大きさに調製した。４～６週令の５匹の無胸腺ヌードマウスを移植のための動物受容体として選んだ。 ･････小刀を用い，粘膜層に侵入しないように注意して胃壁中に切り口を作った。約０.５×０.２cm の腫瘍塊を受入れるに足る大きさのポケットを形成した。近似的にこの大きさの腫瘍を選び，ポケット中へ挿入し，切り口を７－０縫合糸を用いて閉じた。 この実施例の５匹のマウスは約３～４か月間生存し，他の点では異常がないと思われる。これらのマウスの胃の以後の外科切開は腫瘍が生着したことを証明した。」「(１８頁１０～２１行目)実施例Ⅲヒト結腸から取出され，結腸癌として病理学的に診断されたヒト組織の試料を前記切り裂き操作により適当な大きさに調製した。４～６週令の５匹の無胸腺マウスを移植のための動物受容体として選んだ。 ･････マウスを切開して結腸に到着した。･････約０.５×０.２cm の選んだ腫瘍塊をポケット中へ挿入し，次いでそれを縫合で閉じた。 この移植外科を行なった５匹のマウス中の４匹は３～４か月生存し，良好な健康であると思われる。組織移植の約１か月後にマウスを外科的 の選んだ腫瘍塊をポケット中へ挿入し，次いでそれを縫合で閉じた。 この移植外科を行なった５匹のマウス中の４匹は３～４か月生存し，良好な健康であると思われる。組織移植の約１か月後にマウスを外科的に切開し，腫瘍が生着したことが観察された。 腫瘍はいずれも，このとき他の器官に転移しなかったと思われなかった。」 (3) 本件発明の特徴上記(2)の本件明細書の記載事項を考慮すると，次のとおりに理解される。 外来移植細胞を拒絶する能力を失った胸腺のないマウス（ヌードマウス，無胸腺マウス，無胸腺ヌードマウス）にヒト腫瘍を皮下移植したモデル動物は，従来の齧歯動物のモデル動物よりも良好であるけれども，ヒト腫瘍組織が実際にマウス中に腫瘍を形成した生着率又は頻度は，個々の供与体及び腫瘍の型により変動したことのほか，大部分が移植の部位で増殖し，もとの腫瘍が供与体中で非常に転移性であ - 34 -ってもまれにしか転移しなかったという実質的な欠点，すなわち，皮下移植されたヒト腫瘍組織が転移能力を欠くという欠点があった。そのため，ヒト中に生ずるような腫瘍疾患の進行に全くよく似た能力，すなわち，増殖に加えて転移をするヒト腫瘍組織を有するヒト腫瘍疾患に対するモデル動物の作製という課題があった。そこで，本件発明は，上記課題を解決するために，脳以外のヒト器官から得られたヒト腫瘍組織を，細胞ごとに分離せず，塊のまま腫瘍組織が本来もつ「三次元的構造」を維持し，免疫欠損動物の相当する器官へ移植（同所移植，正位移植）するという構成を採用することによって，ヒト中に生ずるような腫瘍疾患の進行に全くよく似た能力，すなわち，増殖に加えて転移するヒト腫瘍組織を有する転移に対する非ヒトモデル動物を作製した点に技術的意義がある。 (4) 構成要件Ｂの解釈ア るような腫瘍疾患の進行に全くよく似た能力，すなわち，増殖に加えて転移するヒト腫瘍組織を有する転移に対する非ヒトモデル動物を作製した点に技術的意義がある。 (4) 構成要件Ｂの解釈ア本件明細書の記載の参酌そこで，上記(2)の本件明細書の記載事項を検討してみると，次のとおりである。 ① 本件明細書には，「(１４頁３～１３行目)･････本発明において正位移植という語はヒトの器官の新生物腫瘍組織を免疫欠損実験動物の相当する器官中へ移植することを示すために使用される。ここに使用されるヒト腫瘍組織には，例えばヒトの腎臓，肝臓，胃，膵臓，結腸，胸部，前立腺，肺，睾丸及び脳中に生ずる病理学的に診断される腫瘍である外科的に得られた新鮮な試料の組織が含まれる。そのような腫瘍には癌腫並びに肉腫が合まれ，ここに行なわれるそれらの移植はすべての段階，等級及び型の腫瘍を包合する。また，使用されるヒト腫瘍組織は，細胞ごとに分離せず，塊のまま移植する。腫瘍組織を塊のまま移植することにより腫瘍組織が本来もつ三次元的構造が維持されるので，より信頼性の高いヒト腫瘍モデル動物が得られる。」とある。 したがって，移植のために「使用されるヒト腫瘍組織」が，ヒト器官から「外科的に得られた新鮮な試料」であるというからには，当該試料はヒト器官から得られた腫瘍そのものをいうのである。そして，当該外科的に得られた「使用されるヒト - 35 -腫瘍組織」が「本来もつ三次元構造」を維持しているというからには，「本来もつ」とはヒトの腫瘍組織が従前から有することをいうものである。そうであれば，移植される「ヒト腫瘍組織」とは，ヒト器官から得られた腫瘍組織そのものをいうことは明らかである。 ② 本件明細書には，実施例Ⅰについて，「(１７頁５～２５行目)･････ のである。そうであれば，移植される「ヒト腫瘍組織」とは，ヒト器官から得られた腫瘍組織そのものをいうことは明らかである。 ② 本件明細書には，実施例Ⅰについて，「(１７頁５～２５行目)･････ヒト腎臓から切除した腫瘍の組織の外科的に得られた新鮮な試料を５匹の動物受容体の腎臓中へ移植した。腎細胞癌として病理学的に診断された組織試料は前記引き裂き操作により適当な大きさに調製した。」と，実施例Ⅱについて，「(１７頁２６行～１８頁９行目)･････胃から切除し，胃癌として病理学的に診断されたヒト組織の試料を前記切り裂き操作により適当な大きさに調製した。」と，実施例Ⅲについて，「(１８頁１０～２１行目)･････ヒト結腸から取出され，結腸癌として病理学的に診断されたヒト組織の試料を前記切り裂き操作により適当な大きさに調製した。」とされ，ヒト器官から採取した腫瘍組織を，直接，動物の相当する器官に移植している。 ③ 一方で，本件明細書には，移植される「ヒト腫瘍組織」がヌードマウスの皮下で継代したものであることを示唆するような記載は一切認められない。 イ出願経過の参酌控訴人が特許庁に提出した平成８年１０月３１日付け早期審査に関する事情説明書（甲２７の１）には，ヌードマウスにおいて既に樹立され維持された２つの大腸腫瘍をヌードマウスの腸壁に移植するという同説明書添付文献(２)（(ロ))（１９８２年訳文は甲２７の２）の発明は，「ヒト腸の腫瘍細胞を無胸腺マウスの腸壁に移植する方法なので，『ヒト腫瘍組織を採取した器官に相当する器官に移植する』という請求項１に係る発明には該当しない。また，移植に用いる細胞を，移植前にマウスの体内又は培地中で定着及び維持しているので（３３１左欄３～４行），腫瘍組織塊を用いていないという点においても請求項１に記 う請求項１に係る発明には該当しない。また，移植に用いる細胞を，移植前にマウスの体内又は培地中で定着及び維持しているので（３３１左欄３～４行），腫瘍組織塊を用いていないという点においても請求項１に記載の発明と異なる。」と主張し，上記文献(2)の発明と本件発明との相違点として，本件発明のモデル動物にはヌードマウスの皮下で継代をした腫瘍細胞は含まれないとしている。 - 36 -「腫瘍細胞」と「腫瘍組織塊」との差異をいうだけならば，わざわざ継代に触れる必要はないのであるから，上記記載は，控訴人自らが，本件発明で用いる「ヒト腫瘍組織塊」にはヌードマウスの皮下で継代したものが含まれないとの認識であったものと理解できる。 ウ小括以上の点に加えて，前記(3)のとおり，本件発明が，皮下移植されたヒト腫瘍組織の転移能が不十分か又は欠くという認識の下に，転移するヒト腫瘍組織を有する転移に対する非ヒトモデル動物を提供するという課題についての発明であることを考慮すれば，構成要件Ｂの「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」とは，ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものをいい，ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊をヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍組織塊は含まないことが明らかである。すなわち，本件発明は，転移をするヒト腫瘍組織を有するヒト腫瘍疾患に対するモデル動物の作製という上記課題に対して，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのままのものをヌードマウスの皮下で継代することなく直接モデル動物に移植する構成をとって解決手段としたところに，その特徴を有する発明というべきものである。 以上のとおりであり，更にその余の点について検討を加える必要はない。 (5) 構成要件Ｂの充足の有無本訴マウスが有する腫瘍組織塊は，ヒトの器官から採取した腫瘍組織 というべきものである。 以上のとおりであり，更にその余の点について検討を加える必要はない。 (5) 構成要件Ｂの充足の有無本訴マウスが有する腫瘍組織塊は，ヒトの器官から採取した腫瘍組織をヌードマウスの皮下で継代したものであって，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊そのものではないから，本訴マウスは，構成要件Ｂを充足しない。 (6) 控訴人の主張に対してア 「三次元的構造」の点について控訴人は，本件明細書の「三次元的構造」の記載は，ヌードマウスに移植されるものが腫瘍細胞ではないことを明らかにするにすぎないものである旨の主張をする。 上記控訴人の解釈による「三次元的構造」の積極的意義は明らかにされていないが，その主張を忖度すれば，本件明細書にある「三次元的構造」とは，何らかの具 - 37 -体的な組織構造を前提としないものであって，ヒトの器官から採取された腫瘍組織塊そのものの構造と，ヒトの器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊の構造とを横断するような抽象的な共通構造をいうものと解するほかないが，本件明細書にそのような技術思想を見出すことはおよそ不可能である。本件明細書に「(１４頁３～１３行目)･････使用されるヒト腫瘍組織は，細胞ごとに分離せず，塊のまま移植する。腫瘍組織を塊のまま移植することにより腫瘍組織が本来もつ三次元的構造が維持される」との記載の自然な解釈として，「腫瘍組織」は，直前にある「外科的に得られた新鮮な試料の組織」を指し示しているのは明らかであり，「本来もつ三次元的構造」はヒトの器官から採取された腫瘍組織塊そのものの構造を指していることは明らかである。なお，この解釈は，客観的見地からみてヌードマウスに移植されたヒト腫瘍組織塊の構造が移植後も全く変化しないことまでを含意す 器官から採取された腫瘍組織塊そのものの構造を指していることは明らかである。なお，この解釈は，客観的見地からみてヌードマウスに移植されたヒト腫瘍組織塊の構造が移植後も全く変化しないことまでを含意するものではないが，だからといってその変化したものもすべて本件発明の技術的範囲に含まれるという解釈は採り得ない。 以上のとおりであり，控訴人の上記主張は失当というほかない。 イ 「新鮮な」の点について① 控訴人は，本件明細書にある「新鮮な」の記載は，凍結保存されていないということを明らかにするにすぎないものである旨の主張をする。 控訴人の上記主張に依ったからといって構成要件Ｂの解釈が変わるものではないが（ヒト器官から採取されたヒト腫瘍組織塊そのものも採取時には凍結保存されてはいない。），その主張を忖度すれば，本件明細書に記載されたヒト器官から外科的に得られた試料と本件明細書に記載された移植された試料とは別なものであり，その間に継代が介され得るとの趣旨と解される。 しかしながら，本件明細書の実施例Ⅰには，ヒト器官から「外科的に得られた新鮮な試料」を直接「移植する」と記載されているのであり（１７頁６～７行目），移植される新鮮な試料とはヒト器官から外科的に得られたものであるから，上記のような解釈はおよそ採り得ない。 - 38 -② また，控訴人は，本件明細書に「（１４頁６～９行目）ここに使用されるヒト腫瘍組織には，例えばヒトの腎臓，肝臓，胃，膵臓，結腸，胸部，前立腺，肺，睾丸及び脳中に生ずる病理学的に診断される腫瘍である外科的に得られた新鮮な試料の組織が含まれる。」との記載があることを根拠として，本件発明の「ヒト腫瘍組織」にはヒト器官から採取された腫瘍組織以外のものもある旨を主張する。 しかしながら，上記部分に「が含ま られた新鮮な試料の組織が含まれる。」との記載があることを根拠として，本件発明の「ヒト腫瘍組織」にはヒト器官から採取された腫瘍組織以外のものもある旨を主張する。 しかしながら，上記部分に「が含まれる」とあるのは，上記部分で各種例示されたものが「新鮮な試料の組織」の要素になることを単純に明示したにすぎないのであり，他にそれ以外の要素が存在することを示唆するものとは解し難い。 ③ 以上のとおりであり，控訴人の上記各主張は，いずれも失当である。 ウ効能評価試験への対応の点について控訴人は，本件明細書には，本件発明のモデル動物が抗がん剤の効能評価試験に用いることができる旨が記載されており，そのためにはヌードマウスでの皮下継代を用いて十分な量の腫瘍組織を確保する必要があるから，ヒト器官から採取されてヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織も「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」に含まれる旨を主張する。 しかしながら，上記部分は，本件明細書の「発明の背景」において「(１２頁１２～１８行目)ヒト腫瘍疾患に代る代表的モデル動物に対する要求が長い間存在した。 そのようなモデル動物は多くの目的に役立つことができよう。例えばそれは，ヒトにおける腫瘍疾患の進行を研究して適当な治療形態の発見を援助するために使用できよう。そのようなモデル動物はまた提案された新抗腫瘍物質の効力の試験に使用できよう。さらに，それは癌患者の腫瘍の個別化した化学的敏感性試験に使用できよう。そのようなモデル動物の存在は薬物スクリーニング，試験及び評価を一層効率的にかつ非常に低コストにするであろう。」という箇所における記述であり，新抗腫瘍物質の効力の試験に使用できることは，上記部分中の「そのようなモデル動物」という一般的に要請されるモデル動物に関する記載であって，本件発明に係る するであろう。」という箇所における記述であり，新抗腫瘍物質の効力の試験に使用できることは，上記部分中の「そのようなモデル動物」という一般的に要請されるモデル動物に関する記載であって，本件発明に係るモデル動物が有する具体的効用に関する記載ではない。本件明細書では，本件発明 - 39 -に係るモデル動物について，各個別の患者又は被験者に対する有用性も強調されている（１６頁１５行～１７頁４行目）ものであり，発明の有用性をもって構成要件Ｂに関する前記(4)の客観的解釈が左右されるものではない。 したがって，控訴人の上記主張は，前提を欠くものであり，失当である。 エ出願経過の点について控訴人は，本件特許異議の申立ての手続において，「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」にヒト器官から採取されヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊が含まれることが前提とされていた旨の主張をするが，当該手続において当事者が争わずに前提とした事項が客観的に正当な事実となるものではないから，当該手続過程で前提とされていた事項によって本件訴訟の認定判断が直ちに左右されることはない。 なお，控訴人が本件異議の申立ての手続で提出した上申書（甲２９）に記載された実験は，本件出願の優先権主張日後にされたものと認められ（甲９の２〔１９９１年訳文は甲９の２の２〕，甲２９，甲３５〔１９９１年訳文は甲３５の２の２〕），当該実験においてヒト器官から採取されヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊を用いていたとしても，本件発明の特許請求の範囲についての解釈に影響を与えるものではない。 したがって，控訴人の上記主張は，失当である。 オ技術常識の点についてこの点に関する控訴人の主張は理解が困難であって，趣旨の異なる主張を混在させているものとうかがわれるが， ない。 したがって，控訴人の上記主張は，失当である。 オ技術常識の点についてこの点に関する控訴人の主張は理解が困難であって，趣旨の異なる主張を混在させているものとうかがわれるが，一応，以下のとおり整理される。 ① 控訴人は，まず，本件出願の優先権主張日当時，継代が周知慣用技術であったとの趣旨を主張する。 しかしながら，ただ単に継代という手法が周知慣用技術であるからといって，そのことによって当然にヒト器官から採取されヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊が本件発明の技術的範囲に取り込まれるものではないから，この趣旨での控訴人の主張は失当である。 - 40 -② 控訴人は，次に，[1]本件出願の優先権主張日当時，ヌードマウスの皮下で継代されたヒト腫瘍組織は，継代を経てもヒト腫瘍組織の組織学的特性が維持されることが技術常識であった，[2]ヒト器官から直接採取した腫瘍組織を最初に移植されたマウスであっても，腫瘍組織塊中の間質組織は，ヒト由来ではなくヌードマウス由来の間質組織に置換されていることが当業者の技術常識であったとの趣旨を主張する。 [1]しかしながら，仮に継代を経ても組織学的特性が維持されるとしても，そのことから当然にヒト器官から採取されヌードマウスで皮下継代した腫瘍組織塊が本件発明の技術的範囲に取り込まれるものではない。特許発明の技術的範囲の確定のためには，具体的に維持される特性は当業者に何であると理解されていたのかを主張立証せねばならず，それは本件発明の場合，その特徴である転移能について，ヒト器官から採取された腫瘍組織塊そのものと，ヒト器官から採取されヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊とが同等であることが技術常識として確立していた必要があるが，後記④のとおり，この点を認めるに足りる証拠は 採取された腫瘍組織塊そのものと，ヒト器官から採取されヌードマウスの皮下で継代された腫瘍組織塊とが同等であることが技術常識として確立していた必要があるが，後記④のとおり，この点を認めるに足りる証拠はない。 [2]また，本件出願の優先権主張日当時，ヒト器官から採取した腫瘍組織塊を最初に移植されたマウスであっても腫瘍組織塊中の間質組織がヒト由来ではなくマウス由来の間質組織に置換され，ヒト器官から採取しヌードマウスの皮下で継代した腫瘍組織塊と同等であることが技術常識であることを認める足りる証拠もない（甲８の実験は，本件出願後の技術に基づくものであり，また，移植元のヌードマウスの間質組織が移植先のヌードマウスの間質組織に置換されることを明らかにしているにすぎない。）。 したがって，控訴人の上記主張は，いずれも失当である。 ③ 控訴人は，さらに，本件出願の優先権主張日当時，ヌードマウスの皮下に移植されたヒト腫瘍組織が転移能を欠くのは公知の科学的事実であったから，転移に関しては皮下継代の有無はそもそも何らの関係はないとの趣旨を主張する。 しかしながら，前記(3)に説示のとおり，本件発明は，皮下移植されたヒト腫瘍組 - 41 -織の転移能が不十分か又は欠くという認識の下に，転移する能力が十分なヒト腫瘍組織を有する非ヒトモデル動物を提供するという課題についての発明であるから，皮下継代の有無は本件発明の構成に大きく関わるものである。 したがって，控訴人の上記主張は，失当である。 ④ 控訴人は，そこで，本件出願の優先権主張日当時，ヌードマウスで皮下継代をしてもヒト腫瘍細胞の転移能は失われないとする技術常識があった旨を主張する。 しかしながら，「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」という文言の中に，技術常識を踏まえれば「ヒトの器官から採取 皮下継代をしてもヒト腫瘍細胞の転移能は失われないとする技術常識があった旨を主張する。 しかしながら，「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」という文言の中に，技術常識を踏まえれば「ヒトの器官から採取しヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍組織塊」が含まれるといえるには，本件特許権の優先権主張日当時において，当業者が「ヒト器官から得られた腫瘍組織塊」と「ヒトの器官から採取した腫瘍組織塊をヌードマウスの皮下で継代させた腫瘍組織塊」とが転移能の点について同じであるとの知見があった場合であって，ヌードマウスの皮下で継代させてもヒト腫瘍細胞の転移能が失われないとの知見があったにすぎない場合ではない。加えて，各文献に当たってみても，[1]甲２７の１添付文献(3)（１９８１年訳文は甲２７の３），甲４７の１（１９７８年訳文は甲４７の２），甲５０の１（１９７５年訳文は甲５０の２・３），甲５１の１（１９７８年訳文は甲５１の２・３），甲５２の１（１９８０年訳文は甲５２の２），甲５３の１（１９８４年訳文は甲５３の２・３），甲５４の１（１９８４年訳文は甲５４の２）及び甲５６の１（１９８５年訳文は甲５６の２）には，継代と転移能との関係についての言及はなく，[2]甲２８の１添付甲２（１９８６ 訳文は甲２８の３の２）は，ヌードマウスの皮下又は筋肉内に移植されたヒトの腫瘍は稀にしか転移を起こさないことが十分に証明されているとしており，[3]甲２８の１添付甲５（１９８８年訳文は甲２８の６）は，ヌードマウスの皮下に注入された腫瘍細胞株が，転移性の高い細胞株として選別されて転移に関する実験に供されているとは認められず，[4]甲１０４の１（１９８８年訳文は甲１０４の２の１。乙６添付資料３と同じ）は，ヌードマウスの皮下で継代した腫瘍細胞を転移に関する実験に供したと て転移に関する実験に供されているとは認められず，[4]甲１０４の１（１９８８年訳文は甲１０４の２の１。乙６添付資料３と同じ）は，ヌードマウスの皮下で継代した腫瘍細胞を転移に関する実験に供したとは記載されておらず，[5]甲７４（昭和５７ - 42 -年）には，転移能について，皮下に移植した場合には転移は比較的少なく，継代を重ねると転移が見られなくなる旨の記載があるものであり，[6]乙１５（昭和６１年）には，転移についての言及はあるものの，転移モデルとしては腫瘍株の選択が必要と記載されており，ヌードマウスに皮下移植したヒト腫瘍は必ずしも転移能が維持されるわけではないことを前提としている。したがって，本件出願の優先権主張日当時，ヌードマウスで皮下継代をしてもヒト腫瘍細胞の転移能が失われないとの技術常識があったとまでは認められない。 もっとも，甲１１４の１（１９８６年訳文は甲１１４の２の１）には，ヌードマウスの皮下に移植し，継代を繰り返して樹立された腫瘍株を転移の挙動を調べるのに使用したことが記載され，甲１１５の１（１９８６年訳文は甲１１５の２の１，１１５の３。甲２７の１添付文献(1)，甲２８の１添付甲３及び乙６添付資料２と同じ。）は，５つの異なる分離条件から得られた腫瘍細胞株の腫瘍の生長と転移の発生を調べたものであり，そのうちの１つの条件が皮下継代（ただし，一度ヌードマウスの皮下での成長を経ただけである。）を経たものであることが認められる。しかし，これらのみでは，ヌードマウスで皮下継代してもヒト腫瘍細胞の転移能が失われないことを示唆する実験結果についての公知文献があったというだけであって，ヌードマウスで皮下継代してもヒト腫瘍細胞の転移能が失われないとの技術常識が確立していたとはいい難い。なお，控訴人は，甲１１４の１中に「･･ する実験結果についての公知文献があったというだけであって，ヌードマウスで皮下継代してもヒト腫瘍細胞の転移能が失われないとの技術常識が確立していたとはいい難い。なお，控訴人は，甲１１４の１中に「･････ヌードマウスにおけるヒト腫瘍の連続的継代は，転移の可能性に影響しないという過去の報告（11，13，15，30） と一致した･････」との記載がある旨を主張するが，甲１１４に記載されているのは「･････ヌードマウスにおけるヒト腫瘍の連続的継代は，転移の可能性を有意に上昇させないという過去の報告（11，13，15，30） と一致した･････」というものにすぎない。 そのほか，本件出願の優先権主張日当時に，ヌードマウスで皮下継代をしてもヒト腫瘍細胞の転移能が失われないとの技術常識があったことを示すに足りる資料は提出されていない。 - 43 -以上のとおりであり，控訴人の上記主張は，採用することができない。 (7) まとめよって，本訴マウスについて文言侵害は成立しない。 ４ 争点２－２（本訴マウスは本件発明と均等なものであるか）について(1) 第４要件の非充足につきア本訴マウス本訴マウスは，原判決別紙マウス説明書に記載された次のとおりのものである。 「(ア)被告が製造販売認可申請試験中の新規抗がん剤ＴＳＵ６８の大腸癌転移に及ぼす阻害効果等の動物評価実験目的で作成された非ヒトモデル動物であって，(イ)ヒト大腸癌から得られ，皮下継代の方法によって維持されてきた高転移性を有するヒト大腸癌株ＴＫ－４（ただし，国立大学法人浜松医科大学医学部第二外科において，Ｓ字結腸癌に罹患した５０歳の日本人男性の転移した肝臓の病変から，１９９３年に確立されたもの。）の腫瘍組織を，(ウ)１２０ｍｇの腫瘍片（塊 ４（ただし，国立大学法人浜松医科大学医学部第二外科において，Ｓ字結腸癌に罹患した５０歳の日本人男性の転移した肝臓の病変から，１９９３年に確立されたもの。）の腫瘍組織を，(ウ)１２０ｍｇの腫瘍片（塊）として，(エ)６週令のオスのヌード・マウス（ＢＡＬＢ/ｃｎｕ/ｎｕ：日本クレア）の，(オ)盲腸壁に６－０のポリソーブ縫合糸（タイコ・ヘルスケア社製）で縫い付けて同所移植することによって作成された，(カ)モデル動物。」 イ乙１４の記載事項乙１４（ヒト肝癌のヌードマウスへの移植に関する研究可移植系の樹立とその性格，肝臓，２１巻３号，３９～５１頁，昭和５５年（１９８０）３月２５日）には，次の記載がある（引用部分の特定は原著のものによる。）。 「(３９頁左欄２～１１行目)ヒト癌の生物学的特性の研究や種々の制がんの研究には細胞培養あるいは動物移植による方法が用いられるが，腫瘍の種類によってはこれらは必ずしも可能 - 44 -ではない。･････とくにヒトがんを担った動物は，その腫瘍の生物学的特性や種々の治療効果を研究するうえに理想的なモデルであるが，移植されたヒトがんが宿主動物により本来の性格が変わらないことが必要条件である。」「（３９頁左欄２０行～右欄２行目）一方，ヒト肝癌の研究はその細胞培養株の確立が困難であることより，臨床的研究と動物発生の肝癌により行われてきた。」「(３９頁右欄３～８行目)このような観点より，著者はヒト肝癌をヌードマウスへ移植し，その継代を試みたところ，今回１継代移植系統を確立しえた。そこで，ヌードマウス移植ヒト肝癌の生物学的性格およびヒト肝癌研究の対象としての適否などについて，継代移植したが系統化できなかった他の１４例とともに検討を加えた知見について報告する。」「(３９頁右欄１０ ードマウス移植ヒト肝癌の生物学的性格およびヒト肝癌研究の対象としての適否などについて，継代移植したが系統化できなかった他の１４例とともに検討を加えた知見について報告する。」「(３９頁右欄１０～１３行目)１．実験動物実験動物中央研究所においてSpecificPathogenFree 下で飼育されたＢＡＬＢ/ｃ系ヌードマウス（ｎｕ/ｎｕ）の雄および雌で，生後５～７週のものを用いた。」「（３９頁右欄１９行～４０頁２行目）２．実験方法北大第１外科に昭和５１年１１月より５３年５月入院し，開腹手術を行った肝癌患者は１６例であるが，このうち術中または切除標本よりヌードマウスに移植可能な肝腫瘍組織片を採取しえたのは１４例１５個あった。これらの組織片をヌードマウスへ初代移植し，生着したものはさらに継代移植した。」「(４０頁８～９行目)なお，移植系統は肝細胞癌をＨｃ，肝芽腫をＨｂと記載し，移植した順にそれぞれ番号を付した。」「(４０頁左欄１１～１７行目)(a) 初代移植腫瘍の部分切除あるいは肝切除標本より無菌的に肝腫瘍組織を採取し，･････壊死部と血液成分を除去後２mm 角以下に細切する。ついで，その組織片の１ないし数個を移植針を用いて，ヌードマウスの側腹部あるいは背部の皮下に移植した。」「(４０頁左欄２３～３３行目)(b) 継代移植初代あるいは継代移植した腫瘍が一定の大きさに達した時期に，そのヌードマウスをエーテル麻酔下に心臓穿刺し，採血後無菌的に腫瘍を摘出した。この腫瘍はただちに生理的食塩水内 - 45 -に入れ，約２ｍｍ角に細切し，その１ないし数個を移植針を用いて，他の新しいヌードマウスの側腹部あるいは背部の皮下に移植した。･････これらの継代移植は腫瘍の出血，中心壊死，潰瘍形成などが少ない， に入れ，約２ｍｍ角に細切し，その１ないし数個を移植針を用いて，他の新しいヌードマウスの側腹部あるいは背部の皮下に移植した。･････これらの継代移植は腫瘍の出血，中心壊死，潰瘍形成などが少ない，直径が約１cm を越えた時点で行った．」「(４０頁左欄３４～３９行目)(c) ヌードマウス肝への移植ヌードマウスをエーテル麻酔下に開腹し，前述の方法で作製した１～２mm 角の組織片を外径２.５ないし１.５mm の移植針を用いて，肝中葉に移植した。また，ヌードマウス右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入し，肝右葉外側区に腫瘍組織片を接触するようにして行ったものもある。」「(４０頁右欄１３～１６行目)３） 肉眼的所見継代移植のため腫瘍を摘除した後および他の原因で死亡したものは剖検し，腫瘍の性状と遠隔転移の有無などを肉眼的に観察した。」「(４１頁右欄６行～４２頁２３行目)１.移植腫瘍の生物学的特性と初代移植成績･････右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入して肝に移植を行ったのは１０匹あるが，Ｈｃ－３の２代目とＨｃ－５の３代目の２匹に成功したにすぎなかった。開腹下の肝への移植はＨｃ－４の６代目の２匹に行った。いずれも生着したが，･････屠殺した。４匹とも屠殺後肝腫瘍の存在が確認された。また右肋骨弓下に移植したＨｃ－３の２代目に，肺転移がみとめられた２７）。」「(４９頁右欄)文献･････２７） 内野純一，桑原武彦他：ヒト肝癌のヌードマウス肝への移植，医学のあゆみ，１０４：３１，１９７８。」 上記文献「２７）」とは，乙２７のことである。 「(４２頁左欄２４行～４２頁右欄２行)２. 継代移植初代移植成立した６例はいずれも継代し，全例２代目移植にも成功し，さらに継代移植を続けた」「(４８頁左欄２６行～３１ とである。 「(４２頁左欄２４行～４２頁右欄２行)２. 継代移植初代移植成立した６例はいずれも継代し，全例２代目移植にも成功し，さらに継代移植を続けた」「(４８頁左欄２６行～３１行)また，肝に直接移植したもののＡＦＰ値がその他のものに比 - 46 -し１０倍以上の高値を示したのは興味深く，腫瘍発生母地とＡＦＰ値については今後検討すべき問題であろう。肝癌を皮下と肝に移植するのでは，移植腫瘍の生着率や生物学的特性のうえでも何らかの相違があることが推測される。」「(４８頁右欄３～１８行目)Ⅴ. 結論１４症例より採取した１５個の腫瘍組織塊をヌードマウスに継代移植した結果，つぎの結論がえられた。1) 初代移植成功は肝細胞癌１３例中５例，肝芽腫２例中１例であった．･････4)生着した６例全例よりＡＦＰが検出された。5)移植された肝細胞癌は胞巣形成が著明でないほかは原腫瘍に類似した像を示した。6) 転移は肝に浸潤性腫瘍を形成した１匹のみにみられ，肺転移であった。7) 核型分析，血清吸収試験，抗ヒトＡＦＰ血清による沈降反応などによりヒト由来のものであることが同定された。」 ウ乙２７の記載事項乙２７（ヒト肝癌のヌードマウス肝への移植，医学のあゆみ，第１０４巻，第１号，３１～３３頁，昭和５３年（１９７８）１月７日）には，次の記載がある。 「(３１頁左欄１～５行目)ヒト癌を担った動物は，その腫瘍の生物学的特性や種種の治療効果を研究するうえに理想的なモデルであるが，移植されたヒト癌が宿主動物で本来の性格が変わらないことが必要条件であり，原発臓器に発育することが望ましい。」「(３１頁左欄９～１５行目)「以来，種々なヒト癌のヌードマウスへの移植が試みられており，筆者らの1 人は膵癌の移植に成功した２） らないことが必要条件であり，原発臓器に発育することが望ましい。」「(３１頁左欄９～１５行目)「以来，種々なヒト癌のヌードマウスへの移植が試みられており，筆者らの1 人は膵癌の移植に成功した２）。しかし，これらはすべて皮下組織へ移植されている。 われわれは１９７６年以来主として肝癌のヌードマウスへの移植を試みてきたが，最近はじめてヌードマウス肝へのヒト肝癌移植に成功したので報告する。」「（３１頁左欄１６～２８行目）実験方法１９７６年１０月より翌年７月まで当科で手術を行った肝癌８例中，切除を行った３例および試験切除のみに終わった４例の肝癌組織片を移植した。使用したマウスは雄あるいは雌のヌ - 47 -ードマウスで，ＢＡＬＢ/Ｃを遺伝的背景としており，実験動物中央研究所より供給されたものである。･････移植方法は，切除あるいはneedle で採取した肝癌組織を生理食塩水内で２mm 角の組織片とし，これを両側の腹部ないし背部の皮下に，右側のものは肝外側区に近く移植針により移植した。」「（３１頁左欄３１行～同頁右欄３行目）実験成績現在までに移植した肝癌組織は６症例からえられた７コで，肝芽腫１例，肝細胞癌５例である。このうち生着し継代移植可能となったものは３例あり，４５歳男性の硬変合併肝癌で化学療法の前後に採取したもの（Ｈｃ－３，４),７０歳男性の分化型肝癌(Ｈｃ－５)及び３歳男児の肝芽腫(Ｈｂ－１)で，それぞれ６代，２代および４代目累代中である。」「(３１頁右欄１１～１４行目)ＡＦＰ値は患者血清ではＨｃ－４で８.２μg/ml であったが，移植ラットではＳＲＩＡ法で陽性のものと陰性のものがあり，陽性例ではＨｂ－４で２代目，３代目にのみ検出され，それぞれ１０.１μg/ml ，９μg/ml であった。」 ２μg/ml であったが，移植ラットではＳＲＩＡ法で陽性のものと陰性のものがあり，陽性例ではＨｂ－４で２代目，３代目にのみ検出され，それぞれ１０.１μg/ml ，９μg/ml であった。」 なお，上記「ラット」は「ヌードマウス」の誤記と認める。 「(３１頁右欄１８行～３２頁右欄７行目)特記すべきことは継代２代目のラットで，右側腹部深部に移植した腫瘍片が肝に移植されたことで，約１.５ｃｍの腫瘤を形成した（図１）。腫瘤は塊状型で，左外側葉を残すのみで全葉にわたっていた。腹水，肝門部リンパ節転移は認めなかったが，右肺下葉に直径約２mm の球状の転移を認めた。 組織学的所見では肝内発育のものは皮下組織のものと異なり，腫瘍周囲の線維性被膜は薄く，出血性のところもあり多数のミトーゼがみられた（図２）。 肺転移巣の被膜は繊維細胞が一層にみられるにすぎず，周囲肺組織にはほとんど反応性変化はない。中心部は壊死に陥っていた（図３）。」 なお，上記「ラット」は「ヌードマウス」の誤記と認める。 - 48 - 「(３１頁図１の説明部分)図１ ヒト肝細胞癌移植ヌードマウス肝（割面）一部出血性で左外側葉を除いた全葉をしめる塊状型のものであった。」「（３２頁図２の説明部分)図２ 組織的所見(Ｈｃ－４)○Ａ 移植前の肝腫瘍 ○Ｂ ヌードマウス肝発育腫瘍 Ｈ－Ｅ染色」「(３２頁図３の説明部分)図３ 組織所見(Ｈｃ－４)肺転移巣 Ｈ－Ｅ染色」「(３２頁右欄２６行～３３頁左欄１０行)従来移植部位は背部，下肢などの皮下が用いられているが，これは腫瘍の周囲組織の反応様式が原発臓器とは異なってくることも考えられる。 すなわち，通常皮下に発育したヒト肝細胞癌は球状を呈し，比較的厚い線維性の被膜により覆われているが，わ が用いられているが，これは腫瘍の周囲組織の反応様式が原発臓器とは異なってくることも考えられる。 すなわち，通常皮下に発育したヒト肝細胞癌は球状を呈し，比較的厚い線維性の被膜により覆われているが，われわれの肝移植例では線維性被膜形成はほとんどなく，ところによっては出血性のみられるもので，皮下に発育したものとはやや様相を異にしており，しかも肺転移を伴っていた。 ヒト癌のヌードマウス移植では転移を認めなかったという報告がほとんどで５）－８），わずかにＡの転移報告９）をみるのみで，継代２代目の肝細胞癌例で局所リンパ節に顕微鏡的な転移巣が発見されているが，肺転移例の報告はない。」「(３３頁左欄１１～１９行目)ヌードマウスに移植されたヒト癌に転移がほとんどないのは免疫欠如動物であるためか，移植腫瘍の生物学的性格が変わったのか，あるいはＳＰＦ環境下でなかったため長期生存例が少なく，転移する以前に死亡したことなどが考えられるが，移植部位が皮下組織であることも１つの大きな要因となりうる．すなわち，原発臓器に移植されれば同じような転移を示す可能性もあり，われわれの肝移植肝細胞癌が肺転移を惹起したことはこれを明確に証明したものと考えたい．」「（３３頁右欄１～４行目）まとめヒト肝癌のヌードマウス肝の移植に成功したので報告した。皮下移植のものと発育様式はやや異なり，腫瘍線維性被膜はなく，肺転移をきたしていた。」 - 49 -エ乙１４発明の要旨認定上記イの記載を総合すると，乙１４発明は，次のとおりであると認められる。 「ヒト肝細胞癌Ｈｃ－３を継代用ヌードマウスで皮下継代したヒト肝細胞癌Ｈｃ－３の２代目の腫瘍を摘出し，１～２mm 角の組織片としたものを，被移植用ヌードマウスの右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入して肝に移植を行う 胞癌Ｈｃ－３を継代用ヌードマウスで皮下継代したヒト肝細胞癌Ｈｃ－３の２代目の腫瘍を摘出し，１～２mm 角の組織片としたものを，被移植用ヌードマウスの右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入して肝に移植を行うことで，浸潤性の腫瘍が形成されるとともに肺転移が認められたヌードマウス。」オ対比・相違点乙１４発明と本訴マウスとを対比すると，乙１４発明の「ヒト肝細胞癌Ｈｃ－３を継代用ヌードマウスで皮下継代したヒト肝細胞癌Ｈｃ－３の２代目の腫瘍」は，本訴マウスの「ヒト大腸癌から得られ，皮下継代の方法によって維持されてきた高転移性を有するヒト大腸癌株ＴＫ－４（ただし，国立大学法人浜松医科大学医学部第二外科において，Ｓ字結腸癌に罹患した５０歳の日本人男性の転移した肝臓の病変から，１９９３年に確立されたもの。）の腫瘍組織」に相当し，以下，それぞれ，「１～２mm 角の組織片」が「１２０ｍｇの腫瘍片（塊）」に，「被移植用ヌードマウス」が「６週令のオスのヌード・マウス（ＢＡＬＢ/ｃｎｕ/ｎｕ：日本クレア）」に，「（被移植用ヌードマウスの）右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入して肝に移植を行なうこと」が「（６週令のオスのヌード・マウス（ＢＡＬＢ/ｃｎｕ/ｎｕ：日本クレア）の）盲腸壁に６－０のポリソーブ縫合糸（タイコ・ヘルスケア社製）で縫い付けて同所移植すること」に，「モデル動物」が「ヌードマウス」にそれぞれ相当する。そして，乙１４発明のヌードマウスには肺転移が認められている。 しかしながら，乙１４発明のヌードマウスの肺転移が，非ヒトモデル動物における肝臓癌の転移であることの明示の記載はないから，乙１４発明は，ヒト腫瘍疾患の転移に対する非ヒトモデル動物であるか不明である点で，本訴マウスと相違部分がある。 カ容易推考性上記ウのとおり，乙２７には あることの明示の記載はないから，乙１４発明は，ヒト腫瘍疾患の転移に対する非ヒトモデル動物であるか不明である点で，本訴マウスと相違部分がある。 カ容易推考性上記ウのとおり，乙２７には，ヒトの肝癌組織片をヌードマウスで継代した肝癌 - 50 -腫瘍の継代２代目を，ヌードマウスの肝に移植したことで，右肺下葉に直径約２mmの球状の転移を認めた旨の記載があり（３１頁右欄１８行～３２頁右欄７行目），その上で，肝移植肝細胞癌が肺転移を惹起したことを明確に証明したものとする記載があるのであるから（３３頁左欄１１～１９行目），乙２７には，ヒトの肝癌組織片を原発臓器であるヌードマウスの肝臓に同所移植することによって肺転移が生じるヌードマウス（モデル動物）を得られるとの知見が開示されているものと認められる。 そして，①乙１４発明と乙２７発明は，肝癌患者の肝臓から採取した肝腫瘍組織片をヌードマウスの皮下で継代移植して得られた腫瘍組織塊をヌードマウスに同所移植することによってモデル動物を作成するという同一の技術分野に属するものであり，その技術分野において，本件出願の優先権主張日当時，転移過程を再現できるヒトモデル動物を作製することは共通の技術課題とされていたこと，②その技術課題に直接関するヌードマウスに肺転移が認められたとする部分について，乙１４は乙２７を参照文献として引用していることに照らすならば，乙１４及び乙２７に接した当業者であれば，乙１４発明に乙２７に記載された知見を適用して本訴マウスの構成とすることは，容易であるものと認められる。 キ小括以上のとおりであるから，本訴マウスは，本件出願の優先権主張日当時における公知技術から容易に推考できたものであり，均等の第４要件を満たさない。 (2) 控訴人の主張に対して キ小括以上のとおりであるから，本訴マウスは，本件出願の優先権主張日当時における公知技術から容易に推考できたものであり，均等の第４要件を満たさない。 (2) 控訴人の主張に対してア乙１４について(ｱ) マウスの点につき控訴人は，乙１４発明では，ヌードマウスが雌雄を区別されず，その週令も統一されていない旨を主張をする。 しかしながら，乙１４にたまたま「雄および雌」と記載されていることのみに基づいて，当業者が，乙１４発明では自由に繁殖できるように雌雄を混在させて実験 - 51 -を行ったなどと理解するものではない。また，ヌードマウスの週令が殊更に統一性を欠いているものとも認められない。 控訴人の上記主張は，採用することができない。 (ｲ) 組織片の点控訴人は，乙１４発明では，移植した腫瘍組織片の大きさや数量が特定されていない旨を主張するが，乙１４の記載や，ヌードマウスの肝への移植との関係における継代の目的に照らして，移植した組織片の大きさや数量が特定されていないとは認められない。 したがって，控訴人の上記主張は，採用することができない。 (ｳ) 同所移植及び肝腫瘍の点控訴人は，乙１４からでは，ヌードマウスの肝に腫瘍片を移植したとはいえない，肝腫瘍が移植により生じたかも不明である旨を主張する。 しかしながら，乙１４には，「(４１頁右欄６行～４２頁２３行目)･････右側腹部肋骨弓下に移植針を挿入して肝に移植を行ったのは１０匹あるが，Ｈｃ－３の２代目とＨｃ－５の３代目の２匹に成功したにすぎなかった。開腹下の肝への移植はＨｃ－４の６代目の２匹に行った。いずれも生着したが，･････屠殺した。４匹とも屠殺後肝腫瘍の存在が確認された。また右肋骨弓下に移植したＨｃ 代目の２匹に成功したにすぎなかった。開腹下の肝への移植はＨｃ－４の６代目の２匹に行った。いずれも生着したが，･････屠殺した。４匹とも屠殺後肝腫瘍の存在が確認された。また右肋骨弓下に移植したＨｃ－３の２代目に，肺転移がみとめられた」と現に肝腫瘍が存在したことが明記されているのであるから，移植針を使用して肝右葉外側区に腫瘍組織片を接触するようにして行った移植方法でも，腫瘍片が肝臓に移植されたことは明らかである。 よって，控訴人の上記主張は，いずれも採用することができない。 (ｴ) 転移の点控訴人は，乙１４からでは，肝臓外での腫瘍の増殖が転移によるものかどうかを判別できない旨を主張する。 しかしながら，乙１４には，「１～２mm 角の組織片を外径２.５ないし１.５mm の移植針を用いて」移植したと記載されているところ，株式会社夏目製作所動物実験 - 52 -機器カタログ（乙２４）の６６頁）の記載に照らすと，外径２.５mm 及び１.５mmの移植針の内径は，それぞれ２.０ｍｍ及び１.１ｍｍであることが認められる。そして，乙１４には，移植針の外径よりも大きな腫瘍組織片を注入することを示唆する記載はない。そうであれば，乙１４に接した当業者は，乙１４の上記記載は，１～２mm 角の組織片をこれらの移植針を用いて移植する際に腫瘍移植片の大きさに適合する移植針を用いることを記載したものと理解するのが自然である。 また，腫瘍組織片は弾力を有し，ピンセットによる物理的な圧縮に対しても，その外形が壊れたり著しく変形したままとなったりすることはなく，さらに，１.５mmの腫瘍組織片を直径約１.５mm，内径１.１mm の外套針の内部に保持させた後に中押棒で押し出すという操作を行っても腫瘍組織片は塊として形状を保つことが認められる（乙２６） なく，さらに，１.５mmの腫瘍組織片を直径約１.５mm，内径１.１mm の外套針の内部に保持させた後に中押棒で押し出すという操作を行っても腫瘍組織片は塊として形状を保つことが認められる（乙２６）。したがって，通常の操作方法に従い腫瘍組織片を移植針を用いて移植した場合に，腫瘍組織片から分離した腫瘍細胞や腫瘍組織の小片が放出されることは考えにくい。 そして，乙１４には，「肺転移が認められた」（４２頁左欄２２～２３行目），「転移は肝に浸潤性腫瘍を形成した１匹のみにみられ，肺転移であった。」（４８頁右欄１４～１５行目）と明確に記載されており，上記のとおり肝臓に腫瘍組織片を移植したヌードマウスの肺に腫瘍が存在したということは，肝臓に移植したヌードマウスの腫瘍が肺に転移したものと考えるのが自然である。なお，移植針の操作を誤り移植片を肝側から肺に移植したというのであれば，ヌードマウスは直ちに死亡するものと考えられる（甲７７，７８の１・２参照）。 以上によれば，控訴人の上記主張は，採用することができない。 (ｵ) 発生数の点控訴人は肺に転移したヌードマウスの数が少なすぎる旨を主張するが，１０匹のヌードマウスに移植された肝腫瘍組織片は同一患者から採取されてヌードマウスの皮下で継代されたものではないのであって，その前提を誤るものであり，控訴人の主張は失当である。 - 53 -イ乙２７について(ｱ) 「ラット」との記載の点控訴人は，乙２７の移植方法には移植の不可能な普通のラットを用いた旨を主張する。 しかしながら，「ラット」と記載された部分（３１頁右欄１８行～３２頁右欄７行目）が引用する図１及び図２には「ヌードマウス」と記載されており，乙２７のまとめと部分にも「ヒト肝癌のヌードマウス肝の移植に成功し ながら，「ラット」と記載された部分（３１頁右欄１８行～３２頁右欄７行目）が引用する図１及び図２には「ヌードマウス」と記載されており，乙２７のまとめと部分にも「ヒト肝癌のヌードマウス肝の移植に成功したので報告した。皮下移植のものと発育様式はやや異なり，腫瘍線維性被膜はなく，肺転移をきたしていた。」（３３頁右欄１～４行目）との記載があるほか，乙２７の全体を見れば，移植対象がヌードマウスであることは一目瞭然であり，乙２７に「ラット」とあるのは，上記外の部分での記載（３１頁右欄１１～１４行目）も含めて，「ヌードマウス」の明白かつ単純な誤記であると解される。 したがって，控訴人の上記主張は，採用することができない。 (ｲ) 移植方法の点控訴人は，乙２７の移植方法が不明である旨を主張する。 しかしながら，乙２７には「（３１頁左欄２５～２８行目）移植方法は，切除あるいはneedle で採取した肝癌組織を生理食塩水内で２mm 角の組織片とし，これを両側の腹部ないし背部の皮下に，右側のものは肝外側区に近く移植針により移植した。」と記載されているから，移植方法は明らかである。 したがって，控訴人の上記主張は，採用することができない・(ｳ) 転移の点控訴人は，乙２７では，転移が確認できない旨を主張する。 しかしながら，乙２７には，「（３３頁左欄１６行～１９行）原発臓器に移植されれば同じような転移を示す可能性もあり，われわれの肝移植肝細胞癌が肺転移を惹起したことはこれを明確に証明したものと考えたい」「（３２頁左欄４行～右欄１行目），右肺下葉に直径約２ｍｍの球状の転移を認めた」「（３３頁左欄２～５行目）わ - 54 -れわれの肝移植例では･････肺転移を伴っていた」と，明確に肺転移があったことが記載されており，ま 目），右肺下葉に直径約２ｍｍの球状の転移を認めた」「（３３頁左欄２～５行目）わ - 54 -れわれの肝移植例では･････肺転移を伴っていた」と，明確に肺転移があったことが記載されており，また，肝臓に腫瘍を移植したヌードマウスの肺に腫瘍が存在したということは，肝臓に移植したヌードマウスの腫瘍が肺に転移したものと考えるのが自然である。なお，移植針の操作を誤り移植片を肝側から肺に移植したというのであれば，ヌードマウスは直ちに死亡するものと考えられる（甲７７，７８の１・２参照）。 したがって，控訴人の上記主張は，採用することができない。 (3) 小括よって，本訴マウスについて均等侵害は成立しない。 ５ まとめ前記２又は３によれば，いずれにしても本訴マウスについて文言侵害は成立せず，上記４によれば，本訴マウスについて均等侵害も成立しない。 したがって，その余の点について判断するまでもなく，本件請求は理由がなく棄却されるべきものであることが明らかである。 第５ 結論よって，本件請求を棄却した原判決は相当であり，本件控訴は理由がないから棄却することとして，主文のとおり判決する。 知的財産高等裁判所第２部 裁判長裁判官清水節 - 55 - 裁判官中村恭 裁判官中武由紀 恭 裁判官中武由紀
▼ クリックして全文を表示