平成３０年１１月２２日判決言渡 平成２９年(行ケ)第１０１６６号審決取消請求事件 口頭弁論終結日平成３０年８月２３日判決 原告ＪＮＣ株式会社 同訴訟代理人弁護士末吉剛 深井俊至 被告ＤＩＣ株式会社 同訴訟代理人弁護士塚原朋一 寺下雄介 石川裕彬 同訴訟代理人弁理士長谷川芳樹 清水義憲 吉住和之 中塚岳 主文 １ 原告の請求を棄却する。 ２ 訴訟費用は原告の負担とする。 事実 及び理由 第１ 請求特許庁が無効２０１５－８００２２８号事件について平成２９年７月１０日にした審決を取り消す。 第２ 前提となる事実（証拠を掲記した以外の事実は，当事者間に争いがない。） １ 特許庁における手続の経緯等 (1) 被告は，平成２４年９月２７日，発明の名称を「ネマチック液晶組成物」とする特許出願（特願２０１２－２１４１１４号。以下「本件出願」という。）をし，平成２６年１０月３日，特許権の設定の登録（特許第５６２２０５８号。請求項の数は３。）を受けた（以下，この特許を「本件特許」といい，本件特許に係る明細書を「本件明細書」という。）。本件出願は，平成１７年１０月３１日にした特許出願（特願２００５－３１６１６８号。以下「本件原出願」という。）の一部について新たにした分割出願である。 (2) 原告は，平成２７年１２月１７日，本件特許の請求項１～３に係る発明につき無効審判を請求した（無効２０１５－８００２２８号）。 被告は，平成２９年２月２４日付けで，本件特許の特許請求の範囲に (2) 原告は，平成２７年１２月１７日，本件特許の請求項１～３に係る発明につき無効審判を請求した（無効２０１５－８００２２８号）。 被告は，平成２９年２月２４日付けで，本件特許の特許請求の範囲について訂正請求をした（以下「本件訂正」という。）。 特許庁は，平成２９年７月１０日，本件訂正請求を認めた上，「本件審判の請求は，成り立たない。」との審決をし，その謄本は，同月２１日，原告に送達された。 (3) 原告は，平成２９年８月１７日，審決の取消しを求めて，本件訴訟を提起した。 ２ 特許請求の範囲の記載本件特許の本件訂正後の特許請求の範囲の記載は，次のとおりである（甲２４。以下，請求項の番号に従って，それぞれ「本件発明１」，「本件発明２」などといい，これらを総称して「本件発明」という。）。 【請求項１】第一成分として構造式（１），【化１】 で表される化合物を３５～６５％含有し，第二成分として一般式（２）【化２】 (式中，Ｒ１は炭素数１～１５のアルキル基であり，Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３はそれぞれ独立的に（ａ）トランス－１，４－シクロへキシレン基（ｂ）１，４－フェニレン基からなる群より選ばれる基であり，上記の基（ｂ）はＣＨ３又はハロゲンで置換されていても良く，Ｌ１は単結合を表し，Ｌ２，Ｌ３はそれぞれ独立的に単結合，－ＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表し，Ｑ１は単結合であり，Ｘ１，Ｘ３はそれぞれ独立してＨ又はＦであり，Ｘ２はＦである。)で表される化合物群から選ばれる２種以上の化合物を１０～３０質量％含有し，前記構造式（１）で表される化合物及び前記一般式（２）で表される化合物を５５～９５％含有し，２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５ ら選ばれる２種以上の化合物を１０～３０質量％含有し，前記構造式（１）で表される化合物及び前記一般式（２）で表される化合物を５５～９５％含有し，２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７．０であることを特徴とするアクティブマトリックス型液晶表示素子用ネマチック液晶組成物（ただし，下記式の化合物【化４】 （式中，Ｒ１は，ハロゲン化されているか無置換で１～１５個の炭素原子を有しているアルキルまたはアルコキシ基を表し，ただし加えて，これらの基の１個以上のＣＨ２基は，それぞれ互いに独立に，酸素原子が互いに直接結合しないようにして，－Ｃ≡Ｃ－，－ＣＨ＝ＣＨ－，－Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯで置き換えられていてもよく，環Ａは，以下の式：【化５】 の左または右を向いている環構造を表し，Ｚ１，Ｚ２は，単結合，－Ｃ≡Ｃ－，－ＣＦ＝ＣＦ－，－ＣＨ＝ＣＨ－，－ＣＦ２Ｏ－または－ＣＨ２ＣＨ２－を表し，ただし，Ｚ１およびＺ２からの少なくとも一方の基は，基－ＣＦ＝ＣＦ－を表し，Ｘは，Ｆ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５またはハロゲン化されているか無置換で１～１５個の炭素原子を有しているアルキルまたはアルコキシ基を表し，ただし加えて，これらの基の１個以上のＣＨ２基は，それぞれ互いに独立に，酸素原子が互いに直接結合しないように，－Ｃ≡Ｃ－，－ＣＨ＝ＣＨ－，－Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく，Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３，Ｌ４，Ｌ５およびＬ６は，それぞれ互いに独立に，ＨまたはＦを表し，およびｍは，０または１を表す。）を１種類以上含むことを特徴とする，化合物の 混合物に基づく正の誘電異方性を有する液晶媒体，並びに，下記式で表される１種以上の たはＦを表し，およびｍは，０または１を表す。）を１種類以上含むことを特徴とする，化合物の 混合物に基づく正の誘電異方性を有する液晶媒体，並びに，下記式で表される１種以上の化合物を含むことを特徴とする極性化合物混合物系液晶媒体，を除く）。 【化６】 （式中，Ｒ１は，ハロゲン化されているかまたは置換されていない１～１５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し，但し，加えて，これらの基の１個以上のＣＨ２基は，それぞれ互いに独立に，酸素原子が互いに直接結合しないようにして，－Ｃ≡Ｃ－，－ＣＦ２－Ｏ－，－ＯＣＦ２－，－ＣＨ＝ＣＨ－， －Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく，Ｘは，それぞれ互いに独立に，Ｆ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮ，ＮＣＳ，６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル基，ハロゲン化アルケニル基，ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し，Ｌ１～Ｌ３は，それぞれ互いに独立に，ＨまたはＦを表す。）【請求項２】第三成分として一般式（３）【化３】 (式中，Ｒ２はＲ１と同じ意味を表し， Ｂ４はＢ１と同じ意味を表し，Ｌ４，Ｌ１と同じ意味を表し，Ｂ４及びＬ４が複数存在する場合はそれらは同一でも良く異なっていても良く，ｍは０，１又は２であり，ｎは０又は１であり，Ｑ２は－ＯＣＨ２－，－ＯＣＦ２－，－ＯＣＨＦ－，－ＣＦ２－，または単結合であり，Ｘ４～Ｘ８はそれぞれ独立してＨ，Ｆ又はＣｌである。) で表される化合物群から選ばれる１種もしくは２種以上の化合物を含有する請求項１記載のネマチック液晶組成物。 【請求項３】ネマチック－アイソトロピッ れ独立してＨ，Ｆ又はＣｌである。) で表される化合物群から選ばれる１種もしくは２種以上の化合物を含有する請求項１記載のネマチック液晶組成物。 【請求項３】ネマチック－アイソトロピック転移温度が６８℃～１２０℃であり，クリスタル又はスメクチック－ネマチック転移温度が－８０℃～－２０℃であり，屈折率異方性Δｎが０．０５～０．１５であり，加熱１５０℃１時間後の６０℃での保持率（％）（セル厚６μｍのＴＮ－ＬＣＤに注入し，５Ｖ印加，フレ－ムタイム２００ｍｓ，パルス幅６４μｓで測定したときの測定電圧と初期印加電圧との比を％で表した値）が９６％以上に保たれることを特徴とする請求項１又は２に記載の液晶組成物。 ３ 審決の理由審決の理由は，別紙審決書の写しに記載のとおりであるところ，その概要は次のとおりである（ただし，本件訴訟の争点と関連する部分のみを掲記する。）。 (1) 本件発明１～３は，国際公開第２００５／０１７０６７号（公開日：平成１７年２月２４日。甲１）に記載された発明（以下「甲１発明」という。）ではないし，当該発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではないから，特許法２９条１項３号又は同条２項の規定により，特許を受けることができないものではない。 (2) 本件発明１～３は，特開２００４－２３８４８９号公報（公開日：平成１６年８月２６日。甲２）に記載された発明（以下「甲２発明」という。）ではないし，当該発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではないから，特許法２９条１項３号又は同条２項の規定により，特許を受けることができないものではない。 (3) 本件発明１～３は，特開２００５－２２０３５５号公報（公開日：平成１７年８月１８日。甲３）に記載された発明（以下「甲３発明」という 項の規定により，特許を受けることができないものではない。 (3) 本件発明１～３は，特開２００５－２２０３５５号公報（公開日：平成１７年８月１８日。甲３）に記載された発明（以下「甲３発明」という。）ではないし，当該発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではないから，特許法２９条１項３号又は同条２項の規定により，特許を受けることができないものではない。 (4) 本件発明１，３は，特開２００６－３２８３９９号公報（優先日：平成１７年５月２５日欧州特許庁，公開日：平成１８年１２月７日。甲８。なお，先願である欧州特許出願番号０５０１１３２６号には，当該公開公報の【０１２２】以降の例２７～例３８が開示されていない。）に記載された発明（「甲８発明１」及び「甲８発明２」の２つの発明が記載されているところ，本件訴訟において争点となっているのは，「甲８発明１」との同一性判断である。 ）と実質的に同一でないから，特許法２９条の２の規定により，特許を受けることができないものではない。 ４ 審決が認定した引用発明並びに本件発明と引用発明との一致点及び相違点(1) 甲１発明との対比についてア甲１発明正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づく液晶媒体であって，式Ｉ で表される１種または２種以上の化合物および式ＩＡ で表される１種または２種以上の化合物を含み，ここで，該媒体中の式Ｉで表される化合物の比率は，少なくとも１８重量％，好ましくは２４重量％以上であり（個々の基は，以下の意味：Ｒ１は，２～８個の炭素原子を有するアルケニル基であり，Ｒ２は，Ｈ，１～１５個の炭素原子を有し，ハロゲン化されているか，ＣＮもしくはＣＦ３により置換されているか，または非置換であるアルキル基であり，ここでさら 個の炭素原子を有するアルケニル基であり，Ｒ２は，Ｈ，１～１５個の炭素原子を有し，ハロゲン化されているか，ＣＮもしくはＣＦ３により置換されているか，または非置換であるアルキル基であり，ここでさらに，これらの基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は，各々，互いに独立して，Ｏ原子が互いに直接結合しないように， により置換されていてもよく，Ｘ１は，各々６個までの炭素原子を有するアルキル基，アルケニル基，アルコキシ基またはアルケニルオキシ基であり，ａ＝１である場合には，またＦ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮ，ＮＣＳまたはＯＣＮであり，Ｘ２は，Ｆ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮ，ＮＣＳ，ＯＣＮ，各々６個までの炭素原子を有するハロゲン化アルキル基，ハロゲン化アルケニル基，ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基であり，Ｚ１およびＺ２は，各々，互いに独立して，－ＣＦ２Ｏ－，－ＯＣＦ２－または単結合であり，ここでＺ１≠Ｚ２であり，ａは，０または１であり， は，各々，互いに独立して， であり，Ｌ１～４は，各々，互いに独立して，ＨまたはＦである），（式Ｉで表される化合物として，）式Ｉ－１～Ｉ－５ で表される１種または２種以上の化合物を含み，式ＩＡで表される化合物の，全体としての混合物中の比率が，５～４０重量％，好ましくは１０～３０重量％であって，２０℃における誘電率異方性が６以上である，ノ－ト型ＰＣ用途のためのＴＮ－ＴＦＴ混合物として適するネマチック液晶媒体。 イ本件発明１と甲１発明との一致点及び相違点 ＜一致点＞第一成分としてアルケニル基を有する化合物を特定量含有し，第二成分として２種以上の四環化合物を１０～３０質量％含有するアクティブマトリックス型液晶表示素子用 致点及び相違点 ＜一致点＞第一成分としてアルケニル基を有する化合物を特定量含有し，第二成分として２種以上の四環化合物を１０～３０質量％含有するアクティブマトリックス型液晶表示素子用ネマチック液晶組成物。 ＜相違点１－１＞アルケニル基を有する化合物の構造及び含有量が，本件発明１では，「構造式（１）で表される化合物（式略）」及び「３５～６５％」であるのに対し，甲１発明では，「式Ｉで表される１種または２種以上の化合物（式略）」及び「少なくとも１８重量％，好ましくは２４重量％以上」である点。 ＜相違点１－２＞四環化合物が，本件発明１では，「一般式（２）で表される化合物（式略）」であるのに対し，甲１発明では，「式ＩＡで表される化合物（式略）」である点。 ＜相違点１－３＞本件発明１では，「構造式（１）で表される化合物（式略）及び一般式（２）で表される化合物（式略）を５５～９５％含有」することが特定されているのに対し，甲１発明ではかかる事項が特定されていない点。 ＜相違点１－４＞本件発明１では，「２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７． ０」であることが特定されているのに対し，甲１発明では，２０℃における誘電率異方性が６以上である点。 ＜相違点１－５＞本件発明１では，「（ただし，下記式の化合物（式略）を１種以上含む，化合物の混合物に基づく正の誘電率異方性を有する液晶媒体，並びに，下記式で表される１種以上の化合物（式略）を含むことを特徴とする極性化 合物混合物系液晶媒体，を除く）。」ことが特定されているのに対し，甲１発明ではかかる事項が特定されていない点。 (2) 甲２発明との対比についてア甲２発明正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基材とす く）。」ことが特定されているのに対し，甲１発明ではかかる事項が特定されていない点。 (2) 甲２発明との対比についてア甲２発明正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基材とする液晶媒体であって，１種または２種以上の式Ｉ で表わされるエステル化合物および１種または２種以上の式ＩＡ で表わされる化合物（各式中，各基は，下記の意味を有する：Ｒ１および Ｒ２は，それぞれ相互に独立し，水素であり，もしくは炭素原子１～１５を有し，ハロゲン化されている未置換のアルキル基であり，これらの基中に存在する１個または２個以上のＣＨ２基は，それぞれ相互に独立し，酸素原子が相互に直接に結合しないものとして，－Ｃ≡Ｃ－，－Ｃ＝Ｃ－，－Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－により置き換えられていてもよく，Ｘ１およびＸ２は，それぞれ相互に独立し，Ｆ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮまたはＮＣＳであり，もしくはそれぞれ６個までの炭素原子を有するハロゲン化アルキル基，ハロゲン化アルケニル基，ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基であり，Ｚ１およびＺ２は，それぞれ相互に独立し，－ＣＦ２Ｏ－，－ＯＣＦ２－ま たは単結合であり，ただしＺ１≠Ｚ２であり， であり，Ｌ１－６は，それぞれ相互に独立し，ＨまたはＦである）を含有し，さらに１種または２種以上の式ＲＩ～ＲＩＸ （上記各式中，Ｒ０は，それぞれ９個までの炭素原子を有するｎ－アルキル，オキサアルキル，フルオロアルキル，アルケニルオキシまたはアルケ ニルであり，Ｙ１は，ＨまたはＦであり，ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ＊は，それぞれ相互に独立し，９個までの炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状アルキル基であり，ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙ ルであり，Ｙ１は，ＨまたはＦであり，ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ＊は，それぞれ相互に独立し，９個までの炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状アルキル基であり，ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ＊は，それぞれ相互に独立し，炭素原子１～９個を有する直鎖状または分枝鎖状アルケニル基である。）で表わされる化合物を含有し，式ＩＡで表わされる化合物の，全体としての混合物中の割合が，５～４０重量％，好ましくは１０～３０重量％であって，２０℃における誘電率異方性が６以上である，ノート型ＰＣ用途のためのＴＮ－ＴＦＴ混合物として有利に適しているネマチック液晶媒体。 イ本件発明１と甲２発明との一致点及び相違点＜一致点＞第二成分として２種以上の四環化合物を１０～３０質量％含有するアクティブマトリックス型液晶表示素子用ネマチック液晶組成物。 ＜相違点２－１＞本件発明１が，「第一成分として構造式（１）で表される化合物（式略）を３５～６５％含有」することが特定されているのに対し，甲２発明では，「式ＲＩ～ＲＩＸで表わされる化合物（式略）」を単に含有することが特定されている点。 ＜相違点２－２＞四環化合物として，本件発明１では，「一般式（２）で表される化合物群（式略）から選ばれる化合物」を含有することが特定されているのに対し，甲２発明では，「式ＩＡで表わされる化合物（式略）」である点。 ＜相違点２－３＞本件発明１では，「構造式（１）で表される化合物（式略）及び一般式（２）で表される化合物（式略）を５５～９５％含有」することが特定さ れているのに対し，甲２発明ではかかる事項が特定されていない点。 ＜相違点２－４＞本件発明１では，「２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７． ることが特定さ れているのに対し，甲２発明ではかかる事項が特定されていない点。 ＜相違点２－４＞本件発明１では，「２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７． ０」であることが特定されているのに対し，甲２発明では，２０℃における誘電率異方性Δεが６以上である点。 ＜相違点２－５＞本件発明１では，「（ただし，下記式の化合物（式略）を１種以上含む，化合物の混合物に基づく正の誘電率異方性を有する液晶媒体，並びに，下記式で表される１種以上の化合物（式略）を含むことを特徴とする極性化合物混合物系液晶媒体，を除く）。」ことが特定されているのに対し，甲２発明ではかかる事項が特定されていない点。 (3) 甲３発明との対比についてア甲３発明次の成分（Ａ）～（Ｄ）を含み，２０℃におけるΔεが４．０以上である，アクティブマトリックス駆動される液晶ディスプレイに含まれるネマチック液晶媒体成分（Ａ）：式Ｉの誘電的に正の化合物の１種または２種以上と，式ＩＩおよび式ＩＩＩ （式中，Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は，互いに独立して，炭素数１～７のアルキル，アルコキシ，フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ，炭素数２～７のアルケニル，アルケニルオキシ，アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルであり， は，互いに独立して，且つ が，２つ存在するときはこれらも互いに独立して，それぞれ であり，Ｚ２１，Ｚ２２，およびＺ３は，互いに独立して，且つＺ２１および／またはＺ３が２つ存在するときはこれらも互いに独立して－ＣＨ２ＣＨ２－，－ＣＯＯ－，trans－－ＣＨ＝ＣＨ－，trans－－ＣＦ＝ＣＦ－，－ＣＨ２Ｏ－，－ＣＦ２Ｏ－または単結合であり，ｎお ／またはＺ３が２つ存在するときはこれらも互いに独立して－ＣＨ２ＣＨ２－，－ＣＯＯ－，trans－－ＣＨ＝ＣＨ－，trans－－ＣＦ＝ＣＦ－，－ＣＨ２Ｏ－，－ＣＦ２Ｏ－または単結合であり，ｎおよびｍは，互いに独立して，０，１または２であり， Ｘ１，Ｘ２およびＸ３は互いに独立して，ハロゲン，炭素数１～３のハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ，または炭素数２または３のハロゲン化アルケニルもしくはアルケニルオキシであり，Ｙ２１およびＹ２２は，互いに独立してＨまたはＦであり，そしてＹ３１およびＹ３２は，互いに独立してＨまたはＦであり，但し， であるときは，Ｙ３１およびＹ３２は両方ともＨまたはＦのどちらかである。）の群から選ばれる誘電的に正の化合物の１種または２種以上とを含有する誘電的に正の成分，成分（Ａ）成分（Ｂ）：任意成分として式ＩＶ－１，ＩＶ－４，ＩＶ－６およびＩＶ－７ （式中，Ｒ４１およびＲ４２は，式ＩのＲ１に定義されるものと同じ意味である。）の化合物の群から選ばれる１種または２種以上の化合物を含む誘電的に中性の成分，成分（Ｂ）成分（Ｃ）：任意成分としてさらに誘電的に正の成分，成分（Ｃ） 成分（Ｄ）：任意成分として誘電的に負の成分，成分（Ｄ）イ本件発明１と甲３発明との一致点及び相違点＜一致点＞アクティブマトリックス型液晶表示素子用ネマチック液晶組成物。 ＜相違点３－１＞本件発明１では，「構造式（１）で表される化合物（式略）を３５～６５％含有」することが特定されているのに対し，甲３発明では，「式ＩＶ－１，ＩＶ－４，ＩＶ－６およびＩＶ－７の化合物の群（式略）から選ばれる１種または２種以上の化合物」を含むとの特定にとどまる点。 ＜相違点３－２＞本件発明１では， ３発明では，「式ＩＶ－１，ＩＶ－４，ＩＶ－６およびＩＶ－７の化合物の群（式略）から選ばれる１種または２種以上の化合物」を含むとの特定にとどまる点。 ＜相違点３－２＞本件発明１では，「一般式（２）で表される化合物群（式略）から選ばれる２種以上の化合物を１０～３０質量％含有」することが特定されているのに対し，甲３発明では，「式ＩＩおよび式ＩＩＩの群から選ばれる誘電的に正の化合物（式略）の１種または２種以上とを含有」するとの特定にとどまる点。 ＜相違点３－３＞本件発明１では，「構造式（１）で表される化合物及び一般式（２）で表される化合物を５５～９５％含有」することが特定されているのに対し，甲３発明ではかかる事項が特定されていない点。 ＜相違点３－４＞本件発明１では，「２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７． ０」であることが特定されているのに対し，甲３発明では，「２０℃におけるΔεが４．０以上」である点。 ＜相違点３－５＞本件発明１では，「（ただし，下記式の化合物（式略）を１種以上含む，化合物の混合物に基づく正の誘電異方性を有する液晶媒体，並びに，下記 式で表される１種以上の化合物（式略）を含むことを特徴とする極性化合物混合物系液晶媒体，を除く）。」ことが特定されているのに対し，甲３発明ではかかる事項が特定されていない点。 (4) 甲８発明１との対比についてア甲８発明１液晶媒体であって，－式Ｉ： で表される誘電的に中性の化合物を含む，誘電的に中性の成分である成分Ａ，および－式ＩＩおよびＩＩＩ： 式中，Ｒ２およびＲ３は，互いに独立して，１～７個のＣ原子を有するアルキル，アルコキシ，フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ，２～７ 性の成分である成分Ａ，および－式ＩＩおよびＩＩＩ： 式中，Ｒ２およびＲ３は，互いに独立して，１～７個のＣ原子を有するアルキル，アルコキシ，フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ，２～７個のＣ原子を有するアルケニル，アルケニルオキシ，アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルであり， は，互いに独立して， であり，Ｌ２１，Ｌ２２，Ｌ３１およびＬ３２は，互いに独立して，ＨまたはＦであり，Ｘ２およびＸ３は，互いに独立して，ハロゲン，１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ，または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルもしくはアルケニルオキシであり，Ｚ３は，－ＣＨ２ＣＨ２－，－ＣＦ２ＣＦ２－，－ＣＯＯ－，トランス－ＣＨ＝ＣＨ－，トランス－ＣＦ＝ＣＦ－，－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり，そしてｌ，ｍ，ｎおよびｏは，互いに独立して，０または１である，で表される化合物の群から選択される，３より大の誘電異方性を有する１種または２種以上の誘電的に正の化合物を含む，誘電的に正の成分である成分Ｂ，を含むこと，前記媒体中の成分Ａの濃度が，２５％～６０％の範囲であり，および，前記媒体中の成分Ｂの濃度が，１０％～６０％の範囲であり，１ｋＨｚおよび２０℃におけるΔεは，４．０以上である，アクティブマトリクスによってアドレスされる液晶ディスプレイに含まれるネマチック液晶媒体。 イ本件発明１と甲８発明１との一致点及び相違点＜一致点＞第一成分として構造式（１）で表される化合物（式略）を含有し，第二成分として，多環化合物を含有するアクティブマトリックス型液晶表示素子用ネマチック液晶組成物。 ＜相違点６－１＞多環化合物が，本件発明１では，「一般式 式略）を含有し，第二成分として，多環化合物を含有するアクティブマトリックス型液晶表示素子用ネマチック液晶組成物。 ＜相違点６－１＞多環化合物が，本件発明１では，「一般式（２）で表される化合物群（式略）から選ばれる２種以上の化合物を１０～３０質量％含有」することが特定されているのに対し，甲８発明１では，「式ＩＩおよびＩＩＩで表される化合物（式略）の群から選択される，１種または２種以上の化合物」を「１０％～６０％」含有するとの特定にとどまる点。 ＜相違点６－２＞本件発明１では，構造式（１）で表される化合物（式略）を「３５～６５％含有」し，かつ，構造式（１）で表される化合物（式略）と一般式（２）で表される化合物（式略）を「５５～９５％含有」することが特定されているのに対し，甲８発明１では，構造式（１）（判決注：「式Ｉ」の誤記と考えられる。）で表される化合物（式略）を「２５％～６０％」含有することは特定されているものの，構造式（１）（判決注：「式Ｉ」の誤記と考えられる。）で表される化合物（式略）と一般式（２）で表される化合物（判決注：「式ＩＩおよびＩＩＩで表される化合物（式略）の群から選択される，１種または２種以上の化合物」の誤記と考えられる。）（式略）を「５５～９５％含有」することは，特定されていない点。 ＜相違点６－３＞本件発明１では，「２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７． ０」であることが特定されているのに対し，甲８発明１では，「１ｋＨｚおよび２０℃におけるΔεは，４．０以上」である点。 ＜相違点６－４＞本件発明１では，「（ただし，下記式の化合物（式略）を１種以上含む，化合物の混合物に基づく正の誘電異方性を有する液晶媒体，並びに，下記式で表される１種以上 ある点。 ＜相違点６－４＞本件発明１では，「（ただし，下記式の化合物（式略）を１種以上含む，化合物の混合物に基づく正の誘電異方性を有する液晶媒体，並びに，下記式で表される１種以上の化合物（式略）を含むことを特徴とする極性化合物混合物系液晶媒体，を除く）。」ことが特定されているのに対し，甲８ 発明１ではかかる事項が特定されていない点。 第３ 原告主張の取消事由 １ 取消事由１（甲１記載の発明の認定の誤り）(1) 甲１記載の発明の認定の誤りア審決は，甲１に基づいて，甲１発明を認定した。しかし，次のとおり，この認定は誤りである。 イ審決の認定した甲１発明の式Ｉ－１～Ｉ－５は，甲１の段落【００４４】において，式Ｉで表される「好ましい化合物」とされている。 しかし，甲１の段落【００４５】には，式Ｉで表される「特に好ましい化合物」として，より限定された８つの化学式ないし化合物が挙げられており，最初に記載されているのがＣＣ－ｎ－Ｖである。ここで，ｎ＝３の場合が，本件発明１の構造式（１）で表されるＣＣ－３－Ｖに該当する。 また，甲１には，実施例として，８つの組成物（Ｍ１～８）が記載されているところ，これらの実施例で使用された式Ｉの化合物は，３つのみであり，いずれも上記８つの化学式のうち，先頭に掲げられた２つのタイプ（ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１）のどちらかに該当する。したがって，ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１が，さらに特に好ましい化合物である。 加えて，ＣＣ－３－Ｖが使用された実施例は，Ｍ２，Ｍ３，Ｍ４，Ｍ５及びＭ７であるところ，そのいずれにおいてもＣＣ－３－Ｖは最も濃度の高い成分である。 ウ以上によれば，甲１に記載されている発明は，次のように認定されるべきである。 「正の ３，Ｍ４，Ｍ５及びＭ７であるところ，そのいずれにおいてもＣＣ－３－Ｖは最も濃度の高い成分である。 ウ以上によれば，甲１に記載されている発明は，次のように認定されるべきである。 「正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づく液晶媒体であって，式Ｉで表される１種または２種以上の化合物（式は省略）および式ＩＡで表される１種または２種以上の化合物（式は省略）を含み，ここで，該媒体中の式Ｉで表される化合物の比率は，少なくとも１８重量％，好ましく は２４重量％以上であり，（式Ｉで表される化合物として，）ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１を含み，式ＩＡで表される化合物の，全体としての混合物中の比率が，５～４０重量％，好ましくは１０～３０重量％であって，２０℃における誘電率異方性が６以上である，ノ－ト型ＰＣ用途のためのＴＮ－ＴＦＴ混合物として適するネマチック液晶媒体。」（以下「甲１発明〔原告〕」という。）(2) 本件発明１と甲１記載の発明との相違点の認定の誤りア甲１記載の８つの実施例中の５つにおいてＣＣ－３－Ｖが使用されていることからも明らかなように，甲１発明〔原告〕において，ＣＣ－３－Ｖは，いわゆる事実上の選択肢である。そうすると，本件発明１の液晶組成物がＣＣ－３－Ｖを含有することは，甲１発明〔原告〕との相違点とならない。 したがって，審決が認定した相違点１－１に対応する，本件発明１と甲１発明〔原告〕との相違点１－１’は，次のように認定されるべきである。 ＜相違点１－１’＞本件発明１では，アルケニル基を有する化合物であるＣＣ－３－Ｖの含有量が３５～６５％であるのに対し，甲１発明〔原告〕では，ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ 。 ＜相違点１－１’＞本件発明１では，アルケニル基を有する化合物であるＣＣ－３－Ｖの含有量が３５～６５％であるのに対し，甲１発明〔原告〕では，ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１の含有量が少なくとも１８重量％以上，好ましくは２４重量％以上である点。 イなお，審決が認定した本件発明１と甲１記載の発明との相違点のうち，相違点１－２ないし１－５は認める。 ２ 取消事由２（本件発明と甲１記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）(1) 相違点１－１’の構成は容易想到であること 甲１発明〔原告〕では，ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１の含有量が「好ましくは２４重量％以上」である。これに対し，本件発明１では，ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１のうちＣＣ－３－Ｖの含有量が３５～６５％に特定されているところ，この含有量の範囲は，甲１発明〔原告〕が特定する範囲に含まれる。 そして，ＣＣ－３－Ｖの含有量を増やすと粘度が低下することは，ＣＣ－３－Ｖの配合目的のとおりである。 したがって，液晶組成物の粘度を下げる目的で，ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１の含有量を増やし，相違点１－１’の構成を採用することは，当業者が容易に想到できた。さらに，後記(2)において主張する事情を考慮すると，相違点１－１’の構成を採用することは，なおさら当業者が容易に想到し得たというべきである。 (2) 相違点１－１の構成は容易想到であることア仮に，甲１に記載された発明が甲１発明と認定され，本件発明１と甲１発明とが相違点１－１で相違するとしても，次のとおり，当業者は，相違点１－１の構成を容易に想到できた。 イ液晶組成物に低粘度成分として末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体を配合 と甲１発明とが相違点１－１で相違するとしても，次のとおり，当業者は，相違点１－１の構成を容易に想到できた。 イ液晶組成物に低粘度成分として末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体を配合することは周知技術であったこと液晶ディスプレイは，応答速度が遅いと，変化の速い動画を十分な品質で表示することができないため，応答速度を速くすることは，液晶ディスプレイの技術分野において，周知の課題であった。そして，液晶組成物については，粘度を下げることが，応答速度を速くするための周知の手段であった。 ところで，液晶ディスプレイに求められる特性を実現するには，液晶組成物にも様々な物性値が求められる。そのため，液晶組成物は，複数の成分，すなわち①大きな誘電異方性を有する成分（ベ－ス成分），②低粘度 成分及び③その他の成分，の混合物とする必要がある。 そして，本件原出願当時，粘度を低減し，透明点（ネマチック相の上限温度）を高めてネマチック相の温度範囲を広げるため，回転粘度γ１が小さく，ネマチック相を形成し易い，末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体を，低粘度成分として液晶組成物に配合することは，既に周知の技術であった。 ウ当業者は，粘度低減の手段として，ＣＣ－３－Ｖに着目すること(ア) ＣＣ－３－Ｖは，末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体の中でも，その代表例とされている化合物である。 被告が指摘するジアルケニルビシクロヘキサン誘導体に係る特許出願においても，ＣＣ－ｎ－Ｖはベンチマ－クとして位置づけられていた。 そして，当該特許出願がされた後も，ＣＣ－ｎ－Ｖなどのモノアルケニルビシクロヘキサン誘導体は，低粘度成分として広く利用されていた。 このことは，①当該特許出願の公開公報の公開日後に刊行された総説 た。 そして，当該特許出願がされた後も，ＣＣ－ｎ－Ｖなどのモノアルケニルビシクロヘキサン誘導体は，低粘度成分として広く利用されていた。 このことは，①当該特許出願の公開公報の公開日後に刊行された総説において，低粘度成分としてＣＣ－ｎ－Ｖが挙げられている一方で，ジアルケニルビシクロヘキサン誘導体に関する記載がないこと，②ＣＣ－３－Ｖについては，既に平成１７年９月２７日の時点で労働安全衛生法に基づく名称の公表がされるほどに，商業的に多量に使用されているのに対し，ジアルケニルビシクロヘキサン誘導体については，未だ名称の公表がされていないこと，からも明らかである。 (イ) 上記イの末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体の配合に関する技術常識に照らせば，甲１に接した当業者は，甲１記載のＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１が，液晶組成物の粘度を低減し，ＴＮ－Ｉを高め，ネマチック相の温度範囲を広げるために配合されていることを当然に理解する。そして，甲１においては，ＣＣ－３－Ｖが，８つの実施例のうち５つで使用されており，かつ，その５つの実施例において，ＣＣ －３－Ｖは，式Ｉに限らず液晶組成物の全成分の中で最も濃度の高い成分である。 そうすると，上記(ア)のＣＣ－３－Ｖに関する技術常識を踏まえると，甲１に接した当業者は，粘度の低減の手段としてＣＣ－３－Ｖに着目するというべきである。 エ本件発明１の濃度範囲は甲１に示唆されていること(ア) 甲１の段落【００６９】には，式Ｉで表される化合物の液晶組成物に占める割合は，「極めて特に好ましくは≧２４重量％」と記載されている。そして，上記ウのとおり，甲１に接した当業者は，ＣＣ－３－Ｖに着目するから，液晶組成物の粘度を低減し，液晶ディスプレイの応答時間を短くすることを目 めて特に好ましくは≧２４重量％」と記載されている。そして，上記ウのとおり，甲１に接した当業者は，ＣＣ－３－Ｖに着目するから，液晶組成物の粘度を低減し，液晶ディスプレイの応答時間を短くすることを目的として，ＣＣ－３－Ｖの濃度を２４重量％以上，例えば３５重量％に増やすことを容易に想到し得た。 (イ) この点に関連して，被告は，甲１の記載は，ＣＣ－３－Ｖの比率を３５～６５重量％とすることを示唆していないとか，各ビシクロヘキサン化合物の比率は多くても２０％であるから，ＣＣ－３－Ｖの濃度を３５重量％に増やすことは容易に想到できないと主張する。 しかし，被告自身が，中国の無効審判において主張していたとおり，低粘度成分であるモノアルケニルビシクロヘキサン誘導体の中でも，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－４－Ｖ及びＣＣ－５－Ｖは，類似した構造及び性質を有し，交換可能な化合物である。 そして，甲１の実施例Ｍ４及びＭ７では，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１との合計濃度が３０％に達しているから，当業者は，ＣＣ－３－Ｖの濃度を３０％，ひいては３５％にすることを容易に想到できる。 オ本件発明１の効果は当業者の予測の範囲内にすぎないこと(ア) ＣＣ－３－Ｖの濃度が増えることによって液晶組成物の粘度が低減する効果は，ＣＣ－３－Ｖの周知の性質に照らし，当業者の予測の範囲内 である。本件発明１は，粘度を低下させる成分の濃度を増やして粘度の低減を図る一方で，誘電異方性やネマチック相の温度範囲といった他の物性値を犠牲にしており，特段の効果を奏するものではない。 (イ) この点に関し，審決は，本件明細書の段落【００３０】に基づき，ＴＮ－Ｉ（ネマチック相－等方性液体相転移温度。以下同じ。）が７０℃，Ｔ→Ｎ しており，特段の効果を奏するものではない。 (イ) この点に関し，審決は，本件明細書の段落【００３０】に基づき，ＴＮ－Ｉ（ネマチック相－等方性液体相転移温度。以下同じ。）が７０℃，Ｔ→Ｎ（固体相又はスメクチック相－ネマチック相転移温度。以下同じ。）が－２０℃の場合も液晶温度範囲が広いと認定した。しかし，液晶組成物のネマチック相の温度範囲は，液晶ディスプレイの保存温度よりも十分広くなるように設計されることに照らすと，ＴＮ－Ｉが７０℃以上，Ｔ→Ｎが－２０℃以下では，ネマチック相の温度範囲が十分広いとはいえないから，この審決の認定は誤りである。 また，本件明細書には，回転粘度の測定条件が記載されていないから，実施例を従来技術と比較することができず，その効果を評価できない。 その点を措くとしても，液晶組成物の回転粘度は，配合された様々な成分に依存するから，ＣＣ－３－Ｖの濃度だけでなく，それ以外の成分の種類及び濃度に違いがある本件明細書の実施例と甲１の実施例との対比，及び本件明細書の実施例と比較例との対比によっては，本件発明の組成物が従来技術よりも優れた効果を奏するものであるか否かを判断することができない。 (3) 小括以上のとおり，本件発明１と甲１記載の発明との相違点の容易想到性についての審決の判断は誤りである。 そして，審決の本件発明２及び３の容易想到性についての判断も，本件発明１の相違点１－１の判断に依拠しているから，当然に誤りである。 ３ 取消事由３（甲２記載の発明の認定の誤り）(1) 甲２記載の発明の認定の誤り ア審決は，甲２に基づいて，甲２発明を認定した。しかし，次のとおり，この認定は誤りである。 イ審決の認定した甲２発明の式ＲＩ～ＲＩＸのうち，ＲＩａ及びＲＩ 明の認定の誤り ア審決は，甲２に基づいて，甲２発明を認定した。しかし，次のとおり，この認定は誤りである。 イ審決の認定した甲２発明の式ＲＩ～ＲＩＸのうち，ＲＩａ及びＲＩｂ（ＲＩの下位概念），ＲＩＩａ及びＲＩＩｂ（ＲＩＩの下位概念）並びにＲＩＩＩａ（ＲＩＩＩの下位概念）は，甲２の段落【００７２】及び【００７３】において好ましい例とされている。ここで，ＲＩＩａ及びＲＩＩｂは，それぞれＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１である（同【００９５】）。 また，甲２には，実施例として１０の組成物（Ｍ１～１０）が記載されているところ，このうち７の実施例でＣＣ－３－Ｖが使用されており，そのいずれにおいてもＣＣ－３－Ｖは最も濃度の高い成分である。 ウ以上によれば，甲２に記載されている発明は，次のように認定されるべきである。 「正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づく液晶媒体であって，１種または２種以上の式Ｉで表されるエステル化合物（式略）および１種または２種以上の式ＩＡで表される化合物（式略）を含有し，さらにＣＣＨ－３５などの式ＲＩａで表される化合物，ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－Ｖなどの式ＲＩＩａで表される化合物並びにＣＣ－３－Ｖ１などの式ＲＩＩｂで表される化合物を１種または２種以上含有し，式ＩＡで表される化合物の，全体としての混合物中の比率が，５～４０重量％，好ましくは１０～３０重量％であって，２０℃における誘電率異方性が６以上である，ノ－ト型ＰＣ用途のためのＴＮ－ＴＦＴ混合物として有利に適しているネマチック液晶媒体。」（以下「甲２発明〔原告〕」という。）(2) 本件発明１と甲２記載の発明との相違点の認定の誤りア甲２記載の１０の実施例中の７つにおいてＣＣ－３－Ｖが使用されていることからも明ら 。」（以下「甲２発明〔原告〕」という。）(2) 本件発明１と甲２記載の発明との相違点の認定の誤りア甲２記載の１０の実施例中の７つにおいてＣＣ－３－Ｖが使用されていることからも明らかなように，甲２発明〔原告〕において，ＣＣ－３－Ｖは，いわゆる事実上の選択肢である。そうすると，本件発明１の液晶組成 物がＣＣ－３－Ｖを含有することは，甲２発明〔原告〕との相違点とならない。 したがって，審決が認定した相違点２－１に対応する，本件発明１と甲２発明〔原告〕との相違点２－１’は，次のように認定されるべきである。 ＜相違点２－１’＞本件発明１では，ＣＣ－３－Ｖの含有量が３５～６５％であるのに対し，甲２発明〔原告〕では，ＣＣ－３－Ｖの含有量が特定されていない点。 イなお，審決が認定した本件発明１と甲２記載の発明との相違点のうち，相違点２－２ないし２－５は認める。 ４ 取消事由４（本件発明と甲２記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）(1) 相違点２－１’の構成は容易想到であること甲２の実施例では，ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－３－Ｖ１の濃度の合計は，Ｍ７で２２．５％，Ｍ１０で２９％であるほか，Ｍ８で３０％（ＣＣ－３－Ｖは１８％）に達している。また，ＣＣ－３－Ｖ単独での最大の濃度は，Ｍ３の１９％である。 したがって，当業者は，減粘剤としての末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体，とりわけＣＣ－３－Ｖの技術常識を踏まえ，液晶組成物の粘度を下げる目的でＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１の含有量を増やし，相違点２－１’の構成を採用することを容易に想到できた。さらに，後記(2)において主張する事情を考慮すると，相違点２－１’の構成を採用することは，なおさら当業者が容易に想到し得たというべきである。 (2 １’の構成を採用することを容易に想到できた。さらに，後記(2)において主張する事情を考慮すると，相違点２－１’の構成を採用することは，なおさら当業者が容易に想到し得たというべきである。 (2) 相違点２－１の構成は容易想到であることア仮に，甲２に記載された発明が甲２発明と認定され，本件発明１と甲２発明とが相違点２－１で相違するとしても，次のとおり，当業者は，相違点２－１の構成を容易に想到できた。 イ当業者はＣＣ－３－Ｖの濃度を高めることを容易に想到し得たこと 上記２(2)イにおいて主張した末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体の配合に関する技術常識に照らせば，甲２に接した当業者は，甲２記載のＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１が，液晶組成物の粘度を低減し，ＴＮ－Ｉを高め，ネマチック相の温度範囲を広げるために配合されていることを当然に理解する。そして，甲２においては，ＣＣ－３－Ｖが１０の実施例のうち７つで使用されており，かつ，その７つの実施例において，ＣＣ－３－Ｖは液晶組成物の全成分の中で最も濃度の高い成分である。 そうすると，ＣＣ－３－Ｖに関する技術常識を踏まえると，甲２に接した当業者は，粘度の低減の手段としてＣＣ－３－Ｖに着目するというべきである。 そして，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１との合計濃度は，甲２の実施例Ｍ１０では２９％，Ｍ８では３０％に達しているから，当業者は，液晶組成物の粘度を低減し，液晶ディスプレイの応答時間を短縮することを目的として，ＣＣ－３－Ｖの濃度を３５％とすることを容易に想到できた。 ウ本件発明１の効果は当業者の予測の範囲内にすぎないこと上記２(2)オにおいて主張したところと同様に，本件発明１は，特段の効果を奏するものではな とすることを容易に想到できた。 ウ本件発明１の効果は当業者の予測の範囲内にすぎないこと上記２(2)オにおいて主張したところと同様に，本件発明１は，特段の効果を奏するものではない。 (3) 小括以上のとおり，本件発明１と甲２記載の発明との相違点の容易想到性についての審決の判断は誤りである。 そして，審決の本件発明２及び３の容易想到性についての判断も，本件発明１の相違点２－１の判断に依拠しているから，当然に誤りである。 ５ 取消事由５（本件発明と甲３記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）(1) 審決の認定した甲３発明並びに本件発明１と甲３発明との一致点及び相違点は認める。 しかし，相違点３－１～３－３の構成を想到することは容易とはいえない との審決の判断は，次のとおり誤りである。 (2) 相違点３－１の構成は容易想到であることア上記２(2)イ及びウにおいて主張したとおり，液晶組成物の粘度を低下させるために，末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体を配合することは周知の技術であり，ＣＣ－３－Ｖはその代表例である。 したがって，当業者には，液晶組成物の粘度を下げて応答速度を短縮する目的で，ＣＣ－３－Ｖの濃度を増やす動機付けがある。 イまた，甲３の例５では，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１の合計濃度が４２％に達しており，ＣＣ－３－Ｖ単独の濃度は３２％である。 そして，甲３の段落【０１３２】には，式ＩＶの濃度は「好ましくは０～５０％」と記載されているから，式ＩＶに該当するＣＣ－３－Ｖの濃度を，例５の３２％から３～８％増やして３５～４０％とし，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１との合計濃度を４５～５０％にすることが強く示唆されている。 されているから，式ＩＶに該当するＣＣ－３－Ｖの濃度を，例５の３２％から３～８％増やして３５～４０％とし，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１との合計濃度を４５～５０％にすることが強く示唆されている。 ウ被告は，甲３の例５に係る組成物のＴＮ－Ｉは実施例の中で最も低いから，甲３に接した当業者は，むしろＣＣ－３－Ｖを含む式ＩⅤの化合物の合計濃度を減らした方がよいと理解すると主張する。 しかし，甲３の例５に係る組成物のＴＮ－Ｉは７８．４℃と，本件明細書記載の実施例のそれ（７０．０～７０．８℃）よりも高く，液晶相温度の上限という点でより優れている。そうすると，ＴＮ－Ｉが多少低下するとしても，回転粘度を重視しようとするときは，甲３の例５に係る組成物からＣＣ－３－Ｖの濃度をわずか３％増やし，本件発明１が特定する濃度範囲内とすることは，当業者が適宜調整する程度の事項にすぎない。 エしたがって，当業者は相違点３－１の構成を容易に想到できた。 (3) 相違点３－２の構成は容易想到であることア正の誘電異方性を有する液晶組成物には，多くの場合，正の誘電異方性 を有する液晶化合物が複数種類配合されている。そして，三環型の液晶化合物と比較すると，四環型の液晶化合物には，液晶組成物の耐熱性を改善し，ＴＮ－Ｉを高めるという利点があるものの，その一方で，四環型の液晶化合物の濃度を増やすと粘度は上昇する傾向にある。これに対し，ＣＣ－３－Ｖなどの減粘剤の濃度を増加することより，粘度の上昇を打ち消すことができる。 したがって，優れた耐熱性及び高いＴＮ－Ｉが重視される場合に，三環型の液晶化合物に替えて四環型の液晶化合物を使用することは，当業者が当然採用すべき手段である。 イまた，甲１，２，２７，２８及び２９に例示されていると 熱性及び高いＴＮ－Ｉが重視される場合に，三環型の液晶化合物に替えて四環型の液晶化合物を使用することは，当業者が当然採用すべき手段である。 イまた，甲１，２，２７，２８及び２９に例示されているとおり，本件原出願当時，正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物（例えば，ＣＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ及びＣＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ）を２種以上組み合わせて使用し，その合計濃度を１１～２０．５％とすることは，既に周知の技術であった。 そして，甲３には，例７としてＣＣＧＵ－３－Ｆを８％の濃度で配合する液晶組成物が記載されているところ，これは四環型の正の誘電異方性を有する液晶化合物を例示することによって，当該周知技術の適用を示唆するものである。 そうすると，甲３発明に当該周知技術を適用し，ＣＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ及びＣＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの２種以上を組み合わせて配合するとともに，合計濃度を１１～２０．５％として，相違点３－２の構成を採用することは，当業者が容易に想到できた。 (4) 相違点３－３の構成は容易想到であること相違点３－１に関して主張したとおり，ＣＣ－３－Ｖの濃度を３５％以上とすることは，当業者が容易に想到できた。 また，相違点３－２に関して主張したとおり，四環型の正の誘電異方性を有する液晶化合物を２種以上組み合わせて，１１～２０．５％の合計濃度で 配合することも，当業者が容易に想到できた。 そして，四環型の液晶化合物の濃度を２０．５％とすると，ＣＣ－３－Ｖと四環型の正の誘電異方性を有する液晶化合物との合計濃度は５５．５％となり，相違点３－３の構成となる。 したがって，当業者は，相違点３－３の構成も容易に想到できた。 ６ 取消事由６（本件発明１と甲８発明１との同一性判断の誤り）(1) 審決は，相違点６－１及び６－２はいずれ となる。 したがって，当業者は，相違点３－３の構成も容易に想到できた。 ６ 取消事由６（本件発明１と甲８発明１との同一性判断の誤り）(1) 審決は，相違点６－１及び６－２はいずれも実質的な相違点であると判断した。しかし，次のとおり，この判断は誤りである。 (2) 相違点６－１についてア本件明細書には，正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物として１種類のみを使用した場合と，２種類以上を使用した場合とを対比する実験結果は記載されていない。例えば，実施例１～３と比較例１～３には，いずれも正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物として３種類の成分が使用されているところ，当該化合物の違いは検証されていない。ましてや，合計濃度の違いについては検証されていない。 したがって，本件明細書の記載から相違点６－１の特段の技術的意義を導くことはできない。 イ同じタイプの液晶化合物を混合することにより，液晶温度範囲を拡大し，かつ，粘度を下げることは，液晶分野において古くからの技術常識である。 正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物についても，この技術常識を適用した例が多数報告されており，その合計濃度は１１～２０．５％と，相違点６－１の構成の範囲内にある。 そうすると，本件発明においても，上記の技術常識に沿った目的のために，周知慣用技術により複数の種類の正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物を使用したと解さざるを得ない。 ウまた，甲８には，ＣＣＧＵ－３－Ｆが単独で９．０％配合されている実 施例が記載されていることからすると，式ＩＩ及びＩＩＩに表される化合物のうち，本件発明１の一般式（２）で表される化合物に対応する化合物を１０％以上含むことも十分に想定されていると解されるから，甲８発明１は，か れていることからすると，式ＩＩ及びＩＩＩに表される化合物のうち，本件発明１の一般式（２）で表される化合物に対応する化合物を１０％以上含むことも十分に想定されていると解されるから，甲８発明１は，かかる化合物を１０％以上含有することも包含している。 エ以上によれば，相違点６－１は，技術常識に従って周知慣用の技術が付加されているにすぎないものであり，実質的な相違点ではない。 (3) 相違点６－２についてア本件明細書には，第一成分であるＣＣ－３－Ｖと，第二成分である正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物との合計濃度が有する技術的意義についても，その合計濃度範囲についても何ら記載されていない。 そして，本件発明においては，第一成分と第二成分との合計濃度に関し，各々の濃度範囲（前者について３５～６５％，後者について１０～３０％）と独立して議論する根拠を欠く。 イすなわち，合計濃度の上限値（９５％）は，第一成分の濃度範囲の上限（６５％）と，第二成分の濃度範囲の上限（３０％）の和にすぎないから，合計濃度の上限値は，第一成分及び第二成分について，新たな限定をもたらすものではない。したがって，この上限値を第一成分及び第二成分から独立した相違点として議論する必要はない。 ウ次に，合計濃度の下限値（５５％）の根拠は，実施例１において，第一成分の濃度が４０％，第二成分の合計濃度が１５％で，両者の合計が５５％であったことに基づくものである。 もっとも，合計濃度の下限が５５％という条件は，一方の成分を増やし，他方の成分を減らすことによっても実現できるから，合計濃度の下限の規定は，第一成分と第二成分とが等価で交換可能であることを前提として，はじめて技術的に理解できるものである。しかし，本件発明では，第一成分 成分を減らすことによっても実現できるから，合計濃度の下限の規定は，第一成分と第二成分とが等価で交換可能であることを前提として，はじめて技術的に理解できるものである。しかし，本件発明では，第一成分と第二成分とは，構造上もその役割の点からも，等価ではあり得ない。 したがって，第一成分と第二成分との合計濃度の下限は，特段の技術的意義を有するものではなく，課題解決のための具体化手段における微差というほかない。 エ以上によれば，相違点６－２は，形式上の相違点を作出することのみを目的として作られたものであり，実質的な相違点ではない。 第４ 被告の反論 １ 取消事由１（甲１記載の発明の認定の誤り）について(1) 甲１記載の発明の認定について原告は，甲１に甲１発明〔原告〕が記載されていると主張する。 しかし，甲１には，液晶媒体中の式Ⅰで表される化合物が，８個の式の化合物のうちの「ＣＣ－ｎ－Ｖ」，「ＣＣ－ｎ－Ｖ１」を含むとは記載されていないし，また，「ＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－ｎ－Ｖ１」と「式ⅠＡで表される１種又は２種以上の化合物」を組み合わせた混合物である液晶媒体についての記載もない。 また，甲１には，「式Ⅰで表される化合物の比率は，少なくとも１８重量％，好ましくは２４重量％以上」であることが記載されているものの，「ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１」の比率が，「少なくとも１８重量％，好ましくは２４重量％以上」であることは記載されていない。したがって，甲１発明〔原告〕の特定事項の意味がこのようなものであるならば，甲１発明〔原告〕は，「ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１」の比率が「少なくとも１８重 発明〔原告〕の特定事項の意味がこのようなものであるならば，甲１発明〔原告〕は，「ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１」の比率が「少なくとも１８重量％，好ましくは２４重量％以上」である点でも，甲１に記載された発明ではない。 したがって，甲１発明〔原告〕は，甲１に記載された事項及び記載されているに等しい事項から把握される発明ではない。 (2) 本件発明１と甲１記載の発明との相違点の認定の誤りについて 原告は，相違点１－１’が本件発明１と甲１発明〔原告〕との相違点であると主張する。 しかし，そもそも甲１発明〔原告〕は甲１に記載された発明ではないから，この点についての原告の主張は，前提において誤っている。 ２ 取消事由２（本件発明と甲１記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 相違点１－１’の構成は容易想到であるとの主張について上記１において主張したとおり，甲１発明〔原告〕は，甲１に記載された発明ではない上，原告が主張する相違点１－１’も誤りであるから，この点についての原告の主張は失当である。 (2) 相違点１－１の構成は容易想到であるとの主張についてア当業者は甲１記載の発明に着目しないこと本件原出願当時，ＣＣ－３－ＶとＣＦ２Ｏを有する三環化合物との組合せは，低いγ１を達成するのに有効であるとされており，液晶媒体において，ビシクロヘキサン誘導体と主に組み合わせられているのは三環化合物であることが当業者に知られていた。しかし，当業者において，γ１が極めて大きい四環化合物との組合せが低い粘度を達成するのに有効であることが知られていたことはうかがわれない。 そうすると，低い粘度を達成するとの観点から 知られていた。しかし，当業者において，γ１が極めて大きい四環化合物との組合せが低い粘度を達成するのに有効であることが知られていたことはうかがわれない。 そうすると，低い粘度を達成するとの観点からすると，当業者は，三環化合物を主たる組成とし，これとＣＣ－３－Ｖを組み合わせた発明に着目するのが通常であって，四環化合物である式ⅠＡで表される化合物を必須とする甲１記載の発明に着目することはない。 イ甲１に接した当業者はＣＣ－３－Ｖに着目しないこと仮に，当業者が甲１に着目したとすると，当業者は，その記載内容から，式Ⅰで表される特に好ましい化合物であるとされた「８個の式の化合物」が，甲１発明と従来技術の混合物とを粘度により区別する成分であると理 解する。 しかし，甲１には，式Ⅰで表される特に好ましい化合物である「８個の式の化合物」の中でもＣＣ－３－Ｖがとりわけ好ましいものである旨の記載はないし，広いネマチック相範囲を達成するための技術的手段についての記載もない。 そして，本件原出願当時，液晶組成物について高い透明点（広い動作温度範囲）と低い粘度（速い切り替え）とを両立させるという矛盾した要求を実現するのは大変困難であるが，①シクロヘキサン環のみをメソゲンコア構造として有する材料はネマチック相が狭くスメクチック相が広いが，シクロヘキサン環を有する中性物質を粘度の低下のために使用し得ること，②さらに，ビシクロヘキサン誘導体には，粘度を低下させ広いネマチック相範囲とするために使用し得るものもあるが，ジアルキルビシクロヘキサン，モノアルケニルビシクロヘキサンと比較すると，特にジアルケニルビシクロヘキサンが優れていることは，当業者によく知られていた。 これに対し，本件原出願当時，粘度を低下させ，ＴＮ－Ｉを高めてネマチック相の温 ルケニルビシクロヘキサンと比較すると，特にジアルケニルビシクロヘキサンが優れていることは，当業者によく知られていた。 これに対し，本件原出願当時，粘度を低下させ，ＴＮ－Ｉを高めてネマチック相の温度範囲を広げるために，末端アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体を配合することは周知ではなかった。 そうすると，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求を念頭に置いて甲１の記載に接した当業者は，「８個の式の化合物」はそれぞれ物理的性質が異なっており，①そのうちのビシクロヘキサン誘導体はネマチック相が狭い，②ビシクロヘキサン誘導体の中では，ジアルケニルビシクロヘキサンが粘度を低下させ広いネマチック相範囲を得るのに優れていると推論する。 したがって，甲１の教示に従うとしても，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者が，「８個の式の化合物」のうち，ネマチック相が狭い（温度範囲１４℃）上に，ビシクロ ヘキサン誘導体の中では当該要求に最も合致するジアルケニルビシクロヘキサンでもないＣＣ－３－Ｖに着目することはない。 ウ ＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させることには阻害要因があること仮に当業者がＣＣ－３－Ｖに着目し得たとしても，甲１には，混合物中のＣＣ－３－Ｖの含有量が「３５～６５」重量％であることは記載も示唆もされていない。また，そもそも四環化合物を含有する液晶組成物において，混合物中のＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させて，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようという発想があったことをうかがわせる証拠すらない。かえって，本件原出願当時，ビシクロヘキサン誘導体を含有する液晶媒体の各ビシクロヘキサン化合物の比率は多くても２０％程度であることが知られていたのであるから があったことをうかがわせる証拠すらない。かえって，本件原出願当時，ビシクロヘキサン誘導体を含有する液晶媒体の各ビシクロヘキサン化合物の比率は多くても２０％程度であることが知られていたのであるから，液晶組成物は化合物の組合せとその含有量によって特性が変わるとの技術常識を有していた当業者は，ＣＣ－３－Ｖを多量に配合すべきでないという認識を持っていたと解される。 そうすると，甲１の教示に従い，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者において，ＣＣ－３－Ｖの比率を増加させる動機はない。むしろ，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応できなくなるにもかかわらず，ネマチック相が狭いＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させることには阻害要因がある。 エ本件発明の効果について(ア) ある液晶化合物を混合して得られた組成物のネマチック相転移温度を予測するのは困難であるところ，本件発明１では，第一成分と第二成分を組み合わせて，Ｔ→Ｎを所望の－２０℃以下にし，かつ粘度も下げる（回転粘度が３５以下）ことができているから，本件発明１は，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に応え，「非常に粘性が低く，低温で安定したネマチック相を持ち，液晶相温度範囲が広」い「ア クティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物が得られた」という効果を奏している。そして，本件発明１が甲１発明全体と比較して，少なくとも回転粘度γ１につき格別の効果を奏していることは明らかである。 したがって，本件発明１の効果は，甲１の記載から予測し得るものとはいえない。 (イ) 原告は，本件明細書には，回転粘度の測定条件が明記されていないと主張する。 しかし，液晶表示パネルの応答時間測定方法において恒 効果は，甲１の記載から予測し得るものとはいえない。 (イ) 原告は，本件明細書には，回転粘度の測定条件が明記されていないと主張する。 しかし，液晶表示パネルの応答時間測定方法において恒温室又は恒温槽が用いられ，マトリクス形液晶表示パネル等を恒温室又は恒温槽に保持して測定する標準測定状態の温度は２５±２℃であるのが通常であるから，実施例１～３の回転粘度γ１も２５℃で測定されたと解するのが合理的である。 オしたがって，当業者は相違点１－１の構成を容易に想到できないとした審決の判断に誤りはない。 (3) その余の相違点についてネマチック相転移温度が高く，回転粘度も極めて大きい式ＩＡで表される化合物の含有量だけを増加させる動機はないから，相違点１－３の構成は容易想到でない。 また，本件発明３と甲１発明とは，前者が「加熱１５０℃１時間後の６０℃での保持率（％）（セル厚６μｍのＴＮ－ＬＣＤに注入し，５Ｖ印加，フレ－ムタイム２００ｍｓ，パルス幅６４μｓで測定したときの測定電圧と初期印加電圧との比を％で表した値）が９６％以上に保たれる」ものであるのに対し，後者ではかかる事項が特定されていない点でも相違するところ，この相違点も容易想到でない。 ３ 取消事由３（甲２記載の発明の認定の誤り）について(1) 甲２記載の発明の認定について 原告は，甲２に甲２発明〔原告〕が記載されていると主張する。 確かに，甲２には，式ＲⅠ～ＲⅠⅩで表される化合物に関し，好ましいものとしてＲＩａ，ＲＩｂ，ＲＩＩａ，ＲＩＩｂ及びＲＩＩＩａの５個の式の化合物が示され，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣＨ－３５，ＣＣ－５－Ｖが，これらの具体例であることが記載されている。しかし，甲２には，混合物を基材とする液晶媒体が，上記 びＲＩＩＩａの５個の式の化合物が示され，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣＨ－３５，ＣＣ－５－Ｖが，これらの具体例であることが記載されている。しかし，甲２には，混合物を基材とする液晶媒体が，上記の５個の式の化合物から選択された「式ＲⅠａ，ＲⅠⅠａ及びＲⅠⅠｂで表される１種または２種以上の化合物」を含むとまでは記載されていないし，さらに，当該化合物と，「１種または２種以上の式Ⅰで表されるエステル化合物」並びに「１種または２種以上の式ⅠＡで表される化合物」を組み合わせた混合物を基材とする液晶媒体についての記載もない。 したがって，甲２発明〔原告〕は，甲２に記載された事項及び記載されているに等しい事項から把握される発明ではない。 (2) 本件発明１と甲２記載の発明との相違点の認定の誤り原告は，相違点２－１’が本件発明１と甲２発明〔原告〕との相違点であると主張する。 しかし，そもそも甲２発明〔原告〕は甲２に記載された発明ではないから，この点についての原告の主張は，前提において誤っている。 ４ 取消事由４（本件発明と甲２記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 相違点２－１’の構成は容易想到であるとの主張について上記３において主張したとおり，甲２発明〔原告〕は，甲２に記載された発明ではない上，原告が主張する相違点２－１’も誤りであるから，この点についての原告の主張は失当である。 (2) 相違点２－１の構成は容易想到であるとの主張についてア当業者は甲２記載の発明に着目しないこと 上記２(2)アにおいて主張したところと同様に，低い粘度を達成するとの観点からすると，当業者は，四環化合物である式ⅠＡで表される化合物を必須とする甲２記載の発明に着目することはない こと 上記２(2)アにおいて主張したところと同様に，低い粘度を達成するとの観点からすると，当業者は，四環化合物である式ⅠＡで表される化合物を必須とする甲２記載の発明に着目することはない。 イ甲２に接した当業者はＣＣ－３－Ｖに着目しないこと甲２に記載された発明は，「１種または２種以上の式Ⅰで表されるエステル化合物」を必須とするものである（【請求項１】）。そして，甲２の段落【００３２】及び【０１１０】の記載から，当業者は，「１種または２種以上の式Ⅰで表されるエステル化合物」が，甲２発明と従来技術の混合物とを透明点，γ１値及び１００℃における電圧保持率（ＶＨＲ）により区別する成分であると理解し，これらの物性の観点から，まず必須成分である当該エステル化合物に着目する。 しかし，甲２には，任意成分の一つである式ＲⅠ～ＲＩＸで表される好ましい化合物である「５個の式の化合物」の中でもＣＣ－３－Ｖがとりわけ好ましいものである旨の記載はないし，広いネマチック相範囲を達成するための技術的手段についての記載もない。 上記２(2)イにおいて主張したところと同様に，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求を念頭に置いて甲２の記載に接した当業者は，「５個の式の化合物」はそれぞれ物理的性質が異なっており，①そのうちのビシクロヘキサン誘導体はネマチック相が狭い，②ビシクロヘキサン誘導体の中では，ジアルケニルビシクロヘキサンであるＲＩＩＩａで表される化合物が粘度を低下させ広いネマチック相範囲を得るのに優れていると推論する。 したがって，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者が，「５個の式の化合物」のうち，ビシクロヘキサン誘導体の中では当該要求に最も合致するＲＩＩＩａではなく，ネマチック て，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者が，「５個の式の化合物」のうち，ビシクロヘキサン誘導体の中では当該要求に最も合致するＲＩＩＩａではなく，ネマチック相が狭い（温度範囲１４℃）ＣＣ－３－Ｖに着目することはない。 ウ ＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させることには阻害要因があること仮に当業者がＣＣ－３－Ｖに着目し得たとしても，甲２には，混合物中のＣＣ－３－Ｖの含有量が「３５～６５」重量％であることは記載も示唆もされていない。また，上記２(2)ウにおいて主張したとおり，本件原出願当時の当業者は，ＣＣ－３－Ｖを多量に配合すべきでないという認識を持っていたと解される。 そうすると，甲２の教示に従い，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者において，ＣＣ－３－Ｖの比率を増加させる動機はない。むしろ，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応できなくなるにもかかわらず，ネマチック相が狭いＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させることには阻害要因がある。 エ本件発明の効果について上記２(2)エにおいて主張したとおり，本件発明１は，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に応え，「非常に粘性が低く，低温で安定したネマチック相を持ち，液晶相温度範囲が広」い「アクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物が得られた」という効果を奏している。そして，本件発明１が甲２発明全体と比較して，液晶相温度範囲及び回転粘度γ１につき格別の効果を奏していることは明らかである。 したがって，本件発明１の効果は，甲２の記載から予測し得るものとはいえない。 オしたがって，当業者は相違点２－１の構成を容易に想到できないとした審決の判断に誤 ていることは明らかである。 したがって，本件発明１の効果は，甲２の記載から予測し得るものとはいえない。 オしたがって，当業者は相違点２－１の構成を容易に想到できないとした審決の判断に誤りはない。 (3) その余の相違点についてネマチック相転移温度が高く，回転粘度も極めて大きい式ＩＡで表される化合物の含有量だけを増加させる動機はないから，相違点２－３の構成は容易想到でない。 また，本件発明３と甲２発明とは，前者が「加熱１５０℃１時間後の６０℃での保持率（％）（セル厚６μｍのＴＮ－ＬＣＤに注入し，５Ｖ印加，フレ－ムタイム２００ｍｓ，パルス幅６４μｓで測定したときの測定電圧と初期印加電圧との比を％で表した値）が９６％以上に保たれる」ものであるのに対し，後者ではかかる事項が特定されていない点でも相違するところ，この点も容易想到でない。 ５ 取消事由５（本件発明と甲３記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 相違点３－１の構成は容易想到であるとの主張についてア甲３に接した当業者はＣＣ－３－Ｖに着目しないこと甲３の段落【０１６６】～【０１８６】には，甲３発明の例である例１～７につき，式ⅠⅤ－１，ⅠⅤ－４，ⅠⅤ－６及びⅠⅤ－７の化合物の具体例であるＣＣＰ－Ｖ－１，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－４－Ｖ，ＣＣＨ－３４，ＣＢＣ－３３，ＣＢＣ－３３Ｆ，ＣＢＣ－５３，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣＰ－Ｖ２－１を含有している旨が記載されている。 しかし，甲３には，式ⅠⅤ－１，ⅠⅤ－４，ⅠⅤ－６及びⅠⅤ－７の化合物の中でもＣＣ－３－Ｖがとりわけ好ましいものである旨の記載はないし，広いネマチック相範囲を達成するための技術的手段についても記載がない。 上記２(2)イにおいて主張したところと同様 Ⅴ－７の化合物の中でもＣＣ－３－Ｖがとりわけ好ましいものである旨の記載はないし，広いネマチック相範囲を達成するための技術的手段についても記載がない。 上記２(2)イにおいて主張したところと同様に，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求を念頭に置いて甲３の記載に接した当業者は，式ⅠⅤ－１，ⅠⅤ－４，ⅠⅤ－６及びⅠⅤ－７の化合物はそれぞれ物理的性質が異なっており，そのうちの式ⅠⅤ－１の化合物はネマチック相が狭いものの，その中ではＲ４１及びＲ４２がともに炭素数２～７のアルケニルである化合物が粘度を低下させ広いネマチック相範囲を得るのに優れていると推論する。 したがって，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者が，式ⅠⅤ－１，ⅠⅤ－４，ⅠⅤ－６及びⅠⅤ－７の化合物のうち，式ⅠⅤ－１の化合物の中では当該要求に最も合致するＲ４１及びＲ４２がともに炭素数２～７のアルケニルである化合物ではなく，ネマチック相が狭いＣＣ－３－Ｖに着目することはない。 イ ＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させることには阻害要因があること仮に当業者がＣＣ－３－Ｖに着目し得たとしても，甲３には，混合物中のＣＣ－３－Ｖの含有量が「３５～６５」重量％であることは記載も示唆もされていない。また，上記２(2)ウにおいて主張したとおり，本件原出願当時の当業者は，ＣＣ－３－Ｖを多量に配合すべきでないという認識を持っていたと解される。 なお，甲３に記載された例５の混合物はＣＣ－３－Ｖを３２．０％含有するところ，そのＴＮ－Ｉ（甲３中の記載はＴ（Ｎ，Ｉ）。以下同じ。）は全ての例の中で最も低い。また，甲３の段落【０１３２】に，「式ⅠⅤの化合物の濃度は，…最も好ましくは２５～３５％」と記載されているから，広い動作温度範囲及び ３中の記載はＴ（Ｎ，Ｉ）。以下同じ。）は全ての例の中で最も低い。また，甲３の段落【０１３２】に，「式ⅠⅤの化合物の濃度は，…最も好ましくは２５～３５％」と記載されているから，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応する当業者は，ＴＮ－Ｉが全ての例の中で最も低い例５の混合物については，含有する式ⅠⅤの化合物の具体例であるＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣＰ－Ｖ－１，ＣＣＰ－Ｖ２－１，ＣＢＣ－３３Ｆの合計濃度をむしろ減らした方がよいと理解する。 そうすると，甲３の教示に従い，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者において，ＣＣ－３－Ｖの比率を増加させる動機はない。むしろ，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応できなくなるにもかかわらず，ネマチック相が狭いＣＣ－３－Ｖの含有量を増加させることには阻害要因がある。 (2) 相違点３－２の構成は容易想到であるとの主張について 甲３の段落【０１６６】～【０１８６】には，甲３発明の例である例１～７につき，式ⅠⅠ及び式ⅠⅠⅠの群から選ばれる誘電的に正の化合物の具体例である「ＢＣＨ－２Ｆ，Ｆ」，「ＢＣＨ－３Ｆ，Ｆ」，「ＢＣＨ－５Ｆ，Ｆ」，「ＣＧＵ－２－Ｆ」，「ＣＧＵ－３－Ｆ」，「ＥＣＣＰ－３Ｆ，Ｆ」，「ＥＣＣＰ－５Ｆ，Ｆ」，「ＢＣＨ－５Ｆ，Ｆ，Ｆ」，「ＣＣＰ－３Ｆ，Ｆ，Ｆ」，「ＣＣＰ－５Ｆ，Ｆ，Ｆ」，「ＰＧＵ－２－Ｆ」，「ＰＧＵ－３－Ｆ」，「ＰＧＵ－５－Ｆ」，「ＣＣＧＵ－３－Ｆ」，「ＰＵＱＵ－２－Ｆ」，「ＰＵＱＵ－３－Ｆ」，「ＣＣＧ－Ｖ－Ｆ」，「ＧＧＰ－３－ＣＬ」，「ＣＣＱＵ－３－Ｆ」，「ＣＣＱＵ－５－Ｆ」，「ＣＣＰ－２Ｆ，Ｆ，Ｆ」を含有している旨が記載されている。 しかし，甲３の段落【０ ，「ＰＵＱＵ－３－Ｆ」，「ＣＣＧ－Ｖ－Ｆ」，「ＧＧＰ－３－ＣＬ」，「ＣＣＱＵ－３－Ｆ」，「ＣＣＱＵ－５－Ｆ」，「ＣＣＰ－２Ｆ，Ｆ，Ｆ」を含有している旨が記載されている。 しかし，甲３の段落【００２９】には，式ⅠⅠ及び式ⅠⅠⅠのｎ，ｍについて，「好ましくは，０または１であり，最も好ましくは１」と記載されているから，式ⅠⅠ及び式ⅠⅠⅠの群から選ばれる誘電的に正の化合物の中で，ＣＣＧＵ－３－Ｆを具体例とするｎ，ｍが２のものは好ましくない化合物に分類されることになる。また，その濃度が「１０～３０」％であることは，甲３において記載も示唆もされていない。 そして，本件原出願当時，四環化合物はネマチック相への転移温度が高い上に回転粘度γ１が極めて大きく，それを含有する液晶媒体の回転粘度γ１も大きいことは技術常識であった。 そうすると，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応しようとする当業者において，ＣＣＧＵ－３－Ｆを具体例とするｎ，ｍが２である式ⅠⅠ及び式ⅠⅠⅠの化合物の濃度を増加させる動機はない。むしろ，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に対応できなくなるにもかかわらず，ネマチック相への転移温度が高い上にγ１が極めて大きい四環化合物（ＣＣＧＵ－３－Ｆを具体例とするｎ，ｍが２である式ⅠⅠ及び式ⅠⅠⅠの化合物）の濃度を増加させることには阻害要因がある。 (3) 相違点３－３の構成は容易想到であるとの主張について上記(1)及び(2)において主張したとおり，当業者は相違点３－１及び３－２の構成をいずれも容易に想到できない以上，相違点３－３の構成も当然に容易に想到できない。 仮に，当業者が，粘度を低下させるとの観点のみから，甲３記載の実施例のうちγ１が最も小さい例５の混合物に着目し，ＣＣ－３－ も容易に想到できない以上，相違点３－３の構成も当然に容易に想到できない。 仮に，当業者が，粘度を低下させるとの観点のみから，甲３記載の実施例のうちγ１が最も小さい例５の混合物に着目し，ＣＣ－３－Ｖの濃度を増加させることができたとしても，相違点３－２には到底到達し得ないから，相違点３－３の要件を満たすことはできない。 (4) 本件発明の効果について上記２(2)エにおいて主張したとおり，本件発明１は，広い動作温度範囲及び低い粘度の両立という矛盾した要求に応え，「非常に粘性が低く，低温で安定したネマチック相を持ち，液晶相温度範囲が広」い「アクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物が得られた」という効果を奏している。そして，本件発明１が甲３発明全体と比較して，液晶相温度範囲及び回転粘度γ１につき格別の効果を奏していることは明らかである。 したがって，本件発明１の効果は，甲３の記載から予測し得るものとはいえない。 (5) 小括したがって，当業者は相違点３－１～３－３の構成をいずれも容易に想到できないとした審決の判断に誤りはない。 ６ 取消事由６（本件発明１と甲８発明１との同一性判断の誤り）について(1) 相違点６－１についてア本件発明１の１０～３０質量％含有する第二成分は，３５～６５％含有する第一成分と組み合わされることによって，「液晶相温度範囲が広く，粘性が低いアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物を提供する」ためのものである。 イこれに対し，甲８発明１の「式ⅠⅠおよびⅠⅠⅠ：…で表される化合物の群から選択される，３より大の誘電異方性を有する１種または２種以上の誘電的に正の化合物」は，極めて多数の化合物を選択肢としているが，当該化合物に共通する化学構造は およびⅠⅠⅠ：…で表される化合物の群から選択される，３より大の誘電異方性を有する１種または２種以上の誘電的に正の化合物」は，極めて多数の化合物を選択肢としているが，当該化合物に共通する化学構造は「ベンゼン環」しかない。そして，甲８を参照しても，当該化合物に共通する性質は「３より大の誘電異方性を有する」ということしか理解できない。 そうすると，甲８発明１の当該化合物は，３５～６５％含有するＣＣ－３－Ｖと組み合わせて，広いネマチック相の温度範囲と低い粘度とを両立するためのものとはいえない。 ウまた，液晶分子の全ての構造要素（側鎖，環，結合基，末端基）は物理的性質に寄与し，その各部分を変えると性質もいろいろ変わるというのが，本件原出願当時の当業者の技術常識であるところ，広いネマチック相の温度範囲と低い粘度とを両立するために，高含有量（３５～６５％）のＣＣ－３－Ｖと組み合わせて，１０～３０質量％の第二成分を含有させることが，当業者の周知技術，慣用技術であったことはうかがわれない。 エさらに，本件発明１は，非常に粘性が低く，低温で安定したネマチック相を持ち，液晶相温度範囲が広いという効果，具体的には当業者の予測を超えて回転粘度γ１が３５以下に低下するという効果を奏するのに対し，甲８記載の例１～２６の混合物のうち，γ１が最も小さい例１８の混合物ですら５０ｍＰａ・ｓにすぎないから，本件発明１は相違点６－１により新たな効果を奏しているといえる。 オしたがって，相違点６－１は，課題解決の具体化手段における微差ではないから，実質的な相違点であるとした審決の判断に誤りはない。 (2) 相違点６－２についてア本件発明１において，ビシクロヘキサン誘導体のうち構造式（１）で表される化合物と，四環化合物のう ら，実質的な相違点であるとした審決の判断に誤りはない。 (2) 相違点６－２についてア本件発明１において，ビシクロヘキサン誘導体のうち構造式（１）で表される化合物と，四環化合物のうちの一般式（２）で表される化合物群か ら選ばれる２種以上の化合物を主成分として５５～９５％配合しているのは，「液晶相温度範囲が広く，粘性が低いアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物を提供する」ためである。 イこれに対し，甲８には，成分Ａと成分Ｂの合計濃度すら記載されていない。 また，上記(1)ウにおいて主張したとおり，液晶化合物の組合せとその含有量によって特性が変わることは，本件原出願時の当業者の技術常識であるところ，広いネマチック相の温度範囲と低い粘度とを両立するために，ＣＣ－３－Ｖと本件発明１の一般式（２）で表される化合物とを５５～９５％配合することが，当業者の周知技術，慣用技術であったことはうかがわれない。 ウしたがって，相違点６－２は，課題解決の具体化手段における微差ではないから，実質的な相違点であるとした審決の判断に誤りはない。 第５ 当裁判所の判断 １ 本件発明について(1) 特許請求の範囲本件発明の特許請求の範囲は，上記第２の２に記載のとおりである。 (2) 本件明細書の記載内容本件明細書には，概ね以下の記載がある（甲２３）。 ア技術分野【０００１】本発明は電気光学的液晶表示材料として有用なネマチック晶（判決注：原文のまま）組成物，これを用いた液晶表示装置に関する。 イ背景技術【０００２】表示品質が優れていることから，アクティブマトリクス形液晶表示装置が携帯端末，液晶テレビ，プロジェクタ，コンピュ－タ－等の市場に出されている。… 【０００３】 イ背景技術【０００２】表示品質が優れていることから，アクティブマトリクス形液晶表示装置が携帯端末，液晶テレビ，プロジェクタ，コンピュ－タ－等の市場に出されている。… 【０００３】ツイステッドネマチック液晶表示素子（ＴＮ－ＬＣＤ）やスーパーツイステッドネマチック液晶表示素子（ＳＴＮ－ＬＣＤ）においては，表示の応答速度を高速化させるために低粘性化された液晶組成物への要望が強くなっている。また低温領域から高温領域まで広い動作温度範囲を可能にするためにネマチック温度範囲の広い液晶組成物が要求されている。 【０００４】低粘性液晶組成物は，Δｎ値の小さいシクロヘキサン環で構成されたビシクロヘキサン誘導体等の含有率を大きくすることで得ることができる。しかし，これらの化合物はスメクチック性が高く，ビシクロヘキサン系化合物の含有率を大きくした場合，ネマチック相下限温度(T－n)を低くすることが困難であり，広いネマチック温度範囲を有する液晶組成物を得ることが困難であった。 【０００５】比較的低粘性である液晶組成物は既に知られており，好ましい化合物の具体例が開示されている…。…【０００６】一方，四環化合物を使用して液晶温度範囲を調整した液晶組成物も既に知られており，好ましい化合物の具体例が開示されている…。 しかしながら，この組成物も高速応答に対応できるほど粘性が十分に低いものではなかった。 【０００７】以上のことから，液晶相温度範囲が広く，粘性が低い液晶組成物を得ることは困難であった。 ウ発明が解決しようとする課題【０００９】本発明が解決しようとする課題は，液晶相温度範囲が広く，粘性が低いアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物を提供すること，また，この液晶組成物を使用した動作温度範囲が広いアクティブマトリクス型液 明が解決しようとする課題は，液晶相温度範囲が広く，粘性が低いアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物を提供すること，また，この液晶組成物を使用した動作温度範囲が広いアクティブマトリクス型液晶表示素子を提供することにある。 エ課題を解決するための手段 【００１０】本発明は，上記課題を解決するために鋭意検討した結果，第一成分として構造式（１），【００１１】 で表される化合物を３５～６５%含有し，第二成分として一般式（２）【００１２】 （式中，Ｒ１炭素数１～１５のアルキル基又は炭素数２～１５のアルケニル基であり，この基は非置換であるか，あるいは置換基として少なくとも１個のハロゲン基を有しており，そしてこれらの基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ２基はそれぞれ独立してＯ原子が相互に直接結合しないものとして－Ｏ－，－Ｓ－，－ＣＯ－により置き換えられても良く，Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３はそれぞれ独立的に（ａ）トランス－１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個のＣＨ２基又は隣接していない２個以上のＣＨ２基は－Ｏ－及び又は－Ｓ－に置き換えられてもよい）（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個のＣＨ２基又は隣接していない２個以上のＣＨ２基は－Ｎ－に置き換えられてもよい）からなる群より選ばれる基であり，上記の基（ａ），基（ｂ）はＣＨ３又はハロゲンで置換されていても良く，Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３はそれぞれ独立的に単結合，－ＣＨ２ＣＨ２－，－（ＣＨ２）４－，－ＣＯＯ－，－ＯＣＨ２－，－ＣＨ２Ｏ－，－ＯＣＦ２－，－ＣＦ２Ｏ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し， Ｑ１は－ＯＣＨ２－，－ＯＣＦ２－，－ＯＣＨＦ－，－ＣＦ２－，または単結合であり，Ｘ１～Ｘ３はそれぞれ独立してＨ，Ｆ又はＣｌである。）で表される化合 ＣＦ２Ｏ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し， Ｑ１は－ＯＣＨ２－，－ＯＣＦ２－，－ＯＣＨＦ－，－ＣＦ２－，または単結合であり，Ｘ１～Ｘ３はそれぞれ独立してＨ，Ｆ又はＣｌである。）で表される化合物群から選ばれる１種もしくは２種以上の化合物を含有することを特徴とするアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物及び当該液晶組成物を構成部材とする液晶表示素子を提供する。 オ発明の効果【００１３】 本発明の液晶化合物の組み合わせによって，非常に粘性が低く，低温で安定したネマチック相を持ち，液晶相温度範囲が広く，広い範囲で屈折率異方性（Δｎ＝０．０５～０．１５）を調整でき，かつ信頼性に優れたアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物が得られた。 この組成物を用いることにより，動作温度範囲が広いアクティブマトリクス型液晶表示素子が提供され，反射または半透過モ－ド等の液晶ディスプレイとして非常に実用的である。 カ発明を実施するための最良の形態【００１４】本願発明における液晶組成物において，第一成分として構造式（１）で表される化合物の含有率は３０～６５％であるが，４０～６０質量％の範囲であることが好ましい。 【００１５】第二成分として一般式（２）で表される化合物群から１種または２種以上を含有するが，１種～１０種が好ましく，１種～７種がより好ましく，２種～５種がさらに好ましい。 【００１６】第二成分として一般式（２）で表される化合物群から選ばれる１種または２種以上の化合物の含有率は，５～３０質量％の範囲であることが好まく（判決注：原文のまま），１０～２０質量％の範囲であることがより好ましい。…【００２０】さらに詳述すると，一般式（２）の具体的な構造として以下 の化合物が好ましい。 【００２１】 （式中Ｒ 原文のまま），１０～２０質量％の範囲であることがより好ましい。…【００２０】さらに詳述すると，一般式（２）の具体的な構造として以下 の化合物が好ましい。 【００２１】 （式中Ｒ１はそれぞれ独立して，炭素数１～１５のアルキル基又は炭素数２～１５のアルケニル基を表す。）【００３０】本発明において，ネマチック相－等方性液体相転移温度（ＴＮ－Ｉ）は７０℃以上であることがより好ましい。固体相又はスメクチック相－ネマチック相転移温度（Ｔ→Ｎ）は－２０℃以下であることが好ましい。 ２５℃における誘電率異方性（Δε）が２．５～７．０であることが好ましく，３．０～５．０であることがより好ましい。２５℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８～０．１３であることが好ましい。 キ実施例【００３３】…以下の実施例および比較例の組成物における「％」は『質 量％』を意味する。 【００３４】ＴＮ－Ｉ：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）を液晶相上限温度とするＴ→Ｎ：固体相又はスメクチック相－ネマチック相転移温度（℃）を液晶相下限温度とする。 Δε：誘電率異方性Δｎ：屈折率異方性γ１：回転粘性ＨＲ：６０℃での保持率（％）（セル厚６μｍのＴＮ－ＬＣＤに注入し，５Ｖ印加，フレ－ムタイム２００ｍｓ，パルス幅６４μｓで測定したときの測定電圧と初期印加電圧との比を％で表した値。）化合物記載に下記の略号を使用する。 末端のｎ（数字） ＣｎＨ２ｎ＋１－ ２ －ＣＨ２ＣＨ２－Ｏｎ －ＯＣｎＨ２ｎ＋１Ｆ －ＦＣＦＦＦ －ＣＦ３ＯＣＦＦＦ －ＯＣＦ３ｎｄｍ－ ＣｎＨ２ｎ＋１－Ｃ＝Ｃ－（ＣＨ Ｏｎ －ＯＣｎＨ２ｎ＋１Ｆ －ＦＣＦＦＦ －ＣＦ３ＯＣＦＦＦ －ＯＣＦ３ｎｄｍ－ ＣｎＨ２ｎ＋１－Ｃ＝Ｃ－（ＣＨ２）ｍ－１－ｎＯｍ－ ＣｎＨ２ｎ＋１－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－１－－Ｅ－ －ＣＯＯ－－Ｔ－ －Ｃ≡Ｃ－【００３５】 【００３６】（実施例１～３）液晶組成物の調整以下に示すネマチック液晶組成物（Ｎｏ．１），（Ｎｏ．２）及び（Ｎｏ．３）を調整しその物性値を測定し，その結果を表１に示す。 【００３７】【表１】 【００３８】実施例１～３のネマチック液晶組成物（Ｎｏ．１）～（Ｎｏ． ３）特性は，ネマチック相－等方性液体相転移温度（ＴＮ－Ｉ），固体相又はスメクチック相－ネマチック相転移温度（Ｔ→Ｎ），誘電率異方性（Δε）， 屈折率異方性（Δｎ）全ての特性において所望の値を示した。また粘性も低く，パネルの応答速度も良好であり，さらに加熱１５０℃１時間後の保持率も初期の値を保っており信頼性が良好であった。 【００３９】（比較例１～３）液晶組成物の調整比較例として以下に示すネマチック液晶組成物（Ｒ１）～（Ｒ３）を調整しその物性値を測定し，その結果を表２に示す。 【００４０】【表２】 【００４１】比較例１～比較例３は第一成分の含有量を３０％としたものだが，実施例と比較して粘性が高いものであった。 (3) 本件発明の概要本件発明は，電気光学的液晶表示材料として有用なネマチック液晶組成物 に関するものである。（【０００１】）ツイステッドネマチック液晶表示素子（ＴＮ－ＬＣＤ）等では，表示の応答速度を高速化させるための低粘性化された液晶組成物，低温領域から高 ック液晶組成物 に関するものである。（【０００１】）ツイステッドネマチック液晶表示素子（ＴＮ－ＬＣＤ）等では，表示の応答速度を高速化させるための低粘性化された液晶組成物，低温領域から高温領域まで広い動作温度範囲を可能にするネマチック温度範囲の広い液晶組成物が求められていたところ，従来の液晶組成物は，高速応答に対応できるほど粘性が十分に低いものではなく，液晶相温度範囲が広く，粘性が低い液晶組成物を得ることは困難であった。（【０００３】～【０００７】）そこで，本件発明は，液晶相温度範囲が広く，粘性が低いアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物を提供することを技術課題とし（【０００９】），構造式（１）（式略）で表される化合物を３５～６５％，及び一般式（２）（式略）で表される化合物群から選ばれる１種もしくは２種以上の化合物をアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物に配合することを課題解決手段として採用するものである（【００１０】～【００１２】）。 実施例によれば，本件発明の液晶組成物は，ネマチック相－等方性液体相転移温度（ＴＮ－Ｉ）が７０℃以上，固体相又はスメクチック相－ネマチック相転移温度（Ｔ→Ｎ）が－２０℃以下の両方の要件（広い液晶相温度範囲の要件）を満足しつつ，低い粘度（η），回転粘性（γ１）を備えるのに対して（【表１】），構造式（１）で表される化合物が３０％である比較例の液晶組成物は，広い液晶相温度範囲の要件は満足するものの，粘度（η），回転粘性（γ１）は高くなっており（【表２】），実施例と比較例の対比から，一般式（２）で表される化合物（四環化合物）を含む液晶組成物に，構造式（１）で表される化合物を３５％以上配合することにより，本件発明の技術課題を解決できることを理解できる。 ２ 取消事由１（ ，一般式（２）で表される化合物（四環化合物）を含む液晶組成物に，構造式（１）で表される化合物を３５％以上配合することにより，本件発明の技術課題を解決できることを理解できる。 ２ 取消事由１（甲１記載の発明の認定の誤り）について(1) 甲１の記載ア特許請求の範囲 【請求項１】正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づく液晶媒体であって，式Ｉ【化１】 で表される１種または２種以上の化合物および式ＩＡ【化２】 で表される１種または２種以上の化合物を含み，ここで，該媒体中の式Ｉで表される化合物の比率は，少なくとも１８重量％であり，ここで，個々の基は，以下の意味：Ｒ１は，２～８個の炭素原子を有するアルケニル基であり，Ｒ２は，Ｈ，１～１５個の炭素原子を有し，ハロゲン化されているか，ＣＮもしくはＣＦ３により置換されているか，または非置換であるアルキル基であり，ここでさらに，これらの基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は，各々，互いに独立して，Ｏ原子が互いに直接結合しないように，【化３】 により置換されていてもよく，Ｘ１は，各々６個までの炭素原子を有するアルキル基，アルケニル基，アルコキシ基またはアルケニルオキシ基であり，ａ＝１である場合には，ま たＦ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮ，ＮＣＳまたはＯＣＮであり，Ｘ２は，Ｆ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮ，ＮＣＳ，ＯＣＮ，各々６個までの炭素原子を有するハロゲン化アルキル基，ハロゲン化アルケニル基，ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基であり，Ｚ１およびＺ２は，各々，互いに独立して，－ＣＦ２Ｏ－，－ＯＣＦ２－または単結合であり，ここでＺ１≠Ｚ２であり，ａは，０または１であり，【化４】 は，各々，互いに ニルオキシ基であり，Ｚ１およびＺ２は，各々，互いに独立して，－ＣＦ２Ｏ－，－ＯＣＦ２－または単結合であり，ここでＺ１≠Ｚ２であり，ａは，０または１であり，【化４】 は，各々，互いに独立して，【化５】 であり，Ｌ１～４は，各々，互いに独立して，ＨまたはＦである，を有することを特徴とする，前記液晶媒体。 【請求項２】式ＩＡ－１～ＩＡ－３０【化６】 【化７】 …式中，Ｒ２は，請求項１において定義した通りである，で表される１種，２種または３種以上の化合物を含むことを特徴とする，請求項１に記載の液晶媒体。 【請求項３】式Ｉ－１～Ｉ－５【化１２】 式中，ａｌｋｅｎｙｌは，２～８個の炭素原子を有するアルケニル基であり，ａｌｋｙｌは，１～１５個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である，で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする，請求項１または２に記載の液晶媒体。 【請求項９】式ＩＡで表される化合物の，全体としての混合物中の比率が，５～４０重量％であることを特徴とする，請求項１～８のいずれかに記載の液晶媒体。 イ【００１４】ＴＮ（シャット－ヘルフリッヒ）セルにおいて，このセルには以下の利点を容易にする媒体が望ましい：－拡大したネマティック相範囲（特に，低温まで），－極めて低い温度においても貯蔵安定性，－超低温における切換能力（野外での使用，自動車，航空機），－ＵＶ放射線に対する増大した耐性（比較的長い有効寿命），－反射性ディスプレイについての低い光学的複屈折（Δｎ）。 【００１６】本発明は，前述の欠点を有しないか，または有しても低下した程度のみであり，好ましくは同時に極めて低いしきい値電圧，低い粘度および電圧保持比 ついての低い光学的複屈折（Δｎ）。 【００１６】本発明は，前述の欠点を有しないか，または有しても低下した程度のみであり，好ましくは同時に極めて低いしきい値電圧，低い粘度および電圧保持比（ＶＨＲ）についての高い値を有する，特にこのタイプのＭＬＣ，ＴＮまたはＳＴＮディスプレイのための媒体を提供する目的を有する。 ここで，この目的は，本発明の媒体をディスプレイにおいて用いる場合に達成することができることが，見出された。 【００３７】「本発明の液晶混合物は，－３０℃まで，特に好ましくは－４０℃までのネマティック相を維持しながら，７０℃を超える，好ましくは７５℃を超える，特に好ましくは≧８０℃の透明点，同時に≧６，好ましくは≧８の誘電異方性値Δε並びに優れたＳＴＮおよびＭＬＣディスプレイを得ることを可能にする比抵抗値についての高い値を達成することを可能にする。…【００４０】２０℃における流動粘度ν２０は，好ましくは＜２０ｍｍ２・ｓ－１，特に好ましくは＜１９ｍｍ２・ｓ－１である。本発明の混合物の２０℃における回転粘度γ１は，好ましくは＜１４０ｍＰａ・ｓ，特に好ましくは＜１２０ｍＰａ・ｓである。ネマティック相範囲は，好ましくは少なくとも１００°，特に少なくとも１１０°である。この範囲は，好ましくは少なくとも－４０°～＋８０°まで拡大される。 【００４２】電圧保持率（ＨＲ）の測定値…は，式ＩおよびＩＡで表される化合物を含む本発明の混合物は，式【化６】 で表されるシアノフェニルシクロヘキサン類または式【化７】 で表されるエステル類を，式ＩＡで表される化合物の代わりに含む類似する混合物よりも，温度の上昇に伴うＨＲの減少が顕著に小さいことを示した。 【００４３】本発明の混合物は，好ましくは，ニ で表されるエステル類を，式ＩＡで表される化合物の代わりに含む類似する混合物よりも，温度の上昇に伴うＨＲの減少が顕著に小さいことを示した。 【００４３】本発明の混合物は，好ましくは，ニトリル類をほとんど（≦２０％，特に≦１０％）または全く含まない。２０℃における本発明の混合物の保持比は，少なくとも９８％，好ましくは＞９９％である。本発明の混合物のＵＶ安定性はまた，顕著に一層良好であり，即ち，これらは，ＵＶに露光した際にＨＲの顕著に小さい低下を示す。 ウ【００４５】式Ｉで表される特に好ましい化合物は，式【化９】 【００４６】【化１０】 式中，ｎは，１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１または１２，好ましくは１，２，３または５である，で表される化合物である。 【００４７】ａｌｋｙｌは，１～１５個の炭素原子を有する直鎖状アルキル，好ましくはＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ｎ－Ｃ３Ｈ７，ｎ－Ｃ４Ｈ９，ｎ－Ｃ５Ｈ１１またはｎ－Ｃ６Ｈ１３である。 ａｌｋｅｎｙｌは，好ましくは，ＣＨ２＝ＣＨ，ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨ，ＣＨ２＝ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２である。 エ【００６９】…－式ＩＡおよびＩ～ＶＩで表される化合物の合計の，全体としての混合物中の比率は，少なくとも５０重量％である；－式Ｉで表される化合物の，全体としての混合物中の比率は，≧１８重量％，好ましくは≧２０重量％，特に≧２２重量％，極めて特に好ましくは≧２４重量％である；－式ＩＡで表される化合物の，全体としての混合物中の比率は，５～４０重量％，特に好ましくは１０～３０重量％である；オ【０１３１】以下の例は，本発明を限定せずに，本発明を説明することを 意図する。本明細書中，パーセンテージは重量パ－セ 率は，５～４０重量％，特に好ましくは１０～３０重量％である；オ【０１３１】以下の例は，本発明を限定せずに，本発明を説明することを 意図する。本明細書中，パーセンテージは重量パ－セントである。すべての温度を，摂氏度で示す。ｍ．ｐ．は融点を示し，ｃｌ．ｐ．は透明点を示す。さらに，Ｃ＝結晶状態，Ｎ＝ネマティック相，Ｓ＝スメクティック相およびＩ＝アイソトロピック相である。これらの記号間のデ－タは，転移温度を示す。Δｎは，光学異方性（５８９ｎｍ，２０℃）を示し，Δεは，誘電異方性（１ｋＨｚ，２０℃）を示す。流動粘度ν２０（ｍｍ２／秒）は，２０℃において決定する。回転粘度γ１（ｍＰａ・ｓ）は，同様に２０℃において決定する。 【０１３２】例Ｍ１【表２】 【０１３３】例Ｍ２【表３】 【０１３４】例Ｍ３【表４】 【０１３６】例Ｍ４【表６】 【０１３７】例Ｍ５【表７】 【０１３８】例Ｍ６【表８】 【０１３９】例Ｍ７【表９】 【０１４０】例Ｍ８【表１０】 カなお，上記表に記載されている略号に対応する化学構造式は以下のとおりである。（【０１１６】，【０１１７】，【０１２０】，【０１２１】） (2) 検討原告は，甲１の請求項１記載の式Ｉの化合物に着目し，段落【００４５】～【００４７】に，ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１が「さらに特に好ましい化合物」として挙げられ，８つの実施例のうち５つで，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１が併用されていることなどを根拠として，甲１には甲１発明〔原告〕が記載されていると主張する。 そこで検討するに，審決が認定 物」として挙げられ，８つの実施例のうち５つで，ＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１が併用されていることなどを根拠として，甲１には甲１発明〔原告〕が記載されていると主張する。 そこで検討するに，審決が認定した甲１発明と原告が主張する甲１発明〔原告〕とは，式Ｉの化合物に対応するものを，請求項３に記載された式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物と特定するか（甲１発明），実施例に記載されたＣＣ－３ －Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１の化合物と特定するか（甲１発明〔原告〕）において相違する。 しかし，甲１において，２４重量％以上の比率で用いることが可能と明記されているのは，請求項１に記載された式Ｉの化合物や請求項３に記載された式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物であって，その下位概念であるＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－ＶやＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１ではない。また，甲１には，ＣＣ－３－Ｖなど下位概念で示された上記各化合物を単独で２４重量％以上の比率で用いた実施例はなく，そのような処方を具体的に示唆する記載も見当たらない。 以上によれば，甲１に記載されている発明として，式Ｉの化合物を「ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－ＶなどのＣＣ－ｎ－Ｖ並びにＣＣ－３－Ｖ１などのＣＣ－ｎ－Ｖ１を含み」を付加して認定すべき特段の理由があるとはいえない。 したがって，審決の甲１記載の発明の認定に誤りがあるとはいえない。そうすると，本件発明１と甲１発明との相違点１－１に係る審決の認定についても，誤りがないことは明らかである。 (3) よって，原告が主張する取消事由１は理由がない。 ３ 取消事由２（本件発明と甲１記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 原告は，相違点１－１に関し，液晶組成物の粘度を低減 って，原告が主張する取消事由１は理由がない。 ３ 取消事由２（本件発明と甲１記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 原告は，相違点１－１に関し，液晶組成物の粘度を低減し，液晶ディスプレイの応答時間を短くすることを目的として，甲１発明において，ＣＣ－３－Ｖの濃度を，２４重量％以上，例えば３５重量％とすることは，当業者が容易に想到し得たと主張するので，以下，検討する。 (2) 当業者は，液晶組成物の粘度低減の手段として，ＣＣ－３－Ｖに着目するかについてア本件原出願当時における液晶化合物についての技術常識に関し，以下の 事実が認められる。 (ア) 低い回転粘度の観点に係る技術常識ａ 「液晶とディスプレイ応用の基礎」（平成６年５月２０日発行。甲２５）には，誘電異方性（Δε）の大きな液晶は一般に粘度が高いことから，高速応答が得られないため，シクロヘキサン環コアの両端に極性の小さなアルキル基やアルコキシ基のついた減粘剤（低粘度成分）が用いられていたことが記載されている（１７７頁）。 また，「NematicLiquidCrystalsforActiveMatrixDisplays:MolecularDesignandSynthesis」と題する論文（Angew. Chem. Int.Ed. 2000. Vol.39。平成１２年発行。甲３１）には，ディスプレイの動作温度範囲を改善し，誘電異方性をディスプレイの設計仕様に合致するように調整する目的で，液晶混合物の微調整のために，シクロヘキサン環にオレフィン側鎖（アルケニル基）を有するビシクロヘキサン化合物を用いること，当該ビシクロヘキサン化合物は，飽和の類縁体と比較して，より低い回転粘度γ１とネマチック相の形成 ために，シクロヘキサン環にオレフィン側鎖（アルケニル基）を有するビシクロヘキサン化合物を用いること，当該ビシクロヘキサン化合物は，飽和の類縁体と比較して，より低い回転粘度γ１とネマチック相の形成に優れることが記載されている（４２２３頁右欄）。 そして，末端にアルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体を，液晶組成物の低粘度成分として用いることが，多くの文献に記載されていた（甲１～３，２６，３３，３４）。 ｂ 特開平９－７７６９２号公報（甲３３）及び特開平１０－１１４６９０号公報（甲３４）は，いずれもＣＣ－１Ｖ－Ｖ１などの両末端にアルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体（ビスアルケニルビシクロヘキサン化合物）を技術主題とする発明の公開特許公報である。 これらの公報には，従来技術として，一方の末端にのみアルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体（例えば，ＣＣ－ｎ－Ｖなどのモノアルケニルビシクロヘキサン化合物）が記載されていることから，液 晶組成物の低粘度成分として，モノアルケニル化合物からジアルケニル化合物の順に技術開発が行われてきたことがうかがわれる。 ｃ アルケニル基を有するビシクロヘキサン誘導体の回転粘度（ｍＰａ・ｓ。２５℃）は次のとおりである（乙３２）。 ＣＣ－３－Ｖ １７ＣＣ－５－Ｖ ２２ＣＣ－３－Ｖ１ ３２ＣＣ－１Ｖ－Ｖ１ ４４(イ) 広いネマチック相を得るとの観点に係る技術常識ａ 甲３１には，シクロヘキサンのみに基づくメソゲンコア構造を有するほとんど全ての材料が，最良の場合でも，大変小さいネマチック相範囲を有することが記載されている（４２２８頁左欄１５～２３行目。 訳文は乙６参照）。 また，「Advancedliquidcrystalsfor 料が，最良の場合でも，大変小さいネマチック相範囲を有することが記載されている（４２２８頁左欄１５～２３行目。 訳文は乙６参照）。 また，「Advancedliquidcrystalsfortelevision」と題する論文（JournalofMaterialsChemistry, 2004 Vol.14。平成１６年３月１９日発行。甲２６）には，広いスメクチック相を有することは実用を制限するものであること，ＣＣ－３－Ｖのような極めて低いγ１を有する中性化合物は混合物の粘性を低減させるために不可欠であることが記載されている（１２２５頁右欄６～１１行目。訳文は乙５参照。）。 これらの記載事項から，一般に，シクロヘキサンをベースとするメソゲンコア構造を有するビシクロヘキサン化合物は，液晶組成物の粘度を低下させるために必要であるものの，広いスメクチック相を有するなどの理由により，ほとんど全ての当該化合物は狭いネマチック相範囲（液晶相範囲）を有すると理解されていたと認められる。 ｂ 各化合物の相転移温度（左から順に，「固体相－スメクチックＢ相」，「スメクチックＢ相又は固体相－ネマチック相」，「ネマチ ック相－等方性液体」を示す。単位はいずれも℃）は以下のとおりである（甲３１，３４，５３，乙３１）ＣＣ－３－Ｖ －２３ ３３ ４９ＣＣ－５－Ｖ －９ ５２ ６３．１ＣＣ－３－Ｖ１ なし ４２ ８３．３ＣＣ－１Ｖ－Ｖ１ なし ６９ １０９．６イ上記アの技術常識を踏まえると，甲１記載の実施例に接した当業者は，上記ア(ア)のとおり，ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－Ｖは，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－１Ｖ－Ｖ１よりも回転粘度が低いから，単に低い回転粘度を有する液晶組成物を得よ えると，甲１記載の実施例に接した当業者は，上記ア(ア)のとおり，ＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－Ｖは，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－１Ｖ－Ｖ１よりも回転粘度が低いから，単に低い回転粘度を有する液晶組成物を得ようとする場合には，ＣＣ－３－ＶやＣＣ－５－Ｖに着目するといえる。 しかし，上記ア(イ)のとおり，モノアルケニルビシクロヘキサン化合物のネマチック相の温度範囲が狭いことから，ネマチック相に与える影響も考慮した場合には，当業者は，①ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－５－Ｖなどのモノアルケニルビシクロヘキサン化合物より，ＣＣ－１Ｖ－Ｖ１などのビスアルケニルビシクロヘキサン化合物が好ましく，②モノアルケニルビシクロヘキサン化合物の中では，ＣＣ－３－Ｖよりも，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－５－Ｖが好ましい，と認識するというべきである。 (3) ＣＣ－３－Ｖを３５重量％以上とすることが容易に想到できたかについて甲１には，例Ｍ１～例Ｍ８として，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－５－Ｖを２種以上用いた液晶組成物が記載されているものの，これらのうちの１種のみを用いた液晶組成物は具体的に開示されていない。 そして，甲１の例Ｍ１～例Ｍ８のいずれの液晶組成物においても，ＣＣ－３－Ｖ１が併用されているところ，この記載に接した当業者は，(2)アにおいて認定した技術常識を踏まえると，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－５－Ｖなど を使用することにより，液晶組成物の粘度を低下させられるものの，ＣＣ－３－Ｖは，等方性液体に転移する温度が最も低く，ネマチック相の温度範囲が狭いものであるから，実用的なネマチック相を有する液晶組成物を得るために，適度な温度範囲のネマチック相を有し，スメクチック相を有しないＣＣ－３－Ｖ１が併用されていると理解するというべきである 範囲が狭いものであるから，実用的なネマチック相を有する液晶組成物を得るために，適度な温度範囲のネマチック相を有し，スメクチック相を有しないＣＣ－３－Ｖ１が併用されていると理解するというべきである。 したがって，上記(2)イにおいて説示したとおり，当業者は，ネマチック相に与える影響を考慮すると，モノアルケニルビシクロヘキサン化合物の中では，ＣＣ－３－Ｖよりも，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－５－Ｖが好ましいと理解すると考えられることに鑑みると，甲１において，式Ｉの化合物の濃度が「２４重量％以上」と特定されているとしても，例Ｍ１～例Ｍ８において，広い温度範囲のネマチック相を得る目的で配合されているＣＣ－３－Ｖ１などを，専らＣＣ－３－Ｖに置き換えるとともに，ＣＣ－３－Ｖの配合量を３５重量％以上とすることまで，容易に想到できたということはできない。 (4) 原告の主張についてア原告は，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－５－Ｖ及びＣＣ－３－Ｖ１は，構造がわずかに異なるだけで，性質も類似するものであるから，甲１発明において，相互に交換可能なものであると主張する。 確かに，(2)ア(ア)のとおり，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－５－Ｖ及びＣＣ－３－Ｖ１は，各種の液晶組成物に用いられている低粘度成分であって，低い回転粘度を得るとの観点からは，性質が類似し，交換可能な配合成分であると評価する余地がある。 しかし，本件発明は，「液晶相温度範囲が広く，粘性が低いアクティブマトリクス型液晶表示素子用液晶組成物を提供すること」を課題とするものであるところ，(2)ア(イ)のとおり，各化合物の性質に鑑みると，当業者は，特にネマチック相が狭く，スメクチック相が広いＣＣ－３－Ｖを増量 し，ＣＣ－３－Ｖ１を減量すると，最終的に得られる液晶組成物において， ア(イ)のとおり，各化合物の性質に鑑みると，当業者は，特にネマチック相が狭く，スメクチック相が広いＣＣ－３－Ｖを増量 し，ＣＣ－３－Ｖ１を減量すると，最終的に得られる液晶組成物において，ネマチック相の温度範囲が狭くなり，実用的な温度範囲においてもスメクチック相が生じる可能性があると認識するのが通常と認められるから，広いネマチック相（液晶相）を得るとの観点も考慮した場合において，ＣＣ－３－Ｖ，ＣＣ－５－Ｖ及びＣＣ－３－Ｖ１が常に交換可能な配合成分であると認めることはできない。 したがって，この点についての原告の主張を採用することはできない。 イまた，原告は，本件発明１の効果についても論難するが，上記(2)及び(3)において説示したとおり，当業者は甲１発明を出発点として相違点１－１係る構成に容易に想到することができないのであるから，既にその点において進歩性を肯定し得るものである。 ウこのほか，原告は種々の主張をするが，いずれも採用することができない。 (5) 以上によれば，原告が主張する取消事由２は理由がない。 ４ 取消事由３（甲２記載の発明の認定の誤り）について(1) 甲２の記載ア特許請求の範囲【請求項１】正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基材とする液晶媒体であって，１種または２種以上の式Ｉで表わされるエステル化合物：【化１】 および１種または２種以上の式ＩＡで表わされる化合物：【化２】 （各式中，各基は，下記の意味を有する：Ｒ１および Ｒ２は，それぞれ相互に独立し，水素であり，もしくは炭素原子１～１５を有し，ハロゲン化されている未置換のアルキル基であり，これらの基中に存在する１個または２個以上のＣＨ２ 基は，それぞれ相互に独立し，酸 それぞれ相互に独立し，水素であり，もしくは炭素原子１～１５を有し，ハロゲン化されている未置換のアルキル基であり，これらの基中に存在する１個または２個以上のＣＨ２ 基は，それぞれ相互に独立し，酸素原子が相互に直接に結合しないものとして，－Ｃ≡Ｃ－，－Ｃ＝Ｃ－，－Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－により置き換えられていてもよく，Ｘ１およびＸ２は，それぞれ相互に独立し，Ｆ，Ｃｌ，ＣＮ，ＳＦ５，ＳＣＮまたはＮＣＳであり，もしくはそれぞれ６個までの炭素原子を有するハロゲン化アルキル基，ハロゲン化アルケニル基，ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基であり，Ｚ１およびＺ２は，それぞれ相互に独立し，－ＣＦ２Ｏ－，－ＯＣＦ２－または単結合であり，ただしＺ１≠Ｚ２であり，【化３】 であり，Ｌ１－６は，それぞれ相互に独立し，ＨまたはＦである）を含有することを特徴とする，前記液晶媒体。 【請求項４】１種または２種以上の一般式ＩＩ，ＩＩＩ，ＩＶ，ＶおよびＶＩからなる群から選択される化合物をさらに含有することを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の液晶媒体：【化９】 上記各式中，各基は，下記の意味を有する：Ｒ０は，水素であり，もしくはそれぞれ９個までの炭素原子を有するｎ－アルキル，オキサアルキル，フルオロアルキルまたはアルケニルであり，Ｘ０は，ＦまたはＣｌであり，もしくはそれぞれ６個までの炭素原子を有するハロゲン化アルキル基，ハロゲン化アルケニル基またはハロゲン化アルコキシ基であり，Ｚ０は，－Ｃ２Ｆ４，－ＣＦ＝ＣＦ－，－Ｃ２Ｈ４－，－（ＣＨ２）４－，－ＣＦ２Ｏ－，ＯＣＦ２－，－ＯＣＨ２－または－ＣＨ２Ｏ－であり， Ｙ１およびＹ２は，それぞれ相互に独立して，ＨまたはＦであり， ２Ｆ４，－ＣＦ＝ＣＦ－，－Ｃ２Ｈ４－，－（ＣＨ２）４－，－ＣＦ２Ｏ－，ＯＣＦ２－，－ＯＣＨ２－または－ＣＨ２Ｏ－であり， Ｙ１およびＹ２は，それぞれ相互に独立して，ＨまたはＦであり，ｒは，０または１である。 【請求項５】混合物中の式ＩＡおよび式Ｉ～ＶＩで表わされる化合物の割合が全体として，少なくとも５０重量％である，請求項４に記載の液晶媒体。 【請求項８】１種または２種以上の下記式で表わされる化合物を含有することを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の液晶媒体：【化１２】 上記各式中，Ｒ０は，それぞれ９個までの炭素原子を有するｎ－アルキル，オキサア ルキル，フルオロアルキル，アルケニルオキシまたはアルケニルであり，Ｙ１は，ＨまたはＦであり，ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ＊は，それぞれ相互に独立し，９個までの炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状アルキル基であり，ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ＊は，それぞれ相互に独立し，炭素原子１～９個を有する直鎖状または分枝鎖状アルケニル基である。 【請求項９】混合物中の式ＩＡで表わされる化合物の割合が全体として，５～４０重量％である，請求項１～８のいずれかに記載の液晶媒体。 イ【０００５】一例として，各画素の切換えに集積非線型素子を備えたマトリックス液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）の場合，大きい正の誘電異方性，広いネマティック相，比較的小さい複屈折率，非常に大きい比抵抗，良好な紫外線および温度安定性，ならびに低い蒸気圧を有する媒体が望まれる。 この型式のマトリックス液晶ディスプレイは公知である。各画素それぞれの切換えに使用することができる非線型素子の例には，能動的素子（すなわち，トランジスター）がある。この素子はまた，「アクティブマトリ の型式のマトリックス液晶ディスプレイは公知である。各画素それぞれの切換えに使用することができる非線型素子の例には，能動的素子（すなわち，トランジスター）がある。この素子はまた，「アクティブマトリックス」の用語で表わされ，二つのタイプに分けることができる：１．基板としてのシリコンウエファー上のＭＯＳ（金属酸化物半導体）または別のダイオード。 ２．基板としてのガラス板上の薄膜トランジスター（ＴＦＴ類）。 【００３２】本発明による液晶混合物は，利用できるパラメーター範囲の格別の拡大を可能にする。透明点，低温における粘度，熱および紫外線安定性，ならびに誘電異方性の達成される組合せは，従来技術からの従来の混合物に比較して，はるかに優れている。公知刊行物に開示されている混合物と比較して（例えば，特許文献３参照），本発明による混合物は，より高い透明点，小さいγ１値および１００℃における非常に大きいＶＨＲ 値を有する。…【００３４】本発明による液晶混合物は，－２０℃，好ましくは－３０℃，特に好ましくは－４０℃にまで低下したネマティック相を保有しながら，６０℃以上，好ましくは６５℃以上，特に好ましくは７０℃以上の透明点を得ることができると同時に，≧６，好ましくは≧８の誘電異方性値△？ （判決注：原文のまま）および大きい比抵抗値の獲得を可能にし，これにより優れたＳＴＮおよびＭＬＣディスプレイを得ることを可能にする。特に，本混合物は低い動作電圧を有するという特徴を有する。ＴＮしきい値電圧は，２．０Ｖ以下，好ましくは１．５Ｖ以下，特に好ましくは＜１． ３Ｖである。 ウ【００５６】…－混合物中の式ＩＡおよび式Ｉ～ＶＩで表わされる化合物の総割合は全体として，少なくとも５０重量％である；－混合物中の式Ｉで表わされる化合物の割合は全 ． ３Ｖである。 ウ【００５６】…－混合物中の式ＩＡおよび式Ｉ～ＶＩで表わされる化合物の総割合は全体として，少なくとも５０重量％である；－混合物中の式Ｉで表わされる化合物の割合は全体として，５～４０重量％，特に好ましくは１０～３０重量％である；－混合物中の式ＩＡで表わされる化合物の割合は全体として，５～４０重量％，特に好ましくは１０～３０重量％である；－混合物中の式ＩＩ～ＶＩで表わされる化合物の割合は全体として，３０～８０重量％である；」エ【００７０】…－媒体は，好ましくは下記式ＲＩ～ＲＶＩＩＩからなる群から選択される化合物をさらに含有する：…【００７２】…－媒体は好ましくは，１種または２種以上の下記式で表わされる化合物を含有する：【００７３】 【化４０】 【００７４】上記各式中，ｎおよびｍはそれぞれ，１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１または１２であり，好ましくはｎおよびｍは，１，２，３，４，５または６である。 オ実施の態様【０１０６】下記例は，本発明を説明しようとするものであり，制限を示すものではない。本明細書全体をとおして，パーセンテージは重量パーセントである。全部の温度は摂氏度で示されている。ｍ．ｐ．は融点を表わし，ｃｌ．ｐ．は透明点を表わす。さらにまた，Ｃ＝結晶状態，Ｎ＝ネマティック相，Ｓ＝スメクティック相，およびＩ＝アイソトロピック相である。これらの記号間のデータは転移温度である。△ｎは光学異方性を表わし（５８９ｎｍ，２０℃），△εは誘電異方性を表わし（１ｋＨｚ，２０℃），および流動粘度Ｖ２０（ｍｍ２／秒）は２０℃で測定した。回転粘度γ１（ｍＰａ・秒）はまた，２０℃で測定した。」【０１０８】例Ｍ２【表３】 方性を表わし（１ｋＨｚ，２０℃），および流動粘度Ｖ２０（ｍｍ２／秒）は２０℃で測定した。回転粘度γ１（ｍＰａ・秒）はまた，２０℃で測定した。」【０１０８】例Ｍ２【表３】 【０１０９】例Ｍ３【表４】 【０１１１】例Ｍ４【表６】 【０１１４】例Ｍ７【表９】 【０１１５】例Ｍ８【表１０】 【０１１６】例Ｍ９【表１１】 【０１１７】例Ｍ１０【表１２】 カなお，上記表に記載されている略号に対応する化学構造式は以下のとおりである。（【００９５】，【００９８】） (2) 検討原告は，甲２には式ＲＩ～ＲＩＸで表される化合物に関し，ＲＩａ及びＲＩｂ（ＲＩの下位概念），ＲＩＩａ及びＲＩＩｂ（ＲＩＩの下位概念）並びにＲＩＩＩａ（ＲＩＩＩの下位概念）の５つが好ましい例として挙げられ，１０の実施例のうち７つで，ＲＩＩａに相当するＣＣ－３－Ｖが使用されていることなどを根拠として，甲２には甲２発明〔原告〕が記載されていると主張する。 そこで検討するに，審決が認定した甲２発明と原告が主張する甲２発明〔原告〕とは，式ＲＩ～ＲＩＸの化合物に対応するものを，請求項８に記載された式ＲＩ～ＲＩＸの化合物と特定するか（甲２発明），実施例に記載されたＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－５－Ｖなどの式ＲＩＩａの化合物，ＣＣ－３－Ｖ１などの式ＲＩＩｂの化合物と特定するか（甲２発明〔原告〕）において相違する。 しかし，甲２において，式Ｉの化合物及び式ＩＡの化合物と組み合わせる化合物として明記されているのは 合物，ＣＣ－３－Ｖ１などの式ＲＩＩｂの化合物と特定するか（甲２発明〔原告〕）において相違する。 しかし，甲２において，式Ｉの化合物及び式ＩＡの化合物と組み合わせる化合物として明記されているのは，式ＲＩ～ＲＩＸの化合物であるところ，式Ｉの化合物及び式ＩＡの化合物については請求項１記載の上位概念で認定する一方で，式ＲＩ～ＲＩＸの化合物についてのみ，実施例の記載を踏まえて下位概念の特定の化合物を含むと認定すべき特段の事情はうかがわれない。 したがって，審決の甲２記載の発明の認定に誤りがあるとはいえない。そうすると，本件発明１と甲２発明との相違点２－１に係る審決の認定についても，誤りがないことは明らかである。 (3) 以上によれば，原告が主張する取消事由３は理由がない。 ５ 取消事由４（本件発明と甲２記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 原告は，相違点２－１に関し，液晶組成物の粘度を低減し，液晶ディスプレイの応答時間を短くすることを目的として，甲２発明において，ＣＣ－３ －Ｖの濃度を３５％とすることは，当業者が容易に想到し得たと主張するので，以下，検討する。 (2) 当業者は，液晶組成物の粘度低減の手段として，ＣＣ－３－Ｖに着目するかについて上記３(2)ア及びイにおいて説示したとおり，液晶化合物についての技術常識を踏まえると，甲２に接した当業者は，ネマチック相に与える影響も考慮した場合には，ＣＣ－３－Ｖよりも，ＣＣ－５－Ｖ，ＣＣ－３－Ｖ１，ＣＣ－１Ｖ－Ｖ１が好ましいと認識するというべきである。 (3) ＣＣ－３－Ｖを３５％とすることが容易に想到できたかについて甲２には，例Ｍ２～４，７～１０として，ＣＣ－３－Ｖを用いた液晶組成物が記載されているものの，ＣＣ－３－Ｖの含有量は最大でも１９． (3) ＣＣ－３－Ｖを３５％とすることが容易に想到できたかについて甲２には，例Ｍ２～４，７～１０として，ＣＣ－３－Ｖを用いた液晶組成物が記載されているものの，ＣＣ－３－Ｖの含有量は最大でも１９．００％にとどまる（例Ｍ３）。ビシクロヘキサン化合物の含有量が多い実施例でも，適度な温度範囲のネマチック相を有しスメクチック相を有しないＣＣ－３－Ｖ１が合計３０．００％のうちの１２．００％（ＣＣ－３－Ｖは１８．００％）を占めている（例Ｍ８）。 そして，甲２には，式ＲＩ～ＲＩＸの化合物やその下位概念に相当するＲＩａ，ＲＩｂ，ＲＩＩａ，ＲＩＩｂ，ＲＩＩＩａ，ひいてはＣＣ－３－Ｖを多く配合することを動機付ける記載は存在しない。また，例Ｍ８及び例Ｍ１０でのＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１の含有量がそれぞれ合計３０％及び２９％に達するものであるとしても，上記３(3)において説示したように，当業者は，実用的なネマチック相を有する液晶組成物を得るために，ＣＣ－３－Ｖ１が併用されていると理解するというべきであるから，ＣＣ－３－Ｖ１を専らＣＣ－３－Ｖに置き換えるとともに，ＣＣ－３－Ｖの配合量を３５％以上とすることまで，容易に想到できたということはできない。 (4) 本件発明の効果について原告は，本件発明１の効果についても論難するが，上記(2)及び(3)にお いて説示したとおり，当業者は甲２発明を出発点として相違点２－１に係る構成に容易に想到することができないのであるから，既にその点において進歩性を肯定し得るものである。 (5) 以上によれば，原告が主張する取消事由４は理由がない。 ６ 取消事由５（本件発明と甲３記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 甲３の記載ア特許請求の範囲【請求項１ が主張する取消事由４は理由がない。 ６ 取消事由５（本件発明と甲３記載の発明との相違点の容易想到性判断の誤り）について(1) 甲３の記載ア特許請求の範囲【請求項１】次の成分（Ａ）～（Ｄ）を含む液晶媒体。 成分（Ａ）：式Ｉの誘電的に正の化合物の１種または２種以上と，式ＩＩおよび式ＩＩＩの群から選ばれる誘電的に正の化合物の１種または２種以上とを含有する誘電的に正の成分，成分（Ａ）【化１】 （式中，Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は，互いに独立して，炭素数１～７のアルキル，アルコキシ，フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ，炭素数２～７のアルケニル，アルケニルオキシ，アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルであり， 【化２】 は，互いに独立して，且つ【化３】 が，２つ存在するときはこれらも互いに独立して，それぞれ【化４】 であり，Ｚ２１，Ｚ２２，およびＺ３は，互いに独立して，且つＺ２１および／またはＺ３が２つ存在するときはこれらも互いに独立して－ＣＨ２ＣＨ２－，－ＣＯＯ－，ｔｒａｎｓ－－ＣＨ＝ＣＨ－，ｔｒａｎｓ－－ＣＦ＝ＣＦ－，－ＣＨ２Ｏ－，－ＣＦ２Ｏ－または単結合であり，ｎおよびｍは，互いに独立して，０，１または２であり，Ｘ１，Ｘ２およびＸ３は互いに独立して，ハロゲン，炭素数１～３のハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ，または炭素数２または３のハロゲン 化アルケニルもしくはアルケニルオキシであり，Ｙ２１およびＹ２２は，互いに独立してＨまたはＦであり，そしてＹ３１およびＹ３２は，互いに独立してＨまたはＦであり，但し，【化５】 であるときは，Ｙ３１およびＹ３ Ｙ２１およびＹ２２は，互いに独立してＨまたはＦであり，そしてＹ３１およびＹ３２は，互いに独立してＨまたはＦであり，但し，【化５】 であるときは，Ｙ３１およびＹ３２は両方ともＨまたはＦのどちらかである。）成分（Ｂ）：任意成分として誘電的に中性の成分，成分（Ｂ）成分（Ｃ）：任意成分としてさらに誘電的に正の成分，成分（Ｃ）成分（Ｄ）：任意成分として誘電的に負の成分，成分（Ｄ）【請求項６】下記式ＩＶ－１，ＩＶ－４，ＩＶ－６およびＩＶ－７の化合物の群から選ばれる１種または２種以上の化合物を含む誘電的に中性の成分，成分（Ｂ）を含有することを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化１１】 （式中，Ｒ４１およびＲ４２は，請求項２で定義された意味を有する。）（判 決注：請求項２で定義された「Ｒ４１およびＲ４２」は，請求項１の式ＩのＲ１と同じ意味である。）【請求項８】請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶媒体を含むことを特徴とする液晶ディスプレイ。 【請求項９】 アクティブマトリックス駆動される請求項８記載の液晶ディスプレイ。 イ【０１２７】成分（Ｂ）は，好ましくは全混合物の０％～４５％の濃度で使用され，より好ましくは１０％～４０％，さらに好ましくは１５％～３５％，最も好ましくは２０％～３０％の範囲で使用される。 【０１３２】本発明の好ましい実施形態において，－本発明の媒体の中で，式Ｉの化合物の濃度は，好ましくは１％～４０％，より好ましくは２％～３０％，さらに好ましくは３％～２０％，最も好ましくは５％～１５％であり；－本発明の媒体の中で，式ＩＩの化合物の濃度は，好ましくは２０％～９０％，より好ましくは３０％～８０％，さらに好ま ２％～３０％，さらに好ましくは３％～２０％，最も好ましくは５％～１５％であり；－本発明の媒体の中で，式ＩＩの化合物の濃度は，好ましくは２０％～９０％，より好ましくは３０％～８０％，さらに好ましくは４０％～７０％，最も好ましくは５０％～６５％であり；－本発明の媒体の中で，式ＩＩＩの化合物の濃度は，好ましくは０％～５０％，より好ましくは０％～４０％，さらに好ましくは０％～３０％，最も好ましくは１０％～２５％であり；－本発明の媒体の中で，式ＩＶの化合物の濃度は，好ましくは０％～５０％，より好ましくは１０％～４０％，さらに好ましくは２０％～３０％，最も好ましくは２５％～３５％である。 【０１３８】本発明の液晶媒体の１ｋＨｚ，２０℃におけるΔεは，好ましくは４．０以上，より好ましくは６．０以上，最も好ましくは１０．０以上であり，特に６．０～２０．０である。 【０１４２】本発明の媒体のネマチック相は，少なくとも０℃から７０℃， 好ましくは少なくとも－２０℃から７５℃まで，最も好ましくは少なくとも－３０℃から８０℃まで，とくに少なくと（判決注：原文のまま）－４０℃から８５℃まで（あるいは９０℃までさえも）広がることが好ましい。 …【０１７８】例５次表に与えられた組成と特性を有する液晶媒体を調製した。 【０１７９】【表６】 【０１８０】この混合物は，適度に高いΔｎ値，中庸のΔε値および極めて低い回転粘度を有する。従って，ＴＮモードで動作するアクティブマトリックス駆動ディスプレイに非常によく適している。 【０１８４】例７次表に与えられた組成と特性を有する液晶媒体を調製した。 【０１８５】【表８】 【０１８６】この混合物は，有利に低いΔｎ値，かなり高いΔε値および非常に低い ０１８４】例７次表に与えられた組成と特性を有する液晶媒体を調製した。 【０１８５】【表８】 【０１８６】この混合物は，有利に低いΔｎ値，かなり高いΔε値および非常に低い回転粘度を有する。従って，ＴＮモードで動作するアクティブマトリックス駆動ディスプレイに非常によく適している。 ウなお，上記表に記載されている略号に対応する化学構造式は以下のとおりである。（【０１５８】，【０１５９】，【０１６２】） (2) 相違点３－１について原告は，甲３の例５では，式ＩＶ－１を具体化したＣＣ－３－ＶとＣＣ－３－Ｖ１の合計濃度が４２％で，そのうちＣＣ－３－Ｖが３２％の濃度で配合されていることに加え，段落【０１３２】に，式ＩＶの濃度は「好ましくは０～５０％」と記載されていることから，甲３に接した当業者には，ＣＣ－３－Ｖの濃度を３～８％増やして３５～４０％とする積極的な動機付けがあると主張する。 しかし，上記３(2)ア及びイにおいて説示したとおり，液晶化合物についての技術常識を踏まえると，甲３に接した当業者は，ネマチック相に与える影響も考慮した場合には，ＣＣ－３－ＶよりもＣＣ－３－Ｖ１などが好ましいと認識するというべきである。 そして，甲３発明は，式ＩＶ－１，ＩＶ－４，ＩＶ－６及びＩＶ－７の化合物を任意成分として配合しているにすぎない上に，甲３にはネマチック相（液晶相）の特性よりも，粘度の低下を特に優先すべきであるとの記載は見 当たらないから，段落【０１３２】の記載があることを考慮しても，当業者が，甲３発明において，特に式ＩＶ－１の化合物のうちＣＣ－３－Ｖのみに着目し，ＣＣ－３－Ｖ単独で３５％以上の濃度で用いることを容易に想到できたということはできない。 (3) 慮しても，当業者が，甲３発明において，特に式ＩＶ－１の化合物のうちＣＣ－３－Ｖのみに着目し，ＣＣ－３－Ｖ単独で３５％以上の濃度で用いることを容易に想到できたということはできない。 (3) 相違点３－２及び３－３についてア原告は，相違点３－２に関し，優れた耐熱性及び高いＴＮ－Ｉが重視される場合に，三環型の液晶化合物に替えて四環型の液晶化合物を使用することは，当業者が当然採用すべき手段であって，本件原出願当時，正の誘電異方性を有する四環型の液晶化合物を２種以上組み合わせて使用し，その合計濃度を１１～２０．５％とすることは，既に周知の技術であったと主張する。 また，相違点３－３に関し，四環型の液晶化合物の濃度を２０．５％とすると，ＣＣ－３－Ｖと四環型の正の誘電異方性を有する液晶化合物との合計濃度は５５．５％となり，相違点３－３の構成になると主張する。 イそこで検討するに，本件発明１は，第二成分として一般式（２）で表される２種以上の四環化合物を１０～３０質量％の割合で配合することを技術的特徴とするものである。 これに対し，甲３の例５では，誘電的に正の化合物として三環化合物が用いられているにすぎず，例８でも，ＣＣＧＵ－３－Ｆという四環化合物が８．０％用いられているにとどまる。 そして，甲３の実施例等に記載されている液晶組成物は，誘電的に正の化合物として，主として四環化合物を用いるものではない上に，甲３には，２種以上の四環化合物を用いることも四環化合物の配合量を示唆する記載も見当たらない。 そうすると，当業者が，甲３発明において，２種以上の四環化合物を１０～３０％の割合で配合することを容易に想到できたということはできな い。 ウまた，上記(2)において説示したとおり，甲３発明において，ＣＣ－ ，甲３発明において，２種以上の四環化合物を１０～３０％の割合で配合することを容易に想到できたということはできな い。 ウまた，上記(2)において説示したとおり，甲３発明において，ＣＣ－３－Ｖを３５％以上の濃度で用いることの動機付けがあるとはいえない以上，ＣＣ－３－Ｖと四環化合物とを合計で５５～９５％含有するとの相違点３－３の構成とすることも，当業者が容易に想到できたとはいえない。 エ原告の主張について原告は，甲３記載の例５に係る組成物のＴＮ－Ｉは７８．４℃と，本件明細書記載の実施例（７０．０～７０．８℃）よりも高く，優れているものであるから，回転粘度を重視するときには，ＣＣ－３－Ｖの濃度をわずか３％増やして本件発明１が特定する濃度範囲内とすることは，当業者が適宜調整する程度の事項にすぎないと主張する。 しかし，甲３には，特に回転粘度を重視すべきとの記載は何ら見当たらないし，例５は四環化合物を含まない組成物であるから，仮に例５においてＣＣ－３－Ｖの濃度を３％増やしても本件発明１には至らない。 したがって，この点についての原告の主張を採用することはできない。 (4) 本件発明の効果について原告は，本件発明１の効果についても論難するが，上記(2)及び(3)において説示したとおり，当業者は甲３発明を出発点として相違点３－１～３－３に係る構成に容易に想到することができないのであるから，既にその点において進歩性を肯定し得るものである。 (5) 以上によれば，原告が主張する取消事由５は理由がない。 ７ 取消事由６（本件発明１と甲８発明１との同一性判断の誤り）について(1) 甲８の記載ア特許請求の範囲【請求項１】液晶媒体であって，－式Ｉ： 【化１】 ７ 取消事由６（本件発明１と甲８発明１との同一性判断の誤り）について(1) 甲８の記載ア特許請求の範囲【請求項１】液晶媒体であって，－式Ｉ： 【化１】 で表される誘電的に中性の化合物を含む，誘電的に中性の成分である成分Ａ，および－３より大の誘電異方性を有する１種または２種以上の誘電的に正の化合物を含む，誘電的に正の成分である成分Ｂ，を含むこと，および，前記媒体中の成分Ａの濃度が，２０％～８０％の範囲であることを特徴とする，前記液晶媒体。 【請求項２】媒体中の成分Ａの濃度が，２５％～６０％の範囲であることを特徴とする，請求項１に記載の液晶媒体。 【請求項３】誘電的に正の成分である成分Ｂが，式ＩＩおよびＩＩＩ：【化２】 式中，Ｒ２およびＲ３は，互いに独立して，１～７個のＣ原子を有するアルキル，アルコキシ，フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ，２～７個のＣ原子を有するアルケニル，アルケニルオキシ，アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルであり ， 【化３】 は，互いに独立して，【化４】 であり，Ｌ２１，Ｌ２２，Ｌ３１およびＬ３２は，互いに独立して，ＨまたはＦであり，Ｘ２およびＸ３は，互いに独立して，ハロゲン，１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ，または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルもしくはアルケニルオキシであり，Ｚ３は，－ＣＨ２ＣＨ２－，－ＣＦ２ＣＦ２－，－ＣＯＯ－，トランス－ＣＨ＝ＣＨ－，トランス－ＣＦ＝ＣＦ－，－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり，そしてｌ，ｍ，ｎおよびｏは，互いに独立して，０または１である，で表される化合物の群から選択される，１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とす Ｆ＝ＣＦ－，－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり，そしてｌ，ｍ，ｎおよびｏは，互いに独立して，０または１である，で表される化合物の群から選択される，１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする，請求項１または２に記載の液晶媒体。 【請求項４】１種または２種以上の，請求項３の式ＩＩで表される化合物を含むことを特徴とする，請求項１～３のいずれかに記載の液晶媒体。 【請求項５】１種または２種以上の，請求項３の式ＩＩＩで表される化合物を含むことを特徴とする，請求項１～４のいずれかに記載の液晶媒体。 【請求項８】請求項１～７のいずれかに記載の液晶媒体を含むことを特徴とする，液晶ディスプレイ。 【請求項９】アクティブマトリクスによってアドレスされることを特徴とする，請求項８に記載の液晶ディスプレイ。 イ発明が解決しようとする課題【０００７】従って，実用用途に適切な特性を有する，例えば広いネマチック相の範囲，適当な光学異方性Δｎ，用いるディスプレイモ－ドに依存して，高いΔεおよび特に低い粘度などを有する液晶媒体に対する，重大な要請が存在する。 ウ課題を解決するための手段【０００８】驚くべきことには，好適に高いΔε，好適な相範囲およびΔｎを有し，従来技術の材料の欠点を示さないか，または少なくとも有意に少ない程度においてのみ示す液晶媒体が実現できることが見出された。 【００５７】本発明による液晶媒体は，７０℃以上，好ましくは７５℃以上，そして特に８０℃以上の透明点によって特徴付けられる。 本発明による液晶媒体の，５８９ｎｍ（ＮａＤ）および２０℃におけるΔｎは，好ましくは０．０６０以上～０．１３５以下の範囲，より好ましくは０．０７０以上～０．１２５以下の範囲，そして最も好ましくは０． ０８０以上～０． 体の，５８９ｎｍ（ＮａＤ）および２０℃におけるΔｎは，好ましくは０．０６０以上～０．１３５以下の範囲，より好ましくは０．０７０以上～０．１２５以下の範囲，そして最も好ましくは０． ０８０以上～０．１２０以下の範囲である。 【００５８】本発明による液晶媒体の，１ｋＨｚおよび２０℃におけるΔεは，４．０以上である。 好ましくは本発明の媒体のネマチック相は，少なくとも０℃以下から７０℃以上まで，より好ましくは少なくとも－２０℃以下から７０℃以上，最も好ましくは少なくとも－３０℃以下から７５℃以上，そして特に，少なくとも－４０℃以下から７５℃以上まで広がっている。 【００６２】…成分Ａは好ましくは，混合物全体に対して２９％～６５％ の濃度で，より好ましくは３３％～５９％の濃度で，より好ましくは３６％～４７％の濃度で，そして最も好ましくは３９％～４４％の濃度で用いられる。 【００６３】成分Ｂは好ましくは，混合物全体に対して１０％～６０％の濃度で，より好ましくは１５％～５５％の濃度で，より好ましくは２０％～５０％の濃度で，そして最も好ましくは２５％～４５％の濃度で用いられる。 エ実施例【０１０４】例９次の表に与えられた組成と特性を有する液晶混合物を作製する。 【表１４】 この混合物は，有利なΔｎ値，高いΔε値，および非常に低い回転粘度を有する。従ってこれは，例えばＴＮモードで作動するモニター用途のディスプレイに非常によく適している。 【０１０５】例１０ 次の表に与えられた組成と特性を有する液晶混合物を作製する。 【表１５】 【０１０６】例１１次の表に与えられた組成と特性を有する液晶混合物を作製する。 【表１６】 この混合物は，有利なΔｎ値，高いΔε値，および低い回転粘度 混合物を作製する。 【表１５】 【０１０６】例１１次の表に与えられた組成と特性を有する液晶混合物を作製する。 【表１６】 この混合物は，有利なΔｎ値，高いΔε値，および低い回転粘度を有する。従ってこれは，例えばＴＮモードで作動するモニター用途のディスプ レイに非常によく適している。 【０１０７】例１２次の表に与えられた組成と特性を有する液晶混合物を作製する。 【表１７】 この混合物は，有利なΔｎ値，高いΔε値，および低い回転粘度を有する。従ってこれは，例えばＴＮモードで作動するモニター用途のディスプレイに非常によく適している。 【０１０９】例１４次の表に与えられた組成と特性を有する液晶混合物を作製する。 【表１９】 この混合物は，有利なΔｎ値，高いΔε値，および低い回転粘度を有する。従ってこれは，ＴＮモ－ドで作動するディスプレイに非常によく適している。 オなお，上記表に記載されている略号に対応する化学構造式は以下のとおりである。（【００８３】，【００８４】，【００８８】，甲３の【０１５８】） (2) 相違点６－１についてア原告は，相違点６－１は，技術常識に従って周知慣用の技術が付加されているにすぎないもので，実質的な相違点ではないと主張する。 イそこで検討するに，本件発明１は，第二成分として一般式（２）で表される２種以上の四環化合物を１０～３０質量％の割合で配合することを技術的特徴とするものである。 これに対し，甲８発明１の式ＩＩ及びＩＩＩで表される化合物（式略） は，ｌ＝ｍ＝１，ｎ＝ｏ＝１である場合に四環化合物となり，甲８の例９～１２，１４では，ＡＰＵＱＵ－２－ のである。 これに対し，甲８発明１の式ＩＩ及びＩＩＩで表される化合物（式略） は，ｌ＝ｍ＝１，ｎ＝ｏ＝１である場合に四環化合物となり，甲８の例９～１２，１４では，ＡＰＵＱＵ－２－Ｆ，ＡＰＵＱＵ－３－Ｆ，ＣＣＧＵ－３－Ｆという四環化合物を２種以上配合した液晶組成物が記載されているから，甲８発明１は，四環化合物である式ＩＩ及びＩＩＩで表される化合物を２種以上含有する態様を包含するといえる。 ウしかし，甲８の実施例で具体的に用いられている四環化合物のうち，ＡＰＵＱＵ－２－Ｆ，ＡＰＵＱＵ－３－Ｆは，１，４－シクロヘキシレン基の１個のＣＨ２基が，－Ｏ－で置換された２，５－テトラヒドロピラニレン基を有する点で，本件発明１の一般式（２）の化合物と環構造が顕著に異なる。これに対し，甲８の実施例の液晶混合物（例１～２６）では，ＡＰＵＱＵ－２－Ｆ，ＡＰＵＱＵ－３－Ｆの－Ｏ－をＣＨ２基で置換した化合物，すなわち本件発明１の一般式（２）で表される四環化合物に該当するＣＰＵＱＵ－ｎ－Ｘは用いられていない。 そして，甲８の式ＩＩ及びＩＩＩで表される化合物は，二環から四環の化合物を含み，その環構造もさまざまで，極めて広範な化合物を含んでいるところ，液晶分子の全ての構造要素（側鎖，環，結合基，末端基）は物理的性質に寄与し，その各部分を変えると性質もいろいろ変わることは技術常識である（甲２６，乙７）。 エさらに，甲８発明１では，式ＩＩ及びＩＩＩで表される化合物の群から選択される１種又は２種以上の化合物を１０～６０％含有することが特定されているところ，これが甲８において具体的に明示されていない本件発明１の一般式（２）で表される２種以上の化合物の含有量を示すものとは到底理解することができない。 オしたがって，本件発明１の れているところ，これが甲８において具体的に明示されていない本件発明１の一般式（２）で表される２種以上の化合物の含有量を示すものとは到底理解することができない。 オしたがって，本件発明１の相違点６－１に係る構成が周知慣用技術の付加にすぎないということはできないから，相違点６－１は，実質的な相違点というべきである。 (3) 相違点６－２についてア原告は，相違点６－２は，形式上の相違点を作出することのみを目的として作られたものであり，実質的な相違点ではないと主張する。 イそこで検討するに，甲８には，本件発明１の一般式（２）で表される化合物を２種以上使用することも，液晶組成物にこの２種以上の化合物を合計１０～３０質量％配合することも示されていないから，この配合量を前提とする，本件発明１の構造式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との合計量の記載も，甲８に示されているとはいえない。 また，甲８の例１５を参照しても，本件発明１の一般式（２）で表される化合物に含まれるＣＣＧＵ－３－Ｆの濃度は９．０％にすぎないから，本件発明１の構造式（１）で表されるＣＣ－３－Ｖの濃度４１．０％との合計は５１．０％にとどまり，「５５～９５％」の範囲とならない。 ウしたがって，相違点６－２は，実質的な相違点というべきである。 (4) 小括以上によれば，本件発明１及び本件発明１を限定する本件発明３と，甲８発明１とが，実質的に同一の発明であるということはできない。 したがって，原告が主張する取消事由６は理由がない。 第６ 結論よって，審決に取り消すべき違法があると認めることはできないから，原告の請求を棄却することとし，主文のとおり判決する。 知的財産高等裁判所第３部 取消事由６は理由がない。 第６ 結論 よって，審決に取り消すべき違法があると認めることはできないから，原告の請求を棄却することとし，主文のとおり判決する。 知的財産高等裁判所第３部 裁判長裁判官 鶴岡稔彦 裁判官 高橋彩 裁判官 間明宏充
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